诱食信息素对日本鳗鲡的诱食效果研究
日本鳗鲡营养需求及饲料添加剂研究进展
第38卷第3期大连海洋大学学报Vol.38No.3 2023年6月JOURNAL OF DALIAN OCEAN UNIVERSITY June2023DOI:10.16535/ki.dlhyxb.2022-204文章编号:2095-1388(2023)03-0543-10日本鳗鲡营养需求及饲料添加剂研究进展张翔,王祖峰∗(农业农村部全国水产技术推广总站,北京100125)摘要:日本鳗鲡(Anguilla japonica)是中国重要的水产养殖品种之一,明确日本鳗鲡的营养需求对促进饲料研发和产业发展至关重要㊂本文综述了日本鳗鲡对蛋白质㊁脂肪㊁维生素和矿物质等的需求,蛋白源替代问题,以及饲料添加剂的作用效果等研究进展,针对日本鳗鲡营养需求和配合饲料优化研究中存在的问题,提出系统地研究日本鳗鲡在不同生长阶段的营养需求及构建营养需求数据库,尤其是仔鳗的营养需求,加强复合饲料添加剂及其相互作用的研究,加深对不同添加剂之间协同互作和拮抗互作机制的认识等未来重点研究方向,以期为日本鳗鲡营养需求和配合饲料优化研究提供有益参考,助力鳗鲡产业可持续发展㊂关键词:日本鳗鲡;营养需求;饲料添加剂中图分类号:S965.2㊀㊀㊀㊀文献标志码:A㊀㊀鳗鲡是鳗鲡属(Anguilla)鱼类的统称,隶属于脊索动物门(Chordata)硬骨鱼纲(Osteich-thyes)鳗鲡目(Anguilliformes)鳗鲡科(Anguilli-dae),是国际贸易中重要的经济渔业物种[1]㊂多数学者认为,鳗鲡属包括16个种和3个亚种[2],其中,养殖品种包括日本鳗鲡(A.japonica)㊁美洲鳗鲡(A.rostrata)㊁欧洲鳗鲡(A.anguilla)和花鳗鲡(A.marmorata)等㊂作为主要养殖品种之一的日本鳗鲡为溯河洄游性鱼类,其生长发育通常划分为受精卵㊁仔鳗㊁幼鳗和成鳗4个阶段㊂受精卵孵化后由产卵场[太平洋西马里亚纳海脊(West Mariana Ridge)附近]洄游进入近海陆地水域及江河中(如中国㊁日本㊁朝鲜半岛和菲律宾等),成鳗后期向产卵场降海洄游完成繁殖[3]㊂经过数十年的试验,研究人员已经能通过激素处理等技术实现人工诱导日本鳗鲡产卵/精及孵化出仔鳗㊂虽然日本早在2010年就宣布实现了日本鳗鲡的全人工繁殖[4],但是所获得的鳗苗较少(成活率低于1%),成活的鳗苗质量也参差不齐,部分生长缓慢㊂有研究发现,人工繁育的鳗苗成活率在生长发育早期阶段(孵化后50d内)就开始迅速下降[3,5],原因之一是人工繁育条件下所提供的饵料可能无法完全满足鳗苗的营养需求㊂至今,日本鳗鲡规模化全人工繁育仍是世界性难题,用于水产养殖的鳗鲡苗种全部来源于野外捕捞[6]㊂过度捕捞㊁栖息地生境破坏和江河上游水利工程建设等多种因素导致日本鳗鲡自然资源锐减,2014年日本鳗鲡被世界自然保护联盟(international union for conservation of nature,IUCN)认定为濒危物种㊂中国是世界上最大的鳗鲡人工养殖国家之一,经过40多年的发展,目前已形成鳗苗捕捞㊁养殖㊁饲料生产㊁鳗制品加工㊁出口贸易及配套服务一体化的外向型产业链,年产值超300亿元人民币,年出口额可达10亿美元[7]㊂然而,日本鳗鲡苗种供应日益受限,提高现有苗种利用效率是解决鳗鲡产业发展瓶颈的可行途径㊂配合饲料是鳗鲡人工养殖过程中最主要的投入品,是满足鳗鲡生长发育所需营养的物质基础,认识及研究鳗鲡在生长发育不同阶段的营养需求对鳗鲡养殖业发展具有重要意义㊂本文对日本鳗鲡常量营养素与微量营养素的需求㊁替代蛋白源开发和饲料添加剂等方面的国内外相关研究进行了综述,分析了存在的主要问题,提出未来发展建议,以期为日本鳗鲡营养生理研究及精准饲料配方的研发提供有益参考㊂1㊀蛋白质和氨基酸需求1.1㊀蛋白质蛋白质是鱼类生长发育最主要的营养素,在维㊀收稿日期:2022-06-27㊀基金项目:国家重点研发计划 蓝色粮仓科技创新 项目(2020YFD0900102)㊀作者简介:张翔(1990 ),女,博士,农艺师㊂E-mail:zhangxiang_sioc@ ㊀通信作者:王祖峰(1990 ),男,高级农艺师㊂E-mail:wangzufeng@持新陈代谢㊁免疫防御㊁机体运动㊁物质运输和遗传调控等方面具有极为重要的作用㊂日本鳗鲡是肉食性鱼类[8],其对饲料的蛋白质含量要求较高㊂Webster等[9]以酪蛋白为饲料蛋白源,以生长效果为评价指标进行了相关试验,结果显示,日本鳗鲡幼鳗的适宜蛋白质需求量大于45%,与同为肉食性鱼类的虹鳟(Oncorhynchus mykiss)蛋白质需求量(42%~48%)相当㊂Okorie等[10]研究了日本鳗鲡幼鳗(15.0gʃ3.0g,此处及后文均指初始体质量)和仔鳗(0.10gʃ0.02g)的蛋白质需求量和最适蛋白质能量比,试验以红鱼粉和血粉为饲料蛋白源,以增重率㊁特定生长率和蛋白质效率比为评价指标,结果显示,幼鳗的适宜蛋白质需求量为44.3%,适宜的蛋能比为24.1mg/kJ㊂而以仔鳗为试验对象的各组在生长性能指标方面差异不显著,研究人员推测仔鳗的适宜蛋白质需求量可能为49.2%,适宜的蛋能比为29.8mg/kJ㊂1.2㊀必需氨基酸蛋白质经消化后分解为氨基酸被鱼体利用,鱼体对蛋白质的需求实际上是对平衡氨基酸的需求,特别是鱼体自身无法合成或无法满足需求的必需氨基酸㊂明确饲料中必需氨基酸的需要量对于配合饲料配方的精准优化具有指导意义㊂目前,有关日本鳗鲡必需氨基酸的研究较少㊂许琪娅等[11]基于鱼体肌肉组织中的必需氨基酸模式与鱼体对必需氨基酸的需求存在高度关联,采用鱼类营养需求 理想蛋白 模型A/E方法,对8篇日本鳗鲡肌肉氨基酸相关文献进行了统计分析,认为日本鳗鲡成鳗饲料中10种必需氨基酸需要量分别为赖氨酸2.30%㊁蛋氨酸1.07%㊁精氨酸1.68%㊁组氨酸1.08%㊁亮氨酸1.84%㊁异亮氨酸1.06%㊁苯丙氨酸1.60%㊁苏氨酸1.02%㊁缬氨酸1.14%和色氨酸0.13%㊂经与美国国家科学研究委员会(Na-tional Research Council,NRC)推荐值[12]比较,发现成鳗对赖氨酸和组氨酸的需求量高于NRC推荐值(分别为2.00%和0.80%),对精氨酸的需求量接近NRC推荐值(1.70%),其他7种必需氨基酸的需求量较NRC推荐值偏低㊂1.3㊀鱼粉蛋白源的替代鱼粉在蛋白质含量㊁氨基酸均衡㊁适口性㊁表观消化率和活性物质含量等方面都具有优势,是日本鳗鲡饲料的优质蛋白来源㊂然而,随着渔业发展等因素变化,鱼粉供应越来越难以满足需求,且价格不断上涨,因此,寻找适宜㊁廉价的替代蛋白源成为水产养殖业的重要课题之一㊂目前,日本鳗鲡饲料的替代蛋白源方面已有一些研究㊂1.3.1㊀植物蛋白源㊀对日本鳗鲡饲料中植物蛋白源的研究多集中于大豆蛋白㊂李祖华等[13]用大豆多肽替代饲料中3%~5%的红鱼粉进行259d的养殖试验,结果显示,对日本鳗鲡(65.4~151.1g)的饵料系数和增重率无显著性影响,当替代比例达到9%及以上时,可能影响饲料的适口性㊂王亚军等[14]研究了发酵豆粕替代鱼粉对日本鳗鲡(37.62gʃ0.16g)生长性能的影响,发现饲料中发酵豆粕替代鱼粉的适宜比例为15%,如果从节约鱼粉的角度出发,发酵豆粕替代鱼粉的最高比例可达20%㊂李宁宇等[15]用发酵豆粕替代饲料中的鱼粉,发现20%的替代水平能提高日本鳗鲡仔鳗(0.405gʃ0.003g)的生长性能及血清和肝脏抗氧化能力,且发酵豆粕搭配5%豆粕联合使用时,有助于提高仔鳗的免疫能力㊂1.3.2㊀动物蛋白源㊀对日本鳗鲡饲料中动物源蛋白替代鱼粉的研究涉及血粉等几种蛋白㊂Lee等[16]用血粉部分替代饲料中的鱼粉,对日本鳗鲡仔鳗(约6g)进行为期84d的养殖试验,发现在饲料中不额外添加必需氨基酸时,50%替代水平对仔鳗的生长无负面影响;如果在饲料中添加一定量的精氨酸㊁蛋氨酸和异亮氨酸,则可用血粉替代70%白鱼粉且不影响仔鳗生长㊂姚清华等[17]从氨基酸平衡的角度出发,以日本鳗鲡肌肉氨基酸组成为参考模式,认为组氨酸㊁赖氨酸和含硫氨基酸是全鱼粉饲料氨基酸平衡的主要影响因素,而羽毛粉中含硫氨基酸和风味氨基酸(谷氨酸㊁甘氨酸㊁天门冬氨酸和丙氨酸)含量较高,饲料中适量添加羽毛粉有助于改善日本鳗鲡饲料的氨基酸平衡及饲料适口性㊂李泳等[18]以家禽副产品㊁皮革粉㊁血粉㊁羽毛粉㊁鱼油和豆粕为基础,添加赖氨酸和蛋氨酸后制成鱼粉替代品饲料,发现饲料中鱼粉替代品比例超过20%时,对日本鳗鲡(119.60gʃ0.97g)的特定生长率等生长性能具有负面影响,回归分析表明,日本鳗鲡饲料中鱼粉替代品的适宜比例为15.4%~20.0%㊂综上,日本鳗鲡幼鳗对饲料中的适宜蛋白质需求量约为44%,适宜的蛋能比约为24mg/kJ,而仔鳗的适宜蛋白质需求量尚未确定(可能为49%)㊂相比于NRC推荐值,成鳗对赖氨酸和组氨酸的需求量较高,对其他必需氨基酸的需求量相近或较低(仔鳗和幼鳗的氨基酸需求量尚未见报445大连海洋大学学报㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第38卷道)㊂为了降低饲料成本和解决鱼粉短缺问题,可以用植物源蛋白(大豆多肽或发酵豆粕)或动物源蛋白(血粉和羽毛粉等)替代鱼粉,但所能替代比例因蛋白的不同来源及不同加工方式而异㊂除血粉外,其他动植物源替代品所占比例不应超过20%,替代比例顺序为血粉>发酵豆粕>大豆多肽㊂2㊀脂肪和碳水化合物需求2.1㊀脂肪脂肪在鱼类细胞能量供给㊁结构组成和代谢调节中具有重要作用,也是部分维生素和激素等活性物质的合成原料,并有助于脂溶性维生素的吸收和运输㊂日本鳗鲡主要依靠脂质满足能量需求㊂当饲料中含有适量脂肪时可减少蛋白质的分解供能,起到节约饲料蛋白质的作用,并且具有一定的促生长作用[19]㊂关于日本鳗鲡脂肪需求的研究较少,鱼油是日本鳗鲡饲料中的主要脂肪来源,有研究显示,以鱼肝油和玉米油(体积比1ʒ2)为脂肪源,能使日本鳗鲡正常生长[9];而以5.1%的鱼油和10.2%的玉米油为脂肪源,可提供18.4kJ/g能量,日本鳗鲡幼鳗(15.0gʃ3.0g)的生长性能最佳[10]㊂日本鳗鲡对脂肪的需求有待系统全面的研究㊂2.2㊀必需脂肪酸日本鳗鲡对脂肪的需求不仅指脂肪在饲料中所占的比例,还需饲料能够均衡地提供所需的脂肪酸㊁固醇类和磷脂㊂有研究显示,日本鳗鲡缺乏从头合成多不饱和脂肪酸(PUFA)的能力,特别是二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)等长链多不饱和脂肪酸(LC-PUFA),这些必需脂肪酸是鱼类饲料中不可或缺的成分[20]㊂Takeuchi 等[21]以亚麻酸和亚油酸为饲料脂肪源,以生长性能为评价指标,发现日本鳗鲡(1.39g)对饲料中必需脂肪酸的需求为含1%亚麻酸,或0.5%亚油酸+0.5%亚麻酸㊂Furuita等[22]分别以玉米油㊁明太鱼油和混合油(玉米油与明太鱼油按体积比1ʒ1混合)为脂肪源,配制含不同必需脂肪酸水平的饲料饲喂日本鳗鲡亲鱼(566g),结果表明,ω3和ω6多不饱和脂肪酸在鳗鲡饲料中都是必需的;从鳗鲡卵的脂肪酸组成和品质来看,混合使用玉米油和明太鱼油比分别单独使用效果更好㊂Bae 等[23]采用含有不同比例花生四烯酸(ARA)的等氮(55%)等脂(15%)配合饲料饲喂日本鳗鲡幼鳗(27gʃ0.5g),以增重率和特定生长率为评价指标,采用折线回归模型分析显示,ARA的适宜添加量为0.69%~0.71%㊂Shahkar等[24]指出,在饲料中添加适量的ARA能提高日本鳗鲡(157gʃ2.5g)的生长性能和免疫应答活性,采用折线回归模型分析显示,饲料中ARA的适宜添加量为0.71%~0.92%,并据此认为,ARA可能为日本鳗鲡饲料中的必需脂肪酸之一㊂基于Meta分析原理及‘系统评价和Meta分析首选报告项目指南“[25],笔者对国内外发表的相关文章进行了检索和筛选,其中Bae等[23]和Shahkar等[24]以特定生长率为评价指标的试验数据符合筛选标准,采用RevMan5.3软件(https:///online-learning/ core-software/revman)对这些数据进行Meta分析表明,添加ARA的试验组特定生长率显著高于对照组[权重偏差MD=0.45,95%置信区间CI= (0.17,0.74),P=0.002],且置信区间与无效线无交叉,表明纳入Meta分析的这2篇文献具有统计学意义㊂这支持了Bae等[23]和Shahkar等[24]推荐的ARA适宜添加量(0.69%~0.92%)㊂但由于符合Meta分析筛选标准的原始文献仅有2例,更精准的需求量有待今后更多原始试验加以确定㊂有研究报道,与同为洄游鱼类的大西洋鲑(Salmo salar)相似,日本鳗鲡具有LC-PUFA生物合成途径中的两个关键酶 脂肪酸去饱和酶2 (Fads2)和脂肪酸延长酶5(Elovl5),即日本鳗鲡可能具有从PUFA合成LC-PUFA的能力,但这种合成能力在其生长发育早期阶段可能会受营养或环境因素的影响[26]㊂对日本鳗鲡必需脂肪酸的需求及其脂质生物合成能力仍有待进一步研究㊂综上,鱼油仍是日本鳗鲡饲料中的主要脂肪来源,而用玉米油替代一部分鱼油也可以使幼鳗正常生长(未见仔鳗和成鳗的试验报道)㊂EPA㊁DHA㊁亚麻酸等ω3和ω6长链多不饱和脂肪酸是日本鳗鲡的必需脂肪酸㊂ARA可能也是其必需脂肪酸,饲料中ARA的适宜添加量为0.7%~0.9%㊂2.3㊀碳水化合物碳水化合物作为一种廉价的能量来源,添加至鱼类饲料中有助于减少鱼类对蛋白质的需求,起到节约蛋白质㊁降低成本的作用㊂鳗鲡属于肉食性鱼类,对碳水化合物的利用能力有限,生产实践中发现,饲料中碳水化合物含量过高会引起日本鳗鲡肝脏肿大㊂日本鳗鲡饲料中一般含有20%~25%的α-淀粉作为黏合剂并兼提供能量[19]㊂545第3期张翔,等:日本鳗鲡营养需求及饲料添加剂研究进展3㊀维生素和矿物质需求维生素和矿物质都是鱼体正常生长发育和维持生理功能的必需营养物质㊂目前,关于日本鳗鲡对饲料中维生素需求的研究以维生素C (抗坏血酸)和维生素E (生育酚)为主,对矿物质的研究主要包括钙㊁磷㊁镁㊁铁㊁铜和锌等㊂3.1㊀维生素C维生素C 在鱼类生长㊁免疫㊁抗应激反应等方面具有重要影响㊂Ren 等[27]以L-抗坏血酸钙为饲料维生素C 来源,以生长参数㊁非特异性免疫参数㊁血清总蛋白和血清杀菌活性为评价指标,发现日本鳗鲡仔鳗饲料中维生素C 的适宜添加量应大于27mg /kg㊂Ren 等[28]以抗坏血酸钠-2-单磷酸钠/钙(AMP-Na /Ca)为饲料维生素C 来源,并添加乳铁蛋白(500mg /kg),以肝脏中维生素C含量㊁血液学参数和非特异性免疫活性(血清及黏液中溶菌酶活性)为评价指标,发现日本鳗鲡幼鳗饲料中维生素C 的适宜添加量为762mg /kg㊂Bae 等[29]以L-抗坏血酸-2-单磷酸(AMP )为维生素C 来源配制半纯化饲料,以生长性能为评价指标,采用折线模型分析显示,日本鳗鲡仔鳗对饲料中维生素C 的最适需求量为41.1~43.9mg /kg㊂Shahkar 等[30]以AMP 为饲料中维生素C 来源,以肝脏与睾丸维生素C 水平及免疫活性为评价指标,采用折线模型分析显示,雄性日本鳗鲡亲鱼对饲料中维生素C 的最适需求量分别为410.8mg /kg (肝脏)和911.8mg /kg (睾丸)㊂对Ren 等[27]和Bae 等[29]以特定生长率为评价指标的试验数据进行的Meta 分析表明,饲料中添加维生素C 的试验组特定生长率显著高于对照组[MD =0.44,95%CI =(0.05,0.83),P =0.03],且置信区间与无效线无交叉,表明纳入Meta 分析的这2篇文献具有统计学意义㊂这支持了Ren 等[27]和Bae 等[29]推荐的维生素C 适宜添加量(27.0~52.3mg /kg)㊂3.2㊀维生素E维生素E 是生物体内重要的脂溶性抗氧化剂㊂有报道显示:以不含维生素的酪蛋白和脂肪酸甲酯作为饲料蛋白质和脂肪来源,以生长性能和疾病体征为评价指标,研究发现,日本鳗鲡对维生素E 同分异构体中活性最强的α-生育酚(α-tocopheryl)的最低需求量为200mg /kg [31];在水温(25.0ʃ1.0)ħ下,以DL-α-生育酚乙酸酯(DL-α-tocoph-eryl)为饲料维生素E 源,以生长性能为评价指标,采用折线模型分析显示,日本鳗鲡仔鳗对维生素E 的需求量为21.2~21.6mg /kg [32];以DL-α-生育酚乙酸酯为饲料维生素E 源,研究发现,日本鳗鲡成鱼肝脏㊁肾脏㊁肌肉和性腺中的α-生育酚含量随饲料中α-生育酚含量的升高而变化,综合考虑各组织中的α-生育酚含量㊁血液生化指标和非特异性免疫功能,以肝脏α-生育酚水平为指标,经折线模型分析显示,日本鳗鲡对饲料中α-生育酚的最适需求量为212.9mg /kg [33]㊂此外,维生素对日本鳗鲡亲鱼的繁殖也具有重要作用㊂有研究报道,α-生育酚影响日本鳗鲡卵子的质量㊁受精率和孵化率[34]㊂Furuita 等[35]将8日龄时仔鳗成活率达到80%的卵定义为高品质卵,未能孵化的卵定义为低品质卵,对日本鳗鲡卵中维生素含量及仔鳗成活率测定表明,高品质卵中维生素A㊁C㊁E 的含量较低品质卵高,其中,维生素A 和E 含量分别为20~40㊁170~210mg /kg,并认为高品质卵中维生素C 含量应大于500mg /kg㊂日本鳗鲡对某些维生素的需求量汇总见表1,对其他维生素需求的定量研究尚未见报道㊂表1㊀日本鳗鲡对饲料中维生素的需求量Tab.1㊀Requirement of dietary vitamin for Anguilla japonica维生素vitamin初始体质量/g initial body weight需求量/(mg㊃kg -1)requirement评估指标evaluated index参考文献reference L-抗坏血酸L-ascorbic acid11.0ʃ0.2>27生长性能㊁血液指标和免疫活性Ren 等[27]抗坏血酸ascorbic acid75.5ʃ4.4762肝脏含量㊁血液指标和免疫活性Ren 等[28]抗坏血酸ascorbic acid15.0ʃ0.341.1~43.9生长性能和饲料转化率Bae 等[29]L-抗坏血酸L-ascorbic acid 360.0410.8~911.8肝脏与睾丸含量㊁免疫活性和性腺组织学Shahkar 等[30]α-生育酚α-tocopherol>200生长性能㊁食欲和疾病症状Yamakawa 等[31]DL-α-生育酚DL-α-tocopheryl 15.0ʃ0.321.2~21.6生长性能和饲料转化率Bae 等[32]α-生育酚α-tocopherol360.0ʃ10.0212.9血液指标㊁肝脏等组织含量和非特异免疫活性Shahkar 等[33]645大连海洋大学学报㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第38卷3.3㊀矿物质矿物质是构成鱼体组织和维持鱼体正常生理功能所必需的营养物质,其功能主要包括参与构成骨骼㊁牙齿和甲壳等组织,并作为多种酶的辅助因子或激活剂,参与构成血红蛋白㊁甲状腺素等特殊功能物质,维持鱼体渗透压和酸碱平衡,维持神经㊁肌肉的正常活动等㊂尽管鱼类能够通过体表㊁鳃等从水环境中吸收矿物质,但不能完全满足其需要,仍需从食物中获取,因此,矿物质也是饲料中不可缺少的成分㊂来自生产实践的经验表明,日本鳗鲡对矿物质的需要量较高[14],饲料中缺乏钙㊁磷和镁会导致日本鳗鲡生长缓慢或食欲减退[36],缺铁会导致贫血㊂目前,对日本鳗鲡的矿物质需要量已有一定的研究㊂有报道显示:日本鳗鲡对饲料中钙㊁镁㊁磷和铁的需求量分别为2700㊁400㊁2500~3200㊁170mg /kg [9];日本鳗鲡对铜的需求量为5mg /kg,饲料中铜的适宜添加量为15mg /kg;以硫酸锌为锌源,初始平均体质量约0.38g 的仔鳗饲料中锌的适宜添加量为50~100mg /kg [37]㊂日本鳗鲡在生长发育不同阶段的矿物质需求及矿物质对日本鳗鲡免疫㊁抗应激等能力的影响仍有待进一步研究㊂4㊀饲料添加剂饲料添加剂的主要作用是提高养殖生物生长性能㊁增强免疫力㊁改善养殖环境和提高饲料利用效率等,且不应存在毒副残留成分及其他不利作用㊂应用于水产养殖业的饲料添加剂主要包括诱食剂㊁免疫增强剂㊁抗氧化剂㊁色素沉着剂㊁抗菌剂㊁酸化剂和酶制剂等[38-39]㊂国内外对日本鳗鲡饲料添加剂的研究主要集中在益生菌㊁生物活性物质和植物提取物等方面,其功能多为提高生长性能或增强免疫力㊂近年来,有关日本鳗鲡饲料添加剂的定量研究报道汇总见表2[40-52],为日本鳗鲡配合饲料的优化提供了参考㊂表2㊀日本鳗鲡饲料中添加剂的适宜添加量Tab.2㊀Optimal level of dietary additive in Anguilla japonica添加剂additive初始体质量/g initial body weight适宜添加水平optimum level评估指标evaluated index参考文献reference嗜酸小球菌(Pediococcus acidilactici )21~261ˑ108CFU /kg生长性能㊁组织学和攻毒试验余德光等[40]戊糖乳杆菌(Lactobacillus pentosus )24.63ʃ0.831ˑ108CFU /g生长性能㊁血液指标㊁免疫活性和攻毒试验Lee 等[41]枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis )8.29ʃ0.061ˑ108CFU /g生长性能㊁非特异性酶活性㊁免疫活性和攻毒试验Lee 等[42]枯草芽孢杆菌+甘露寡糖(Bacillus subtilis )+mannan oligosaccharide9.00ʃ0.110.5ˑ107CFU /g +5g /kg生长性能㊁免疫活性㊁基因表达㊁组织学和攻毒试验Lee 等[43]微生物制剂①microbial preparation10~150.1g /m 3水体氨氮浓度和生长性能江兴龙等[44]长孢娄德酵母+乳明串珠菌+枯草芽孢杆菌(Lodderomyces elongisporus +Leuconostoc lactis +Bacillus subtilis )17.60ʃ3.831ˑ109CFU /g 生长性能㊁抗氧化水平和免疫活性刘振兴等[45]槲寄生提取物(Viscum album )2000.5%~1.0%免疫活性和细菌感染抗性Choi 等[46]淫羊藿+菟丝子(Epimedium brevicornum +Cuscuta chinensis )592.5ʃ52.50.034g /kg卵巢发育和肌肉脂肪酸积累赖晓健等[47]诱食信息素phagostimulating pheromone31.89ʃ8.9514%反应时间和咬饵率唐丽花等[48]蝇蛆抗菌肽maggot antibacterial peptides 70.3100mg /kg生长性能陈红等[49]组氨酸+脯氨酸+丙氨酸+甘氨酸proline +histidine +alanine +glycine6.48ʃ0.23组氨酸0.1%,脯氨酸0.5%,丙氨酸0.5%,甘氨酸1.0%生长性能和摄食率唐丽花等[50]免疫增强蓝藻immunostimulated blue algae 6.25~6.670.5ˑ10-6~1.0ˑ10-6免疫活性㊁细菌感染抗性和生长性能喻涛等[51]蜂胶propolis7.70ʃ0.220.5%生长性能㊁免疫活性和细菌感染抗性Bae 等[52]㊀注:①Freshplus 净水剂,由7株芽孢杆菌和1株副球菌制成㊂Note:①Freshplus water cleaning agent that consist of seven bacillus strains and one paracoccus strain.4.1㊀微生态制剂微生态制剂是指将对宿主有益的微生物及其代谢产物,以及促进这些有益微生物生长繁殖的物质经特殊工艺加工制成的生物制剂,具有预防疾病㊁提高生长性能和改善养殖环境等作用[53-54]㊂1986年,Kozasa 从土壤中分离出1株芽孢杆菌(Bacil-lus toyoi )并应用于日本鳗鲡的养殖,发现加入芽745第3期张翔,等:日本鳗鲡营养需求及饲料添加剂研究进展孢杆菌能减少由病原菌感染导致的鳗鲡死亡,这是益生菌首次应用于水产养殖业的报道[54]㊂余德光等[40]研究表明,在饲料中添加嗜酸小球菌(Pe-diococcus acidilactici)能提高日本鳗鲡生长速度和相对增重率,改善小肠细胞微绒毛结构,降低鳗弧菌(Vibrio anguillarum)感染导致的死亡率㊂Lee 等[41]从日本鳗鲡肠道中分离出戊糖乳杆菌PL11 (Lactobacillus pentosus PL11),并发现在日本鳗鲡饲料中添加1ˑ108CFU/g戊糖乳杆菌PL11,可提高鱼的增重率㊁特定生长率,以及血浆免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)㊁过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活性,帮助其抵抗迟钝爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)感染㊂进一步研究表明,戊糖乳杆菌PL11能产生淀粉酶㊁纤维素酶和蛋白酶等多种消化酶,有助于鳗鲡更好地利用饲料,体外试验中能显著降低迟钝爱德华氏菌对鳗鲡肠道黏液的黏附率[55]㊂Tesfaye Birhanu等[56]采用日本鳗鲡头肾巨噬细胞进行体外试验,发现当迟钝爱德华氏菌与头肾巨噬细胞共同培养时,头肾巨噬细胞白细胞介素-1β(interleukin-1β)㊁白细胞介素-6(interleukin-6)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor,TNF-α)等炎症因子及一氧化氮(NO)表达水平均上调,加入戊糖乳杆菌PL11共培养能下调上述细胞因子和NO的表达水平,表明戊糖乳杆菌PL11可能通过调节细胞炎症因子发挥免疫调节作用,戊糖乳杆菌PL11具有作为日本鳗鲡饲料益生菌的潜力㊂Lee等[42]在日本鳗鲡饲料中分别添加枯草芽孢杆菌WB60(Bacillus subtilis WB60)和植物乳杆菌KCTC3928(Lactobacillus plantarum KCTC3928),当添加1ˑ108CFU/g的枯草芽孢杆菌WB60时,可提高仔鳗的生长性能㊁非特异性酶活性[溶菌酶㊁SOD㊁髓过氧物酶(MPO)],上调了非特异性免疫相关蛋白[IgM㊁热休克蛋白70(Hsp70)㊁热休克蛋白90 (Hsp90)]的表达水平,在应对鳗弧菌感染时鱼体具有更高的存活率;而在饲料中添加植物乳杆菌KCTC3928时,对鱼体生长性能和免疫能力无明显改善㊂在此基础上,研究人员发现,在饲料中同时添加0.5ˑ107CFU/g枯草芽孢杆菌WB60和5g/kg 甘露寡糖,可显著提高日本鳗鲡仔鳗的生长性能,增加肠道绒毛长度和肌层厚度,上调IgM和Hsp70等免疫相关基因表达水平,增强抗鳗弧菌感染能力[43],这表明在日本鳗鲡饲料中添加枯草芽孢杆菌和甘露寡糖可能具有协同作用㊂相比于使用单一的益生菌,将彼此之间无拮抗的微生物制成复合微生物制剂可能获得更为全面的效果㊂刘振兴等[45]发现,饲料中添加由长孢娄德酵母(Lodderomyces elongisporus)㊁乳明串珠菌(Lodderomyces elongisporus)和枯草芽孢杆菌(Ba-cillus subtilis)组成的复合微生物制剂,可以提高日本鳗鲡幼鳗的生长性能㊁血清溶菌酶活性和组织抗氧化水平㊂另外,江兴龙等[44]报道,对日本鳗鲡土池精养池定期施用复合微生物制剂(由7株芽孢杆菌和1株副球菌制成),能显著降低土池水体氨氮浓度,提高日本鳗鲡仔鳗的平均生长速度㊂4.2㊀植物提取物植物提取物中的某些成分具有抗炎㊁抗氧化等功效,能够影响鱼体的生长发育㊁免疫等生理过程㊂研究显示:在饲料中添加0.5%~1.0%的韩国槲寄生(Viscum coloratum)提取物,可提高日本鳗鲡幼鳗的溶菌酶活性和巨噬细胞吞噬活性,并在日本鳗鲡应对嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)攻毒试验中具有保护作用[46];在日本鳗鲡亲鱼饲料中添加0.034g/kg淫羊藿(Epimedium brevicor-nu)和0.034g/kg菟丝子(Cuscuta chinensis)浸膏,经过90d的养殖后发现,淫羊藿和菟丝子能提高雌鳗的血清类固醇激素11-酮基睾酮和雌二醇水平,并促进卵母细胞油滴和肝脏卵黄蛋白原增加及肌肉中高不饱和脂肪酸的积累[47]㊂4.3㊀其他物质鱼类诱食信息素(phagostimulating pheromone)是由鱼类分泌并释放到体外,对同种个体的摄食行为产生影响的化学物质㊂有研究发现,饲料中含有14%日本鳗鲡诱食信息素的淀粉小球能显著增加日本鳗鲡的咬饵率,降低摄食反应时间,提高摄食率[48]㊂鱼类嗅上皮存在氨基酸结合位点,氨基酸具有促摄食的功能,故饲料中添加L-丙氨酸㊁L-组氨酸㊁L-甘氨酸和L-脯氨酸单体,可提高日本鳗鲡仔鳗的摄食率和干物质表观消化率,进而提高其增重率和特定生长率[50]㊂进一步的研究表明,饲料中组氨酸㊁脯氨酸㊁丙氨酸和甘氨酸的适宜添加水平分别为0.1%㊁0.5%㊁0.5%㊁1.0%,4种单体氨基酸对仔鳗促摄食㊁促生长的效果依次为组氨酸>脯氨酸>丙氨酸>甘氨酸[50]㊂抗菌肽(antimicrobial peptides)是生物体内合成的一类具有抗菌活性的多肽㊂在日本鳗鲡幼鳗饲料中添加100mg/kg蝇蛆抗菌肽,可提高幼鳗的成活率㊁相对增重率和生长速度,降低饵料系数[49]㊂845大连海洋大学学报㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第38卷。
诱食剂在水产养殖中的应用(2)
集美大学水产学院营养与病害教研室 郭松林 席 峰
!
诱食剂的特点 鱼虾诱食剂是以鱼虾的摄食生理为理论基础
动作时味觉起关键作用。诱食剂就是根据鱼类的 这一特点而研制的。鱼类的视觉能感受到颜色的 刺激及光的明暗， 嗅觉使鱼类有感觉气味的能力， 能接受和区别水体中较低浓度化学物质的刺激， 从而可寻觅和辨别食物； 鱼类的味蕾几乎遍布身 体的各个部位， 能感受化学物质的刺激。鱼类在 水中接近某种饵料物质时， 嗅觉和味觉均立即产 生效应并相互配合， 决定是否接近乃至最后摄取。 饲料中添加诱食剂可从颜色、 散发的气味及口味 等方面给鱼类以刺激， 促进鱼类摄食。 # 鱼虾诱食剂的种类及应用 鱼虾诱食剂能改善饲料适口性， 提高摄食量 及饲料利用率， 此外还能减轻水质污染， 从而降低 鱼类的发病率、 死亡率， 增加经济效益。 #$! 氨基酸及其混合物 氨基酸是良好的鱼类 诱食剂， 根据鱼类的食性， 肉食鱼类对碱性和中性 氨基酸敏感， 而草食鱼类对酸性氨基酸敏感。 #$!$! 单一氨基酸 氨基酸对不同鱼类的诱食 活性效果完全不同。 % & 丙氨酸是虹鳟、 大西洋 鲑电 生 理 反 应 的 有 效 刺 激 剂 （ ’()(*， 。 !+,- ） （ !+2- ） 认 为， ./()01 % & 蛋氨酸能刺激鳟鱼苗的 “食物搜索” 活性。 340/1 （ !+2+） 报道， 尽管 % & 胱 氨酸没有活性， 但 % & 蛋氨酸与牛磺酸中的硫原 子可能对 适 口 性 很 重 要。刘 德 芳 （ !++# ） 用浓度 &# &+ 结果 !5 6 !5 74* 8 % 的氨基酸对鱼类进行试验， 表明虹鳟饲料中添加蛋氨酸效果最好， 丙氨酸、 胱 氨酸、 甘氨酸也可促进摄食； 斑点叉尾鱼回饲料中添 加胱氨酸效果最好， 蛋氨酸、 丙氨酸也可增进食 欲； 鲤鱼饲料中添加精氨酸、 谷氨酸效果最好， 添 加蛋氨酸、 丙氨酸也有促进采食作用； 草鱼饲料中 添加胱氨酸效果显著， 添加精氨酸、 蛋氨酸、 丙氨
水产动物诱食剂的研究进展(1)
渔药．饲料责任编辑胡国成一、诱食剂研究方法日本、美国、前苏联早在６０年代就采用多种方法对水产动物诱食剂进行了研究，主要方法有以下几种：１．电生理学方法这种方法的基本原理是水产动物接触到某些化学物质后，其嗅觉、味觉器官的兴奋性会产生变化，并引起感受器官电位的变化，这种电位变化可以用仪器记录观察，从而判断某些物质是否可以成为该种动物的诱食剂。
２．摄食行为法此法是诱食剂活性的生物鉴定法，主要有以下三种：（１）迷宫法：该法是由桥本芳郎最初设计的实验水槽（如图１），其中Ｉ为入水管，Ｓ为实验液注人管。
实验鱼在Ｃ室中，注入实验液后，在一定时间内，检查集鱼窒（Ｂ）中鱼的尾数，以鱼的尾数作为实验液效果的指标。
伊奈和夫对该装置作了改进（如图２），实验液装在Ｖ瓶中，在一定时间内，以实验鱼进入Ａ室的尾数作为实验液效果的指标。
（２）触球法（如图３）：将实验饲料由Ｓｔ注入橡胶球Ｓ中，记录鱼的碰撞次数。
将诱食剂在实验饲料中的浓度与碰球次数进行回归分析，求出一定时间内碰撞一定次数所需的诱食剂浓度。
（３）吞食法：Ｈｉｄａｋａ将鱼类的摄食反应分为５级：０级：食物颗粒人口后吐出；１级：食物颗粒在口中停一会后吐出；２级：一小部分食物颗粒被吞下；３级：大部分食物颗粒被吞下；４级：食物颗粒全部被吞下。
３．摄食量法将实验饲料装入注射器中，每小时挤出部分饲料，记录饱食量。
以每天每百克鱼的摄食量来衡量诱食效果，也可以用自动投饵机的投饲频疗鱼病的目的。
八、用药选择同一种鱼病发生多次时，不宜只选用同一种药物进行防治，以防止致病菌产生抗药性。
应经常换用鱼药，防止产生抗药反应，提高治疗效果。
总之，我们应结合生产实际，因地制宜采取各种有效办法来防治鱼病，仅仅对症下药是不够的，只有注意了这些生产中实际存在的问题，才能保证渔业生产的最大效益。
图ｌ桥本芳郎的诱食实验水槽图２伊奈和夫的诱食实验水槽图３Ｃａｒｒ的诱食实验水槽＜中国水产》２００５年第８期５７水产动物诱食剂的研究进展作者：李柯懋作者单位：青海省渔业环境监测站,810012刊名：中国水产英文刊名：CHINA FISHERIES年，卷(期)：2005(8)本文链接：/Periodical_zhongguosc200508037.aspx。
水产养殖动物用诱食剂的种类与作用
二、诱食剂的种类与应用
（一）氨基酸类及其混合物
根据化学结构的不同，氨基酸可分为L型（左旋）和D 型（右旋）两大类。L型氨基酸已被公认是引诱鱼类、甲壳 类和其它水生动物采食的最有效化合物之一。L型氨基酸及 其盐类具有一定的口感，其中L-组氨酸、L-精氨酸、L-苯 丙氨酸表现为苦味；L-丙氨酸、L-脯氨酸、L-苏氨酸表现 为甜味；L-天门冬氨酸和天门冬氨酸表现为酸味；L-谷氨 酸盐具有淡味；L-缬氨酸、L-亮氨酸和L-异亮氨酸等支链 氨基酸具有巧克力味；而蛋氨酸及其衍生物具有鲜肉味。 不同鱼类喜欢不同的风味，对风味具有定向性。
（四）诱食剂的作用
一是加快动物的摄食速度，提高采食量。添加诱食剂 能刺激水产动物的嗅觉、味觉和视觉等，使其聚集到饲料 周围，加快摄食，提高采食量。二是促进水产动物的消化 吸收，降低饲料系数。许多诱食剂可以起到促进消化酶的 分泌，增强鱼体消化吸收的功能，促进生长，提高饲料的 利用率。三是改善饲料适口性。Nakalima等的研究结果表 明，饲料中添加5mmol/L的DMPT（二甲基-β-丙酸噻亭） 可使真鲷和牙鲆的增重率分别比对照组提高2.5倍和1.3倍。 四是提高水产动物对植物性饲料的利用。最近的研究表 明，添加诱食剂可使水产动物更好地利用植物性蛋白质， 从而减少动物性蛋白质的使用量，缓解蛋白质饲料资源的 紧缺，提高养殖的社会和经济效益。
（二）甜菜碱
甜菜碱又称甘氨酸三甲胺内盐，是一种季铵型生物 碱。甜菜碱具有强化鱼类新陈代谢的功效，各国学者的 研究均证实甜菜碱对鲤、龙虾、罗氏沼虾、大西洋鲑、 虹鳟、鳗等许多水产动物具有良好的味觉刺激和诱食效 果。刘忠贤报道添加甜菜碱的组与未添加组相比，可节 约饲料约30%。胡寿乐等的试验表明，在鱼饲料中拌入 0.1%～0.3%的甜菜碱，对所有的鱼类及虾类等甲壳动物的 嗅觉和味觉都有强烈的刺激作用。日本学者的试验研究还 表明，甜菜碱的诱食作用还表现在能增强其它氨基酸对鱼 类的味觉感受，增强氨基酸的诱食效果。
不同诱食剂对3种鱼类诱食活性的研究
表 １ 示， 同的 氨 基酸 对真 鲷 的 诱食 效 果 差 显 不 异很 大， 一 氨酸 、， 氨酸 、 一 氨酸 、 一 氨 酸对 Ｌ甘 Ｉ丙 Ｌ精 Ｌ组
关 键词： 堡 ｉ 量些； 兰圭 垒型重鱼 塑
中 圈分 类号 ：９ ３７ ￥ ６ ．３
塾堕圭 墼ｉ垫 壅 查
中添 加 硫 化物 ＤＭＰ 的 第 ｌ Ｔ ３周， 体 的增 重 是对 鱼
照组 的 １３倍 。有关 动植物 粗提 取物 与影 响海水 鱼 ．
文献标 识码 ： Ａ
饲料 中添加 摄 食 引 诱剂 或 刺 激物 ， 非常 有 效 可 地提 高养殖鱼 的饲料效 率。鱼 主要 靠 嗅觉和视 觉觅 食， 是食物 的味道 是决 定是否 吞 咽的关 键（ 但 鱼类 的 味觉感 受器对食 物 中某些 特殊 化学气 味 的反应似 乎 具有高度 的种 闻 特异 性 ） 。 目前 已报道 过 多 种 鱼 … 类摄 食刺 激物， 中有 一 些在 鱼 类 养 殖 中 已作 过试 其 验 。伍一 军＿ 曾 用迷 宫 法 研 究 了几 种 氨 基 酸对 鲫 ２ 】 和泥鳅 的诱 食活性 ， 现 氨基 酸 对 不 同鱼 类 的 诱食 发 活性效 果 完 全 不 同； 随 着 浓 度 不 同发 生 变 化 ｌ 且 ３。 ３ ＿ 擦增 洪等 通过 正 交试 验 以复 合 氨基 酸 、 菜 碱 和 甜 风味素 ３因 子对 中华 绒 螯蟹 进 行 诱 食 研 究 。葛 继
收精 日期；９ ９ ８ ２ １９ —０ 一ｌ
作 者 简 介 ： 萌 青 （９ ３ 男 ． 粱 １６ 一） 山东 威 海 人 ， 国水 产科 学 研 究 中 院黄 悔水 产研 究 所副 研 究 员 ． 从事 鱼虾 营 养 厦 饲料 研 究
水产动物诱食剂的研究进展_钟文彪
34 饲料博览
2013 年第 7 期
Aquaculture 水产养殖
加快摄食过程的完成，提高采食量以及饲料利用
率，减少饲料在水中的溶失浪费，降低残饵腐化对
水质的污染[ 3 ]。
水产动物的摄食过程一般分为起始阶段（感受
到水中饵料的刺激及存在）、寻找阶段（辨别饵料刺
激发生的位置，并接近饵料，引起食欲，产生吞
101.03%、84.38%和 83.22%（P<0.05）[ 7 ]。李星星等
研究发现，在日粮中添加 L-丙氨酸 0.5%和甘氨酸
1%，鲫鱼摄食率分别较对照组显著提高 52.40%和
197.61%（P<0.05）；此外， L-丙氨酸 0.5%和甘氨
酸 1%组奥尼罗非鱼摄食率也分别较对照组显著提
高 117.32%和 81.29%（P<0.05）[ 8 ]。
著提高 48.78%和 43.90%（P<0.05），特定生长率分
别较对照组显著提高 32.56%和 30.23%（P<0.05），
另外，与对照组相比，DMPT 100 和 150 mg·kg-1 组
饵 料 系 数 分 别 下 降 13.26% 和 17.05%（P<0.05）[13]。
此外，DMPT 除了能够增强水产动物食欲外，在调
分别提高 19.17%和 31.51%（P<0.05）[ 5 ]。潘训彬等报
道，日粮中添加氨基酸能够改善中华鳖采食量，其
中， L-脯氨酸 0.1%组、L-丙氨酸 0.2%组和 L-丙氨
酸 0.3% 组 中 华 鳖 摄 食 量 分 别 较 对 照 组 显 著 提 高
33.11%、110.36%和 85.98%（P<0.05）[ 6 ]。唐丽花等
水产诱食剂的应用与研究
水产诱食剂的应用与研究水产诱食剂是指一类能够刺激水产动物食欲的添加剂，广泛应用于水产养殖、水产饲料和水产药品等领域。
本文将介绍水产诱食剂的历史、现状和发展趋势，并探讨其应用和研究现状。
水产诱食剂的定义和发展历程水产诱食剂是指一类能够刺激水产动物食欲的添加剂，通常分为天然诱食剂和合成诱食剂两类。
天然诱食剂主要包括从植物、动物和微生物中提取的成分，而合成诱食剂则是通过化学合成的方法制备的。
随着水产养殖业的快速发展，水产诱食剂的需求量不断增加，其发展历程也经历了多个阶段。
水产诱食剂的应用领域水产诱食剂在多个领域中均有应用，其中最主要的领域是水产饲料和水产药品。
在水产饲料领域中，诱食剂能够提高饲料的适口性，促进水产动物的食欲，从而提高其生长速度和抗病能力。
在水产药品领域中，诱食剂可以作为药物的载体，提高药物的生物利用率和疗效。
水产诱食剂还可以应用于水产养殖环境改善、水产品质量提高等多个领域。
水产诱食剂的研究现状目前，国内外对于水产诱食剂的研究主要集中在对其化学成分、作用机理和市场现状等方面。
研究表明，水产诱食剂的主要作用机理是通过与水产动物体内的生理信号物质相互作用，激发其摄食欲望和消化酶的分泌。
同时，水产诱食剂的化学成分也是影响其作用效果的重要因素。
未来展望随着人们对食品安全和环保意识的不断提高，对于水产诱食剂的未来发展也提出了更高的要求。
未来水产诱食剂的发展将更加注重天然、安全和环保，同时还需要满足水产动物的生长需求和提高水产品的品质。
随着科技的不断发展，人们对于水产诱食剂的作用机理和化学成分也将有更加深入的认识，从而为其未来的发展提供更多的思路和方向。
总结本文介绍了水产诱食剂的应用与研究现状，探讨了其未来的发展趋势。
结果表明，水产诱食剂在水产养殖和水产饲料等领域的应用具有重要意义，同时其未来的发展也将更加注重天然、安全和环保。
然而，目前对于水产诱食剂的作用机理和化学成分等方面的研究还不够深入，需要加强这一领域的研究力度，为水产诱食剂未来的发展提供更多的理论支持和实践指导。
日本鳗鲡Ⅱ型干扰素基因(ifn-γ和ifn-γrel)的原核表达与纯化研究
日本鳗鲡 ＩＩ型干扰素基因（ＩＦＮγ和 ＩＦＮγｒｅｌ） 的原核表达与纯化研究
李 想１，２，３，黄文树１，３，黄 贝１，３，徐继松１，３， 翟少伟１，３，梁 英１，２，３，张婉婷１，刘海姿１
（１．集美大学水产学院，福建厦门 ３６１０２１；２．福建省特种水产配合饲料重点实验室， 福建福清 ３５０３０８；３．鳗鲡现代产业技术教育部工程研究中心，福建厦门 ３６１０２１）
有研究表明，鱼类干扰素是通过类似哺乳动 物的 ＪＡＫＳＴＡＴ信号通路诱导 ＩＳＧｓ的表达从而 建立宿主抗病毒防御体系［１４］。因此，鱼类的Ⅱ型 干扰素也能够参与机体的抗病毒免疫。这些发 现为探讨鱼类Ⅱ型干扰素的功能奠定了一定的 基础。为了进 一 步 了 解 鱼 类 Ⅱ 型 干 扰 素 的 功 能 特性，还需要在基因水平研究的基础上完善蛋白 质水平的研究。但是目前对于鱼类干扰素的应 用研究并不多见，且主要集中于 Ｉ型干扰素，对鱼 类 ＩＦＮγ的研究较少，特别是对鱼类中特有的Ⅱ 型干扰素 ＩＦＮγｒｅｌ的应用研究几乎没有，导致对 鱼类两种Ⅱ型干扰素基因的认识非常有限。
收稿日期：２０１８－１０－０８ 基金项目：福建省自然科学基金（２０１７Ｊ０５０５４）；现代农业产业技术体系专项资金（ＣＡＲＳ－４６）；福建省特种水产配 合饲料重点实验室开放课题（ＴＭＫＪＺ１７０３）；技 术 服 务 项 目 （Ｓ１８２００）；福 建 省 科 技 厅 资 助 省 属 高 校 专 项 （ＪＫ２０１４０２６）；大学生创新训练计划项目（２０１８ｘｊ２７７）；大学生创新训练计划项目（２０１７１０３９０２５６） 作者简介：李 想（１９９４—），男，硕士研究生，研究方向为水产动物免疫学。Ｅｍａｉｌ：３０４６８０８４０＠ｑｑ．ｃｏｍ 通信作者：梁 英，副教授。Ｅｍａｉｌ：ｌｉａｎｇｙｉｎｇｎａｎｐｉｎｇ＠ｊｍｕ．ｅｄｕ．ｃｎ
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诱食信息素对日本鳗鲡的诱食效果研究
作者：唐丽花， 王广军， 余德光， 谢骏
作者单位：唐丽花(上海海洋大学水产与生命学院,上海,201306)， 王广军(中国水产科学研究院珠江水产研究所,广东广州,510380;农业部淡水鱼类遗传育种和养殖生物学重点开放实验室,江苏
,无锡,214081)， 余德光,谢骏(中国水产科学研究院珠江水产研究所,广东广州,510380)
刊名：
安徽农业科学
英文刊名：JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
年，卷(期)：2009,37(16)
被引用次数：1次
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本文链接：/Periodical_ahnykx200916077.aspx。