榄香烯绿色化疗药的三大特点
从温郁金中提取β-榄香烯抗癌原料药物的生产工艺
从温郁金中提取β-榄香烯抗癌原料药物的生产工艺一、引言温郁金作为一种传统中草药，在中医药中有着悠久的历史。
近年来，研究人员发现温郁金中含有丰富的β-榄香烯，其被证明具有抗癌的功效。
研究如何从温郁金中提取β-榄香烯成为了研究热点之一。
在本文中，将探讨从温郁金中提取β-榄香烯抗癌原料药物的生产工艺，给出详细的工艺流程和生产步骤，帮助读者更全面地了解该过程。
二、β-榄香烯的抗癌功效前段时间，针对温郁金中β-榄香烯的抗癌功效进行了深入研究，结果表明β-榄香烯对某些癌细胞具有显著的抑制作用。
值得一提的是，在药理研究方面，β-榄香烯也被发现具有很好的生物活性，可以帮助治疗多种癌症。
从温郁金中提取β-榄香烯成为了重要的研究课题。
三、β-榄香烯的提取工艺1. 选材与预处理要选择质量优良的温郁金作为原料。
在采集后的温郁金应迅速进行烘干，防止出现霉菌等问题。
对干燥的温郁金进行粉碎处理，以增加提取效率。
2. 提取方法传统的提取方法主要包括水提取法、乙醇提取法和超临界流体提取法。
需要根据生产需求和设备条件进行选择，不同的提取方法对成品的纯度和效率都有所不同。
3. 分离与纯化在获得β-榄香烯的粗提液后，需要进行分离与纯化。
通过蒸馏、结晶、溶剂结晶等方法，去除杂质，提高β-榄香烯的纯度。
4. 产品检测在生产过程中，需要不断对产品进行检测，确保β-榄香烯的纯度和质量符合要求。
四、β-榄香烯抗癌原料药物的生产应用获得纯化后的β-榄香烯后，可以根据需要制成抗癌原料药物。
该原料药物可作为化疗辅助药物，也可以制成口服药物，用于治疗部分癌症。
五、结语从温郁金中提取β-榄香烯抗癌原料药物的生产工艺涉及多个环节，需要仔细选择原料、科学制定提取工艺，严格控制产品质量。
从β-榄香烯的抗癌功效来看，该成分具有很高的应用前景，对于癌症的治疗有着重要意义。
六、个人观点作为专业的文章写手，我对温郁金中β-榄香烯的提取和应用表示乐观。
随着科学技术的不断进步，相信我们能够更好地利用自然资源，为人类健康事业作出更大的贡献。
化疗药物的危害
化疗药物的危害化疗是肿瘤治疗的主要手段之一，而化疗要用到的药物也多种多样，那你知道化疗药物的危害吗?下面是店铺为你整理的化疗药物的危害的相关内容，希望对你有用!化疗药物的危害1、对骨髓造血细胞的毒害表现为骨髓抑制,引起白细胞降低,继而血小板降低,严重时血色素亦降低;2、对胃肠道粘膜上皮细胞的损害可出现消化道反应,表现为食欲减退,恶心,呕吐,腹痛,腹泻.3、许多化疗药物刺激局部血管可引起静脉炎,静脉栓塞,若药物不慎漏于皮下可引起局部组织坏死;4、皮肤粘膜毒性可引起皮肤干燥,皮疹,色素沉着,皮硬,口腔粘膜溃疡，脱发等。
患者癌化疗期间，应要注重做好改善的调理，一方面是尽量提升患者的免疫机能，增强其自身的耐受性，一方面服硒维康片行补硒调理，元素硒直接参与机体的代谢，有调节患者的免疫机能，解除化疗毒性，与维持白细胞稳定，针对缓解患者的化疗副作用，预后好的! 化疗药物的选择原则首先，要根据病人的病理诊断和分期。
不同病理细胞类型对化疗药的敏感性不同，不同的病理分期决定了不同的治疗目的，显然应选择不同的药物和剂量;第二，根据肿瘤细胞的分裂周期，因为化疗药主要分成二类，一类叫细胞周期性特异性药物，一类叫细胞周期非特异性药物。
这两类药具有各自不同的特点，把这两类药进行有机的组合，则作用的效果增强，能对不同周期时段的细胞起最大的杀伤效果;第三，根据患者的身体情况选择化疗药物;第四，在化疗药物中加入适当的化疗增敏药物和预防化疗副作用的药物，如止吐药、抗过敏药;第五，化疗方案的选择同时需考虑病人的经济情况。
化疗药物有哪些烷化剂1,尼莫司汀宁得朗ACNU 本品25mg用注射水5ml,50mg加注射用水10ml溶解后,再用生理盐水稀释后静点或动脉注射粉针25mg50mg2,卡莫司汀卡氮芥 BCNU 单用每次125mg加入等渗盐水或葡萄糖250ml,静脉滴注1-2h注射125mg3,洛莫司汀环己亚硝脲 CCNU 呕吐较严重胶囊40mg100mg4,环磷酰胺环磷氮芥CTX 400-1000mg/m2,配后存放不应超过3h片剂50mg 注射100mg 200mg5,异环磷酰胺异磷酰胺和乐生 IFO 单用总量7-10g/m2分3-5天肾功不全慎用. 注射0.5g1g 2g6,甘磷酰芥 M-25 司莫司汀甲环亚硝脲 Me-CCNU 胶囊50mg 抗代谢药1,去氧氟鸟苷氟铁龙2,多西氟鸟啶5’-DFUR 特别注意出血倾向.禁与抗病毒索立夫定并用. 胶囊100mg200mg3, 5-氟尿嘧啶氟尿嘧啶 5-FU4,巯嘌呤 6-巯基嘌呤 6-MP 片剂25mg50mg5,硫鸟嘌呤硫代鸟嘌呤 6-TG6,阿糖胞苷阿糖胞嘧啶Ara-C 常用剂量每次100mg//m2,每12h1次,共5-10天;二性霉素B或地高辛可使疗效下降注射剂50mg100mg7,氟鸟苷氟鸟脱氧核苷 FNDR 为5-FU替代产品,疗效高2-3倍,毒性低5-6倍.主要用于肝动脉灌注法治疗原发性肝癌及结直肠癌肝转移,每次125-500mg,每日一次. 针粉剂250mg8,替加氟喃氟定 FT-207 体内转化为5-FU,毒性较低9,吉西他滨健择 Gemzer 可改善胰腺癌病人得生活质量.推荐剂量为1000mg//m2静点30min,每周一次,共3次,每4周重复,多与CDDP 联合. 粉针剂200mg1000mg 禁冷藏10,卡莫氟氟尿己胺 HCFU11,羟基脲 HU12,甲氨蝶呤氨甲蝶呤 MTX 注射5mg0.1g1.0g13,优福定复方替加氟 UFT 为FT-207与尿嘧啶1:4得复方制剂14,安西他滨环胞苷用途似Ara-C抗肿瘤抗生素1,放线菌素D 更生霉素ACD 维生素K可降低其效价.漏出血管对软组织损害显著,应即用1%普鲁卡因局部封闭,或50-100mg氢化可的松局部注射,同时冷湿外敷. 注射剂200μg2,多柔比星阿霉素ADM 静注,从输液小壶缓慢冲入.每次40-60mg/m2,分2天给,每21天一次.肝素或5-Fu可促使本品发生沉淀.避免同一输液器应用.3,柔红霉素正定霉素柔毛霉素 DRN 对组织刺激性大,生物利用度低,必须静脉给药.3,表柔比星表阿霉素EPI 60-80mg/m2每3周一次,共3次,3周后重复.5mg溶解于25ml等渗盐水,从输液小壶冲入. 粉针剂10mg 4,丝裂霉素自立霉素 MMC 静注:从静脉输液小壶一次注入,单用每次20mg/m2,每6-8周一次.联合化疗每次6-8mg//m2,每4-6周一次.降压灵、利血平、氯丙嗪有加强或延长本品作用,使毒性增加. 粉针剂2mg4mg与ADM或长春碱类药并用时应慎重5,培洛霉素派来霉素 PLM PEP 较高浓度分布于皮肤、肺、淋巴结、食管.放疗前30min用本品则有协同作用.6,平阳霉素博莱霉素A5争光霉素A5 PYM7,吡柔比星吡喃阿霉素 THP THP-ADM抗肿瘤动植物成分药1,伊立替康CPT-11 早期24h内可有汗腺泪腺唾液腺分泌增多,视物模糊痉挛性腹痛腹泻等综合症,重者需注射阿托品0.25mg/2h. 与5-FU联合时注意避免加重延迟性腹泻.多发生于用药后第五天,平均持续4天. 注射剂5ml/100mg延迟性腹泻为剂量限制毒性,发生率约80-90% 2,三尖杉酯碱HHRT 主要对急性粒细胞白血病及急性单核细胞白血病疗效较好3,羟基喜树碱Hydroxycamptotheci 静点:每天每次6-8mg/m2,连用7-10天,21天重复.或每次10-12mg/m2,每周2次,用2周休1周,3周重复4,长春瑞宾诺维本 NVB5,紫杉醇泰素,安泰素Taxol 推荐剂量每次135mg/m2持续静脉输注3h.注射前12及6h,服地塞米松20mg;30-60min前静注苯海拉明50mg及静注西咪替丁或雷尼替丁. 注射剂50mg酮康唑及氟康唑可抑制本品活性.6,泰索帝 Taxotere7,拓扑替康 Topotecan HCI8,长春新碱醛基长春碱VCR 静注:入壶1分钟内完成.成人最大剂量2mg. 粉针剂1mg9,长春地辛西艾克10,长春酰胺 VDS11,长春碱长春花碱 VLB12,替尼泊苷威猛 VM-26 可进入脑脊液13,依托泊苷足叶乙苷VP16 溶于等渗盐水中,浓度应在0.1-0.4mg/ml间,滴注至少持续30min. 胶囊50mg100mg.注射100mg静滴时须避光.14,榄香烯，作用于细胞S期，联合其它化疗药物可增效减毒抗肿瘤激素类1,阿他美坦瑞宁得2,阿那曲唑 Arimidex3,氨鲁米特氨基导眠能Elipten 临床用以治疗绝经后乳癌. 片剂250mg4,来曲唑 Femara 绝经前乳腺癌慎用.5,福美坦兰他隆 Lentaron 须深部肌肉注射,绝经前乳癌禁用. 粉针剂250mg6,甲他孕酮美可治 MA7,他莫昔芬三苯氧胺8,抑乳癌TAM 乳癌激素治疗始于化疗前3天,持续至化疗后4天,为防深部静脉血栓应同服阿司匹林40mg. 片剂40mg杂类1,门冬酰胺酶 ASP 用前应作皮试10-50IU本品溶于0.1ml等渗盐水中,观察5h,若出现红肿斑块为阳性. 注射剂1000IU10000IU 2,卡铂碳铂 CBP 肾毒性明显低于PDD故勿需水化.但鼓励多饮水.联合化疗优于单一化疗.按Calvert公式计算.每次剂量=AUC×(肌酐清除率+25).AUC浓度时间曲线下面积,一般采用5-7.肌酐清除率(ml/min)=(140-年龄)×体重/ 72×血肌酐(mg/100ml). 注射剂100mg 女性血肌酐清除率需再乘以0.85.3,顺铂顺氯氨铂 DDP 为预防肾脏毒性,需充分水化:PDD前12h静滴等渗葡萄糖液2000ml:PDD日输等渗盐水或葡萄糖3000-3500ml,并用氯化钾、甘露醇及速尿,保持每日尿量2000-3000ml.治疗过程中注意血钾、血镁. 注射剂10mg20mg30mg.呕吐一般发生于1-2h,持续2-3天.须并用强效止吐剂.静滴时需避光.4,达卡巴嗪氮烯咪胺 DTIC 主要治疗恶性黑色素瘤. 注射剂200mg 5,奥沙利铂草酸铂6,乐沙定7,可铂奥沙Eloxatin 本品+LV+5-FU为晚期结直肠癌最好得一线治疗方案.推荐剂量为每次130-135mg/m2,静点2-6小时,每3周一次.运用Calvert公式计算.总剂量mg=AUC×(肌酐清除率+25). 与5-FU 并用时应先用5-FU. 粉针剂50mg100mg不宜用碱性溶液或氯化钠配制.用后应行静脉冲洗.8,米托蒽醌二氢基蒽醌MIT 用后巩膜可呈蓝色,尿呈篮绿色,粪呈黄绿色. 注射剂5mg10mg20mg30mg9,丙卡巴肼甲基苄肼 PCB。
艾利能 榄香烯注射液 基础篇
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张明等. 放疗与榄香烯注射液联合治疗肺癌的效果评价. 临床与药物.2014.
增效减毒 理想选择
图1 两组患者肺癌脑转移病情控制效果比较
70% 60% 50% 40% 30% 20% 10%
0%
27.9% 14.0%
CR
37.2% 16.3%
30.2% 20.9%
39.5% 14.0%
PR
SD
PD
肝肾损害
脱发
组例
别数 Ⅰ~Ⅱ Ⅲ~Ⅳ Ⅰ~Ⅱ Ⅲ~Ⅳ Ⅰ~Ⅱ Ⅲ~Ⅳ Ⅰ~Ⅱ Ⅲ~Ⅳ Ⅰ~Ⅱ Ⅲ~Ⅳ Ⅰ~Ⅱ Ⅲ~Ⅳ
观察 组
27
40.7
3.7
对照 组
27
59.3
14.8
χ²值
4.909
P值
<0.05
48.1
3.7
66.7
0.1
3.979 <0.05
29.6 7.4 40.7 11.1 11.1 3.7
浓度要稀 建议：浓度低于500ml：600mg、250ml：400mg、100ml：200mg（稀释的榄香烯浓度越 低，发生静脉炎的几率越低，越有利于榄香烯在体内发挥抗肿瘤作用）
地米要加 建议：400-600mg榄香烯加入2mg地塞米松，1000mg榄香烯中加入5mg地塞米松。
血管要合适 建议：选择弹性好、血流通畅，外横径较粗的血管，不用末梢循环差的血管。
66.1%
榄香烯对恶性腹腔积液的总缓解率为66.1%
王金万等.榄香烯乳治疗恶性胸腹腔积液的Ⅲ期临床观察.《中华肿瘤临床》1996年第23卷第4期
增效减毒 理想选择
特点五： 减少骨髓抑制 提高化疗耐受
榄香烯联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌
榄香烯绿色化疗药的作用机制
榄香烯绿色化疗药的作用机理
榄香烯脂质体注射液和口服乳是广谱抗肿瘤药，其适应症为：本品合并放、化疗常规方案对肺癌、肝癌、食道癌、鼻咽癌、骨转移癌等恶性肿瘤可以增强疗效，降低毒副作用。
并可用于介入、腔内化疗及癌性胸腹水的治疗。
下面我们来看一下榄香烯绿色化疗药抗癌的作用机理。
榄香烯绿色化疗药是从中药温莪术中提取，其主要成分为β榄香烯，以及少量的γ、δ榄香烯，在临床上经过多次试验，这种多分子的特性相比于单分子治疗癌症的效果更为显著，因此榄香烯可以作用于不同的肿瘤器官，所以榄香烯对多种癌症都有效。
榄香烯绿色化疗药抗癌的作用机理是：在低剂量时可以诱导癌细胞分化，激活巨噬细胞功能，提高抗癌基因p53的数量，降低升癌基因bcl-2的数量；同时在中剂量时诱导癌细胞凋亡；高剂量直接杀死肿瘤细胞，杀伤肿瘤细胞的剂量是在20-50μg/ml，而杀伤正常的细胞组织需要大于250μg/ml，其中毒剂量远远要高于其治疗剂量，因此使用榄香烯脂质体注射液及口服乳是非常安全的，所以榄香烯被称为绿色化疗药。
药品小知识(榄香烯、山莨菪碱)
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【榄香烯】
静脉滴注：一次 4-6 支，一日 1 次，2-3 周为一疗程。
静滴速度： 榄香烯注射液静脉点滴的速度控制在 40-50滴 左右/分 一般在 2-3个小时个小时左右滴完比较适宜 建议尽量 慢滴
特点：① 低毒 ②脂质体剂型 ③分子量小，脂溶性高
注意事项：对 血小板减少症，或有进行性出血倾向者应慎用 初次用药后，可有轻微 发热
山莨菪碱是我国1956年4月首先从茄科 植物唐古特山莨菪中提取的生物碱。 这种生物碱代号为654 其天然品称为“654－1” 人工合成品称为“654－2” 现已用于临床的主要是“654－2”
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1. 作用机制
2. 用法用量
3. 注意事项
4. 过量抢救 5. 配伍禁忌
【作用机制】
阿托品
阿托品是从颠茄和其他茄科植物提取出的一种生物碱，为阻断M胆碱受体的抗胆碱药 其主要适应证有：
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山莨菪碱与东莨菪碱的区别
山莨菪碱和东莨菪碱易混淆，首先因为他们名字仅一字之差， 另外，他们均属于“M型胆碱受体阻断剂”，均可用于消化系 统平滑肌解痉治疗。
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答案
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【不定项选择题】
A、山莨菪碱 B、东莨菪碱 C、榄香烯 有效抑制肿瘤、增强免疫作用、逆转多药耐药的药：C 用于解除平滑肌痉挛，治疗胃肠绞痛、胆道痉挛的药：A 用于麻醉前给药、震颤麻痹、抗晕动病的药：B
安全性
脂质体剂型包裹，刺激性小静脉给药无需 激素预处理
脂质体剂型无需加入增溶剂（聚氧乙烯、 蓖麻油、吐温80等）降低不良反应发生率
化学单体：榄香烯 注射用水 磷脂亲水基 磷脂疏水基
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分子量小，脂溶性高
榄香烯结构式与紫杉醇类似 但无毒性基团 分子量仅为紫杉醇的1/4 能透过血脑屏障 并渗透到骨骼组织
榄香烯乳治疗恶性肿瘤临床应用进展
榄香烯乳治疗恶性肿瘤临床应用进展榄香烯乳是姜科植物温莪术的提取物，以β-榄香烯为主要成分，自1995年投入临床使用以来，大量的临床研究证实，具有较强的杀伤肿瘤细胞和直接抑制肿瘤细胞生长的双向抗肿瘤作用，同时又有消炎、止血、抗病毒、升白细胞及提高机体免疫力等多种功效，且毒副作用较小，属于非细胞毒性抗肿瘤药物，已广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗，现就近年来临床应用情况作一综结性汇报：1、应用于恶性胸腹水治疗陈氏[1]等在超声定位下采用深静脉穿刺导管针留置于胸腔内，尽量引流胸水后，榄香烯乳液400mg+生理盐水100ml摇匀后沿导管注入胸腔内，肝素帽封管, 48～72小时后尽量抽净胸液，再次注入榄香烯乳液400mg+生理盐水100ml。
封管后观察1～2天未再出现胸液增多则拔管。
治疗40例患者中有效率为85%。
，周氏[2]应用类似的方法，以榄香烯联合胞必佳及利尿剂治疗Ⅳ期恶性肿瘤胸腹水21 例，取得类似效果。
证明榄香烯乳液可做为一种胸腔内注入药物治疗恶性胸腔积液，不仅能够有效地控制胸水、延长了患者的生存期，而且毒副反应小，对患者日常生活不构成影响。
2、治疗肺恶性肿瘤周氏[3]、王氏[4]等分别以榄香烯乳加VP方案以及榄香烯乳联合口服依托泊甙治疗晚期非小细胞肺癌，与单纯应用化疗药物作了对比，研究发现，治疗组21 例患者中CR 1例(4.8 %) , PR 10 例(47.6 %) ,SD 7例(33.3 %) ,PD 3例(14.3 %) ,总效率52.4 %(CR + PR),两组疗效比较P<0.01，认为榄香烯乳与化疗药物联合疗效有叠加作用,副反应较小,且榄香烯可减轻化疗对骨髓的抑制作用,在一定程度上提高了患者的生活质量.刘氏[5]等分别采用顺铂、榄香烯乳加放疗以及单纯放疗治疗晚期肺癌患者64例, 治疗组给予顺铂20mg+生理盐水500ml 静脉滴注,每日1次,连续5d为一疗程,间隔3周重复,共行2疗程。
榄香烯对肺癌化疗的增效减少不良反应研究
榄香烯对肺癌化疗的增效减少不良反应研究成美英;偰燕燕【摘要】Objective To investigate effect of reducing toxicity of elemene for lung cancer chemotherapy. Methods 120 patients from 2011 January to 2015 May with non-small cell lung cancer were randomly divided into two groups, 60 cases in each group. Were given conventional chemotherapy for treatment, based on this, observation group were given elemene treatment, short-term effect and toxicity of two groups were compared. Results RR of observation group was 65.00%, control group was 38.33%, short-term efficacy of observation group was significantly higher than control group P<0.01; FACT-L QoL after treatment of observation group was significantly better than control group, P<0.01;GI reactions, leukopenia and thrombocytopenia of observation group were significantly lower than control group, P<0.05. Conclusion Effect of reducing toxicity of elemene for lung cancer chemotherapy is significant, can reduce the toxicity of chemotherapy drugs.%目的探讨榄香烯对肺癌化疗的增效减少不良反应. 方法将随机选取的该院于2011 年1月-2015年5月收治的120例非小细胞肺癌患者随机分为两组,各60例.均给予常规化疗治疗,观察组在此基础上给予榄香烯治疗,比较两组近期疗效及毒副反应. 结果观察组RR为65.00%,对照组为38.33%,观察组近期疗效明显高于对照组P<0.01;观察组治疗后FACT-L生存质量评分明显优于对照组P<0.01; 观察组胃肠道反应、白细胞减少及血小板减少发生率明显低于对照组P<0.05. 结论榄香烯对肺癌化疗增效作用显著,且能减少化疗药物的毒副反应.【期刊名称】《中外医疗》【年(卷),期】2015(034)027【总页数】2页(P113-114)【关键词】榄香烯;化疗;肺癌;增效减毒【作者】成美英;偰燕燕【作者单位】江苏大学附属医院肿瘤科,江苏镇江 212002;江苏大学附属医院肿瘤科,江苏镇江 212002【正文语种】中文【中图分类】R5肺癌的发病率与死亡率位居全球恶性肿瘤之首[1]，手术治疗或单纯放疗等局部治疗疗效有限，化疗是晚期肺癌主要治疗手段。
榄香烯绿色化疗药副作用
榄香烯绿色化疗药副作用榄香烯绿色化疗药是从中药温郁金当中提取的抗癌有效成分，其化学结构式为C15H24,榄香烯不会产生骨髓抑制、血小板下降等毒副反应，但其主要表现为在静脉滴注的时候会产生静脉炎。
其主要处理方式有：1、深静脉插管或PICC（经外周静脉穿刺中心静脉置管）给药，因为我们人体的静脉网就像一棵树，树枝就是小静脉，树干就是大静脉，树根就是心脏。
正常情况下，树枝的血液流到树干，再到树根，而树根（心脏）再把血经动脉输送到全身。
由于外周静脉比较细，管壁薄弱，血流流速相对缓慢，药物与静脉壁接触机会较多，就容易产生静脉炎；而中心静脉也就是所谓的大静脉管径较粗，管壁较厚，血流流速快，药物与静脉壁接触机会少，从而大大降低了发生静脉炎的机会。
PICC通俗来讲就是将输液管不经过“树枝”，直接放到“树干”，这样就可以有效降低静脉炎的发生了。
2、同样选择充盈而富有弹性的大血管作为输液静脉。
在输注过程中，要适当控制滴速。
特别是首次使用的患者，头30分钟内，滴速建议控制在20-30滴\分钟。
然后再恢复正常滴速。
并且滴注后，要用生理盐水再次冲管。
3、静脉炎有“记忆效应”，以前发生过静脉炎的，再次发生的几率比正常人要高出7倍。
因此有过静脉炎的患者，请务必提前告知医护人员进行预处理。
发生静脉炎的时候可以用如下方法处理：抬高患肢，局部用湿毛巾冷敷，20分钟/次，每日4次；将食醋或蜂蜜+金黄散粉末调成糊状涂于单层纱布上，敷于外渗处，外加一层塑料薄膜，并且纱布敷的范围要大于外渗面积1-2厘米。
每天一次，连敷数天，或使用喜疗妥等药膏。
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榄香烯绿色化疗药的三大特点
榄香烯之所以被称为“绿色化疗药”是因为其产品特点决定的，因为榄香烯在治疗肿瘤的过程中，相比其它治疗药物毒性要低很多，使癌症患者的生活质量有所提高，下面来梳理下榄香烯绿色化疗药的三大特点：
一、榄香烯为抗肿瘤植物药
榄香烯是从中药温莪术中提取的抗癌有效成分，与其它中成药不同，榄香烯
有着明确的化学结构式和分子量，其化学结构式与紫杉醇类似为C
15H
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，分子量
为204.35仅为紫杉醇的四分之一，且化学结构式中与其它化疗药物相比没有蒽环及苯环等毒性基团，所以就不会引起人体心肝肾功能的损害。
二、榄香烯的剂型为脂质体剂型
榄香烯绿色化疗药是脂质体剂型，其中榄香烯口服乳是世界上唯一一个脂质体剂型的抗肿瘤口服药物！脂质体是目前最先进的，被誉为“生物导弹”的第四代给药系统成为靶向给药系统的新剂型。
脂质体剂型的优势有4个：
1、肿瘤细胞的靶向性：脂质体结构与细菌结构类似，进入体内后容易被单核-巨噬细胞吞食，在淋巴、肝、肺等器官内浓度高，从而对相应部位的肿瘤细胞产生抑制作用；由于肿瘤组织的生物特性与正常组织不同，因而脂质体药物更容易在肿瘤内聚集和释放，从而产生肿瘤细胞靶向性。
2、缓释型脂质体剂型可以使其中的药物缓慢地释放出来，使血中药物浓度保持稳定，从而延长药物作用时间，榄香烯绿色化疗药的保质期为36个月。
3、低毒性榄香烯被脂质体包封后，由于可以缓慢释放，血中的浓度不会过高，因此毒性也就相应降低。
4、稳定性：因为药物被包封在脂质体内，可以免受机体的酶、自由基、免疫系统的分解和破坏，从而保持稳定。
三、榄香烯性价比高
由于榄香烯绿色化疗药是医保药物，所以不会给患者造成较大的经济负担。