选择性胎儿宫内生长受限诊治及保健指南(2020)
胎儿生长受限国际化诊断标准
胎儿生长受限国际化诊断标准
胎儿生长受限（FGR）又称宫内生长受限（IUGR），是指胎儿大小异常，在宫内未达到其遗传的生长潜能。
胎儿出生体重低于同孕龄平均体重的两个标准差，或低于同龄正常体重的第10百分位数。
目前，国际上常用的FGR诊断标准是胎儿体重低于孕周对应的10%百分位数。
但这一标准有一定的局限性，因为每个胎儿的生长速度和体重都不同，孕周对10%百分位数的定义也存在差异。
为了克服这些局限性，一些新的FGR诊断标准正在研究中。
例如，使用自然对数转换后的胎儿估计体重百分位数，这个标准可以更好地反映胎儿生长速度和孕周的关系。
另外，还有一些基于各种生物学和医学指标的FGR诊断标准正在发展和改进中，包括血流动力学检查、胎盘形态、胎儿心率变异性等，这些指标可以提供更全面的FGR诊断信息。
胎儿生长受限PPT课件
胎儿疾病
胎儿患有某些疾病，如先 天性心脏病等，可能影响 其正常生长。
多胎妊娠
在多胎妊娠中，由于资源 竞争，可能导致其中一个 或多个胎儿生长受限。
环境因素
环境污染
暴露于某些有害的化学 物质或污染物可能导致
胎儿生长受限。
辐射
暴露于高水平的辐射可 能导致胎儿生长受限。
感染与炎症
孕期感染与炎症可能影 响胎儿的正常生长。
孕妇应定期进行产前检查，及时发现 胎儿生长受限，采取有效的干预措施。
孕妇应避免接触有害物质，如放射线、 化学物质等，以降低胎儿生长受限的 风险。
孕妇应保持良好的生活习惯，如合理 饮食、适量运动、充足休息等，以促 进胎儿的正常生长发育。
社会和家庭应加强对孕妇的关爱和支 持，为其提供良好的孕育环境和心理 支持，共同促进胎儿的健康生长发育。
适量运动
孕妇应进行适量的运动，如散步、孕妇瑜伽等，以增强体质和免疫 力。
产前诊断和监测
产前诊断
通过羊水穿刺、脐血取样等方法 ，对胎儿进行染色体和基因检测 ，以确定是否存在遗传异常。
胎儿监测
通过胎心监测、超声波检查等方 法，监测胎儿的生长和发育情况 ，以及胎盘、羊水等状况，以便 及时发现和处理问题。
对母体的影响
妊娠期并发症
胎儿生长受限可能导致妊娠期高 血压、妊娠期糖尿病等并发症，
增加母体的风险。
分娩困难
由于胎儿生长受限，可能增加分娩 的困难和风险，如需要剖宫产等。
心理压力
胎儿生长受限可能导致母体心理压 力增加，影响母体的心理健康。
对家庭的影响
经济负担
教育与职业发展
胎儿生长受限可能导致需要更多的医 疗资源和护理，增加家庭的经济负担。
双胎早产诊治及保健指南
双胎早产诊治及保健指南双胎妊娠是指孕妇同时孕育两个或多个胎儿，这是一种相对较为特殊的妊娠状态。
由于双胎妊娠的特殊性，双胎早产的风险也相对较高。
本文将就双胎早产的诊治及保健进行详细阐述，以期为相关孕妇提供有益的参考。
双胎早产的诊治早产的识别双胎孕妇在妊娠28周后出现子宫收缩频率增加、宫颈管缩短、宫颈扩张等症状时，应警惕早产的可能性。
此时，应及时就医进行详细检查，以确定是否为早产。
早产的原因双胎早产的原因有多种，包括子宫过度扩张、宫颈发育不良、感染、母体疾病等。
医生应根据具体情况进行相应的检查和治疗。
早产的处理对于双胎早产，应根据孕妇和胎儿的具体情况制定相应的处理方案。
一般来说，应尽量延长孕周，提高胎儿的存活率。
具体措施包括：（1）抑制子宫收缩：对于子宫收缩过频的双胎孕妇，医生可采取药物治疗方法抑制子宫收缩，如使用β受体激动剂等。
（2）维持母体健康：孕妇应确保充足的休息和营养摄入，以保持身体健康。
同时，应积极治疗或控制任何可能导致早产的母体疾病。
（3）促进胎儿肺成熟：对于可能早产的孕妇，医生可采取措施促进胎儿肺成熟，如使用糖皮质激素等。
双胎早产的保健定期产检双胎孕妇应定期进行产前检查，以便及时发现并处理任何可能导致早产的问题。
产前检查还能帮助医生更好地了解胎儿的发育情况，为孕妇提供更为全面的保健指导。
充足休息双胎孕妇应保持充足的休息，避免过度劳累。
休息时尽量采取左侧卧位，以增加子宫血流量，改善胎儿的氧供。
同时，避免长时间站立或行走，以免增加子宫收缩的风险。
均衡饮食双胎孕妇应注意均衡饮食，多吃富含蛋白质、维生素和矿物质的食物，如鱼、肉、蛋、奶、豆类等。
同时，应控制食盐和糖分的摄入量，以降低妊娠期糖尿病和高血压的风险。
控制情绪双胎孕妇应保持平和的心态，避免过度焦虑和紧张。
遇到问题时，可向医生寻求帮助和建议，以积极应对妊娠期的不良情绪。
禁止吸烟和饮酒双胎孕妇应严格禁止吸烟和饮酒，以免对自身和胎儿的健康造成不良影响。
胎儿生长受限最新指南和共识 ppt课件
第一胎
12.4%
Y
FGR
87.6%
N
第二胎
风险提高为20．1％
第一胎FGR情况越严重， 第二胎FGR的风险就越 高
风险下降为8．2％
血清学标记物
妊娠早期
妊娠中期
01
唐氏综合征筛查的血 清学标记物包括妊娠 相关血浆蛋白一A和游 离人绒毛膜促性腺激 素一B，其中妊娠相关 血浆蛋白一A<0．41 5 中位数的倍数，即低 于第5百分位数，可有
2
FGR的预测
A
危险因素
B
产次
C
血清学标记物
D
超声检查
一、FGR的预测
孕母
危险
胎儿
因素
胎盘脐带
孕母的危险因素
FGR的胎儿危险因素：
2020/7/25
FGR的胎盘脐带危险因素：
2020/7/25
脐带真结图片
2020/7/25
2020/7/25
产次
第一胎发生FGR的产妇，二胎FGR风险上升
剖宫产尽快终止妊娠。
阴道分娩 FGR的孕妇自然临产后，应尽快入院，行持
续胎儿电子监护。
预后
FGR儿出生后的发育
FGR儿以后个体生长发育很难预测。一般对称性或全身 性FGR在出生后生长发育缓慢。相反，不对称型FGR儿 ，出生后生长发育可以很快赶上。 FGR儿今后的神经系 统及智力发育也不能准确预测。1979年，Vohr报道早产 的小于胎龄儿，在18～24个月时与适于胎龄的早产儿的 预后类似。1983，Vohr等长期随访小于胎龄早产儿，预 计其有良好的预后。1992年，Low等在9～11年长期随访 研究，发现有一半的FGR儿存在学习上的缺点。接着 Blair等报道FGR儿易发生脑瘫。
选择性胎儿宫内生长受限诊治及保健指南(2020)
选择性胎儿宫内生长受限诊治及保健指南（2020）选择性胎儿宫内生长受限（selective intrauterine growthrestri ction，sIUGR）是复杂性双胎的胎儿并发症之一，近年来，各临床中心广泛采用单绒毛膜双羊膜囊（monochorionic diamniotic，MCDA）双胎妊娠中一胎儿估测体重（estimated fetal weight，EFW）小于同孕龄胎儿体重第10百分位数且两胎儿间的EFW差异≥25%的定义。
sI UGR有着较高的死胎、流产及早产的发生率，且新生儿发生脑损伤的风险也较高，是影响胎儿生命质量的严重并发症。
近年来，随着双胎诊治循证研究的快速发展，围产保健水平的不断提高，为了进一步规范复杂性双胎的临床诊治与围产期保健，中国妇幼保健协会双胎专业委员会参考最新的相关指南以及国内外研究进展，结合我国国情，制定了《选择性胎儿宫内生长受限诊治及保健指南（2020）》，以提高围产儿的生存率，改善新生儿的预后。
本指南中循证医学证据等级标准参考英国皇家妇产科学院（Royal Col lege ofObstetricians and Gynaecologists，RCOG）2017年发布的单绒毛膜双胎（单绒双胎）管理指南。
见图1。
1 发生率sIUGR在单绒双胎中的发生率各研究报道不一，大多为12%～25%，单绒双胎中小于同孕龄胎儿体重第10百分位数的sIUGR患病率为1 0%～15%，单绒双胎中双胎出生体重相差≥25%的发生率在11.3%～1 9.0%之间。
中国妇幼保健协会双胎专委会根据对2019年全国不同地区不同层次的48家医疗单位的最新统计表明，在4876例单绒双胎妊娠中，sIUGR为669例，占单绒双胎的13.72%（证据等级：2-，推荐等级：C）。
2 病因及发病机制2.1 胎盘因素2.1.1 胎盘份额及边缘性脐带入口两胎儿间的胎盘份额分配不均或种植部位不当致使两部分胎盘发生不均衡生长，是导致sIUGR发生的主要原因。
胎儿生长受限最新指南和共识
小剂量APC:可改善子宫胎盘血循环。 丹参：促细胞代谢、改善循环、降低毛细血 管通透性，利于胎盘功能的维持。
产科处理
1
经过治疗后胎儿生长 发育迟缓被纠正,胎盘 功能和胎儿宫内状况 良好,可继续妊娠至足 月
2
如治疗效果不满意,胎 盘功能不良,羊水减少 应考虑终止妊娠
3பைடு நூலகம்
如产科并发症或内科
合并症病情加剧,须终 止妊娠
2015/10/20
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沈颖 胎儿生长受限最新指南和共识
胎 儿 生 长 受 限 (fetal growth restriction ， FGR) 是指经超声评 估的胎儿体重低于相应孕周应有胎 儿体重的第 10 百分位数，低于第 3 百分位数属于严重FGR。FGR可致死 胎、早产、低出生体重、胎儿缺氧、 新生儿窒息、胎粪吸入综合征、新 生儿红细胞增多症等，远期将影响 神经行为发育，并增加代谢综合征 的发生风险。我国的发生率为 6.39% ，是围生儿死亡的第二大原 因。
2015/10/20
阿司匹林
FGR 的预防
对于有胎盘血流灌注不足疾病史(如 FGR、子痫前期、抗磷脂综合征)的 孕妇，可以从妊娠12～16周开始服 用小剂量阿司匹林至36周 妊娠期应停止吸烟 抗凝治疗能改善胎盘功能障碍疾病 的预后，对于高危孕妇预防FGR应 该具有一定疗效，但目前缺乏有关 不良反应及新生儿长期预后方面的 证据支持，亦没有充分证据支持其 预防应用。
戒烟
低分子肝素
LOREM IPSUM DOLOR
吸氧
FGR 的预防
虽然有研究发现吸氧可以增加胎儿 体重，降低围产期病死率，但目前 仍缺乏充证据支持孕妇常规吸氧来 治FGR
增加饮食、补充孕激素或静脉补充 营养无法治疗或预防FGR[1]
孕前和孕期保健指南完整版
孕前和孕期保健指南〔2022〕完整版原创：妇产科空间妇产科空间2月7日选自：中华妇产科杂志2022 年1月第53 卷第1期第7-13页中华医学会妇产科学分会产科学组孕前保健〔preconception care〕和孕期保健〔prenatal care〕是降低孕产妇和围产儿并发症的发生率及死亡率、减少诞生缺陷的重要措施。
.通过标准化的孕期保健和产前检查，能够及早防治妊娠期合并症及并发症，准时觉察胎儿非常，评估孕妇及胎儿的安危，确定分娩时机和分娩方法，保证母儿平安。
2022年，中华医学会妇产科学分会产科学组组织国内有关专家制定了《孕前和孕期保健指南〔第1版〕》1]，这是我国制定的适宜我国国情的第1部“孕前和孕期保健指南〞，通过该指南在全国的实施和推广，对标准我国的孕前检查和产前检查方案起到了重要的作用2]。
.近年来，由于对产前检查的方案又有了新的认识，格外是产前筛查相关技术的快速进展，为此，产科学组决定在《孕前和孕期保健指南(第1版)》的根底上，参考美国3-4]、英国5]、加拿大6]和WHO7-8]等公布的孕前和孕期保健指南，并遵循《X母婴保健法》、国家卫生和打算生育委员会公布的相关治理方法和技术标准9-12]，同时也考虑了卫生经济学的要求，制定了《孕前和孕期保健指南〔2022〕》。
.本指南的内容包含：健康教育及指导、常规保健内容、辅助检查工程〔分为必查工程和备查工程〕。
其中健康教育及指导、常规保健内容和辅助检查的必查工程适用于全部的孕妇，有条件的医院或有指征时可开展备查工程。
同时，本指南制定了简要表格，便于临床医师使用时快速参考。
本指南仅适用于单胎妊娠、无妊娠并发症和合并症的孕妇。
孕前保健〔孕前3个月〕孕前保健是通过评估和改善打算妊娠夫妇的健康状况，减少或排解导致诞生缺陷等不良妊娠结局的危险因素，预防诞生缺陷发生，提高诞生人口素养，是孕期保健的前移。
一、健康教育及指导遵循普遍性指导和个体化指导相结合的原则，对打算妊娠的夫妇行孕前健康教育及指导，主要内容包含：〔1〕有打算、有打算地妊娠，尽量幸免高龄妊娠。
【专家共识】胎儿生长受限专家共识(2019版) 完整版
【专家共识】胎儿生长受限专家共识（2019版）完整版胎儿生长受限(fetal growth restriction，FGR)是导致围产儿患病和死亡的重要原因，还可能带来远期的不良结局，包括儿童期的认知障碍及成人期疾病(如肥胖、2型糖尿病、心血管疾病、中风等)的发生风险增加。
因此，科学地预防FGR，对FGR进行早期筛查、诊断和宫内监测，以及适时终止妊娠，尤为重要。
中华医学会围产医学分会胎儿医学学组联合中华医学会妇产科学分会产科学组，组织全国专家共同讨论并制定我国FGR专家共识，旨在规范和指导我国FGR 的临床诊治工作。
共识中的部分推荐条款如下：问题1：如何定义FGR？（1）小于胎龄(small for gestational age，SGA)胎儿的定义：指超声估测体重或腹围低于同胎龄应有体重或腹围第10百分位数以下的胎儿。
并非所有SGA胎儿均为病理性的生长受限。
SGA胎儿还包含了部分健康小样儿。
建立种族特异性生长标准，能够提高产前筛查SGA的敏感性。
（2）FGR是指受母体、胎儿、胎盘等病理因素影响，胎儿生长未达到其应有的遗传潜能，多表现为胎儿超声估测体重或腹围低于相应胎龄第10百分位。
问题2：对FGR应该筛查哪些母体相关疾病?（1）建议对FGR进行母体因素的评估，包括各种妊娠合并症及并发症。
（2）当临床怀疑FGR的病理因素来自子宫胎盘灌注不良时，应考虑筛查自身抗体，以排除母体自身免疫系统疾病。
问题3：对FGR应该筛查哪些胎儿疾病?（1）对于FGR，建议行详细的胎儿结构超声筛查。
FGR II胎儿合并结构异常或中孕期超声软指标异常时，建议介入性产前诊断，进行染色体微阵列及核型分析。
（2）对于<孕24周或EFW<500 g的FGR孕妇，无论是否合并胎儿结构异常，均建议提供遗传咨询和产前诊断。
胎儿生长受限的常见病因问题4：引起FGR的胎盘和脐带的病理因素有哪些?胎盘及脐带异常是引起FGR的常见病因，包括胎盘局部梗死、胎盘形态异常(轮廓胎盘、副胎盘等)、胎盘染色体异常、胎盘肿瘤(如绒毛膜血管瘤)、单脐动脉、脐带帆状或边缘附着、脐带水肿和脐带过度螺旋等。
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选择性胎儿宫内生长受限诊治及保健指南（2020）选择性胎儿宫内生长受限（selective intrauterine growthrestri ction，sIUGR）是复杂性双胎的胎儿并发症之一，近年来，各临床中心广泛采用单绒毛膜双羊膜囊（monochorionic diamniotic，MCDA）双胎妊娠中一胎儿估测体重（estimated fetal weight，EFW）小于同孕龄胎儿体重第10百分位数且两胎儿间的EFW差异≥25%的定义。
sI UGR有着较高的死胎、流产及早产的发生率，且新生儿发生脑损伤的风险也较高，是影响胎儿生命质量的严重并发症。
近年来，随着双胎诊治循证研究的快速发展，围产保健水平的不断提高，为了进一步规范复杂性双胎的临床诊治与围产期保健，中国妇幼保健协会双胎专业委员会参考最新的相关指南以及国内外研究进展，结合我国国情，制定了《选择性胎儿宫内生长受限诊治及保健指南（2020）》，以提高围产儿的生存率，改善新生儿的预后。
本指南中循证医学证据等级标准参考英国皇家妇产科学院（Royal Col lege ofObstetricians and Gynaecologists，RCOG）2017年发布的单绒毛膜双胎（单绒双胎）管理指南。
见图1。
1 发生率sIUGR在单绒双胎中的发生率各研究报道不一，大多为12%～25%，单绒双胎中小于同孕龄胎儿体重第10百分位数的sIUGR患病率为1 0%～15%，单绒双胎中双胎出生体重相差≥25%的发生率在11.3%～1 9.0%之间。
中国妇幼保健协会双胎专委会根据对2019年全国不同地区不同层次的48家医疗单位的最新统计表明，在4876例单绒双胎妊娠中，sIUGR为669例，占单绒双胎的13.72%（证据等级：2-，推荐等级：C）。
2 病因及发病机制2.1 胎盘因素2.1.1 胎盘份额及边缘性脐带入口两胎儿间的胎盘份额分配不均或种植部位不当致使两部分胎盘发生不均衡生长，是导致sIUGR发生的主要原因。
有研究表明胎盘不一致程度与胎儿体重不一致程度呈正相关。
有报道发现，73.9%的sIUGR患儿存在脐带的边缘插入或帆状脐带胎盘入口，导致静脉回流及有效胎盘面积的减少，而加速sIUGR的发生（证据等级：3，推荐等级：D）。
2.1.2 胎盘灌注不足胎盘灌注不足是两胎儿间发育不一致的另一重要原因，包括滋养细胞侵袭能力低下及胎盘血管重铸异常。
滋养细胞侵袭能力低下可使该位置的绒毛发生萎缩或退化，导致胎儿摄取的氧和营养物质不足，进而导致胎儿宫内生长受限的发生。
此外，sIUGR双胎可能处于低血管生成的状态，尤其在小胎儿区域胎盘处，胎盘低灌注进一步减少，加重了两胎儿发育的不一致程度（证据等级：3，推荐等级：D）。
2.2 胎盘间血管吻合约95％单绒双胎的胎盘存在血管吻合，主要包括3种类型，即动脉-动脉（A-A），静脉-静脉（V-V），以及动脉-静脉（A-V）/静脉-动脉（V -A）吻合。
其中，V-V及A-A位于胎盘浅部，允许两胎儿间血流双向流动，A-V/V-A主要位于绒毛小叶深部，仅允许血流单向流动并且普遍存在于单绒双胎胎盘中。
血管吻合的存在，决定了sIUGR不同的预后。
2.2.1 大胎儿通过血管吻合对小胎儿输送氧和营养一方面对小胎儿的体重起到补偿作用，减小胎儿间的体重差异；另一方面，延长小胎儿的宫内生存时间，这可能也是sIUGR中小胎儿舒张期血流消失或反向的潜伏期较单胎长（10周vs. 3～4周）的原因之一（证据等级：4，推荐等级：D）。
2.2.2 血管吻合的存在导致胎儿间血流动力学平衡的不稳定尤其是当有粗大的V-V存在时，一旦失衡则引起急性胎儿间血流灌注，可导致胎儿宫内死亡或神经系统损伤（证据等级：4，推荐等级：D）。
2.3 分子生物学水平研究进展2.3.1 氧化应激氧化应激可能是sIUGR发病的重要病因之一，目前发现的与氧化应激相关的因子主要包括胰岛素样生长因子、核因子E2 相关因子2等（证据等级：4，推荐等级：D）。
2.3.2 表观遗传近年来表观遗传被用于解释双胎间发育的差异。
H e等通过对sIUGR双胎胎盘进行甲基化谱研究，提示sIUGR双胎处于异常的全基因组低甲基化状态；Zhang等研究表明，血管生成素样蛋白4（angiopoietin-like 4，ANGPTL4）异常羟甲基化通过调节低氧缺氧诱导因子-1（HIF-1）信号通路导致滋养细胞侵袭及生长能力下降。
同时目前有研究者提出印迹基因及非编码RNA等均在sIUGR的发生发展中起重要作用（证据等级：4，推荐等级：D）。
3 分型及病理生理3.1 sIUGR分型Gratacós等根据生长受限胎儿脐动脉（umbilical artery，UA）舒张期血流频谱的特点，将sIUGR分为3型：即Ⅰ型：舒张末期血流频谱正常；Ⅱ型：持续性舒张末期血流消失或反向（persistent absent or reserved end diastolic flow，AREDF）；Ⅲ型：间歇性舒张末期血流消失或反向（intermittent absent or reserved end diastolic fl ow，iAREDF）（证据等级：2++，推荐等级：B）。
根据诊断的孕周不同，还可将妊娠20周时体重差异＜20%、但在妊娠26周后初次诊断的出生体重差异≥25%的病例，归为晚发型sIUGR，这类病例胎儿预后较好（证据等级：3，推荐等级：D）。
3.2 各型sIUGR的病理生理3.2.1 Ⅰ型sIUGR Ⅰ型的胎盘血管吻合模式与无并发症的单绒双胎相似，70%的Ⅰ型sIUGR胎盘上存在多个A-A吻合，使胎儿间的双向血流流动成为了可能，为小胎儿提供营养及含氧血液，从而减弱了小胎儿由于胎盘面积较小受到的影响。
与Ⅱ型sIUGR相比，Ⅰ型sIUGR 的胎儿出生体重更为均一（证据等级：2++，推荐等级：B）。
3.2.2 Ⅱ型sIUGR Ⅱ型的胎盘份额差异与Ⅰ型比较差别不大，但A-A吻合的数量与吻合血管的直径却都要小于Ⅰ型，致使双胎间的血流流通受到限制，导致90%的小胎儿都会发生静脉导管的多普勒异常或胎儿生理指标异常，最终可能发生胎儿宫内死亡或脑损伤（证据等级：2++，推荐等级：B）。
3.2.3 Ⅲ型sIUGR 98%的Ⅲ型存在直径大于2 mm的动脉-动脉吻合，两胎儿的血液从不同方向流向共同的动脉-动脉吻合，血流的平衡点受到双胎外周血管压力差值及心动周期的影响，稳定性较差，容易出现双胎间急性输血。
由于大胎儿向小胎儿输送血液，长期处于高心输出量状态，其患有远期心脏系统疾病的概率要高于其他类型。
同时，当发生双胎间急性输血时，小胎儿会面临高血容量导致的死亡风险，而大胎儿将面临低血容量导致的突然死亡或缺血性神经损伤风险（证据等级：1++，推荐等级：A）。
4 诊断及鉴别诊断4.1 超声诊断4.1.1 绒毛膜性判断妊娠11～13+6周可以通过判断胎膜与胎盘插入点呈“双胎峰”或者“T”字征来判断双胎的绒毛膜性。
对单绒毛膜（MC）双胎来说，其敏感度为100%，特异度为98.2%（证据等级：1+，推荐等级：A）。
4.1.2 EFW及血流评估在妊娠中期，通过超声测量两胎儿的EFW 及脐动脉舒张期血流频谱，即可尽早确定诊断及分型。
在诊断sIUGR 的过程中，需注意排除双胎输血综合征等MC双胎并发症。
由于一些严重的Ⅲ型sIUGR病例在发展过程中可能经历双胎输血综合征（twin-t win transfusion syndrome ，TTTS）或Ⅱ型sIUGR的中间过程，也有sIUGR合并TTTS的病例报道，因此对诊断及分型不明确的病例需进行连续动态的超声检查，减少误诊漏诊的发生（证据等级：2+，推荐等级：C）。
4.2 诊断标准现有的sIUGR研究中诊断标准尚未统一，Khalil等利用Delphi法对7 2位专家的意见进行汇总评估而得出一个目前最新的诊断标准：（1）双胎中一胎EFW小于同孕龄胎儿的第3百分位数。
（2）以下4项中至少包含2项：双胎中一胎EFW小于相应孕周正常胎儿的第10百分位数；双胎中一胎腹围小于同孕龄胎儿的第10百分位数；两胎儿EFW 差异≥25％；小胎儿的脐动脉搏动指数大于第95百分位数。
当出现EF W差异≥20%时，应警惕有出现sIUGR的可能，孕期应增加对胎儿生长发育的监测（证据等级：2+，推荐等级：C）。
4.3 鉴别诊断4.3.1 双绒毛膜双胎发育不一致（growth discordance in dicho rionictwins）指发生在双绒毛膜双胎妊娠中且两胎儿间的EFW差异≥20%的胎儿并发症，可发生在妊娠任何阶段，病因与单胎生长受限类似，是由小胎儿自身因素（染色体、基因、胎盘功能等）所致。
妊娠早期的绒毛膜性鉴定，是两者进行鉴别的主要手段。
但是在未确认绒毛膜性之前的双胎发育不一致，应按sIUGR进行监测和治疗（证据等级：3，推荐等级：D）。
4.3.2 TTTS 也可导致两胎儿的EFW差异，但其诊断必须要符合一胎羊水最大深度≤2 cm，且另一胎羊水最大深度≥8 cm。
有文献报道，大约一半的Ⅲ型sIUGR在发展过程中，曾经有大约2周的Ⅱ型sI UGR或TTTS的中间过程。
因此，sIUGR的诊断、鉴别诊断及分型，需要经过一个动态的超声检查过程（证据等级：3，推荐等级：D）。
4.3.3 双胎之一发育异常胎儿发育异常包括结构异常和染色体异常，常可以表现为生长受限，在超声检查过程中，出现与sIUGR相似的EFW差异，详细的系统超声检查可以对结构异常的胎儿做出诊断，必要时可进行分子遗传学检查帮助明确诊断（证据等级：3，推荐等级：D）。
5 治疗sIUGR的治疗主要包括保守治疗和宫内干预，其中宫内干预主要包括选择性减胎术及选择性胎盘血管交通支激光凝固术。
但是治疗方法及时机的选择，国内外各研究中心都处在尝试和探索阶段。
在英国，对于Ⅱ型sIUGR，有约43%的胎儿治疗中心会在胎儿出现宫内情况恶化迹象时进行宫内干预，对于Ⅲ型sIUGR，75%的胎儿治疗中心提供期待治疗与宫内干预方案供患者选择，以期获得更多的循证医学依据。
中国妇幼保健协会双胎专业委员会根据对2019年全国不同地区不同级别的48家医疗单位的最新统计表明，669例sIUGR病例中，129例选择宫内干预，占19.28%，其中选择性减胎术111例（16.59%），胎儿镜激光治疗1 8例（2.69%）。
5.1 期待治疗Ⅰ型sIUGR大多采取期待治疗，对于Ⅱ型和Ⅲ型，若超声监测未观察到宫内恶化迹象时，可行期待治疗（证据等级：2+，推荐等级：C）。
期待治疗期间进行动态超声检查，重点监测胎儿生长速度及胎儿静脉导管多谱勒频谱等。
如果胎儿已有存活能力，还应进行胎心监测，以及时发现宫内恶化迹象（证据等级：2++，推荐等级：B）。