炎症反应调控新机制神经系统胆碱能抗炎通路的调节作用

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胆碱能抗炎通路的调节作用与应用价值

胆碱能抗炎通路的调节作用与应用价值

胆碱能抗炎通路的调节作用与应用价值【关键词】炎症反应;胆碱能抗炎通路;神经源性乙酰胆碱受体严重创伤、休克及感染打击可迅速引起机体的应激反应,激活神经内分泌系统,接着动员全身的免疫系统参与应激。

它们之间以网络机制相互影响,促进自身的反应机制和网络系统恢复平衡,以确保机体成功承受打击。

如果忽视了神经内分泌及免疫之间的整体特性,不分时机地单一针对机体的某一方面进行调控,有可能出现新的人为的紊乱,结果适得其反。

以往许多脓毒症干预治疗Ш期临床试验失败也证明了这一点。

因此,充分认识机体反应的神经-内分泌-免疫网络机制,对于深入阐明脓毒症的发生与发展机制,寻求新的治疗措施具有十分重要的意义[1]。

机体在受到感染和损伤打击时,通过高度保守的内源性机制调节天然免疫反应程度,使致炎和抗炎反应趋于平衡,从而维持内环境稳定。

炎症反应不足或过度均可引起病理性并发症。

免疫缺陷时,缺乏适当的炎症反应会导致感染率增加或继发感染;而过度反应又会引起促炎介质大量释放,形成全身性炎症反应,导致严重的病理性并发症如脓毒症和自身免疫性疾病,从而对机体造成比原发打击本身更重的损伤。

因此机体炎症反应的强度必须受到精细的调节。

近年来发现,神经系统通过迷走神经能够显著、快速地抑制巨噬细胞肿瘤坏死因子(TNF)α的释放,减轻全身性炎症反应。

该生理机制被称为胆碱能抗炎通路(cholinergic anti inflammatory pathway),通过抑制促炎细胞因子的合成反馈地监控和调节炎症反应[2, 3]。

这一新确定的维护免疫稳态的生理机制提示,通过激活胆碱能抗炎通路有效地调节炎症反应,在免疫学和治疗学中有重要意义。

1 胆碱能抗炎通路的提出及受体效应在过去的30年中,人们已认识到糖皮质激素和细胞因子作为内分泌、旁分泌和自分泌因子发挥的作用,即协调局部和全身炎症反应,保护宿主免于过度的免疫反应性损伤。

关于神经系统对免疫调节的理解仍局限于下丘脑垂体肾上腺皮质轴,并且一直关注于糖皮质激素的体液调节途径,而对于神经系统直接调节免疫细胞功能一直缺乏证据。

胆碱能抗炎通路调节机制在针灸研究中的应用

胆碱能抗炎通路调节机制在针灸研究中的应用
枢 。王景杰等 采用免 疫组化 法及 电生 理 的方 法 , 以 c —f o s 的表 达 作 为激 活 标 志 , 观 察 C—f o s基 因在 N T S及
些 细胞因子的生成和释放 , 最终抑 制局部 或全 身的 炎症 反
应。
2 胆 碱 能 抗炎 通 路 的 炎 症 调 节 机 制
疫系统之间存在一条具有 拮抗炎 症反应 作用 的通路 , 该通
路 由迷走神经 、 乙酰胆 碱及 受体 所构 成 , 命 名为 胆碱 能抗 炎通路… 。胆碱能抗炎通路是 神经 一免 疫调节 通路 , 它 的
激活可 以有效减少多种促 炎 因子 的释放 , 对 全身和 局部炎
症均具有明显的抑制作用 , 为 调 节因子功能 和炎症 反应提 供了可能的有利途径 。
反应 , 因此在临床上 可以辅助 治疗多种免 疫性疾病。针 灸的抗 炎作用与胆碱 能抗炎通路存 在联 系, 这可能为阐明针 灸穴位 的 免疫调 节作 用提供基础 , 同时, 有助于 阐明针灸穴位抗击 炎症 的作 用机制 。 关键词 : 胆碱能抗 炎通路 ; 抗炎机制 ; 信 号传 导 ; 针 灸研 究 中图分类号 : R 2 4 5 , 2 4 6 . 9 文献标 识码 : A 文章编 号: 1 0 0 0—7 1 5 6 ( 2 0 1 3 ) 0 l一 0 0 4 5— 0 3 中枢神经系统是免疫 反应 的调节枢 纽 , 可 以在 不 同水 平控制炎症反应 。近年来 研究发 现 : 在 中枢 神经 系统与免 并 能有 效地抗击 炎症 反应 。其 中 , 针灸 穴位 已被 众多实验 证 明具 有抑制促炎 因子 的生 成和 提高抗 炎 因子水 平的作 用, 但 其作 用始终 无法从 结构 和功能 上有更深 人 的了解 。 胆 碱能抗炎通路 的发现 有助 于 阐明针灸 穴位 抗击 炎症 的 作用机 制。近年来有一些 实验 明确显示 , 针灸 的抗 炎作用

全身炎症反应综合征治疗新策略——胆碱能抗炎通路

全身炎症反应综合征治疗新策略——胆碱能抗炎通路

全身炎症反应综合征治疗新策略——胆碱能抗炎通路
王娜;苏跃
【期刊名称】《医学与哲学》
【年(卷),期】2010(031)022
【摘要】全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)是各种原因刺激机体产生失控的全身性炎症反应的统称,严重者可致多器官功能障碍综合征.迷走神经及其递质乙酰胆碱所构成的胆碱能抗炎通路可以有效抑制局部和全身炎症反应.本文将从胆碱能抗炎通路的作用特点分析激活胆碱能抗炎通路对全身炎症反应综合征的潜在治疗前景.
【总页数】3页(P42-43,77)
【作者】王娜;苏跃
【作者单位】首都医科大学附属北京胸科医院麻醉科,北京,101149;首都医科大学附属北京胸科医院麻醉科,北京,101149
【正文语种】中文
【中图分类】R59
【相关文献】
1.心肌缺血再灌注损伤治疗新策略——胆碱能抗炎通路 [J], 张帆;徐军美
2.全身炎症反应综合征治疗新策略——胆碱能抗炎通路 [J], 王娜;苏跃
3.心肌缺血再灌注损伤治疗新策略——胆碱能抗炎通路 [J], 张帆;徐军美
4.大肠经原合配穴电针治疗肺炎所致脓毒症的效果及其对胆碱能抗炎通路的影响研
究 [J], 王硕;李丽娜;齐文升;杨秀捷;董锡臣
5.胆碱能抗炎通路及其在脓毒症治疗中的作用 [J], 资双凤; 李景辉; 刘蕾; 刘芙蓉因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

胆碱能抗炎通路的信号机制研究

胆碱能抗炎通路的信号机制研究

胆碱能抗炎通路的信号机制研究李祺;刘霞【摘要】胆碱能抗炎通路是一种通过传出迷走神经来抑制炎症的神经-内分泌抗炎途径,它将大脑与免疫系统相连,在炎症的调节中起到至关重要的作用.它主要通过巨噬细胞尼古丁α7受体(α7nAchR)发挥抗炎作用.本文主要综述了胆碱能抗炎通路在α7nAchR活化后的信号通路机制,如激活JAK2-STAT3,抑制NF-κB等,从而抑制炎症因子的释放.胆碱能抗炎通路活化用于人类多种炎症性疾病的治疗,其通路上的信号分子可作为新药设计的靶点,具有广泛的应用前景.【期刊名称】《药学实践杂志》【年(卷),期】2010(028)005【总页数】4页(P325-327,338)【关键词】胆碱能抗炎通路;迷走神经;乙酰胆碱;尼古丁α7受体【作者】李祺;刘霞【作者单位】第二军医大学药学院药理学教研室,上海,200433;第二军医大学药学院药理学教研室,上海,200433【正文语种】中文【中图分类】R962炎症是一种对于生存至关重要的基本生理过程,但同时它又是人类多种疾病与死亡的主要诱因。

在发达国家人口死亡原因中,脓毒症(败血病)位居第三,与急性心肌梗死的致死率相同。

休克,肿瘤,缺血和重伤都可引发重症脓血症,致使大量促炎细胞因子(比如TNFα,IL-1,HMGB1) 的产生,从而引起器官损伤和衰竭[1]。

由于重症脓毒症不仅仅是由感染引起的,因此单纯运用抗生素并不能有效控制炎症。

胆碱能抗炎通路是新近发现的神经-免疫调节通路,它的激活可以有效减少多种促炎因子的释放,对局部和全身炎症具有明显的抑制作用,为调节细胞因子功能和炎症反应提供了新途径。

21世纪初,Tracy等研究发现,副交感神经主要递质乙酰胆碱(ACh)在体外能有效抑制LPS刺激外周巨噬细胞释放致炎细胞因子TNFα;刺激传出迷走神经可抑制大鼠内毒素血症时的全身炎症反应;对颈部迷走神经切断后的内毒素血症Lewis 大鼠进行电刺激,血清与肝脏中TNFα水平得到显著降低,并能完全逆转致死性静脉内毒素输入所致的低血压,缩短发生休克的时间[2]。

α7nAChR的抗炎及神经保护作用研究进展

α7nAChR的抗炎及神经保护作用研究进展

α7nAChR的抗炎及神经保护作用研究进展谢佳丽;刘超明;李良东;黄志华【摘要】烟碱型乙酰胆碱受体(Nicotinic acetylcholine receptors, nAChRs)是配体门控离子通道蛋白,广泛分布于中枢和外周神经系统,在神经元和非神经元细胞中表达,参与各种生理反应.其亚型α7nAChR的抗炎及神经保护作用日益受到关注,被认为是一个潜在的治疗神经系统疾病和炎症的作用靶点.本文总结了α7nAChR在神经系统及非神经系统的分布和表达,在免疫反应中的作用(胆碱能抗炎通路),以及神经保护作用,并指出小胶质细胞α7nAChR可作为抗炎通路治疗靶点.【期刊名称】《赣南医学院学报》【年(卷),期】2017(037)003【总页数】6页(P471-476)【关键词】α7nAChR;炎症;神经保护作用;研究进展【作者】谢佳丽;刘超明;李良东;黄志华【作者单位】赣南医学院,江西赣州 341000;赣南医学院,江西赣州 341000;赣南医学院基础医学院,江西赣州 341000;赣南医学院基础医学院,江西赣州 341000【正文语种】中文【中图分类】R364.5炎症是一个重要的宿主反应,对机体稳态发挥十分重要的作用。

在中枢神经系统(central nervous system, CNS)中,小胶质细胞类似固有免疫系统的巨噬细胞,虽然小胶质细胞可清除细胞碎片,进行组织愈合和修理,但其慢性激活参与了神经退行性疾病的发病过程[1]。

烟碱型乙酰胆碱受体(Nicotinic acetylcholine receptors, nAChRs)属于“半胱氨酸环” 配体门控离子通道超家族,在记忆、学习、运动、关注和焦虑等多个生理进程中起着重要的作用。

其中α7nAChR参与多种生理功能,如神经保护、突触可塑性和神经元的存活等,且被认为在各种各样的精神及神经疾病中扮演重要角色。

在外周及中枢,高表达α7nAChR的免疫细胞起抑制炎症的作用[2],被认为是一个突出的抗炎治疗靶点。

炎症调控与脓毒症研究进展

炎症调控与脓毒症研究进展
Q i ,INGH apn uJ LA u -i g ( . e ate t f megnyMei n ,otw s H silT i la e i nvr t,hnqn 4 0 3 。 1 D p r n r c d ie Suh et opt ,hr Mit yM dc U i sy C o gig 00 8 m oE e c a d ir l a ei
【 e od 】i a m tn es ; hl e iati a m ty a wy K yw rs n m ao;s i conrc n —fm a r pt a l f i ps i g in l o h
19 9 1年美 国胸 科 医师 学会 、 重 病 医学学 会 经共 同商 危 讨, 对脓毒症 (es ) spi 及其 相关术 语 的含义 给予 了更 新和 发 s
t e t ame t tae is e p ca l e a t— f mmai n te a y Ch l e gc a t i a i r t n r tge , s e il t n iil v e s yh na t rp . o h oi r i n i n mma o ah y h st e a — n —f l t r p twa a h d y
展, 并逐渐被广大 临床 医生所 接受 和认 可 , 使人 们对 于脓 毒 症 的本 质与病理过程 有 了进一 步 的认识 , 即认识 到脓 毒症 、
体 自身 的调节 能力失 调 , 会导 致炎症 的失 控 , 就 使其 发生 级 联 的放大效应 , 导致更 严 重 的 自身损 伤… 。例如 创伤 、 面 大 积烧伤 、 大手术 等强烈 的刺 激使 机体产 生过 量 的炎性 因子 , 造成机体调节 失衡 , 而 发展 为全 身炎 症 反应 综合 征 (y— 进 ss

药理学研究中的抗炎机制

药理学研究中的抗炎机制

药理学研究中的抗炎机制炎症是机体对于感染、损伤或刺激等外界因素的一种生理反应。

这种自我保护性的反应,旨在清除病原体、修复受损组织。

然而,炎症反应也会引发疾病进展、病理损伤以及组织功能障碍。

因此,探索抗炎机制并发展相应的治疗手段,是药理学研究的重要课题之一。

本篇文章将介绍药理学研究中常见的抗炎机制,并探讨相关药物的应用。

一、抗炎机制之炎症介质调节炎症反应的关键步骤之一是炎症介质的释放和调节。

炎症介质包括细胞因子、化学介质和激素等,它们在炎症过程中发挥着重要作用。

药理学研究通过干预炎症介质的合成、释放和功能,来调节炎症反应的强度和持续时间。

例如,非甾体抗炎药(NSAIDs)通过抑制前列腺素合成酶(COX)来减少前列腺素的产生,从而达到抗炎镇痛的效果。

二、抗炎机制之细胞信号通路调节细胞信号通路在炎症反应中发挥着极其重要的作用。

药理学研究通过调节细胞信号传导通路中的关键分子,来影响炎症反应的发生和发展。

例如,抗风湿药物甲氨蝶呤能够通过抑制关节滑膜细胞中的核因子-κB(NF-κB)信号通路,减少炎症介质的产生和释放。

而糖皮质激素则通过抑制炎症信号通路中的第二信使磷酸肌酸激酶(MAPK)、丝裂原激活蛋白激酶(MAPKs)等,来发挥抗炎作用。

三、抗炎机制之抗氧化应激氧化应激是炎症反应中的一个重要环节。

由于炎症反应中会产生大量的活性氧,导致细胞内氧化应激状态的增加,从而损伤细胞结构和功能。

药理学研究发现,一些抗氧化剂可以通过清除自由基和稳定氧化还原平衡,发挥抗炎作用。

例如,维生素C、维生素E等天然抗氧化剂被广泛应用于炎症相关疾病的治疗。

四、抗炎机制之细胞免疫调节细胞免疫调节在炎症反应中发挥着重要作用。

一些药物通过调节免疫细胞的活性和功能,来控制炎症反应的进程。

例如,免疫抑制剂环孢素A能够抑制T细胞的激活和增殖,从而减少炎症介质的产生。

而生物制剂白介素-1受体拮抗剂通过阻断炎症介质白介素-1与其受体的结合,来抑制炎症反应。

胆碱能抗炎通路在病毒性心肌炎中的抗炎作用及其机制

胆碱能抗炎通路在病毒性心肌炎中的抗炎作用及其机制

胆碱能抗炎通路在病毒性心肌炎中的抗炎作用及其机制陈学思;张丽梅;蔡敏敏【摘要】目的观察切断迷走神经和烟碱治疗对病毒性心肌炎的相关通路蛋白信号传导及转录激活因子3(STAT3)、α7-N型乙酰胆碱受体(α7-nAChR)和炎症介质的表达变化,探讨胆碱能抗炎通路的作用机制.方法 200只雄性BALB/C小鼠随机分为5组:正常对照组、假手术组、烟碱组、迷走神经切断+因碱组及迷走神经切断组.正常对照组腹腔注射等量0.9%氯化钠注射液,其余4组经腹腔接种CVB3建立急性病毒性心肌炎模型,接种当天记为第0天,第1天开始烟碱组和迷走神经切断组+烟碱组腹腔注射0.4 mg/kg烟碱,余下3组腹腔注射等量0.9%氯化钠注射液,直至第14天末.观察14d内各实验组随机20只小鼠的生存率,在第7及14天分别从实验组抽取8只小鼠处死,留取心肌组织进行病理组织检查、Western blot及ELISA 技术对相关通路蛋白及炎症因子进行检测.结果正常对照组生存率100%,烟碱组生存率高于假手术组,迷走神经切断+烟碱组生存率高于迷走神经切断组(均P<0.05);与假手术组比较,第7及14天,烟碱组心肌病理损伤及炎症减轻,迷走神经切断组心肌病理损伤及炎症加重,与迷走神经切断组比较,迷走神经切断+烟碱组心肌病理损伤及炎症减轻(均P<0.05);第7天,与正常对照组比较各实验处理组p-STAT3表达均升高(均P< 0.05),与假手术组比较,烟碱组p-STAT3表达降低,迷走神经切断组表达升高,与迷走神经切断+因碱组比较,迷走神经切断组表达升高(均P<0.05);在第7及14天,各实验处理组TNF-.α、INF、IL-1β及IL-6等炎症指标均升高,且烟碱组最低,迷走切断组最高.结论烟碱可激动胆碱能抗炎通路减轻小鼠心肌炎症,减少炎症因子表达,而切断迷走神经阻断胆碱能抗炎通路加重小鼠心肌炎症,使炎症因子表达增加;抑制p-STAT3信号蛋白表达可能是胆碱能抗炎通路的作用机制之一.【期刊名称】《现代实用医学》【年(卷),期】2018(030)009【总页数】5页(P1131-1134,1254)【关键词】心肌炎;病毒性;α7-N型乙酰胆碱受体;STAT3;胆碱能抗炎通路【作者】陈学思;张丽梅;蔡敏敏【作者单位】315040宁波,宁波市鄞州人民医院;315040宁波,宁波市鄞州人民医院;315040宁波,宁波市鄞州人民医院【正文语种】中文【中图分类】R542.2+1;R-33目前病毒性心肌炎的治疗仅限于以对症支持保守治疗,并无有效的针对病因治疗。

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炎症反应调控新机制神经系统胆碱能抗炎通路的调节作用(作者:_________ 单位:___________ 邮编: ___________ )【关键词】胆碱能抗炎通路;乙酰胆碱;炎症反应炎症是机体对损伤性伤害的一种防御性反应。

炎症反应主要由激活的巨噬细胞,单核细胞及其他免疫细胞所介导,适度的炎症反应对人体是有益的。

但是当炎症过程中机体自身的调节能力失调,就会导致炎症的失控,使其发生级联的放大效应,导致更严重的自身损伤。

例如创伤、大面积烧伤、大手术等强烈的刺激使机体产生过量的炎性因子,造成机体调节失衡,进而发展为全身炎症反应综合征或多器官功能障碍综合征(MODS多年来人们一直在探索控制炎症的方法,以抑制炎症对机体的伤害,取得了很多成果。

但是在以往的研究中人们把视线大部分都放在了体液因素对炎症的影响,对神经系统的抗炎作用了解甚少。

随着对神经系统研究的深入,人们发现神经系统在炎症的发生发展中具有强大的调控作用,其中以迷走神经及其分泌的递质乙酰胆碱(ACh 所构成的胆碱能抗炎通路的研究最令人瞩目。

1 胆碱能抗炎通路 (cholinergic anti 拟inflammatory pathway,CAP [1]的提出20世纪初人们已经认识到了神经拟内分泌拟免疫网络在机体内环境稳定中的作用。

随着大量炎性因子、细胞因子及趋化因子的发现,人们在内分泌调节功能方面又有了新的认识。

但是对于神经系统对免疫调节方面的了解仍局限在下丘脑拟垂体拟肾上腺皮质轴上,而对神经系统直接调节免疫细胞的功能仍缺乏证据。

Tracey等[2]研究发现副交感神经主要的神经递质ACh在体外能有效地抑制巨噬细胞释放TNF;1:a等促炎因子,刺激传出迷走神经可有效地抑制脓毒症或全身炎症反应综合征的发展。

Borovikova在2000年Nature发表的文章中首次提出了“胆碱能抗炎通路”的概念,为我们了解神经抗炎带来了新的思路。

1.1胆碱能抗炎通路的定义胆碱能抗炎通路]3]主要指当有致病菌侵入人体时,人体感受器感受到环境的变化后,引起神经的冲动增加,然后传到神经中枢,经过中枢神经对冲动的信号整合与分析后,激活迷走神经,引起外周迷走神经末梢释放抗炎递质ACh,随后ACh与免疫细胞上有a7亚单位的N 型ACh的受体(a7nAChR)[4]结合,通过细胞内信号转导来抑制促炎因子的生成和释放,最终抑制局部或全身的炎症反应。

胆碱能抗炎通路相对于体液调节来说具有快速、直接的抗炎特点,有相当重要的临床应用和研究价值。

1.2胆碱能抗炎通路的主要神经递质ACh1.2.1 ACh的分泌与降解在外周,ACh主要由交感神经的节前纤维、副交感神经节前和节后纤维释放,它是维持基本生命活动的最重要递质之一。

绝大部分Ach是在胆碱能神经末梢胞质内,在胆碱乙酰基转移酶(chAT)的催化下,由胆碱和乙酰辅酶A(AcCoA)合成。

合成的ACh 80%存在于突触囊泡内。

静息状态下囊泡自发地释放一定量ACh以维持局部电紧张。

而当动作电位使神经末梢去极化时,囊泡释放的ACh量于瞬间增加5个数量级。

ACh被释出后在突触间隙极快达到引起终板电位的阈值,当激活突触后受体后,又在毫秒级时间内被胆碱酯酶水解。

1.2.2乙酰胆碱酯酶(AChEAChE是动物体内一种重要的酶,主要分布在神经细胞、神经肌接头、红细胞、血小板、巨核细胞等细胞中。

在中枢及外周神经系统中,AChE的主要功能是催化水解阳离子ACh参与维持胆碱能系统的生理功能。

研究表明,机体内各组织中的AChE具有相似的分子结构和免疫学性质,它们常与生物膜结合在一起,环境的pH值及底物浓度的变化对与膜结合的AChE活性影响很大]5,6]。

Macheme等: 7]于1994年提出,摄入CO后导致机体缺氧从而使神经变性,AChE活性降低。

这样就减少了AChE对ACh的降解,使其作用更加持久。

123 ACh的抗炎机制]8]ACh通过毒蕈碱型受体(M受体)和烟碱型受体(N受体)发挥作用。

这些受体的亚型(M型)和亚单位(N型)的RNA存在于大量的淋巴细胞和其他免疫或可产生细胞因子的非免疫细胞上;这些细胞很多也能生成和释放ACh ACh能够抑制炎症反应时促炎介质的释放,包括TN刖a、白介素(IL )等。

TNF);a主要由巨噬细胞和活化的T细胞产生,是局部和全身炎症反应所必需的调节因子。

已有学者在体外实验中观察到ACh或其他拟胆碱药可抑制内毒素刺激引起的巨噬细胞大量释放TNF1 a ,但ACh加入前后TNF):a mRNA的表达无明显变化。

用抗人TNF):a 单克隆抗体标记巨噬细胞,可观察到ACh抑制TNF);a转录后蛋白质的合成,说明ACh的抗炎靶点是作用于蛋白水平,而非转录水平。

白介素是细胞损伤或感染时介导急性时相反应的一类多肽,具有广泛的免疫学活性。

研究表明,ACh可抑制由内毒素刺激巨噬细胞所产生的致炎细胞因子IL拟1,IL拟.6,IL拟1B的释放,但并不抑制抗炎细胞因子IL拟.10的释放。

应用标记辅酶R和寡核苷酸探针技术检测,发现内毒素刺激巨噬细胞 2 h后,IL拟1B和IL拟6 mRNA 表达明显增加;加入ACh后,IL拟1, IL拟6蛋白质的合成明显降低,但两者mRNA勺表达并未减少,提示ACh可能也是通过转录后机制抑制IL拟1 B和IL拟6的释放。

1.3胆碱能抗炎通路的“效应器” a7nAChR[9, 10]n AChRs是配体门控五聚体的离子通道,属于神经递质受体大家族,这一家族的成员还包括GABA A氨基乙酸和5拟HT3受体。

每一个nAChR都含有5种形似或相同的受体,它们围绕中央离子通道排列,中央离子通道的开放受ACh烟碱及其他受体激动剂的控制。

目前研究表明,a7AChR是炎症反应的效应点,在调控炎症因子产生过程中起到关键性作用。

a7AChR的结构和分布特点以及被激动剂激活后胞内发生的信号转导机制决定了胆碱能抗炎通路调节炎症的高度特异性。

已有实验证实了人类巨噬细胞表达a7AChR并且在动物实验中显示,干扰了a7AChR的生成或将大鼠a7AChR敲除后,不管是电刺激还是应用a7AchR都无法抑制TNF);a等炎性因子的释放]3]。

由此证实a7AChR在胆碱能抗炎通路中是不可缺少的分子。

2胆碱能抗炎通路的作用机制目前认为胆碱能抗炎通路主要通过以下几方面发挥作用:① 抑制致炎因子的产生与释放;②抑制单核细胞和中性粒细胞的杀伤功能;③抑制核因子拟K B(NF以K B)的活化;④阻止T细胞的分化与成熟。

2.1胆碱能抗炎通路的分子机制免疫系统和神经系统共同构成了一个复杂的调节网络,保护机体对外界伤害做出防御性反应,维持机体自身内环境的稳定。

胆碱能抗炎通路就是一种神经免疫调节轴,当机体感受到外界损伤因素后在刺激迷走神经的同时也激活了免疫系统,然后经过中枢对免疫信号的分析与整合,传递给各个神经团,进而激活迷走神经,促使其神经末梢释放抗炎递质ACh ACh与免疫细胞上a7AChR结合,通过细胞内信号转导,阻止导致脓毒症和内毒素血症的致炎介质TNF;1; a的合成与释放,来调节炎症反应。

研究证明,ACh是副交感神经分泌的主要神经递质,可作用于LPS处理的巨噬细胞进而抑制TNF):a,IL拟2, IL 拟6, IL拟8等致炎因子的释放,但是不影响抗炎因子IL拟10的释放]11,12]。

2.2胆碱能抗炎通路的信号转导通路随着分子生物学的迅速发展,人们对全身炎症反应综合征机制的了解越来越深,对信号转导在脓毒症的发生发展过程中的作用研究也日益加深。

从细胞表面到细胞核信号转导的途径,主要包括G蛋白,各种蛋白激酶(MAP)家族,JAK激酶/信号转导子和转录因子(JAK/STAT,N F以K B等信号通路。

在这些信号通路中,N F以K B,MAPK家族及JAK/STAT通路是脓毒症发生发展过程中较为密切的通路,其中MAP,NF);K B是巨噬细胞活化的重要通路[13]。

大多数炎症反应的细胞因子及效应分子都是通过N片以K B 的活化发挥作用的,而且NK):K B在众多致炎因子及其他炎性介质表达调节中起到了重要的信号转导作用,并且在脓毒症及多种自身免疫性疾病中起了核心的作用。

大量实验证明,胆碱能抗炎通路对NF);K B信号转导通路是有影响的,因为LPS在增加NF):K B与DNA勺联合作用中受胆碱能N受体激动剂的抑制作用比较大,LPS活化NF):K B的信号转导途径,烟碱以浓度依赖的方式来抑制LPS对N F): K B 通路的活化,由于a7AChR勺特异性可恢复NF);K B的活性,因此认为这一作用是通过a7AChR介导的。

但是有资料证明,虽然烟碱能依赖a7AChR来抑制LPS所致的NF以K B信号转导途径活化,但不影响MAPK系统,因为LPS激活MAPK是通过与Toll样受体相互作用而实现的,而刺激迷走神经传出纤维并不能阻断由Toll样受体识别的病原体相关分子模式(微生物的产物)引起的炎症反应]14]。

3问题与展望综上所述,胆碱能抗炎通路的发现使我们更进一步认识了炎症反应的调控机制。

与体液抗炎通路相比,神经系统的调控有起效快,作用广泛的特点。

这一新的发现不但使我们扩展了对神经免疫学的认识,而且揭示了更大的研究空间和潜在的临床应用价值。

当然,目前我们对其了解还是很少,很多方面还需进一步深入研究。

例如,既然吸入CO能够抑制AChE的活性,我们是否可以给予外源性CO在一定的可控范围内抑制AChE勺活性来减少其对ACh的降解,使胆碱能抗炎通路的功能发挥更持久的作用;或者采用可能兴奋迷走神经的方法如针灸、行为调节和生物反馈等刺激ACh的分泌,来增加胆碱能抗炎通路的抗炎作用。

【参考文献】[1 ] Pavlov VA, Tracey KJ.The choli nergic anti jtiinflammatory pathway]J]. Brain Behav Immun, 2005,19(6): 493-499.]2 ] Tracey KJ. Physiology and immuno logy of the cholinergic antiinflammatory pathway ]J]. J Clin Invest , 2007,117(2) : 289-296.]3] Gallowitsch 拟Puerta M, Pavlov VA. Neuro 拟immune in teractio ns via the choli nergic anti M i nflammatory pathway:J] .Life Sci,2007,80(24/25):2325-2329.[4]Giebelen IA, van Westerloo DJ, LaRosa GJ, et al.Stimulati on of alpha 7 choli nergic lipopolysaccharide Hin duced n eutrophilShock,2007,27(4):443-447.receptors in hibits recruitme nt by a tumorn ecrosis factor alpha 拟independent mechanism ] J ][5]Zhang XJ, Yang L, Zhao Q, et al. Induction of acetylcholi nesterase expressi on duri ng apoptosis in variouscell types : J] .Cell Death Differ, 2002,9(8):790-800.[6]Duysen EG, Stribley JA, Fry DL, et al. Rescue of the acetylcholi nesterase kno ckout mouse by feed ing a liquid diet; phe no type of the adult acetylcholi nesterase deficie nt mouse[J] . Brain Res Dev Brain Res,2002,137(1):43-54.[7 ] Machemer LH,Pickel M . Carbamate insecticides :J]. Toxicology,1994,91(1) : 29-36 .:8]王博杰,苏跃.胆碱能抗炎通路的研究进展[J].国际麻醉学与复苏杂志,2006, 27(4):242-245.:9]周国武,田野苹.炎症反射的研究进展[J].现代生物医学进展,2009, 9 (7) : 1359-1361.:10]姚咏明,刘辉,盛志勇.提高对神经-内分泌-免疫网络与创伤脓毒症的认识[J ].中华创伤杂志,2006, 22(8) : 561-564.[11] Tracey KJ. The inflammatory reflex [J] .Nature , 2002, 420(6917):853-859.:12]叶有国,黄映善.胆碱能抗炎通路的研究进展[J].中国煤炭工业医学杂志,2007,10( 12):1350-1352.[13]姚咏明,吕艺.胆碱能抗炎通路的调节作用与应用价值]J].江苏大学学报:医学版,2009,19 (2): 93-97.:14]姚咏明,盛志勇.脓毒症防治学[M .北京:科学技术文献出版社,2008: 1.。

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