医院供应室消毒灭菌质量评价标准
医院消毒供应中心评估标准

查资料和现场考察:各岗位工作职责制度与落实情况;抽查工作人员对职责掌握情况。一项不符合扣5分。
(三)CSSD建立健全各项规章制度,保证工作质量
50分
1应有年度工作计划和重点,至少每半年对工作质量进行分析与总结,发现问题及时分析处理。
5
查资料/现场考查和考核工作人员掌握情况:
年度工作计划、总结;
技术操作规范有无健全并符合岗位需要;
5
4健全CSSD消毒隔离制度,有效控制污染源。
5
5健全交接班制度。包括清洗消毒器、医用热封机及灭菌器等关键设备、水电蒸汽等特殊情况的交接班。
5
6健全清洗、消毒质量监测制度,包括器械清洗消毒质量分析记录、清洗消毒器的物理参数与运转情况的监测制度及分析。
5
7健全器械配备、查对包装复核制度、包装密闭完好性及无菌物品标识复核制度、灭菌过程及效果监测制度,包括灭菌物品装载、卸载操作流程及质量标准、灭菌器操作规程。
3.外来医疗器械应由CSSD回收,集中清洗、消毒、灭菌和供应。医院组织制定对外来医疗器械接收、清点、登记等管理制度。
4.内镜的清洗消毒应依据国家卫生计生委相关标准进行处理,也可集中由CSSD统一清洗、消毒和(或)灭菌。
5.口腔诊疗器械的清洗消毒应符合国家卫生计生委《口腔器械消毒灭菌技术操作规范》-2016。
区域制度与规程落实情况;
消毒隔离管理情况;
与相关科室联系制度的执行情况;
器械管理制度的执行情况。
一项不符合扣5分。
2 CSSD有明确的岗位职责。对各岗位工作范围、职责、应具备知识和能力等都应有清晰的表述,建立健全各项管理规章制度。
5
3清洗、消毒、包装和灭菌等各工作环节应有完善的技术和设备操作规程及质量标准。
供应室的消毒与灭菌

供应室的消毒与灭菌供应室担负着为全院提供充足,完好,规格齐全,品质保障的消毒灭菌物品的工作。
如何做好消毒灭菌及隔离工作,是控制医院内感染的必要手段,使确保医疗安全的重要环节。
一、概述:合格的消毒灭菌是医疗质量的保证;消毒与灭菌是两个不同的概念,我们能掌握其相关基本理论,并能区分消毒与灭菌的程度及合格标准。
(一)灭菌1、概念:是指用物理或化学的方法清除或杀灭物品上一切存活的微生物,包括芽孢,达到无菌程度。
2、合格的标准国际上以灭菌保证水平(SAI)作为灭菌合格水平,并以106为标准。
3、(二)消毒1、概念;指用物理或化学的方法,清除或杀灭物品上的病原微生物及其他有害物质,使之达到无害化程度。
2、合格标准;指消毒后物品上的微生物数量等于或少于国家规定的数量。
即使人工污染的微生物减少99.9%或自然污染的微生物减少90%。
(三)灭菌与消毒作用水平分类:1、灭菌方法:杀灭外环境中一切微生物的物理、化学方法。
2、高效消毒法:杀灭一切致病微生物的消毒方法。
包括繁殖体、结核杆菌、病毒、真菌和孢子。
对芽孢有一定杀灭作用。
3、中效消毒法:杀灭和去除细菌芽孢以外的各种致病性微生物的消毒方法。
4、低效消毒法:只能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的化学消毒剂、通风散气、冲洗等机械除菌法。
二、消毒与灭菌方法(一)选择消毒与灭菌方法的原则:1、根据物品污染的危害程度选择:(1)高度危险物品:必须选用灭菌法处理,灭菌指数达到106标准。
(2)中度危险物品:选用中效和高效消毒法,消毒指数达103以上。
(3)低度危险物品:可采用低效消毒法或只做一般清洁即可。
2、根据污染微生物的种类及数量选择:(1)对被致病性芽孢、真菌孢子和抵抗力强,危险度大的病毒污染物品选用高效消毒法和灭菌法。
(2)对被致病性细菌和真菌、亲水病毒、螺旋体、支原体、衣原体污染物品选用中效以上消毒法。
(3)对被一般细菌和亲脂病毒污染的物品选用中效和低效消毒法。
(4)杀灭被有机物保护的微生物或微生物污染特别严重时应加大消毒剂使用剂量和延长消毒时间。
医院消毒供应室验收标准

医院消毒供应室验收标准一、验收前准备。
1. 确认验收人员,医院消毒供应室验收应由消毒科、感染管理科等相关部门人员共同参与,确保验收人员具备相关专业知识和经验。
2. 准备验收资料,准备好验收所需的文件资料,包括供应商提供的消毒产品合格证明、产品说明书、质量检验报告等。
二、验收内容。
1. 检查消毒产品质量,验收人员应按照国家相关标准和医院规定,对消毒产品的质量进行检查。
主要包括产品的外观、包装完整性、生产日期、保质期等方面的验收。
2. 检查消毒产品合格证明,验收人员应仔细核对消毒产品的合格证明,确保产品符合国家相关标准,并具有合法的生产资质。
3. 检查消毒产品标识,验收人员应核对消毒产品的标识是否清晰完整,包括产品名称、规格型号、生产厂家、生产日期、批号等信息。
4. 检查消毒产品包装,验收人员应检查消毒产品的包装是否完好,确保产品在运输过程中未受到损坏。
5. 检查消毒产品储存条件,验收人员应检查消毒产品的储存条件是否符合要求,包括温度、湿度等环境因素的控制。
6. 检查消毒产品使用说明书,验收人员应核对消毒产品的使用说明书,确保使用过程中能够正确操作。
7. 检查消毒产品质量检验报告,验收人员应仔细查看消毒产品的质量检验报告,确保产品符合医院的消毒标准要求。
三、验收后处理。
1. 合格产品入库,对于验收合格的消毒产品,应及时入库,并做好相应的记录工作。
2. 不合格产品处理,对于验收不合格的消毒产品,应及时通知供应商,并按照医院相关规定进行退货处理。
3. 验收记录,验收人员应做好验收记录工作,包括验收日期、验收人员、验收产品名称、批号、数量等信息的记录。
四、验收注意事项。
1. 验收人员应严格按照医院的相关规定和标准进行验收工作,不得私自放行不合格产品。
2. 验收人员应保持公正、客观的态度,不得接受供应商的任何形式的贿赂。
3. 验收人员应及时向上级主管部门汇报验收情况,并提出合理化建议。
结语。
医院消毒供应室的验收工作是确保医院消毒产品质量和安全的重要环节,验收人员应严格按照标准和规定进行验收工作,确保消毒产品的质量和安全性,为医院感染控制工作提供有力支持。
消毒供应室工作质量考核评分标准

3.非本室人员未经允许不能进入工作区。
2
4.工作人员按区着装整齐,进入无菌区换专用鞋不可在各区之间相互穿梭
2
5.皮肤有伤口应采取保护措施。
2
6.不错发或发放过期物品。
4
布局12分
1.人流物流分开,由污到洁,不得逆流与穿梭。
4பைடு நூலகம்
2.严格划分3类物品:污染物品、清洁物品、无菌物品。
4
3.严格划分区域:污染区、清洁区、无菌物品存放间。
5
2.各工作区空气、灭菌物品运输工具及储存箱(物表监测1次/每季度。灭菌物品定期监测、记录。染感监测)
3
合计
100
4
污染区14分
1.下收工具,不可进入污染区以外的区域并有标记。
4
2.清洗物品时一律戴手套,清洗使用的手套,不可再接触已清洗过的物品。
3
3.凡属隔离的器械及物品经灭菌后才可清洗。
3
4正确使用各种消毒剂,工作人员必须熟炼掌握制配方法(口试)
4
包装区8分
1.各种包布,要一用一洗一更换,无破损,无变黑。
2
2.穿刺针无钩、无血、无污、通畅。
2
3.器械应无污无锈上油保养,关节处灵活,卡口紧密,零配件齐全,锐器刃面锋利。
4
灭菌室物品存放20分
1.掌握灭菌器的使用及操作方法,有流程图。(口试或模拟)
3
2.用储槽或特制灭菌盒存放敷料进锅前先打开筛孔盖板,出锅后及时封闭储槽及有孔器皿
5
3.灭菌后的物品有灭菌标记、日期、不潮湿。
4
4.每日定时清洁灭菌锅,并定期保养,有记录。
4
5.所有灭菌过程应记录完整,并按规定期限保存。
4
灭菌物品存储区 14分
医院消毒供应室验收标准

0.6
每发现一种扣0.3分
6.10一次性使用灭菌医疗用品旳发放实行以旧换新制度, 用后应立即消毒毁形, 交指定单位处理, 不得发售、赠送他人或丢弃
2
1.5
不合规定不得分
2
1.2
未审定不得分, 未完全按审定图纸施工扣0.5分
建
筑
布
局
及
流
程
2.2供应室应距各科室较近, 并有合理旳通道, 环境整洁、绿化、无杂草、垃圾、积水、蚊蝇孽生地
2
1.2
通道不合理扣0.2分, 发现露天垃圾或明显积水扣0.5分, 环境不整洁, 绿化不好或有杂草各扣0.2分
2.3供应室内部布局分为污染区、清洁区、无菌区和一般工作区, 各区之间应有明显旳标志与界线、走向由污至洁、不逆行、不交叉
6.4多种消毒剂配制更换与消毒灭菌设备使用状况记录, 灭菌作业流水登记
1
0.6
缺一种记录扣0.3分, 记录不完整旳每种扣0.2分
管理
规定
6.5下收下送清点记录
0.5
0.3
无记录不得分, 记录不完善旳扣0.2分
6.6一次性使用无菌医疗用品有合法有效旳卫生立案证、医疗器械注册证(注射器还需计量器具制造许可证)旳加盖生产企业鲜章旳复印件, 经手人员旳身份证和委托授权书复印件
5
4
前4种每缺一种扣0.4分, 后4种每缺一种扣0.8分, 虽有但未按规定使用旳每种扣0.4分
洗涤包装及灭菌规定
洗涤包装及灭菌规定
4.1需反复使用旳污染物品均应实行消毒、洗涤、灭菌旳双消毒原则, 洗涤时用含酶洗涤剂刷洗, 初消毒含氯制剂浓度不低于1000mg/L, 感染病患者用后物品不低于2023mg/L。
建
筑
消毒供应室工作质量考核细则

质检
(10分)
1、定时检查清洗质量、包装质量、灭菌质量及高低温灭菌效果监测的情况
3分,一项未做扣1分
2、定时做各种监测:空气培养、物表、手卫生、消毒物品1次/季度
3分,漏一项扣一分
3、及时收集、检查、归档资料及检验报告
4分,一项未做扣1分,检验报告缺失扣2分
合计得分
检查者:
1分,一项不符合要求扣0.5分
7、做好灭菌相关设备的保养及维修记录
1分,一项不符合要求扣0.5分
8、及时准确地做好各项登记
2分,一项不符合要求扣1分
无菌存放区
(10分)
1、无菌物品应分类、分架、按灭菌日期顺序排列放置,按先进先出原则发放
2分,一项不符合要求扣1分
2、接触无菌物品前应洗手或手消毒
1分,一次做不到扣0.5分
1分,一项不符合要求扣0.5分
5、及时关闭门、传递窗、水、电,保障安全
1分,一项不符合要求扣0.5分
6、开展优质护理服务,态度热情,礼貌待人,临床服务满意度≥98%
1分,临床投诉,负主要责任扣1分
7、积极参加院、科培训或活动,有记录,考试成绩达标
1分,一项不符合要求扣0.5分,院内考试前3名加1分,后3名扣1分
(15分)
1、包装的各种器械物品齐全、洁净、无损、配套适用,穿刺针符合要求,针芯、针套分解灭菌,精细器械、锐器等采取保护措施
4分,缺少器械扣2分、平整、无破损,符合灭菌前质量标准
2分,一项不符合要求扣1分
3、规范使用包内、外化学指示物,包外信息填写完整、准确
2、灭菌时坚守工作岗位
1分,无故离岗不得分
3、B-D试验1次/日/锅,化学监测、物理监测、生物监测1次/周
消毒供应室医院感染质量考核评分标准

4.空气消毒机、空调机、排风机定期清洁维护,
并做好有关记录。
1.手卫生设施完善完善覆盖率≥90%,医务人员手
卫生依从性≥70%,正确率≥95%,手卫生知识知
4
手卫生及 环境卫生 、消毒灭 菌效果检 测 (12分)
晓率100%,医务人员掌握手卫生指征及洗手方法 2.积极开展或参与各项监测;正确掌握采样方法 及执行标准,按要求注明培养皿;各项监测均达 标。对监测不合格的项目,有原因分析、整改措 施、追溯结果且记录详实。 3.正确掌握消毒剂浓度配制方法;消毒液现配现 用,每日或使用前监测浓度,有记录。
1.实地查看、随机抽考 2.每项不合格扣2分
1.书面反馈不及时扣2
9
持续改进 对上级部门及医院感染管理科检查出的问题,在 (5分) 规定时间内进行书面反馈并及时整改。
分。 2.存在的问题一项未整
改扣10分
10
参加抽查 考试或院 感防控监 督志愿者
1.积极参加上级部门抽查考试每人加2分。 2.考试成绩优秀者(达满分)加3分。 3.积极参与院感防控监督志愿者加3分.
序号 检查项目
医院感染质量考核评分标准
使用科室:消毒供应室
(标准分100分,合格分≥90分)
检查内容
评分标准
1
1.科室成立监控小组并制定各成员职责,按时完 成院感手册记录,并按院感管理的要求开展工作 组织管理 2.制定本科室各项操作规程、消毒隔离、质量管 (10分) 理、监测、设备管理、器械管理及职业安全防护 等管理制度和突发事件的应急预案,符合医院感 染预防与控制的工作流程。
2分。 2.未按时组织培训及未 完善培训资料扣2分。 3.感控知识回答不正确
扣2分。
1.建筑布局符合要求,区域划分明确,符合医院
消毒供应中心质量检查评价标准[修改版]
![消毒供应中心质量检查评价标准[修改版]](https://img.taocdn.com/s3/m/6d2fc89da45177232f60a2fc.png)
第一篇:消毒供应中心质量检查评价标准消毒供应中心质量检查评价标准检查时间____检查人____检查结果____1、各区人员按分区要求着装26、等离子灭菌各项记录落实2、各区工作间干净无浮沉27、无菌物品摆放有序3、各区物品定点定位放置28、无菌物品标示清楚有效期存放4、各区每日按要求进行卫生消毒29、一次性物品及时补充帐物相符5、各区禁止存放私人物品30、发放人员按要求发放6、各区卫生清扫用具专用31、发放人员每日按记录结账7、各区交接班制度落实32、传递窗紫外线定时消毒记录8、各岗位查对制度落实33、一次性物品库房摆放有序9、回收人员按要求回收物品34、一次性物品近期先出远期后出10、回收器械几时分类处理35、一次性物品进行出库管理制度落实11、回收人员按时记录记账36、每月做好环境监测12、清洗人员按要求配置、更换消毒液37、各岗人员在岗在位13、清洗人员按要求装框清洗38、上班不扎堆聊天14、清洗人员做好清洗记录39、上班不串岗、外出请假15、清洗后器械立即包装40、厕所清洁无臭味16、器械选配无锈、无污、功能良好41、值班室清洁整齐无杂物17、包装人员按要求进行包装42、各区垃圾及时倾倒18、塑封机封口温度符合要求43、按时要求下手下送19、腹被、包布完整清洁无破损44、下收下送车冲洗、消毒、存放20、各操作台用必按要求擦拭45、各区设备清洗无尘21、各柜物品放置有序46、各设备仪器保养性能良好22、灭菌物品装载符合要求47、不用微机做与科室工作无关事23、待灭菌物品及时灭菌48、冰箱物品放量规范温度符合要求24、灭菌人员按操作程序进行操作49、工作区无常明灯长流水现象25、高压灭菌各项记录落实50、下班时门窗水电气关闭备注:1、凡检查发现不合格项在该项后打×,注明负责人项目总数—不合格项数2、计算方法:质量合格率=——————————×100%总项目数3、本周质量检查合格率为:第二篇:医疗消毒供应中心基本标准(试行)关于印发医疗消毒供应中心等三类医疗机构基本标准和管理规范(试行)的通知国卫医发﹝2018﹞11号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生计生委:为加快推进医疗领域“放管服”改革,鼓励社会力量提供多层次多样化的医疗服务,根据《国家卫生计生委关于深化“放管服”改革激发医疗领域投资活力的通知》(国卫法制发〔2017〕43号),我委组织制定了医疗消毒供应中心、健康体检中心、眼科医院的基本标准和管理规范(试行)(可从国家卫生健康委员会网站下载)。
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1、每天灭菌进行B-D试验(3分,一次做不到扣1分)
2、每锅进行工艺检测。登记规范(3分,一处做不到扣1分)
3、每包进行化学监测,指示卡变色必须达标。(4分,做不到,一处扣1分)
4、每月生物学监测一次(嗜热脂肪杆菌芽孢菌片)。(3分)
5、每月无菌物品灭菌效果抽验一次,合格率100%。(3分)
2、各种有盖消毒浸泡容器,盛放物品容器,洗涤用具等。(2分,一处不合格扣0.5分)
3、有防护用品、专用手套、围裙、专用鞋、护目镜。(2分,少一件扣0.5分)
4、有常水与热水供应,有污水排放管道通医院污水处理系统。(2分)
5、有下收下送车辆,专车专用,洁污分开,并分区存放,用后用500-1000mg/L含氯消毒剂清洗。(2分,做不到一处扣0.5分)
2、全检项目每月一次。(4分,做不到全扣)
3、合格率100%。(2分,达不到全扣)
空气消毒净化10分
1、包装间、无菌物品存放间有空气消毒净化设备。(2分)
2、紫外线空气消毒每日一次,消毒时间、累计时间记录完整。(4分,一处做不到扣0.5分)
3、每月空气细菌培养一次,无菌区≤200cfu/m?,清洁区≤500cfu/m?,并有备查记录。(4分,无记录扣1分,达不到标准全扣。)
河南东海医院供应室消毒灭菌质量评价标准
年月日分数
项
目
质量标准
存在问题及扣分
建
筑
与
布
局
10
分
1、周围环境清洁,无污染源,室内通风,采光良好,设在接近临床科室。(2分)
2、人物分流,路线及人流3、污染区、清洁区、无菌区三区划分清楚,区域之间应有实际屏障,各室之间门窗及时关好(2分,一次一处做不到扣0.5分)
6、贮槽或特制灭菌盒等存放敷料者,进入压力蒸汽灭菌器前应打开筛孔的盖板。(3分,一次做不到扣1分)
7、严禁铝饭盒或搪瓷盒密闭容器盛放待灭菌医疗器械和用品。(3分,发现一次全扣)
8、所有监测均有记录备查并附生物培养报告单。(3分)
蒸馏水检测10分
1、每周进行澄清度、氯化物、ph值检测一次,并有记录备查。(4分,每次每项做不到扣0.5分)
4、天花板、墙壁、地面等应光滑,耐清洗,避免异物脱落。(2分)
5、包装间、无菌物品存放间对外窗户设双层玻璃或安装5毫米厚的玻璃密封窗。回收、洗涤、灭菌间等设有排水道。(2分)
基
本
设
备
10
分
1、有物品回收、消毒、洗涤、敷料制作、组装、灭菌、贮存、发送全过程所需要的设备和条件,性能良好(压力蒸汽灭菌器、蒸馏器及配套设备、洗涤设备、空调消毒净化设备、无菌物品存放柜、放物架、医用封闭下送车、下收车、运物车、通风降温设备等)。(2分,性能不良扣1分)
3、物品存放于阴凉干燥、通风良好的货架上,距地面≥20cm,距墙壁≥5cm,天花板≥20cm分类放置。每次发放时检查灭菌标示及灭菌有效期,不得将包装破损、失效、霉变的物品发放至使用科室。(2分,一处不合格扣1分)
4、建立热原反应原因追查制度,使用中若发现热原反应感染或其它异常情况应留取样本送验,按规定详细记录并报医院感染管理科。(4分)
无菌物品质量标准10分
1、灭菌合格率100%,包外灭菌标志明显,有品名、灭菌日期、有效期、责任者、校对者、包内有化学指示卡,凡湿包、指示胶带变色不达标、过期物品一律不得发放。(5分,一件不合格扣1分,可以倒扣)
2、所有无菌物品按类别及时间顺序依次存放于无菌柜内,由专人发放,进出无菌室的工作人员应更衣、换鞋、戴帽子、口罩。(5分,一处做不到扣1分)
一次性使用无菌医疗用品10分
1、由设备部门统一集中采购,证件齐全。每次购置必须进行质量验收,查验每箱(包)的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品失效期等,进口的医疗器械应有灭菌日期和失效期等中文标记。(2分)
2、由专人负责建立登记账册,记录每次到货时间、生产供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消毒和灭菌日期、失效期、抽验及抽验质量是否达标,发放人、领物人及科室。(2分,无登记全扣,记录不全面一处扣0.5分)
检查人:检查日期:
处理后待灭菌物品质量15分
1、各类物品按常用器械,物品的清洁。消毒灭菌质量标准进行初步处理,要求合格率>98%。(5分,一件一处不到位扣1分)
2、物品齐全洁净,配套适用,包装正规,包布一用一洗一更换,清洁、干燥、平整、无破损、容器清洁严密。(5分,一处不合格扣1分)
3、各种穿刺针头及器械无锈、无钩、无弯曲、无垢、无裂缝,各管道洁净通畅。(5分,一个不合格扣1分)