2020年最新处方管理办法
2020年最新处方管理办法
2020年最新处方管理办法处方管理办法第一章总则第一条为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。
第二条本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。
第三条卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。
县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。
第四条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
第二章处方管理的一般规定第五条处方标准(附件1)由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。
第六条处方书写应当符合下列规则：(一)患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
(二)每张处方限于一名患者的用药。
(三)字迹清楚，不得涂改;如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
(四)药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
(五)患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
(六)西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。
(七)开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。
2020年最新处方管理办法
2020年最新处方管理办法2020年最新处方管理办法1、引言旨在详细介绍2020年最新的处方管理办法，以便有关部门或个人准确执行和管理处方事务。
涉及到的内容包括但不限于处方管理的基本原则、责任分工、处方填写要求、处方审核程序、处方使用控制等。
2、处方管理的基本原则2.1医疗机构的法定责任2.2药品合理使用的原则2.3处方审核的程序与要求2.4处方有效性的要求及监督3、责任分工3.1卫生主管部门的职责3.2医疗机构的职责3.3医务人员的职责3.4患者的权利与义务4、处方填写要求4.1处方基本要素4.2处方书写规范4.3处方的格式样式4.4特殊类型处方的填写要求5、处方审核程序5.1处方审核的目的和意义5.2处方审核的环节和程序5.3处方审核的标准和要求6、处方使用控制6.1处方获取与领用6.2处方使用的管理措施6.3处方使用的监督与检查7、所涉及附件附件1：医疗机构处方管理流程图附件2：常见药品处方书写示例8、所涉及的法律名词及注释8.1处方：指医疗机构授权合法医务人员用于开具和使用药品的书面文件。
8.2药品合理使用：在确保药物疗效的前提下，合理选择和使用药品、避免不必要的药物应用或滥用。
8.3处方审核：对医疗机构开具的处方进行审核，确保药品使用的合理性和安全性。
9、实际执行可能遇到的困难及解决办法9.1信息化建设进程缓慢：加强与相关部门的沟通，在合适的时间推动信息化建设。
9.2医务人员处方知识不足：加强处方教育培训，提高医务人员的处方知识水平。
9.3处方审核不规范：建立规范的处方审核制度，加强审核人员的培训。
附注：仅供参考，具体操作以相关法律法规为准。
如有任何疑问，请咨询专业人士。
*以上为范本，实际应根据具体情况进行修改和完善。
2020年最新处方管理办法
2020年最新处方管理办法【】2020年最新处方管理办法【正文】一、引言旨在规范和管理处方行为，保障患者用药安全，提高医疗服务质量。
根据相关法律法规和临床实践经验，制定本办法，供医疗机构及医务人员参考和执行。
二、适用范围本办法适用于所有医疗机构及医务人员在处方管理中的行为。
三、处方管理要求1. 医疗机构应建立健全处方管理制度，明确责任分工和工作流程。
2. 医务人员在开具处方前应全面了解患者的病情、用药史和过敏史，并根据患者需要进行合理的药物选用。
3. 医务人员开具处方应符合相关法律法规的规定，确保处方的准确性、规范性和合理性。
4. 处方应包含患者的基本信息、药物名称、剂量、用法、使用期限和医务人员的签名等必要内容。
5. 根据药物的特点，医务人员应对处方进行适当的限制和警示，提醒患者合理使用药物。
6. 医疗机构应建立健全处方审核制度，对处方进行审核，并及时纠正和指导医务人员的不规范行为。
7. 医疗机构应加强药品管理工作，确保处方药品的质量、安全和有效性。
附件：1. 处方管理制度模板2. 处方审核意见表【附录】所涉及附件如下：1、处方管理制度模板附件1为处方管理制度模板，详细规定了医疗机构及医务人员在处方管理中应遵守的各项规定和流程。
2、处方审核意见表附件2为处方审核意见表，用于医疗机构对于处方的审核和评估意见记录，有助于提高医务人员的工作质量和规范性。
所涉及的法律名词及注释如下：1. 处方：医师为患者开具的用以购买药品或其他医疗用品的书面指示。
2. 医疗机构：指经批准设立的、从事医疗活动的组织机构，包括医院、诊所等。
3. 医务人员：指在医疗机构从事医疗活动的专业人员，包括医生、药师等。
在实际执行过程中可能遇到的困难及解决办法如下：1. 部分医务人员对新制度的接受度不高，执行不到位。
解决办法是加强培训和宣传，提高医务人员对新办法的认知和理解。
2. 处方管理制度的制定与执行可能存在矛盾和冲突。
解决办法是及时调整和完善制度，通过多方沟通协商达到共识。
2020年最新处方管理办法
2020年最新处方管理办法2020年最新处方管理办法1、引言旨在规范处方管理的具体办法，确保医疗机构合理、安全、高效地使用处方，并保障患者合法权益。
2、适用范围适用于所有医疗机构和医务人员，包括但不限于医院、诊所、社区卫生服务中心等。
3、处方管理流程3.1 处方开具3.1.1 医生应根据患者的实际需要，合理开具处方，并注明患者的个人信息和病情诊断。
3.1.2 处方应采用规定的格式，并包括必要的医疗项目和用药信息。
3.1.3 医生应按照相关规定签名并注明执业医师编号。
3.1.4 处方应妥善保管，确保处方内容不被篡改或丢失。
3.2 处方审核3.2.1 药师应对处方进行审核，确保处方合理、准确、符合法律法规要求。
3.2.2 药师应检查处方中的药品是否存在禁忌症、过敏史等风险因素。
3.2.3 药师应确认处方中的药品剂量、用法、用量是否合理，并提出必要的调整建议。
3.3 处方发药3.3.1 药师在审核通过后，按照处方提供的药品信息，正确发药。
3.3.2 药师应核对药品的名称、规格、数量等信息，确保发药准确无误。
3.3.3 药师应向患者解释用药方法和注意事项，并记录在患者档案中。
4、附件列表所涉及的附件如下：附件1：处方格式示例附件2：相关法律法规摘要附件3：患者个人信息采集表格附件4：处方管理流程图5、法律名词及注释所涉及的法律名词及注释如下：法律名词1：注释1法律名词2：注释2法律名词3：注释36、可能遇到的困难及解决办法6.1 困难1：患者信息采集不完整或有误。
解决办法：提供培训，加强信息采集经验的分享和沟通。
6.2 困难2：药师审核过程繁琐，耗费时间。
解决办法：建立规范化审核流程，优化审核工作的执行方式。
6.3 困难3：处方发药环节容易出现药品发错或发漏的情况。
解决办法：强化药品发放的检查环节，提高药师的操作准确性，并加强药品管理系统的数据监控。
7、结论通过的制定和实施，将进一步规范处方管理工作，提高医疗机构的服务质量和安全性。
2020年最新处方管理办法
2020年最新处方管理办法一、总则为规范处方行为，保障患者用药安全和合理用药，根据《药品管理法》等相关法律法规，制定本办法。
二、药品处方的分类药品处方按照用途分为普通处方和特殊处方。
三、普通处方的开具（一）开具普通处方的适应范围：1.临床曾经明确诊断或作出初步断断者；2.由医生通过临床检查、观察、询问等诊断出的疾病；3.配合治疗临床效果更好者。
（二）普通处方开具内容医生应当根据患者疾病的情况、医疗技术水平和药品特点等因素，以及药品目录的规定，开具符合实际需要的药品处方。
四、特殊处方的开具（一）特殊处方指治疗传染病、精神病、麻醉药品和毒性药品等的处方。
（二）特殊处方开具要求1.处方应当明确病人的姓名、性别、年龄、诊断、用药剂量、用药期限和签署医师的姓名等；2.特殊处方应当由专科医师或经过相应学科培训、考核的医师开具。
五、处方审查与管理（一）处方审查是指由药品监督管理部门或者医疗机构的专职药师，根据药典、药品说明书、临床实践和药物相互作用等，对处方进行审查的活动。
（二）医疗机构应当将处方和患者信息及时录入医疗信息系统。
六、处方查询和管理（一）实行处方查询和管理是保证处方合理使用的重要手段。
（二）处方查询和管理应当包括如下内容：1.记录药品配送信息，包括药品名称、配送时间、数量等；2.记录患者取药情况，包括患者姓名、领药日期、领药的药品等；3.记录医师处方的审批情况，包括医师姓名、处方日期、药品名称、数量等。
七、违反本办法行为的处理（一）医生、药师等违反本办法规定的，由医院、药店等单位按照管理制度进行处理；（二）涉嫌违法犯罪的，由公安机关或者司法机关依法处理。
八、备注：1.医生缺乏药学知识和药品信息不全面，容易误开处方，加强医生药学素质培训和管理是解决问题的关键；2.患者对药品的了解程度不足，存在盲目自用、滥用甚至串用药品的问题，如开展公众用药宣传教育是有效的手段；3.药店、医院等药品销售企业和服务机构应当配齐职业人员，完善内部管理制度，开展工作流程再造，提高服务质量和效率，确保处方管理的严密性和精确性；4.落实处方定点供应政策，加强企业资质和执业证书的审核和管理，打击无证销售和假药流通，建立健全药品流通监督体系，维护药品市场秩序和患者的合法权益。
2020年处方管理办法(新)简版
2020年处方管理办法(新)2020年处方管理办法(新)1. 引言处方管理是医疗机构和医务人员在诊疗过程中十分重要的一环。
为了加强处方管理工作，确保患者用药的安全性和有效性，2020年处方管理办法(新)被制定并开始实施。
本文将对该办法进行介绍和解读。
2. 办法概述2020年处方管理办法(新)旨在规范医务人员开具处方的行为，保障患者用药权益，提高医疗质量水平。
办法对处方的开具、审核、存档以及处方中药品的命名等方面作出了明确要求。
3. 主要内容3.1 处方的开具根据办法的规定，医务人员在开具处方时应当遵循以下要求：- 必须使用规定的电子处方系统进行开具；- 对于一些特殊药品，如麻醉药品和精神药品，需严格控制使用，须经过特殊授权方可开具处方；- 在处方中明确注明患者的基本信息、诊断结果和用药说明。
3.2 处方的审核医务人员开具处方后，需要由药师进行审核。
审核过程主要包括以下方面：- 核对患者个人信息是否与处方相符；- 判断处方中药品选择是否合理；- 确认剂量、使用方法和用药时间等是否恰当；- 对医务人员开具处方的行为进行监督和把关。
3.3 处方的存档2020年处方管理办法(新)对处方的存档也提出了具体要求：- 药店应当按要求对处方进行归档，保留一定时间；- 归档处方需要按照患者的个人信息、药物名称、用药周期、审核人员等进行分类存储；- 对于特殊药品的处方，药店应当加强保密措施，确保处方信息的安全性。
3.4 处方中药品的命名为了规范处方中药品的命名，办法对药品的命名规则作出了解释：- 处方中药品的命名应当使用通用名，尽量避免使用商品名；- 对于不同规格的药品，应当在命名中明确规格和使用方法；- 药品的名称应当准确、简洁、易于理解。
4. 结论2020年处方管理办法(新)的实施，对提高医疗机构和医务人员的管理水平、规范处方行为、保障患者用药权益具有重要意义。
医疗机构和医务人员应当认真遵守该办法的要求，加强处方管理，为患者提供更安全、更合理的药物治疗。
2020年最新处方管理办法
2020年最新处方管理办法处方管理是医疗机构和医生工作中的重要内容，关系到公共卫生和人民群众的健康安全。
为了进一步规范处方管理，加强药品从业人员的责任意识，国家药品监督管理局于2020年制定了最新处方管理办法。
该办法自颁布之日起实行，对所有医疗机构和医生都有重要的借鉴意义。
一、处方管理的基本原则处方管理的基本原则是保证药品使用安全、合理有效，并尽可能避免药品不当使用造成的危害。
在具体实施中，应该按照以下几个方面来进行：1、合理用药：医生应该根据患者的病情和身体状况开具合理的处方，选择正确的药品种类、规格和剂量，并告知患者正确的用药方法和注意事项。
2、严格落实审方制度：医疗机构应该建立健全的审方制度，由专业人员进行严格审方，确保处方的合法科学、安全合理。
3、实名制管理：医疗机构和医生应该对开具的处方进行登记管理，保证处方来源真实可追溯。
4、加强监督检查：国家药品监督管理部门应该加强监督检查力度，对医疗机构和医生的处方管理情况进行抽查、监测和评估，及时纠正违规行为。
二、处方管理中存在的问题虽然我国对处方管理的规定已经越来越完善，但是在实际执行中仍然存在一些问题。
主要表现在以下几个方面：1、处方不规范：有些医生在开具处方时，存在剂量不规范、用药不得当等问题，缺乏科学性、规范性和个性化。
2、审方不到位：有些医疗机构在审方环节中常常存在放松、敷衍或者不审慎的情况，从而导致药品的滥用或者误用。
3、处方记录不全：有些医生在开具处方时，记录不细致，不清晰，甚至存在遗漏，这样会给后续的准确判断和治疗带来很大的困难。
三、处方管理办法的主要措施针对上述的问题，当前最新的处方管理办法主要采取以下措施：1、规范处方管理：药品销售企业应该按照国家有关规定要求，建立健全药品销售和服务流程，采用实名登记制度，对处方信息进行准确记录和管理。
2、加强审方审核：医疗机构应该建立健全的审方制度，并配备专职的审方人员，对处方的合理性、安全性和有效性进行严格审核。
2020年处方管理办法(新)
2020年处方管理办法(新)处方管理办法第一章总则为了规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定了本办法。
本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。
卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理，县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。
第二条本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
第四条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
第二章处方管理的一般规定第五条处方标准（附件1）由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。
第六条处方书写应当符合以下规则：一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
二）每张处方限于一名患者的用药。
三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
四）药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
五）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
六）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。
七）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。
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2020年最新处方管理办法
2020年最新处方管理办法
第一章总则
为保障处方药品的安全有效使用，规范处方药品的管理和使用，根据《药品管理法》等法律法规，制定本办法。
第二章处方药品管理
第一节处方药品的种类和范围
处方药品包括中药和西药。
中药处方应该依据临床诊断确定使
用的中草药方剂；西药处方应该根据临床诊断，择优选用适宜的药
品以及剂量，遵循合理用药原则。
第二节处方药品的开具
医师开出处方药品时，应该符合以下规定：
1. 应该依据病人的实际需要和用药情况开具，不应该开出无必
要药品；
2. 应该在处方纸上写明以下内容：病人姓名、性别、年龄、住址、医生姓名、用药名称、用药数量、用药剂量、用药频次、疗程
及医师签名等；
3. 应该根据病人的用药情况，为住院病人开具单独的医嘱，不
得在一个处方纸上同时开立门诊和住院医嘱。
第三节处方药品的核对
药剂师在进行处方药品配药时，应该根据处方纸上所记载的信息，核对用药名称、用药数量、用药剂量、用药频次、以及疗程等
信息是否符合规定。
对异常情况应该及时沟通医生核实，不得自行
调整开药方案。
第四节处方药品的发放和管理
药剂师应该根据具体情况，发放处方药品。
药房应该实行以下
管理制度：
1. 应该按照规定分类存放药品，并定期检查药品质量和有效期；
2. 应该注意规范发药流程，严格落实验收、审方、发药等制度。
第三章处方药品的监管
医疗机构和药品经营企业应该按照药品管理法律法规规定，确
保处方药品的使用，监管等环节符合规定。
另外，监管部门应该强
化药品的监测和追溯体系，及时发现和处理违法违规药品行为。
第四章处方药品的处罚
对于以下违法违规行为，应该依法予以处罚：
1. 非法生产、流通处方药品；
2. 无资质从事处方药品生产、流通行为；
3. 将药品使用于非法用途。
附件：
1、处方药品管理制度
2、处方纸样品
3、处方药品管理监督检查规范
法律名词及注释：
1、药品管理法：药品管理法是中华人民共和国国务院于2001年8月19日修订的法律，规范药品的生产、流通、使用等行为。
2、合理用药原则：是指以病人为中心，根据病人的身体状况、用药方案、药品质量以及药品安全等因素，进行全面综合考虑，选择合适的药物，用量适宜、疗程恰当和不产生严重的不良反应。
实际执行过程中可能遇到的困难及解决办法：
1、部分医生存在开药过多、过高的问题，应该及时开展合理用药宣传教育。
2、药品流通环节存在违法违规行为，应该加强药品监管。
3、药品生产流通环节存在重复审批、不规范行为，应该建立健全药品审批制度。