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化疗药物基本知识
肿瘤内科
1
主要内容
1 2 3
化疗的分类
抗肿瘤药物分类 抗肿瘤药物合理应用 抗肿瘤药物不良反应处理
2
4
化疗的分类
1
根治性化疗或诱导 化疗: 即杀灭所有的肿瘤 细胞,完全杀灭。
2
新辅助化疗: 在手术或放疗前先 使用化疗,以期缩 小局部肿瘤,清除 或抑制可能存在的 微转移灶从而改善 预后。
抗肿瘤药物合理应用——给药次序
其它:
1.PP方案(肺癌):先用培美曲塞,30min后 用顺铂 说明书 2.FOLFIRI (胃癌及结直肠癌)先用伊立替 康 ivgtt 30-90min,立即给与亚叶酸钙, 之后氟脲嘧啶。 说明书
13
抗肿瘤药物合理应用——给药途径





口服 静脉输入(最常见) 肌肉/皮下注射 鞘内注射 腹腔灌注 膀胱灌注
5-FU GEM MTX
或使用持续化疗泵
慢滴;不作鞘内注射
生理盐水100ml 30分钟 5%GS250ml或 0.9%NS 2—3ml 5%GS 500ml 5%GS或 0.9%NS250— 500ml 1小时内肌内注射 快速滴入
甲氨蝶呤 MTX (大剂量) 阿糖胞苷
4—6小时 80—100滴
慢滴、肌注CF解救6 小时×12次
11
抗肿瘤药物合理应用——给药次序
三、细胞动力学原则:
1.FP方案(食管癌、胃鳞癌): 先顺铂静滴 (周期非特异 性,再5-Fu维持(周期特异性) 2.EP方案(肺癌)先用顺铂,后用依托泊苷,顺 铂属于细胞周期非特异性药物,依托泊苷细胞 周期特异性药物,
同理,EC方案中则应先用卡铂后用依托泊苷
12
1.生长较慢的肿瘤 (多种实体瘤)先 用周期非特异性药 物再用周期特异性 药物。 2.生长快的肿瘤 (白血病、绒癌) 先用周期特异性药 物,随后 用周期非 特异性药物。

化疗药物的正确使用PPT课件

化疗药物的正确使用PPT课件
• 规格包装:每瓶100mg,200mg,片剂,每片 50mg。
3、异环磷酰胺
• 别名:和乐生 • 英文名:Ifosfamide,Isophosphamide,IFO,IFS,ISP • 分子式:C7H15Cl2N2O2P • 实验研究:本药60年代中期由德国Asta药厂合成,由于严重的出血性
膀胱炎副作用,限制了临床使用。直到1981年Brock等合成了尿路保 护剂Mesna(巯乙磺酸钠)后,方广泛临床应用。1988年FDA批准美 国上市,1991年临床试验后我国上市。 • 药代动力学:IFO静注后迅速分布到各组织中,与CTX一样需经肝细胞 色素P450激活,代谢为异磷酰胺氮芥才能起抗癌作用,但与环磷酰胺 代谢途径不同。 IFO水溶性大,活化速度慢,血峰值低,剂量可为CTX的3-4倍,常规 给药1.6-2.4g/m2,连续3-5日,t1/2约为7小时,约55%-60%从尿 中排泄,另15%为原形排泄。一次给予大剂量3.8-5.0g/m2 ,t1/2为 15小时,80%从尿中排泄,其中50%-55%为原形。因此,分次给药 可获得更好的生物效应。
• 不良反应:⑴骨髓抑制(最低1-2周,3-5周恢复)。 ⑵消化道反应(停药1-3天后消失)。⑶脱发、皮 肤色素沉着。⑷中毒性肝炎。⑸口腔炎、膀胱炎。 ⑹大剂量可致心肌炎。⑺无月经、无精子及不育。 ⑻肺纤维化。
• 注意事项:⑴肝肾功能异常时毒性增加。⑵大剂量 使用时应水化利尿,同时应用尿路保护剂(Mesna) 以预防出血性膀胱炎。
• 用法:口服,成人1g/天,分2次口服,连服4天, 休息3天/周。也可连续服用,总量20克为1疗程。 儿童按20mg/kg计算。局部用药:涂抹于肿瘤溃 疡处,1-2次/天。
• 不良反应:⑴消化道反应,恶心、呕吐等。 ⑵白 细胞和血小板减少。 骨髓抑制出现较晚,总量达 10g以上可出现明显骨髓抑制。

化疗药物基础知识精品PPT课件

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穿刺一针见血:勿在同一部位反复穿刺 静脉穿刺人员要求 :强刺激性化疗药物由高
年资责任护士负责操作
化疗药物外渗处理
先抽吸渗出部位的药液, 然后注入 5~ 10m l 生理盐水, 稀释局部药液浓度。局部涂抹药物 。
冰敷:收缩血管、 减少吸收、 缓解疼痛、 抑制局 部炎症
热敷:适合于植物碱类抗癌药物的外渗 ,加快外 渗药物的吸收与分散,减轻药物外渗所致皮肤伤害
1、对化疗敏感肿瘤
2、化疗为综合治疗的重要组成部分 3、不敏感肿瘤局部用药可提高疗效 4、实体瘤术后或放疗后复发,有远处转移者 5、癌性积液,进行腔内化疗 6、作为姑息治疗减轻症状
化疗禁忌症
1、一般状况差,恶液质,老年体弱,严重 消瘦或已出现明显恶病质者。
2、伴有急性感染和有其他并发症 3、严重脏器功能障碍患者(造血功能低下
、肝肾功能异常、严重心血管、肺功能障 碍) 4、病灶所在器官有深在溃疡和穿孔者。 5、有大量胸、腹水 6、多程化疗,大面积放疗后
化疗注意事项
1、恶性肿瘤进行化疗前应经病理学或细胞 学确诊后方可施治。
2、治疗过程中密切观察血象、肝肾功能和 心电图变化。
3、做化疗过放疗的患者,应进食高营养、 易消化食物,忌食刺激性食物。
2020/12/17
顺铂(DDP)
1.一般用生理盐水溶,500 ml需两小时内滴 完。必须根据DDP的剂量进行水化、利尿, 记出入量。
2.不良反应主要为消化道反应、肾脏毒性、 骨髓抑制及听神经毒性,注意患者有无耳 鸣,并及时停药观察。
草酸铂、艾恒(L-OHP、OXA)
1.不与氯化合物同用,在其输液前后应输葡 萄糖溶液。250 ml-500ml5%GS溶液要输注26小时。
该怎样做健康宣 4.不良反应:静脉炎、腹泻教、呢色?素沉着等,

化疗药物的使用_PPT课件

化疗药物的使用_PPT课件
正压封管: 脉冲会产生负压,会使血液 返流进导管,若干个脉冲后 必需在剩余1-2ml时边直推注 射器活塞边拔注射器(撤离 注射器时乳头是出水状态)
PICC日常护理——冲管
乳头呈出水 状态
先夹卡子, 再退出注射 器
不可选择的穿刺部位
手术区域侧肢体,•如乳房切除术、截肢等。 二十四小时内有穿刺史的静脉及穿刺点以下的静
可以选择的穿刺部位
1.首选手臂的大静脉: 腕和肘之间的静脉(易固定 、粗、直)该处静脉表浅,有足够的软组织,以 防止损伤神经和肌腱。
2.深静脉(PICC,锁骨下静脉、颈内静脉、输液港) 3.有上腔静脉压迫症选择下肢静脉。 4.手背静脉
PICC导管的特点
导管可通过 放射影像学 显影确认导 管及其尖端 的位置
化疗废弃物处理:
1、药瓶放置在带盖密封的专用容器,以防残留药液汽化 污染室内环境。
2、化疗所用各种废弃物不可堆积,应及时清理。
3、注射器、输液器、针头等要放在防渗漏、防刺破专用 容器内,并带有特殊的警示标示。
4、所有的化疗废弃物集中放在细胞毒药物专用垃圾袋中 并封闭高温焚烧处理。
化学治疗静脉的评估与选择
内容: 一、概述 二、化疗药物的分类、特点 三、化疗药物给药途径、方法 四、化疗药物的毒副作用及护理
概述
恶性肿瘤是危害人类健康的重要疾 病之一,与心脑血管疾病构成对人类 的最大威胁 世界每年新发病例1000万,死于癌症 600-700万 我国每年新发病例160万,死于癌症 130万
目前的肿瘤治疗方法
脉。 肿瘤(新生物)侵犯的部位; 肘窝或其它有潜在的肌腱或神经损伤可能的部位 炎症、硬化、疤痕部位。 有上腔静脉压迫症不选择上肢静脉。
化疗药物渗漏处理
药物外渗后的处理原则

化疗药物的分类ppt课件

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特点
对多种肿瘤有效,但副作用 较大,包括骨髓抑制、消化 道反应等。
抗代谢药
01 作用机制
通过干扰细胞代谢过程中的关键酶,阻止肿瘤细 胞合成和复制。
02 常用药物
甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷等。
03 特点
对某些肿瘤特别有效,但易产生耐药性,且副作 用较多。
抗生素类
作用机制
通过抑制肿瘤细胞DNA的 合成和复制,发挥抗肿瘤 作用。
化疗药物的分类ppt 课件
目录
• 引言 • 化疗药物的分类 • 化疗药物的副作用与处理方法 • 化疗药物的合理选用与注意事项 • 展望与未来研究方向
01
引言
化疗药物的重要性
化疗药物在肿瘤治疗中扮演着至关重要的作用,可以有 效控制肿瘤生长,延长患者生存期。
化疗药物可以单独使用,也可以与其他治疗方式如手术、 放疗等结合使用,提高治疗效果。
注意药物间的相互作用
紫杉醇与铂类药物
紫杉醇与铂类药物联合应用可提高疗效,但需要注意药物的剂量和用药顺序,以避免发生过敏 反应和降低疗效。
靶向药物与化疗药物
靶向药物与化疗药物联合应用可提高疗效,但需要注意药物的相互作用和副作用,如皮疹、高 血压等。
注意患者的个体差异
年龄
不同年龄段的患者对化疗 药物的耐受性和反应不同, 需根据患者的年龄选择合 适的药物和剂量。
04
事项
根据病情选择药物
肺癌
针对肺癌的化疗药物有多种,如铂类、紫杉醇类、吉西他 滨等,应根据肺癌的病理类型、分期及患者的具体情况选 择合适的药物。
乳腺癌
乳腺癌的化疗药物包括蒽环类、紫杉醇类、环磷酰胺等, 应根据乳腺癌的分期、激素受体状态及患者年龄等因素进 行选择。

化疗基础知识PPT课件

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(n=)
结直肠 115
115
胃 291
351
乳腺 309
309
宫颈 8
13
子宫 17
18
卵巢 14
23
肾脏 24
37
膀胱 13
11
胸腺 36
35
肝脏 25
27
肝脏(转移灶) 16
20
肿瘤组织 健康组织
*p<0.05 0
100
200
300
400
500
PDGF活性(µg 5-FU/mg蛋白/小时)
Miwa M et al. Eur J Cancer 1998;34:1274–81 精选ppt课件最新
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17
希罗达 作用机制图
小肠
肝脏
希罗达
希罗达 CE
5´-DFCR CyD
5´-DFUR
肿瘤
5´-DFCR CyD
5´-DFUR
TP
5-FU
5´-DFCR = 5´脱氧氟胞苷; 5´-DFUR = 5´脱氧氟脲苷;
CyD =胞苷脱氨酶; CE = 羧酸酯酶
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18
TP在健康及肿瘤组织内活性分布
美斯纳(mesna)巯乙磺酸钠: 常用量:400mg 3次/日 d1--5 mesna可在泌尿道转化成游离的巯基与丙烯醛结合成无毒物排出,减
轻CTX,IFO对尿道的刺激。 用于软组织肉瘤、恶黑、骨肿瘤等
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14
常用化疗药的药理及用法:
氟嘧啶类药物 5FU 已经应用于临床治疗乳腺、胃肠道肿瘤近40年
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9
抗癌药物毒性反应分度标准

化疗药物课件ppt

化疗药物课件ppt

VS
精准医疗
通过精准检测和诊断,针对不同患者制定 个性化的治疗方案,实现精准治疗。
免疫疗法与化疗药物的结合应用
免疫疗法
利用免疫系统来攻击癌症细胞的方法,如免 疫检查点抑制剂、CAR-T细胞疗法等。
结合应用
将化疗药物与免疫疗法结合使用,可以发挥 各自的优势,提高治疗效果,减少耐药性和 副作用。
谢谢您的聆听
化疗药物课件
CONTENTS
• 化疗药物概述 • 常用化疗药物介绍 • 化疗药物的副作用及处理 • 化疗药物的合理使用及注意事
项 • 化疗药物的研究进展与未来展

01
化疗药物概述
化疗药物的种类和作用机制
烷化剂
通过与DNA结合,导致DNA复制障碍, 从而抑制肿瘤细胞增殖。
抗代谢药
干扰DNA和RNA的合成,导致肿瘤细胞 死亡。
肾功能异常
化疗药物可能引起肾功能异常,需要注意 监测肾功能指标,及时处理。
药物性肝炎
化疗药物可能引起药物性肝炎,需要注意 监测肝功能指标,及时处理。
其他副作用
01
02
03
过敏反应
化疗药物可能导致过敏反 应,需要注意观察过敏症 状,及时处理。
神经毒性
化疗药物可能引起神经毒 性,需要注意观察神经症 状,及时处理。
05
化疗药物的研究进展与未来展望
新药研发与临床试验
新药研发
随着生物技术的不断发展,新的化疗药物不断涌现,针对不同类型和阶段的癌症进行治 疗。
临床试验
临床试验是评估新药疗效和安全性的重要手段,通过多中心、随机对照试验等方法对新 药进行严格的评估。
个体化治疗与精准医疗
个体化治疗
根据患者的基因、分子特征和病情等因 素,制定个体化的治疗方案,以提高治 疗效果和降低副作用。

肿瘤科化疗药物PPT课件

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3
疗效不佳时的处理
如疗效不佳或出现耐药性,及时调整药物或治疗 方案。
05
肿瘤化疗药物的未来发 展与研究方向
新型肿瘤化疗药物的研发与临床试验
新型肿瘤化疗药物的研发
随着生物技术的不断发展,新型肿瘤化疗药物的研发成为研 究热点。这些药物可能针对特定的肿瘤细胞靶点,具有更高 的疗效和更低的副作用。
临床试验的重要性
肿瘤化疗药物的剂量与使用方法
剂量确定
根据患者的体重、体表面积等因 素,计算合适的药物剂量。
给药途径
根据药物的性质和患者的状况, 选择合适的给药途径,如静脉注
射、口服等。
使用频率和周期
确定药物的给药频率和周期,确 保药物在体内保持有效浓度。
肿瘤化疗药物的联合应用与序贯治疗
联合用药
为提高疗效,减少耐药性的发生,可采用多种药 物的联合治疗方案。
肿瘤科化疗药物PPT 课件
contents
目录
• 肿瘤化疗药物概述 • 常用肿瘤化疗药物 • 肿瘤化疗药物的副作用及处理 • 肿瘤化疗药物的合理使用与注意事项 • 肿瘤化疗药物的未来发展与研究方向
01
肿瘤化疗药物概述
肿瘤化疗药物的种类
烷化剂
抗代谢药
抗生素类
植物类
其他类
通过使DNA发生烷化作 用,干扰DNA复制,从 而抑制肿瘤生长。常见 的烷化剂包括环磷酰胺 、异环磷酰胺等。
疲劳和乏力
化疗药物可能引起疲劳和乏力,需 注意休息,遵医嘱治疗。
04
肿瘤化疗药物的合理使 用与注意事项
肿瘤化疗药物的合理选择
肿瘤类型与分期
根据肿瘤的类型和分期,选择针对特定肿瘤细胞分裂周期的药物。
患者身体状况
考虑患者的年龄、体能状况、肝肾功能等,选择副作用较小的药物。
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6
顺铂
注意事项:
在运用较大剂量时,必须同时进行水化和利尿。所谓水化 疗法即水化、增加尿中氯量,以降低肾脏毒性的一种治疗 方法。一般在大剂量DDP给药前先给生理盐水或葡萄糖溶 液1000ml滴注。DDP用生理盐水500ml稀释后滴注。 DDP给药前,一次给20%甘露醇125ml,DDP滴完后再用 125ml,以达到利尿目的。一般每日液体总量 3000~4000ml ,输液从DDP给药前6~12小时开始,持续 至DDP滴完后6小时为止;有的大剂量DDP一次给药,则 连续输液3日,输液中根据尿量,每次给速尿40mg静脉冲 入。为减轻毒副作用,用药期间应多饮水;用药前宜选用 各类止吐药,同时备用肾上腺素、皮质激素、抗组织胺药, 以便急救使用。
虽然单一的药物也可以治疗癌症,但通常为 了增强疗效,都是联合用药,合用具有不同作 用的几种药物,可以杀死更多的癌细胞,以及 降低人体对某种特定药物产生耐药性的可能。
3
化疗方式
化疗方式的摄入有很多种, 可以口服、外敷、静脉注射、 肌肉注射、皮下注射、动脉注 射(进入动脉)、鞘内注射 (通过脑脊髓流动进入中枢神 经系统)、胸膜注射(进入胸 腔)、腹膜注射(进入腹腔)、 膀胱注射(进入膀胱)、阻断 注射(进入肿瘤)。
14
天晴依泰
药理作用 : 唑来膦酸的药理作用主要是抑制骨吸收,其作 用机制尚不完全清楚,可能与多方面作用有关。 唑来膦酸在体外可抑制破骨细胞活动,诱导破 骨细胞调亡,还可通过与骨的结合阻断破骨细 胞对矿化骨和软骨的吸收。唑来膦酸还可以抑 制由肿瘤释放的多种刺激因子引起的破骨细胞 活动增强和骨钙释放。
15
天晴依泰
适应症: 恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛;和骨折发 生的重症骨质疏松 用法用量: 静脉滴注。成人每次4mg,用100ml0.9%氯 化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注, 滴注时间应不少于15分钟。每3~4周给药一次 或遵医嘱。
16
天晴依泰
不良反应: 全身反应:乏力、胸痛、腿浮肿、结膜炎 消化系统:恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛、
4
分类
按给药方式—— 静脉用药:顺铂、泽菲、天晴依泰 皮下用药:诺雷德、抑那通 口服用药:康士得 膀胱灌注腔内用药:吡柔比星、丝裂霉素 、
法玛新
5
顺铂
作用用途: 本品属细胞周期非特异性药物,具有细胞毒性, 可抑制癌细胞的DNA复制过程,并损伤其细胞膜 上结构,有较强的广谱抗癌作用。临床用于卵巢 癌、前列腺癌、睾丸癌、肺癌、鼻咽癌、食道癌、 恶性淋巴瘤、头颈部鳞癌、甲状腺癌及骨肉瘤等 多种实体肿瘤均能显示疗效。
12
泽菲
不良反应: 血液系统: 有骨髓抑制作用,可出现贫血、白细
胞降低和血小板减少。骨髓抑制常常为轻到中度, 多为中性粒细胞减少。 血小板减少也比较常见。 消化系统:约2/3的病人发生肝脏氨基转移酶的异 常,但多为轻度,非进行性损害,无需停药。 肝 功能受损的病人使用吉西他滨应特别警慎。 据报道,约1/3的病人出现恶心和呕吐反应, 20%的病人需药物治疗,极少是剂量限制性毒性, 并且很容易用抗呕吐药物控制。
化疗治疗的目的目前分为三层:第一层是治 愈癌症,意思是使肿瘤或者恶瘤消失,不会重 新长出来,如果达不到这个目标,第二层的目 的是控制疾病(抑制肿瘤的生长和扩散),为 癌症病人提供最好的生活质量。有时癌症到中 晚期后,治愈和控制已不可能,治疗的目的只 能是缓解,意思就是使化疗药物减轻癌症引起 的症状,提高病人的生活质量。
13
泽菲
肾脏: 近一半的病人用药后可出现轻度蛋白 尿和血尿,但极少伴有临床症状和血清肌酐 与尿素氮的变化,然而,报告有部分病例出 现不明原因的肾衰。因此,对于已有肾功能 损害的病人,使用吉西他滨应特别谨慎。
过敏: 约25%的病人可有皮疹,10%的病人 可出现瘙痒,通常皮疹轻度,非剂量限制性 毒性,局部治疗有效,极少报道有脱皮,水 泡和溃疡。
泌尿微创 常用化疗药物的相关知识
1
定义
化疗指的是运用药物治疗疾病的方法,手术 和放疗杀伤特定部位的癌细胞,而化疗对人体 全身起作用。化疗可消灭已扩散到全身各个部 位的癌细胞。目前大约有90多种化疗药被用于 癌症治疗,这些化疗药在使用成分、使用方法、 治疗某种癌症的疗效和副作用上都各不相同。
2
定义
10
泽菲
注射用盐酸吉西他滨,是治疗癌症和恶性 肿瘤比较流行的药物之一,对抑制癌细胞的扩 散和杀死癌细胞有很好的作用。
11
泽菲
用法用量: 每瓶(含吉西他滨200mg)至少注入0.9%氯 化钠注射液5ml(含吉西他滨浓度 ≤40mg/ml),振摇使溶解,给药时所需药量 可用0.9%氯化钠注射液进一步稀释,配制好的 吉西他滨溶液应贮存在室温并在24小时内使用, 吉西他滨溶液不得冷藏,以防结晶析出。 高龄患者:65岁以上的高龄患者也能很好耐受。 尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响, 但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。7 Nhomakorabea顺铂
不良反应: 骨髓抑制:主要表现为白细胞减少,血小板
减少相对较轻。骨髓抑制一般在3周左右达 高峰,4~6周恢复。 胃肠道反应:最常见,且明显,如食欲减退、 恶心、呕吐、腹泻等,一般静脉注射1~2小 时后发生,持续4~6小时或更长,停药后 3~5日消失,但也有少数病人持续1周以上。
8
顺铂
9
顺铂
神经毒性:一些患者表现的头昏、耳鸣、耳 聋、高频听力丧失;少数人表现为球后神经 炎、感觉异常,味觉丧失。
过敏反应:在用药后数分钟可出现颜面水肿、 喘气、心动过速、低血压、非特异性丘疹类 麻疹。
电解质紊乱:低血镁较为常见,低血钙亦较 常见,二者同时出现时则发生手足抽搐。
其他反应:少数患者出现心电图ST-T改变, 肝功能损害。
肾脏毒性:是最常见又严重的毒性反应,也 是剂量限制毒性,重复用药可加剧肾毒性。 主要损害肾近曲小管,使细胞空泡化、上皮 脱落、管腔扩张,出现透明管型,血中尿酸 过多,常发生于给药后7~14日之间。DDP肾 小管的损伤在一般剂量下多为可逆性的;但 剂量过大或用药过频,可导致药物在体内的 蓄积,使肾小管损伤为不可逆的,产生肾功 能衰竭,甚至死亡。
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