武汉理工大学《材料科学基础》考试试题及答案-第6套

第六套试卷
武汉理工大学考试试卷
一、右图是CaF2的理想晶胞结构示意图,试回答:
1.画出其投影示意图。

2.晶胞分子数是多少?结构中何种离子做何种密堆积?何种离
子填充何种空隙,所占比例是多少?
3.结构中正负离子的配位数是多少?
4.萤石的结构决定了其具有哪种特殊的性能?请说明。

二、1.α-Fe为体心立方结构,试画出晶胞中质点在(001)晶面上的投影图。

2.在立方单胞内画出指数为(112)的晶面及指数为[112]的晶向。

3.下列硅酸盐矿物按照硅氧四面体连接方式分类,各属何种结构类型:
[][][][][]
Mg SiO,Na AISi O,Be Al Mg Si O,Ca Al AlSiO,Ca Mg Si O(OH) 24383261827254112
2
三、1.写出下列缺陷方应方程式
1)TiO2加入到A12O3中(写出两种);
2)AgI形成弗伦克尔缺陷(Ag+进入间隙)
2.实验室要合成镁铝尖晶石,可供选择的原料为Mg(OH)2、MgO、Al2O3·3H2O、γ-A12O3、α-A12O3从提高反应速率的角度出发,选择什么原料较好?请说明原因。

四.A12O3和过量MgO粉末进行反应形成尖晶石,反应在温度保持不变的条件下进行且由扩散控制。

反应进行1 h时测得有20%的反应物发生了反应。

分别用杨德方程和金斯特林格方程计算完全反应的时间,并说明两者产生差异的原因。

五.简单回答下列问题
1.Al/Au焊接接头处克肯达尔效应造成的紫灾可以用什么方法延缓或消除?为什么?
2.烧结的推动力是什么?烧结过程分为几个阶段,各阶段的特征是什么?
六.在熔融态的R2O-SiO2中,增加SiO2的含量,熔体的粘度和表面张力将如何变化?为什么?
七.按相变机理不同可将相变分为四类,最常见是的成核-生长相变,另外三类分别是什么?对于成核生长相变,假定在恒温恒压下,从过冷液体形成的新相呈球形,且不考虑应变能,请推导均态核化情况下形成的临界晶核的半径及相变势垒。

八.如图A-B-C三元系统相图,根据相图回答下列问题;
1.在图上划分副三角形,用箭头表示各条界线上温度下降方向及界线的性质
2.判断化合物D1、D2、D的性质;
3.写出各三元无变量点的性质及其对应的平衡关系式;
4.写出组成点M在完全中衡条件下的冷却结晶过程。

合集下载

材料科学基础_武汉理工大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

材料科学基础_武汉理工大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

材料科学基础_武汉理工大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.一个原子(或离子)周围同种原子(或异号离子)的数目称为原子或离子的配位数,配位数的大小由()确定。

答案:正负离子半径比2.下列缺陷中,属于点缺陷的是()。

答案:空位3.硅酸盐熔体随着温度升高,低聚物浓度(),熔体的粘度降低。

答案:增加4.表面上原子产生了相对于正常位置的上、下位移,这种表面称为()。

答案:弛豫表面5.非化学计量缺陷的浓度与多种因素有关,除了()。

答案:固溶度6.以下关于相变的说法,哪一种是正确的( )答案:马氏体相变是无扩散相变。

7.以下对于二次再结晶的说法,哪一个是正确的()答案:二次再结晶的原因有可能是物料粒度不均匀。

8.按正负离子半径比预测,AgI属于NaCl型结构,但实际上AgI晶体属于配位数为4的立方ZnS型结构,原因是()。

答案:离子极化9.以下非化学计量化合物中,哪种会出现间隙氧离子缺陷?答案:UO2+x10.酸盐熔体在温度升高时粘度下降的原因是:答案:硅氧四面体构成的各种聚合物的聚合度下降11.介稳相指的是()答案:热力学不稳,动力学稳定12.以下四种物质的熔体,哪种最容易析晶?答案:钙橄榄石13.烧结的推动力是答案:系统的表面能的降低14.一般来说,温度升高,硅酸盐熔体的粘度(),表面张力( )答案:降低,降低15.以下哪些说法是正确的()答案:连线上的点的结晶结束点不一定在界线上16.晶体是内部质点在三维空间进行排列的固体。

答案:错误17.当三元凝聚系统的最大自由度数为3时,这三个独立变量是温度和任意两相的浓度。

由于有三个变量,所以三元系统相图采用空间中的(底面为等边三角形的棱柱体)来表示。

答案:正确18.无限固溶体都是置换固溶体。

答案:正确19.硅酸盐熔体的表面张力随温度升高而增大。

答案:错误20.扩散总是从浓度高的地方向浓度低的地方进行。

答案:错误21.水的蒸发属于二级相变。

答案:错误22.大多数有机液体在抛光的金属表面上可以润湿,但在粗糙金属表面上不能润湿。

武汉理工大学材料科学基础历年考研真题

武汉理工大学材料科学基础历年考研真题

武汉理工大学武汉理工大学2010年研究生入学考试试题课程名称材料科学基础一、基本概念(30分)空间利用率和空隙填充率;位错滑移和位错爬移;玻璃网络形成体和玻璃网络外体;穿晶断裂和蠕变断裂;应力腐蚀和晶间腐蚀;初次在结晶和二次在结晶;均态核化和非均态核化;矿化剂。

二、作图题(10分)1. 在面心立方晶胞中标示出质点以ABCABC。

规律重复的堆积方式。

(5分)2.画出面心立方晶胞中质点在(111)晶面上的投影图。

(5分)三、绿宝石Be3Al2[Si6O18]上半个晶胞在(0001)面上的投影图如图1所示,整个晶胞的结构按照标高50处的镜面经反映即可得到。

根据图1回答下列问题:(20分)1.绿宝石的硅氧比为多少?硅氧四面体组成的是什么结构?(4分)2.Be和Al分别与周边什么标高的几个氧配位?构成的配位多面体是什么?它们之间又是如何连接的?(8分)3.用Pauling的连接规则说明标高65的氧电价是否平衡?(4分)4.根据结构说明绿宝石热膨胀系数不高、当半径小的Na+存在时,在直流电场下具有显著离子电导的原因。

(4分)图1 绿宝石晶胞四、A-B-C三元系统相图如图1所示。

根据相图回答下列问题:(25分)1.在图上划分副三角形、用剪头表示界线上温度下降方向方向及界线的性质;(8分)2.判断化合物S1S2的性质;(2分)3.写出各三元无变量点的性质及其对应的平衡关系式;(5分)4.写出熔体1、2在完全平衡冷却下的冷却结晶过程;(10分)第4题图五、假设自组成为18Na2O10CaO72SiO2(wt%)和8Na2O4CaO88SiO2(wt%)两种熔体中,均态成核析出石英相。

(15分)1.设形成晶核为球形,两者相变时除去界面能外单位体积自由焓ΔGv的变化相同,请推导熔体结晶时的核化势垒和临界晶核半径;(5分)2.考虑到两熔体组成及表面张力的差异,试比较两者的临界晶核半径的大小并解释其原因;(5分)3.假设新相的晶核形成后,新相长大的速率均取决于溶质原子在熔体中的扩散,在外界条件均相同的情况下,试比较两种熔体石英相的长大速率,并解释其原因;(5分)六、晶体结构缺陷(15分)1.CaO形成肖特基缺陷,写出其缺陷反应方程式,并计算单位晶胞CaO的肖特基缺陷数(已知CaO的密度是3.0克/厘米3,其晶格参数是0.481nm);(4分)2.CsCl溶入MgCl2中形成空位固溶体,并写出固溶体的化学式;(3分)3.Al2O3掺入到MgO中,写出二个合理的方程,并判断可能成立的方程是哪一个?写出其固溶体的化学式;(5分)4.根据2和3总结杂质缺陷形成规律。

武汉理工大学《833材料科学基础》历年考研真题(含部分答案)专业课考试试题

武汉理工大学《833材料科学基础》历年考研真题(含部分答案)专业课考试试题
3.结构中 电价是否饱和,为什么? 4.画出Na2O晶胞在(110)面上的投影图; 5.解离性如何
二、1.在一个晶胞中画出 面与【 】的向量;
2.写出以下硅酸盐晶体的结构类型(书P58表2.13的例子,全部是表中 的,一共8个)
三、1. , 程式;
, ,分别可能是何种缺陷,并写出缺陷反应方
2.请叙述微裂纹原理。间隙固溶体与置换固溶体相比,哪种强化效果 更好,为什么?(考的是缺陷扎理论,书P150最下面一段)
5.计算说明
晶体中 的电价是否饱和。
6.解释说明有无自发极化现象。
图1 CaTiO3晶胞结构
二、高岭石(
)结构示意图,试回答:
1.高岭石属于哪种硅酸盐结构类型;分析层的构成和层的堆积方向; 分析结构中的作用力。
2.用Pauling的连接规则说明氧电价是否平衡? 3.解释说明该结构的解理性如何。 4.高岭石是否容易形成玻璃,为什么?
2006年武汉理工大学440材料科学基础考研真题(含部分答案)
2007年武汉理工大学440材料科学基础考研真题(含参考答案)
2008年武汉理工大学833材料科学基础考研真题(含参考答案)
2009年武汉理工大学833材料科学基础考研真题(含参考答案)
五、还有就是ZnO的固相反应,也是书本上的。
六、烧结过程,前中后期特点以及晶粒大小,怎样控制晶粒大小?
七、考察了相变理论,以及将反应分类
八、最后就是答题三元相图,记得考的好像是不一致熔融三元化合物的 三元相图,三元相图,和七套试题里的题几乎一样。
2014年武汉理工大学833材料科学基础考研真题(回忆版)
2009年武汉理工大学833材料科学基础 考研真题(含参考答案)
2010年武汉理工大学833材料科学基础 考研真题(含参考答案)

武汉理工大学材料科学基础()课后习题和答案

武汉理工大学材料科学基础()课后习题和答案

第一章绪论1、仔细观察一下白炽灯泡,会发现有多少种不同的材料?每种材料需要何种热学、电学性质?2、为什么金属具有良好的导电性和导热性?3、为什么陶瓷、聚合物通常是绝缘体?4、铝原子的质量是多少?若铝的密度为2.7g/cm3,计算1mm3中有多少原子?5、为了防止碰撞造成纽折,汽车的挡板可有装甲制造,但实际应用中为何不如此设计?说出至少三种理由。

6、描述不同材料常用的加工方法。

7、叙述金属材料的类型及其分类依据。

8、试将下列材料按金属、陶瓷、聚合物或复合材料进行分类:黄铜钢筋混凝土橡胶氯化钠铅-锡焊料沥青环氧树脂镁合金碳化硅混凝土石墨玻璃钢9、Al2O3陶瓷既牢固又坚硬且耐磨,为什么不用Al2O3制造铁锤?第二章晶体结构1、解释下列概念晶系、晶胞、晶胞参数、空间点阵、米勒指数(晶面指数)、离子晶体的晶格能、原子半径与离子半径、配位数、离子极化、同质多晶与类质同晶、正尖晶石与反正尖晶石、反萤石结构、铁电效应、压电效应.2、(1)一晶面在x、y、z轴上的截距分别为2a、3b、6c,求出该晶面的米勒指数;(2)一晶面在x、y、z轴上的截距分别为a/3、b/2、c,求出该晶面的米勒指数。

3、在立方晶系的晶胞中画出下列米勒指数的晶面和晶向:(001)与[210],(111)与[112],(110)与[111],(322)与[236],(257)与[111],(123)与[121],(102),(112),(213),[110],[111],[120],[321]4、写出面心立方格子的单位平行六面体上所有结点的坐标。

5、已知Mg2+半径为0.072nm,O2-半径为0.140nm,计算MgO晶体结构的堆积系数与密度。

6、计算体心立方、面心立方、密排六方晶胞中的原子数、配位数、堆积系数。

7、从理论计算公式计算NaC1与MgO的晶格能。

MgO的熔点为2800℃,NaC1为80l℃, 请说明这种差别的原因。

8、根据最密堆积原理,空间利用率越高,结构越稳定,金钢石结构的空间利用率很低(只有34.01%),为什么它也很稳定?9、证明等径圆球面心立方最密堆积的空隙率为25.9%;10、金属镁原子作六方密堆积,测得它的密度为1.74克/厘米3,求它的晶胞体积。

材料科学基础武汉理工出(部分习题答案)

材料科学基础武汉理工出(部分习题答案)

第一章 结晶学基础 第二章 晶体结构与晶体中的缺陷1 名词解释:配位数与配位体,同质多晶、类质同晶与多晶转变,位移性转变与重建性转变,晶体场理论与配位场理论。

晶系、晶胞、晶胞参数、空间点阵、米勒指数(晶面指数)、离子晶体的晶格能、原子半径与离子半径、离子极化、正尖晶石与反正尖晶石、反萤石结构、铁电效应、压电效应.答:配位数:晶体结构中与一个离子直接相邻的异号离子数。

配位体:晶体结构中与某一个阳离子直接相邻、形成配位关系的各个阴离子中心连线所构成的多面体。

同质多晶:同一化学组成在不同外界条件下(温度、压力、pH 值等),结晶成为两种以上不同结构晶体的现象。

多晶转变:当外界条件改变到一定程度时,各种变体之间发生结构转变,从一种变体转变成为另一种变体的现象。

位移性转变:不打开任何键,也不改变原子最邻近的配位数,仅仅使结构发生畸变,原子从原来位置发生少许位移,使次级配位有所改变的一种多晶转变形式。

重建性转变:破坏原有原子间化学键,改变原子最邻近配位数,使晶体结构完全改变原样的一种多晶转变形式。

晶体场理论:认为在晶体结构中,中心阳离子与配位体之间是离子键,不存在电子轨道的重迭,并将配位体作为点电荷来处理的理论。

配位场理论:除了考虑到由配位体所引起的纯静电效应以外,还考虑了共价成键的效应的理论图2-1 MgO 晶体中不同晶面的氧离子排布示意图2 面排列密度的定义为:在平面上球体所占的面积分数。

(a )画出MgO (NaCl 型)晶体(111)、(110)和(100)晶面上的原子排布图;(b )计算这三个晶面的面排列密度。

解:MgO 晶体中O2-做紧密堆积,Mg2+填充在八面体空隙中。

(a )(111)、(110)和(100)晶面上的氧离子排布情况如图2-1所示。

(b )在面心立方紧密堆积的单位晶胞中,r a 220=(111)面:面排列密度= ()[]907.032/2/2/34/222==∙ππr r(110)面:面排列密度=()[]555.024/224/22==∙ππr r r(100)面:面排列密度=()785.04/22/222==⎥⎦⎤⎢⎣⎡ππr r 3、已知Mg 2+半径为0.072nm ,O 2-半径为0.140nm ,计算MgO 晶体结构的堆积系数与密度。

2023材料科学基础考卷

2023材料科学基础考卷

专业课原理概述部分一、选择题(每题1分,共5分)1. 材料的四大基本性能中,下列哪一项是指材料在外力作用下抵抗破坏的能力?A. 塑性B. 硬度C. 韧性D. 耐磨性2. 下列哪种晶体结构类型不具有滑移系?A. 面心立方B. 体心立方C. 六方最密D. 简单立方A. 钢铁B. 铝合金C. 玻璃D. 橡胶4. 下列哪个过程是纯金属凝固过程中原子排列从不规则到规则的过程?A. 凝固B. 凝固前沿C. 枝晶生长D. 偏析A. X射线衍射B. 扫描电镜C. 热分析D. 拉曼光谱二、判断题(每题1分,共5分)1. 材料的强度是指材料在外力作用下发生塑性变形的能力。

(错)2. 陶瓷材料的断裂韧性一般较低,因此容易发生断裂。

(对)3. 材料的熔点越高,其热稳定性越好。

(对)4. 晶体中的位错密度越高,材料的强度越高。

(错)5. 材料的疲劳寿命与加载频率成正比。

(错)三、填空题(每题1分,共5分)1. 材料的四大基本性能包括:____、____、____、____。

2. 晶体中原子排列的最小重复单元称为:____。

3. 金属材料在塑性变形过程中,位错的运动方式主要有:____、____、____。

4. 陶瓷材料的烧结过程主要包括:____、____、____。

5. 材料的热处理工艺主要包括:____、____、____。

四、简答题(每题2分,共10分)1. 简述晶体与非晶体的区别。

2. 什么是位错?它在材料中的作用是什么?3. 简述纯金属凝固过程中晶粒长大的驱动力。

4. 什么是材料的疲劳?影响材料疲劳寿命的因素有哪些?5. 简述材料表面改性的目的和方法。

五、应用题(每题2分,共10分)1. 已知某金属的屈服强度为200MPa,求在拉伸过程中,当应力达到150MPa时,该金属的塑性应变是多少?2. 一块玻璃在室温下受到外力作用,为什么容易发生脆性断裂?3. 有一块铝合金,其熔点为660℃,现将其加热至700℃,请分析其组织结构可能发生的变化。

材料科学基础武汉理工大学张联盟版课后习题及答案word精品文档74页

第二章答案2-1略。

2-2(1)一晶面在x、y、z轴上的截距分别为2a、3b、6c,求该晶面的晶面指数;(2)一晶面在x、y、z轴上的截距分别为a/3、b/2、c,求出该晶面的晶面指数。

答:(1)h:k:l==3:2:1,∴该晶面的晶面指数为(321);(2)h:k:l=3:2:1,∴该晶面的晶面指数为(321)。

2-3在立方晶系晶胞中画出下列晶面指数和晶向指数:(001)与[],(111)与[],()与[111],()与[236],(257)与[],(123)与[],(102),(),(),[110],[],[]答:2-4定性描述晶体结构的参量有哪些?定量描述晶体结构的参量又有哪些?答:定性:对称轴、对称中心、晶系、点阵。

定量:晶胞参数。

2-5依据结合力的本质不同,晶体中的键合作用分为哪几类?其特点是什么?答:晶体中的键合作用可分为离子键、共价键、金属键、范德华键和氢键。

离子键的特点是没有方向性和饱和性,结合力很大。

共价键的特点是具有方向性和饱和性,结合力也很大。

金属键是没有方向性和饱和性的的共价键,结合力是离子间的静电库仑力。

范德华键是通过分子力而产生的键合,分子力很弱。

氢键是两个电负性较大的原子相结合形成的键,具有饱和性。

2-6等径球最紧密堆积的空隙有哪两种?一个球的周围有多少个四面体空隙、多少个八面体空隙?答:等径球最紧密堆积有六方和面心立方紧密堆积两种,一个球的周围有8个四面体空隙、6个八面体空隙。

2-7n个等径球作最紧密堆积时可形成多少个四面体空隙、多少个八面体空隙?不等径球是如何进行堆积的?答:n个等径球作最紧密堆积时可形成n个八面体空隙、2n个四面体空隙。

不等径球体进行紧密堆积时,可以看成由大球按等径球体紧密堆积后,小球按其大小分别填充到其空隙中,稍大的小球填充八面体空隙,稍小的小球填充四面体空隙,形成不等径球体紧密堆积。

2-8写出面心立方格子的单位平行六面体上所有结点的坐标。

答:面心立方格子的单位平行六面体上所有结点为:(000)、(001)(100)(101)(110)(010)(011)(111)(0)(0)(0)(1)(1)(1)。

材料科学基础_武汉理工出版(部分习题答案)[1]

第一章 结晶学基础 第二章 晶体结构与晶体中的缺陷1 名词解释:配位数与配位体,同质多晶、类质同晶与多晶转变,位移性转变与重建性转变,晶体场理论与配位场理论。

晶系、晶胞、晶胞参数、空间点阵、米勒指数(晶面指数)、离子晶体的晶格能、原子半径与离子半径、离子极化、正尖晶石与反正尖晶石、反萤石结构、铁电效应、压电效应. 答:配位数:晶体结构中与一个离子直接相邻的异号离子数。

配位体:晶体结构中与某一个阳离子直接相邻、形成配位关系的各个阴离子中心连线所构成的多面体。

同质多晶:同一化学组成在不同外界条件下(温度、压力、pH 值等),结晶成为两种以上不同结构晶体的现象。

多晶转变:当外界条件改变到一定程度时,各种变体之间发生结构转变,从一种变体转变成为另一种变体的现象。

位移性转变:不打开任何键,也不改变原子最邻近的配位数,仅仅使结构发生畸变,原子从原来位置发生少许位移,使次级配位有所改变的一种多晶转变形式。

重建性转变:破坏原有原子间化学键,改变原子最邻近配位数,使晶体结构完全改变原样的一种多晶转变形式。

晶体场理论:认为在晶体结构中,中心阳离子与配位体之间是离子键,不存在电子轨道的重迭,并将配位体作为点电荷来处理的理论。

配位场理论:除了考虑到由配位体所引起的纯静电效应以外,还考虑了共价成键的效应的理论图2-1 MgO 晶体中不同晶面的氧离子排布示意图2 面排列密度的定义为:在平面上球体所占的面积分数。

(a )画出MgO (NaCl 型)晶体(111)、(110)和(100)晶面上的原子排布图; (b )计算这三个晶面的面排列密度。

解:MgO 晶体中O2-做紧密堆积,Mg2+填充在八面体空隙中。

(a )(111)、(110)和(100)晶面上的氧离子排布情况如图2-1所示。

(b )在面心立方紧密堆积的单位晶胞中,r a 220=(111)面:面排列密度= ()[]907.032/2/2/34/222==∙ππr r (110)面:面排列密度=()[]555.024/224/22==∙ππr r r(100)面:面排列密度=()785.04/22/222==⎥⎦⎤⎢⎣⎡ππr r3、已知Mg 2+半径为0.072nm ,O 2-半径为0.140nm ,计算MgO 晶体结构的堆积系数与密度。

武汉理工大学材料科学基础各章节例题及答案

第二章晶体结构【例2-1】计算MgO和GaAs晶体中离子键成分的多少。

【解】查元素电负性数据得,则,,,MgO离子键%=GaAs离子键%=由此可见,MgO晶体的化学键以离子键为主,而GaAs则是典型的共价键晶体。

【提示】除了以离子键、共价键结合为主的混合键晶体外,还有以共价键、分子间键结合为主的混合键晶体。

且两种类型的键独立地存在。

如,大多数气体分子以共价键结合,在低温下形成的晶体则依靠分子间键结合在一起。

石墨的层状单元内共价结合,层间则类似于分子间键。

正是由于结合键的性质不同,才形成了材料结构和性质等方面的差异。

从而也满足了工程方面的不同需要。

【例2-2】 NaCl和MgO晶体同属于NaCl型结构,但MgO的熔点为2800℃, NaC1仅为80l℃,请通过晶格能计算说明这种差别的原因。

【解】根据:晶格能(1)NaCl晶体:N0=6.023×1023 个/mol,A=1.7476,z1=z2=1,e=1.6×10-19 库仑,,r0===0.110+0.172=0.282nm=2.82×10-10 m,m/F,计算,得:EL=752.48 kJ/mol (2)MgO晶体:N0=6.023×1023 个/mol,A=1.7476,z1=z2=2,e=1.6×10-19库仑,r0==0.080+0.132=0.212 nm=2.12×10-10 m,m/F,计算,得:EL=3922.06 kJ/mol则:MgO晶体的晶格能远大于NaC1晶体的晶格能,即相应MgO的熔点也远高于NaC1的熔点。

【例2-3】根据最紧密堆积原理,空间利用率越高,结构越稳定,但是金刚石的空间利用率很低,只有34.01%,为什么它也很稳定?【解】最紧密堆积的原理只适用于离子晶体,而金刚石为原子晶体,由于C-C共价键很强,且晶体是在高温和极大的静压力下结晶形成,因而熔点高,硬度达,很稳定。

武汉理工大学 材料科学基础 历年期末考卷

31.试述石英晶体、石英熔体、Na2O•2SiO2熔体结构和性质上的区别。

2.某熔体粘度在727℃时是108泊,1156℃时是104泊,要获得粘度为107泊的熔体,要加热到什么温度?3.在Na2O—SiO2系统及RO—SiO2系统中随着SiO2含量的增加,熔体的粘度将升高而表面张力则降低,说明原因。

4.说明在一定温度下同组成的玻璃比晶体具有较高的内能及晶体具有一定的熔点而玻璃体没有固定熔点的原因。

5.某窗玻璃含14Na2O-14CaO-72SiO2(重量百分数),求非桥氧百分数。

6.网络外体(如Na2O)加到SiO2熔体中,使氧硅比增加,当O/Si≈2.5~3时,即达到形成玻璃的极限,O/Si>3时,则不能形成玻璃,为什么?7.按照在形成氧化物玻璃中的作用,把下列氧化物分为网络变体,中间体和网络形成体:SiO2,Na2O,B2O3,CaO,Al2O3,P2O5,K2O,BaO。

8.以B203为例解释具有混合键氧化物容易形成玻璃的原因。

9.试述微晶学说与无规则网络学说的主要观点,并比较两种学说在解释玻璃结构上的共同点和分歧。

10.什么是硼反常现象? 为什么会产生这些现象?11.已知石英玻璃的密度为2.3g/cm3,假定玻璃中原子尺寸与晶体SiO2相同,试计算该玻璃的原于堆积系数是多少?12.根据教材的T—T—T曲线,计算A、B、C三种物质的临界冷却速度,哪一种物质易形成玻璃?哪一种难形成玻璃?41 .什么叫表面张力和表面能? 在固态下和液态下这两者有何差别?2 .一般说来,同一种物质,其固体的表面能要比液体的表面能大,试说明原因。

3 .什么叫吸附、粘附? 当用焊锡来焊接铜丝时,用锉刀除去表面层,可使焊接更加牢固,请解释这种现象。

4 .方镁石的表面能为1000尔格/cm2,如果密度为3.68克/cm3,求将其粉碎为1u颗粒时,每克需能量多少卡?5 .试说明晶界能总小于两个相邻晶粒的表面能之和的原因。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
相关文档
最新文档