如何看懂药品说明书
如何正确读懂药品说明书.docx
如何正确读懂药品说明书药物的包装内大都有一份比较详尽的有关该药的说明书，可以帮助你对该药的认识，使用之前，应该仔细阅读。
说明书的正文内，通常依次分段来说明某一药品诸如成份、适应症、禁忌、副作用、用法用量、贮存等方面的内容；有些国外进口药还载有药效学、药动学及动物实验的有关资料。
（1）成份：可以为单一的或复方成份，以复方的居多，但多标明是主要成分。
成分的含量有时指药品本身，有时包括制药需要添加的盐类。
该项下有的还加上了性状的描述。
（2）适应症：主要是指某一药物主要适宜于哪些病症的治疗。
这是由厂商所推荐的临床应用情况，由发证单位审查相关资料核准后才得以刊登的内容，缺乏充分文献作证的功能不应刊登于此项内。
（3）禁忌症：与适应症相对立，是不应使用某一药物的某些情况。
绝对禁忌是完全不能使用的病症，而相对禁忌症是必须十分小心使用的某些病症。
（4）注意事项：此项多半为警语。
其中包括：注意避免滥用；注意选择最适宜的给药方法；注意防止蓄积中毒；注意年龄、性别及个体差异（如孕妇、哺乳期间、使用的安全性）；注意配伍方面的相互作用和与食品等方面的关系等情况。
（5）副作用：是药物在治疗剂量时，伴同治疗作用出现的其它不需要的作用。
药品不良反应常常包括在此栏内。
有些副作用经过用药一段时间后，身体逐渐适应而慢慢趋向缓和。
（6）用法用量：用法通常是指给药的次数、间隔时间及给药途径。
用量如果没有特别说明，一般标用的剂量为成人的常用量；儿童用量通常是按每千克体重计算全日总量，再标明分次服用。
多简写为毫克／千克／日或mg／kg／d。
根据小儿的实际体重算出全日的总量后再分次给药。
有些中成药用法注明儿童略减字样，这个略减一般是按年龄分成四种，即1岁以下的用成人量的1／4，3岁～4岁用成人量的1／3，4岁～7岁用成人量的1／2，7岁～15岁用成人量的2／3，15岁以上按成人量给药。
（7）贮存：一般在此栏内说明贮存的一些条件和要求。
必须说明一点，药品说明书在你认真阅读和理解之后，并非说明你对该药品就非常了解了。
如何解读药品说明书
如何解读药品说明书药品说明书是药物使用的重要参考资料，但对于非医学专业背景的人来说，往往难以理解其中的专业术语和内容。
然而，正确解读药品说明书对于保证药物的安全使用非常关键。
在本文中，我们将提供一些简单的指导原则，帮助您更好地理解和解读药品说明书。
1. 了解药品说明书的结构和内容首先，要了解药品说明书的结构和内容。
一般而言，药品说明书分为以下几个部分：药品的通用名称、成分、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项、药物相互作用、药理学特性等。
通过熟悉这些部分，您可以更好地理解药品说明书的内容。
2. 关注药品的适应症和用法用量在阅读药品说明书时，首先要关注药品的适应症和用法用量。
适应症段落介绍了该药物用于治疗的疾病或症状，而用法用量段落指导了药物的使用方式和剂量。
务必按照医生或药师的指导和药品说明书上的建议来使用药物。
3. 注意不良反应和禁忌症了解药品的不良反应和禁忌症非常重要，这可以帮助您预先了解可能出现的不良反应，以及用药时需要避免的情况。
对于一些严重的不良反应和禁忌症，如果出现相关症状，应立即停止使用药物并就医。
4. 理解注意事项和药物相互作用药品说明书中的注意事项和药物相互作用内容也需要引起注意。
注意事项通常包括特殊人群的用药情况、儿童和孕妇的用药禁忌以及长期用药时需要注意的事项等。
药物相互作用部分提醒您在用药期间需要避免与其他药物和食物的相互作用。
5. 查阅药理学特性如果您对药物的作用机制和药效学特性感兴趣，可以仔细查阅药品说明书中的药理学特性部分。
这部分内容介绍了药物在人体内的作用方式、药物的代谢途径和消除特性等。
6. 寻求专业的帮助对于一些特殊的药物说明书，或者您对某些内容无法理解时，可以寻求医生、药师或其他专业人士的帮助。
他们可以帮助您解释和解答相关问题，确保您正确理解和使用药品。
总结起来，解读药品说明书需要细致认真地阅读，并理解药品的适应症、用法用量、不良反应和禁忌症等关键信息。
药品说明书解读技巧
药品说明书解读技巧近年来，药品的使用越来越普遍，而药品说明书则是我们了解药品安全使用的重要渠道之一。
然而，由于说明书中常常充斥着大量的专业术语和复杂句子，导致很多人在阅读时感到困惑。
本文将为大家介绍一些药品说明书解读的技巧，帮助我们更好地理解和正确使用药品。
一、全文浏览在阅读药品说明书之前，我们应该先进行全文浏览。
通过浏览，我们可以对药品的适应症、用法用量等基本信息有个大致的了解。
此外，还应注意查看药品的成分、性状以及生产企业等重要信息。
二、重点关注用法用量和服用时间了解药品的用法用量是确保安全使用的关键。
在药品说明书中，用法用量通常会以特殊的格式和字体突出显示，例如加粗、下划线、斜体等。
我们在阅读时要特别留意这些标记，确保正确理解和使用。
另外，药物的服用时间也是很重要的。
在说明书中，通常会规定药物的服用时间，例如饭前或饭后、早晨或晚上等。
正确掌握服用时间，有助于提高药物的疗效并减少不良反应的发生。
三、注意禁忌和注意事项在药品说明书中，通常会列举药物的禁忌和注意事项。
禁忌是指某些情况下禁止使用该药品的情况，例如孕妇、哺乳期妇女、儿童等。
而注意事项则是使用该药品时需要特别注意的情况，例如对某些药物成分过敏、有慢性疾病史等。
我们在阅读药品说明书时应特别关注这些禁忌和注意事项，确保我们不会因为个人情况而错误使用药物，避免不良反应的发生。
四、仔细阅读不良反应和药物相互作用药品说明书中通常会列出可能出现的不良反应和药物相互作用。
不良反应是指在使用药物过程中可能出现的不良的身体反应，而药物相互作用是指与其他药物同时使用时可能发生的相互作用。
我们在阅读药品说明书时，应仔细阅读这些内容，了解可能出现的不良反应和药物相互作用，以便在出现异常情况时能够及时就医或调整用药方案。
五、如有疑问请咨询医生或药师尽管我们在阅读药品说明书时采取了以上的技巧，但有时仍然会出现理解困难的情况。
此时，我们应该积极与医生或药师沟通，询问相关问题并寻求帮助。
如何看懂药品说明书
如何看懂药品说明书药品说明书是一份重要的医药文献，它包含了关于药物的安全使用和操作说明。
对于患者和医护人员而言，正确地阅读和理解药品说明书至关重要。
本文将介绍一些有助于读懂药品说明书的技巧和要点。
首先，了解药品说明书的结构是非常重要的。
一份典型的药品说明书通常包括以下几个主要部分：1. 药物的名称和分类：说明药品的名称、通用名称以及它所属的治疗类别。
2. 成分与性质：列出药物的活性成分和其他附加成分，并描述它们的性质和作用。
3. 适应症：说明该药物适用于哪些疾病或症状的治疗。
4. 用法与用量：具体说明该药物的使用方法、剂量和频率。
5. 禁忌症和注意事项：列出哪些情况下不宜使用该药物以及使用过程中需要特别注意的事项。
6. 不良反应：描述可能的副作用和不良反应，并区分常见和罕见的反应。
7. 药物相互作用：提醒读者该药物是否与其他药物、食物或饮品存在相互作用。
8. 储存条件：说明药物存放的条件，例如避光、低温等要求。
9. 生产商信息：提供药品的生产商名称和联系方式。
读懂药品说明书的关键在于正确理解其中的术语和信息。
以下是一些帮助你读懂药品说明书的实用技巧：1. 关注药品的名称和分类：对于同一种疾病，可能存在多种不同的药物，因此确保准确地辨认和区分药品名称是非常重要的。
2. 仔细阅读用法与用量：确保按照说明书上的指示正确使用药物，并遵循建议的剂量和频率。
3. 理解禁忌症和注意事项：注意说明书中列举的禁忌症和注意事项，如果有相应的病史或过敏情况，应当避免使用该药物。
4. 注意不良反应：注意说明书中提到的可能的副作用和不良反应，如果发生不良反应，应及时咨询医生并停止使用药物。
5. 注意药物相互作用：了解该药物与其他药物、食物或饮品之间的相互作用，以避免产生有害的相互作用。
6. 遵循储存条件：为了保持药物的有效性和安全性，必须按照说明书上的存储条件进行储存。
7. 咨询专业人士：如果对药品说明书有任何不清楚或疑问的地方，应及时向医生、药师或其他专业人士咨询。
看懂药品说明书的小技巧
看懂药品说明书的小技巧药品说明书是一份非常重要的文件，因为它包含了药品的用途、使用方式、注意事项、副作用等信息。
但是对于许多人来说，阅读药品说明书是一项枯燥乏味的任务。
本文将为您介绍几个看懂药品说明书的小技巧，帮助您更好地理解和使用药品。
一、了解药品名称的含义首先，当您拿到一种药品时，第一件要做的事情就是了解它的名称。
这是因为药品的名称通常包含了一些重要的信息。
例如，药品名称中的缩写，如NSAIDs表示非甾体抗炎药，可以告诉您这种药品的分类。
此外，药品名称中的词根和后缀，如"algia"表示疼痛，"itis"表示炎症，"olol"表示β受体阻滞剂等，可以为您提供有关药品的更多信息。
二、阅读药品用途部分药品说明书中的第一个部分通常是药品用途，它描述了这种药品的主要医疗用途。
在阅读这部分内容时，您应该注意以下几点：1.确保您明确了是否需要这种药品。
2.确保您明确了这种药品的治疗范围及对应的病症。
3.了解药品用途的强度，即这种药品是一种处方药还是一种非处方药。
三、了解药品剂量和使用方式药品的剂量和使用方式是非常重要的，因为它们直接影响药品的疗效和安全性。
在阅读剂量和使用方式时，您应该注意以下几点：1.了解药品的建议使用剂量。
2.了解药品的使用频率。
3.了解药品何时应该服用，例如是否应该在饭前或饭后服用。
4.了解药品应该如何随身携带，例如是否应该随身携带水瓶以方便服用。
四、了解药品不良反应和注意事项药品说明书中最重要的部分之一是不良反应和注意事项部分。
这部分描述了药品的副作用、预防措施以及其他有关注意事项。
在阅读这部分内容时，您应该注意以下几点：1.认真阅读药品不良反应部分，了解潜在的危险和副作用。
2.了解药品可能对某些人群或医疗情况产生不良影响。
3.阅读药品注意事项部分，并严格遵守所列出的建议和警告。
五、获取额外的信息阅读药品说明书时，如果您遇到了一些不理解的问题，可以尝试获取其他额外的信息。
解读药物说明书的方法与技巧
05 常见问题解答与 误区纠正
如何处理复杂难懂的表述？
01
仔细阅读并理解药物说明书中的关键信息，如药物名
称、成分、适应症、用法用量、不良反应等。
02
对于难以理解的专业术语或表述，可以查阅相关医学
资料或咨询专业医师以获取更详细的解释。
03
将药物说明书中的重要信息记录下来，以便随时查阅
和参考。
如何避免误解或误用风险？
THANKS
感谢观看
适应症与禁忌症判断
适应症
明确药物的治疗范围，确保药物适用 于患者的诊断。
禁忌症
仔细阅读禁忌症部分，避免给患者使 用可能带来严重风险的药物。
用法用量规定遵循
用药时机
遵循药物说明书的用药时机，如餐前、餐后、睡 前等。
剂量
严格按照说明书推荐的剂量使用，避免过量或不 足。
用药方式
根据说明书选择正确的用药方式，如口服、外用 、注射等。
01
严格按照药物说明书中的用法用量使用药物，不要 随意增减剂量或改变用药方式。
02
在使用药物前，仔细阅读说明书中的禁忌症和注意 事项，确保自己符合用药条件。
03
如有任何疑问或不确定的情况，应及时咨询专业医 师的建议。
如何确保安全有效地使用药物？
遵守药物说明书中的用药 规定，不要随意更改用药 计划或停药。
使用医药专业词典
对于药物说明书中的生词 或专业术语，可以利用医 药专业词典进行查询，了 解准确的定义和解释。
查询在线词典
在线词典提供了便捷的查 询方式，可以输入生词或 专业术语进行快速查找， 获取相关解释和例句。
参考医药学术期刊
学术期刊中经常使用专业 术语，通过阅读相关期刊 文章，可以加深对专业术 语的理解和掌握。
看懂药品说明书抓住六关键点
每个人家里的药箱都会不少药品，但不少人都直接药用而不看说明书，按照惯例或者经验服用。
专家认为，这样服用方式非常危险，严重时或会诱发生命危险，下面介绍看懂说明书的六个关键步骤。
成分
如果同时在吃多种药物，成分还是看看为好。
核对一下几种药之间主要成分有没有一样的，如果有就不要一起吃，因为同一种成分重复吃可能过量，安全性失去保证。
适应症
如果是自主选药，适应症是非常重要的。
要仔细核对自己的症状和说明书描述的是不是一样。
如果不能确定，最好求助专业人士。
用法用量
重要！仔细看！注意药的单位，可能是多少片，也可能是多少毫克或毫升，有时候需要自己换算。
不良反应
看一下为好。
这一项里包括吃药后可能出现的各种状况。
了解了这些，一方面可以预先做好心理准备，另一方面也可以及时发现异常情况，及早处理。
禁忌
非常重要！一定要仔细核对！如果符合“禁用”的情况，就无论如何也不要吃这个药；如果符合“慎用”的情况，则谨遵医嘱。
贮藏
特别是一些不常用的药，或特殊疾病用药，注意一下保存环境的特殊要求（避光、冷藏之类的）。
如何正确阅读药品说明书
如何正确阅读药品说明书药品说明书是一份十分重要且具有权威性的文件，它包含了使用该药品所需的详细信息和注意事项。
正确阅读药品说明书可以帮助我们合理使用药物，减少风险，保障我们的健康。
本文将就如何正确阅读药品说明书进行探讨。
一、了解说明书结构药品说明书通常由多个部分组成，首先是药品名称、成分和用途等基本信息。
其次是药理作用和药代动力学等描述药物的性质。
再者是适应症、用法用量和禁忌等具体应用方面的内容。
此外，说明书还会包括副作用、贮藏条件和有效期等药品的特殊要求。
了解说明书的各个部分，可以帮助我们更好地理解药物的使用方法和注意事项。
二、注意适应症和禁忌阅读药品说明书时，首先应关注其适应症和禁忌。
适应症指的是该药物用于治疗的疾病或症状，而禁忌则表示在特定情况下禁止使用该药物。
只有在医生的指导下，病情符合适应症，并不存在禁忌情况时，才能合理使用药物。
三、了解用法用量和给药方式正确使用药物需明确用法用量和给药方式。
用法用量指的是使用药物的方法和所需的数量，而给药方式则描述了药物的使用途径，如口服、外用、注射等。
严格按照说明书上的用法用量和给药方式来使用药物，可以确保药物的疗效和安全性。
四、重视副作用和注意事项药品说明书中的副作用和注意事项是使用药物时需要特别关注的部分。
副作用指的是药物使用过程中可能出现的不良反应，如头晕、恶心等。
注意事项则是使用药物过程中需要遵守的规定，比如与其他药物的相互作用、特殊人群的使用注意等。
了解药物的副作用和注意事项，可以让我们提前做好准备，避免可能的风险。
五、查找其他信息源药品说明书是一份重要的参考资料，但有时我们还需要查找其他信息源来获得更详细的了解。
可以咨询医生、药师或者通过可靠的医学网站等渠道获取相关信息。
这些额外的信息可以帮助我们更好地理解药物的特点和使用方法。
六、遵循专业人士建议在阅读药品说明书的同时，我们应该尊重并遵循专业人士的建议。
如果对药品说明书内容理解有困难或者有任何疑问，应及时咨询医生或药师等专业人士的意见。
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来源：CFDA官方网站1药品“身份证”当我们看到药品说明书时，就像拿到药品的“身份证”，第一项就是药品名称，这里包括通用名（中文汉字、拼音、英文）、商品名和化学名，就像人有正式名字、外号、笔名一样。
接下来就是药品的照片——药品结构式，结构式决定了药物的一切内在性质，结构式不一样就像换了照片，“身份证”就不是本人了。
药品也有身份证号——【批准文号】，这可是具有唯一性，可以在食品药品监管总局的网站上核实，没有批准文号或文号不符，均可作假药投诉。
药品通用名是不同的厂家都必须使用的药品名称。
也就是说，市场上同一个通用名的药品，会有多个厂家生产。
例如：阿奇霉素片国家批准就有96个厂家生产，注射用阿奇霉素有126个生产厂家，但是商品名各不相同。
生活中我们购买非处方药，只看商品名很容易造成重复用药，这就需要仔细对比药品的化学名称和结构式，具有同一化学名称和结构的药品就像“克隆”一样，决定了药品具有同样的药效、药理和毒理作用。
为什么很多同类药品具有类似的通用名称呢？比如抗菌药物头孢菌素类：头孢唑啉、头孢呋辛、头孢噻肟、头孢曲松、头孢吡肟和头孢洛林等，仔细对比结构式，它们拥有一个基本相同的结构，只是在不同支链上有所不同，同宗同族的药品要谨慎服用，避免毒副作用和耐药性增加。
了解了药品的“身份证”，原来看着生僻晦涩的名字和术语是不是好懂了很多，可以给我们很多有益的提醒和警示。
2患者有必要读懂药品说明书吗？药品说明书是由国家食品药品监督管理总局核准，指导医生和患者选择、使用药品的重要参考,也是保障用药安全的重要依据，具有医学和法律意义的文书。
在服药前不看或者看不懂药品说明书，这就会给安全用药带来隐患。
看药品说明书时请注意以下几点：（1）看清药品名称：有时一种药品有多种药名，如通用名、商品名、别名等。
药品的通用名称是国家药典采用的法定名称，不论哪个厂家生产的同种药品都只能使用的名称。
商品名称是药厂通过注册受法律保护的专有药名。
患者只要弄清楚药品的通用名，就能避免重复用药，因为一种药只有一个通用名。
（2）掌握适应证：适应症指药品适用于治疗哪些疾病。
一定要注意药品的适应证，只有对症下药，才能达到治病的目的。
（3）药物的用法用量很关键：不同的药物分别要求在饭前、饭后或饭时服。
饭前指用餐前半小时，饭后指用餐后15～30分钟，饭时服指用餐的同时服，遵照规定服药，有利于药物的吸收和避免不良反应。
药物的用量，应根据年龄不同而区别。
说明书上的用量大都为成人剂量，60岁以上老人通常用成人剂量的3/4，小儿用药量比成人少，可根据年龄按成人剂量折算，也可按体重或按体表面积计算用药量。
（4）重视说明书中的禁忌证和注意事项。
（5）认真对待药物的不良反应：药物使用说明书上所列的不良反应，不是每个人都会发生，一般发生率很低。
出现药物不良反应与很多因素有关，如身体状况、年龄、遗传因素、饮酒等。
不要看到说明书上列了一大串不良反应就不敢用药了，在用药时出现不良反应，轻微而又需继续治疗的，可以一边治疗一边观察，同时向医师及药师咨询，较严重的应立即停药到医院就诊。
3药品说明书如何而来对于药品来说，药品说明书就如同人的“出生证明”一般，是药品上市时就随身携带的，包涵药品最基本、最主要的信息。
教会患者如何更好、更快、更准确地看懂药品说明书，就从这份药品“出生证明”如何产生说起吧。
首先，如同出生医学证明是婴儿的有效法律凭证一样，药品说明书是在药品注册时由申请人（药品生产企业或者研发者）提出，由国家食品药品监督管理总局（CFDA）审核批准的具有法律效力的文件,是上市后药品使用的依据。
1.“起名”在药品说明书的【药品名称】项下，包括了通用名称、商品名称、英文名称和汉语拼音。
通用名称是药品的法定名称，是在全世界都可以通用的名称，商品名称是生产厂家或企业的产品注册商品名（品牌名）。
如果将通用名称比作“学名”的话（比如盐酸氟西汀，抗抑郁药），那么商品名称就像是企业给孩子取的爱称（比如商品名“百优解”）。
此外，我们还能通过药品的通用名称，发现药品属性的小秘密，比如以“他汀”为后缀的药物（如洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀等）属于他汀类药物家族，具有降血脂的作用，但像同一家族的兄弟一样，它们之间又各有差异。
2.“内在”与“外貌”药品生产者需要通过实验确证，在药品说明书【成分】项中注明药品的化学信息、中药中各味中药的组成，特别是在患者同时服用多种药物时需要关注“成分”信息，可以避免重复用药。
而【性状】则描述了药品的“外貌”与“气味”，药品实物与说明书中性状的对照，可作为药品真伪、是否变质的一个判断依据。
3.“性能测试”药品说明书的【功能主治】/【适应证】、【用法用量】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【相互作用】、【临床试验】、【药理毒理】、【药代动力学】等内容是由众多药物学家、药理学家、药化专家、医生等专业技术人员通过一系列符合法规、标准和原则的药理学、毒理学、药效学、药物动力学、生物药剂学、药物临床试验，以及药品上市后监测等得到的药品安全性、有效性的重要科学数据和结论。
【功能主治】/【适应症】告诉我们药品可以用于“做什么”，在治疗哪种疾病或者改善缓解哪些症状方面具有“特长”，而【药理毒理】则向我们解释了药品“为什么”能产生这些作用的机理机制。
【用法用量】说的是“怎么用、用多少”，而【药代动力学】则是提示药品在体内吸收、分布、代谢、排泄的情况，为药品“为什么”这样用提供更为详细的实验依据。
【不良反应】俗话说“是药三分毒”，就像是一个人不可避免的总会有缺点一样，不良反应是指药品在正确使用的前提下，也可能出现与治疗目的无关的有害反应。
【禁忌】项是为了避免药物使用给人体带来的损害，明确告诉大家哪些人不能用、哪些事不能做；【注意事项】则是提醒在使用药物过程中我们需要小心注意的内容。
总体上说药品说明书主要包涵了上述内容。
写好药品说明书并不是一件容易的事。
首先，药品说明书是研究出来的，不是“写”出来的。
药品说明书中的每一句话都必须有科学数据作支撑。
其次，药品说明书的“雅”与“俗”是十分难以把握的。
写得太专业了，一般患者看不懂；写得太通俗了又往往说不准确。
这是一个让全世界的药品研发和监管者都十分头疼的事情。
有的采取两个版本，专业版本给医生看，通俗版本给患者看。
再次，药品说明书不是一成不变的。
随着研究的深入和人们认知水平的提高，应不断修订完善。
随着我国药品研发水平的提高和药品监管能力的增强，食品药品监管部门将积极探索，规范和完善药品说明书的审批和修订工作，更好地服务于医生和患者。
药品说明书是指导临床正确用药的重要依据，对于安全、合理地使用药品具有重要作用。
4一药为何有多种名称?目前在市面流通的药品往往有多种或多个名称，给患者选购药品带来诸多不便。
在药品使用说明书【药品名称】项下一般都列出了药品的通用名称、商品名称、英文名称和汉语拼音，在有关的药物手册上还列出了药品的别名。
对药品的这些名称，患者在用药前首先要明白其概念，以免糊涂用药。
通用名称：即国际非专利名称，指在全世界都可通用的名称。
如阿司匹林、青霉素等。
中国药品通用名称是由国家药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报食药监管部门备案的药品的中文法定名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称。
一种药物只有一个通用名称。
因此，凡上市流通的药品的标签、说明书或包装上必须要用通用名称。
商品名称：许多生产厂家或企业为了树立自己产品的形象和品牌，除了报批了通用名称之外，往往给自己的产品再注册一个商品名称，以示区别其他企业的产品。
一般在商品名称的右上角加注○R，说明这个商品名称已被注册，其他厂商不得再使用。
同一种药品由于生产厂家不同往往注册不同的商品名称，药品宣传大多使用商品名称。
在用药前，要仔细阅读药品使用说明书，弄清药品的通用名称和商品名称。
因为不同厂家生产的同一种药品，尽管商品名称不一样，但其通用名称是一样的。
只要通用名称相同就属同一种药品，不可同时服用，否则会重复用药，后果严重。
别名：由于一定历史原因造成某药曾在一段时间使用过一个名称，后又统一改为现今的通用名称，那个曾使用一段时间、人们已习惯的名称即称为别名。
例如雷米封为异烟肼的别名，扑热息痛为对乙酰氨基酚的别名等。
5服药时决不能忽视的适应证和禁忌证在日常生活中，很多患者在服用药物前，往往只关注服药剂量，没有注意适应证和禁忌，殊不知药物适应证与禁忌对药品来讲是至关重要的，不遵照说明书规定用药可能会出现不良后果，严重时甚至会危及生命。
适应证：指药品所对应治疗的疾病。
在一些中成药的说明书中常用“功能与主治”表示。
患者服药一定要在适应症范围内，尤其是非处方药物，应严格按照说明书中适应症服用，避免错服、误服，造成不良后果。
目前随着医学研究的发展，超说明书中用药越来越多，但患者不可擅自超说明书用药，应在医生或药师指导下用药。
禁忌：看禁忌时应注意辨别药品说明书中的慎用、禁用。
可别小看这个一字之差，里面的含义可大有不同。
（1）禁用是对用药最严厉的警告。
“禁用”就是绝对不能使用，因为由此引起的后果可能非常严重。
例如：对青霉素有过敏反应的人，就要禁止使用青霉素类药物。
喹诺酮类药物18岁以下患者禁用。
哺乳期妇女禁用红霉素，因为此药乳汁中浓度较高，会对婴儿的肝脏造成损害。
（2）慎用提醒患者服用该药时要小心谨慎，在服用之后，必须细心观察患者用药后有无不良反应出现。
如有就必须立即停止服用，如果没有则可以密切观察继续服用。
慎用是告诉患者，有些人可能对此种药容易产生不良反应，并不是说不能使用。
例如：高血压患者慎用感冒药，很多感冒药中都含有伪麻黄碱，这种药收缩血管会引起血压的升高，所以高血压患者在使用感冒药时应监测血压。
总之，药品说明书所承载的主要是药品生产者对医生和患者的告知内容，是指导安全、合理使用药品的工具，用药之前一定要仔细认真阅读，判断正确您服用的药物是否符合说明书适应症，是否排除禁忌。
6为什么不要扔掉药品的包装盒和说明书？当您去医院或药店取回药品时，切记不要将药品包装盒和药品说明书扔掉。
因为在药品包装盒和药品说明书上会标示有大量指导您安全、正确应用药品的信息。
例如药品包装盒上通常会标示该药品的名称、成分、规格、用法、用量、适应症、禁忌证、厂家、批号、有效期、贮藏等。
这些都是您在应用或储存该药品时不可不知的内容。
其中在包装盒的右上角印制的OTC标示，代表这个药属于非处方药，意指不需要医生开处方就可在药店买到的药品；但同时也告诉我们，药品包装盒上没有OTC标示的药品，不得随意购买和使用，一定要到医院去请医生对您的病情进行诊断后方可开方、取药、使用。
药品说明书更是药品信息的重要来源之一。
一方面它是医师、药师、护师和病人治疗用药时的科学依据，另一方面也是药品生产、供应部门向医药卫生人员和人民群众宣传介绍药品特性、指导合理用药和普及医药知识的主要媒介。