西南交大本科实习报告--制药工程综合技能训练 (1)
制药工程实习报告
制药工程实习报告在大学的学习生涯中，实习是一个重要的环节，它能够让我们将理论知识与实际操作相结合，更深入地了解所学专业的应用和发展。
我有幸在实习公司名称进行了为期实习时长的制药工程实习，这是一段充实而有意义的经历，让我收获颇丰。
一、实习单位介绍实习公司名称是一家专注于制药领域的知名企业，拥有先进的生产设备和技术，致力于研发、生产和销售高质量的药品，以满足市场的需求和保障公众的健康。
公司的生产车间严格按照 GMP 标准设计和管理，确保了药品生产的质量和安全性。
二、实习目的1、通过实践操作，加深对制药工程专业知识的理解和应用，提高自己的专业素养。
2、熟悉制药企业的生产流程和质量管理体系，了解药品生产的各个环节。
3、培养自己的团队合作精神、沟通能力和解决问题的能力。
4、了解行业的发展动态和市场需求，为今后的职业规划提供参考。
三、实习内容在生产车间，我先后参与了原料药的合成、制剂的生产以及包装等环节。
在原料药合成车间，我了解了各种化学反应的原理和操作条件，学习了如何控制反应过程中的温度、压力、pH 值等参数，以确保反应的顺利进行和产物的质量。
同时，我还参与了产物的分离、提纯和干燥等后续处理工序，掌握了相关设备的操作方法和注意事项。
在制剂生产车间，我学习了片剂、胶囊剂、注射剂等常见剂型的生产工艺和设备操作。
例如，在片剂生产中，我了解了原料的粉碎、混合、制粒、压片等工序，以及如何通过调整工艺参数来控制片剂的重量差异、硬度和崩解时限等质量指标。
在注射剂生产中，我学习了配液、过滤、灌封、灭菌等关键工序，以及如何保证无菌操作和产品的稳定性。
2、质量控制实习质量控制是药品生产的重要环节，关系到药品的安全性和有效性。
在质量控制部门，我学习了各种分析检测方法和仪器设备的使用，如高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外分光光度计等。
通过对原材料、中间产品和成品的检测，我掌握了如何判断药品的质量是否符合标准，以及如何对不合格产品进行原因分析和处理。
制药工程实习报告
制药工程实习报告一、实习单位介绍经过一学期的学习，我有幸在某制药公司获得了实习机会。
该公司是一家知名的制药企业，致力于研发、生产和销售高质量的药品。
公司拥有先进的设备和技术，以及一支专业的团队，为我提供了一个学习与实践的良好平台。
二、实习目标与计划在进入实习期间，我明确了自己的实习目标，并制定了详细的实习计划。
首先，我希望能够深入了解制药工程的基本原理和流程，掌握药品研发与生产的关键技术。
其次，我希望能够通过亲身参与实践，提升自己的团队合作能力和解决问题的能力。
最后，我希望能够借此机会了解行业发展趋势和市场需求，为将来的职业规划提供参考。
三、实习内容与成果在实习期间，我参与了多个项目的研发和生产过程，并取得了一些初步成果。
首先，我通过参与药品制剂的配方设计和工艺优化工作，提高了药品的质量和稳定性。
其次，我参与了新药临床前研究的实验工作，掌握了一些基本的实验操作技能和数据分析方法。
最后，我还参与了公司内部的技术培训和学术讲座，拓宽了自己的专业知识面。
四、实习心得与收获通过这次实习，我对制药工程有了更深入的了解，也收获了许多宝贵的经验和体会。
首先，我意识到制药工程是一个复杂而庞大的系统工程，需要各个环节之间的紧密协作和高效沟通。
其次，我学会了如何在实践中运用所学的理论知识，将其转化为解决实际问题的能力。
最重要的是，我明白了团队合作的重要性，只有与团队成员密切配合，才能实现项目的顺利进行。
五、展望与建议在实习结束之际，我对自己未来的发展充满了信心。
我将继续努力学习，不断提升自己在制药工程领域的专业知识和实践能力。
同时，我也希望公司能够进一步加强与高校的合作，提供更多实习机会，为更多的学生提供实践锻炼的机会。
总结：通过这次制药工程实习，我深刻认识到了制药工程的重要性和复杂性，也明确了自身的发展方向。
我将以此次实习为契机，不断充实自己的知识储备，提高自己的实践能力，为将来能够在制药行业有所成就而努力奋斗！。
制药工程系实习报告
一、前言作为一名制药工程专业的学生，我深知理论知识与实践操作的重要性。
为了更好地将所学知识运用到实际工作中，提高自己的综合素质，我选择了在XX制药公司进行为期一个月的实习。
以下是我在实习期间的学习和实践情况。
二、实习单位简介XX制药公司是一家集研发、生产、销售为一体的大型制药企业，拥有先进的生产设备、完善的质量管理体系和专业的研发团队。
公司主要生产化学药品、中药、生物制品等，产品广泛应用于国内外市场。
三、实习目的与任务1. 实习目的（1）熟悉制药企业的生产流程，了解制药行业的基本知识。
（2）掌握制药工程专业的实际操作技能，提高自己的动手能力。
（3）培养团队合作精神，提高沟通协调能力。
2. 实习任务（1）了解公司生产流程，包括原料采购、生产过程、质量检验、成品入库等环节。
（2）参与车间生产，学习操作各种生产设备。
（3）协助工程师进行工艺优化和质量控制。
四、实习内容1. 生产流程学习在实习期间，我深入了解了公司生产流程，从原料采购、生产过程、质量检验到成品入库等环节都进行了学习。
通过参观生产车间、与工程师交流，我对制药行业有了更全面的认识。
2. 设备操作在生产车间，我学习了各种生产设备的操作方法，包括反应釜、混合机、离心机、干燥机等。
在工程师的指导下，我亲自操作了部分设备，提高了自己的动手能力。
3. 工艺优化与质量控制在实习期间，我参与了工艺优化和质量控制工作。
通过与工程师的讨论和实际操作，我了解了工艺参数对产品质量的影响，学会了如何进行工艺调整和质量控制。
4. 团队合作与沟通在实习过程中，我积极参与团队协作，与同事共同解决问题。
通过与不同岗位的员工交流，我提高了自己的沟通协调能力。
五、实习总结1. 知识收获通过这次实习，我不仅掌握了制药工程专业的实际操作技能，还对制药行业有了更深入的了解。
在实习过程中，我学到了很多专业知识，为今后的学习和工作打下了坚实基础。
2. 能力提升在实习过程中，我学会了如何与同事合作，提高了自己的沟通协调能力。
制药工程系实训报告总结
一、实训背景随着我国医药行业的快速发展，制药工程专业人才的需求日益增长。
为了提高学生的实践能力，增强学生的就业竞争力，我校制药工程系组织了一次为期两周的实训活动。
本次实训旨在让学生深入了解制药工程的实际生产过程，掌握相关技能，培养团队协作精神。
二、实训内容1. 生产车间实习在实训期间，我们首先参观了生产车间，了解了制药企业的生产流程。
车间内设有中药前处理、片剂、胶囊剂、颗粒剂等生产线，以及设施齐全、仪器先进的质量检验中心。
通过实地观察，我们认识到制药生产过程中的严格把控和精细化管理。
2. 实验室实习随后，我们被分配到化验室进行实习。
主要学习如何鉴别药品、检验药品的合格与否，以及微生物限度检查等。
具体内容包括：（1）制备硅胶板：将固定相与水混合，涂布于玻璃板上，晒干后进行活化处理。
（2）使用崩解仪测定药品的崩解时限：通过崩解仪测定片剂、胶囊剂等药品的崩解时间，确保其符合国家标准。
（3）测定药品的干燥失重：称取一定量的药品，在105摄氏度下干燥至恒重，计算干燥失重。
（4）微生物限度检查：对所有器具进行消毒，进行微生物限度检查，确保药品的微生物质量。
3. 理论知识学习在实训过程中，我们还学习了相关理论知识，如药品生产质量管理规范（GMP）、药品生产过程控制等。
这些知识为我们今后的工作奠定了基础。
三、实训收获1. 实践能力提升通过本次实训，我们深入了解了制药工程的实际生产过程，掌握了相关技能，如制备硅胶板、测定药品崩解时限、微生物限度检查等。
这些技能为我们今后的工作提供了有力保障。
2. 团队协作精神培养在实训过程中，我们分工合作，共同完成各项任务。
这使我们认识到团队协作的重要性，培养了我们的团队精神。
3. 理论知识与实际相结合通过本次实训，我们将所学理论知识与实际生产过程相结合，加深了对知识的理解，提高了自己的综合素质。
四、实训体会1. 制药行业竞争激烈在实训过程中，我们了解到我国制药行业竞争激烈，制药企业对人才的要求越来越高。
制药工程大一实习报告
一、前言作为一名制药工程专业的学生，我有幸在大一期间参加了为期一个月的实习。
这次实习让我对制药行业有了更深入的了解，也让我对所学专业知识有了更深刻的认识。
在此，我将详细记录实习过程中的所见所闻，以期为今后的学习和工作奠定基础。
二、实习单位及环境本次实习单位为我国一家知名的制药企业——XX制药有限公司。
该公司成立于上世纪80年代，主要从事化学药品、生物药品的研发、生产和销售。
实习期间，我们主要在公司的生产车间、研发中心和质检部门进行实习。
实习单位位于我国某工业园区，环境优美，设施齐全。
公司注重员工培训，为我们提供了良好的实习环境。
三、实习内容1. 生产车间实习在实习期间，我们首先参观了生产车间，了解了药品生产的全过程。
从原料采购、加工、包装到成品出厂，每一个环节都严格按照GMP（药品生产质量管理规范）执行。
（1）原料采购：公司对原料供应商有严格的要求，确保原料质量。
我们参观了原料仓库，了解了原料的储存、检验等环节。
（2）生产加工：生产车间分为固体制剂、液体制剂和原料药生产线。
我们参观了各个生产线，了解了不同制剂的生产工艺。
（3）包装：成品在出厂前需要进行包装，我们参观了包装车间，了解了包装流程和设备。
2. 研发中心实习在研发中心，我们参观了实验室，了解了药品研发的基本流程。
研发人员向我们介绍了新药研发的各个阶段，包括立项、合成、筛选、中试和临床试验等。
3. 质检部门实习质检部门负责对生产过程中的各个环节进行质量检验，确保产品质量。
我们参观了质检部门，了解了药品检验的基本方法和流程。
四、实习收获1. 理论联系实际：通过实习，我将课堂上学到的理论知识与实际生产过程相结合，加深了对专业知识的理解。
2. 了解制药行业：实习让我对制药行业有了更全面的了解，包括行业现状、发展趋势、企业运营模式等。
3. 提高实践能力：在实习过程中，我学会了如何与同事沟通、协作，提高了自己的实践能力。
4. 培养职业素养：实习让我认识到制药行业对职业道德的要求，培养了自己的职业素养。
制药工程个人实习总结(精选8篇)
制药工程个人实习总结（精选8篇）制药工程个人实习总结（精选篇1）1 实习目的与意义认识实习是制药工程专业本科教学计划的重要组成部分，它是培养学生解决实际问题的第二课堂，是强化专业知识与培养专业技能的摇篮，也是对工业生产流水线的直接认识与认知。
在实习中通过参观制药厂区和生产车间，企业专家领导进行现场讲解，获取直接经验知识，巩固所学基本理论，保质保量的完成指导老师所布置任务。
学习工人师傅和工程技术人员勤劳刻苦的优秀品质和敬业奉献的良好作风，提高我们的实践能力和创新能力，开拓我们的视野，培养生产实际中研究、观察、分析、解决问题的能力。
认识实习是我们工科学生的一门必修课。
通过认知实习，了解药物的研发与工业生产过程，建立对制药工程与工业感性认识，并进一步了解本专业的'学习实践环节。
通过接触实际生产过程，一方面，达到对所学专业的性质、内容及其在工程技术领域中的地位有一定的认识，加深对制药工程专业学科的理解，提高学习专业基础知识的积极性，在实践中了解专业、熟悉专业、热爱专业。
另一方面，巩固和加深理解课堂上所学的理论知识，让自己的理论知识更加扎实，专业技能更加突出，解决药品生产过程中新工艺、新设备、新品种的开发、放大设计、质控与优化等工程技术问题。
再者，通过到科研院所和企业去参观各种工艺流程，为进一步学习专业课程、进行生产实习和毕业设计、将来从事产品生产科技开发、应用研究和管理等工作奠定基础。
我们通过认识实习应该达到的目的具体有以下几点：初步熟悉化学的、生物的和中成药的原料药及其制剂的生产工艺与过程，以及化工生产安全与环保技术，了解药物的研究、中试和工业化规模生产的工程技术差异；熟悉制药工业的生产环境及其保障条件、各类药物生产的关键环节和设备形式，为以后的学习和科研积累感性认识。
2 实习要求1、学生在实习期间应积极贯彻和遵守党和政府的各项方针、政策和法令，遵守实习所在单位的安全规程和各项规章制度，维护社会公德，讲文明，讲礼貌，守纪律，不迟到、早退；2、实习由学院、系部、实习单位以及指导教师统一管理，实习生应模范执行所在单位的一切规章制度，如有特殊情况需要请假者，须事先向指导教师和单位领导请假，超过一天需事先报告学院批准，病、事假超过限定者，应补实习；事假若不先请假，视为旷工，病假必须有病历及病假证明。
制药工程实习实践报告
制药工程实习实践报告一、实习背景与目的随着我国经济的快速发展和人民生活水平的不断提高，医药行业作为与人民群众生命健康密切相关的产业，其发展前景十分广阔。
制药工程作为一门综合性学科，涉及药品的研发、生产、质量控制、销售等多个环节。
为了更好地了解制药工程的基本原理和实际操作，提高自己的实践能力，我选择了制药工程实习实践，以便为今后的学习和工作打下坚实基础。
本次实习的目的主要包括以下几点：1. 了解制药工程的基本原理和制药工艺流程。
2. 学习制药设备的使用和维护方法。
3. 掌握药品质量控制和GMP等相关知识。
4. 培养自己的团队合作意识和实际操作能力。
二、实习内容与过程1. 实习单位简介本次实习单位为某大型制药企业，成立于上世纪90年代，是一家集药品研发、生产、销售为一体的高新技术企业。
公司占地面积广阔，拥有现代化的生产设施和完善的质量管理体系，产品涵盖化学药品、生物药品等多个领域。
2. 实习过程（1）生产工艺流程学习在导师的带领下，我们参观了制药车间的各个环节，从原料药的生产到制剂的包装，详细了解了制药工艺流程。
在这个过程中，我们学会了如何操作各种制药设备，并掌握了生产过程中的关键技术。
（2）药品质量控制在实习过程中，我们学习了药品质量控制的基本知识，了解了药品质量检验的流程和方法。
在实验室，我们参与了部分药品质量检验工作，掌握了常用的质量控制手段。
（3）GMP培训实习期间，公司组织了一场GMP培训，使我们深刻了解了GMP的相关内容，包括药品生产质量管理、设备维护、生产环境等方面。
通过培训，我们认识到了严格遵守GMP的重要性，以确保药品质量。
（4）团队协作与实践操作在实习过程中，我们以小组形式进行团队合作，完成了多个实际操作任务。
在这个过程中，我们学会了如何与他人沟通、协作，提高了自己的实践操作能力。
三、实习收获与反思通过本次实习，我对制药工程有了更加深入的了解，掌握了制药工艺流程、药品质量控制等方面的知识。
制药工程实习实践报告(2篇)
第1篇一、实习背景随着我国医药产业的快速发展，制药工程专业的毕业生需求日益增加。
为了提高自己的专业素养和实际操作能力，我选择了在一家具有良好口碑的制药企业进行为期三个月的实习。
此次实习旨在将理论知识与实际操作相结合，了解制药工程行业的生产流程、工艺设备以及质量控制等方面的知识。
二、实习单位简介本次实习单位为我国一家知名制药企业，主要从事抗生素、维生素、中药等产品的研发、生产和销售。
公司拥有先进的生产设备、完善的质量管理体系和优秀的技术团队。
在实习期间，我有幸参观了企业的生产车间、实验室和办公区域，了解了企业的整体运营情况。
三、实习内容1. 生产工艺学习在实习期间，我首先学习了制药工程的生产工艺。
通过参观生产车间，了解了抗生素、维生素、中药等产品的生产工艺流程。
在导师的指导下，我参与了部分生产环节的操作，如原辅料准备、反应釜操作、过滤、干燥等。
通过实践，我对生产工艺有了更深入的了解。
2. 设备操作与维护制药工程涉及到的设备种类繁多，包括反应釜、过滤机、离心机、干燥机等。
在实习期间，我学习了这些设备的操作方法和维护保养知识。
在导师的带领下，我亲自操作了部分设备，掌握了设备的操作要领。
3. 质量控制与检验制药工程对产品的质量要求非常高。
在实习期间，我学习了质量管理体系的相关知识，并参与了产品质量检验工作。
通过实际操作，我掌握了药品检验的基本方法，如外观检验、含量测定、微生物限度检验等。
4. 企业文化与企业精神在实习期间，我还了解了企业的文化、精神以及员工的工作态度。
通过参与企业组织的各类活动，我感受到了企业以人为本、团结协作的企业文化。
四、实习收获1. 理论与实践相结合通过实习，我将所学的理论知识与实际操作相结合，提高了自己的动手能力和解决问题的能力。
在实习过程中，我遇到了许多实际问题，通过查阅资料、请教导师和同事，我学会了如何运用所学知识解决这些问题。
2. 提升专业素养在实习期间，我了解了制药工程行业的最新动态和发展趋势，拓宽了自己的视野。
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（2010～2011学年第2学期）实习名称：制药工程综合技能训练
专业：制药工程
学号：********
*名：***
实习地点：成都
实习时间：7月9 日～7月20日
实习成绩：
指导教师（签字）：
西南交通大学
2010年7月19日
一、实习目的
1、根据制药工程专业的学科特点，通过实习，使学生掌握药学基本知识和软件的使用，具备处理今后专业学习和工作中一些问题的能力。
2、通过对学生介绍医药学的基础知识和制药工程的现状和发展，使学生对自己的专业有更深的了解，对坚定专业思想和提高学习兴趣是非常必要的。
3、通过对与制药工程相关的实践操作的学习和训练，使学生具备一定的动手能力，为今后专业课程的学习奠定基础。
二、实习要求
培养学生基本专业技能，为以后的学习奠定基础。
三、实习内容
（一）基础知识
1、药学基本知识介绍
新药的研发分为：研发课题的选择、临床前研究、临床阶段和新药批准上市。
其中临床前研究和临床阶段试验所花费的研究经费最多。
其具体流程如下：
成功的新药研发的研发课题要独具慧眼，选择好的研发课题可以确保新药上市后的销量，新药研发的研发课题提出大约需要2年。
临床前研究是药品正式用于临床使用研究前对药品的理论研究
和分析，这一阶段是我们制药行业从业人与员的主要工作，大约需要3到7年。
临床研究分为三个阶段，每个阶段的研究侧重点不同，这一过程需要大量的时间和具体的病例为研究的数据源，所以这一阶段的工作量大研究经费也占整个新药研发的三分之一左右。
新药的批准申报是所有最后一个工作，这需要一个熟知相关行业规定的“申报专员”负责，因此药物的申报是一个理想的职业。
新药的研发需要大量的时间和经费，所以在设计课题是要充分考虑各种因素，选择有前景的药物作为研发的主方向。
2、学习实验仪器设备
（1）超声提取装置
超声提取原理：通过超声波的空化效应和机械效应将药物细胞的细胞壁破坏使其中的有用物质更快地被萃取剂萃取。
超声提取优点：超声提取法是利用超声波增大物质分子运动频率和速度，增加溶剂穿透力，提高药物溶出速度和溶出次数，缩短提取时间的浸提方法。
所以超声提取法的用时较短且提取时操作简单易行，在一定的提取时间内，超声波可使溶剂温度升高增加有效成分的溶解度从而在一定程度上提高提取的效率。
超声提取法另一个优点是节能，相对于其他加热提取方法超声提取法使用的电能相对成本低。
而且超声提取的功率可以在刚开始提取时达到，大大减小了提取时间。
超声提取缺点：由于超声波的机械效应而引起的萃取剂的温度升高在一定范围内有利于药物有效成分的提取，但是超声提取不适用于过长时间的不间断提取。
因为长时间的超声提取会使萃取剂的温度过高而破坏药物的有效成分中对热不稳定的物质而使得萃取的效率降低。
（2）紫外分光光度计
紫外分光光度剂的原理：当一束一定波长的单色光通过均匀的、非散射的有色溶液时，一部分光被吸收而有一部分光透过溶液。
溶液的浓度愈大，通过的液层越厚，入射光的强度愈强则光的减弱也愈多。
通过朗伯-比尔定律，以标准液为参考测出样品的吸光度由公式A对·C样=A丹·C对,在已知A对、C 对，测出药液样品的吸光度就可测出样品的浓度。
紫外分光光度计使用注意：
1）使用时要将承装样品液的比色皿外侧擦拭干净，比色皿的透过面正对光源；
2）根据不同的药液要选择相应的光波波长使得测量的更加精确；
3）测量时要关上比色皿盛放处的遮光盖，使比色皿处于黑暗环境中，避免吸光度测定的误差。
（二）提取纯化工艺
（1）薰衣草精油提取工艺的方案设计
薰衣草精油的提取方法主要有：水蒸气蒸馏法、脂吸法、压榨法、浸泡法、浸提法和“超临界二氧化碳”法。
我和本组的成员在考察了各种方法的成本、用时、提取率和实验室的实际条件最后选择了水蒸汽蒸馏法，其工艺流程如下：
薰衣草精油的提取流程薰衣草花瓣→浸泡→蒸馏提取→流出液静置→分滤→称质量
熏衣草精油提取步骤：准确称取40克薰衣草花，按照水花比为1：12，浸泡两小时，蒸馏一小时。
将蒸馏出的液体静置一小时，用分液漏斗分离，取上层。
（2）丹参水溶性提取物的制备
①药材鉴别
1) 分别取5片复方丹参片、15粒复方丹参滴丸、1.5g丹参，加入15mL甲醇密封超声提取20min后滤过；
2）实验前一天取3g硅胶，用蒸馏水调匀后均匀铺在玻璃板上，室温下晾干；实验时将铺好的薄层板放入烘箱，105℃下活化20min；
3）取标准丹参素钠溶液和1）中的三种滤液，用毛细管点样；
4）将薄层板放入展开缸中展开至薄层板三分之二处，取出薄层板晾干，再放入已由NH3饱和的展开缸中熏蒸；
5）将熏蒸过的薄层板放在紫
外灯下使其荧光物质发光，拍照。
鉴定结果：复方丹参滴丸、复方丹参片、实验室所购丹参中均含有丹参素钠，为真药。
②提取方法的选择
1）提取方法的选择需要考察包括实验条件、提取效率、操作的简易性、实验的时间长短等各种因素，综合实验室条件和以上各因素的考察，我们选择了较为简单的水提醇沉法。
2）考察超声提取和煎煮提取的效率：
取丹参20g加20倍水，一组煎煮提取一组超声提取，共提取两次每次20min；合并两次提取的溶液浓缩至100mL，取50mL加入已称量的蒸发皿中水浴蒸干；蒸干后放入烘箱105℃下烘烤2h，再称量，计算干膏收取率
3）效率比较：
煎煮组：总重49.06g 蒸发皿重46.90g 干膏收取率21.6%
超声组：总重62.29g 蒸发皿重59.95g 干膏收取率23.4%
本组结论：超声提取率比煎煮提取率高，所以超声提取好。
③提取纯化工艺
水提醇沉工艺流程：
40g丹参+8倍水提取，共提取三次每次半小时，混合溶液按1：2浓缩，取771.4mL95%
乙醇醇沉。
（三）制剂成型工艺
（1）维生素C的剂型设计
常见维生素C的剂型有片剂和注射剂。
我与本组合作者以儿童，青少年以及喜欢新奇事物的时尚人士和健康人士为主要消费对象，针对轻微维C缺乏症的治疗选择了
维C泡腾片这种剂型。
因为其口感和色泽以及泡腾片的溶解过程都给人带来一种愉快的感受。
（2）丹参凝胶的制备
1）取水提醇沉液500mL，浓缩到300mL。
取50mL浓缩液
2）加入2gCMCNa，搅拌，密封放置使其自然溶胀。
（3）丹参口服液的制备
1）取浓缩液50mL加水稀释至100mL,再加入0.5%活性炭煮沸15min
2）用棉花粗滤溶液再用滤纸过滤加水稀释至100mL，调节pH6.5~7
3) 密封放置。
(4) 丹参丸
1）将丹参打粉，取药粉50g，加入适量蜂蜜混合揉匀
2）将药粉与蜂蜜混合物揉搓成丸，烘干。
（四）质量检查
丹参口服液的含量测定
实验原理：通过朗伯-比尔定律，以标准液为参考测出样品的吸光度由公式A对·C
样=A丹·C对,在已知A对、C 对，测出药液样品的吸光度就可测出样品的浓度。
实验仪器：TU-1901双光束紫外可见分光光度计（北京普析通用仪器有限责任公司）实验过程：取自制丹参口服液，加入到比色皿中约到比色皿的五分之四处，放入紫外分光光度计中，280nm光波下测量口服液的吸光度
实验结果：A对=0.046 C对=0.005mg/mL A丹参=4.457
所以C丹参=0.484mg/mL.
问题与讨论：实验时制作的丹参口服液和丹参凝胶剂在何种pH下或加入多少凝胶剂最合适？
比较分析得出pH=3~4时口服液最澄清，加入2%CMCNa是丹参凝胶剂最好。
对于口服液来说，过高的pH值口服液会在一段时间后出现程淀。
而过多或少低的加入凝胶剂则会使凝胶的流动性和粘稠性达不到最好的叠加效果。
所以不是越多越少也不是越少越好。
四、实习心得与体会
通过本次实习，我在老师的指导下粗略的体验了制药的大体流程并且亲身参与了薰衣草精油提取工艺的设计和维生素C剂型的选择；了解了新药从研发到最终上市销售的整个过程。
在实习的过程中，我学习了很多关于制药工程的专业知识也认识了制药工程中常见的提取·分离及产品检验的仪器设备及他们的工作原理和使用方法。
通过两次方案的自主设计选择，我充分认识到：当设计任何一种工艺时我们都要考虑到各方面的因素，充分考察工艺的实用性和可行性。
在工艺设计时我们要明确制药工程是一门自然科学，所以不存在绝对的正误只有更可行和更实际，所以不用拘泥于结果，只要合理就可以。
在实验过程中我体会到制药工作必须要有耐心和细心。
要得到最终的结论就必须做好充足的准备和认真地实验，能够细致的比较和观察是每一个制药从业者所必须具备的基本素质。
在丹参有效成分的提取和检验试验中我学习到了提纯的一种简单方法——水提醇沉法，也比较了超声提取法和水煎煮法的提取效率。
通过两种方法的提取效率的比较我也更加认识到没有任何一种方法适用于一切药物的提取，所以在药物提取方法的选择上要明确不是越先进的方法就越有效，要视情况而定。
经过这个短学期实习的学习我进一步了解了制药这个行业，也让我初步具有了制药工作者的一些基本技能和素质，对我的将来发展会有很大的影响，让我受益匪浅。