【综述】进袭性垂体瘤的神经影像学
医学影像-垂体瘤的MR诊断与鉴别

10. 女 42岁 半月前无明显诱因出现头痛、头晕
垂体瘤伴卒中
垂体瘤的 MR诊断与鉴别诊断
的影像学检查方法
X线 CT MRI 为首选的影像学方法 冠状位及矢状位薄层、小FOV
2~3mm层厚,FOV=15cm
T1WI及T2WI 动态增强成像
垂体解剖
腺垂体—— 远侧部:垂体前叶 结节部 中间部
神经垂体—— 神经部:垂体后叶 漏斗部
垂体血供
• 垂体上动脉源于颈内动脉 床突上段和大脑后动脉, 供应结节隆突和垂体柄
• 垂体下动脉源于颈内动脉 海绵窦段,并与对侧形成 吻合支,包绕神经垂体
• 垂体前叶不接受动脉供血 ,由垂体的门脉系统供血
垂体周围解剖
蝶鞍 视神经 海绵窦及其内容物 鞍上池 鞍隔 鞍上血管 下丘脑 第三脑室前下部
垂体大腺瘤
各组不同病理类型垂体腺瘤的生长方向—— ACTH(促性腺激素)腺瘤倾向鞍上生长 PRL(催乳素)腺瘤倾向鞍旁生长 GH(生长激素)瘤倾向鞍下生长
多数GH腺瘤T2WI信号偏低,因瘤内分泌颗粒丰富 GH激素使软组织增厚, 鞍隔增厚变硬,向上受阻; 降低骨密度,鞍底容易突破;使蝶鞍扩大
垂体腺瘤 MR239752
颅咽管瘤
颅咽管瘤侵及周围脑组织
颅咽管瘤MR-220842
乳头型颅咽管瘤伴囊性变 MR-243926
脑膜瘤
起源于鞍隔、鞍结节或鞍背的脑膜瘤一般位 于鞍上,病灶以钝角与硬膜相交。 信号均匀,等T1等T2,明显均匀强化 硬脑膜尾征 邻近骨质增生硬化 包绕颈内动脉而引起推移或包绕狭窄
鞍结节脑膜瘤
可为局灶结节状强化
垂体增生
垂体增生
Rathke囊肿
源于胚胎时期Rathke囊, 前壁形成垂体远侧部,后 壁形成垂体中间部,囊腔 逐渐缩小呈裂隙状态,成 人已退化,若增大形成之
《垂体瘤的影像诊断》课件

病因与症状
总结词
垂体瘤的病因较为复杂,可能与遗传、内分泌等多种因素有 关。垂体瘤的症状表现多样,与肿瘤的大小和类型有关。
详细描述
垂体瘤的发病原因尚未完全明确,可能与遗传、内分泌等多 种因素有关。垂体瘤的症状表现多样,常见的症状包括头痛 、视力视野障碍、内分泌功能紊乱等。此外,不同类型的垂 体瘤还可能表现出不同的症状特点。
。
确诊检查
进行MRI检查,详细了解肿瘤 的形态、信号强度、侵犯范围
等信息。
鉴别诊断
结合患者的临床表现和实验室 检查结果,排除其他可能的疾
病。
随诊复查
定期进行影像学检查,观察肿 瘤的生长情况,评估治疗效果
。
影像学特征与病理学诊断的联系
影像学特征
联系
垂体瘤在MRI上通常表现为鞍内或鞍 上占位性病变,形态规则或不规则, 信号强度不均。
MRI检查
常规MRI
提供多平面、高分辨率的 肿瘤影像,是诊断垂体瘤 的首选影像学检查方法。
MRI增强扫描
有助于进一步明确肿瘤的 边界和强化特征。
功能MRI
如MRS、DWI等,可提供 更多关于肿瘤生物学特性 的信息。
其他影像学检查方法
PET-CT
可用于评估肿瘤的代谢活性及转移情 况。
超声检查
对于某些特殊类型的垂体瘤,如侵袭 性垂体瘤,可采用超声检查进行辅助 诊断。
04
挑战2
小肿瘤的检测:小垂体瘤在影像学上 可能难以发现,易漏诊。
06
解决方案2
采用动态增强扫描技术,提高小肿瘤的检出率 。
未来发展趋势与研究方向
发展趋势1
发展趋势2
人工智能辅助诊断:随着人工智能技术的 发展,利用AI辅助医生进行垂体瘤的诊断 将成为趋势。
【综述】现代垂体腺瘤影像(上):磁共振成像

【综述】现代垂体腺瘤影像(上):磁共振成像《Best Practice& Research Clinical Endocrinology & Metabolism.》杂志2019年5月28日在线发表英国和西班牙的Bashari WA, Senanayake R, Fernández-Pombo A, 等撰写的综述《现代垂体腺瘤影像Modern imaging of pituitary adenomas.》( doi:10.1016/j.beem.2019.05.002.)。
垂体疾病的决策严重依赖于鞍区和鞍旁的高质量成像。
对大多数患者来说,磁共振成像(MRI)是一种研究选项,T1和T2加权序列组合提供了所需的信息,能使手术、放射治疗(RT)和/或药物治疗得以规划和监测长期结果。
然而,在某些情况下,标准的临床MR序列是不确定的,需要额外的信息来帮助垂体腺瘤(PA)的治疗选择。
本文综述当前建议的垂体腺瘤的成像,检查可供选择的MR序列和/或CT所能提供的额外的评估,并且考虑如何使用功能性/分子成像从而能对一部分原本被认为不适合(进一步)手术和/或放射治疗的病人提供明确的治疗建议。
引言尽管垂体腺瘤(PA)几乎都是良性的,但可能与显著的并发症发生率相关,甚至会由于激素分泌超量(如肢端肥大症、库欣综合征)、垂体功能低下和局部肿块占位效应(如由于视交叉受压视力丧失),而增加死亡率。
最近的研究表明患病率要比之前所预计的高出3.5至5倍,在1:1000及1:1500一般人群之间产生临床上明显的肿瘤影响。
有可能这仍代表着所记载的数据被低估,据报道,(在尸检中)约14.4%和(在放射影像学中)约22.5%的人群有垂体异常,但并非所有这些都经过正式的内分泌评估。
近年来,垂体肿瘤的处理中所有的已有的药物治疗种类显著增加,(如生长激素受体[GHR]拮抗剂的出现,或第二代生长抑素受体配体[SRL]治疗肢端肥大症)。
垂体病变的影像学诊断

MRI发现垂体瘤的敏感性为45%~100%
在垂体MRI的检查中,脂肪抑制技术显得很 重要,此技术可克上界平 或下凹,尤其在与漏斗连接处,仅少数腺体 上界上凸
垂体柄
正常垂体柄宽度小于3~4mm,90%正 常人比基底动脉细
正常中间部可见到低密度小囊肿,不能误 认为病变
11 蝶鞍前后径为7~16mm,平均11.5 mm 蝶鞍前后壁间之最大水平距离作为标准 测量
深径之测量:正常范围7~14 mm,平 均9.5 mm 前后床突之连线到鞍底最低点 间之距离作测量标准
12 在颅骨侧位片上蝶鞍的正常形态可分 为:椭圆形,圆形,扁平形三种
13 垂体位于碟鞍垂体窝内,其上方为视 交叉,视交叉上方为丘脑下部,垂体借助 极短的垂体柄与丘脑下部相连
多无分泌功能 肿瘤均一等密度,其次为高密度,约1/4囊变 肿瘤鞍上部分多为圆型或分叶或不规则形,
边缘锐利
肿瘤常侵蚀鞍底,可侵入蝶窦,使蝶鞍扩 大 对称性或非对称性
肿瘤向上延伸,鞍上池充盈缺损,压迫视交 叉下部
肿瘤向后延伸,大脑脚受压倾斜,脚间池部 分或全部消失
肿瘤向左右方向生长,可使海绵窦及窦内 血管挤压 手术证实仅少数侵入海绵窦,大 多未受侵犯
A组在垂体前――垂体上动脉前组――从 垂体结节部的前上方穿入垂体实质内向前
下方走去
B组在垂体后――垂体上动脉后组――从垂 体柄的后方进入垂体实质内,形成血管网,向 垂体前叶方向走去
丘脑下部与垂体远部的关系及血液供应
垂体下动脉
垂体血液供应的另一个来源
左右各一条,从颈内动脉海绵窦段的后部发 出→向内进入垂体窝底→在接近垂体下方 时,每一侧垂体下动脉分为两小支进入垂体
ACTH的靶腺为肾上腺皮质,所以ACTH 分泌增加时,则双侧肾上腺皮质增生,导 致肾上腺皮质机能亢进症
医学影像学_十五、中枢神经系统-颅脑肿瘤_154垂体瘤_

主讲:滨州医学院医学影像学教研室姜兴岳
临床与病理
占颅内原发肿瘤10%。
好发于成年人。
大部分垂体
瘤伴激素分泌异常,为有内分泌功能的腺瘤;部分
为无功能腺瘤。
直径≤10mm者为微腺瘤;直径>10mm者为大
或巨腺瘤,囊变、坏死、出血多见。
临床表现与所分泌激素有关;颅内高压症状
•微腺瘤多难以显示。
•巨腺瘤为鞍内及鞍上等或稍高密度肿块;囊变、坏死、出血使密度不均。
蝶鞍扩大,鞍背变薄、鞍底下陷,肿瘤向下突入蝶窦、向上突入鞍上池、向两侧侵犯海绵窦。
•微腺瘤需呈冠状薄层扫描。
•表现为垂体内低强化病变,垂体上缘局部上凸,垂体柄倾斜和鞍底局部下陷。
•巨腺瘤表现为均匀或不均匀不同程度强化,多为轻度或中度强化。
•微腺瘤常使垂体上缘上凸,垂体柄偏移,肿瘤多与皮层信号接近,或T1WI为稍低、T2WI为稍高信号。
•巨腺瘤T1WI和T2WI均与脑皮质信号接近,合并囊变、坏死、出血时信号不均。
•肿瘤可突入蝶窦、侵及鞍上池向上压迫视交叉,也可累及两侧海绵窦。
•微腺瘤强化较正常垂体慢,增强早期为低信号区,延迟后逐渐强化,晚期可与正常垂体等信号。
•巨腺瘤呈均一或不均一强化,并能清楚显示海绵窦受累情况。
垂体微腺瘤
垂体微腺瘤。
侵袭性垂体腺瘤临床和基础研究进展

内动脉 6 %或更 多 被 肿瘤 包 绕 ,则海 绵 窦 侵袭 的 阳 7 性 预测 率达 1 0 ; 以颈 内动脉 海 绵 窦 段 被 侵袭 而 0% 如 不 能 显示 为 诊 断标 准 , 阳性 预 测 率 达 9 %; 5 如肿 瘤 向
一
侧 生 长 超 过 窦 内和 窦 上 颈 内动 脉 外 侧 壁 的 连 线 ,
海 绵 窦 被侵 袭 的 阳性 预测 率 为 8 % ;如 果 颈 内动 脉 5
鞍底 向蝶 窦发 展 、6 1 %侵及 海 绵窦 。由此 可见 , 术 、 手 影 像学 和鞍 底硬 膜 病 检 三者对 侵 袭 性垂 体 瘤 的判 断 不 尽一致 。 理论 上 , 由于 临床 上不 可能 完 全切 除蝶鞍 周围 的硬 膜 ,故 对 鞍 底硬 膜 的浸 润 在 临床 治疗 上有 借 鉴意 义 。但 O u k pa 等 口 6 4例 垂 体瘤 的分 rca t n 8 对 析 显示 , 垂体 瘤 的复 发 率 、 均复 发 时间 与鞍 底 硬膜 平 的侵 袭并 无相 关 ,因此 认 为鞍 底 硬膜 侵犯 不 宜作 为 判断 预后 的指 标 。S h i a e 等 … 认 为 , 于 侵袭 cehur t 亦 对 性垂 体瘤 的诊 断 ,手 术 及影 像 学 的发 现 较单 独 的鞍
11 定 义 临 床 上 通 常所 说 的 侵 袭 性 垂 体 瘤 是 指 . 肿 瘤 向鞍 底 、 膜 、 绵 窦 、 质 等 周 围 组织 结 构 侵 硬 海 骨 犯, 手术 切 除困难 , 后 容易 复发 者 。Mat s 最早 术 rn 等 i 将 其定 义为 突破包 膜 生长 或 向邻 近结 构 侵袭 的垂体 瘤 。S h i a e cet u r等 [将 侵袭 性垂 体 瘤 归 为介 于 垂体 h 1 瘤 和 垂 体 腺癌 之 间 的过 渡 类 型,认 为垂 体 瘤 、 袭 侵 性 垂体瘤 和垂 体 腺癌 三 者 在组 织 学上 并 不 能截 然 区 分, 只是 在 生 物学 行 为 上 , 体 瘤 膨 胀 性 生 长 , 有 垂 具
垂体瘤影像诊断

追求卓越,让自己更好,向上而生。2020年11月12日星期 四上午4时39分 3秒04:39:0320.11.12
严格把控质量关,让生产更加有保障 。2020年11月 上午4时 39分20.11.1204:39November 12, 2020
重规矩,严要求,少危险。2020年11月12日 星期四4时39分 3秒04:39:0312 November 2020
最后,概述整堂课讲述内容,强调重点,布 置复习思考题,提供扩展阅读的资源
参考书目及互联网资源见幻灯
树立质量法制观念、提高全员质量意 识。20.11.1220.11.12Thursday, November 12, 2020
人生得意须尽欢,莫使金樽空对月。04:39:0304:39:0304:3911/12/2020 4:39:03 AM
重于泰山,轻于鸿毛。04:39:0304:39:0304:39Thursday, November 12, 2020
不可麻痹大意,要防微杜渐。20.11.1220.11.1204:39:0304:39:03November 12, 2020
加强自身建设,增强个人的休养。2020年11月12日 上午4时 39分20.11.1220.11.12
安全在于心细,事故出在麻痹。20.11.1220.11.1204:39:0304:39:03November 12, 2020
踏实肯干,努力奋斗。2020年11月12日上午4时39分 20.11.1220.11.12
追求至善凭技术开拓市场,凭管理增 创效益 ,凭服 务树立 形象。2020年11月12日星期 四上午4时39分 3秒04:39:0320.11.12
直径小于10mm者为微腺瘤,大于10mm 者为大腺瘤。
【综述】垂体神经内分泌肿瘤

【综述】垂体神经内分泌肿瘤《Modern Pathology》杂志2021年5⽉21⽇在线发表美国、加拿⼤、⽇本、瑞典、意⼤利、瑞⼠、英国Sylvia L Asa, Ozgur Mete, Michael D Cusimano等⼗五位学者代表Attendees of the 15th Meeting of the International Pituitary Pathology Club, Istanbul October 2019(2019年10⽉伊斯坦布尔国际垂体病理学俱乐部第15次会议与会者)撰写的综述《垂体神经内分泌肿瘤:神经内分泌肿瘤分类模型。
Pituitary neuroendocrine tumors: a model for neuroendocrine tumor classification》(doi: 10.1038/s41379-021-00820-y. )。
2017年提出将腺垂体瘤划分为“垂体神经内分泌肿瘤”(PitNETs),以反映其作为上⽪性神经内分泌肿瘤的特征,临床⾏为范围从⼩的惰性病变到⼤的、局部侵袭的、⽆法切除的肿瘤。
在⼀部分患者中,肿瘤⽣长和激素分泌超量引起显著的致死致残率。
该建议得到WHO的寻求为所有⾝体部位的神经内分泌瘤提供统⼀的⽅法的⼯作组的认可。
我们回顾了神经内分泌细胞的特征、这些肿瘤的流⾏病学和预后,以及在其他垂体肿瘤⽅⾯的细化改进,以确保与WHO框架的⼀致性。
对PitNETs的深⼊研究提供了在肿瘤预后中关于细胞分化作为不同部位神经内分泌肿瘤模型的重要性的信息。
垂体瘤包括发⽣在蝶鞍内及其周围的肿瘤。
⼤多数来⾃分泌激素的腺垂体细胞,是神经内分泌上⽪细胞家族的成员。
其他的肿瘤包括起源于垂体细胞(后叶的改变的胶质细胞[modified glia])脑膜、间质成分(stromal elements)和相邻的下丘脑的肿瘤,以及颅咽管瘤和其他许多肿瘤。
腺垂体细胞肿瘤表现出⼴谱的激素和增殖特征;⼩肿瘤可能是被意外发现的,也可能是导致严重并发症发⽣甚⾄死亡的原因,如未经治疗的库欣病。
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【综述】进袭性垂体瘤的神经影像学《Reviews inEndocrine & Metabolic Disorders 》杂志 2020年5月 25日在线发表比利时J F Bonneville , J Potorac , A Beckers 联合撰写的综述《进袭性垂体瘤的神经影像学Neuroimaging of Aggressive Pituitary Tumors 》(doi: 10.1007/s11154-020-09557-6)。
进袭性垂体瘤被定义为放射影像学上有侵袭性的,表现为快速生长和对药物和外科治疗反应差。
磁共振成像(MRI)的作用是评估手术探查前肿瘤侵袭性的基础。
海绵窦侵袭和海绵窦压迫之间的区别经常具有挑战性,而且不总是能用Knosp标准来解决。
理想情况下,海绵窦内侧硬脑膜壁破裂的T2W影像是海绵窦侵袭的最终证据。
当连续的MR图像可以严格重现(rigorously replicable)时,可以在短时间内显示微小的肿瘤体积增加(Subtle tumor volume increase)。
在T2W 图像上观察到的微囊性模式(microcystic pattern )常常反映潜在的进袭性肿瘤,正如在静默性促肾上腺皮质激素垂体腺瘤中所观察到的那样。
目前被接受的进袭性垂体瘤的定义主要是基于影像学资料。
进袭性肿瘤被定义为放射影像学上具有侵袭性,表现出快速增长和对药物和外科治疗方案反应不佳。
上述三个标准中的两项是由垂体腺的磁共振成像(MRI)提供的,因此突显MRI在诊断进袭性垂体腺瘤的实质性作用。
此外,影像学是在外科探查前能够引发诊断肿瘤侵袭性的唯一的工具。
最后,只有当影像学技术显示颅脑脊髓或全身有转移瘤时,才能确定垂体癌的诊断。
因为这项对垂体肿瘤患者的管理的检查具有关键作用,我们有充分的理由相信,应该由专业的神经放射影像科医生对垂体腺进行MRI检查,并应该由专门的神经外科医生进行垂体手术。
我们将按放射影像学所显示详细描述和说明不同的侵袭模式,一些特定的MRI序列的潜在作用,以及准确的方法来评估肿瘤生长。
1 进袭性肿瘤是具有侵袭性的在放射影像学上,侵袭是指肿瘤超出自然屏障(如骨骼或硬脑膜)的扩展。
然而,当肿瘤向颅内扩展或侵袭颅底时,几乎没有争论的余地,对海绵窦或蝶窦的侵袭的诊断可能更难以确定。
在这两个位置,区分侵袭和压迫是很有挑战性的。
对于蝶窦,在没有计算机断层扫描的情况下,鞍底的骨质破坏并不总是很明显。
当压迫导致平滑处的大变形(compression results in a smooth large deformation)引起鞍底局部有急剧变化(a focal sharp change)时,要怀疑有侵袭(图1)。
在骨质受侵蚀(bone erosion)的情况下,肿瘤可以通过蝶窦从鞍区扩展到很远(图2),伸展向筛骨(ethmoid),鼻腔前部,破坏硬腭和在口腔前部生长,侵蚀斜坡后方,最后,扩展到枕骨,颈椎C0和C1骨节。
向前和向下伸展可导致脑脊液漏,在毫米级以下层厚(inframillimetric sections)T2三维 CISS或DRIVE 序列上有最佳表现(图2 a,B)。
存在斜坡侵蚀的情况,可能是特别有害的,因为肿瘤可能与基底动脉和/或脑干接触(图3)。
向上的颅内侵袭可以表现为一个巨大的肿瘤扩展超出孟氏孔(the Monro foramen)(图4a)。
小的袖扣样外生性结节(Small sleeve button exophytic nodules)被认为是进袭性的预测因子(图5)。
图1 (a)进袭性腺瘤伴海绵窦侵袭时鞍底的急剧变化。
硬脑膜内壁起伏的残留(箭头)。
(b)压迫所致的非侵袭性垂体腺瘤的平滑改变。
图2蝶窦骨质侵袭。
A.肿瘤扩展到整个蝶窦和侵蚀的下缘伴脑脊液漏(c中的箭头)。
B.肿瘤扩展至脚间池(interpeduncular cistern),鞍上池(suprasellar cistern)和破坏蝶骨的界限伴脑脊液瘘(a中的箭头)。
C肿瘤向斜坡、鼻咽扩展(c中的箭头),枕骨和C1椎体(b中的箭头)。
图3巨大侵袭性垂体腺瘤,侵蚀蝶鞍和斜坡在桥前间隙生长,压迫基底动脉和脑干(箭头)。
图4侵袭性垂体腺瘤伴鞍上外生分叶扩展。
图5侵袭性耐药的泌乳素瘤的急性袖-扣样扩展(a)。
泌乳素为400ng/ml (a)。
手术后的破坏性演变(b)。
Ki-67为35%。
海绵窦侵袭有时被认为几乎相当于垂体肿瘤具有进袭性。
虽然海绵窦侵袭是至关重要的,但它只代表了肿瘤侵袭性的一个方面。
事实上,海绵窦的侵袭并不总是意味着进袭性:某些侵袭海绵窦的泌乳素瘤,在停药后仍可用卡麦角林治愈。
但是,尽管垂体手术有了很大的提高,海绵窦侵袭使垂体腺瘤的治愈通常无法实现,尤其是垂体腺瘤的分泌。
遗憾的是,如果海绵窦侵袭的诊断经常是明显的,即使是使用高质量的MRI检查,有些患者的诊断是不确定的。
如果我们不得不接受两个接受检查的解读者可能对同一个病例得出不同的结论,那么在许多情况下,附加的序列,如T2序列的轴向序列或海绵窦内壁的锐化分析,可以证实或否定诊断。
垂体腺瘤侵袭海绵窦多为单侧,向一侧移位的正常垂体“保护着”对侧的海绵窦。
当T1和T2磁共振信号相同的组织和与腺瘤的鞍内成分相同的钆剂增强后组织完全包围海绵窦内的颈内动脉,但颈内动脉的管腔并未狭窄时,可以肯定确认海绵窦受到侵袭,而观察到的海绵窦脑膜瘤则相反(图6 a, c)。
未见鞍区以外间隙的静脉正常的强化(The normal enhancement of the venous extrasellar spaces is lacking),但值得注意的是,有时海绵窦内成分的MRI信号可能与鞍内的成分不同。
海绵窦侧壁通常是膨出的,很少出现肿瘤组织侵袭颞窝伴随动眼神经穿透通过硬脑膜囊(图6 b)。
不对称幕的强化也被描述为有大量入侵,可能与海绵窦内侧静脉部分血流受阻导致小脑幕静脉充血相关。
Cottier提出颈内动脉被肿瘤组织包裹的百分比大于67%时,有侵袭是确定的,即阳性预测值为100%(图7b).如果该值小于25%,或肿瘤未通过连接海绵窦内的内侧壁和颈内动脉的海绵窦上段的连线,可排除海绵窦受侵袭。
但值得注意的是,Cottier 将基于MR的标准与内窥镜神经外科时代之前观察到的手术结果进行比较,目前被认为可更准确地对海绵窦侵袭进行可视化。
Sol 也研究了海绵窦内肿瘤对颈内动脉的包裹,发现包裹的阈值为136.5度与较高的海绵窦侵袭概率相关(图7a)。
Bonneville 用动态CT描述的另一个侵袭标准是颈动脉沟静脉部分的闭塞(图7c)。
在不显示颈动脉静脉的情况下显示远离蝶窦颈动脉沟的海绵窦颈内动脉,高度提示海绵窦受侵袭(图6 a,c,d)。
而E. Knosp,解剖标志有助于诊断海绵窦侵袭的。
他主张,如果肿瘤向侧方延伸,并通过一条在颈内动脉上段和海绵窦内段横切面中心之间的线,则很有可能发生侵袭。
更准确地说,Knosp 发现,只有10%的侵袭发生在肿瘤组织没有通过正中线(mid-centerline)时,37%发生在肿瘤停止于外侧线之前时,70%发生在肿瘤生长于海绵窦内的颈内动脉下方时,而在通过内侧线时100%会发生侵袭(图8)。
但有趣的是,Xu发现在一个大的库欣病患者手术系列中,Knosp分级只有47%的敏感性。
最近,Mooney怀疑Knosp量表的中档的分级的可信度很弱。
事实上,如果Knosp标记能够有效地对垂体大腺瘤进行分类,并且在文献中大量使用,那么它们对个体病例的实用价值就会降低,同时也无法区分真正的侵袭与压迫,尤其是对位于垂体大腺瘤后部的有限的海绵窦侵袭。
图6海绵窦侵袭。
(a)颈内动脉完全包裹。
(b)肿瘤经动眼神经的硬脑膜囊向颞窝延伸。
海绵窦内侧硬脑膜(短箭头),下方缺如;颈动脉沟内的静脉被肿瘤组织所替代(长箭头)。
(d)未完全撕裂的硬脑膜壁(箭头)。
(e,f)右侧(e)、和左侧(f)海绵窦内膜前缘正常,右侧(f)轴向序列后方未见;海绵窦内后外侧三角区肿瘤的特征性扩展(长箭头)。
图7海绵窦受侵袭的标志。
根据a) Sol, b) Cottier, c) Bonneville。
详见文中叙述。
图8根据Knosp,海绵窦侵受袭的标志。
详见文中叙述。
检测微小的海绵窦侵袭的理想标准是显示其内部的硬脑膜壁的撕裂。
遗憾的是,这个标准有局限性。
即使在甚至在3.0Tesla 下的高分辨率T2冠状序列,海绵窦硬脑膜内壁并不总是可见。
如果侵袭是大规模的(massive),硬脑膜壁被完全破坏,于是是不可见。
如果侵犯是有限的,硬脑膜可以表现为一个撕破的帘子(torn curtain),通常附着在颈内动脉壁上(图6,d)。
当内壁不可见时,我们表现海绵窦侵袭的方法为轴向序列,T2加权序列或注射钆剂后的轴向T1序列。
事实上,病理学医生和神经外科医生都知道海绵窦的内侧边界是最薄的,而它的后部是最脆弱的,当出现海绵窦侵袭时,会从这里开始。
在轴向切面上这个区域能得到最好的显示。
在这个投影上,微小的侵袭表现为三角形后外侧肿瘤的扩展(a triangularposterolateral tumor extension)(图6 e,f)。
侵犯的另一个部位位于颈内动脉虹吸管凹处(concavity of the internal carotid artery siphon),轴位图上的舌状外观最能说明。
最后,冠状面上颈内动脉上方的肩样肿瘤扩张也提示海绵窦侵袭(a shoulder-like tumor expansion above the internal carotid artery seen in coronal views)。
我们认为如果治疗的目标是控制激素时,分泌强烈建议对手术前的分泌性垂体腺瘤,使用这种方法,特别是在轴向序列上,以排除海绵窦侵袭。
2进袭性肿瘤生长迅速快速生长是定义进袭性肿瘤的主要标准。
一般认为体积变化难以早期显示,例如垂体手术后通常每6个月或每年进行一次定期的磁共振成像。
我们认为,更准确和早期的变化可以通过一个非常简单的技术来证明(图9 b,c)。
肿瘤科医生使用3D MRI 来计算肿瘤体积的变化,但我们的观点是这种方法难以在小的鞍区肿瘤或残留的情况下应用。
我们的目的是获得MR图像的最佳复现性,并比较冠状切面上垂直和横向的肿瘤直径。
可复现性是通过对远离鞍区的(remote from the sella)固定的解剖结构使用相同层厚的定向冠状切面垂直扫描:我们选择了一条与胼胝体下缘相切的线——而不是如垂体柄或鞍背等可以在治疗后被改变的解剖结构。
我们推荐的胼胝体下缘线(subcallosal line)与解剖学者使用的前后联合线非常接近,但MRI技术人员更容易画出这条线(图9 a)。