余氯测定方法
余氯测定方法
余氯的测量方法：余氯是指水与氯族消毒剂接触一定时间后，余留在水中的氯。
余氯有三种形式：1．总余氯：包括游离性余氯和化合性余氯。
2．游离性余氯：包括HOCl及OCl-等。
3．化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺类化合物。
余氯的作用是保证持续杀菌，也可防止水受到再污染。
但如果余氯量超标，可能会加重水中酚和其它有机物产生的味和臭，还有可能生成氯仿等有"三致"作用的有机氯代物。
测定水中余氯含量和存在状态，对做好饮水消毒工作和保证水卫生安全极为重要。
一、邻联甲苯胺比色法（OT法）1．应用范围⑴.本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离性余氯。
⑵.本法最低检测浓度为0.01mg/l余氯。
2．原理在pH值小于1.3的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式化合物，用目视法进行比色定量，还可用重铬酸钾-铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。
试剂：0.1％联邻甲苯胺仪器：余氯比色器，秒表测定：取200ml水样，加入0.1％联邻甲苯胺1ml摇匀，发色30s与标准色相比，读数C1，发色几分钟后再与标准色相比，读数C2。
总余氯为C2，游离氯值为C13．干扰影响水中含有悬浮性物质干扰时测定，可用离心法去除。
其它干扰物质的最高允许含量如下：高铁，0.2mg/l;四价锰，0.01mg/l;亚硝酸盐，0.2mg/l。
二、DPD余氯测定仪（Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company）1、应用范围⑴.本法适用于分别测定生活饮用水、水源水、废水及海水的游离余氯、总余氯及化合性余氯。
⑵.水样有色或浑浊，可作空白调零以抵消其影响。
⑶.本法最高检测浓度为4.5mg/l有效氯。
2、原理水样中不含碘化物离子时，游离性有效氯立即与DPD试剂反应产生红色，加入碘离子则起催化作用，使化合氯也与试剂反应显色。
分别测定其吸光度，得游离氯和总氯，总氯减去游离氯得化合氯。
余氯测定方法
余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯。
余氯有三种形式：总余氯：包括HOCl NHCI，NHC2等。
化合余氯：包括NHCI，NHC2及其他氯胺类化合物。
游离余氯：包括HOC及OCi等。
余氯可用邻联甲苯胺比色法、邻联甲苯胺—亚砷酸盐比色法、N, N-乙基对苯胺-硫酸亚铁胺容量法测定。
下面介绍较简单方便的邻联甲苯胺比色法，可测定总余氯及游离余氯。
邻联甲苯胺比色法一、应用范围本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯。
水中含有悬浮性物质时干扰测定，可用离心法去除。
干扰物质的最高允许含量如下：高铁：I ;四价锰：I ;亚硝酸盐：I。
本法最低检测浓度为I余氯。
二、原理在pH值小于的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式化合物，用目视法进行比色定量：还可用重铬酸钾-铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。
三、永久性余氯比色溶液的配制磷酸盐缓冲贮备溶液：将无水磷酸氢二钠（NQHPO和无水磷酸二氢钾（KHPQ）置于105C烘箱内2h，冷却后，分别称取22.86g和46.14g。
将此两种试剂共溶于纯水中，并稀释至1000ml。
至少静置4天，使其中胶状杂质凝聚沉淀，过滤。
磷酸盐缓冲溶液：吸取磷酸盐缓冲贮备溶液，加纯水稀释至1000mI。
重铬酸钾-铬酸钾溶液：称取0.1550g干燥的重铬酸钾（K2C2O7）及0.4650g 铬酸钾（©CrQ），溶于磷酸盐缓冲溶液中，并定容至1000ml。
此溶液所产生的颜色相当于1mg/L余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色。
〜/L永久性余氯标准比色管的配制方法：按表21所列数量，吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液，分别注入50ml刻度具塞比色管中，用磷酸盐缓冲溶液稀释至50ml刻度。
避免日光照射，可保存6个月。
若水样余氯大于1mg/L，则需将重铬酸钾-铬酸钾溶液的量增加10倍，配成相当于10mg/L余氯的标准色，再适当稀释，即为所需的较浓余氯标准色列。
余氯测定方法
余氯测定方法余氯测定就是给水里的“消毒员”氯大爷做个健康检查，瞧瞧它是不是还健壮地守着岗位，保护咱的饮用水。
下面这些方法，就像给氯大爷做不同类型的体检：1. 比色法：给氯大爷喂药：往水里加一种叫DPD的特殊药剂，这药跟氯大爷一碰头，就生出有颜色的小孩儿。
看脸色：把水装进透明小盒（比色皿）或用“颜色侦探”（分光光度计）看颜色深浅。
脸越黑，氯大爷的孩子越多，说明余氯多。
调胃酸：为了保证药效好，得先把水的酸碱度（pH）调到合适的范围，比如像胃酸那样微微酸。
2. 电极法：电极按摩：把一根神奇的电极放到水里，氯大爷和它亲密接触后，会发出电流。
量心跳：数数电流有多大，电流越强，说明氯大爷活力四溢，余氯浓度高。
戴口罩：有些电极头上有个小口罩（膜片），防止其他捣乱分子影响测量，让结果更准。
3. 光度法：给氯大爷打光：拿特殊的灯光照水样，氯大爷接收到光，兴奋得发光（荧光）。
测亮度：看看荧光有多亮，亮得晃眼，说明余氯多。
光的语言：通过荧光的亮度，换算出余氯有多少。
4. 滴定法：碘大爷挑战：在酸性环境下，氯大爷和碘大爷来场对决，氯大爷一出手，碘大爷就跑出来。
精准称重：用已知重量的“金豆子”（标准溶液，如硫代硫酸钠）去换碘大爷，数数用了多少金豆子，就知道氯大爷有多重（余氯含量）。
5. 便携式测定仪：一键体检：现在市面上有很多小巧的余氯检测仪，用起来就像按个计算器那么简单，按几下按钮，氯大爷的健康报告就出来了。
记事本功能：有的检测仪还会自动记账，把每次体检的结果都保存下来，方便我们随时翻阅，看看氯大爷的身体状况有没有啥变化。
总结一下，给氯大爷做余氯检测，就像让它吃药看脸色、电击测心跳、打光测亮度、挑战碘大爷换金豆，或者直接用小仪器一键查体。
目的就一个——确认这位敬业的“消毒员”是否还在坚守岗位，工作状态如何。
水质余氯检测方法
水质余氯检测方法
水质中的余氯可以通过以下几种常见的检测方法来进行测定：
1. 二氯胺试剂法：该方法利用二氯胺试剂与余氯发生反应生成氯胺，再通过测量氯胺的浓度来间接测定余氯含量。
这种方法简便易行，适用于现场实时监测。
2. 滴定法：滴定法是常用的定量测定酸碱度的方法，可以通过滴定还原剂（如硫代硫酸钠、亚二氨基二甲酸钠等）与余氯反应来测定其含量。
3. 比色法：比色法利用余氯与某些试剂（如若丹明、DPD试剂等）发生反应生成有色产物，通过比色或分光光度法来测定产物的浓度，从而间接测定余氯含量。
4. 电极法：电极法是利用余氯对特定电极的电位变化进行监测的方法。
常见的有氯化银电极法、溴化银电极法等。
需要注意的是，不同的检测方法适用于不同范围的余氯浓度。
选择合适的检测方法需要根据具体情况进行考虑。
同时，为了保证检测结果的准确性，还需要关注样品收集和处理、仪器的校准和现场条件的控制等因素。
水中余氯的测定常规方法
水中余氯的测定常规方法
水中余氯的测定常规方法可以分为以下几种:
1. 涂片法：将一定数量的水样取出，滴加几滴碘化钾溶液，并加入少量碳酸钠溶液。
然后，将这一溶液滴加到玻璃片上，待其干燥后，观察颜色变化。
如果出现紫色，说明水中余氯含量超标。
2. 水中余氯测定试剂法：使用具有氯化剂的试剂溶液作为指示剂，将一定数量的水样滴入试剂溶液中。
然后，根据溶液的颜色变化，可以判断水样中余氯的含量。
一种常用的试剂是DPD试剂。
3. 线上余氯在线监测仪：这是一种高精度、实时监测水中余氯含量的仪器。
通过在线监测设备，可以对水中余氯的含量进行准确测量，并将数据传输至监测系统。
4. 应用比色法测定：通过将水样与试剂反应产生的色素与标准溶液进行比色，来判断余氯的含量。
这种方法适用于样品浓度较低的情况。
5. 红外光谱法：利用红外光谱仪器，通过检测水样中余氯的振动频率来进行测定。
这种方法具有高灵敏度和准确性。
6. 氧化还原滴定法：通过将水样与含有已知氧化还原性能的滴定试剂进行滴定，
来测定水样中余氯含量。
这种方法需要专业的滴定设备和试剂。
需要注意的是，以上方法在测定水中余氯含量时，可能会受到其他物质的干扰，因此在实际应用中，需要根据具体情况选择合适的测定方法，并进行必要的标准曲线校正。
另外，水中余氯的检测需要专业设备和技术，不建议在家庭或个人使用的水样中进行测定。
在实际应用中，一般会委托专业机构进行水质检测，以确保结果的准确性和可靠性。
同时，也要注意及时根据检测结果采取相应的水处理措施，确保水质的安全和卫生。
余氯检测方法
余氯检测方法
余氯是指在水中残留的游离态氯，它是一种常见的消毒剂，在水处理和供水系统中被广泛使用。
但是，余氯浓度过高或过低都会对人体健康和环境造成一定的影响，因此需要对水中余氯进行定期检测。
下面将介绍几种常见的余氯检测方法。
首先，最常用的余氯检测方法之一是DPD法。
这种方法利用二甲基对苯二胺（DPD）与余氯反应生成着色物质，然后通过比色计测定其浓度。
DPD法检测简单、快速，而且对余氯的浓度范围适用性广，因此在实际应用中得到了广泛的应用。
其次，还有一种常见的余氯检测方法是电化学法。
这种方法利用电化学传感器对水中的余氯进行电化学反应，产生电流信号与余氯浓度成正比。
电化学法检测灵敏度高，对水样处理要求较低，因此在现场实时监测中得到了广泛应用。
此外，还有一种余氯检测方法是光度法。
光度法利用余氯与试剂发生化学反应后，产生一定的吸光度变化，通过光度计测定吸光度值，从而确定余氯浓度。
光度法检测简单、快速，适用于大量样品的快速检测。
除了上述几种常见的余氯检测方法外，还有一些其他方法，如
比色法、光散射法等。
这些方法各有特点，适用于不同的场合和要求。
在选择余氯检测方法时，需要根据实际情况综合考虑各种因素，如检测要求、样品性质、检测场合等，选择合适的方法进行余氯检测。
总的来说，余氯检测是水质监测中的重要内容，合理选择余氯
检测方法对于保障水质安全、人体健康至关重要。
在实际操作中，
需要严格按照检测方法操作规程进行操作，确保检测结果的准确性
和可靠性。
希望本文介绍的余氯检测方法能够对您有所帮助，谢谢
阅读！。
水中余氯的测定方法
水中余氯的测定方法水中余氯的测定方法有多种，常用的包括比色法、滴定法、电极法和仪器分析法等。
比色法是一种简单快速的测定方法。
在水样中加入碘化钾溶液，余氯会与碘化钾反应生成碘离子，然后加入淀粉溶液，碘离子与淀粉形成蓝色络合物。
余氯的浓度与蓝色的强度成正比关系，通过比较标准溶液与待测水样颜色的深浅来判断余氯的含量。
滴定法是一种定量分析方法。
将含有余氯的水样与含有还原剂的硫酸钠溶液反应，余氯被还原成氯化钠。
再用三碘化钾作指示剂，滴定溶液中的三碘化物与过剩的还原剂反应，溶液从蓝色变成无色。
记录滴定液的用量，根据滴定液的浓度和用量，计算出余氯的含量。
电极法是一种利用电极进行测定的方法。
余氯传感电极测定余氯的原理是，在一定条件下，氯离子与电极表面的反应生成电信号，通过测量这个被生成的电信号的幅度来确定余氯的浓度。
电极法具有快速、准确的特点，适用于实时监测余氯含量。
仪器分析法主要是利用高级仪器设备进行分析，如高效液相色谱法、气相色谱法和质谱法等。
这些仪器可以对水样中的余氯进行更加精确的定量分析。
其中，高效液相色谱法和气相色谱法可以通过IPO-80或CLHSW2210型色谱仪分析余氯的含量。
此外，还可以采用快速光谱分析法进行测定。
该方法利用紫外-可见光谱仪的特性，测定水样中的吸光度。
余氯在特定波长下有明显的吸光峰，通过检测吸光度的变化，可以计算出余氯的含量。
综上所述，水中余氯的测定方法有比色法、滴定法、电极法、仪器分析法和快速光谱分析法等。
具体选择哪种方法需要根据实际情况，如测定要求、设备条件和经济成本等综合考虑。
每种方法都有其自身的优缺点，合理选择合适的测定方法可以确保测定结果的准确性和可靠性。
余氯检测方法
余氯检测方法余氯是指在水中残留的未与有机物或无机物反应形成化合物的游离氯。
在水处理和消毒过程中，余氯的检测是非常重要的，可以帮助我们确保水质安全，保护人们的健康。
下面将介绍几种常见的余氯检测方法。
首先，最常用的余氯检测方法之一是DPD法。
DPD法是指使用N,N-二乙基对苯二胺（DPD）作为指示剂，在碱性条件下，游离氯和亚氯酸盐与DPD反应生成有色产物，然后通过比色计或分光光度计测定其吸光度来确定余氯的浓度。
这种方法操作简便，结果准确可靠，广泛应用于自来水厂和污水处理厂等场合。
其次，还有一种常见的余氯检测方法是电化学法。
电化学法是利用电极在特定条件下对余氯进行氧化还原反应，然后通过测定电极的电位变化来确定余氯的浓度。
这种方法的优点是灵敏度高，响应速度快，适用于在线监测和实时控制。
此外，还有一种余氯检测方法是使用光度法。
光度法是利用余氯对特定波长光的吸收来确定其浓度，通常使用分光光度计进行测定。
这种方法操作简便，适用于现场快速检测，但对水样的透明度和色度要求较高。
除了以上介绍的几种方法，还有一些其他的余氯检测方法，如高效液相色谱法、荧光法等，它们各有特点，可以根据实际需要选择合适的方法进行余氯检测。
在进行余氯检测时，需要注意一些常见的操作技巧。
首先，应根据水样的特性选择合适的检测方法，并严格按照操作规程进行操作，避免操作失误导致结果不准确。
其次，应注意保持仪器的干净和良好状态，定期校准和维护仪器，确保检测结果的可靠性。
最后，应注意对水样进行充分的混合和搅拌，确保样品的均匀性，避免出现局部浓度差异导致检测结果偏差。
总之，余氯检测是保障饮用水安全的重要环节，选择合适的检测方法并严格操作规程对于保障检测结果的准确性至关重要。
希望本文介绍的余氯检测方法对大家有所帮助，也希望大家在日常生活和工作中能够重视水质安全，共同保护环境，保障健康。
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余氯测定方法余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯。
余氯有三种形式：总余氯：包括HOCl，NH2Cl，NHCl2等。
化合余氯：包括NH2Cl，NHCl2及其他氯胺类化合物。
游离余氯：包括HOCl及OCl-等。
余氯可用邻联甲苯胺比色法、邻联甲苯胺－亚砷酸盐比色法、N，N-乙基对苯胺-硫酸亚铁胺容量法测定。
下面介绍较简单方便的邻联甲苯胺比色法，可测定总余氯及游离余氯。
邻联甲苯胺比色法一、应用范围本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯。
水中含有悬浮性物质时干扰测定，可用离心法去除。
干扰物质的最高允许含量如下：高铁：0.2mg/l；四价锰：0.01mg/l；亚硝酸盐：0.2mg/l。
本法最低检测浓度为0.01mg/l余氯。
二、原理在pH值小于1.8的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式化合物，用目视法进行比色定量：还可用重铬酸钾－铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。
三、永久性余氯比色溶液的配制磷酸盐缓冲贮备溶液：将无水磷酸氢二钠（Na2HPO4）和无水磷酸二氢钾(KH2PO4)置于105℃烘箱内2h，冷却后，分别称取22.86g和46.14g。
将此两种试剂共溶于纯水中，并稀释至1000ml。
至少静置4天，使其中胶状杂质凝聚沉淀，过滤。
磷酸盐缓冲溶液(pH6.45)：吸取200.0ml磷酸盐缓冲贮备溶液，加纯水稀释至1000ml。
重铬酸钾-铬酸钾溶液：称取0.1550g干燥的重铬酸钾(K2Cr2O 7)及0.4650g 铬酸钾(K2CrO4)，溶于磷酸盐缓冲溶液中，并定容至1000ml。
此溶液所产生的颜色相当于1mg／L余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色。
0.01～1.0mg／L永久性余氯标准比色管的配制方法：按表21所列数量，吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液，分别注入50ml刻度具塞比色管中，用磷酸盐缓冲溶液稀释至50ml刻度。
避免日光照射，可保存6个月。
若水样余氯大于1mg／L，则需将重铬酸钾－铬酸钾溶液的量增加10倍，配成相当于10mg／L余氯的标准色，再适当稀释，即为所需的较浓余氯标准色列。
永久性余氯标准比色溶液的配制余氯，mg／L 重铬酸钾－铬酸钾溶液，ml 余氯，mg／L 重铬酸钾－铬酸钾溶液，ml 0.01 0.03 0.05 0.10 0.20 0.30 0.40 0.5 1.5 2.5 5.0 10.0 15.0 20.0 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00 25.0 30.0 35.0 40.0 45.0 60.0 四、试剂邻联甲苯胺溶液：称取1.35g二盐酸邻联甲苯胺〔(C6H3CH3NH3)2·2HCl〕，溶于500ml纯水中，在不停搅拌下将此溶液加至150ml浓盐酸与350ml 纯水的混合液中，盛于棕色瓶内，在室温下保存，可使用6个月。
当温度低于0℃，邻联甲苯胺将析出，不中易再溶解。
五、步骤取配制永久性作氯标准比色管用的同型50ml比色管，先放入2 .5ml邻联甲苯胺溶液，再加入澄清水样50.0ml，混合均匀。
水样的温度最好为15～20℃，如低于此温度，应先将水样管放入温水浴中，使温度提高到15～20℃。
水样与邻联甲苯胺溶液接触后，如立即进行比色，所得结果为游离余氯；如放置10min使产生最高色度，再进行比色，则所得结果为水样的总余氯。
总余氯减去游离余氯等于化合余氯。
如余氯浓度很高，会产生橘黄色。
若水样碱度过高而余氯浓度较低时，将产生淡绿色或淡蓝色，此时可多加1ml邻联甲苯胺溶液，即产生正常的淡黄色。
如水样浑浊或色度较高，比色时应减除水样所造成的空白。
余氯检测方法2009-12-6 余氯的测量方法：余氯是指水与氯族消毒剂接触一定时间后，余留在水中的氯。
余氯有三种形式：1．总余氯：包括游离性余氯和化合性余氯。
2．游离性余氯：包括HOCl及OCl-等。
3．化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺类化合物。
余氯的作用是保证持续杀菌，也可防止水受到再污染。
但如果余氯量超标，可能会加重水中酚和其它有机物产生的味和臭，还有可能生成氯仿等有"三致"作用的有机氯代物。
测定水中余氯含量和存在状态，对做好饮水消毒工作和保证水卫生安全极为重要。
一、邻联甲苯胺比色法（OT法）1．应用范围⑴.本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离性余氯。
⑵.本法最低检测浓度为0.01mg/l余氯。
2．原理在pH值小于1.3的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式化合物，用目视法进行比色定量，还可用重铬酸钾-铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。
试剂：0.1％联邻甲苯胺仪器：余氯比色器，秒表测定：取200ml水样，加入0.1％联邻甲苯胺1ml摇匀，发色30s与标准色相比，读数C1，发色几分钟后再与标准色相比，读数C2。
总余氯为C2，游离氯值为C1 3．干扰影响水中含有悬浮性物质干扰时测定，可用离心法去除。
其它干扰物质的最高允许含量如下：高铁，0.2mg/l;四价锰，0.01mg/l;亚硝酸盐，0.2mg/l。
二、DPD余氯测定仪（Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company）1、应用范围⑴.本法适用于分别测定生活饮用水、水源水、废水及海水的游离余氯、总余氯及化合性余氯。
⑵.水样有色或浑浊，可作空白调零以抵消其影响。
⑶.本法最高检测浓度为4.5mg/l有效氯。
2、原理水样中不含碘化物离子时，游离性有效氯立即与DPD试剂反应产生红色，加入碘离子则起催化作用，使化合氯也与试剂反应显色。
分别测定其吸光度，得游离氯和总氯，总氯减去游离氯得化合氯。
3、试剂 3.1 碘化钾晶体。
3.2 碘化钾溶液（5g/L）：称取0.5g碘化钾，溶于新煮沸放冷的纯水中，并稀释至100mL，储存于棕色瓶中，在冰箱中保存，溶液变黄应弃去重配。
3.3 磷酸盐缓冲溶液（pH：6.5）：称取24g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4），46g无水磷酸二氢钾（KH2PO4）,0.8g乙二胺四乙酸二钠（Na2EDTA），0.02g氯化汞（HgCl2）。
依次溶解于纯水中稀释至1000mL。
注：氯化汞（HgCl2）可防止霉菌生长，并可消除试剂中微量碘化物对游离余氯测定造成的干扰。
氯化汞剧毒，使用时切勿入口或接触皮肤和手指。
3.4 N，N-二乙基-1，4-苯二胺（DPD）溶液（1g/L）：称取1.0g 盐酸N，N-二乙基-1，4-苯二胺（H2N.C6H4N（C2H5）2.HCl）溶解于含8mL硫酸溶液（1+3）和0.2g Na2EDTA的无氯纯水中，并稀释至1000mL。
储存于棕色瓶中，在冷暗处保存。
注：DPD溶液不稳定，一次配制不宜过多，储存中如溶液颜色变深或退色，应重新配制。
3.5 亚砷酸钾溶液（5.0g/L）：称取5.0g亚砷酸钾溶于纯水中，并稀释至1000mL。
3.6 硫代乙酰胺溶液（2.5g/L）：0.25g硫代乙酰胺（CH2CSNH2），溶于100mL纯水中。
注：硫代乙酰胺是可疑致癌物质，切勿接触皮肤或吸入。
3.7 无需氯水：在无需氯纯水中加入少量氯水或漂白精溶液，使水中总余氯浓度约为0.5mg/L，加热煮沸除氯，冷却后备用。
注：使用前可加入碘化钾，检验其总余氯。
下载文档到电脑，查找使用更方便2下载券177人已下载下载还剩2页未读，继续阅读3.8 氯标准储备溶液（1000μg/mL）：称取0.8910g优级纯高锰酸钾，用纯水溶解并洗时至1000mL。
3.9 氯标准是用溶液（1μg/mL）：吸取10.0mL氯标准储备液，加纯水稀释至100Ml，混匀后，取1.00mL再稀释至100mL。
4、仪器4.1 余氯比色计4.2 具塞比色管 5 、分析步骤5.1 标准曲线绘制：吸取0，0.1，0.5，2.0，4.0，8.0mL氯标准使用液臵于6支10mL 具塞比色管中，用无需氯水稀释至刻度。
各加入0.5mL磷酸盐缓冲溶液，0.5mLDPD溶液混匀，于波长515nm，1cm比色皿，以纯水为参比，测定吸光度，绘制标准曲线。
5.2 吸取10mL水样臵于10mL比色管中，加入0.5mL磷酸盐缓冲溶液，0.5mLDPD溶液，混匀，立即与515nm波长，1cm比色皿，以纯水为参比，测量吸光度，记录读数为A，同时测量样品空白值，在读数中扣除。
5.3 继续向上述试管中加入一小粒碘化钾晶体（约0.1g），混匀后，再测量吸光度，记录读数为B。
5.4 再向上述试管加入碘化钾晶体（约0.1g），混匀，2min后，测量吸光度，记录读数为C。
5.5 另取两支10mL比色管，取10mL水样于其中一只比色管中，然后加入一小粒碘化钾晶体（约0.1g），混匀，于第二支比色管中加入0.5mL 缓冲溶液和0.5mLDPD溶液，然后将此混合液倒入第一管中，混匀，测量吸光度，记录读数N。
6 、计算游离余氯和各种氯胺，根据存在的情况计算：读数不含三氯胺的水样含三氯胺的水样 A 游离余氯游离余氯B-A 一氯胺一氯胺C-B 二氯胺二氯胺+50%三氯胺N —游离余氯+50%三氯胺2（N-A）—三氯胺C-N —二氯胺根据上面的读数，从标准曲线查出水样中游离余氯和各种化合余氯的含量，按下式计算水样中余氯的含量：ρ（Cl2）=m/V 式中：ρ（Cl2）——水样中余氯的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）；m——从标准曲线上查得余氯的质量，单位为微克（μg）；V ——水样体积，单位为毫升（mL）。
文章链接：中国化工仪器网。