含磷顺丁烯二酸酐、丙烯酸羟丙酯共聚物阻垢剂的合成

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马来酸酐-丙烯酸-丙烯酰胺聚合阻垢剂的合成与研究

马来酸酐-丙烯酸-丙烯酰胺聚合阻垢剂的合成与研究

马来酸酐-丙烯酸-丙烯酰胺聚合阻垢剂的合成与研究
魏然波;杨兆禧;黄少斌
【期刊名称】《化学与生物工程》
【年(卷),期】2004(21)4
【摘要】以丙烯酸、顺丁烯二酸酐和丙烯酰胺为原料,过硫酸钾为引发剂,在不同的条件下进行自由基聚合反应,生成不同分子量的共聚物,并测定了这些共聚物的粘度和对碳酸钙的阻垢率.通过比较,得出最佳合成工艺条件、产品最佳阻垢作用的分子量范围,从而得出一种比较高效合适的绿色阻垢剂.
【总页数】2页(P44-45)
【作者】魏然波;杨兆禧;黄少斌
【作者单位】华南理工大学应用化学系,广东,广州,510640;华南理工大学应用化学系,广东,广州,510640;华南理工大学应用化学系,广东,广州,510640
【正文语种】中文
【中图分类】TQ314.2;TQ085.4
【相关文献】
1.聚马来酸酐-丙烯酰胺-丙烯酸甲酯阻垢剂开发研究 [J], 常青;李效红
2.马来酸酐/丙烯酸/丙烯酸甲酯共聚物阻垢剂的合成与性能评价 [J], 朱洲;唐善法
3.丙烯酸-马来酸酐共聚物阻垢剂合成工艺研究 [J], 刘锦子
4.丙烯酸-马来酸酐共聚物阻垢剂合成工艺研究 [J], 刘锦子
5.马来酸酐/丙烯酸/丙烯酸甲酯共聚阻垢剂的合成及应用性能研究 [J],
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一种三元共聚物阻垢剂的合成及反应条件的确定

一种三元共聚物阻垢剂的合成及反应条件的确定

一种三元共聚物阻垢剂的合成及反应条件的确定王迪;王春亮;李光祥;聂海风;谭蓓【摘要】油田结垢是石油开采过程中非常普遍的现象,特别是油田进入注水开发中后期,由于结垢,造成管线、储层伤害等,严重影响油田的开发效果与经济效益.通过调研相关文献,进行室内实验,合成出一种三元共聚物AA_MA_HPA阻垢剂,并通过测试得出其最佳反应条件.【期刊名称】《石油化工应用》【年(卷),期】2013(032)012【总页数】3页(P96-98)【关键词】阻垢剂;正交设计;硫酸钡;硫酸锶【作者】王迪;王春亮;李光祥;聂海风;谭蓓【作者单位】长江大学石油工程学院,湖北武汉430100;大港油田滩海开发公司,天津300280;大港油田滩海开发公司,天津300280;塔里木油田分公司塔西南勘探开发公司油气开发部,新疆泽普844804;塔里木油田分公司塔西南勘探开发公司油气开发部,新疆泽普844804【正文语种】中文【中图分类】TQ125.14随着国内各油田相继步入开发中后期,注水开采已经成为增加原油产量、提高采收率的主要措施,对于稳定原油产量发挥了无可替代的作用,但是随之也产生了一些问题。

由于注入水、完井液等与地层水不配伍、常规酸化作业后成垢物质二次沉淀等现象,导致在油层、井孔中以及注水系统内,形成各种类型的油田垢,严重影响原油正常生产。

针对这一问题,越来越多的油田工作者致力于防垢剂、阻垢剂的研究。

1 阻垢剂AA_MA_HPA的合成实验1.1 实验试剂与仪器表1 实验试剂试剂名称规格生产厂家顺丁烯二酸酐≥99.5% 天津博迪化工有限公司丙烯酸≥99.5% 天津博迪化工有限公司丙烯酸羟丙酯≥99.5% 天津博迪化工有限公司过氧化氢分析纯天津博迪化工有限公司蒸馏水自制表2 实验仪器仪器型号生产厂家多功能搅拌器 JJ-1 江苏城西晓阳电子仪器厂超级恒温水浴锅 CS501 上海锦屏仪器仪表有限公司电热蒸馏水器 DZ-5 上海三申医疗器械有限公司电子天平 YB202 上海海康电子仪器有限公司1.2 实验步骤(1)在装有电动搅拌器、滴液漏斗和回流冷凝管的四口烧瓶中加入一定量的顺丁烯二酸酐;(2)加入一定量的蒸馏水,在恒温水浴锅中加热搅拌,升温到65℃;(3)在一只滴夜漏斗中加入一定量的丙烯酸和丙烯酸羟丙酯的混合物,另一只滴夜漏斗中加入所需的过氧化氢,并加入定量的蒸馏水溶解;(4)两只滴夜漏斗开始同时滴加单体和引发剂,控制滴加速度,滴加时间约为1 h;(5)滴加完毕后,升温至85℃继续反应4 h,反应完成后冷却得淡黄色透明液体。

无磷阻垢剂的合成及其性能评价

无磷阻垢剂的合成及其性能评价

Vol.28No.4Apr.2012赤峰学院学报(自然科学版)Journal of Chifeng University (Natural Science Edition )第28卷第4期(下)2012年4月结垢是油田产出水过程中遇到的常见问题之一.目前,预防结垢最常用的方法之一是投加阻垢剂.阻垢剂作为油田高含水期广泛使用的水处理剂,具有低成本,见效快等优点,还可以有效的保护油井井筒及地面集输系统.含磷阻垢剂的阻垢效果比较好,尤其是对碳酸钙的阻垢效果极佳,是近年来国内外油田主要使用的阻垢剂产品.但是,磷的排放会给环境带来很大的危害,阻垢剂投入使用后,其水解所产生的磷化合物会造成水体的富营养化,使菌藻等水体植物大量繁殖,形成赤潮,导致水生生物死亡,饮用水水源恶化.给人类环境带来不可忽视的危害.随着人类对环境重视程度的提高、水资源的保护和节约力度的加大,以及环保法规的日益严格,低磷、无磷阻垢剂的开发已成为国内外水处理剂研制方面的热点课题.本文在不引入磷的条件下,根据阻垢剂结构与性能的关系,用顺丁烯二酸酐、丙烯酸、2—丙烯酰胺—2—甲基丙磺酸、丙烯酰胺为原料,在过氧化氢引发剂引发聚合反应的条件下合成了一种无磷且对油田常见垢盐有良好阻垢性能的阻垢剂.1无磷阻垢剂的合成1.1实验试剂顺丁烯二酸酐(分析纯);丙烯酰胺(工业级);2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(工业级);烯丙基磺酸钠(工业级);丙烯酸(工业级);双氧水(分析纯);过硫酸钾(分析纯).1.2实验仪器及装置85—2型恒温磁力搅拌器;电接点温度计;三口烧瓶;恒压漏斗;冷凝管;移液管;FA1004上皿电子天平(0.1mg ).1.3阻垢剂的合成方法将配有温度计、恒压滴液漏斗和回流装置的三口烧瓶固定在恒温磁力搅拌器上,在三口瓶中加入一定比例的蒸馏水、顺丁烯二酸酐和磺酸类单体,待所有固体完全溶解后加入丙烯酸.在该聚合体系升至一定温度后,在搅拌的条件下开启恒压滴液漏斗滴加引发剂,进行共聚反应.根据烧瓶中溶液的多少来调节滴加引发剂的速度.使引发剂的滴加时间在1h 左右.引发剂滴加完毕后,在该温度下继续搅拌一定时间,使聚合反应完全.待反应结束后,冷却至室温,产物为淡黄色或无色的液体.2阻垢剂阻垢性能的评价2.1阻垢剂加量评价条件:温度:70℃,溶液:7,阻垢时间:5h ,阻垢结果如图1.根据图1的结果可知,要达到理想的阻垢效果,阻垢剂加量应达到一定值.图1显示,当其加量为25mg/L 时,阻垢剂的阻垢率已经达到90%以上,在达到一定浓度后,阻垢率趋于平稳,其阻垢性能无磷阻垢剂的合成及其性能评价冷曼希,冉飞(西南石油大学,四川南充637001)摘要:针对油田生产过程中含磷阻垢剂的添加对环境的危害,本文以顺丁烯二酸酐、丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、丙烯酰胺为原料,在过氧化氢引发剂引发聚合反应的条件下合成了一种无磷且对油田常见垢盐有良好阻垢性能的阻垢剂.并考察了阻垢剂加量、温度、防垢时间、体系pH 值及成垢离子浓度对防垢性能的影响.结果表明,在80℃下,防垢时间为15h 时防垢率在90%以上,100℃下防垢率仍可达85%以上.关键词:阻垢剂;无磷;阻垢性能;性能评价中图分类号:TQ085+412文献标识码:A文章编号:1673-260X (2012)04-0206-02206--不再随着阻垢剂使用量的增加而增大.所以,阻垢剂得最佳加量为25mg/L.2.2反应温度评价条件:溶液pH 值:7,阻垢剂加量:25mg/L ,阻垢时间:5h ,阻垢结果如图2.从图2可以看出,在100℃以下,温度对阻垢剂的影响不是很大,阻垢剂的阻垢率一直在85%以上.当温度超过100℃后,阻垢剂的阻垢率开始下降.所以,阻垢剂的适宜温度应低于100℃.2.3反应时间评价条件:溶液pH 值:7,阻垢剂加量:25mg/L ,温度:70℃,阻垢结果如图3.从图3可见,在阻垢时间小于9小时时,阻垢剂的阻垢率并无多大变化,当阻垢时间大于9小时后,阻垢剂的阻垢率随时间的增加有所降低,降低值不大,阻垢率均在90%以上,并且降低到一定程度后保持不变,由此可见,阻垢剂能长时间起阻垢作用.2.4体系pH 值评价条件:溶液温度:70℃,阻垢剂加量:25mg/L ,阻垢时间:5h ,阻垢结果如图4.根据图4可以看出,阻垢率也受体系pH 的影响,当体系pH 值小于9时,阻垢率达90%以上.由此可知,阻垢剂的适宜pH 值应小于9.2.5不同成垢离子浓度评价条件:溶液pH 值:7,温度:70℃,阻垢时间:5h ,阻垢结果如图5.从图5可以看出,在Ca 2+浓度为3200mg/L 的结垢体系中,阻垢剂对碳酸钙结垢的抑制能力在25mg/L 就有较好的效果.在Ca 2+浓度较高的结垢体系中,当阻垢剂的加量达到120mg/L 时,也有较好的阻垢效果.在本实验研究测试条件下三种结垢体系中,阻垢剂最优的用量分别为25mg/L ,60mg/L ,120mg/L.3结论3.1确定了最佳防垢条件:防垢剂加量为25mg/L,温度为低于100℃,防垢时间为9h ,体系pH 值为9.3.2阻垢剂耐温、耐时间性能好,在70℃以下阻垢18h ,阻垢率可以达到90%以上;当温度达到100℃时,阻垢率仍然接近90%.3.3对于高浓度成垢离子,阻垢剂仍具有较好的阻垢能力.———————————————————参考文献:〔1〕陈大均.油气田应用化学[M].石油工业出版社.北京,2006.〔2〕陆柱,方砾虹.新世纪对水处理剂技术的挑战[J].精细化工,19%,11(5):1~5.〔3〕刘畅,李建波,等.硫酸钡防垢剂FBR 的合成与性能评价.精细石油化工进展,2007,8(2):26~27.〔4〕左景栾,任韶然,等.油田防垢技术研究与应用进展[J].石油工程建设,2008,34(2):7-13.207--。

丙烯酸羟丙酯的制备及应用进展

丙烯酸羟丙酯的制备及应用进展

ProgressinPreparationandApplicationofHydroxypropylAcrylate
LiuJian1 ,XingXiaohua1,CuiJiahui1,2,SunYuanhua1,3,LiYuanchao1,2
(1.ShandongTianyiChemicalCo.,Ltd.,Weifang 262737,China; 2.ShandongOceanChemicalIndustryScientificandResearchInstitute,Weifang 262737,China)
Abstract:Hydroxypropylacrylate(HPA) isahighlyactive(iso) bifunctionalmonomer,which iswidelyused in fiber processing,coafcopolymerizationwithavarietyofethylenemonomers.However,thesynthesisandapplicationofhydroxypropyl acrylatearegreatlyaffectedbyitscatalysts.Theyieldandpurityofhydroxypropylacrylatepreparedbydifferentkindsofcatalysts varygreatly.Thispapermainlyintroducesthepreparationmethodsofhydroxypropylacrylatecatalysts,mainlyincludingchromium catalystmethod,ironcatalystmethod,solidbasecatalystmethodandcompositecatalystmethod,andbrieflyexpoundtheadvantages anddisadvantagesofvariouscatalystmethods.Atsametime,theapplicationresearchprogressofhydroxypropylacrylateis summarized.Thespecificanalysisismadeandtheapplicationofacrylichydroxypropylesterinindustryisprospected. Keywords:hydroxypropylacrylate;syntheticmethods;catalyst;application

有机磷阻垢剂的合成及性能评价毕业论文

有机磷阻垢剂的合成及性能评价毕业论文
阻垢剂的发展可以追溯到上个世纪30年代,当时所用的阻垢剂一类为简单的无机化合物,如硫酸、盐酸磷酸三钠等。另一类是天然高分子化合物,且以后者应用为主。20世纪50年代,国外首次采用聚磷酸盐作为阻垢剂。该类阻垢剂具有良好的阻CaCO3垢的性能,但是在水中易水解,阻垢性能大大降低,此类阻垢剂已使用的越来越少。进入20世纪60年代随着石油化工行业的大规模发展,大大促进了阻垢剂的发展。
(1)工具书:油田化学,油层物理,提高采收率原理,化工词典,石油大典等;
(2)主要仪器:搅拌器,恒温水浴箱,干燥箱,填砂模型管,精密平流泵,三口烧瓶;
(3)试剂:乙二胺、亚磷酸、蒸馏水、马来酸酐、丙烯酸、次磷酸盐、引发剂
(4)上机时数:100机时。
任务书批准日期2013年12月25日教研室(系)主任(签字)
采取有效的防垢措施具有举足轻重的现实意义,本课题研究成果的应用意在解决油田集输系统和设备因结垢而损失的问题,有力的配合油田的正常开采,从而提高石油采收率,提高石油开发的经济效益。
3阅读的主要参考文献及资料名称
[1]罗跃等.硫酸钡阻垢剂MA-AA-MAC共聚物的合成[J].石油天然气学报,2005,27(4):506~507.
目前国内外学者合成的共聚物主要有丙烯酸甲基丙烯酸共聚物aamaa丙烯酸丙烯酸羟丙酯共聚物aahpa丙烯酸马来酸共聚物aapma丙烯酸丙烯酸甲酯共聚物丙烯酸丙烯酸酰胺aaam共聚物马来酸酐ma醋酸乙烯酯共聚物马来酸ma丙烯酸酰胺共聚物马来酸ma有机磷阻垢剂的合成及性能评价21页甲基丙烯酸甲酯醋酸乙烯酯三元共聚物马来酸丙烯酸丙烯酸酰胺共聚物马来酸丙烯酸丙烯酸甲酯等等
答辩会议记录及成绩评定………………………………………………………………………Ⅴ
中文摘要……………………………………………………………………………Ⅵ

合成阻垢剂研究现状及展望

合成阻垢剂研究现状及展望
1 均 聚 聚 台 物 阻垢 剂
康 酸(A) 甲基丙烯酸 ( A) I , MA 为单 体制备 了水溶性 共 聚物衣 康 酸/ 甲基 丙 烯酸 (A MA , I/ A) 探讨 了引 发剂 、
温度 、 共聚物分子量等对 共聚物 阻垢 性能 的影 响。I/ A MA A共 聚物能使碳 酸钙 晶形严重 畸变 , 从而 具有 良好 的阻垢 性 能 , 碳 酸 钙 的 阻垢 率 约 为 8 % 。王 新 刚 对 3
目前均 聚阻垢 剂通 常 为羧酸 类均 聚 , 以丙烯 酸 如 ( ) 马来 酸 ( 从 、 MA) 或马来 酸酐 为单体 发生 均聚 或者 与其它单 体共 聚 而形成 的一类水 溶性 高 分子 物质 , 主
要有 聚丙 烯酸( A 、 甲基丙 烯酸 ( MA 、 马来 P A) 聚 P A) 聚 酸( M 以及水解 聚马来酸酐 ( MA) 。此类 阻垢 P A) HP 等
剂 , 元聚合物阻垢剂 , 二 三元 和多元 聚合 物阻垢 剂。合 成聚合物 阻垢 剂 具 有 阻垢 效 果 好 , 热稳 定 性 高 , 量 用
丙烯酸酯的有效 浓 度 , 其恰 好 可 以阻止各 种水 循环 使
系统 中水垢 的形 成 , 利 于控 制药 剂 的用 量 , 减成 有 削
本。 2 二 元 聚 合 物 阻 垢 剂
等 以水为介 质 , 丙烯酸 、 丙烯酸羟丙酯 为原料合成 了 丙烯 酸( ) 丙 烯 酸羟 丙 酯 ( P 共 聚 物 阻垢 分 散 从 / H A) 剂, 探讨 了单体 配比、 引发剂用 量 、 应温度 、 反 反应 时间
等 对共 聚物阻垢性能 的影 响 , 确定 了最佳合成 条件 , 并
本文主要论述 了合成阻垢剂 的种类及 国内外发 展 的现 状 , 出了合成 阻垢 剂发展 的重 点 指

丙烯酸羟丙酯合成方法

丙烯酸羟丙酯合成方法
丙烯酸羟丙酯(PMA)是一种水溶性羟丙酯类酯,广泛用于汽车表面涂料,包装粘合剂,制纸、纺织品及皮革表面涂料、皮具制品、乳胶粘合剂等行业。

为了利用丙烯酸羟丙酯的优良性能,必须采用规范的合成方法进行生产。

丙烯酸羟丙酯的合成方法大体上可以分为两种:制备羟丙酒精和聚羟丙酯的变性法。

丙烯酸羟丙酯生产中最常用的合成方法是制备羟丙酒精。

首先,将乙醇、月桂酸钠和己烷以合适的比例混合,调整PH值,然后加入丙烯酸和除氰剂,在恒温的加热蒸发反应条件下反应乙醇和丙烯酸。

此外,还可以通过加入丙烯醛和α,β-不饱和酯进行合成。

此外,还可以采用聚羟丙酯的变性法制备丙烯酸羟丙酯。

首先将聚羟丙酯溶于醇,有机酸催化,然后加入丙烯酸,反应温度控制在35℃以下,连续循环反应,通过活化反应溶解,得到变性产物,然后加水脱去有机酸,分离,并在定温条件下反应,最终得到高纯度的丙烯酸羟丙酯产品。

以上就是丙烯酸羟丙酯合成方法的介绍,对于不同比例的原料,可以选择不同的方法,以保证生产的质量及效率,而聚羟丙酯的变性技术则是丙烯酸羟丙酯制造中节约能源和减少废料的有效技术方案,值得引入和推广。

三元分散阻垢剂的工艺合成

三元分散阻垢剂的工艺合成摘要:阻垢剂发展经历了无机盐、聚合电解质、天然高分子、有机磷酸、聚羧酸类共聚物等阶段世界各国在新药开发和提高药剂性能方面取得了重大进展。

目前有机磷酸、有机多元磷酸及其盐类是最广泛应用的阻垢剂,如ATMP、HEDP、PBTCA等聚合物阻垢分散剂的工艺合成发展及现状关键词:阻垢剂聚羧酸类共聚物聚合物阻垢分散剂磺酸类聚合物垢分散剂工艺合成当今世界水处理药剂的研究开发中,聚合物阻垢分散剂是其中重要的组成部分。

近年来新型羧酸类聚合的、磺酸类聚合物、含磷聚合物阻垢分散剂新品种层出不穷;皮外还出现一批新型环境友好的聚合物阻垢分散剂,为实现水处理绿色革命奠定了基础。

2.1羧酸类聚合物阻垢分散剂聚羧酸类聚合物垢分散剂是一类以丙烯酸、马来酸或者马来酸酐为单位发生均聚或者与其它单位共聚而成的一类物质,主要有聚丙烯酸、聚曱基丙烯酸(PMAA)、聚马来酸(PMA)以及水解聚马来酸酐(HPMA)等。

此类阻垢剂有分散和凝聚作用还能正常排列从而达到阻垢和防垢的目的。

丙烯酸类聚合物是以丙烯酸为主要单位,此类共聚合物对钙和镁等离子具有较强的鳌合能力。

我国20世纪80年代初引进丙烯酸/丙烯酸羟烷基酯二元和三元共聚合物后,成功开发了丙烯酸/丙烯酸酯类聚合物,奠定了水溶性聚合物水处理剂的基础。

以苯乙烯和马来酸酐为原料在吡啶中以三氧化硫为磺化剂进行磺化,制得磺化苯乙烯/顺丁烯二酸酐共聚物,然后有碳酸氢钠中和后得到水溶性的阻垢分散剂。

2.2磺酸类聚合物垢分散剂磺酸类聚合物可以有效地防止由于均聚物与水离子反应产生难溶性聚合物-钙凝胶,特别对磷酸钙垢有较好的抑制作用,能有效地分散颗粒物,稳定金属离子和有机膦酸,尤其对铁垢有很好的阻垢分散作用,另外磺酸基团对盐不敏感,具有良好的抗温、抗盐能力,尤其是抗高价金属离子的能力强,故在国内外掀起了研究开发的热潮。

以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂合成了丙烯酸/马来酸酐/2-丙烯酰2-曱基丙磺酸三元共聚物,该共聚物对Ca3(PO4)2垢的锌盐的阻垢率分别为99.45%和74.42%,并且具有较好的分散氧化铁性能。

AA-HPA-AMPS阻垢剂最佳合成条件研究

l 4 . 5 ,Y为 9 0 . 2 0 %。
关 键词 :A A—H P A— A MP S ;阻垢 效 果 ;回 归方程 ;反 应 温度 ;引发 剂 ;单体 配 比 中图分 类 号 :X1 3 2 文 献标 识码 : A 文章 编 号 :1 6 7 3— 9 6 5 5( 2 0 1 3 )0 1— 0 0 0 1— 0 4 公 司 ;过硫 酸铵 ( N H ) : S 0 ) :上 海 化 学 试 剂 有
收稿 日 期: 2 0 1 2 — 0 8 — 2 7 基金项 目:国家重大水专项课题 ( 2 0 0 8 Z X 0 7 2 0 8— 0 0 7 — 1 ) 。 作者简介 :周 江 ( 1 9 8 3 一) 女 ,工程 师 ,硕 士研究 生 ,主 要 从事水处理及生态环境保护工作 。
环境 科 学导刊
h t t p :/ / h j k x d k . y i e s . o r g . C I 1 2 0 1 3 ,3 2( 1 )
C N 5 3—1 2 0 5 / X I S S N 1 6 7 3— 9 6 5 5
A A—H P A—A MP S阻垢 剂 最佳 合 成 条 件 研 究
公司。
径。然而 ,污垢的形成已成为限制 中水 回用率的主 要因素 之一 ,仅 次 于材 料 和设 备腐 蚀… 。于 是 , 阻垢剂的问世就成为一种迫切需要 。阻垢剂可分为 天然聚合物阻垢剂 、合成聚合物阻垢剂及绿色阻垢 剂三种 。目前 ,应 用最广 泛 的是 合成 聚合 物阻 垢剂 , 合成聚合物又分为磺酸类聚合物阻垢剂 、羧 酸类聚合物阻垢剂和含磷水溶性聚合物阻垢 剂 J 。
8 0 ℃恒 温 l O h后 A A—H P A —A MP S的浓 度 为 4 m g /
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碱 性 冷却 水处 理 技 术 的 发展 与 启 用 聚 合 物 分 不
开的, 聚丙 烯 酸 、 聚丙 烯 酸 酯 和 聚顺 丁 烯 二 酸 酐 以及 它 们 之间形 成 的共 聚 物 , 目前使 用 较 多 的一类 阻垢 是 剂- , l 这类 聚合 物 虽 然 对 钙 离 子 、 离 子 和 碳 酸 根 离 J 镁 子 的阻 垢效 果 明显 , 对 铁 离 子 、 离 子 和 磷 酸 根 离 但 锌 子 的 阻垢效 果 不 是很 理想 。为 此 , 们 选择 顺 丁烯 二 我 酸酐 、 烯 酸羟 丙 酯 和 次 磷 酸 钠 为 原 料 , 水 溶 液 中 丙 在
13 3 对 含 铁 、 离 子 的 沉 淀 阻 垢 率 的 测 定 .. 锌
在装 有 温度 计 、 动搅 拌器 、 电 冷凝 器 、 滴液 漏 斗 的 四颈烧 瓶 中 , 加入 4 L甲苯 和 2 0m 0g顺 丁 烯二 酸 酐 , 搅 拌升 温 , 加热 至 9 ℃, 加 入 1 2g过 氧化 苯 甲酰 、 0 再 . 4 0g丙 烯 酸 羟 丙 酯 和 6 g次 磷 酸 钠 。 然 后 升 温 至 10【, 应 2~3h 即得 顺 丁烯 二酸 酐 一丙 烯 酸羟 丙 2 反 c = , 酯 共 聚物 。再 以 Ncl 一 I 一5 x 型 红 外 光谱 仪 i e ot R D 做 红外 光谱 。从 红 外 光谱 上 可 看 到 顺 丁 烯 二 酸 酐 和
维普资讯
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2 2 第1期 0 年 0 0
科 进 ( vc i e T h l ) 技 展A aeSe &eno dnsc c cog n y
含 磷 顺 丁 烯 二 酸 酐 烯 酸 羟 丙 酯 丙 H聚 物 阻垢 剂 的 合 成 -

邵 景 景
测 定 采 用原 子 吸 收光谱 法 取 3个 编 号为 1 2 3的 10m 、、 0 L容 量 瓶 , 所装 试 剂 分 别 为 , 1 浓 度 为 0.0 o L 氯 化 铁 溶 液 () 0 18m l / 2 L和 0.0 o/ 0m 0 12m lL的氯 化 锌 溶 液 ;2 氯化 铁 溶 ()
( 龙 江科 技学 院 黑
摘要
资 源 与环 境 工程 系 , 龙 江 鸡 西 1 80 ) 黑 5 15
以 顺 丁 烯 二 酸 酐 、 烯 酸 羟 丙 酯 和 次磷 酸 钠 为原 料 合 成 共 聚 物 阻 垢 剂 , 佳 工 艺 条 件 为 : 丁 烯 二 酸 酐 和 丙 烯 丙 最 顺
酸 羟丙 酯 物 质 的 量 比 为 2 3 次 磷 酸 和 引 发 剂 的用 量 分 别 为 单 体 总 质 量 的 1 %和 2 , 应 溶 剂 为 甲苯 , 应 时 间 为 2 :, 0 % 反 反 h 反 应 温Байду номын сангаас度 为 10C。评 价 实 验 表 明 : 磷 顺 丁烯 二 酸 酐 、 烯 酸 羟 丙 酯 共 聚 物 对 碳 酸 钙 、 酸 镁 和 铁 离 子 、 离 子 的 , 2 ̄ 含 丙 碳 锌 综合 阻垢性能较好 。 关 键 词 顺 丁 烯 二 酸 酐 丙 烯 酸 羟 丙 酯 阻垢 分 散 剂 共 聚 物
1 1 原 料 .
1. 2 3.
阻垢率 A %) ( =告 一 1
I J2
×10 0%
对 碳 酸 镁 阻 垢 率 的 测 定
业 品 , 它试 剂 为化 学纯 或分 析 纯 。 其
1 2 合 成 方 法 .
以浓 度相 同的 氯化 镁 溶液 代 替 氯化 钙 溶 液 , 它 其 试 剂和 测 定方 法 与 碳酸 钙 阻垢 性 能 的测 定 相 同 。
示剂 , 0 O o/ 用 . 1m lL的 E T 以配 合 滴 定 法 测 定 1 DA 、 23的 钙 离 子 浓 度 , c 、 2 c , 垢 率 按 下 式 计 、 得 。c、 3阻
算:
r . 一 r

壅 堕
顺 丁 烯 二 酸 酐 、 烯 酸 羟 丙 酯 、 磷酸 钠 均 为 工 丙 次
液 ( 浓度 同 1 0m 氯化 锌溶 液 2 L 浓 度 同 1 、 )2 L、 0m ( )
0.0 o L的 碳酸 钠 溶液 2 、 .0 o L的 0 20m l / 0mL 0 0 43m l / 碳 酸 氢钠 溶 液 1 正 和 0. 11m lL的 碳酸 钠 溶液 0Ⅱ 0 o 0 /
取 3个 编 号为 12 3的 10n 容 量 瓶 , 装 试 、、 0 正 所 剂 分 别 为 , 1 浓 度 为 0.0 o/ 氯 化 钙 溶 液 () 0 1 2 m lL 3 L; 2)氯 化 钙 溶 液 ( 度 同 1 3 r 0m ( 浓 ) O n l和 0 0 1 o L的碳 酸钠 溶 液 3 L ( ) 化 钙 溶 液 .0 m l 7 / 0m ;3 氯 ( 度 同 1 3 L 碳酸 钠 溶 液 3 浓 ) 0m 、 0mL( 度 同 2 浓 )和 浓度 为 0 0 06 o L共 聚 物 阻 垢 液 1m 。将 12 3 .0 m l / L 、 、 容量 瓶 中溶 液 以蒸 馏 水 稀 释 至 刻 度 线 。摇 匀 , 入 放 8 ℃的恒 温水 浴 中恒 温 2 , 出后 冷 却 至 室温 。从 0 4h 取 12 3 3个 容 量 瓶 中各 取 2 L上 层 清 液 , 入 指 、 、 5m 加
共聚, 合成 了含 磷 顺 丁 烯 二 酸 酐 、 烯 酸 羟 丙 酯 共 聚 丙
物, 并讨 论 了顺 丁烯 二酸 酐 与丙 烯 酸羟 丙 酯 的物质 的 量 比、 引发 剂 用量 、 次磷 酸 钠 的 用 量 、 应 温 度 、 应 反 反 时 间 和反应 溶 剂对 共 聚 物阻 垢性 能 的影 响 。
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