帕金森病康复PPT课件

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《帕金森病的康复》PPT课件

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原因的原发性帕金森病、继发于脑炎、 脑动脉硬化、药物、锰及一氧化碳中毒 的继发性帕金森综合征和出现在不同神 经系统疾病中的症状性帕金森综合征 (又称帕金森叠加综合征)三种。
四、发病机制
帕金森病是由于中脑黑质的多巴胺能神经元退
化、变性,使通过黑质纹状体束、作用于纹状 体的神经递质多巴胺(DA)减少。多巴胺是纹 状体抑制神经递质,在正常状态下,与乙酰胆 碱(Ach)处于拮抗平衡。当多巴胺减少而乙 酰胆碱相对增加,过度兴奋的输出,影响到皮 质脊髓束、网状脊髓束、红核脊髓束等径路, 导致骨骼肌和梭形肌运动的活性普遍增高,其 结果是肌强直和运动缓慢的表现。震颤的产生 与在基底节五羟色胺水平降低有关。
长期目标:减少和预防继发性损伤障碍的发生;
运动疗法
(一)原则
1.抑制异常运动模式,学会正常的运动模
式 2.充分利用视、听反馈 3.让患者积极主动地参与治疗 4.避免疲劳 5.避免抗阻运动
运动疗法
(二)训练内容及方法
1.松驰训练 –(1)仰卧位下的松驰运动 –(2)侧卧位下的松驰运动 –( 3 )注意事项:①开始时要缓慢,转动时 要有节奏;②从被动转动到主动转动;③从 小范围转动到全范围转动;④转动时使患者 没有牵拉的感觉,而只有松驰的感觉。
帕金森病的康复
河南中医学院 康复学科
第一节
概述
一、定义
帕金森病(Parkinson’s disease, PD)又
称震颤麻痹(Paralysis Agitans),是一 种常见的中年以上的黑质和黑质纹状体 通路上的变性疾病,以静止性震颤、肌 强直、运动减少和姿势步态异常为主要 临床特征。
二、流行病学
第二节 临 床 特 点
第二节

中国帕金森病治疗指南(第四版)解读PPT课件

中国帕金森病治疗指南(第四版)解读PPT课件

适应症
适用于轻至中度帕金森病患者,可改善运动症 状、抑郁和认知障碍等。
效果
安全、无创、副作用小,但疗效相对较弱,需多次治疗。
康复训练与心理治疗
康复训练
包括物理治疗、作业治疗、言语 治疗等,旨在提高患者的运动功 能、日常生活能力和社交能力。
心理治疗
如认知行为疗法、支持性心理治 疗等,可帮助患者减轻焦虑、抑 郁等情绪障碍,提高生活质量。
提高依从性
定期随访可以加强患者对治疗的重视和依从性,从而提高治疗效果 。
随访内容及频率建议
随访内容
每次随访应评估患者的运动症状、非运动症状、药物副作用等,并进行必要的体格检查和实验室检查 。
随访频率
治疗初期,建议每月随访1次;病情稳定后,可每3个月随访1次。若患者病情发生变化或出现药物副 作用,应及时随访。
中国帕金森病治疗指南 (第四版)解读
汇报人:xxx 2023-12-13
目 录
• 概述 • 诊断与评估 • 药物治疗策略 • 非药物治疗方法 • 长期管理与随访计划 • 总结与展望
01
概述
帕金森病简介
01
02
03
帕金森病定义
一种慢性神经系统退行性 疾病,主要表现为肌肉僵 硬、震颤和运动障碍。
发病原因
效果
康复训练与心理治疗在帕金森病 治疗中占有重要地位,可帮助患 者更好地应对疾病带来的挑战。
05
长期管理与随访计划
定期随访重要性
评估病情
定期随访可以评估患者的病情,包括运动症状、非运动症状、药物 副作用等,以便及时调整治疗方案。
调整药物
根据患者的病情变化,医生可以调整药物剂量或更换药物,以达到 更好的治疗效果。
黑质多巴胺能神经元变性 死亡,导致纹状体内多巴 胺水平降低。

疾病查房-帕金森病(护理类)PPT课件

疾病查房-帕金森病(护理类)PPT课件
关注家族遗传因素
如果家族中有帕金森病患者,应关注家族遗传因素,及早采取预防 措施。
保健建议
定期进行体检
及早发现帕金森病的迹象,以便 早期治疗和管理。
坚持药物治疗
遵循医生的建议,按时服药,不 要自行调整剂量或停药。
关注心理健康
保持积极乐观的心态,避免情绪 波动和压力过大。
提高生活质量的方法
进行康复训练
手术治疗的方式包括脑深部电刺激和 脑起搏器植入等,通过刺激神经核团 或调节神经递质来改善症状。
手术治疗的并发症包括感染、出血、 电极移位等,需要密切观察并及时处 理。
其他治疗方式
其他治疗方式包括康复治疗、 心理治疗和护理等,可以辅助 药物治疗和手术治疗来提高患
者的生活质量和治疗效果。
康复治疗包括物理治疗、职业 治疗和语言治疗等,可以帮助 患者恢复肌肉力量、协调性和
特点
帕金森病起病缓慢,症状逐渐加重,且不可逆转,目前尚无根治方法,主要以 药物治疗、康复训练和心理支持等综合治疗手段来改善症状和提高生活质量。
帕金森病的病因
遗传因素
部分帕金森病患者存在明显的家族聚 集现象,与特定的基因变异有关。
环境因素
神经系统老化
帕金森病主要影响中老年人,随着年 龄的增长,神经系统逐渐老化,黑质 多巴胺能神经元数目减少,导致多巴 胺递质水平降低。
平衡能力。
心理治疗可以帮助患者调整心 态、减轻焦虑和抑郁情绪,提 高生活质量。
护理包括生活护理和家庭护理 等,可以帮助患者保持良好的 生活习惯和卫生环境,预防并 发症的发生。
04
帕金森病的预防与保健
预防措施
避免长期接触有毒物质
如某些农药、重金属等,以降低帕金森病的发生风险。

帕金森病治疗指南PPT课件

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姿势反射障碍、冻结和慌张步态的治疗

姿势反射障碍、冻结和慌张步态是PD 患者摔跤的最常 见原因,目前缺乏有效的治疗措施 姿势反射障碍容易在变换体位,如转身、起身和弯腰 时发生,关键是做好预防工作 对于冻结和慌张步态,药物治疗通常无效,调整左旋 多巴或 DR 激动剂剂量偶尔会有效。主动调整重心、摇 摆身体走路、踏步走、大步走、听口令、听音乐或拍 拍子行走以及跨越物体(真实的或假想的)等可能有 所帮助。必要时使用拐杖、三脚架甚至轮椅,做好防 护。
药物治疗-症状性治疗

MAO-B抑制剂:
司来吉兰:用法为 2.5 - 5mg, 每日 2 次,应早、中午服 用,勿在傍晚应用,以免引起失眠。胃溃疡者慎用, 禁与5一经色胺再摄取抑制剂(SSRI)合用。
药物治疗-症状性治疗
COMT抑制剂:
恩托卡朋:每次100—200 mg,随左旋多巴制剂同时服用,每日最 多1600 mg 托卡朋 : 每次100—200 mg ,每日3 次口服,须与复方左旋多巴合 用,单用无效。 不良反应 : 腹泻、头痛、多汗、口干、丙氨酸氨基转移酶升高、 腹痛、尿色变黄等。托卡朋有可能导致肝功能损害,故须严密监 测肝功能
中华中华医学会神经病学分会运动障碍及帕金森病学组医学会神经病学分会运动障碍及帕金森病学组治疗原则治疗原则采取药物治疗手术治疗康复治疗心理治疗等综合治疗药物治疗药物治疗保护性治疗保护性治疗保护性治疗的目的是延缓疾病的发展改善患者的症状主要药物是单胺氧化酶b型maob抑制剂司来吉兰多巴胺受体激动剂和辅酶q10症状性治疗症状性治疗何时开始用药若疾病影响患者的日常生活和工作能力则应开始症状性治疗首选药物原则司来吉兰或加用维生素e复方左旋多巴儿茶酚氧位甲基转移酶comt抑制剂金刚烷胺和或抗胆碱能药

帕金森ppt课件

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管理压力
03
长期的精神压力可能对大脑产生不良影响,应采取有效的应对
措施,如放松技巧、心理咨询和认知行为疗法等。
帕金森病的遗传咨询
了解家族病史
如果家族中有帕金森病患者,应 了解其病情和遗传情况,以评估 个人风险。
遗传咨询
与专业医生进行咨询,了解家族 遗传信息、风险评估、遗传测试 和后续管理等方面的信息。
控制运动的区域。
这种疾病通常表现为逐渐加重的 肌肉僵硬、震颤和运动减少等症
状。
PD通常发生在老年人身上,但 也可能在年轻人中发病。
帕金森病的病因
01
02
03
04
PD通常是由大脑中黑质细胞 死亡引起的。
黑质细胞产生一种叫做多巴胺 的神经递质,它有助于控制肌
肉运动。
当黑质细胞死亡时,大脑中多 巴胺的水平下降,导致肌肉运
动控制出现问题。
目前尚不清楚为什么黑质细胞 会死亡,但可能与遗传、环境
因素和氧化应激有关。
帕金森病的临床表现
PD患者通常会出现肌肉僵硬、震颤 和运动减少的症状。
PD患者还可能出现情绪波动、睡眠 障碍和自主神经功能问题(如便秘和 尿频)。
这些症状可能会影响患者的日常生活 ,如行走、坐下、起床和说话等。
为患者提供营养均衡的饮食,保证足够的能量和 营养素摄入。
日常护理
指导患者进行日常生活中的自我护理,如穿衣、 洗澡等。
心理护理
关注患者的心理健康,提供心理支持和辅导,帮 助患者建立积极的生活态度。
帕金森病的社会支持
建立患者支持群体
通过患者支持群体,患者可以相互交流经验、互相帮助。
提供社会资源
为患者提供各种社会资源,如医疗服务、康复设备等。

《帕金森护理》ppt课件

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活质量。
THANKS
感谢观看
家属与社会支持的重要性
详细描述
家属需要给予患者精神上的支持和鼓励, 帮助患者进行日常生活中的一些困难活动
,如进食、洗澡、剪指甲等。
A 总结词
家属和社会支持对帕金森病患者的 护理至关重要。
B
C
D
详细描述
社会支持可以弥补家庭护理的不足,提供 专业的康复训练和护理指导,帮助患者更 好地适应社会生活。
总结词
症状
帕金森病的主要症状包括静止性震颤、运动减少、肌肉僵硬和姿势平衡障碍等 。
病因与病理
病因
帕金森病的病因尚未完全明了,可能与遗传、环境因素、氧化应激等多种因素有 关。
病理
帕金森病的病理改变包括黑质多巴胺能神经元的变性丢失、路易小体形成、以及 大脑皮质、脑干和脊髓等处多巴胺能通路变性等。
诊断与治疗
06
帕金森病的未来发展与展望
新药研发与治疗技术的进步
总结词
新药研发、治疗技术进步是帕金森病未来发展的关键。
详细描述
随着科学技术的发展,针对帕金森病的新药研发和治疗方法也在不断进步。新的药物和治疗方法可能 更有效,更安全,更方便,为患者带来更好的生活质量。
基因治疗与干细胞治疗的前景
总结词
基因治疗和干细胞治疗为帕金森病的治疗提 供了新的思路和前景。
协助患者进行心理调适
指导患者如何进行心理调适,提高应对能力和自我调节能力。
03
帕金森病的饮食护理
饮食原则与建议
保持水分摄入
帕金森病患者常常感到口干舌燥,因此需要保持充足的水 分摄入,以帮助缓解口腔干燥和吞咽困难。
控制碳水化合物摄入
过多的碳水化合物摄入会加重帕金森病患者的症状,因此 需要控制碳水化合物的摄入,以减轻肌肉震颤和强直的症 状。

帕金森病演示ppt课件

帕金森病演示ppt课件
帕金森病
汇报人:XXX 2024-01-19
目录
• 帕金森病概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗原则与方法 • 并发症预防与处理 • 康复锻炼与生活质量提升 • 家庭护理与关爱支持
01
帕金森病概述
定义与发病原因
定义
帕金森病(Parkinson's disease,PD)是一种常见的神经系统变性疾病,老 年人多见,平均发病年龄为60岁左右,40岁以下起病的青年帕金森病较少见。
发病原因
帕金森病的确切病因迄今未明。遗传因素、环境因素、年龄老化、氧化应激等 均可能参与PD多巴胺能神经元的变性死亡过程。
流行病学特点
发病率
帕金森病在65岁以上人群中的发病率约为1.7%。 随着年龄的增长,发病率逐渐上升。
性别差异
男性发病率略高于女性。
地域差异
帕金森病在全球范围内均有分布,但不同地域的 发病率存在一定差异。
03
治疗原则与方法
药物治疗策略及选择
药物治疗原则
根据患者病情、年龄、职 业等因素,制定个体化治 疗方案,以最小剂量达到 最佳疗效,减少副作用。
常用药物类型
包括左旋多巴、多巴胺受 体激动剂、单胺氧化酶B型 抑制剂等,需根据患者病 情选择合适的药物。
药物调整与监测
随着病情发展,需及时调 整药物剂量和种类,同时 密切监测患者症状变化和 副作用情况。
非运动并发症
包括认知障碍、精神症状、自主 神经功能障碍等,可能导致患者 日常生活能力下降,增加家庭和 社会负担。
预防措施建议
规律服药
按时按量服药,不随意增减药物剂量或停药,以保持稳定的血药 浓度。
定期随访
定期到医院进行随访,及时调整治疗方案,减少并发症的发生。

第五章帕金森病康复ppt课件

第五章帕金森病康复ppt课件
焦虑量表
◦ 汉密尔顿焦虑量表(HAMA) ◦ 焦虑自评量表(SAS)
篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
综合评定
统一帕金森病评分量表(Unified Parkinson’s Disease Rating Scale, UPDRS)
临床表现
多60岁以后发病 起病缓慢,逐渐进展
• 静止性震颤 • 肌强直 • 的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
临床表现
1. 静止性震颤(static tremor)
特点:伸肌和屈肌的张力同时增高 被动运动关节时阻力均匀一致增加
“铅管样强直”
肌强直+静止性震颤,均匀阻力有断续停顿, 似转动齿轮
“齿轮样强直”
篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
临床表现
3. 运动迟缓(bradykinesia)
帕金森病综合评定
Hoehn-Yahr分级法
Ⅰ级——身体一侧震颤、强直、运动减缓或只表现 为姿势异常
Ⅱ级——身体双侧震颤、强直、运动减缓或姿势异 常
Ⅲ级——Ⅱ级所有症状和体征,程度加重。出现平 衡功能的减退,不同程度地影响日常活动能力,但 仍完全独立。在静态站立位下突然被他人向后拉, 不能保持原位,后退2步以上
肌张力评定
◦ Ashworth痉挛量表或改良Ashworth痉挛量表
篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
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平衡与协调能力评定
步行能力评定
.
26
帕金森病的康复治疗
• 康复评定——评估功能,发现问题
– 康复评定的目的 – 康复评定的内容
• 康复目标——有的放矢,增强信心
– 短期目标 – 长期目标
• 康复措施——因人而异,达到最佳
.
27
康复治疗
• 针对不同的患者采用不同的治疗方法:
1、面部训练 2、头颈部训练 3、手部训练 4、下肢训练 5、躯干训练——桥式运动 6、翻身训练 7、关节活动度训练——四点位支撑训练 8、平衡训练 9、起坐训练 10、步态训练
• 帕金森病可以说是不随意运动出了大问题,因此
肢体动作发僵、不协调、. 不灵活。
9
• 锥体外系包括的范围很广,最重要的结构是大脑内 的苍白球、纹状体以及中脑的黑质。纹状体-黑质系 统的完整是保持正常协调运动的必要条件。纹状体黑质系统的通路主要产生两种神经递质,一种是多 巴胺,另一种是乙酰胆碱。乙酰胆碱在骨骼肌的收 缩过程中有重要作用,而多巴胺则有抑制乙酰胆碱 的作用。
前走,但可以倒退行走。
.
23
.
24
运动功能障碍
• (5).异动症:长期服用左旋多巴类的
患者,用药3-5年后,可出现“异动症”,
表现为一种舞蹈样、手足徐动或简单重
复的不自主动作,常见于面舌肌、颈、
背和肢体,出现不自主动作。
.
25
二、康复评定的内容:
(一)躯体功能评定
肌力评定
关节活动范围测量
肌张力评定
.
28
一、面部训练
对着镜子做皱眉、紧 闭双眼、撅嘴、抿 嘴、伸舌和鼓腮等 表情动作
.
29
二、头颈部的训练
1、头后仰5秒钟,两眼 上视天花板,然后头 向下,下颌尽量触及 胸部。
2、头面向左转并向后看 大约5秒钟,然后同样 的动作向右转。
.
30
三、手部训练
1、手指抓放训练 2、手指对指训练 3、手精细动作训练:捡
“左旋多巴是治疗药物的“金标准”; 几乎所有帕金森病患者都能从中获 益,……它开辟了帕金森病治疗的 新时代”
“但很快人们发现左旋多巴治疗帕 金森病的“蜜月期”是短暂的,而 随后而至的副作用是令人畏惧的”
----王新德《帕金森病》
瑞典科学家Arvid Carlsson因发现多巴胺在脑组织中的神经递质作用获得
• 正常人这两种神经递质会保持一种动态的平衡,帕
金森病的病人由于黑质细胞锐减,所以多巴胺的产
生减少,可是乙酰胆碱的水平仍维持不变,结果两
种物质的动态平衡被打乱,从而就出现震颤、强直
等一系列锥体外系症状。.
10
.
11
二.流行病学
• 一般在58-62岁开始发病,发病率随年龄增 长而逐渐增加,50-79岁占绝大多数,男女 比为4:3;
2000年诺贝尔医学生理学奖
.
7
一 .概述
• 又叫震动徐缓和姿势 反应异常。
.
8
病理
• 锥体外系是大脑管理人体运动的一个重要系统。 正常人体管理运动分为两个部分,一个是锥体束, 它所管理的运动是意志可以控制的,如写字、取 物等,称作随意运动;另一个就是锥体外系,它 所管理的运动是意志不能控制的,如睡眠中无意 识的翻身,写字时姿势的变化等,不需要脑子去 控制自己就完成了,称为不随意运动。
小,而且夹杂着颤动,所以显得
弯弯扭扭有些会出现语言困难,
声音变小,音域变窄。吞咽困难,
进食饮水时可出现呛咳。.
22
运动功能障碍
• (4)姿势异常,病人难以
纠正踉跄及蹒跚步伐,因 此易于跌倒。患者把身体 重心向前倾但又不能保持 平衡,于是可能变成小跑 步伐,如轻推患者,其不 能控制地向前跑或蹒跚向 后倒。某些患者在病程某 一阶段,由于下肢伸、屈 肌张力失常,不能正常向
帕金森病患者的康复
.
1
帕金森病
-21世纪仅次于心脑血管疾病和肿瘤的致残
性疾病
.
2
• 你不知道的帕金森患者?
.
3
.
4
.
5
帕金森病--挥之不去的梦魇
•他的铁拳让地球颤抖 •帕金森病却让他颤抖
“帕金森病同其他疾病不同, 没有人会感到痛苦,只是让你 感觉到无法控制的颤抖”
----拳王阿里
.
6
帕金森病的希望与畏惧
颜色潮红、心悸、多汗、多尿、下肢水肿等自主 神经症状)
.
15
三 临床表现
• 以震颤起病 • 由远端开始 • 逐渐发展至对侧
• 两侧肢体症状的不对称性是帕金森 的临床特点之一
.
16
运动功能障碍
• (1)震颤
手指、上肢、下肢、口唇、舌头
都可出现,安静时十分明显,一
活动就会消失,所以称为“静止
性震颤”。手指震颤如果幅度较
• 此病致残率高,发病1-5年后,致残率为 25%,5-9年达66%,10-14年时可超过 80%。
.
12
病因
• 原发:年龄老化;环境因素;遗传 • 继发:脑炎;中毒;动脉硬化
.
13
帕金森病的分类
• 原发性帕金森病 帕金森病;幼年型帕金森病
• 继发性帕金森病 感染性、药物性、血管源性、肿瘤性和其他继发 病因
.
19
帕金森病 病人典型 的面具脸
.
20
• 帕金森病病人手部特殊姿势
帕金森病病人手部特殊姿势
.
21
运动功能障碍
• (3)动作迟缓。表现为启动困
难,如从坐位不易站立,迈第一
步十分费劲,行走中不易立即停
下来等。伴随动作消失也很明显,
正常人行走时双手要来回摆动以
保持平衡,帕金森病病人则缺乏
双手的摆动。书写时字迹越写越
大,尤其是大拇指,可以形成一
种特殊的形式,叫作“搓丸样震
颤”
.
17
.
18
运动功能障碍
• (2)肌强直
病人觉得全身发僵,动作不灵活,如果去 测试病人的肌肉张力,可以发现“齿轮状” 的阻力或是均匀一致的“铅管样阻力”可 出现面部表情僵硬和眨眼动作减少,造成 “面具脸”,身体向前弯曲,走路、转颈 和转身动作特别缓慢、困难。行走时上肢 协同摆动动作消失,步幅缩短,结合屈曲 体态,可使患者以碎步、前冲动作行走。
豆豆、花生米
.
31
四、下肢训练
• 遗传变性性帕金森综合征 亨廷顿病、肝豆状核变性、橄榄桥小脑和脊髓小 脑变性等
• 多系统变性(帕金森叠加综合征) 进行性核上性麻痹、Shy-Drager 综合征、纹状体 黑质变性 、帕金森病性痴呆等
.
14
主要功能障碍
• 1、运动功能障碍 • 2、语言障碍 • 3、吞咽障碍(吞咽动作启动困难) • 4、精神障碍(抑郁、焦虑、激动) • 5、其他(多汗、顽固性便秘、直立性低血压、
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