原子吸收的维护保养的一些内容和目的
原子吸收分光光度计日常保养及维护
原子吸收分光光度计日常保养及维护1 原子吸收分光光度计的使用环境保持实验室的卫生及实验室的环境，做到定期打扫实验室，避免各个镜子被尘土覆盖影响光的透过降低能量。
试验后要将试验用品收拾干净，把酸性物品远离仪器并保持仪器室内湿度。
以免酸气将光学器件腐蚀，发霉。
1元素灯的保养原子吸收主机在长时间不使用的情况下，请保持每一至两周为间隔将仪器打开并联机预热1~2小时。
以延长使用寿命。
元素灯长时间不使用，将会因为漏气、零部件放气等原因不能使用，甚至不能点燃。
所以应将不长使用的元素灯每隔3～4个月点燃2～3个小时，以延长使用寿命，保障元素灯的性能。
2定期检查检查废液管并及时倾倒废液废液管积液到达雾化桶下面后会使测量时极其不稳定，所以要随时检查废液管是否畅通，定时倾倒废液。
乙炔气路的定期检查，以免管路老化产生漏气现象，发生危险。
定期检查气路，每次换乙炔气瓶后一定要全面试漏。
用肥皂水等可检验漏气情况的液体在所有接口处试漏，观察是否有气泡产生，判断其是否漏气。
注意定期检查空气管路是否存在漏气现象，检查方法参见乙炔检查方法。
3空压机及空气气路的保养和维护仪器室内湿度高时，空压机极易积水，严重影响测量的稳定性，应经常放水，避免水进入气路管道。
我们所标配的空压机上都有放水按钮，放水时请在有压力的情况下按此按钮即可将积水排除。
4火焰原子化器的保养和维护每次样品测定工作结束后，在火焰点燃状态下，用去离子水喷雾5～10分钟，清洗残留在雾化室中的样品溶液。
然后停止清洗喷雾，等水分烘干后关闭乙炔气。
玻璃雾化器在测试使用氢氟酸的样品后，要注意及时清洗，清洗方法即在火焰点燃的状态下，吸喷去离子水5～10分钟，以保证其使用寿命。
燃烧器和雾化室应经常检查保持清洁。
对沾在燃烧器缝口上的积炭，可用刀片刮除。
雾化室清洗时，可取下燃烧器，用去离子水直接倒入清洗即可。
5石墨炉原子化器的保养6.1石墨锥内部因测试样品的复杂程度不同会产生不同程度的残留物，通过洗耳球将可吹掉的杂质清除，使用酒精棉进行擦拭，将其清理干净，自然风干后加入石墨管空烧即可。
原子吸收分析仪日常维护保养
原子吸收分析仪维护保养这是本人多年来使用气象色谱仪的一些经验，希望能与大家一同进行分享
1.适用范围：原子吸收分析的维护与保养
2.维护保养内容：
仪器外部卫生的清扫（日常维护）
操作人员要经常清扫仪器的表面卫生，在仪器表面不得在仪器上放置试样瓶、水杯、抹布等其他杂物。
雾化器和燃烧头在测定前要预热十几分钟。
缝口要保持干净，以免造成火焰不稳定。
日常分析完毕，应在不灭火的情况下喷雾蒸馏水，对喷雾器、雾水室和燃烧器进行清洗。
使用石墨炉时，冷却水的压力与惰性气体的流速稳定，一定要在同有惰性气体的条件接通电源，否则会烧坏石墨管。
外光路的光学元件应经常保持干净。
光学元件上如有油和水痕迹存在，严禁用手去擦。
可用蘸有乙醇和乙醚混合物的脱脂棉去擦拭。
元素灯如放置过久或长时间不用，则要每隔1-2月在额定工作电流下空烧一次。
每次15-30分钟。
单色器箱体盖板不要轻易打开。
光栅、准直镜严禁擦拭。
箱体内要保持干燥，干燥剂应每季度更换一次。
岗位操作人员要及时检查所用高压气瓶是否有气，如果气瓶中的气体压力低于2Mpa要及时更换。
仪器内部卫生的清扫（1次/年）
关闭仪器电源开关，拔下仪器电源插头，打开仪器面板，用吸尘器、毛刷或干燥的抹布对仪器内部灰尘进行清扫。
3.操作人员职责：在维护保养工作结束后要及时填写相关记录。
原子吸收光谱仪的日常维护
原子吸收光谱仪的日常维护原子吸收光谱仪（Atomic Absorption Spectrophotometer，AAS）是一种常用的分析仪器，其主要用于测定金属元素浓度。
为使 AAS 保持良好的性能和精度，日常维护非常重要。
本文将介绍 AAS 的日常维护内容，以便用户在工作中正确维护仪器。
1. 保持干净保持 AAS 干净是日常维护的最重要的方面。
应该每次使用后，清洁样品池和其他可能接触到样品的零件。
应该注意避免使用有机溶剂或强酸强碱清洁，因为它们可能损坏和腐蚀 AAS 中的部件。
应该使用去离子水和抹布来清洁例如样品池、密封杯和外壳等部位。
特别注意切勿强行清洁元素灯，因为它的表面被镀上了贵重金属，如铑、铱等，如果使用过于强烈的清洁剂就可能会导致灯的污染，甚至可能导致灯无法使用。
2. 校准仪器AAS 的准确性比较高，但随着使用时间的增加，仪器可能会因为许多原因，如元素灯的老化、气体的排放等导致测量精度降低。
因此，应该在使用 AAS 前定期校准并进行内标法校准，以确保测量的准确性。
在测量分析前，还要进行仪器的系统透射率测试和灵敏度测试，以检查样品池是否存在污染或其他故障，并确保分析结果的准确性。
3. 维护气路AAS 的气路维护常包括更换气源、调整气压、更换气路的各个部件等。
如果气路出现故障，会导致样品无法充分与气体反应，影响到分析的稳定性和精度。
为了避免这种情况发生，应该定期清洁气路和更换干燥管、吸附罐等部位的各种过滤器。
4. 定期更换灯AAS 中的元素灯是使用寿命有限且不可维修的部件。
如果灯被过度使用或受到污染，那么分析结果就可能受到影响，甚至可能无法工作。
因此，应该定期更换灯，并注意使用清洁工具和规定的更换程序，以确保更换的成功率和安全性。
5. 保持温度和湿度稳定由于 AAS 是一种高精度的仪器，很容易受到温度和湿度的影响。
因此，应该将AAS 放置在干燥、相对稳定的温度环境下。
使用中要注意避免将以前存放在室外温度低的样品直接放入室内使用，因为这会导致样品与环境温度不同，影响仪器的准确性。
原子吸取光谱的维护和保养方法及维护和修理保养
原子吸取光谱的维护和保养方法及维护和修理保养原子吸取是指呈气态的原子对由同类原子辐射出的特征谱线所具有的吸取现象。
原子吸取光谱依据郎伯—比尔定律来确定样品中化合物的含量。
已知所需样品元素的吸取光谱和摩尔吸光度，以及每种元素都将优先吸取特定波长的光，由于每种元素需要消耗确定的能量使其从基态变成激发态。
检测过程中，基态原子吸取特征辐射，通过测定基态原子对特征辐射的吸取程度，从而测量待测元素含量。
那到底怎么来维护和保养原子吸取光谱仪呢？这里有确定的技巧和方法，下面一一道来，紧要从光源、原子化系统、光学系统、气路系统四个方面动手。
1、光源空心阴极灯应在允许工作电流以下范围内使用。
不用时不要点灯，否则会缩短灯的使用寿命；但长期不用的元素灯则需每隔一两个月在额定工作电流下点燃15～60min，以免性能下降。
光源调整机构的运动部件要定期加油润滑，防止锈蚀甚至卡死，以保持运动快捷自若。
2、原子化系统每次分析操作完毕，特别是分析过高浓度或强酸样品后，要立刻喷约数分钟的蒸馏水，以防止雾化筒和燃烧头被沾污或锈蚀。
点火后，燃烧器的整个缝隙上方应是一片燃烧均匀呈带状的蓝色火焰。
若带状火焰中心显现缺口，呈锯齿状，说明燃烧头缝隙上方有污物或滴液，这时需要清洗，清洗的方法是接通空气，关闭乙炔的条件下，用滤纸插入燃烧缝隙中认真擦试；如效果不佳可取下燃烧头用软毛刷刷洗；如已形成熔珠，可用细的金相砂纸或刀片轻轻磨刮以去除沉积物.应注意不能将缝隙刮毛.雾化器就常常清洗，以避开雾化器的毛细管发生局部堵塞。
若堵塞一旦发生，会造成溶液提升量下降，吸光度值减小.若仪器短时间不用，应用硬纸片遮盖住燃烧器缝口，以免积灰.对原子化系统的相关运动部件要进行常常润滑，以保证升降快捷。
空气压缩机确定要常常放水、放油，分水器要常常清洗。
3、光学系统外光路的光学元件就常常保持干净，一般每年至少清洗一次。
假如光学元件上有灰尘沉积、可用擦镜纸擦净；假如光学元件上沾有油污或在测定样品溶液时溅上污物，可用预先浸在乙醇的混合液（1：1）中洗涤过并干燥了的纱布去擦试，然后有蒸馏水冲掉皂液，再用洗耳球吹去水珠。
原子吸收光谱仪全年维护保养计划
大家都谈保养维护，但是没有一篇关于维护保养的完整计划，鄙人不才，总结出原子吸收的完整版保养计划，希望对各位版友有帮助哈。
以下所有的内容是原子吸收的所有保养计划，分常规维护内容及各部件维护的细节，希望各位专家版友阅读完毕后补充！一、目的规范原子吸收光谱仪的维护，确保仪器各功能部件的正常使用和延长使用寿命。
二、常规维护规范每次关机及分析结束后应当做好以下工作：1、放干净空压机贮气灌内的冷凝水、检查燃气是否关好；用水彻底冲洗排废系统。
2、如果用了有机溶剂，则要倒干净废液罐中的废液，并用自来水冲洗废液罐。
3、高含量样品做完后，应取下燃烧头放在自来水下冲洗干净并用滤纸仔细把缝口积碳擦除，然后用纯水冲洗，最后甩掉水滴晾干以备用。
4、关火前应继续用纯水喷雾几分钟以清洗雾化器。
5、清除灯窗和样品盘上的液滴或溅上的样液水渍，并用棉球擦干净，将测试过的样品瓶等清理好，拿出仪器室，擦净实验台。
6、关闭通风设施，检查所有电源插座是否已切断，水源、气源是否关好。
7、使用石墨炉系统时，要注意检查自动进样针的位置是否准确，原子化温度一般不超过2850 ℃及尽可能驱尽试液中的强酸和强氧化剂，确保石墨管的寿命。
每月维护项目a、检查雾化效率是否正常，必要时进行调整。
b、检查雾化器毛细管是否有阻塞，若有应按要求疏通，注意疏通时只能用工厂提供的软细金属丝。
c、检查贮气罐有无变化，有变化时应检查泄漏，检查阀门控制；每次钢瓶换气后或重新联结气路，都应按要求检漏。
d、乙炔钢瓶内的压力低于0.2MPa时应立即更换。
e、氩气必须使用高纯氩气，大于99.995%。
f、检查石墨管的寿命，同时应检查石墨管内是否积碳。
g、检查自动进样器进样针的位置是否正确。
h、检查循环冷却水系统内的水面液位。
i、整个仪器室的卫生除尘。
三、各功能部件维护保养1、主机1）更换保险丝（仪器背后）2）清洁样品室两边的石英窗（火焰/石墨炉）－－气体吹扫／无水酒精棉球／镜头纸２、火焰原子化器１）清洗燃烧头A、０.1mol/L硝酸浸泡清洗／去离子冲洗√每月一次Ｂ、拆卸清洗√每年一次２）清洗雾化器Ａ、每次做完样后用纯水冲洗１０分钟Ｂ、用通丝轻轻通雾化器√每月一次３）清洗混合室、水封及雾化系统－－每年一次√将火焰原子化器上的燃烧头／雾化器／撞击球拆下，并将连接气管、连接电缆拆下。
火焰原子吸收光谱仪的日常维护及维修保养
的通针清除雾化器中的堵塞物，检查溶液提升量，0.5mm内径的毛
细管提升量大于4ml/min,通常能达到6mL/min以上。
排废液管的维护
• 定期检查,如有裂缝或损坏则需更换; • 如排废液管堵塞，可从雾化器上口注入5%盐酸溶液浸泡一段时间。
当堵塞物溶解后，排空排废液管并重新 如果指示灯异常且无法联机,则可能需要做Download.
此时应先与售后服务工程师联系
2
火焰系统的维护及简单维修
燃烧头的维护
• 不要在火焰点着的情况下试图清洁燃烧头!! • 用软布蘸中性洗涤剂或者清水清洁燃烧头表面.用不锈钢刮铲(仪 器自带)轻轻去除燃烧头表面及燃烧头缝里残留的沉积物 • 将整个燃烧头取下来用清水或洗涤剂清洗.清洗后待燃烧头干燥 后再重新安装 • 点火电极的调整
3
火焰系统的维护及简单维修
雾化室的清洗
• 在点火的情况下,直接用5%或以上的HCl溶液吸喷清洗
• 将雾化室前面4个黑色的螺丝取下,用HCl溶液或中性洗涤剂擦洗雾化 室内壁
• 可以将整个雾化室拆下做彻底清洗,然后重新安装(不推荐)
4
火焰系统的维护及简单维修
雾化器的维护
• 试样中含有的未完全消解的颗粒物容易导致堵塞雾化器,用随机配备
点火问题
• 燃气及助燃气压力是否已经达到要求(乙炔气压力0.62bar,空气压力 2.07bar),
• 空气管内是否有水,空气是否过于潮湿
• 燃烧头是否干燥 • 点火电极位置是否正确(若电极有火花,需要吹气后才能点着,则说明点
火电极位置不正确,需要调整)
• 排废液管的是否形成二次水封(排废液管管口一定不要在废液桶液面 以下!!)
• 排风量是否过大导致火焰不稳定
AA―7000原子吸收分光光度计的维护和保养-2019年精选文档
AA―7000原子吸收分光光度计的维护和保养1.光源空心阴极灯应在最大允许工作电流以下范围内使用[1]。
不用时不要点灯，否则会缩短灯的使用寿命；但长期不用的元素灯则需每隔一两个月在额定工作电流下点燃15～60min，以免性能下降。
更换元素灯时，应一手扶住元素灯，再旋开灯的固定旋钮，以免灯被弹出摔坏。
避免用手触摸光学件及空芯阴极灯和氘灯的发光窗口。
且严禁在打开内光路情况下开机，否则会造成光栅及光电倍增管损坏。
光源调整机构的运动部件要定期加油润滑，防止锈蚀甚至卡死，以保持运动灵活自如。
2.原子化系统每次分析操作完毕，特别是分析过高浓度或强酸样品后，要立即喷约数分钟的蒸馏水，以防止雾化筒和燃烧头被沾污或锈蚀[3]。
点火后，燃烧器的整个缝隙上方应是一片燃烧均匀呈带状的蓝色火焰。
若带状火焰中间出现缺口，呈锯齿状，说明燃烧头缝隙上方有污物或滴液，这时需要清洗，清洗的方法是接通空气，关闭乙炔的条件下，用滤纸插入燃烧缝隙中仔细擦试；如效果不佳可取下燃烧头用软毛刷刷洗；如已形成熔珠，可用细的金相砂纸或刀片轻轻磨刮以去除沉积物。
应注意不能将缝隙刮毛。
若仪器暂时不用，应用硬纸片遮盖住燃烧器缝口，以免积灰。
对原子化系统的相关运动部件要进行经常润滑，以保证升降灵活。
石墨炉是用于分析ppb级浓度的样品，因此，不能盲目进样，浓度太高会造成石墨管被污染，可能多次高温清烧也烧不干净，造成石墨管报废。
一般的测量过程要先检查水的干净程度，纯水的吸光度值一般要在0.00X以内为好，建议起码要在0.01X以内，然后加酸做成空白，再进样，检查酸的纯度，同样，吸光度不能太大，建议要控制在0.0X以内，否则会影响灵敏度及线性。
空白没问题后再配制标准系列，同样，要注意标准样的吸光度，最高浓度标准样吸光度建议要在0.8ABS以下为好，否则可能线性不良或造成石墨管污染，造成测量误差大。
石墨炉法测量，对大气环境及样品瓶、样品杯、容量瓶等接触样品的容器的干净程度要求很高，大气环境要干净无灰尘，否则很可能测不到准确值。
原子吸收维护保养的一些内容和目的
原子吸收维护保养的一些内容和目的(2)
天天的维护：
清空废液罐（推荐采用4L的容器）；
避免废液溢出、避免酸液挥发，留意废液的处理；
检查排风系统是否工作；
保持燃烧头和仪器本身的干净；
用水或中性溶剂进行清洗；
检查气体钢瓶压力和传输压力；
保证当天使用有足够的气体量；
检查雾化器的提升效率，应该为5~6ml/min；
太低的提升量可能是雾化器堵塞，或安装有题目；
做好仪器使用记录；
定期的维护：
检查钢瓶气的是否漏气,压力表是否工作正常；
燃烧头的清洗；
用润滑油进行擦洗；
用超声波进行清洗，可加0.5%的清洗剂进行清洗；
清洗灯及石英窗口；
清洗擦拭仪器，保持仪器清洁；
拆下雾化器和雾化室，检查雾化器状态；
用清洗剂和往离子水清洗，保证无沉积颗粒物，不堵塞；
检查O型圈是否老化；
检查泄压阀是否结住；
检查撞击球：是否腐蚀、是否有裂缝；
检查雾化器。
火焰原子吸收的维护小结：
检查气体供给情况；
清除废液；
检查雾化器的液体提升量；
每次用完后，保持火焰点燃，用往离子水清洗10min，假如是高盐样品或高浓度样品，建议分别用0.5%的清洗剂和往离子水喷洗；
检查排风系统；
保持仪器的清洁，及时清除仪器上的残液；保持附件的维护；
注：对有油的空压机，每次使用后必须放空。
原子吸收分光光度计使用维护保养操作规程
原子吸收分光光度计使用、维护、保养标准操作规程●目的：建立对原子吸收分光光度计的使用标准操作规程，以确保检验准确。
●范围：原子吸收分光光度计●责任：化验室化验员。
●相关术语：设置波长、能量调节、扣除背景。
●相关文件●程序1开机顺序：打开稳压电源，打开计算机电源，进入Windows XP桌面系统，打开TAS-990火焰型原子吸收主机电源，双击TAS-990程序图标“Aawin2.1”，选择“联机”，单击“确定”，进入仪器自检画面。
等待仪器各项自检“确定”后进行测量操作。
2 测量操作步骤：（如果当天第一次开机，最好在火焰状态下寻峰后再转换到石墨炉法）2.1选择元素灯及测量参数：选择“工作灯（W）”和“预热灯（R）”后单击下一步；设置元素测量参数，可以直接单击下一步；进入“设置波长”步骤，单击寻峰，等待仪器寻找工作灯最大能量谱线的波长。
寻峰完成后，单击关闭，回到寻峰画面后再单击“关闭”。
单击“下一步”，进入完成设置画面，单击“完成”。
2.2转换石墨炉测量方法：取出石墨炉和火焰燃烧头之间的挡板，打开仪器上下盖板。
（NOTE：在转换之前一定要确保此操作步骤，以免损坏仪器。
）单击“仪器”，出现下拉菜单选择“测量方法”弹出测量方法设置窗口，选择“石墨炉”，单击“确定”，约等待3-4分钟石墨炉移出到光路，测量方法设置窗口消失。
2.3调节原子化器位置及能量：单击“仪器”，出现下拉菜单选择原子化器位置，弹出原子化器位置调节窗口，左右移动调节滚动条，单击执行按钮，观察显示屏下面位置能量显示，尽量调节能量到最大，一般调节在50%-85%之间就可以。
调节完成后单击确定。
单击“能量调节按钮”，弹出“能量调试”窗口，单击自动能量平衡，调节能量到100%。
（NOTE：观察负高压是否超过700V，如果超过请重新调节原子化器位置，或重新安装石墨管）2.4设置加热程序及参数：单击“加热程序按钮”，弹出“石墨炉加热程序”设置窗口根据不同元素及参考资料设置加热程序（NOTE：原子化步骤必须出现√，内气流量选择关）单击“参数设置按钮”，弹出“测量参数”窗口，在“常规”窗口设置测量重复次数，（一般设置3次即可）；单击“显示”按钮，设置吸光度范围，（一般在-0.1—1.0）；单击“信号处理”按钮，计算方式为“峰高”，积分时间是自动设置，如果是高温元素可以增加2秒。
日立原子吸收光谱仪安全操作及保养规程
日立原子吸收光谱仪安全操作及保养规程1. 引言日立原子吸收光谱仪是一种常用的实验室仪器，用于分析和测量样品中的金属元素。
为了确保工作环境的安全和仪器的正常运行，必须遵守一定的安全操作和保养规程。
本文档旨在指导用户正确地操作和保养日立原子吸收光谱仪。
2. 安全操作规程2.1 实验室安全•在使用原子吸收光谱仪时，必须在安全的实验室环境中进行操作。
•实验室应配备必要的安全设施，如灭火器、护目镜和安全柜，以防止意外事故的发生。
•操作人员应熟悉实验室安全操作规程，并遵守实验室的安全制度。
2.2 仪器准备•在操作日立原子吸收光谱仪之前，必须确保仪器处于正常工作状态。
•检查各个部件是否完好，如进样装置、光源和检测器等。
•保持仪器的清洁，及时清理仪器表面的尘埃和污垢。
2.3 样品处理•样品处理必须在实验室化学品安全操作规程的指导下进行。
•使用化学试剂时必须佩戴防护手套和实验室口罩。
•实验室应提供合适的排放系统，以便将废液和废气妥善处理。
2.4 操作步骤•严格按照日立原子吸收光谱仪的操作手册进行操作。
•正确设置仪器的参数，包括波长、光强和样品量等。
•采用适当的进样方式，确保样品的准确测量。
•在操作过程中，保持样品室的干燥和清洁，防止污染和干扰测量结果。
2.5 应急措施•在紧急情况下，应立即采取适当的措施，如停止仪器运行和报警，确保人员的安全。
•在发生故障或异常情况时，应及时联系维修人员进行处理。
3. 保养规程3.1 清洁和维护•定期清洁仪器表面和进样装置，以防止污染或堵塞。
•使用合适的清洁剂和清洁布进行清理，避免使用腐蚀性物质。
•检查仪器的接线和电缆是否完好，如有损坏应及时修复或更换。
3.2 校准和质量控制•定期进行仪器的校准和质量控制，以确保仪器的准确性和可靠性。
•使用标准物质进行校准，校准频率应根据实验要求和使用情况确定。
3.3 保养记录•对仪器的保养和维修工作，应记录在册，并及时更新。
•记录包括保养日期、内容、维修人员和维修结果等信息，以便追溯和查询。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
日常维护保养的内容：
1.气体供应
2.雾化器、雾化室和燃烧头
3.石墨管、石墨炉、自动进样器
4.仪器本身
5. 各种附件
保持仪器的各项性能
安全条件
仪器缺乏保养的结果：
仪器的性能下降
灵敏度变差，甚至没有信号
稳定性变差
仪器的安全性下降
乙炔气使用的注意事项：
当钢瓶气压力小于400KPa时，不能再使用;
出口压力不能高于100KPa
一定不能使用黄铜管传导乙炔
使用乙炔气的专用减压阀
乙炔气出口压力应保持 100 kPa (15 psig)以下，出口压力大于105KPa，乙炔气会不稳定。
乙炔气压力允许范围是 65 至100 kPa (9-15 psig)，参见仪器后面板上的标注。
不要采用可能与乙炔气发生化学反应的管子接乙炔气。
不要采用紫铜管接乙炔气(铜含量不得超过65%)。
不要使乙炔气直接与铜材、银材、液态汞、氯气或油脂接触，否则可能引起爆炸。
仅使用采用丙酮法罐装的乙炔气钢瓶，当钢瓶总压力低于400Kpa(60psi)或燃烧速度每小时大于1/7钢瓶总量时，钢瓶中的丙酮可能会被带出，进入仪器。
丙酮进入仪器后可能损坏O型密封圈，降低分析性能或引起回火，因此应及时更换钢瓶。
为防止丙酮溢出，钢瓶压力低于 400 kPa (60 psi)时及时更换钢瓶;
1确认乙炔消耗速度不超过规定量;如速度太快，可将几个钢瓶并联使用。
2为消除火灾及爆炸的可能性：
3 经常检查是否有漏气;
4使用乙炔气之前，开少许压力检查是否有丙酮喷出，如有，将该气退回供应商。
乙炔器的纯度应为99.0%以上。
分析工作完成后应将钢瓶关闭。
氧化亚氮
液态氧化亚氮转换成气态氧化亚氮的过程中要吸收热量，可能使减压阀冻冰，从而导致减压阀失灵，因此减压阀应带有加热装置。
1.千万不要在N2O的气体管线的接口处使用油脂来密封，因为它会导致自燃
2.钢瓶中的N2O是以液体形式保存的。
因此，压力的大小并不能指示气体的多少
3.N2O的纯度应该>99.5%
防止回火
多年实践表明，回火的发生可能与下列因素有关：
1.保持燃烧头清洁，燃烧头狭缝上不应有任何沉积物，因这些沉积物可能引起燃烧头堵塞，使雾化室内压力增大，使液封盒中的液体被压出，或残渣从燃烧狭缝中落入雾化室将燃
气引燃。
用硬物将结碳从燃烧的火焰中刮去，是我们不提倡的操作方法。
2.燃烧头狭缝宽度不能超过最大设计值 [0.47 mm (0.0185“) ，N2O, 或 0.54 mm (0.021”) ]，空气即使是很小的增大，也可能导致回火。
所以，不要试图改变燃烧头的结构。
3. 确保雾化室及液封盒干净，如溶液较脏(如有机溶液)一定要经常清洗雾化室及液封盒。
4.确认使用正确的O型密封圈，且无损坏。
O型圈的损坏可能使雾化室与外界大气相通，将火焰引入雾化室。
5.液封盒中所灌的液体一定是与样品及样品同类型的样品。
6.废液管必须接在液封盒下出液口上，排液必须通畅。
上通气口必须与大气相通。
废液管下端不要插入废液中，应在废液上方与液面保持一定距离。
7.因N2O 以液态形式储存在钢瓶中，使用时减压阀应要有加热装置。
8.如乙炔气消耗速度过快，或总压低于700kPa，丙酮可能溢出，损坏仪器。
9. 高氯酸应尽量少用。
喷高浓度的Ag,Cu,及Hg溶液时(尤其是碱性、氨性)，可能会形成自燃性乙炔化合物，引起回火。
每天的维护
清空废液罐(推荐采用4L的容器)
避免废液溢出、避免酸液挥发，注意废液的处理
检查排风系统是否工作
保持燃烧头和仪器本身的干净
用水或中性溶剂进行清洗
检查气体钢瓶压力和传输压力
保证当天使用有足够的气体量
检查雾化器的提升效率，应该为5~6ml/min
太低的提升量可能是雾化器堵塞，或安装有问题
做好仪器使用记录
定期的维护
检查钢瓶气的是否漏气,压力表是否工作正常
燃烧头的清洗
用润滑油进行擦洗
用超声波进行清洗，可加0.5%的清洗剂进行清洗
清洗灯及石英窗口
清洗擦拭仪器，保持仪器清洁
拆下雾化器和雾化室，检查雾化器状态
用清洗剂和去离子水清洗，保证无沉积颗粒物，不堵塞
检查O型圈是否老化;
检查泄压阀是否结住
检查撞击球：是否腐蚀、是否有裂痕
检查雾化器
火焰原子吸收的维护小结
检查气体供应情况
清除废液
检查雾化器的液体提升量
每次用完后，保持火焰点燃，用去离子水清洗10min
如果是高盐样品或高浓度样品，建议分别用0.5%的清洗剂和去离子水喷洗
检查排风系统
保持仪器的清洁，及时清除仪器上的残液保持附件的维护
注：对有油的空压机，每次使用后必须放空。