试管外快繁致富技术

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马铃薯脱毒试管苗快繁技术

马铃薯脱毒试管苗快繁技术

马铃薯脱毒试管苗快繁技术马铃薯是我国重要的经济作物之一,但是也受到各种病毒的威胁,其中普通马铃薯Y 病毒和葡萄叶病毒对产量和品质的影响尤为严重。

因此,马铃薯脱毒试管苗快繁技术应运而生,成为解决马铃薯病毒问题的有效途径。

马铃薯脱毒技术主要应用于普通马铃薯Y病毒、葡萄叶病毒、马铃薯卷叶病毒和马铃薯花叶病毒等病毒的控制。

试管苗快繁技术是指将受病毒侵染的母株去除外在病毒污染,通过组织培养技术培养出无病毒的试管苗,再进行大规模繁殖。

该技术有以下优点:一、保证马铃薯品种的纯度和优质性马铃薯试管苗快繁技术可以去除试管苗体内外病毒,降低病毒对马铃薯产量和品质的影响,保证马铃薯品种的纯度和优质性。

二、促进马铃薯种薯产业的发展和壮大马铃薯试管苗快繁技术可以大规模繁殖马铃薯健康种苗,提高种薯产量和品质,促进马铃薯种薯产业的发展和壮大。

三、降低耕地污染和农业用药量马铃薯试管苗快繁技术可以去除病毒,降低马铃薯的病害发生率,从而减少对土壤和水的污染,降低农业用药量,保护生态环境。

四、提高农民收益马铃薯试管苗快繁技术可以提高马铃薯产量和品质,增加农民的收益,改善农民的生活水平。

一、选择底薯并进行消毒。

选用优质种薯作为材料,切割成小块,进行消毒处理,去除外在污染细菌。

二、组织培养获得试管苗。

采取组织培养技术,将马铃薯底薯比如去除病毒后得到的组织块,放在含有营养物质的试管中,在适宜的温度、光照和湿度下培养,最终获得无病毒的马铃薯试管苗。

三、快速繁殖无病毒试管苗。

将无病毒马铃薯试管苗通过快繁技术进行扩繁,获得大量无病毒的马铃薯试管苗,再进行与土壤直接接触的育苗培育。

四、田间移栽。

无病毒的马铃薯试管苗经过特殊处理后,移栽到田间进行培育,获得无病毒的马铃薯种质资源。

总之,马铃薯脱毒试管苗快繁技术是一项有效的马铃薯病毒控制技术,可以保证马铃薯种质资源的纯度和优质性,为马铃薯种薯产业的发展和壮大提供了有力支撑,也对保护生态环境和提高农民收益具有重要意义。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术

马铃薯脱毒试管苗快繁技术

马铃薯脱毒试管苗快繁技术一、引言马铃薯是我国重要的粮食作物之一,也是世界上著名的经济植物之一。

然而由于病毒的不断侵袭和疫病的流行,马铃薯的产量和品质不断下降,给农民带来了巨大的经济损失。

因此,繁殖健康无害的马铃薯脱毒试管苗已成为种植业的重要课题。

本文将就马铃薯脱毒试管苗快繁技术进行详细描述。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术是指利用组织培养技术,从马铃薯营养组织中培养出无菌结果愈伤组织,然后通过激素处理,使其分化成愈伤组织和根发生体,并再次通过激素培养,使其分化成幼苗。

经过快速繁殖和转移,只需数月就可以获得大量无菌试管苗。

1、原种资料筛选首先要去毒源,选择健康、无病毒的马铃薯株作为原种资料。

2、表型鉴定通过观察和检测,鉴定选定的原种资料是否存在病害。

3、进行消毒处理将所选的马铃薯根茎进行消毒处理,保证原种资料无菌。

4、组织培养将原种资料营养组织分离出来,并进行无菌培养,培养至结果愈伤组织。

5、激素处理将结果愈伤组织分裂成愈伤组织和根发生体,经过激素处理,使愈伤组织分化成为幼苗。

6、快速繁殖和转移幼苗经过快速繁殖和转移,可以在数月时间内获得大量的无菌试管苗。

1、高效快捷马铃薯组织培养技术可以在短时间内获得大量无菌马铃薯苗,极大地提高了马铃薯繁殖的效率。

2、无病毒由于是无菌培养,可以避免病毒的传播和侵袭,从根本上解决了马铃薯病害的问题。

3、一致性强试管苗的形态、生长状态、品种、性状和同一生产人群下的分布均一。

4、推广灵活马铃薯组织培养技术可以根据不同地区和不同需求进行灵活推广和应用。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术具有广阔的应用前景,可以成为解决马铃薯病害的重要手段。

同时,随着科技不断发展和创新,马铃薯脱毒试管苗快繁技术将进一步提高繁殖效率和质量,并推动种植业的发展。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术

马铃薯脱毒试管苗快繁技术

马铃薯脱毒试管苗快繁技术马铃薯脱毒试管苗快繁技术是近年来在马铃薯生产中得到广泛应用的一项先进技术,通过试管苗快速繁殖可以大幅提高马铃薯的繁殖效率和质量,有效地避免了病毒和病菌的传播,提高了马铃薯的产量和品质。

本文将从马铃薯脱毒试管苗原理、技术流程、应用前景等方面进行介绍。

一、马铃薯脱毒试管苗原理马铃薯脱毒试管苗技术是通过将健康的组织培养在无菌的培养基中,通过适宜的营养和生长条件,使其快速生长和分化为幼苗,然后继续培养和繁殖,最终获得大量无病害的苗种。

其原理主要包括以下几点:1. 选择健康组织:选择健康的马铃薯组织,如叶片、茎芽等,进行无菌处理,去除表面的病菌和病毒。

2. 建立培养基:根据马铃薯生长的特点和营养需求,配置适宜的无菌培养基,提供充足的营养和生长因子。

3. 培养和繁殖:将经过无菌处理的马铃薯组织培养在无菌培养基中,控制适宜的温度、光照和湿度,促进组织的生长和分化为幼苗,然后进行继代培养和繁殖。

通过以上原理,可以有效地实现马铃薯的脱毒繁殖,得到大量无病害的试管苗,为马铃薯生产提供了可靠的种苗资源。

马铃薯脱毒试管苗技术的流程主要包括组织培养、无菌处理、培养基配置、培养和繁殖等步骤,下面将对其具体流程进行介绍。

2. 无菌处理:将经过消毒处理的组织放入无菌工作台中,进行进一步的无菌处理,包括盆栽、割取等操作,确保组织的无菌状态。

3. 培养基配置:按照配方将无菌培养基配置好,包括营养盐、植物生长激素、碳源等成分,确保提供足够的营养和生长因子。

马铃薯脱毒试管苗技术在马铃薯生产中具有广阔的应用前景,主要体现在以下几个方面:1. 提高繁殖效率:传统的马铃薯繁殖方式存在生长周期长、繁殖效率低的问题,而通过试管苗快速繁殖技术可以大大提高繁殖效率,节约时间和成本。

2. 避免病毒传播:马铃薯作为病毒携带者,传统繁殖方式易导致病毒的传播,而试管苗繁殖可以避免病毒的传播,有效保证马铃薯的健康和质量。

3. 提高产量和品质:无病害的试管苗具有较高的生长力和抗逆性,可以提高马铃薯的产量和品质,为种植户带来更好的经济效益。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术

马铃薯脱毒试管苗快繁技术

马铃薯脱毒试管苗快繁技术马铃薯是一种重要的作物,全球范围内都有大量的种植。

由于土壤中存在的病毒和细菌的侵害,马铃薯的产量和质量往往受到一定的影响。

为了解决这一问题,马铃薯脱毒试管苗快繁技术应运而生。

本文将为大家介绍马铃薯脱毒试管苗快繁技术的原理、方法和应用前景。

一、原理马铃薯脱毒试管苗快繁技术是一种利用组织培养和生物技术手段快速产生无病毒的马铃薯试管苗的技术。

它的原理主要是通过选择健康无病毒的马铃薯组织,将其进行无菌培养,促进组织再生和植株生长,最终获得大量的无病毒马铃薯试管苗。

二、方法1. 选择健康的母株:首先需要选择健康的母株作为试管苗快繁的材料。

这些母株应该是没有明显的病害和病毒感染的,以保证脱毒后的试管苗是健康的。

2. 组织培养:将选取的健康组织(例如茎、叶或芽)进行消毒处理,然后进行无菌培养。

在无菌条件下,利用培养基和植物生长调节剂促进组织再生和植株生长。

3. 病毒检测:在组织培养过程中,需要对脱毒后的试管苗进行病毒检测,确保其无病毒。

通常采用ELISA法和PCR法等技术进行检测。

4. 试管苗生根:经过病毒检测合格的试管苗,可以进行生根处理,促进其根系的形成和长成。

5. 扩繁:经过生根的试管苗可以进行扩繁,通过分株或离体再生等方法,迅速繁殖大量的无病毒试管苗。

三、应用前景马铃薯脱毒试管苗快繁技术在马铃薯种植中有着广阔的应用前景。

通过脱毒试管苗快繁技术,可以及时有效地消除马铃薯中的病毒和细菌,保证种子的健康。

这样不仅可以提高马铃薯的产量和质量,还可以减少农药的使用,对环境保护具有积极意义。

脱毒试管苗快繁技术可以加快马铃薯种苗的繁殖速度,满足市场需求。

传统的种苗繁殖需要时间较长,而脱毒试管苗快繁技术可以大大减少这一时间,提高种苗的产量和质量。

脱毒试管苗快繁技术还可以为育种工作提供良好的材料。

利用这一技术,可以快速繁殖无病毒的马铃薯试验材料,为马铃薯新品种的选育提供更多可能。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术是一种十分重要的新技术,它将对马铃薯生产和种植起到重要的促进作用。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术

马铃薯脱毒试管苗快繁技术

马铃薯脱毒试管苗快繁技术马铃薯是世界上重要的粮食作物之一,广泛种植于全球各地。

目前马铃薯种植中存在一个重要问题,就是马铃薯的毒素含量较高。

马铃薯中的毒素主要来自于马铃薯根茎中的龙葵碱成分,长期摄入会对人体健康造成一定的危害。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术的研究和应用,对于提高马铃薯生产的安全和质量具有重要的意义。

一、马铃薯脱毒试管苗快繁技术的意义马铃薯脱毒试管苗快繁技术是利用植物组织培养技术,将健康的母株马铃薯组织培养在营养基上,通过细胞分裂和组织再生的方式,快速繁衍大量健康的马铃薯试管苗。

这项技术对于解决马铃薯繁殖过程中的病虫害传播、品种保存、疫病侵染和生产质量的提高都具有非常积极的意义。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术可以有效地防止病虫害的传播。

传统方式繁殖的马铃薯苗地下茎或种子上易携带病菌,一旦植入下一代土壤中,会进一步传播疾病。

而试管苗快繁技术可以通过无菌培养的方式,快速繁殖大量无病繁殖的健康马铃薯试管苗,有效地避免了这一现象的发生。

该技术可以用作品种保存和资源库的建设。

通过马铃薯脱毒试管苗技术,可以将母株的遗传物质以及优良品种进行保存和繁殖,确保了马铃薯种质资源的多样性和稳定性,为马铃薯品种的改良和繁衍提供了重要的物质基础。

马铃薯脱毒试管苗技术还可以提高生产的质量和效率。

传统的马铃薯繁殖方式往往需要较长的时间,且容易受到疾病和气候等环境因素的影响,生产效率较低。

但是通过试管苗快繁技术,可以快速地繁殖大量高质量的马铃薯试管苗,提高了生产效率和质量,对于整个马铃薯产业的发展具有重要的意义。

二、马铃薯脱毒试管苗快繁技术的关键技术马铃薯脱毒试管苗快繁技术是一项复杂的技术,其成功应用需要掌握一系列关键技术。

以下是该技术的关键技术要点:1. 母株选择母株的选择是马铃薯脱毒试管苗快繁技术的第一步。

选择健康、无病毒的母株进行组织培养,是保证繁殖出的试管苗质量的基础。

只有健康的母株才能够保证繁殖出的试管苗也是健康的。

第二章-试管苗快速繁殖ppt课件

第二章-试管苗快速繁殖ppt课件

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2.6.1.1 污染的类型与症状
引起污染的微生物主要有芽孢杆菌、大肠杆菌等 细菌和毛霉、根霉、青霉等真菌 。
细菌性污染的症状:培养基或培养材料表面出现 黏液状或浑浊的水迹状菌落,颜色多为白色,与 培养基表面界限清楚。
真菌性污染的症状:培养基或培养材料表面出现 不同颜色的菌落,继而很快形成黑、白、黄、绿
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2.6.2 褐变
褐变是指在组培过程中,培养材料向培养基中 释放褐色物质,致使培养基逐渐变褐,培养材料 也随之变褐而死亡的现象。
2.6.2.1 褐变的原因
褐变的发生与外植体组织中所含的酚类化合物 多少和多酚氧化酶活性有直接关系。
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2.6.2.2 影响褐变的因素
(1)植物材料:植物基因型、材料年龄 、取材 部位、外植体大小及受伤程度。 (2)培养基成分:无机盐浓度过高、CTK水平 过高。 (3)培养条件:光照过强,温度过高,加速褐 变。 (4)材料转移时间
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2.2.3 叶的培养
1.成苗途径与意义 2.材料选择与消毒 3.接种 4.培养
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2.2.3.1 材料选择与灭菌
幼嫩叶片流水冲洗 70-75%酒精漂洗10s 饱和漂白粉液浸3-15min(或在0.1%升汞
液5-8min) 无菌水冲洗多次后,用无菌滤纸吸干水分
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2.2.3.2 接种
如何控制玻璃化?
பைடு நூலகம்
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方法:即炼苗。不开口自然光下2-3天,然 后开口1-2天。
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2.4.3 移栽基质的选配
河砂:河砂分为粗砂、细砂两种类型。 粗砂即平常所说的河砂,其颗粒直径 为1-2mm。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术

马铃薯脱毒试管苗快繁技术马铃薯是一种重要的农作物,在全球范围内广泛种植。

由于马铃薯易受到病毒感染,其产量和质量往往受到严重影响。

为了解决这个问题,研究人员开发了马铃薯试管苗快繁技术,能够快速繁殖健康、无病毒的马铃薯苗。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术是一种通过离体培养的方法,利用马铃薯的无菌组织进行繁殖。

从健康的马铃薯植株中取得组织样品,将其表面进行消毒处理,以去除可能带有病毒的污染物。

然后,将组织样品切割成小块,将其置于含有适宜培养基的试管中。

培养基是一种含有营养物质和激素的液体或凝胶介质,能够提供细胞生长所需的营养物质和环境条件。

马铃薯试管苗通常使用的培养基是含有葡萄糖、氨基酸和维生素的MS培养基。

在培养基中,马铃薯组织样品会开始不断分裂和增殖,形成新的细胞。

在试管苗的培养过程中,需要注意控制温度、光照和湿度等环境条件,以促进马铃薯组织的生长和发育。

通常情况下,温度保持在20-25摄氏度,光照强度为3000-5000勒克斯,湿度保持在60-70%左右。

经过一段时间的培养,马铃薯组织样品会形成白色的愈伤组织,然后再通过再生诱导、分化和生根等步骤,最终形成健康的无菌试管苗。

在试管苗生长发育良好后,可以将其转移到土壤中进行实验室外的进一步繁殖。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术的优点在于,它能够快速繁殖大量的无病毒马铃薯苗。

相比传统的马铃薯繁殖方法,试管苗技术更加高效和可靠,并且能够避免病毒的传播。

这对于提高马铃薯产量和质量,减少病毒病害的发生具有重要意义。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术是一种重要的马铃薯繁殖方法,能够快速繁殖健康、无病毒的马铃薯苗。

随着这项技术的进一步发展和应用,相信可以为马铃薯产业的发展做出更大的贡献。

试管牛应用的技术和原理

试管牛应用的技术和原理引言试管牛(也称为体外胚胎)是指使用体外受精(IVF)技术在实验室中培养的胚胎。

试管牛技术是现代生物技术在畜牧业中的应用之一,它在种畜繁育、品种改良和基因编辑等方面具有重要作用。

本文将介绍试管牛应用的技术和原理。

1. 试管牛的制备步骤试管牛的制备步骤一般包括以下几个环节:1.1 受精卵的获取通过超级排卵技术,从产奶牛或优良母牛中定期采集未成熟的卵泡。

然后,通过超声或手术方式获取成熟卵泡。

1.2 体外受精将采集到的成熟卵泡置于培养皿中,添加适当的培养液,并加入优质种公牛的精液进行体外受精。

经过一定的培养时间,人工受精成功的卵子将发育成为采集到的胚胎。

1.3 胚胎培养将受精卵或胚胎移植至培养皿中,提供适宜的温度、湿度和培养基,以模拟母体内的生理环境。

经过一段时间的培养,胚胎会发育成为适宜移植的胚胎。

1.4 胚胎移植将发育良好的胚胎移植到母牛的子宫内。

移植可以通过人工途径,如经阴道或直接穿刺子宫,或通过手术方式进行。

2. 试管牛应用的技术2.1 人工授精技术人工授精是试管牛技术中最基础的环节之一。

通过收集优质种公牛的精液,将精液中的精子与卵子结合以完成受精过程。

这种技术可以有效地改良牛种,提高牛只对疾病的抵抗力和生产力。

2.2 胚胎培养技术胚胎培养技术是试管牛技术中的核心环节之一。

通过提供与母体相似的生理环境,使胚胎在实验室中进行发育和分化,以获得适宜移植的胚胎。

胚胎培养技术可以有效地增加胚胎的质量和数量,提高种畜繁殖效率。

2.3 胚胎移植技术胚胎移植技术是将试管牛胚胎成功移植到母牛子宫内的关键环节。

通过人工途径或手术方式将发育良好的胚胎移植到母牛子宫内,以实现胚胎在母体内的继续发育和生长。

胚胎移植技术可以有效地提高种畜繁育效率,加快选育进程。

3. 试管牛应用的原理3.1 体外受精技术原理体外受精技术是通过将精子和卵子置于培养基中进行受精,模拟母体内的受精过程。

培养基提供了必要的养分和环境条件,使精子和卵子能够结合并发育为胚胎。

植物组培快繁技术知识总结

植物组培快繁技术知识总结植物组培快繁技术知识总结植物组培快繁技术:利用植物组织培养技术,快速繁殖“名、优、特、新、稀”等植物品种,使其在短时间内繁衍大量植株的一套技术与方法,又叫植物离体快繁技术或试管快繁技术。

植物组织培养是指在无菌和人工控制的环境条件下,利用适当的培养基,对离体的植物器官、组织、细胞及原生质体进行培养,使其再生细胞或完整植株的技术。

植物快繁与传统营养繁殖相比的优点:2〕取材少,培养物经济3〕培养条件可控制性强;4〕繁殖效率高,生长速度快;5〕占用空间小;6〕管理方便,利于自动化控制;7〕便于种质交换和保存。

细胞的全能性:就是植物的每个细胞都具有该植物的全部遗传信息和发育成完整植株的能力。

植物的再生作用:从一个植株别离根、茎、叶等,在切口处组织长出不定芽和不定根,从而成为新的完整的植株。

脱分化:指离体培养条件下生长的细胞、组织或器官经过细胞分裂或不分裂逐渐失去原来的结构和功能而恢复分生状态,形成无组织结构的细胞团或愈伤组织或成为未分化细胞特性的细胞的过程。

植物组培快繁的培养程序1、无菌培养系的建立2、繁殖体〔茎芽〕增殖3、壮苗与生根4、试管苗移栽驯化外植体的启动生长:愈伤产生、不定芽发生或外植体芽直接生长。

通过需要4-6周。

外植体:所谓外植体,就是第一次接种用的离体植物材料。

消毒方法:将新鲜的外植体在流水中冲洗1~2小时,然后在超净工作台上用0.5%的升汞或其他消毒剂消毒增殖培养基:适当提高细胞分裂素和矿质浓度植物快繁的器官再生主要分为五种类型:1短枝发生型2不定芽发生型3原球茎发生型4丛生芽发生5胚状体发生型离体生根:也称试管内生根。

降低无机盐浓度,减少或去除细胞分裂素,增加生长素浓度。

活体生根:也称试管外生根。

通常芽苗可先在生长素中快速浸蘸或在含有相对高浓度生长素的培养基中培养5-10天,然后移到基质中生根。

〔生根培养时间一般为2-4周。

〕试管苗移栽:洗去根部的培养基,将小植株移栽入培养基质中。

一种黄芪试管苗培养的快速繁殖方法[发明专利]

(10)申请公布号 (43)申请公布日 2013.12.18C N 103444538 A (21)申请号 201310410869.9(22)申请日 2013.09.11A01H 4/00(2006.01)(71)申请人南京泽朗农业发展有限公司地址211225 江苏省南京市溧水县白马镇工业集中区食品园3号(72)发明人苏刘花(54)发明名称一种黄芪试管苗培养的快速繁殖方法(57)摘要本发明研究了一种黄芪试管苗培养的快速繁殖方法,包括无菌外植体的获得、腋芽的诱导、腋芽的增值、生根诱导,壮苗培养,寡糖素调控试管苗酶的活性及黄芪皂苷的含量等步骤,本发明方法所制备的黄芪试管苗含有较高含量的黄芪皂苷。

本发明方法利用寡糖素对黄芪试管苗进行有目的的调控,可以在短期内获得大量次生代谢物含量高的黄芪试管苗,进行大规模的工业化生产,并能有效降低生产成本。

(51)Int.Cl.权利要求书1页 说明书3页(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书3页(10)申请公布号CN 103444538 A*CN103444538A*1/1页1.一种黄芪试管苗培养的快速繁殖方法,包括无菌外植体的获得、腋芽的诱导、腋芽的增值、生根诱导,壮苗培养,寡糖素调控试管苗酶的活性及黄芪皂苷的含量,其主要步骤如下:(1)按照植物组织培养常规消毒方法对野外采取的黄芪带芽茎段进行消毒处理,获得无菌的外植体;(2)将步骤(1)获得的无菌黄芪带芽茎段接种到芽诱导培养基中进行腋芽诱导,诱导出来萌发的腋芽接种入增值培养基中进行腋芽增值,增值培养3-4代,获得长势良好带有叶片的丛生芽;(3)将步骤(2)获得的丛生芽接种到附加激素0.2-1 mg/L NAA 和0.5-1.5 mg/L TDZ 的DKW 培养基中进行生根诱导培养,获得完整的黄芪试管苗,将其接入MS 培养基中进行壮苗培养;(4)将步骤(3)获得的生长强壮的黄芪试管苗接种入DKW+0.5mg/LNAA+1mg/LTDZ+寡糖素2-6mg/L ,培养一段时间取黄芪试管苗叶片,然后60℃烘干保存干样,微波提取黄芪皂苷,使用UV 法检测黄芪皂苷的含量。

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植物非试管快繁技术是目前投资最省、效率最高的工厂化育苗技术,投资少、效率高、适用范围广泛,操作简单易行,便于推广学习掌握。

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另一方面,植物非试管快繁技术是在大田等开放的环境下进行的,比室内组织快繁的种苗适应性大大增强。

运用该项技术生产的种苗根系特别发达,移栽成活率很高,克服了组培育苗移栽成活率低的难题。

加之,非试管快繁育苗的基质是无糖分的沙、珍珠岩、空气或水,很少有真菌感染与滋生。

避免了组培失败率高的污染生霉。

所以无需组培高压高温消毒、
无菌台、封闭培育等操作过程及设备,非试管快繁育苗相比组培而言投资少见效快。

城市居民在家中也可利用空地阳台和楼顶,用柜子架子进行试管外快繁立体培植。

非试管快繁技术适用范围也广泛,适合花卉(室内种植可净化空气清除有害气体)、林木(防止沙尘雾霾天气,美化环境)、药材、果树(社区草坪生虫养蛇修剪花费开支大,不如动员居民种花草果树)、蔬菜(绿色无污染)等各种绿色植物的快繁。

对一些传统方法难以繁殖的植物类型,以及室内组培方法难以培育的木本植物类型,皆可用非试管快繁方法培育成功。

若以一平方米计算,一般植物每平方米每批可繁400~1000株,周年生产,一年可繁10~30批,可产4千~3万株,若以一株10元计算,一平方米年产值达4万~30万元,如果一个家庭能有五平方米培育,则年产值达20万~150万元,通过电子商务网络销售,效率比组培高,(亩产可达400万~2000万株,年产值可达4千万元~2亿元。

若选择贵重高档植物,如人参兰花等,收入更加可观)。

而且仅花卉市场潜力就很大,据有关资料说,中国花卉市场只有世界平均水平的十分之一,日本的三十分之一。

故试管外植物快繁栽培技术是花农菜农药农乃至林业部门增产增值的好技术,是大学生、下岗工人、失业青年创业致富的好项目,是农民工打回老家靠家就近工作发展经济的家庭农场和农业工厂化致富的好方法(在家里还可顺便发展庭园经济,如山东的一吨藕一吨鱼一吨鸡蛋一吨葡萄模式)。

也是离退休老人一个
好的在家休闲养老选择的业余爱好(可利用自然条件,或者配备空调取暖器简单的设备每年让掉低温季节,200c下不培育少繁殖几批,根据温度湿度仪等仪器,用人工喷水等土法操作,控制温度湿度等参数)。

各培训中心、农技站、村委会、社区和物业部门在推广应用时,不妨自己先搞一块试验田,即可作推广示范用,也可作为单位增加经费收入的好来源。

若有一定经济实力条件也可进行智能化生产,投资数万元建一个年产100万~1000万株苗的工厂化育苗基地(家庭农场)。

运用植物生长模拟计算机为植物(农作物、蔬菜、中草药和花木)生长提供最适合的湿度、温度、光照、气(二氧化碳)、基质湿度、热、营养、激素等环境。

把各项环境因子数字化,通过计算机的运行计算,把人为设定的最佳参数与环境参数比较运算后作出执行信号,指挥苗床设施进行弥雾、加温、补光、增气等反应操作,节省大量的管理用工。

可在大田露天全光照环境下,也可在室内、棚内进行,育苗可用基质,也可(在瓶中或花墙立体洞穴中用泡沫)水培、气培,使培育各阶段植物快繁模拟计算机可以调控和模拟一个自然的环境,成功率更高。

有关教材和软件可从网上购买正版光盘,国内职业学校也已编写了教材开讲组培技术课。

中央电视台科技农业经济等频道时有介绍。

据说,扬州里下河农科所已经办过组培等培训班。

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