膀胱尿路上皮癌组织中E盒结合锌指蛋白2、E-钙黏附蛋白的表达变化及其意义

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肺浸润性腺癌中肿瘤易感基因101和上皮型黏附蛋白的表达

肺浸润性腺癌中肿瘤易感基因101和上皮型黏附蛋白的表达常罡;肖旭阳;王小东;王冬冬【期刊名称】《中国老年学杂志》【年(卷),期】2017(037)009【摘要】目的检测肺浸润性腺癌中肿瘤易感基因(TSG)101和上皮型黏附蛋白(E-cadherin)的表达,探讨二者关系及意义.方法确诊为肺腺癌的术后标本68例作为观察组,选择距肿瘤边缘>3 cm的正常肺组织18例作为对照组,均留取术后石蜡包埋的组织,应用免疫组化SP法检测两组中TSG101和E-cadherin的表达.结果两组中TSG101和E-cadherin表达的阳性率差异有统计学意义(P<0.01),两组中TSG101和E-cadherin表达的阳性率与肿瘤的淋巴结转移密切相关(P<0.05),TSG101的表达与肿瘤的分化程度相关(P<0.05),E-cadherin的表达与肿瘤的胸膜累犯密切相关(P<0.05).二者均与患者的性别、年龄无关(P>0.05).线性相关分析显示二者在观察组中的表达无相关性(P>0.05).结论 TSG101和E-cadherin 在肺腺癌中异常表达可以促进肿瘤的形成和进展.TSG101和E-cadherin无明显的协同作用.【总页数】3页(P2201-2203)【作者】常罡;肖旭阳;王小东;王冬冬【作者单位】锦州医科大学附属第一医院手术室,辽宁锦州 121001;锦州医科大学附属第一医院胸外科,辽宁锦州 121001;锦州医科大学附属第一医院胸外科,辽宁锦州 121001;锦州医科大学附属第一医院手术室,辽宁锦州 121001【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.锌指E-盒结合同源异形盒蛋白-1、-2和上皮型黏附素在结肠腺癌中的表达 [J], 佟松;张浩民;王峰2.结肠腺癌中叉头框蛋白M1表达及其与上皮型黏附蛋白的关系 [J], 李晓峰;杨生虎;韩云;杨立平;秦伟3.肺鳞癌术后组织中转移相关蛋白2、上皮型黏附素和组织蛋白酶K表达及意义[J], 顾泽鑫;赵微微4.喉鳞癌中扭曲基因、上皮型钙黏附蛋白和神经型钙黏附蛋白基因表达及相关研究[J], 朱艳艳;俞建平;赵瑞力5.TGIF1表达水平对乳腺癌细胞上皮型钙黏附蛋白和Twist1蛋白表达的影响 [J], 刘颖; 乔如丽; 尚里; 张锋军; 赵庆丽因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

中国尿路上皮癌人表皮生长因子受体2检测临床病理专家共识

02
人表皮生长因子受体2（HER2 ）概述
HER2的生物学特性
定义
01
人表皮生长因子受体2（HER2）是一种酪氨酸激酶受体，在细
胞生长、增殖和分化中发挥重要作用。
结构
02
HER2具有跨膜区、胞外区、酪氨酸激酶区和胞内区，能与多种
配体结合，激活下游信号通路。
功能
03
参与细胞生长、增殖、分化、迁移和血管生成等多个生物学过
目的
制定中国尿路上皮癌人表皮生长因子受体2检测临床病理专家共识，为临床医生和病理医生提供指导和建议，以提高尿路上皮癌患者HER2检测的准确性和可靠性，从而更好地指导临床治疗和预后评估。
共识的形成过程
专家委员会成立
成立由泌尿外科、病理科、肿瘤科等多学科专家组成的共识制定委员会。
文献回顾与分析
委员会成员对国内外相关文献进行回顾和分析，了解当前尿路上皮癌HER2检测的最新研究成果和临床实践经验。
标准与解读
需遵循统一的检测和解读标准，以确保结果的准确性和可比性。
ABCD
荧光原位杂交法（FISH）
检测肿瘤细胞中HER2基因的扩增情况。
质量控制
强调检测过程中的质量控制，确保实验结果的可靠性。
03
中国尿路上皮癌患者HER2检测的临床应用
患者筛选与样本采集
患者筛选
对于疑似患有尿路上皮癌的患者，应进行HER2检测，以评估患者是否适合接受靶向治疗。
VS
个体差异
不同个体之间的HER2表达水平存在差异，可能与遗传、环境和生活习惯等因素有关，对HER2检测结果的解读造成一定困扰。
新技术、新方法的研究与应用
新型检测技术
针对现有检测技术的局限性，研究新型的HER2检测技术，如数字病理学、基因测序等，以提高检测的灵敏度和特异度。

Slug蛋白、E-钙黏蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达及其与肺癌预后的关系

Slug蛋白、E-钙黏蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达及其与肺癌预后的关系岳银艳;吴秋歌;田文娴;周璐;郭亚涛;黄亚辉;王静【摘要】目的:测定非小细胞肺癌组织中Slug蛋白、E-钙黏蛋白的表达水平,探讨二者与肺癌预后的关系.方法:采用免疫组化法检测68例非小细胞肺癌及30例癌旁组织中Slug蛋白、E-钙黏蛋白的表达情况.分析2种蛋白表达与临床病理特征及无进展生存期的关系.结果:非小细胞肺癌组织中Slug蛋白、E-钙黏蛋白的表达与癌旁组织中的表达相比差异有统计学意义(P ＜0.001).Slug蛋白、E-钙黏蛋白的表达均与非小细胞肺癌的TNM分期、淋巴结转移有关(P＜0.05).非小细胞肺癌组织中Slug蛋白与E-钙黏蛋白的表达呈负相关(rs=-0.228,P=0.010).Slug蛋白阳性表达的患者无进展生存期为11个月,阴性表达的患者为17个月,差异有统计学意义(P=0.036);E-钙黏蛋白阳性表达的患者无进展生存期为13个月,阴性表达的患者为11个月,差异具有统计学意义(P =0.003).结论:Slug蛋白、E-钙黏蛋白在非小细胞肺癌的进展过程中起重要作用,两者可能存在相互作用,且与患者无进展生存期密切相关,可作为判断非小细胞肺癌预后的标志物.【期刊名称】《郑州大学学报（医学版）》【年(卷),期】2016(051)001【总页数】5页(P35-39)【关键词】Slug蛋白;E-钙黏蛋白;非小细胞肺癌;无进展生存期【作者】岳银艳;吴秋歌;田文娴;周璐;郭亚涛;黄亚辉;王静【作者单位】郑州大学第一附属医院呼吸内科郑州450052;郑州大学第一附属医院呼吸内科郑州450052;郑州大学第一附属医院呼吸内科郑州450052;郑州大学第一附属医院呼吸内科郑州450052;郑州大学第一附属医院呼吸内科郑州450052;郑州大学第一附属医院呼吸内科郑州450052;郑州大学第一附属医院呼吸内科郑州450052【正文语种】中文【中图分类】R734.2目前，肺癌是世界上引起死亡人数最多的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)约占肺癌的85%[1]。

微RNA-204-5p、蛋白锌指E盒结合同源盒蛋白1在新生儿肺炎血清中的表达

微RNA-204-5p、蛋白锌指E盒结合同源盒蛋白1在新生儿肺炎血清中的表达白彦红;陈华;谢影;王少君【期刊名称】《安徽医药》【年(卷),期】2024(28)2【摘要】目的探讨微RNA-204-5p(miR-204-5p)、蛋白锌指E盒结合同源盒蛋白1(ZEB1)在新生儿肺炎(NP)病儿血清中的表达变化及其在病情评估及预后预测中的临床价值。

方法选取2021年10月至2022年5月张家口市妇幼保健院收治的NP病儿80例为NP组,另选取同期该院出生的健康新生儿80例为对照组。

检测血清miR-204-5p、ZEB1、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)及C反应蛋白(CRP)水平并比较;采用Pearson法分析NP病儿血清miR-204-5p、ZEB1水平及其与临床指标的相关性;应用受试者操作特征(ROC)曲线分析miR-204-5p、ZEB1及二者联合预测NP不良预后的价值。

结果 NP组血清miR-204-5p水平(0.47±0.16比1.01±0.21)、血氧饱和度[(83.99±6.15)%比(95.32±6.74)%]显著低于对照组,血清ZEB1[(4.76±0.71)ng/L比(2.15±0.36)ng/L]、CK、CK-MB[(46.25±12.52)U/L比(23.22±9.64)U/L]及CRP水平[(18.09±4.29)mg/L比(3.31±0.71)mg/L]均显著高于对照组(P<0.05)。

重症组血清miR-204-5p水平、血氧饱和度显著低于轻症组,血清ZEB1、CK、CK-MB及CRP水平均显著高于轻症组(P<0.05)。

血清miR-204-5p与CPIS评分、CK-MB及CRP水平呈负相关(r=-0.33、-0.30、-0.40,P<0.05),与血氧饱和度呈正相关(r=0.41,P<0.05);血清ZEB1水平与CPIS评分、CK-MB及CRP水平呈正相关(r=0.28、0.37、0.44,P<0.05),与血氧饱和度呈负相关(r=-0.36,P<0.05);血清miR-204-5p与ZEB1水平呈负相关(r=-0.56,P<0.05)。

Src、FAK对E-cadherin和integrin介导的串联以及肿瘤浸润、转移的影响

Src、FAK对E-cadherin和integrin介导的串联以及肿瘤浸润、转移的影响周俭珊;黄海燕【摘要】钙黏蛋白(E-cadherin)和整合素(Integrin)在协调控制细胞基本的生理和病理过程中扮演着重要的角色,包括形态发生、组织分化、伤口愈合、免疫监视、炎症反应、肿瘤进展和转移等.然而,目前调节钙黏蛋白和整合素之间通信的根本性分子机制仍然不是很清楚.尽管大量的证据支持两种黏附受体家族间存在有精细调控的串联,而且这种串联可以影响他们的表达、翻转、定位和/或功能,并可根据细胞内外的环境背景来增强或抑制黏附连接,然而这些重要的现象中涉及到的分子和分子调控机制目前还不完全清楚.最近越来越多的证据表明,非受体酪氨酸激酶Src和FAK与整合素和钙黏蛋白调控的细胞间黏附和信号转导的过程密切相关,本文主要是综述Src及FAK在串联中的重要作用,及探讨这种串联对肿瘤细胞的集体迁移、浸润和转移的潜力的影响.【期刊名称】《海南医学》【年(卷),期】2016(027)001【总页数】4页(P93-96)【关键词】钙黏蛋白;整合素;串联;Src;FAK【作者】周俭珊;黄海燕【作者单位】三峡大学医学院,湖北襄阳 443000;三峡大学医学院,湖北襄阳443000【正文语种】中文【中图分类】R73-37所谓分子串联是指信号通路间的通信，在细胞生物学中起着核心作用，使细胞能够连接到相邻细胞或者较远的分子功能组件，来产生协同或拮抗效应，最终产生生物学效果[1]。

细胞间最重要的串联事件是连接到整合素和钙黏蛋白家族的黏附分子受体的信号网络。

钙黏蛋白(E-cadherins)和整合素(Integrins)是在上皮中分别介导细胞和细胞间、细胞和胞外基质间黏附的主要分子。

已有研究证实，这些分子参与了如细胞迁移、增殖、分化，生存和基因表达等重要生物过程的调节。

大量的体内和体外实验都证明了在细胞黏附和移动过程中E-cadherins和Integrins两者介导的连接存在着串联，且这种串联可以调控肿瘤细胞的可塑性，在肿瘤细胞的局部浸润和远处转移中发挥了重要作用[2-3]。

miRNAs及其靶基因在膀胱癌诊治及预后中的研究进展

膀胱癌是世界范围内常见的泌尿生殖系统恶性肿瘤，因膀胱癌早期无明显症状难以诊断和易转移、易复发的特点，其病因、诊断及治疗已成为当前临床研究关注的热点。

目前学术界致力于开发膀胱癌的有效检测途径，但限制于科学技术的发展，临床上只能应用费用昂贵的膀胱镜检查和敏感性低的尿脱落细胞学检测。

临床诊断的局限性使许多患者在诊断出病症时癌细胞早已发生转移，因而患者不能及时接受治疗或接受不到充分治疗。

当前研究表明，膀胱癌的发生、侵袭和转移是多基因及相关分子共同参与所致，此过程涉及多种相关癌基因、抑癌基因、信号通路的关键蛋白[1]。

因此，从分子水平上识别膀胱癌的病因和病程已成为当前膀胱癌临床治疗的关键。

微小RNA(microRNAs，miRNAs)是一类内源性的小miRNAs及其靶基因在膀胱癌诊治及预后中的研究进展高小俊1，2，林芳1，2，杨沁之1，2，陈果3综述罗茂1，2审校1.西南医科大学药学院（泸州646000）；2.西南医科大学药物研究中心（泸州646000）；3.西南医科大学临床医学院（泸州646000）【摘要】膀胱癌(bladder cancer，BC)是人类常见的恶性肿瘤之一，其发病机制包括基因表达变异、蛋白降解和信号转导途径的改变。

微小RNAs(miRNAs)是由19~24个核苷酸组成的小型非编码调控RNA，识别靶mRNA的3’端非编码区（3’-untranslated region；3’-UTR）中的互补靶位点，在转录后抑制基因表达。

大量涉及miRNAs的膀胱癌研究表明，miRNAs通过下游特定靶标的差异表达间接参与细胞过程，例如修饰信号通路、细胞凋亡、细胞生长和分化。

因此，miRNAs可用作癌症表型的预后、治疗及发病前筛查的潜在生物标志物。

本文综述了膀胱癌中miRNAs分子靶基因的研究进展，揭示了膀胱癌中miRNAs所涉及的基因表达调控机制，探讨了检测体液中miRNAs诊断膀胱癌的可能性，为将miRNAs作为诊断与治疗膀胱癌的生物标志物提供了新的见解。

上皮-间质细胞转化的分子机制及其在肿瘤转移中的作用

上皮-间质细胞转化的分子机制及其在肿瘤转移中的作用上皮细胞间质转化(epithelial-mesenchymal transition，EMT)是具有极性的上皮细胞转换成为具有移行能力的间质细胞并获得侵袭和迁移能力的过程，它存在于人体多个生理和病理过程中。

上皮-间质转化(EMT)在恶性肿瘤的侵袭转移过程中起着关键的作用，研究EMT的始发因素及其下游通路在肿瘤生长、侵袭、转移中的作用，阻断这一机制的发生发展，对恶性肿瘤的侵袭转移前的早期诊断、早期治疗有着非常重要的意义。

标签：上皮-间质转化(EMT)；肿瘤侵袭；肿瘤转移；分子机制EMT在医学中是一类生理组织变化状况，其一般是上皮细胞在特殊的情况下发生向间质细胞转化的形式，这种转化最大的特点在于失去上皮细胞表型、获得间质细胞特性等。

从医学发展历史看，对于EMT的研究发现最早在发育生物学中，研究人员通过细胞实验总结出了相关的结论。

经过长期实验发现，EMT 对恶性肿瘤侵袭、转移、变化的影响较大，针对这一点，本文主要研究了EMT 的发生机制以及其在肿瘤侵袭转移中的相关影响。

1EMT的概念在生物学研究工作深入开展的同时，人们对于各种生物学理念的认识更加充分。

1982年，Garry Greenburg［1］和Hay等［2］通过体外细胞实验获得了巨大的收获，发现晶状体上皮细胞在胶原凝胶中产生成伪足而出现出间质细胞的状态，EMT概念由此被提出来。

若上皮细胞产生EMT之后，形态上由立方形上皮细胞则转化为梭形的间充质细胞的形态。

同时，还观察到上皮细胞标志物的表达下调或者缺失，包括：E-钙黏蛋白(E-Cad)、黏蛋白、角蛋白、桥粒斑蛋白等；间质细胞标记物的表达上调，包括：波形蛋白、N-钙黏蛋白、纤连蛋白、表达上调。

2EMT的形成及肿瘤转移导致EMT产生的因素是多个方面的，其包括：蛋白分子、转录调节因子、MicroRNA等方面的变化。

这些都会给患者的身体组织造成不利影响，容易使得肿瘤细胞被袭击而出现转移，由此增加了医生治疗的难度。

Snail蛋白诱导EMT在肝癌中的研究进展

Snail蛋白诱导EMT在肝癌中的研究进展[摘要]：Snail为锌指蛋白超家族的第一个成员，在转录调控、细胞信号和发育过程中发挥积极作用。

有研究表明，Snail 可促使上皮-间充质转化及E-cadherin的降解，在许多肿瘤组织中呈中高表达，被认为是促进肿瘤侵袭转移的因素。

对 Snail的深入研究不仅能更进一步阐明 Snail的作用机制，并且为进一步研究以 Snail 为靶点的肿瘤治疗策略提供理论依据。

[关键词]：Snail; 上皮-间充质转化；肿瘤1.Snail的结构Snail家族是富含锌指结构的转录因子，是锌指蛋白家族的一个分支，包括Snail（Snail1）、Slug（Snail2）、Smuc（Snail3）。

它们主要在人体的胎盘、胚胎中胚层、成人的心、肝、骨骼肌以及未分化的组织中表达。

Snail基因位于染色体20q13.2，分子量为29100，由264个氨基酸构成[1]。

它的羧基端由高度保守的包含4~6个锌指结构组成，其中锌指结构域中（C2H2）的半胱氨酸和组氨酸的残基能与锌离子形成共价键，可以结合在特异的DNA序列上。

羧基端通常与靶基因启动子的CAGGTG序列（E-box）结合；氨基端是相对保守的SNAG功能结构域，可以抑制靶基因的转录。

2.Snail的功能Snail转录因子家族在与细胞存活和分化相关的多个过程中发挥着关键作用。

在转录水平上，Snail-1活性可能通过其他能够直接与Snail-1启动子相互作用的多功能因子进行调节，例如HIF-1α、NF-κB、Notch胞内结构域、IKKα、SMAD、HMGA2、Egr-1、PARP-1或STAT3。

一般来说，Snail-1扮演着转录阻遏子的角色，该阻遏子与包含称为E-box序列的调控区和启动子结合。

然而，由于E-box序列存在于许多不同基因的启动子中，Snail-1具有非常广泛的活性，同时也是参与致癌的关键基因的调节器。

Snail-1的主要功能无疑是抑制E-钙粘蛋白，但也抑制其他特征性上皮标记物。

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（１粤北人民医院，广东韶关５１２０００；２暨南大学附属第一医院）
摘要：目的
观察膀胱尿路上皮癌组织中Ｅ盒结合锌指蛋白２（ＺＥＢ２）和Ｅ．钙黏附蛋白（Ｅ．ｃａｄｈｅｒｉｎ）的表达变选取５７例份膀胱尿路上皮癌患者的肿瘤组织标本为观察组，１５例份正常膀胱组织标本
ｃａｒｃｉｎｏｍａｏｆｕｒｉｎａｒｙｂｌａｄｄｅｒ
ＺＨＯＮＧＸｉａｏｊｉａｎ，ＨＵＡＮＧＨｏｎｇｃａｉ，ＹＥＤｏｎｇｍｉｎｇ，ＨＡＮ
ＰＥＮＧＬｉａｎ。ＣＨＥＮＱｉｎｇｊｉａｎｇ，ＰＡＮＢｉｎ
中图分类号：Ｒ７３７
文献标志码：Ａ
文章编号：１００２－２６６Ｘ（２０１６）３９－０００９－０３
ＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅｏｆＺＥＢ２ａｎｄＥ— ｃａｄｈｅｒｉｎｐｒｏｔｅｉｎｉｎｕｒｏｔｈｅＵａｌ
山东医药２０１６年第５６卷第３９期
膀胱尿路上皮癌组织中Ｅ盒结合锌指蛋白２、Ｅ一钙黏附蛋白的表达变化及其意义
钟晓健，黄洪才，叶东明，韩跃辅，方海林，彭潋，陈清江，潘斌
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００２－２６６Ｘ．２０１６．３９．００３
膀胱
尿路上皮癌组织中ＺＥＢ２蛋白高表达、Ｅ－ｃａｄｈｅｉｒｎ蛋白在膀胱尿路上皮癌组织中低表达。ＺＥＢ２、Ｅ．ｃａｄｈｅｉｒｎ的异常
化，并探讨其意义。方法
为对照组，采用免疫组化ｓＰ法检测两组ＺＥＢ２和Ｅ — ｅａｄｈｅｉｒｎ蛋白。分析ＺＥＢ２、Ｅ．ｅａｄｈｅｉｒｎ蛋白表达与膀胱尿路上皮癌临床病理参数的关系及二者表达的相关性。结果观察组、对照组ＺＥＢ２蛋白表达阳性率分别为５０．９％（２９／
，ＦＡＮＧＨａｉｌｉｏｐｌｅｓＨｏｓｐｉｔａｌ，Ｓｈａｏｇｕａｎ５１２０００，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄｃｌｉｎｉｃａｌｓｉｇｎｉｉｆｃａｎｃｅｏｆＥ－ｂｏｘｂｉｎｄｉｎｇｚｉｎｃｉｆｎｇｅｒｐｒｏｔｅｉｎ２（ＺＥＢ２）ａｎｄＥ — ｅａｄｈｅｒｉｎｉｎｕｒｏｔｈｅｌｉａｌｃａｒｃｉｎｏｍａｏｆｕｉｒｎａｒｙｂｌａｄｄｅｒ．ＭｅｔｈｏｄｓＴｈｅｐｒｏｔｅｉｎｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＺＥＢ２ａｎｄＥ－ｃａｄ－ｈｅｉｒｎｆｒｏｍ５７ｃａｓｅｓｏｆｔｕｍｏｒｔｉｓｓｕｅｓｐｅｃｉｍｅｎｓｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｂｌａｄｄｅｒｕｒｏｔｈｅｌｉｌａｃａｒｃｉｎｏｍａ（ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐ）ａｎｄ１５ｃａ — ｓｅｓｏｆｎｏｒｍａｌｂｌａｄｄｅｒｔｉｓｓｕｅｓｐｅｃｉｍｅｎｓ（ｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ）ｗａｓｄｅｔｅｃｔｅｄｂｙｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ａｎｄｔｈｅｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓｂｅ・
５７）、１３．３％（２／１５），二者相比，Ｐ＜０．０５。观察组、对照组Ｅ — ｃａｄｈｅｉｒｎ蛋白表达阳性率分别为３３．３％（１９／５７）、８０％
（１２／１５），二者相比，Ｐ＜０．０５。ＺＥＢ２蛋白表达与膀胱尿路上皮癌患者ＴＮＭ分期、是否存在淋巴结转移情况有关，Ｐ均＜０．０５。Ｅ — ｃａｄｈｅｒｉｎ蛋白表达与膀胱尿路上皮癌患者病理分级、ＴＮＭ分期有关，Ｐ均＜０．０５。Ｓｐｅａｒｍａｎ等级相关性分析表明膀胱尿路上皮癌组织中ＺＥＢ２、Ｅ－ｅａｄｈｅｉｆｎ蛋白的表达呈负相关（ｒ＝一０．６１１，Ｐ＝０．０００）。结论表达可能与膀胱尿路上皮癌的发生、发展有关。关键词：膀胱尿路上皮癌；膀胱肿瘤；Ｅ盒锌指结合蛋白２；Ｅ一钙黏附蛋白