外周神经系统药理习题
执业药师外周神经系统药理习题
执业药师外周神经系统药理习题执业药师外周神经系统药理习题一、A型题1.释放乙酰胆碱的神经末梢是[1分]A 支配虹膜的交感神经节后纤维B 支配心脏的交感神经节后纤维C 支配支气管平滑肌的交感神经节后纤维D 支配汗腺的交感神经节后纤维E 支配血管平滑肌的交感神经节后纤维2.表现为M受体兴奋效应的是[1分]A 汗腺分泌B 睫状肌舒张C 膀胱括约肌收缩D 骨骼肌收缩E 瞳孔散大3.β2受体主要分布在[1分]A 瞳孔括约肌上B 支气管平滑肌和冠状血管C 汗腺D 皮肤、粘膜血管E 心脏4.合成去甲肾上腺素的起始原料为[1分]A 多巴B 多巴胺C 胆碱D 酪氨酸E 乙酰辅酶A5.乙酰胆碱代谢时参与的酶为[1分]A 单氨氯化酶B 儿茶酚氯化酶C 胆碱酯酶D 胆碱乙酰化酶E 乙酰辅酶6.对乙酰胆碱有下列说法，其中错误的是[1分]A 无明显中枢作用B 有M样作用C 有N样作用D 对腺体无作用E 可以使瞳孔括约肌和睫状肌收缩7.毛果芸香碱缩曈的机理是[1分]A 收缩瞳孔辐射肌B 收缩瞳孔括约肌C 舒张瞳孔括约肌D 作用于脑神经E 抑制瞳孔括约肌的M受体8.毛果芸香碱的的临床应用为[1分]A 治疗青光眼B 检查眼晶体屈光度C 术后腹气胀D 重症肌无力E 肌松药的解毒9.关于毛果芸香碱错误的是[1分]A 滴入眼后可引起近视B 是M受体的激动剂C 降低眼压D 前房角间隙扩大E 滴入眼后可引起瞳孔散大10.毛果芸香碱对眼的作用是[1分]A 缩曈、升高眼压、调节麻痹B 缩曈、降低眼压、调节痉挛C 缩曈、降低眼压、调节麻痹D 缩曈、升高眼压、调节痉挛E 以上均不对11.烟碱属于[1分]A N胆碱受体激动药B M胆碱受体激动药C N胆碱受体拮抗药D M胆碱受体拮抗药E 与阿托品同类的药12.胆碱酯酶抑制剂不用于下列哪种情况[1分]A 重症肌无力B 青光眼C 房室传导阻滞D 手术后肠乏力E 小儿麻痹后遗症13.新斯的明最强的作用是[1分]A 增加腺体分泌B 兴奋膀胱平滑肌C 缩小瞳孔D 兴奋骨骼肌E 兴奋胃肠道平滑肌14.新斯的明过量可致[1分]A 窦性心动过速B 中枢抑制C 胆碱能危象D 中枢兴奋E 青光眼加重15.术后尿潴留可首选[1分]A 速尿B 新斯的明C 毒扁豆碱D 阿托品E 琥珀胆碱16.治疗重症肌无力应首选[1分]A 琥珀胆碱B 新斯的明C 阿托品D 毛果芸香碱E 毒扁豆碱17.用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象[1分]A 表示药量过大，应减量停药B 表示药量不足，应增加用量C 应用琥珀胆碱对抗D 应用阿托品对抗E 应用中枢兴奋药对抗18.毒扁豆碱用于青光眼的优点是[1分]A 比毛果芸香碱作用强大而持久B 不易引起调节痉挛C 不会吸收中毒D 水溶液稳定E 毒副作用比毛果芸香碱小19.碘解磷定无法抢救的药物中毒是[1分]A 敌敌畏B 敌百虫C 内吸磷D 对硫磷E 乐果20.以下不是有机磷酸酯类药物中毒的症状的是[1分]A 瞳孔缩小B 瞳孔扩大C 昏迷D 腺体分泌增加E 肌肉震颤、抽搐21.有机磷酸酯药物中毒的机制为[1分]A 使胆碱酯酶老化B 可逆性抑制胆碱酯酶C 间接作用，拟胆碱药D 乙酰胆碱破坏增多E 乙酰胆碱合成减少22.严重有机磷中毒症状为[1分]A M样症状B N样症状C M样症状及N样症状D 中枢神经系统症状E M及N样症状，也出现中枢神经系统症状23.对新斯的明不良反应中的M样作用，可用的治疗药为[1分]A 阿托品B 毛果芸香碱C 哌唑嗪D 琥珀胆碱E 筒箭毒碱24.有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫，严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射的药物是[1分]A 碘解磷定B 度冷丁C 麻黄碱D 肾上腺素E 阿托品25.磷酰化胆碱酯酶复活的药物是[1分]A 氯解磷定B 匹鲁卡品C 毒扁豆碱D 阿托品E 新斯的明26.解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是[1分]A 生成磷酰化胆碱酯酶B 具有阿托品样作用C 促进胆碱酯酶再生D 可促进乙酰胆碱再摄取E 生成磷酰化解磷定27.新斯的明一般不用于[1分]A 重症肌无力B 阿托品中毒C 肌松药过量中毒D 手术后腹气胀和尿潴留E 支气管哮喘28.阿托品抗休克的主要机理是[1分]A 收缩血管，升高血压B 心率加快，增加心输出量C 扩张支气管，降低气道阻力D 扩张血管，改善微循环E 兴奋中枢神经，改善呼吸29.阿托品对眼睛的作用是[1分]A 散曈，降低眼内压，视远物清楚B 散曈，降低眼内压，视近物模糊C 散曈，升高眼内压，视近物模糊D 散曈，升高眼内压，视近物清楚E 散曈，升高眼内压，使远物模糊30.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是[1分]A 支气管平滑肌B 痉挛状态的胃肠道平滑肌C 子宫平滑肌D 胆管、输尿管平滑肌E 膀胱逼尿肌31.全身麻醉前，给予阿托品是为了[1分]A 防治休克B 促进全身血液循环C 减少呼吸道腺体分泌D 减少麻醉药用量E 减轻患者的恐惧32.阿托品不可以治疗[1分]A 感染中毒性休克B 出血性休克C 伴有心动过速的休克D 中毒性肺炎所引起的休克E 中毒性痢疾所致休克33.治疗胆绞痛宜选用[1分]A 丙胺太林B 阿斯匹林C 阿托品+哌替啶D 哌替啶E 阿托品34.阿托品禁用于[1分]A 溃疡病B 青光眼C 胆绞痛D 肠痉挛E 虹膜睫状体炎35.阿托品治疗量能引起[1分]A 中枢抑制，出现嗜睡B 胃肠道平滑肌松弛C 腺体分泌增加D 心率加速，血压升高E 瞳孔扩大，眼内压降低36.下列对阿托品作用的叙述不正确的是[1分]A 可以加快心率B 可以升高血压C 口服不易吸收，必须注射给药D 治疗作用和副作用可以互相转化E 解痉作用与平滑肌功能状态有关37.以下合成扩瞳药中，扩瞳和调节麻痹持续时间最长的为[1分]A 环喷托酯B 后马托品C 托吡卡胺D 尤卡托品E 阿托品38.有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是[1分]A 丙胺太林B 东莨菪碱C 阿托品D 后马托品E 山莨菪碱39.山莨菪碱抗感染性休克的原因是[1分]A 兴奋中枢B 解除支气管平滑肌痉挛C 解除胃肠道平滑肌痉挛D 扩张小动脉，改善微循环E 降低迷走神经张力，使心跳加快40.与阿托品比较，山莨菪碱的特点为[1分]A 易通过血脑屏障B 散瞳作用强C 作用选择高，副作用少D 促进唾液分泌E 作用选择性低，副作用多41.对于东莨菪碱，下列说法错误的是[1分]A 比阿托品在中枢镇静及抑制腺体分泌方面，作用强B 与苯海拉明合用于晕船晕车C 对帕金森病的流涎、震颤、肌肉强直无效D 对妊娠、放射病所致呕吐也有效E 不良反应与阿托品相似42.对于琥珀胆碱，描述错误的是[1分]A 属于去极化型肌松药B 可被新斯的明所拮抗C 某些患者，与吸入麻醉剂合用时，会出现恶性高热D 禁用于高血钾病人E 大剂量应用可引起呼吸肌麻痹43.少数使用治疗量的琥珀胆碱的人会出现强而持久的肌松作用，是由于[1分]A 对本品有变态反应B 甲状腺功能低下C 遗传性胆碱酯酶缺乏D 肝功能不全，使代谢减少E 肾功能不良，药物的排泄减少44.阿托品中毒时用何药治疗[1分]A 山莨菪碱B 毛果芸香碱C 后马托品D 酚妥拉明E 东莨菪碱45.下列那种药中毒时可用阿托品治疗[1分]A 咪噻芬B 筒箭毒减C 山莨菪碱D 新斯的明E 美加明46.筒箭毒碱的对抗药为[1分]A 碘解磷定B 琥珀胆碱C 泮库溴铵D 阿托品E 新斯的明47.α1、α2受体激动药的代表药为[1分]A 异丙肾上腺素B 毛果芸香碱C 酚妥拉明D 去甲肾上腺素E 醋丁洛尔48.去甲肾上腺素可以使心律减慢，原因为[1分]A 兴奋心脏β1受体B 抑制心脏β1受体C 兴奋心脏M受体D 兴奋了血管α1受体E 血压急剧升高，反射性兴奋迷走神经49.以下说法正确的是[1分]A 去甲肾上腺素可以降压B 大剂量异丙肾上腺素可以升压C 哌唑嗪可以升压D 小剂量异丙肾上腺素可以使舒张压下降，收缩压上升，脉压升高E 酚妥拉明不可以逆转肾上腺素的升压作用50.多巴胺对血管的作用为[1分]A 小剂量兴奋DA受体，舒张血管B 小剂量兴奋α受体，血管收缩C 小剂量激动多巴胺受体，血管收缩D 大剂量兴奋α受体，血管收缩E 激动肾血管多巴胺受体，使血管舒张51.以下不是β受体阻断药药理作用的是[1分]A 舒张支气管平滑肌B 内在拟交感活性C 膜稳定作用D 降压E 收缩支气管平滑肌52.具有内在拟交感活性和膜稳定作用的是[1分]A 醋丁洛尔B 阿替洛尔C 普萘洛尔D 美托洛尔E 纳多洛尔53.普萘洛尔不可以[1分]A 增加气管阻力B 减少心肌耗氧量C 减少冠动脉流量D 舒张血管E 减少肾素释放54.普萘洛尔的不良反应中没有[1分]A 支气管哮喘B 心动过缓C 房室传导阻滞D 紫绀E 局部组织坏死55.β受体阻断药除能阻断受体外，还可以在一定程度上激动β受体，此作用称为[1分]A 膜稳定作用B 肾上腺素的翻转作用C 内在的拟交感作用D 抗组胺作用E 抗H1作用56.抢救心脏骤停的药物是[1分]A 间羟胺B 多巴胺C 麻黄碱D 肾上腺素E 异丙肾上腺素57.以下不是肾上腺素的禁忌症的是[1分]A 器质性心脏病B 高血压C 甲状腺功能亢进D 糖尿病E 支气管哮喘58.对肾血管扩张作用最强的是[1分]A 间羟胺B 多巴胺C 肾上腺素D 异丙肾上腺素E 麻黄碱59.大剂量滴注去甲肾上腺素，可致[1分]A 肾血管扩张B 脉压差减小C 血压下降D 心肌收缩力减弱E 传导阻滞60.去甲肾上腺素剂量过大可致[1分]A 血压下降B 心脏抑制C 传导阻滞D 尿量减少E 心源性休克61.去甲肾上腺素所致的局部组织缺血坏死时，可用的对抗药物是[1分]A 普萘洛尔B 阿托品C 毛果芸香碱D 肾上腺素E 酚妥拉明62.麻黄碱与肾上腺素相比，起作用特点为[1分]A 无耐受性，维持时间长B 作用较弱，维持时间较短C 作用较强，维持时间短D 作用弱而持久，易产生耐受性E 无耐受性63.选择性β1受体激动剂是[1分]A 肾上腺素B 多巴酚丁胺C 去甲肾上腺素D 异丙肾上腺素E 沙丁胺醇64.外周血管痉挛时或血栓闭塞性疾病可选用[1分]A 肾上腺素B 多巴胺C 酚妥拉明D 麻黄碱E 沙丁胺醇65.选择性α1受体阻断药为[1分]A 去甲肾上腺素B 间羟胺C 甲氧明D 哌唑嗪E 可乐定66.对于去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素的作用错误的是[1分]A 心肌收缩力增强B 具有平喘作用C 过量可致心率失常D 收缩压增高E 扩张冠脉67.无尿休克病人禁用[1分]A 去甲肾上腺素B 阿托品C 间羟胺D 肾上腺素E 异丙肾上腺素68.去甲肾上腺素作用最明显的器官是[1分]A 心血管系统B 胃肠道平滑肌C 支气管平滑肌D 腺体E 眼69.心源性休克应选用哪种药物治疗[1分]A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 麻黄碱D 去甲肾上腺素E 多巴胺70.去甲肾上腺素可使心率减慢是因为[1分]A 兴奋心脏β1受体B 抑制心脏β1受体C 兴奋心脏M受体D 兴奋血管α1受体E 血压急剧升高，反射性兴奋迷走神经71.局麻药的应用方法有几种[1分]A 一种B 两种C 五种D 无数种E 以上均不正确72.酯类和酰胺类局麻药的代表药分别为[1分]A 普鲁卡因和丁卡因B 利多卡因和布比卡因C 普鲁卡因和地卡因D 普鲁卡因和利多卡因E 利多卡因和麻卡因73.罕见过敏反应的局麻药是[1分]A 利多卡因B 丁卡因C 普鲁卡因D 氯普鲁卡因E 以上都不对74.关于利多卡因的叙述错误的是[1分]A 作用比普鲁卡因强而快B 不可以和肾上腺素合用C 过敏极罕见D 毒性反应率比普鲁卡因高E 可以静脉注射75.注射用局麻药液中加少量肾上腺素的目的是[1分]A 预防手术中出血B 预防支气管痉挛C 预防心脏骤停D 预防局麻药过敏E 减少局麻药的吸收76.毒性最大的局麻药是[1分]A 普鲁卡因B 丁卡因C 利多卡因D 布比卡因E 依替卡因77.利多卡因一般不用于[1分]A 表面麻醉B 浸润麻醉C 传导麻醉D 蛛网膜下腔麻醉E 硬脊膜外麻醉78.普鲁卡因不用于[1分]A 表面麻醉B 浸润麻醉C 传导麻醉D 蛛网膜下腔麻醉E 硬脊膜外麻醉79.常用于抗心率失常的局麻药是[1分]A 普鲁卡因B 丁卡因C 利多卡因D 布比卡因E 以上均不对80.蛛网膜下腔麻醉剂硬膜外麻醉时合用麻黄碱的目的是为了防止局麻药[1分]A 降低血压B 局麻作用过快消失C 抑制呼吸D 扩散吸收E 引起心率失常。
药理学各章复习题-含答案
药理学各章复习题-含答案第一章绪言简答题1.什么是药理学？2.什么是药物？3.简述药理学学科任务。
第二章药动学A型题1.对弱酸性药物来说如果使尿中CA.pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增快B.pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢C.pH升高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快D.pH升高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢E.pH升高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢2.以一级动力学消除的药物EA.半衰期不固定B.半衰期随血浓度而改变C.半衰期延长D.半衰期缩短E.半衰期不因初始浓度的高低而改变3.首过消除影响药物的AA.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除E.肾脏排泄4.药物零级动力学消除是指CA.药物消除速度与吸收速度相等B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定量的药物D.单位时间消除恒定比值的药物E.药物完全消除到零5.舌下给药的特点是BA.经首过效应影响药效B.不经首过效应,显效较快C.给药量不受限制D.脂溶性低的药物吸收快6.首次剂量加倍目的是AA.使血药浓度迅速达到CB.使血药浓度维持高水平C.增强药理作用D.延长t1/2E.提高生物利用度7.pKa是指CA.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数B.药物解离常数的负倒数C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E.药物消除速率8.大多数药物在胃肠道的吸收方式是DA.有载体参与的主动转运B.一级动力学被动转运C.零级动力学被动转运D.简单扩散E.胞饮9.药物肝肠循环影响药物DA.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.血浆蛋白结合10.药物与血浆蛋白结合CA.是难逆的B.可加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄11.药物与血浆蛋白结合后EA.作用增强B.代谢加快C.转运加快D.排泄加快E.暂时失去活性12.生物利用度是指药物血管外给药DA.分布靶器官的药物总量B.实际给药量C.吸收入血液循环的总量D.吸收进入血液循环的分数或百分数E.消除的药量13.药物经肝代谢转化后CA.毒性均减小或消失B.要经胆汁排泄C.极性均增高D.脂/水分布系数均增大E.分子量均减小14.药物的消除速度决定其BA.起效的快慢B.作用的持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小15.某药物口服和静脉注射相同剂量后时量曲线下面积相等，说明BA.口服生物利用度低B.口服吸收完全C.口服吸收迅速D.药物未经肝肠循环E.属一室模型16.关于表现分布容积错误的描述是BA.Vd不是药物实际在体内占有的容积B.Vd大的药，其血药浓度高C.Vd小的药，其血药浓度高D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量E.可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量17.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与k的关系为AA.0.693/kB.k/0.693C.2.303/kD.k/2.303E.k/2血浆药物浓度18.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着DA.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡19.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为BA.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度20.药物透过血脑屏障作用于中枢神经系统需具备的理化特性为CA.分子量大，极性低B.分子量大，极性高C.分子量小，极性低D.分子量小，极性高E.分子量大，脂溶性低B型题A.达峰时间B.曲线下面积C.半衰期D.清除率E.表观分布容积21.可反映药物吸收快慢的指标是A22.可衡量药物吸收程度的指标是B23.可反映药物在体内基本分布情况的指标是E24.可用于确定给药间隔的参考指标是C某型题25.哪些理化性质使药物易透过细胞膜ACA.脂溶性大B.极性大C.解离度小D.分子大E.pH低26.哪些给药途径有首过消除ACA.腹腔注射B.舌下给药C.口服D.直肠给药E.静脉注射27.按一级动力学消除的药物ABCDA.药物消除速率不恒定B.药物t1/2固定不变C.机体消除药物能力有限D.增加给药次数并不能缩短达到C的时间E.增加给药次数可缩短达到C的时间28.肾功能不良时ABCDA.经肾排泄的药物半衰期延长B.应避免使用对肾有损害的药物C.应根据损害程度调整用药量D.应根据损害程度确定给药间隔时间E.可与碳酸氢钠合用29.零级消除动力学的特点是ACEA.消除速率与血药浓度无关B.半衰期恒定C.单位时间消除药量与血药浓度无关D.体内药量按恒定百分比消除E.单位时间内消除恒定数量的药物简答题1.什么是药理学？2.什么是药物？3.简述药理学学科任务。
最新外周神经系统药物药理学试题
传出神经药物学习要点一、概述：1．传出神经的分类：①传出神经系统按解剖学分为植物神经(又称自主神经)系统和运动神经系统两大类，前者可分为交感神经和副交感神经，主要支配心脏、平滑肌、腺体和眼睛等效应器；后者支配骨骼肌。
②传出神经的递质主要有乙酰胆碱(Ach)和去甲肾上腺素(NA)。
了解它们的生物合成、贮存、释放、再摄取、灭活及与受体结合等环节。
传出神经按其末梢所释放的递质不同，将其分为胆碱能神经和NA 能神经(又称肾上腺素能神经)，它们与解剖学分类的关系：胆碱能神经包括：植物神经的全部节前纤维，副交感神经的全部节后纤维，支配汗腺和骨骼肌血管的交感神经节后纤维和运动神经。
肾上腺素能神经包括大多数交感神经的节后纤维。
③传出神经的受体分为胆碱受体和肾上腺素受体。
胆碱受体可分为毒蕈碱型胆碱受体(M 胆碱受体或M 受体)和烟碱型胆碱受体(N 胆碱受体或N 受体)，前者又可分为M 1和M 2受体两种亚型，后者又可分为N l 和N 2受体两种亚型。
肾上腺素受体可分为α型肾上腺素受体(α受体)和β型肾上腺素受体(β受体)，前者又可分为α1和α2受体两种亚型，后者又可分为β1和β2受体两种亚型。
了解传出神经所支配效应器的受体分布及其生理效应。
分布在神经末梢突触前膜上的受体参与神经递质释放的调控。
传出神经递质与受体结合后，通过受体—效应器偶联机制，如受体与酶的偶联、受体与离子通道的偶联等，致使靶细胞产生一系列生物化学过程的改变，进而产生生理效应。
试题精选一、选择题A 型题1．对突触前膜受体的描述，正确的是( )A．激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放增加N 2受体：分布于骨骼肌N 1受体：分布于神经节和肾上腺髓质α受体β受体α1受体:分布于皮肤粘膜及内脏血管、瞳孔开大肌及腺体肾上腺素受体α2受体: 主要分布于突触前膜β1受体：主要分布于心脏β2受体：分布于骨骼肌血管、冠状动脉、支气管、胃肠平滑肌M 受体：分布于心血管、腺体、眼、胃肠平滑肌、支气管平滑肌胆碱受体N 受体B．激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少C．激动突触前膜β受体，去甲肾上腺素释放减少D．阻断突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少E．以上都不是2．乙酰胆碱作用的消失主要依赖于( )A．摄取-1 B．摄取-2 C．胆碱乙酰转移酶的作用D．胆碱酯酶水解 E．以上都不对3. 毛果芸香碱对眼睛的作用是( )A. 瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛 B．瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C．瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 D．瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E．瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹4．毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是( )A．视近物清楚，视远物模糊 B．视近物模糊，视远物清楚C．视近物、远物均清楚 D．视近物、远物均模糊 E. 以上都不是5．毛果芸香碱的缩瞳机制是( )A．阻断虹膜M受体，开大肌松弛 B．阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛C．激动虹膜M受体，开大肌收缩 D．激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩E．抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多6．直接激动M胆碱受体的药物是( )A．毛果芸香碱 B．新斯的明 C．阿托品 D．毒扁豆碱 E．以上都不是7．新斯的明的禁忌症是( )A．青光眼 B．阵发性室上性心动过速 C．重症肌无力D．机械性肠梗阻 E．尿潴留8．毒扁豆碱的主要用途是( )A．青光眼 B．重症肌无力 C．腹气胀D．手术后尿潴留 E．阵发性室上性心动过速9. 新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是( )A．心血管 B．腺体 C．眼 D．骨骼肌 E．支气管平滑肌10．有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是( )A．瞳孔缩小 B．流涎、流泪、流汗 C．腹痛腹泻D．肌震颤 E．小便失禁11．新斯的明用于重症肌无力，是因为( )A．对大脑皮层运动区有兴奋作用 B．增强运动神经乙酰胆碱合成C．抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体D．兴奋骨骼肌中M胆碱受体 E．促进骨骼肌细胞Ca2+内流12．阿托品对胆碱受体的作用是( )A．激动M、N胆碱受体 B．阻断N胆碱受体C．主要阻断M胆碱受体 D．对N受体亲和力高E．以上都不对13．阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是( )A．支气管平滑肌 B．胆道平滑肌 C．胃肠道平滑肌D．胃幽门括约肌 E．子宫平滑肌14．阿托品用做全身麻醉前给药的目的是( )A．增强麻醉效果 B．镇静 C．预防心动过缓D．减少呼吸道腺体分泌 E．辅助骨骼肌松弛15．哪一种效应与阿托品阻断M胆碱受体无关( )A．松弛内脏平滑肌 B．抑制腺体分泌 C. 解除小血管痉挛D．心率加快 E．瞳孔扩大16．哪一项是阿托品的禁忌症( )A．支气管哮喘 B．心动过缓 C．青光眼D．中毒性休克 E．虹膜睫状体炎17．可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是( )A．山莨菪碱 B．东莨菪碱 C．哌仑西平D．溴丙胺太林 E．阿托品18．对东莨菪碱作用的描述，正确的是( )A．中枢抑制作用较强 B．中枢兴奋作用强C．血管解痉作用较强 D．用于内脏平滑肌绞痛 E．以上都不是19．东莨菪碱可用于治疗( )A．缓慢型心律失常 B．心动过速 C．晕动病D．重症肌无力 E．青光眼20．具有明显镇静作用的M受体阻断药是( )A．阿托品 B．东莨菪碱 C．山莨菪碱D．溴丙胺太林 E．贝那替秦21．阿托品抗休克的机制是( )A．兴奋中枢神经 B．加强心肌收缩力 C．解除胃肠绞痛D．扩张小血管，改善微循环 E．升高血压22．去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是( )A. 静脉注射 B．皮下注射 C. 肌内注射 D．口服稀释液 E. 以上都不对23．多巴胺舒张肾血管是由于( )A．兴奋β受体 B．兴奋M胆碱受体 C．阻断α受体D．选择性作用于多巴胺受体 E．释放组胺24．去甲肾上腺素扩张冠状血管，主要是由于( )A．使心肌代谢产物腺苷增加所致 B．激动β2受体 C．激动M胆碱受体D．激动α2受体 E．以上都不是25．异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用( )A．松弛支气管平滑肌 B．兴奋β2受体 C．抑制组胺释放D．兴奋心脏 E．收缩支气管粘膜血管26．救治过敏性休克首选的药物是( )A．肾上腺素 B．多巴胺 C．异丙肾上腺素D．去氧肾上腺素 E．多巴酚丁胺27. 普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是( )A. β受体阻断 B．膜稳定作用 C．无内在拟交感活性D．钠通道阻滞 E．以上都不对28．普萘洛尔不具有下述哪项药理作用( )A．阻断心脏β1受体及支气管β2受体 B．生物利用度低C．抑制肾素释放 D．膜稳定作用 E．内在拟交感作用29．静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是( )A．局部注射局部麻醉药 B．肌内注射酚妥拉明 C．局部注射酚妥拉明D．局部注射β受体阻断药 E．局部用氟轻松软膏X型题30．有关东莨菪碱的叙述，正确的是( )A. 阻断M胆碱受体B. 增加唾液分泌C.能通过血脑屏障D.可引起倦睡和镇静 E．可用于治疗晕动病31．禁用于青光眼的药物是( )A．阿托品 B．毒扁豆碱 C．山莨菪碱 D．东莨菪碱 E．卡巴胆碱32．阿托品滴眼后可引起( )A．瞳孔扩大 B．眼压升高 C．调节麻痹 D．视远物清楚 E．视近物清楚33．对东莨菪碱的叙述，正确的是( )A．中枢抑制作用较强 B．有抗晕动病和抗震颤麻痹作用C．有中枢抗胆碱作用 D．抑制腺体分泌作用较阿托品强E．对心血管的作用较阿托品强34．异丙肾上腺素对心脏的兴奋作用包括( )A.心肌收缩力加强B. 心率加快C. 传导加速D. 心输出量增加E. 心肌耗氧量增加35．异丙肾上腺素的用途有( )A. 抗高血压B. 缓解支气管哮喘急性发作C. 治疗房室传导阻滞D. 心跳骤停的复苏E. 抗休克36．β受体阻断剂禁用于( )A．支气管哮喘 B．严重心功能不全 C．窦性心动过缓D．重度房室传导阻滞 E．甲状腺功能亢进三、问答题37．肾上腺素的哪些作用可用于过敏性休克的抢救?在局麻药注射液中，为什么要加微量肾上腺素?38．肾上腺素对不同部位血管的作用及对血压的影响39．异丙肾上腺素的临床用途。
外周神经系统药理练习试卷1(题后含答案及解析)
外周神经系统药理练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. B1型题 2. B1型题 3. B1型题A．利巴韦林B．阿昔洛韦C．盐酸小檗碱D．呋喃妥因E．克霉唑1．商品名是无环鸟苷正确答案：B 涉及知识点：外周神经系统药理2．核苷类抗病毒药正确答案：A 涉及知识点：外周神经系统药理3．又名病毒唑正确答案：A 涉及知识点：外周神经系统药理4．抗真菌药正确答案：E 涉及知识点：外周神经系统药理A．1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸B．[2R，2[S一(R*，R*)]一R]一(+)-2，2，-(1，2-乙基二亚氨基)-双-1-丁醇C．α-(2，4-二氟苯基)-α-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇D．9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤E．1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺5．利巴韦林的化学名为正确答案：E 涉及知识点：外周神经系统药理6．氟康唑的化学名为正确答案：C 涉及知识点：外周神经系统药理7．环丙沙星的化学名为正确答案：A 涉及知识点：外周神经系统药理8．乙胺丁醇的化学名为正确答案：B 涉及知识点：外周神经系统药理A．齐多夫定B．甲氧苄啶C．特比萘芬D．乙胺丁醇E．氧氟沙星9．作用机制为抑制鲨烯环氧化酶的药物为正确答案：C 涉及知识点：外周神经系统药理10．为抗逆转录酶的药物正确答案：A 涉及知识点：外周神经系统药理11．为抑制DNA旋转酶的药物正确答案：E 涉及知识点：外周神经系统药理12．为二氢叶酸还原酶抑制剂的药物正确答案：B 涉及知识点：外周神经系统药理A．磺胺甲?唑B．替硝唑C．酮康唑D．利福喷汀E．环丙沙星13．为含有咪唑环的抗真菌药正确答案：C 涉及知识点：外周神经系统药理14．为二氢叶酸合成酶抑制剂正确答案：A 涉及知识点：外周神经系统药理15．为含咪唑环的抗菌药正确答案：B 涉及知识点：外周神经系统药理16．为抗结核药正确答案：D 涉及知识点：外周神经系统药理A．齐多夫定B．阿昔洛韦C．利巴韦林D．酮康唑E．克霉唑17．结构中含有鸟嘌呤环的药物为正确答案：B 涉及知识点：外周神经系统药理18．结构中含有三氮唑环的药物为正确答案：C 涉及知识点：外周神经系统药理19．结构中含有咪唑环和哌嗪环的药物是正确答案：D 涉及知识点：外周神经系统药理20．结构中含有胸腺嘧啶环的药物为正确答案：A 涉及知识点：外周神经系统药理A．呋喃妥因B．异烟肼C．乙胺丁醇D．利福平E．对氨基水杨酸钠21．与铜离子在酸性条件下生成一分子螯合物显红色的药物为正确答案：B 涉及知识点：外周神经系统药理22．本品的氢氧化钠溶液与硫酸铜试液反应生成深蓝色络合物的药物为正确答案：C 涉及知识点：外周神经系统药理23．水溶解后加Na0H溶液显深橙红色的药物是正确答案：A 涉及知识点：外周神经系统药理24．遇亚硝酸液被氧化成暗红色酮类化合物的药物为正确答案：D 涉及知识点：外周神经系统药理A．异烟肼B．利福平C．诺氟沙星D．小檗碱E．乙胺丁醇25．在醋酸、盐酸或氢氧化钠溶液中易溶正确答案：C 涉及知识点：外周神经系统药理26．加氨制硝酸银试液作用有银镜生成正确答案：A 涉及知识点：外周神经系统药理27．为砖红色结晶性粉末，难溶于水正确答案：B 涉及知识点：外周神经系统药理28．与CuS04试液反应在碱性条件下呈深蓝色正确答案：E 涉及知识点：外周神经系统药理A．阿昔洛韦B．盐酸小檗碱C．呋喃妥因D．克霉唑E．利巴韦林29．鸟嘌呤与甲氧基乙醇形成的苷是正确答案：A 涉及知识点：外周神经系统药理30．抗真菌药是正确答案：D 涉及知识点：外周神经系统药理31．商品名是无环鸟苷的是正确答案：A 涉及知识点：外周神经系统药理32．商品名是病毒唑的是正确答案：E 涉及知识点：外周神经系统药理A．氧氟沙星B．异烟肼C．呋喃妥因D．阿昔洛韦E．甲氧苄啶33．含酰亚胺结构，呈弱酸性，加水及氨试液溶解后生成铵盐，加AgN03生成黄色银盐沉淀的药物为正确答案：C 涉及知识点：外周神经系统药理34．在酸性溶液中与溴酸钾作用生成溴化钾及氮气的药物为正确答案：B 涉及知识点：外周神经系统药理35．1-位氮上的氢具有酸性，可制成钠盐供注射用的药物是正确答案：D 涉及知识点：外周神经系统药理A．利福平B．异烟肼C．利巴韦林D．乙胺丁醇E．克霉唑36．在体内发生氧化代谢的药物为正确答案：D 涉及知识点：外周神经系统药理37．在体内进行N-乙酰化代谢的药物为正确答案：B 涉及知识点：外周神经系统药理38．在体内进行脱乙酰化代谢的药物为正确答案：A 涉及知识点：外周神经系统药理A．异烟肼B．阿司匹林C．氧氟沙星D．小檗碱E．甲丙氨酯39．在酸性液中与溴酸钾作用有氮气生成正确答案：A 涉及知识点：外周神经系统药理40．加水加热数分钟，有明显的醋酸味正确答案：B 涉及知识点：外周神经系统药理A．诺氟沙星B．环丙沙星C．氧氟沙星D．甲氧苄啶E．氟康唑41．1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸正确答案：B 涉及知识点：外周神经系统药理42．α-(2，4-氟苯基)-α-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-lH-1，2，4-三唑-1-基乙醇正确答案：E 涉及知识点：外周神经系统药理A．阿昔洛韦B．利巴韦林C．咪康唑D．克霉唑E．氟康唑43．1-β-D-呋喃核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-甲酰胺正确答案：B 涉及知识点：外周神经系统药理44．9-(2-羟乙氧甲基)-鸟嘌呤正确答案：A 涉及知识点：外周神经系统药理。
外周神经系统药理(六)-2_真题-无答案
外周神经系统药理(六)-2(总分34.5,考试时间90分钟)一、B型题是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。
选项在前，题干在后。
每题只有一个正确答案。
每个选项可供选择一次,也可重复选用，也可不被选用。
考生只需为每一道题选出一个最佳答案。
A．利福平B．异烟肼C．利巴韦林D．乙胺丁醇E．克霉唑1. 在体内进行脱乙酰化代谢的药物为2. 在体内进行N-乙酰化代谢的药物为A．阿昔洛韦B．利巴韦林C．咪康唑D．克霉唑E．氟康唑3. 1-β-D-呋喃核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-甲酰胺4. 9-(2-羟乙氧甲基)-鸟嘌呤A．布洛芬B．奋乃静C．环丙沙星D．利福平E．盐酸美沙酮5. 非甾体类抗炎药6. 半合成抗结核药7. 喹诺酮类抗菌药A．氯化小檗碱B．异烟肼C．对氨基水杨酸钠D．乙胺丁醇E．磺胺甲恶唑8. [2R，2[S-(R*，R*)]- R]-(+)-2，2'-(1，2-乙二基二亚氨基)双-1-丁醇9. 4-吡啶甲酰肼A．甲氧苄啶B．利福喷汀C．酮康唑D．齐多夫定E．特比萘芬10. 唑类抗真菌药11. 用于治疗艾滋病药物为12. 抗结核病的药物为13. 烯丙胺类抗真菌药A．诺氟沙星B．异烟肼C．利福平D．小檗碱E．阿昔洛韦14. 分子中含1，4-萘二酚结构，在碱性条件下易氧化成醌型化合物的药物为15. 以季铵碱，醇式和醛式三种形式存在，其中以季铵碱式最稳定的药物为16. 光照下分解得到7-哌嗪环开环产物的药物为17. 与氨制硝酸银试液作用生成氮气和金属银沉淀的药物是A．诺氟沙星B．氧氟沙星C．替硝唑D．吡哌酸E．乙胺丁醇18. 化学结构中含有2个手性碳原子，具有右旋性的药物19. 为吡啶并嘧啶类药物20. 用于厌氧菌感染的药物21. 化学结构中含有1个手性碳原子，临床上用消旋体的喹诺酮类药物二、X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。
要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
药理学绪论外周神经系统练习题
一、名词解释.1关消除：2.半衰期；3.治疗指数;4.调节痉挛5.调节麻痹;6.肾上腺素升压作用的翻转二、单选题1.在酸性尿液中弱碱性药物( )。
A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C. 解离少，再吸收少，排泄快D. 解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变2. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使( )。
A．药物作用增强B．药物代谢加快 C. 药物转运加快D.药物排泄加快E．暂时失去药理活性3. 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )．A．10小时左右B．20小时左右C．1天左右D．2天左右E．5天左右4. 反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是( )。
A. Ka、TpeakB. VdC. K、CL、t1/2D. CmaxE. AUC、F5. 药物产生副作用的药理学基础是:A. 用药剂量过大B．药物作用选择性低C．患者肝肾功能不良D．血药浓度过高E，用药时间过长6. 竞争性拮抗药具有的特点有:A. 与受体结合后能产生效应B．能抑制激动药的最大效应C．增加激动药剂量时，不能产生效应D．同时具有激动药的性质E．使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变7. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（）A. 心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C. 胃肠道括约肌收缩D. 膀胱括约肌舒张E. 虹膜括约肌收缩(缩瞳)8. 下列哪些效应不是通过激动β受体产生的（）A. 支气管舒张B. 骨骼肌血管舒张C. 心率加快D. 心肌收缩力增强E. 膀胱逼尿肌收缩9. 兴奋骨骼肌作用明显的药物是:A.阿托品B.筒箭毒碱C.普萘洛尔D.新斯的明E.酚妥拉明10. 有关新斯的明的临床用途下列错误的是:A.重症肌无力B.阵发性室上性心动过速C.平滑肌痉挛性绞痛D.通常不作眼科缩瞳药E.解救非去极化肌松药中毒11. 麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用:A.毛果芸香碱B.新斯的明C.阿托品D.毒扁豆碱E.以上都不行12. 阿托品抗休克的主要作用方式是:A.抗迷走神经，心跳加快B.舒张血管，改善微循环C.扩张支气管，增加肺通量D.兴奋中枢神经，改善呼吸E.舒张冠脉及肾血管13. 能使上腺素升压作用翻转的药物是:A.酚妥拉明B.新斯的明C.毛果芸香碱D.麻黄碱E.阿托品14.多巴胺可用于治疗:A.帕金森病B.帕金森综合症C.心源性休克D.过敏性休克E.以上都不能15. 关于治疗量多巴胺的作用，下列哪项正确？:A.激动α 受体，收缩肾血管B.激动β 受体，舒张肾血管C.激动M 受体，舒张肾血管D.激动多巴胺受体，收缩肾血管E.激动多巴胺受体，舒张肾血管16.静滴外漏易致局部坏死的药物是:A.肾上腺素B.阿拉明C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.去甲肾上腺素17. 具中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是:A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.麻黄18. 治疗外周血管痉挛病可选用A.α 受体阻断剂B.α 受体激动剂C.β 受体阻断剂D.β 受体激动剂E.以上均不行19. 下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘A.α1受体激动剂B.α2受体阻断剂C.β1受体激动剂D.β2受体阻断剂E.以上都不能20. 青霉素过敏性休克时,首选何药抢救?:A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.葡萄糖酸钙E.可拉明21．α受体激动时不会引起A.血管收缩B. 支气管收缩C. 括约肌收缩D.瞳孔扩大22．M受体激动时可使A. 瞳孔扩大B. 睫状肌收缩C. 心率加快D.糖原分解增加23．乙酰胆碱消除的主要途径是A. 被胆碱酯酶破坏B.被MAO破坏C.被COMT破坏D.被神经末梢摄取24．NA消除的主要途径是A. 被ChE破坏B.被MAO破坏C.被COMT破坏D.被神经末梢摄取25．释放NA的神经是A. 运动神经B. 绝大部分交感神经节后纤维C. 绝大部分交感神经节前纤维D. 绝大部分副交感神经节后纤维26．毛果芸香碱降低眼内压主要由于Ａ．收缩虹膜括约肌Ｂ．收缩虹膜开大肌Ｃ．收缩睫状肌Ｄ．松弛虹膜括约肌27．重症肌无力首选Ａ．新斯的明Ｂ．毛果芸香碱Ｃ．毒扁豆碱Ｄ．加兰他敏28．新斯的明不禁用于Ａ．机械性肠梗组Ｂ．支气管哮喘Ｃ．阵发性室上性心动过速Ｄ．尿路梗阻29．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是A．能直接激动M受体，产生M样作用B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C．可使眼内压升高D．可用于治疗青光眼30．新斯的明不用于A.重症肌无力B．阿托品中毒C．手术后腹气胀和尿潴留D．支气管哮喘31．毛果芸香碱对眼的作用是A．缩瞳、升眼压，调节痉挛B．扩瞳、升眼压，调节麻痹C．缩瞳、降眼压，调节痉挛D．扩瞳、降眼压，调节痉挛32．阿托品对眼睛的作用是Ａ．扩瞳，降低眼压，调节麻痹Ｂ．扩瞳，降低眼压，调节痉挛Ｃ．扩瞳，升高眼压，调节麻痹Ｄ．扩瞳，升高眼压，调节痉挛33．阿托品禁用于Ａ．虹膜睫状体炎Ｂ．溃疡病Ｃ．青光眼Ｄ．眼底检查34．能引起口干，心动过速，扩瞳，镇静的药物是Ａ．阿托品Ｂ．东莨菪碱Ｃ．异丙肾上腺素Ｄ山莨菪碱35．下列哪项不是阿托品的不良反应Ａ．烦躁不安Ｂ．视远物不清Ｃ．心悸Ｄ．口干36．阿托品中毒时可用下列何药治疗A．毛果芸香碱B．酚妥拉明C．东莨菪碱D．山莨菪碱37．阿托品治疗感染性休克的主要原因是A．抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B．抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C．解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量D．扩张支气管，缓解呼吸困难38．麻醉前给药可用A．毛果芸香碱B．氨甲酰胆碱C．东莨菪碱D．毒扁豆碱39．山莨菪碱治疗感染性休克的主要机制是A．M受体阻断作用B．收缩小血管C．直接扩张血管D．α-受体阻断作用40．东莨菪碱的作用特点是A．兴奋中枢、增加腺体分泌B．兴奋中枢、减少腺体分泌C．有镇静作用，减少腺体分泌D．有镇静作用，增加腺体分泌41．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是A. 抑制腺体分泌B．扩张血管C．收缩血管D．松弛内脏平滑肌42．能引起调节麻痹的药物是A．肾上腺素B．酚妥拉明C．阿托品D．筒箭毒碱43．有关阿托品的叙述，错误的是A．可用于各种内脏绞痛B．可用于治疗前列腺肥大C．可用于治疗感染性休克D．能解救有机磷酸酯类中毒44．防治腰麻时的低血压宜选A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．异丙肾上腺素45．伴急性肾衰的感染性休克宜用A.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素46．酚妥拉明的适应症中没有下面哪一项A.血栓性静脉炎B.冠心病C.难治性心衰D.感染性休克47．先用酚妥拉明，再用肾上腺素，血压的情况是Ａ．升高Ｂ．先升后降Ｃ．下降Ｄ．不变48．以下哪个不是肾上腺素的禁忌症A.高血压B.支气管哮喘C.甲亢D.糖尿病49．下列药物中最易引起心律失常的药物是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱50．抢救青霉素过敏性休克应首选A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙嗪D．葡萄糖酸钙51．抢救心跳骤停宜选用A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 东莨菪碱D. 酚妥拉明52．常用于治疗房室传导阻滞的药物是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．麻黄碱53．肾上腺素没有以下那一作用A．兴奋心B．升高血压C．收缩支气管D．升高血糖54．下列何药对β受体作用强，对α受体几无作用B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素55．长时间或大剂量使用，易引起急性肾功能衰竭的药物是A．肾上腺素B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素56．以下哪个不是普奈洛尔的禁忌症A.窦性心动过缓B.支气管哮喘C.传导阻滞D.充血性心力衰竭57．酚妥拉明没有以下那个作用A.扩张血管B. 心率加快C.抗组胺作用D.使胃液分泌增加58．以下哪个不是普奈洛尔的适应症A.高血压B.窦性心动过缓C.甲亢D.心绞痛59．用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是A.肾上腺素B. 阿托品C.去甲肾上腺素D. 酚妥拉明60．β受体阻断药可引起A．肾素分泌增加B．房室传导加快C．血管收缩和外周阻力增加D．增加脂肪分解61．可用于甲状腺功能亢进的药物是A. 酚妥拉明B.阿托品C. 普奈洛尔D.肾上腺素62．酚妥拉明能选择性阻断A. M受体B. N受体C. α受体D. β受体63．酚妥拉明不宜用于A.支气管哮喘B. 感染性休克C. 难治性心衰D. 嗜铬细胞瘤64．下列何药可用于抗休克A.阿托品B. 酚妥拉明C. 异丙肾上腺素D.以上都可65．β受体阻断药没有下列那一作用A.抑制心脏功能B. 收缩支气管C. 抑制肾素分泌D.增加眼内压66．为了延长局麻药的局麻作用时间和减少不良反应，可加用少量A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．麻黄碱67．需做皮肤敏感试验的局麻药是A．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布匹卡因68．表面麻醉的首选药是A．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布匹卡因69．有抗心律失常作用的局麻药是A．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布匹卡因三．多项选择题1．可用于治疗房室传导阻滞的药物是A．阿托品B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．肾上腺素2．抢救心跳骤停的药物有A．阿托品B．间羟胺C．异丙肾上腺素D．肾上腺素3．可用于治疗青光眼的药物是Ａ．新斯的明Ｂ．毛果芸香碱Ｃ．毒扁豆碱D．甘露醇4．新斯的明的用途是A．重症肌无力B．支气管哮喘C．手术后腹气胀和尿潴留D．室上性心动过速5．可用于抗休克的药物有A．阿托品B．间羟胺C．多巴胺D．酚妥拉明6．间羟胺与NA相比有以下哪些特点A．可肌注给药B.升压作用较弱但持久C．不易被MAO代谢D.不易引起心律失常7. 肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有：A. 增加心输出量B. 升高外周阻力和血压C. 松驰支气管平滑肌D. 抑制组胺等过敏物质释放三、问答题1、一个青光眼患者需要扩瞳检查眼底，可以选择阿托品吗？为什么？如果不行，选择哪一个药物比较合适？，儿童近视初次需要验光配镜，为什么只能选阿托品？请说明理由(小孩眼调节能力较强与成人不同，需要使用到阿托品)。
外周神经系统药理(一)-2_真题(含答案与解析)-交互
外周神经系统药理(一)-2(总分48, 做题时间90分钟)一、A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
1.用于术后尿潴留的药物是•A．筒箭毒碱•B．新斯的明•C．琥珀胆碱•D．毒扁豆碱•E．速尿SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B2.禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是•A．肾上腺素•B．间羟胺•C．去甲肾上腺素•D．麻黄素•E．去氧肾上腺素SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C3.关于普萘洛尔的作用，下列哪项错误•A．有膜稳定作用•B．有内在拟交感作用•C．抑制肾素的释放•D．增加支气管阻力•E．减少心输出量SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B4.氯解磷定除恢复胆碱酯酶外，尚•A．与乙酰胆碱直接结合•B．与M受体相结合•C．与N受体结合•D．与血中游离有机磷酸酯类结合•E．与肾上腺素受体结合SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D5.毛果芸香碱的作用，下述哪项是错的•A．滴入眼后可引起瞳孔缩小•B．前房角间隙扩大•C．滴入眼后可引起瞳孔散大•D．滴入眼后可引起近视•E．是M受体的激动剂SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C6.毛果芸香碱主要用于•A．胃肠痉挛•B．尿潴留•C．腹气胀•D．青光眼•E．重症肌无力SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D7.肾上腺素对心脏的作用是•A．兴奋α受体，心率加快，传导加快，心肌收缩力加强•B．兴奋β受体，心率加快，传导加快，心肌收缩力加强•C．兴奋M受体，心率加快，传导加快，心肌收缩力加强•D．抑制α受体，心率减慢，传导减慢，心肌收缩力减弱•E．抑制β受体，心率减慢，传导减慢，心肌收缩力减弱SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B8.去甲肾上腺君用量过大会引起•A．脉压差增大•B．心肌收缩力减弱•C．心肌收缩力加强•D．血压下降•E．脉压差变小SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B9.不符合山莨菪碱描述的是•A．外周抗胆碱作用明显•B．改善微循环作用较强•C．抑制分泌作用和散瞳作用较弱•D．易透过血脑屏障•E．主要用于感染中毒性休克SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D10.阿托品休克的主要机制是•A．对抗迷走神经，使心跳加快•B．兴奋中枢神经，改善呼吸•C．舒张血管，改善微循环•D．扩张支气管，增加肺通气量•E．舒张冠状动脉及肾血管SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C11.乙酰胆碱释放后作用消失主要方式是•A．被单胺氧化酶破坏•B．被多巴脱羧酶破坏•C．被神经末梢重摄取•D．被胆碱酯酶破坏•E．被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D12.东莨菪碱与阿托品类明显不同处是•A．腺体分泌抑制•B．散瞳、调节麻痹•C．心率加快•D．内脏平滑肌松弛•E．中枢镇静作用SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:E13.毒扁豆碱的特点是•A．水溶液稳定•B．与胆碱受体结合•C．毒性较小•D．治疗青光眼，作用强而久•E．不易透过血脑屏障SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D14.阿托品的不良反应不含•A．皮肤干燥•B．心悸•C．出汗•D．视物模糊•E．小便困难SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C15.胆碱酯酶抑制剂不用于下列哪种情况•A．青光眼•B．重症肌无力•C．手术后肠乏力•D．房室传导阻滞•E．小儿麻痹后遗症SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D16.新斯的明最强的作用是•A．使心率减慢•B．使心率加快•C．缩小瞳孔•D．兴奋骨骼肌•E．兴奋胃肠平滑肌SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D17.去甲肾上腺素剂量过大可能引起•A．心源性休克•B．尿量减少•C．脉压差减小•D．脉压差增大•E．血压下降SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B18.关于硫喷妥钠描述错误的是•A．极易通过血脑屏障•B．静脉注射即刻奏效•C．作用短暂，约1小时•D．静脉注射用于小手术或内镜检查•E．深度呼吸抑制是急性中毒的致死原因SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C19.麻醉前用阿托品的主要原因是•A．抑制呼吸道腺体分泌•B．防止心动过缓•C．松驰内脏平滑肌•D．抑制排便•E．镇静SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:A20.异丙肾上腺素可用于•A．重症肌无力•B．有机磷中毒解救•C．去极化肌松药过量中毒解救•D．青光眼•E．房室传导阻滞SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:E21.下列哪个β受体阻断药有内在拟交感活性•A．普萘洛尔•B．噻吗洛尔•C．吲哚洛尔•D．阿替洛尔•E．美托洛尔SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C22.普萘洛尔的禁忌证是•A．窦性心动过速•B．高血压•C．心绞痛•D．甲状腺功能亢进•E．支气管哮喘SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:E23.引发视调节麻痹的药物是•A．琥珀胆碱•B．毛果芸香碱•C．酚妥拉明•D．筒箭毒碱•E．阿托品SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:E24.阿托品不具有下列哪种作用•A．松弛睫状肌•B．松弛瞳孔括约肌•C．调节麻痹，视近物不清•D．降低眼压•E．瞳孔散大SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D25.治疗胆绞痛宜首选•A．阿托品•B．哌替啶•C．阿司匹林•D．阿托品+哌替啶•E．丙胺太林SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D26.关于阿托品作用的叙述中，下面哪一项是错误的•A．治疗作用和副作用可以互相转化•B．口服不易吸收，必须注射给药•C．可以升高血压•D．可以加快心率•E．解痉作用与平滑肌功能状态有关SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B27.敌百虫口服中毒时，不能用什么溶液洗胃•A．生理盐水•B．碳酸氢钠溶液•C．醋酸溶液•D．高锰酸钾溶液•E．饮用水SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:B28.用于治疗外周血管痉挛或血栓闭塞性疾病的药物是•A．多巴酚丁胺•B．多巴胺•C．酚妥拉明•D．异丙肾上腺素•E．山莨菪碱SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C29.碘解磷定对下列哪种药物中毒无效•A．内吸磷•B．马拉硫磷•C．对硫磷•D．乐果•E．敌敌畏SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D30.关于去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素的作用，下列哪项是错误的•A．扩张冠状血管•B．使收缩压升高•C．使心肌收缩力增强•D．具有平喘作用•E．过量可致心律失常SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D31.能对抗肾上腺素收缩血管的药物是•A．阿托品•B．普萘洛尔•C．多巴胺•D．酚苄明•E．新斯的明SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D32.与M受体无关的阿托品作用是•A．散瞳、眼压升高•B．抑制腺体分泌•C．松弛胃肠平滑肌•D．解除小血管痉挛•E．心率加快SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D33.下列关于去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素的作用错误的是•A．都使收缩压升高•B．都能扩张冠状血管•C．都使心肌收缩力增强•D．都能使支气管平滑肌松驰•E．过量都可见心律失常SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D 或者 A 或者 B 或者 C 或者 D 或者 E 或者 D 或者 A 或者 B 34.治疗过敏性休克首选•A．抗组胺药•B．糖皮质激素•C．肾上腺素•D．酚妥拉明•E．异丙肾上腺素SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:C35.有机磷酸酯类的中毒机制为•A．与乙酰胆碱结合，抑制其水解•B．与单胺氧化酶结合，抑制去甲肾上腺素水解•C．与胆碱酯酶结合，抑制去甲肾上腺素水解•D．与胆碱酯酶结合，抑制乙酰胆碱水解•E．与磷酸二酯酶结合，抑制乙酰胆碱水解SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D36.有机磷酸酯类中毒的机制是•A．持久抑制单胺氧化酶•B．持久抑制磷酸二酯酶•C．持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶•D．持久抑制胆碱酯酶•E．持久抑制胆碱乙酰化酶SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D37.有机磷酸酯中毒时产生M样症状的原因是•A．胆碱能神经递质释放减少•B．胆碱能神经递质释放增加•C．药物排泄减慢•D．胆碱能神经递质破坏减慢•E．M受体的敏感性增加SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D38.下列关于β受体阻断剂应用注意事项，错误的是•A．久用不能突然停药•B．支气管哮喘患者禁用•C．心脏传导阻滞者禁用•D．心绞痛患者禁用•E．心功能不全者慎用SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D39.具有分离麻醉效果的麻醉药是•A．硫喷妥钠•B．乙醚•C．氟烷•D．氯胺酮•E．氧化亚氮SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D40.阿托品对哪种内脏平滑肌松驰作用最显著•A．输尿管平滑肌•B．胆管平滑肌•C．支气管平滑肌•D．痉挛状态的胃肠道平滑肌•E．子宫平滑肌SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 1答案:D41.酚妥拉明的药理作用不包括•A．舒张血管，降低外周阻力•B．直接影响血管平滑肌及阻断。
普通专科临床医学专业药理学试题集及参考答案
外周神经系统药理习题．名词解释1．调节痉挛2．调节麻痹3．肾上腺素升压作用的翻转二．单项选择题1. 3受体激动不会产生A ．支气管舒张B.心脏兴奋C.骨骼肌血管扩张D •冠状血管扩张E.皮肤粘膜血管收缩2 . a受体激动时表现A ．心脏兴奋B.骨骼肌血管扩张C.皮肤粘膜血管收缩D ．瞳孔缩小E.以上都不对3．M 受体激动时可使A ．血管扩张B.瞳孔扩大C.睫状肌松弛D ．糖原分解E.心率加快4 ．乙酰胆碱作用消失主要依赖于A ．神经末梢摄取B.胆碱酯酶水解C.单胺氧化酶分解D ．非神经摄取E.以上都不对5．递质去甲肾上腺素消除的主要方式是A ．神经末梢摄取B.单胺氧化酶破坏C.非神经摄取D ．儿茶酚氧位甲基转移酶破坏E.以上都不是6 ．毛果芸香碱降低眼压主要由于A.收缩虹膜括约肌E.收缩虹膜开大肌C.收缩睫状肌D.松弛虹膜括约肌E.以上都不是7．重症肌无力首选A.新斯的明E.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D .加兰他敏E.安贝氯铵8.新斯的明一般不被用于A .重症肌无力B.阿托品中毒C.手术后腹气胀和尿潴留D.支气管哮喘E.室上性心动过速9.毛果芸香碱滴眼后会产生哪些作用A .缩瞳、升眼压，调节痉挛B.扩瞳、升眼压，调节麻痹C.缩瞳、降眼压，调节痉挛D .扩瞳、降眼压，调节痉挛E.以上都不是10.有机磷酸酯类中毒时M 样作用产生的原因是( ) A .胆碱能神经递质破坏减少B.胆碱能神经递质释放增加C.直接兴奋胆碱能神经D . M 胆碱受体敏感性增加E.以上都不是11.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是( )A .阿托品B.氯解磷定C.匹鲁卡品D .毒扁豆碱E.新斯的明12.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M 样症状的是( )A .瞳孔缩小B.流涎、流泪、流汗C.腹痛、腹泻D .肌颤E.小便失禁13.有机磷急性中毒时，阿托品不能缓解下列哪项表现A .瞳孔缩小B.出汗C.恶心、呕吐D .呼吸困难E.肌肉震颤14.阿托品禁用于A .胃痉挛B.虹膜睫状体炎C.青光眼D .胆绞痛E.缓慢型心律失常15.阿托品抗休克的主要机制是A .加快心率，增加输出量B.扩张支气管，改善缺氧状态C.扩张血管，改善微循环D .兴奋中枢，改善呼吸E.收缩血管，升高血压16.山莨菪碱主要用于A .扩瞳B.麻醉前用药C.感染中毒性休克D .有机磷酸酯类中毒E.晕动病17.阿托品用于全身麻醉前给药的目的是A .增强麻醉药的作用B.镇静C.升压D .减少呼吸道腺体分泌E.松弛骨骼肌18.下列哪一效应与阿托品阻断M 受体无关A .瞳孔扩大B.松弛内脏平滑肌C.抑制腺体分泌D .解除小血管痉挛E.心率加快19.阿托品中毒选用何药治疗A .山莨菪碱B.东莨菪碱C.毛果芸香碱D .酚妥拉明E.以上均不对20.能引起口干，心动过速，扩瞳，镇静的药物是A.阿托品E.东莨菪碱C.异丙肾上腺素D.山莨菪碱E.毛果芸香碱21.下述哪项不属于肾上腺素的临床适应症A .过敏性休克B .支气管哮喘C.心脏骤停D •上消化道出血E.与局麻药配伍使用22．无尿休克的病人宜选的药物是A .新斯的明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D .可拉明E.多巴胺23.防治蛛网膜下腔麻醉引起的低血压，最好选用A .肾上腺素B.麻黄碱C.多巴胺D .去甲肾上腺素•E.异丙肾上腺素、24.为延长局麻药的作用时间并减少吸收，宜采用的措施是A .增加局麻药的用量B.加大局麻药的浓度C.加入少量去甲肾上腺素D .加入少量肾上腺素E.调节药物pH至弱酸性25.下列哪些药可用于支气管哮喘A .去甲肾上腺素、麻黄素B.多巴胺、麻黄素C.肾上腺素、异丙肾上腺素D .异丙肾上腺素、多巴胺E.肾上腺素、多巴胺26.下述何种药物中毒引起血压下降时，禁用肾上腺素A .苯巴比妥B.地西泮C.氯丙嗪D .水合氯醛E.吗啡27.青霉素过敏休克应首选A .肾上腺素B.阿拉明C.多巴胺D .去甲肾上腺素•E.异丙肾上腺素、28.具有翻转肾上腺素作用的药物是A.M 受体阻断剂B.N 受体阻断剂C.a受体阻断剂D . 3受体阻断剂E.以上均不对29．去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是A .静脉滴注B.皮下注射C.肌内注射D .口服稀释液E.以上都不对30.多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的原因是A •兴奋B受体B.兴奋a受体C.直接作用于血管壁D •阻断a受体E.兴奋多巴胺受体31.下列何种不是 a 肾上腺素受体阻断药的适应症？A •外周血管痉挛性疾病B.休克C.大剂量可用于心绞痛D .充血性心脏病引起心衰E.嗜铬细胞瘤32.酚妥拉明扩血管原理是( )A •单纯阻断a受体B.兴奋M受体C.兴奋3 2受体D .部分直接扩血管，部分阻断a受体E.阻断M受体33.酚妥拉明引起的血压降低时，升压可用A .肾上腺素B.去甲肾上腺素.C.多巴胺D .阿拉明E.异丙肾上腺素34.可用于治疗去甲肾上腺素外漏的药物A .酚妥拉明B.阿托品C.可乐定D .多巴胺E.东莨菪碱35.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是A .抑制心肌收缩力，减慢心率B.扩张冠脉C.降低心脏前负荷D .降低左室壁张力E.以上都不是36．普萘洛尔不具有下列哪项作用？A.抑制心肌收缩力B •降低呼吸道阻力C.抑制脂肪分解D •降低心肌耗氧量E.抑制肾素释放37.关于普萘洛尔的错误叙述是A.控制甲亢症状B .减慢心率C.减弱心肌收缩力D.用于支气管哮喘E.抗心绞痛38.下列何种情况禁用B受体阻断剂A .心绞痛B .快速型心律失常C.高血压D •房室传导阻滞E.甲亢39.需做皮肤敏感试验的局麻药是A .普鲁卡因B .丁卡因C.禾U多卡因D .布匹卡因E.以上均不对40 .表面麻醉的首选药是A .普鲁卡因B .丁卡因C.禾U多卡因D .布匹卡因E.以上均不对41.禾多卡因禁用于A .表面麻醉B .腰麻C.传导麻醉D .浸润麻醉E.硬膜外麻醉42.局部麻醉药吸收后出现的中枢症状是( )A .兴奋B .抑制C.先抑制后兴奋D .先兴奋后抑制E.以上都不是三•多项选择题1•可用于房室传导阻滞的药物是A •阿托品B •去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D .肾上腺素E.麻黄碱2•抢救心跳骤停的药物有A •阿托品B •间羟胺C・异丙肾上腺素D .肾上腺素E・麻黄碱3•可用于治疗青光眼的药物是A・新斯的明E.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D .加兰他敏E・甘露醇4•新斯的明的用途是A .重症肌无力B .阿托品中毒C.手术后腹气胀和尿潴留D•支气管哮喘E.室上性心动过速5.下列何药可用于抗休克A •阿托品B •间羟胺C •异丙肾上腺素D •酚妥拉明E.多巴胺四•填空题1•去甲肾上腺素在体内被 _______ 和______ 代谢，乙酰胆碱被_______ 代谢。
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一.名词解释1.调节痉挛2.调节麻痹3.肾上腺素升压作用的翻转4.内在拟交感活性二．简答题1．阿托品有哪些药理作用？2．简述肾上腺素的作用及其机制。
3．简述肾上腺素的临床用途。
4．简述去甲肾上腺素局部反应的防治措施。
三．填空题1.传出神经的递质主要有： 和 。
2.M样作用的表现有： 、 、 、 、 ；N样作用的表现有： 、 和 。
3.α样作用的表现有： 、 和 ；β型作用的表现有 、 、、 、 。
4.乙酰胆碱在神经末梢释放的方式是 突触间隙消除的主要方式是 。
5.去甲肾上腺素以 为原料合成，在突触间隙作用消失的主要方式是 。
6.中毒性休克和胃肠绞痛可用山莨菪碱代替阿托品，原因是其具有 和 的特点。
7.东莨菪碱用于麻醉前给药效果优于阿托品是因为它有 和 。
8.房室传导阻滞可选用 和 治疗，可用于治疗急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药有 。
9.β受体阻断药的药理作用包括 、和 。
10．有机磷酸酯类中毒的机制是 ， 中毒轻症以 症状为主，中度中毒除上述症状外，同时有 症状，重度中毒者还有 症状。
中毒死亡的原因是 ，轻度中毒时用 治疗，中、重度中毒时应 和 合用。
四．判断题1.M受体激动时可以使血管收缩、瞳孔缩小。
（ ）2.α受体激动时可以使血管收缩、瞳孔扩大。
（ ）3.用毛果芸香碱溶液滴眼后，由于调节麻痹致使患者看近物模糊不清。
（ ）4.手术后尿潴留、腹胀气可选用新斯的明和吡斯的明治疗。
（ ）5..新斯的明通过直接激动N2受体而减慢心室频率。
（ ）6.阿托品由于阻断了M受体，从而使血管扩张，改善微循环。
（ ）7.大剂量阿托品能拮抗Ach对M受体和N1受体的激动作用。
（ ）8.琥珀胆碱大量应用引起的中毒可以用新斯的明治疗。
（ ）9.为防止局麻药吸收作用和延长局麻时间，可在局麻中加入微量麻黄碱。
（ ）10.肾上腺素治疗支气管哮喘仅用于急性发作的治疗。
（ ）11.麻黄碱可用于皮肤粘膜变态反应性疾病的治疗。
（ ）12.多巴胺能激动α、β、DA和M受体。
（ ）13.异丙肾上腺素对β受体有很强的激动作用，对β1，β2-R选择性很低,对α-R几无作用。
（ ）14.间羟胺、阿托品、酚妥拉明都是扩张血管的抗休克药。
（ ）15.异丙肾上腺素、阿托品、酚妥拉明抗休克时应先补足血容量。
（ ）16.酚妥拉明的抗心衰机制只是通过兴奋心脏，使心输出量增加。
（ ）17.氯解磷定对对硫磷中毒疗效较好，但对乐果中毒无效。
（）18.敌百虫中毒不能用碱性液洗胃，对硫磷中毒忌用高锰酸钾洗胃。
（ ）19．虹膜炎可用毛果芸香碱与阿托品同时滴眼治疗。
（ ）20．局麻药中毒死亡的原因是心脏抑制，呼吸衰竭。
（ ）五．选择题单选题1.以下哪种效应不是Ｍ受体激动效应：A.心率减慢B.支气管平滑肌收缩C.胃肠平滑肌收缩D.腺体分泌减少E.虹膜括约肌收缩2．外周胆碱能神经末梢囊泡中的递质是：A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素C.乙酰胆碱D.烟碱E.琥珀胆碱3.根据递质的不同，将传出神经分为：A.运动神经与植物神经B.交感神经与副交感神经C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经D.中枢神经与外周神经E.感觉神经与运动神经4.β1受体主要分布于以下哪一器官：A．骨骼肌 B．支气管C．胃肠道平滑肌 D．心脏 E．腺体5.β2受体激动可引起：A．支气管扩张 B．胃肠道平滑肌收缩C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加E．皮肤、粘膜、内脏血管收缩6.N2受体主要存在于：A．自主神经节 B．肾上腺髓质C．睫状肌 D．骨骼肌 E．瞳孔括约肌7.下列哪种表现属于α受体兴奋效应：A．皮肤、粘膜、内脏血管收缩B．骨骼肌兴奋 C．心肌收缩力增强D．支气管扩张 E．瞳孔缩小8.β2受体兴奋可有下列哪种现象：A．心脏抑制B．皮肤、粘膜、内脏血管收缩C．支气管扩张 D．缩瞳E．骨骼肌收缩9．直接激动M受体的药物是：A．新斯的明 B．毒扁豆碱C．毛果芸香碱 D．阿托品E．琥珀胆碱10.毛果芸香碱对眼睛的作用是：A.缩瞳、升眼压、调节痉挛B.扩瞳、升眼压、调节痉挛D.缩瞳、降眼压、调节麻痹E.缩瞳、升眼压、调节麻痹11.毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用：A.缩瞳B.视远物清楚C.上眼睑收缩D.前房角间隙变窄E.屈光度不变12.手术后腹气胀、尿潴留宜选：A.毒扁豆碱B.新斯的明C.毛果芸香碱D.酚妥拉明E.酚苄明13.治疗青光眼可选用：A.新斯的明B.阿托品C.山莨菪碱D.毛果芸香碱E.东莨菪碱14.新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强?A.心脏B.腺体C.眼D.骨骼肌E.血管15.新斯的明的作用原理是：A.直接作用于M受体B.抑制Ach的生物合成C.抑制Ach的转化D.抑制Ach的贮存E.直接作用于N受体16.毒扁豆碱主要用于：A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.检查眼屈光度17.胆碱酯酶抑制药不用于下列哪种情况:A.青光眼B.重症肌无力C.手术后腹气胀D.阿托品中毒E.琥珀胆碱中毒18.毒扁豆碱滴眼后瞳孔缩小的机理是:A.兴奋瞳孔括约肌上的N2受体B.阻断瞳孔括约肌上的N2受体C.兴奋瞳孔括约肌上的M受体D.阻断瞳孔括约肌上的M受体E.抑制 ChE19.不属于M受体阻断药者是:A.阿托品B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.丙胺太林（普鲁本辛）E.酚妥拉明20.阿托品不具有的治疗用途是:A.抗感染性休克B.治疗青光眼C.解除内脏平滑肌痉挛D.治疗窦性心动过缓E.治疗虹膜睫状体炎21.阿托品对眼睛的作用是:A.扩瞳、降眼压、调节痉挛B.缩瞳、降眼压、调节痉挛D.扩瞳、降眼压、调节麻痹E.扩瞳、升眼压、调节麻痹22.筒箭毒碱中毒宜选用哪个药抢救:A.阿托品B.新斯的明C.毛果芸香碱D.毒扁豆碱E.以上都不是23.防晕止吐常用:A.山莨菪碱B.阿托品C.东莨菪碱D.后马托品E.普鲁本辛24.可用于治疗内脏绞痛的药物是:A.新斯的明B.654－2C.毛果芸香碱D.解磷定E.肾上腺素25.胃肠道平滑肌解痉，常选用:A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.阿托品或普鲁本辛E.东莨菪碱26.酚妥拉明是:A.α受体阻断剂B.β受体阻断剂C.胆碱酯酶复活药D.M受体阻断药E.抗胆碱酯酶药27.某患者由于大量误服了某药片出现精神、语言不清、烦燥不安，被送至急诊室。
体检发现心动过速、体温升高、皮肤潮红、皮肤潮红、瞳孔扩大，此患者可能服用了下列哪种药？A.苯巴比妥B.吗啡C.阿斯匹林D.阿托品E.乐果28.东莨菪碱不宜用于:A.麻醉前给药B.抗震颤麻痹C.防晕动病D.重症肌无力E.急性眩晕29.阿托品的药理作用不包括:A.抑制汗腺分泌B.降低眼内压C.解除小血管痉挛D.松驰内脏平滑肌 E.拮抗迷走神经过度兴奋30.阿托品的临床应用不包括:A.胃肠绞痛B.全身麻醉前给药C.虹膜睫状体炎D.晕动病E.中毒性休克31.阿托品对下列哪一有机磷酸酯类中毒症状无效？A.腹痛、腹泻B.流涎、出汗C.骨骼肌震颤 D小便失禁 E.瞳孔缩小32.治疗严重的胆绞痛宜首选:A.阿托品B.哌替啶C.阿司匹林D.阿托品＋哌替啶E.丙胺太林33.房室传导阻滞可用:A.普萘洛尔B.阿托品C.苯妥英钠D.强心苷E.NA34.下列哪一项是阿托品的禁忌症:A.支气管哮喘B.心动过缓C.青光眼D.中毒性休克E.虹膜睫状体炎35.阿托品对哪一内脏平滑肌松驰作用最明显？A.子宫平滑肌B.胆管、输尿管平滑肌C.支气管平滑肌D.心肌E.胃肠道平滑肌36.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是:A.i.vgttB.i.m. Ci.h. D.p.o.. E.i.v.37.“肾上腺素作用的翻转”是指：A.给予β受体阻断药后出现升压效应B.给予α受体阻断药后出现降压效应C.肾上腺素具有α、β受体激动效应D.收缩压上升，舒张压不变或下降E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用38.肾上腺素升压作用可被下列哪种药物所翻转？A.阿托品B.去甲肾上腺素C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.麻黄碱39.麻黄碱的作用与肾上腺素比较，其特点为：A.升压作用弱、持久，易引起耐受性B.作用较强，不短暂，中枢兴奋C.作用弱维持时间短，有舒张平滑肌作用D.中枢作用弱，无耐受性E.口服给药可避免发生耐受性及中枢兴奋作用40.对于伴有心收缩力减弱及尿量减少而血容量已补足的休克患者宜选用 :A.间羟胺B.多巴胺C.山莨菪碱D.异丙肾上腺素E.阿托品41.下列哪一状况不能用异丙肾上腺素治疗？A.支气管哮喘B.心跳骤停C.休克D.心源性哮喘E.房室传导阻滞42.过量最易引起室性心律失常的药物是:A.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.阿托品E.异丙肾上腺素43.预防支气管哮喘发作可选下列何药:A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.异丙阿托品E.氨茶碱44.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜用:.肾上腺素 B.麻黄碱 C.异丙肾上腺D.654-2 E.阿托品45.静滴外漏易致局部坏死的药物是:A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿拉明46.下列哪组药物均能治疗支气管哮喘:.吗啡、异丙肾上腺素、麻黄碱B.阿托品、异丙肾上腺素、麻黄碱.肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱 D.多巴胺、异丙肾上腺素、麻黄碱E.异丙肾上腺素、新斯的明、麻黄碱47.可作气雾吸入或舌下给药的平喘药是:A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.多巴胺48.肾上腺素作用于下列哪些受体引起血管机能改变:A.α和β1B.α和β2C.α、β1和β2D.β1E.β1和β249.关于多巴胺的作用，下列哪项正确:.治疗量激动多巴胺受体，舒张肾血管 B治疗量激动β受体，舒张肾血.治疗量激动Ｍ受体，舒张肾血管 D.治疗量激动α受体，收缩肾血管E.治疗量直接收缩肾血管50.大剂量可显著减少肾血流量的药是:A.氯丙嗪B.654-2C.哌替啶D.酚妥拉明E.间羟胺51.下列哪个药物可对抗NA导致的局部组织缺血坏死:A.酚妥拉明B.肾上腺素C.麻黄碱D.普萘洛尔E.多巴酚丁胺52．多巴胺增加肾血流量的主要机制是：A．兴奋β1受体 B．兴奋β2受体C．兴奋α受体 D．兴奋DA受体E．直接兴奋肾血管平滑肌53.能阻断α受体的药物是：A．酚妥拉明 B．异丙肾上腺素C．普萘洛尔 D．去甲肾上腺素E．肾上腺素54.能阻断β受体的药物是：A．酚妥拉明 B．异丙肾上腺素C．普萘洛尔 D．去甲肾上腺素E．肾上腺素55.普萘洛尔是下列哪一药物的特异性拮抗剂:A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E. 异丙肾上腺素56.静注酚妥拉明后，再注射AD血压可:A.上升B.下降C.不变D.先降后升E.先升后降57.普萘洛尔不具有下列哪项作用:A.抑制心肌收缩力B.收缩血管C.松弛支气管平滑肌D.降低心肌耗氧量E.减少心输出量58.普鲁卡因不用于哪种局麻方法:A.表面麻醉B.浸润麻醉 C．腰麻D.传导麻醉E.硬膜外麻醉59.毒性大，一般不用于浸润麻醉的局麻药是:A普鲁卡因 B.利多卡因 C.丁卡因 D.布比卡因E.氧化亚氮60.局麻药的作用机制是A.阻止Na+内流B.促进Na+内流C.阻止K+外流 D．促进K+外流E．阻止Ca2+内流61.关于普鲁卡因的叙述，错误的是A.对粘膜穿透力强B.用药前宜做皮试C.毒性小D.可用于局部封闭E.可用于浸润麻醉62.不能加入肾上腺素的局麻方式是A.表面麻醉B.浸润麻醉C.腰麻D.指根神经阻滞麻醉E.硬膜外麻醉63.腰麻时在局麻药中加入麻黄碱的目的A. 对抗局麻药的扩血管作用B. 防止麻醉过程中产生血压下降C. 预防过敏性休克D. 延长局麻作用持续时间E. 以上都不对64.除局麻作用外还有抗心律失常的药物A. 普鲁卡因B. 阿托品C.布比卡因D. 苯妥英钠E. 利多卡因65.应做皮试的局麻药是：A.丁卡因B.普鲁卡因C.布比卡因D.利多卡因E.以上都不对66.有全能麻醉药之称的是A.丁卡因B.普鲁卡因C.布比卡因D.利多卡因E.以上都不对67.对普鲁卡因过敏常选用：A.丁卡因B.普鲁卡因C.布比卡因D.利多卡因E.以上都不对68.既有局麻作用又有局部封闭作用的药物是：A.丁卡因B.普鲁卡因C.布比卡因D.利多卡因E.以上都不对多项选择题1.M受体兴奋效应包括:A.心脏抑制B.血管扩张C.内脏平滑肌收缩D.瞳孔缩小和腺体分泌减少 E 脂肪分解2.胆碱能神经包括:A.交感神经节前纤维B.支配汗腺的交感神经节后纤维C.副交感神经节前纤维D.骨骼肌的血管舒张神经E.运动神经3.新斯的明对骨骼肌作用强大的原因是:A.直接兴奋N１受体B.直接兴奋N2受体C.抑制胆碱酯酶 D促运动神经末稍释放Ach E.提高N2受体对Ach的敏感性4.新斯的明可用于治疗:A.阵发性室上性心动过速B.重症肌无力C.术后腹气胀或尿潴留D.Ｍ胆碱受体阻断药中毒E.机械性肠梗阻腹气胀5.对毛果芸香碱的描述，下列哪几项正确:A.过量可致腹痛、腹泻B.对开角型青光眼无效C.促进汗腺、唾液腺分泌D.治疗虹膜炎宜与阿托品交替应用，防止虹膜和晶状体粘连E.对眼的作用较毒扁豆碱弱而短6.阿托品临床可用于:A.平滑肌痉挛性绞痛B.窦性心动过速C.有机磷酸酯类中毒D.乙醚麻醉前给药 E.窦性心动过缓7.可用于眼底检查的药物有：A.阿托品B.后马托品C.托吡卡胺D.丙胺太林E.苯肾上腺素8.可用于休克的药物有：A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿托品D.多巴胺E.酚妥拉明9.对青光眼有效的药物有：A.毛果芸香碱B.阿托品C.毒扁豆碱D. 卡巴胆碱E.新斯的明10.阿托品阻断M受体的作用有：A.抑制腺体分泌B.扩瞳、升高眼压C.解除平滑肌痉挛D.兴奋心脏E.扩张血管11.局麻药中加入AD 的原因是:A.增加局麻药吸收B.减少局麻药吸收C.减少局部出血D.延长局麻药作用 E.抑制局麻药的分解12.下列哪些效应是通过激动β-R产生的:A.支气管平滑肌扩张B.骨骼肌血管扩张C.皮肤血管收缩D.心率加快E.骨骼肌收缩13.肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是:A.过敏性休克B.支气管哮喘C.鼻粘膜和牙龈出血D.心脏骤停E.房室传导阻滞14.普萘洛尔的临床应用有:A.抗心律失常B.抗高血压C.抗心绞痛D.嗜铬细胞瘤的诊断E.甲状腺功能亢进15.酚妥拉明可应用于治疗:A.外周血管痉挛性疾病B.心绞痛C.肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断与治疗D.过敏性休克E.急性心肌梗塞及充血性心力衰竭16.普萘洛尔的禁忌症是:A.心衰B.支气管哮喘C.房室传导阻滞D.肾功能不良E.甲状腺功能亢进17.关于利多卡因具有的特征A. 能穿透粘膜，作用比普鲁卡因快、强、持久B. 安全范围大C. 引起过敏反应D. 有抗心律失常作用E. 可用于各种局麻方法18.下述哪种麻醉方法不属于局部麻醉A. 表面麻醉B. 静脉麻醉C. 浸润麻醉D. 蛛网膜下腔麻醉E. 吸入麻醉19.普鲁卡因可用于A. 表面麻醉B. 静脉麻醉C. 浸润麻醉D. 蛛网膜下腔麻醉E. 吸入麻醉20.麻醉前给药的目的：A.消除病人紧张情绪B. 增强麻醉效果C.减少麻醉药用量D. 防止不良反应E. 防止吸入性肺炎。