亚精胺分子结构范文
多胺的作用机理研究进展
多胺的作用机理研究进展杜红阳;常云霞;刘怀攀【摘要】对多胺的作用机理进行了全面综述,提出了今后的研究方向,展望了多胺的应用前景.【期刊名称】《周口师范学院学报》【年(卷),期】2010(027)005【总页数】4页(P88-91)【关键词】多胺;作用机理【作者】杜红阳;常云霞;刘怀攀【作者单位】周口师范学院,生命科学系,河南周口466000;周口师范学院,生命科学系,河南周口466000;周口师范学院,生命科学系,河南周口466000【正文语种】中文【中图分类】Q945高等植物中常见的多胺有腐胺(Put)、尸胺(Cad)、亚精胺(Spd)、精胺(Spm)等.多数研究表明,多胺是植物的一种生长调节因子,除参与植物的生长发育[1]、性别分化[2]、果实成熟与衰老[3]以及适应逆境[4-6]等重要生理过程外,它还参与一系列的生化过程,包括DNA的复制、转录、膜稳定、RNA和蛋白质的翻译[7]等.随着新的实验仪器和手段的出现,多胺的生理作用和功能被进一步发现,特别是近年来新发现了多胺参与调节大分子及信号转导过程,对多胺在植物体内的作用有更进一步的认识.人们对多胺的生理功能研究得很透彻并取得了可喜的成绩,前人也对其进行了系统的总结,但是对多胺的作用机理目前综述很少,本文对前人就多胺这方面的研究成果进行了全面总结,以期从中找出多胺未来研究的突破口,从而进一步丰富多胺的研究.1.1 清除活性氧机制1.1.1 直接清除活性氧多胺可以抑制自由基的产生,作为质子来源,可直接有效地清除超氧阴离子的自由基.早在1986年,Drolet等[8]就研究表明,无论是用黄嘌呤氧化酶产生的或是用核黄素、邻苯三酚产生的超氧阴离子,都能明显地被10和50 mmol/L的多胺(Spm,Spd,Put,Cad)抑制,而且,衰老的微粒体膜产生O-2也能被多胺抑制.从而依赖于O-2的ACC (1-氨基环丙烷-1-羧酸)向乙烯的转变途径也被抑制,并且发现清除效率决定于多胺的氨基化程度,他们也把多胺的生理功能如抑制膜脂过氧化、延缓衰老都归因于多胺对活性氧的直接清除能力.另外,Khan等[9]的工作也认为多胺对活性氧可以直接清除.1.1.2 间接清除活性氧多胺还可通过影响其他中间物质,特别是影响清除活性氧的酶系统和非酶系统而清除活性氧,增强植物抗逆性,延缓衰老.例如,Maccarrone等[10]报告多胺延缓细胞衰老是由于它抑制脂氧合酶活性,从而阻止膜脂的过氧化作用.谢寅峰等指出,外施Put 可逆转酸胁迫引起的SOD(超氧化物岐化酶)、CAT(过氧化氢酶)活性的下降.陈坤明和张承烈[11]发现,春小麦在受到干旱胁迫时,Spd,Spm的含量与SOD和POD(过氧化物酶)活性呈正相关.刘怀攀等[12]对渗透胁迫下的玉米幼苗做实验表明亚精胺通过提高ASA(抗坏血酸)和GSH(谷胱甘肽)等抗氧化非酶物质含量而降低活性氧水平来减轻活性氧对玉米幼苗的伤害.关于多胺提高植物体内抗氧化酶的活性的机理有两方面:一方面,多胺可以诱导抗氧化酶的生物合成;另一方面多胺可直接作用于酶分子,提高酶活性.如徐仰仓等[13]对春小麦的研究表明,外源精胺既可诱导SOD和POD的生物合成,又可直接作用于酶分子提高其活性.外源Spm对CAT则仅表现为诱导合成效应,而对APX(抗坏血酸过氧化物酶)的合成诱导无影响,仅表现为对已有酶的活性调节上.1.1.3 降低活性氧的产生速率Tadolini[14]报道多胺结合到生物膜上与膜磷脂及Fe2+形成三元复合物,从而减少了 Fe2+介导的活性氧的产生.Shen等[15]发现黄瓜幼苗叶片的游离态亚精胺通过抑制冷胁迫引起的NADPH氧化酶活性升高而抑制活性氧水平的上升,提高幼苗抗冷胁迫能力.刘怀攀[16]的研究也发现游离态亚精胺通过抑制渗透胁迫下的NADPH 氧化酶活性的升高而抑制活性氧水平的上升,提高小麦幼苗抗渗透胁迫能力.1.2 调节膜的理化性质,稳定膜结构,阻止细胞内物质的外渗多胺通过与膜上带负电荷的磷脂头部及其他带负电荷的基团结合,影响膜的流动性,同时也间接调节膜结合酶的活性.Robes[17]等利用大豆叶微粒体膜进行的研究发现,外源多胺能与膜结合,大大降低膜的流动性.他们用多胺合成抑制剂证明内源多胺能选择性的使膜表面固相化从而保持膜的完整性.檀建新等的试验表明,喷施外源Spd能抑制水分胁迫下膜透性的增加,表明Spd有稳定质膜结构的作用[18].1.3 多胺与DNA作用机制1.3.1 多胺与DNA的转录在特异表达某些基因的组织中活化基因附近mCp G较非表达组织中明显降低到30%左右,因此认为基因表达与CG甲基化程度呈负相关.C的甲基化可能加强阻遏蛋白或降低激活蛋白与DNA的结合,或因mCp G的甲基伸入DNA双螺旋结构的大沟,影响DNA与结合蛋白的相互作用;也可能由于C的甲基化使DNA双螺旋大沟中基团过分拥挤从而改变了DNA不同构象间的平衡,更多地由B-DNA变为其他构象(如Z-DNA)以扩展大沟内的空间,影响了DNA结合蛋白和相应专一序列的结合[19].多胺可以发挥信使作用激活环腺苷酸酶,从而使cAMP含量升高,激活蛋白激酶,使磷酸化酶激酶活化,最终使非组蛋白磷酸化,而磷酸化后的核蛋白靠磷酸基因的负电荷和组蛋白静电吸附,从而使组蛋白从DNA上游离下来,打开基因,进行转录.多胺也可以激活核激酶而使核蛋白磷酸化,而且Spm的这种效应远远大于其他多胺.当然也不能排除多胺直接作用于DNA从而影响其转录活性.1.3.2 多胺和DNA的复制Galston等[20]发现,逆境条件下分离得到的燕麦叶原生质体容易衰老,水解活性增强,而外加多胺可以诱导停留在 G1期的燕麦叶片原生质体重新启动DNA的合成,并促进有丝分裂.间接证据[21]也表明,多胺多分布在细胞分裂旺盛的生长组织内,促进生长,说明多胺与细胞分裂时DNA的复制是有一定关系的.多胺促进DNA合成可能与其稳定DNA的二级结构有关,尤其是与稳定酶-模板复合物的作用有关.此外,参与复制过程的一些蛋白质、旋转酶、引发酶及拓扑异构酶都能与多胺起交互作用,影响DNA复制[22].1.4 多胺与蛋白质的作用机制多胺与细胞内的蛋白质交联,发生在翻译后修饰过程中,对细胞成分的稳定具有重要作用.自Icekson和 Apelbaum[23]在植物体内首次检测到TGase的存在后,开始了植物体内多胺与蛋白质共价结合的研究.逆境胁迫下 TGase活性上升为研究逆境下多胺代谢的生理意义提供了新的出发点,游离多胺向高分子结合态转化,稳定细胞内生物大分子结构,提高抗逆性.细胞内结合态多胺的降解是由多胺氧化酶催化进行的,导致蛋白质的一部分带正电基团的释放,氧化不彻底,蛋白质没有恢复到最初状态,但却改变了蛋白质正电荷数量,这势必对蛋白质结构和功能产生影响.可见,细胞内TGase与PAO(多胺氧化酶)相互合作共同参与调控蛋白质的带电性质和交联程度,一方面参与抗逆反应,另一方面可以维持植物细胞的正常代谢.1.5 多胺通过影响乙烯的生物合成降低活性氧水平而影响细胞衰老乙烯作为一种植物内源激素,具有抑制植物生长、促进成熟及衰老的作用,并与逆境胁迫关系密切.SAM(5-腺苷蛋氨酸)是多胺和乙烯生物合成过程中共同的前体.研究发现,多胺抑制乙烯合成,并可抑制烟草叶片中生长素对乙烯的诱导作用,而多胺合成抑制剂MGBG(甲基乙二醛二米基腙)、DFMA(二氟甲基精氨酸)、DFMO(二氟甲基鸟氨酸)和PCMB(对氯汞苯甲酸)等则可以促进乙烯产生.ACC合酶是乙烯合成的关键酶,ACC合酶抑制剂AOA(氨氧乙酸)抑制乙烯生成的同时,伴随着Spm含量提高,表明多胺和乙烯的生物合成是相互竞争的,可能通过竞争SAM起作用,也可能是多胺也参与了ACC合酶转录水平的调节[24],可以通过对ACC合酶和ACC氧化酶的调节影响乙烯的生成.Fuhrer J等发现,多胺可以抑制外源乙烯诱导的衰老进程,这表明多胺可能还影响了乙烯的信号传导.1.6 多胺参与逆境胁迫信号转导功能多胺作为第二信使参与植物的逆境胁迫信号反应已被许多实验所证明[25].一定浓度的多胺可以通过调节内整流 K+通道而有效地抑制蚕豆保卫细胞的气孔开放[26],游离态腐胺也可能通过影响Ca2+,从而影响Ca2+-A TPase活性[27].多数研究偏重于细胞壁的多胺经PAO氧化产生H2O2信号分子而激发下游的信号转导事件(如超敏反应HR和系统获得性抗性 SAR)[28-29].刘怀攀[16]初步研究了在短期渗透胁迫条件下,多胺在小麦幼苗根部活性氧激发的信号转导过程中的地位,大致可能存在渗透胁迫→ABA→fPut→质膜NADPH氧化酶→活性氧→Ca2+的信号传导途径,并且fPut和NADPH氧化酶产生的活性氧以及Ca2+之间可能存在交叉对话. 综上所述,关于多胺作用机理的研究目前已经取得一定进展,但仍有许多问题尚待探讨.关于细胞对多胺的吸收和运输机制,目前还不太清楚.关于多胺信号转导的研究初见倪端,初步证明多胺参与ABA的信号转导过程,但尚缺乏充分的证据,需要进一步研究.关于多胺合成过程中部分酶的基因已经分离,并且也转入某些植物中,但这些基因在转基因植物中却不能高效表达,为什么呢?需要进一步研究.逆境胁迫下,多胺的积累对提高植物抗逆性的确切机制以及多胺在植物衰老过程中的作用机制等等都需要有待阐明.一些学者认为,可以通过筛选出一些突变体或者是利用转基因植物来研究它们.这些突变体可以是那些衰老延迟或者是体内多胺含量很高或者很低的植物.如果搞清楚了它们之间的关系,这对研究植物的衰老机制以及成熟后的生理将有很大的帮助.而且,随着生物技术的发展,研究者可以利用遗传工程技术抑制多胺合成代谢相关的某些酶基因的表达或者是使某些合成酶过量表达,然后观察高等植物的发育变化.最终将有助于在分子水平上阐明多胺在高等植物生长发育中的作用机制.【相关文献】[1]黄作喜,谢寅峰,胥伟,等.黄瓜去根苗离体培养条件下多胺对雌花形成的影响[J].南京林业大学学报:自然科学版,2008,32(4):147-150.[2]Luo H,Zheng Z,Lin S,et al.Changes in endogenous hormones and polyamine during sexual differentiation of lychee flower[J].Acta Horticulturae.2005,665: 203-208.[3]Xu C,Jin Z,Yang S.Polyamines induced by heat treatment before cold-storage reduce mealiness and decay in peach fruit[J].Journal of Horticultural Science&Biotechnology.2005,80(5):557-560.[4]Liu H P,Dong B H,Zhang Y Y,et al.Relationship between osmotic stress and the levels of free,conjugated and bound polyamines in leaves of wheat seedlings [J].PlantSci,2004,166(5):1261-1267.[5]Groppa M D,Ianuzzo M P,Tomaroand M L,et al. Polyamine metabolism in sunflower plants under longterm cadmium or copper stress[J].AminoAcids,2007, 32(2):265-275.[6]袁祖丽,刘秀敏,李华鑫.多胺与环境胁迫关系研究进展[J].西北植物学报,2008,28(9):1912-1919.[7]Childs A C,Mehta D J,Gerner E W.Polyamine-dependent geneexpression[J].CMLS,Cell.Mol.Life Sci.2003,60:1394-1406.[8]Drolet G,Dumbroff E B,Legge R L,et al.Redical Scarvenging properties ofpolymines[J].Phytochemistry,1986,25:367-371.[9]Khan N A,Quemener V,Moulinoux J P.Polyamine membrane transport regulation[J].Cell Biol Intern Rep,1991,15:9-24.[10]Maccarrone M,Baroni A F,inapolyaminei-Agro A. Natural polyamines inhibit soybean(Glycine max)lipoxynase-1,but not the lipooxygenase-2 isozyme[J]. Arch Biochem Biophys,1998,356:35-40.[11]陈坤明,张承烈.干旱期间春小麦叶片多胺含量与作物抗旱性的关系[J].植物生理学报,2000,5: 381-386.[12]刘怀攀,牛明功,李潮海,等.亚精胺对渗透胁迫下玉米幼苗叶片抗氧化非酶物质的影响[J].河南农业科学,2007(3):25-28.[13]徐仰仓,王静,刘华,等.外源精胺对小麦幼苗抗氧化酶话性的促进作用[J].植物生理学报,2001,27:349-352.[14]Tadolini B.Polyamine inhibition of lipoperxidation [J].Biochem J,1988,249:33-36.[15]Shen W Y,Nada K,Tachibana.Involvement of polyamines in the chilling tolerance of cucumber cultivars [J].Plant Physiol,2000,124:431-439.[16]刘怀攀.渗透胁迫下小麦幼苗体内多胺形态、定位和功能[D].博士论文,2004.[17]Roberts D R,Dumbroff E D,Thompson J E.Exogenous polyamines alter membrane fluidity in bean leavesbasis for potential misinterpretation of their true physiologicalrole[J].Planta,1986,167:395-401.[18]檀建新,史吉平,李广敏,等.亚精胺对水分胁迫下玉米幼苗内源乙烯和多胺的影响[J].植物生理学通讯, 1995,31(2):99-102.[19]Eden S,Ceder H.DNA methylation in regulation of transcription[J].Curr Opin Genet Dev,1994,4:255-369.[20]Galston A W,Kaur-Sawhney R.Polyamines in plant physiology[J].PlantPhysiol,1990,94:406-410.[21]Ravindar K S.Polyanines induced DNA synthesis and Mitosis in oat leafprotoplast[J].Plant Physiol,1980, 65:368.[22]王晓云,邹琦.多胺与植物衰老关系研究进展[J].植物学通报,2002,19:11-20.[23]Icekson I,Apelbaum A.Evidence for transglutaminase activity in plant tissue[J].Plant Physiol,1987, 84:972-974.[24]Li N,Parsons B L,L iu D.Accumulation of wound--inducible ACC synthase transcript in tomato fruit is inhibited by salicylic acid and polyamines[J].PlantMol Biol,1992,18:477-487.[25]Tassoni A,Van Buren M,Franceschetti M,et al. Polyamine contentand metabolism in A rabidopsis thalianaand effect of spermidine on plant development [J].Plant Physiol Biochem,2000,38:383-393.[26]Liu K,Fu H H,Bei Q X,et al.Inward potassium channel in guard cells as a target for polyamine regulation of stomatal movements[J].Plant Physiol,2000, 124:1315-1325. [27]Sudha G,Ravishankar G A,Sudha G.Putrescine facilitated enhancement of capsaicin production in cell suspension cultures of Capsicum frutescens[J].J PlantPhysiol,2003,160:339-346.[28]Cona A,Cenci F,Cervelli M,et al.Polymine oxidase,a hydrogen peroxide-producing enzyme,is upregulated by light and down-regulated by auxin in the outer tissues of the maize mesocoty[J].Plant Physiol, 2003,131:803-813.[29]Walters D.Resistance to plant pathogens:Possible roles for free polyamines and polyamine catabolism [J].New Phytol,2003,159:109-115.。
亚精胺分子式
亚精胺分子式1. 引言亚精胺是一种重要的化学物质，其分子式为C3H9N3。
它是一种含有氨基和胺基的有机化合物，具有多种应用领域。
本文将对亚精胺的结构、性质、合成方法以及应用进行详细介绍。
2. 结构亚精胺的分子式为C3H9N3，其结构如下所示：H H| |H-N-C-N-H| |H H亚精胺的分子中含有两个氨基基团和一个胺基基团。
氨基基团由一个氮原子和三个氢原子组成，胺基基团由两个氮原子和五个氢原子组成。
亚精胺的分子中的碳原子数目为3，氢原子数目为9，氮原子数目为3。
3. 性质3.1 物理性质亚精胺是一种无色液体，具有刺激性气味。
其密度为0.89 g/cm³，沸点为129-131°C，熔点为-17°C。
亚精胺可溶于水和有机溶剂，如醇类、醚类和酮类。
3.2 化学性质亚精胺是一种碱性物质，能与酸反应生成盐。
它可与酸类形成盐类，如亚精胺盐酸盐（C3H9N3·HCl）。
亚精胺还可与醛和酮类反应生成亚胺。
4. 合成方法亚精胺的合成方法有多种，下面介绍其中两种常用的方法。
4.1 亚胺与氯乙酸反应法首先，将亚胺与氯乙酸反应生成亚胺酸，然后通过加热脱水反应得到亚精胺。
反应方程式如下：CH3CH2COOH + H2N-C-NH2 -> CH3CH2CO-NH-C-NH24.2 氨与氯乙醛反应法首先，将氨与氯乙醛反应生成氯乙醇胺，然后通过加热脱水反应得到亚精胺。
反应方程式如下：CH3CH2CHO + NH3 -> CH3CH2CH2OH-NH25. 应用亚精胺在农业、医药和化工等领域有广泛的应用。
5.1 农业领域亚精胺可用作植物生长调节剂，能够促进植物生长和增加产量。
它还可以提高植物对逆境的抵抗能力，如干旱、盐碱等。
亚精胺还可以用作农药的合成中间体。
5.2 医药领域亚精胺在医药领域有多种应用，如抗癫痫药物、抗抑郁药物和抗焦虑药物的合成中间体。
它还可以用于合成DNA和RNA的抗代谢药物。
亚精胺的相对分子质量
亚精胺的相对分子质量亚精胺，这个词听起来是不是有点陌生呢？别担心，今天就让我们一起来聊聊这个神奇的化合物。
亚精胺是一种存在于我们身体里的物质，听起来很高大上的样子，其实它跟我们生活中很多事都有关系，尤其是在细胞的生长和修复方面。
想象一下，你的身体就像一座城市，亚精胺就是那个忙忙碌碌的建设工人，随时随地都在修补墙壁、加建楼房，保持城市的繁荣。
说到亚精胺的相对分子质量，哎呀，很多人可能会觉得这像是化学课上听的天书。
它就是一个数字，代表着亚精胺分子的大小和重量。
简单来说，相对分子质量越大，分子就越“重”，就像一块大石头和一片树叶的区别。
亚精胺的相对分子质量大约在145左右，这个数字也许不算很大，但却承载着许多生命的奥秘。
想象一下，你在挑选水果时，挑选一个个大西瓜还是小樱桃，显然，西瓜不仅重，而且能给你更多的汁水，亚精胺也差不多，有了它，细胞就能更好地运作。
亚精胺不仅仅是在我们体内工作，它还可以通过饮食来补充。
许多人喜欢吃豆腐、坚果和一些海鲜，这些食物里就有不少亚精胺。
你想，吃点豆腐，身体里的建设工人就更能使劲干活，难怪那些喜欢健康饮食的人，脸色总是红润有光彩。
就像春天的小花，开得那么灿烂，真是让人羡慕得不得了。
再说说亚精胺在抗老化方面的作用，听起来是不是有点像魔法？它能够帮助细胞更好地自我修复，延缓衰老的过程。
就像老房子翻新，刷上新漆，看起来焕然一新，亚精胺就是让你在岁月的打磨下，依然保持青春活力的小秘密。
想象一下，等你到了四五十岁，别人问你保养秘诀时，你神秘地一笑，心里想着“其实我就是靠亚精胺！”亚精胺在医学研究中也是个明星角色。
科学家们发现，它在某些疾病的治疗上有潜力，甚至可能成为抗癌的“好伙伴”。
这就像是发现了一个宝藏，潜力无限，让人充满希望。
越来越多的人开始关注亚精胺的研究，未来也许会有更多的突破，带来更健康的生活。
生活中总有一些小误区，很多人可能会对补充亚精胺产生误解，觉得越多越好。
这可不一定。
亚精胺分子式
亚精胺分子式
摘要：
1.亚精胺的定义和性质
2.亚精胺在生物体中的作用
3.亚精胺的应用领域
4.亚精胺的研究进展与展望
正文：
亚精胺（Spermidine）是一种有机化合物，化学式为C5H14N2，分子量为114.19。
它是一种含有氮原子的环状胺类物质，具有多种生物活性。
亚精胺在生物体内具有重要的生理功能，如调节细胞生长、抑制炎症反应和保护神经系统等。
近年来，随着亚精胺研究的深入，其在农业、医药和食品工业等领域的应用也日益广泛。
亚精胺在生物体中的作用与其结构密切相关。
其环状结构中含有两个氮原子，其中一个氮原子与四个氢原子相连，另一个氮原子与两个氢原子相连。
这种结构使得亚精胺能够在细胞内与其他生物分子相互作用，从而发挥其生物学功能。
例如，亚精胺可以通过调节细胞周期和促进细胞凋亡来抑制肿瘤细胞的生长。
此外，亚精胺还可以通过抑制炎症因子的释放，从而减轻炎症反应。
在农业领域，亚精胺被广泛用作植物生长调节剂。
研究发现，亚精胺可以促进植物生长，提高产量和品质。
在医药领域，亚精胺具有抗炎、抗氧化和神经保护作用，被用于治疗神经系统疾病、心血管疾病等。
此外，亚精胺在食品工业中也有广泛应用，如用作防腐剂、抗氧化剂等。
尽管亚精胺在多个领域表现出良好的应用前景，但目前对其作用机制的研究仍不够深入。
此外，亚精胺的合成方法及纯度问题也是目前研究的重点和难点。
亚精胺(Spd)检测
亚精胺(Spd)检测
亚精胺（Spermidine, Spd）是一种存在于所有生物体内的天然多胺类物质，由腐胺和腺苷甲硫氨酸经多种酶催化生成。
在机体生理和病理过程中发挥重要作用，如调控细胞增殖、衰老和免疫等。
亚精胺分子结构式
迪信泰检测平台采用高效液相色谱(HPLC)和液相色谱质谱联用(HPLC-MS或LC-MS/MS)技术，可检测各类样品中亚精胺含量变化。
此外，我们还提供其他多种生物胺检测服务，以满足您的不同需求。
送样要求和检测周期
HPLC和LC-MS测定亚精胺样本要求：
1. 请确保样本量大于0.2g或者0.2mL。
周期：2~3周
项目报告
项目结束后迪信泰检测平台将会提供详细中英文双语技术报告，报告包括：
1. 实验步骤（中英文）
2. 相关参数（中英文）
3. 质谱图片
4. 原始数据
5. 亚精胺含量信息
相关服务
生物胺检测
精胺(Spm)检测
腐胺(Put)检测
色胺(Try)检测
章鱼胺(OA)检测
酪胺检测。
多胺的代谢研究
多胺的代谢研究朱晓敏;王先琳【摘要】多胺是生物体代谢过程中产生的一类低分子量、聚阳离子的脂肪族含氮物质,普遍存在于植物体中.多胺参与多种植物的生理过程.多胺的合成和分解代谢与植物体内多种代谢途径相关联.文中概述了多胺的代谢途径及调控机制,为深入地了解多胺奠定了基础.【期刊名称】《农技服务》【年(卷),期】2017(034)005【总页数】1页(P19)【关键词】多胺;合成代谢;分解代谢【作者】朱晓敏;王先琳【作者单位】深圳市农业科技促进中心,广东深圳 518100;深圳市农业科技促进中心,广东深圳 518100【正文语种】中文多胺可以被认为是已知生物化学中最古老的一类物质。
300年前从人类精子中发现了精胺。
100年前在腐败的尸体中，鉴定出了腐胺和尸胺。
20世纪20年代，进一步阐明了含量最丰富的三类多胺（腐胺、亚精胺和精胺）的化学结构，它们是低分子量的含氮化合物。
所有已知生物体中均含有多胺，多胺参与植物体的生长发育过程，并参与非生物胁迫下的抗逆调控，因此，深入地了解多胺的代谢过程有重要意义。
多胺具有多聚阳离子的特性，在正常细胞pH下被质子化，能与多聚阴离子（DNA、RNA染色质和蛋白质等）结合，增强这些大分子的结构稳定性。
多胺在许多方面也起着调节作用，如细胞分裂、分化和增殖，细胞死亡，DNA和蛋白质的合成和基因表达。
代谢组学的研究表明，细胞内的多胺受羟基肉桂酸的共轭调节。
多胺的生物合成起始于腐胺，哺乳动物和真菌中的腐胺是由鸟氨酸在鸟氨酸脱羧酶（ODC）的催化下形成的。
而植物和细菌中的腐胺是由精氨酸脱羧酶（ADC）催化精氨酸生成的。
随后的两个步骤是由丁酰胺基水解酶和N-氨基甲酰胞嘧啶酰胺水解酶催化的。
ADC2过表达的拟南芥中积累大量的腐胺，这表明ADC可能是多胺合成的限制因子。
燕麦的ADC定位于叶绿体的类囊体膜上。
烟草的核和叶绿体中均能定位到ADC，这些结果表明ADC的亚细胞分化，这可能是导致细胞内腐胺的浓度梯度的原因。
亚精胺缓解细胞衰老及衰老相关疾病的研究进展
亚精胺缓解细胞衰老及衰老相关疾病的研究进展
李鸿博;陈朱玥;吕新星
【期刊名称】《生物技术进展》
【年(卷),期】2024(14)3
【摘要】衰老是机体随着时间推移而发生的不可抗拒的自然变化,表现为生物体形态结构的改变和生理功能的衰退,同时伴随着多种老年性疾病的发生。
亚精胺作为天然的多胺类物质,在抑制机体衰老进程中发挥着重要作用。
最近的研究表明,亚精胺通过激活细胞自噬,清除受损的线粒体,干预脂肪代谢和调节细胞周期等方式,清除衰老细胞,维持组织微环境稳定,抑制衰老相关疾病的发生和进展。
系统地阐述了亚精胺的体内和体外的合成过程,缓解细胞衰老的分子机制,以及在减缓机体衰老生理过程和多种衰老相关疾病中的治疗作用,以期为衰老相关疾病的转归与临床治疗提供参考。
【总页数】11页(P388-398)
【作者】李鸿博;陈朱玥;吕新星
【作者单位】山东第一医科大学临床与基础医学院
【正文语种】中文
【中图分类】Q291;R589
【相关文献】
1.细胞自噬在细胞衰老及衰老相关性疾病中的作用
2.亚精胺调控细胞自噬在衰老和神经退行性疾病中的作用研究进展
3.p53与间充质干细胞衰老及相关疾病研究进
展4.亚精胺诱导自噬在衰老相关疾病中的作用5.长链非编码RNA H19在细胞衰老和衰老相关疾病中的研究进展
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
亚精胺124-20-9
无数据资料
m) 相对密度
0.925 g/mL at 25 °C (77 °F)
n) 溶解性 / 水溶性 145 g/l 在 20 °C - 完全溶解
o) 辛醇/水分配系数的对数值 无数据资料
p) 自燃温度（°C / °F） 无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
10 稳定性和反应活性
e) 熔点/凝固点
22 - 25 °C (72 - 77 °F)
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
112 °C (234 °F) - closed cup
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体) 无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
2 危险性概述
2.1 GHS分类
健康危害 严重损伤/刺激眼睛：EyeDam.1 皮肤腐蚀/刺激：SkinCorr.1B
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型
GHS05:腐蚀性物质;
信号词
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
酸,酰氯,酸酐,氧化剂
10.6 危险的分解产物
无数据资料
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 吸入: 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性（总述） 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 无数据资料 严重眼损伤 / 眼刺激 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 潜在的健康影响
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
亚精胺分子结构范文
亚精胺（Agmatine）是一种天然存在于哺乳动物中的小分子有机化合物，是肝脏通过精氨酸脱羧酶（Arginine decarboxylase, ADC）催化精氨酸脱羧所产生的产物。
亚精胺的分子式为C5H16N4，分子量为130.21 g/mol。
它在神经系统中具有多种生物活性，包括作为神经递质、神经保护剂和抗抑郁剂等。
本文将从亚精胺的结构、生物合成、生物学功能以及药理学研究等方面进行探讨。
亚精胺的结构特点如下：
亚精胺是一种二元胺，由两个氨基（NH2）基团和一个环状多元环（imidazoline）相连而成。
它的结构式为H2N-C(-NH2)-NH-C(-NH2)-NH2亚精胺的生物合成：
亚精胺是由精氨酸通过精氨酸脱羧酶催化反应生成的。
精氨酸在精氨酸脱羧酶的作用下，会发生脱羧反应，生成亚精胺和二氧化碳。
精氨酸脱羧酶主要存在于肝脏、脑部和胰腺等组织中。
亚精胺的生物学功能：
亚精胺在生物体内扮演着重要的角色，具有多种生物学功能。
1.神经递质：亚精胺在中枢神经系统中起着抑制神经传导的作用。
它能通过多种途径影响神经元兴奋性，调节与学习记忆、离子通道、突触可塑性等相关的封闭信号通路。
它还能与多种神经递质受体相互作用，调节神经递质的释放和信号传递。
2.神经保护剂：亚精胺在一些神经退行性疾病中具有神经保护的作用。
研究发现，亚精胺能够促进神经元的生长和再生，减少神经元的凋亡。
它
还能够减轻神经元发炎和细胞氧化应激。
3.抗抑郁剂：亚精胺还具有一定的抗抑郁作用。
研究表明，亚精胺可
以增强抗抑郁药物的疗效，减轻抑郁症状。
其作用机制可能与调节谷氨酸、γ-氨基丁酸（GABA）等神经递质的水平有关。
亚精胺的药理学研究：
基于亚精胺的生物学功能，亚精胺作为一种潜在的药物分子引起了科
学家的广泛关注。
很多研究表明，亚精胺在心血管疾病、神经系统疾病、
糖尿病和肿瘤等领域具有潜在的治疗应用。
在心血管疾病领域，亚精胺能够通过抗炎、抗氧化和抗凝血等多种机
制调节血管紧张性、血压和血流动力学，从而降低心脑血管疾病的风险。
在神经系统疾病领域，亚精胺作为一种神经保护剂，能够减轻脑缺血、脊髓损伤等神经系统疾病的损伤，促进受损神经组织的修复和再生。
在糖尿病领域，亚精胺能够降低血糖和改善胰岛素抵抗，可能对糖尿
病患者的治疗具有潜在的益处。
在肿瘤领域，亚精胺被发现能够抑制癌细胞的生长和转移，促进肿瘤
细胞凋亡，并增加化疗药物对肿瘤细胞的敏感性。
虽然亚精胺在上述疾病中的治疗潜力很大，但目前对于亚精胺的药理
学研究还处于早期阶段，还需要进一步的研究来明确其药理学特点和作用
机制。
总的来说，亚精胺作为一种天然存在于生物体内的小分子化合物，具有多种生物学功能和药理学研究价值。
未来的研究将进一步揭示亚精胺在疾病治疗中的潜在应用，并开发相关的药物用于临床治疗。