多发性骨软骨瘤2例报告
多发性骨髓瘤误诊二例报告
一起风疹暴发流行的调查分析高兰生等2(173)…………………2000年南京市5岁以下儿童死亡因素分析田国英等3(257)……新生儿月增磅不足原因初探南 方3(258)………………………女医务人员妇科及乳腺体检结果浅析辛 颖3(259)……………浅析职业技术学校学生忧郁与逆反心理姚士幸5(432)…………扬州大学离退体人员腔隙性脑梗塞的病因及其防治对策周晓峰6(517)…………………………………………………………社区卫生服务拓展社区卫生服务值得注意和探讨的几个问题高桂晴1(81)…1997～2000年南京市鼓楼区居民食用碘盐抽样调查结果分析周雪妹1(83)………………………………………………………三氯化铁酊治疗扁平疣王海山等1(83)…………………………面向社区开展上门医疗护理的体会蒋菊娣1(84)………………论高校医院社区卫生服务的向度和功能李克夏3(255)…………对东门社区卫生服务中心的调查与分析陈晓燕等4(348)………社区三级预防对反复呼吸道感染患儿细胞免疫功能的影响马爱义等5(433)……………………………………………………老年高血压病的门诊治疗孙佩辉等5(434)………………………从预防“SARS ”看完善社区传染病防控体系建设的重要性蒋宇音6(518)…………………………………………………………社区卫生门诊治疗痔疮512例疗效观察张兆君等6(519)………基层园地西米替丁治疗慢性溃疡性结肠炎30例临床观察弋香萍2(173)……………………………………………………………………微创摘除法治疗耳甲周围皮脂腺囊肿陈文奇2(174)……………褥疮及糖尿病足溃疡换方法的改进梁春慧等4(350)……………病案报道90Sr -90Y 敷贴治愈扁平苔藓一例报告唐 萍等1(84)……………阿米巴肝脓疡患者大便检出溶组织阿米巴包囊体一例陈同庆等1(85)……………………………………………………………急性视神经脊髓炎一例伏红梅1(85)……………………………急性白血病误诊为急性脊髓炎一例楼 方等1(86)……………高复制水平的YMDD 变异乙型肝炎一例王淑珍等1(86)………无脾综合征一例报告李红芬等1(87)……………………………皮氏假单胞菌致输液菌血症一例李 明1(87)…………………B 超诊断双肾巨大错构瘤一例付 红等2(174)…………………一家系三例隐睾的病例报道罗 琦2(175)………………………卓一艾综合征一例误诊分析王庆驹等2(175)……………………超声诊断外伤性视网膜脱离二例赵 彤等2(176)………………股血管注射海洛英致脓肿形成切开引流死亡一例谢 成2(176)宫腔内放入两个IUD 逾10年一例刘 薇2(176)………………以急性病毒性肝炎入院的恶性组织细胞病二例李卫平3(260)……………………………………………………………………胸椎管内腱鞘囊肿手术治疗一例报告袁宏谋等3(261)…………乳腺原发恶性淋巴瘤一例报道刘进健3(261)……………………慢性阑尾炎合并阑尾系膜囊性淋巴管瘤一例杨春喜3(262)……静脉滴注头孢噻肟钠致血尿一例王秀华3(262)…………………老年慢性子宫脱垂内翻一例王静依等3(262)……………………超声诊断阴道横隔并金属异物一例李 枢等3(263)……………西地兰D 致QRS 波群增宽一例宫鹏飞等3(263)………………腹内睾丸恶变一例报告董玉锁等3(264)…………………………自慰导致膀胱异物二例报道周华励等4(350)……………………臂丛阻滞全脊麻一例彭吉国4(351)………………………………十二指肠球部腺癌一例报告崔洪兵4(351)………………………创伤性胰腺炎一例高 静等4(352)………………………………声带脉管瘤一例赵 沛等4(352)…………………………………胆囊浆膜下肝组织异位二例报道钱 华5(435)…………………创伤事件后睡眠紊乱四例陈侣林等5(436)………………………儿童术后情绪障碍二例报告孙秀英等5(436)……………………以呼吸系统表现为主的铅中毒一例报告孙俊生5(436)…………股骨下端骨软骨瘤多次复发一例报道宋 涛等5(437)…………房室结双径路同步传导致短阵室上性心动过速一例孙桂萍5(437)………………………………………………………………米索前列醇致过敏反应一例赵 杰等5(438)……………………原发性腹膜炎误诊急性阑尾炎一例报告张安山5(439)…………应用头孢哌酮钠因饮酒出现过敏反应二例报道张秀丽等5(439)…………………………………………………………………复发性前列腺增生二例报告佘顺求6(519)………………………肺癌头部皮下组织广泛转移一例报告王元龙6(520)……………胆结石性肠梗阻误诊一例马建忠6(521)…………………………47,XXY 导致男性无精症一例王霞平等6(521)…………………达那唑加激素治疗难治性特发性血小板减少性紫癜一例杨良子等6(521)………………………………………………………乳腺炎样癌一例报告张爱红6(522)………………………………腹膜后胰周脓肿并十二指肠多发性内瘘及腰大肌脓肿一例李延峰等6(522)……………………………………………………多发性骨髓瘤误诊二例报告刘平云等6(530)……………………多发性骨髓瘤误诊二例报告刘平云 田 红 (济钢集团总医院 济南市 250101) 例1 女性,61岁。
部位少见骨软骨瘤2例
部位少见骨软骨瘤2例（南平解放军第92医院放射科 353000）【关键词】骨软骨瘤；部位【中图分类号】r738.3 【文献标识码】a 【文章编号】1008-6455（2011）06-0416-01病历介绍病例1（杨丽芳16y -x号50609）患者女性 16岁因发现左侧上臂肩下方包块，并渐进增大8年，患者8岁时,和父母一同到当地医院就诊过，诊断为“肱骨良性软骨瘤”，之后肢体不影响活动, 因家贫困也未作治疗。
8年来包块逐渐增大、上臂增粗,并在生活上有些不便，近来感到左上臂变形明显而入院就诊，无家族遗传病史及外伤史。
查体：一般情况好，腋窝及颈部未触及淋巴结肿大。
左上臂中上段显著不均匀粗大，约为下段3陪粗大，表面凹凸不平整、突起不规则包块，质硬，无压痛、无红肿及无活动，上臂及肩关节活动尚好。
实验室检查血尿便无异常。
其余心、肺、腹部及其它未发现异常。
x线检查：左肱骨中上段不规则粗大变形、干骺端膨大，骨皮质变薄，围绕病侧肱骨端呈分支分叶宽广基底骨性突起，约17.5cm×16.9cm×15.6cm，类似巨大菜花状，端部有密度不均匀的环形致密钙化团（图-1、2），其部分瘤骨游离于母骨瘤体外下方软组织内、形似不规则碎棉团状，瘤体骨对上臂软组织有明显推移挤压（图-2），肩关节未受累、结构未见异常。
x线诊断：骨软骨瘤。
行穿刺病检，病理诊断：骨软骨瘤（图-5）。
病例2（李嘉浚-x号4731）患者男性 10岁因发现右外踝下方包块，并渐进性增大5年，患者5岁时,其父母即发现其右外踝下方一骨性包块,无压痛,不影响行走,未作特殊处理。
5年来包块逐渐增大,并影响行走，近来出现右外踝酸痛不适并跛行而入院就诊治，平时未予重视，无家族遗传病史及外伤史。
体格检查：生命体征平稳，神志清楚，头颅、五官、心、肺、腹部检查未发现异常。
发育正常。
专科检查情况：右外踝下方外前侧可扪及一骨性包块，约4.5cm×3.8cm×1.9cm大小，质硬，不移动，轻度压痛，局部皮温不高。
骨肿瘤核磁共振报告单
骨肿瘤核磁共振报告单报告时间：2022年5月15日报告编号：2022-XXXX病人基本信息：姓名：张三年龄：45岁性别：男住院号：2022-XXXX临床症状：患者主诉右侧股骨疼痛，活动受限，持续数月。
无明显外伤史。
影像检查结果：经核磁共振检查发现，右侧股骨近端可见一肿块，约2.5cm×3.0cm×4.0cm，边界清晰，信号强化显著。
信号特点呈略低信号，T1WI加权影像呈等或稍低信号，T2WI加权影像呈等或稍高信号。
肿块内可见斑点状低信号区，提示钙化灶存在。
周围软组织未见明显异常信号。
结论：根据临床症状及核磁共振表现，考虑右侧股骨近端存在骨肿瘤可能，建议进一步骨活检以明确诊断。
讨论：骨肿瘤是指发生在骨骼中的良性或恶性肿瘤。
根据核磁共振影像结果显示，肿块边界清晰，信号强化显著，与周围骨质相比呈略低信号。
这些特点提示肿瘤的恶性程度较低，有可能是良性骨肿瘤，如骨纤维囊肿、骨骺良性肿瘤等。
然而，需要注意的是，核磁共振影像并不能直接确定肿瘤的性质，对于良恶性肿瘤的鉴别仍需骨活检结果。
骨活检是通过穿刺或手术取得骨肿瘤组织进行病理学检查，以明确诊断。
骨活检是确定骨肿瘤性质的金standard，能够提供病理学分类、肿瘤细胞形态学特征和免疫组化结果，从而帮助医生确定肿瘤的良恶性及治疗方案。
对于患者张三来说，他的主诉是右侧股骨疼痛和活动受限，持续数月，且无明显外伤史。
这种症状与骨肿瘤相关，但并不能确定肿瘤的性质。
因此，骨活检是必要的，以便给予患者正确的诊断和治疗方案。
骨肿瘤的治疗方式多样，根据肿瘤性质的不同，治疗方案也会有所差异。
对于良性骨肿瘤，如果不引起明显症状和危害患者健康，可以选择观察和随访。
而对于恶性骨肿瘤，通常需要采取综合治疗措施，包括手术切除、放疗、化疗等。
总结：通过骨肿瘤核磁共振报告单的分析，我们可以初步推断患者张三可能患有右侧股骨近端的骨肿瘤。
但为了明确诊断，必须进行骨活检。
骨活检结果将为医生提供关键的信息，以确定肿瘤的性质，并制定相应的治疗方案，以提供患者最有效的治疗和康复。
遗传性多发性骨软骨瘤二例
遗传性多发性骨软骨瘤二例
袁龙
【期刊名称】《临床误诊误治》
【年(卷),期】2011(024)010
【摘要】骨软骨瘤为良性骨肿瘤,又称外生性骨疣.有单发性及多发性两种,单发性不遗传,不影响骨骼的发育;多发性有遗传家族史,发生范围较广,可引起家族几代人的骨骼发育异常,瘤体较大,常造成肢体畸形,故又称为遗传性畸形性软骨发育异常症[1].本病发病率较低,具有家族性的更为罕见.我院近期收治同一家族遗传性多发性骨软骨瘤2例,现报告如下.1病例资料[例1]男,30岁.因发现全身多发性包块20余年,疼痛并加重1年就诊.
【总页数】1页(P36)
【作者】袁龙
【作者单位】841000新疆库尔勒,解放军273医院骨一科
【正文语种】中文
【中图分类】R738.3
【相关文献】
1.遗传性多发性骨软骨瘤研究进展 [J], 李玉婵(综述);汤静燕(审校)
2.骨痂延长术治疗尺骨远端遗传性多发性骨软骨瘤致前臂畸形的疗效分析 [J], 熊家伟;陈剑锋;梁杰;杜远立;王万宏;张坤
3.遗传性多发性骨软骨瘤的分子生物学特征 [J], 吴东桦;何大为
4.遗传性多发性骨软骨瘤的分子生物学特征 [J], 吴东桦; 何大为
5.外固定架尺骨延长治疗遗传性多发性骨软骨瘤所致前臂畸形 [J], 杨胜松; 黄雷; 滕星; 王陶; 蒋协远; 吴新宝
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罕见多发性软骨瘤恶变1例临床报道
罕见多发性软骨瘤恶变1例临床报道发表时间：2011-11-04T09:29:00.963Z 来源：《中外健康文摘》2011年第25期供稿作者：解斌尹君[导读] 因此，对于多发性软骨瘤应发现后经常随诊，以防恶变的可能。
解斌尹君（安徽太和县中医院骨一科 236607）【中图分类号】R730.5【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2011）25-0248-02【关键词】多发软骨瘤恶变软骨瘤可发生在骨内或骨表面，可以是单一病灶，也可是多发的[1]。
笔者现就临床中发现的一例罕见的多发软骨瘤恶变简单报道如下：1 临床资料患者卢xx，男，46岁，农，因“四肢先天性多发性肿块、畸形”于2010年9月20日上午9时40分由门诊拟“多发性骨软骨病”收住入院。
患者述自出生后既被发现四肢多发性不明肿块，小时候未予特别留意治疗，后呈渐增大，曾于外地多家医院就诊，患者因害怕手术，均未作特殊治疗，现因三个月前右足被轿车轧伤后疼痛、感染渗出，于2010年9月20日来我院就诊。
入院时查体：患者中年男性，平素体质一般。
一般情况可。
双手、双足多发性异常肿块，压痛明显，右手示、中、环指，左手拇、示、中指呈“蘑菇状”膨大畸形，右手示、中、环指长:18cm、15cm、11cm，周径：30cm、25cm、24cm，左手拇、示、中指长：12cm、8cm、7cm，周径20cm、20cm、4cm，右足1、2、3趾、左足1、2、4趾异常膨大畸形，右足底多处异常骨突，其中右足第2趾外伤后淤紫、渗出，右膝部内侧及后侧均见异常膨大肿块，局部无明显压痛，膝关节屈曲受限，双腕、双踝畸形，均可见异常多发肿块，双腕、手部，双踝、足部功能障碍，血运及皮肤感觉可。
右胸下方可及异常骨突块，局部无压痛。
X片示：四肢多发性软骨瘤，部分骨质缺如。
入院诊断：中医诊断：多发性软骨瘤（肝肾亏虚）西医诊断：多发性软骨瘤。
（如图）2 治疗入院后，予以完善入院常规检查，排除手术禁忌，并上报院业务科批准后，结合患者意见，于2010年9月27日在全麻下行右手示、中、环指，右大腿中上段1/3截肢术。
全身多发内生软骨瘤病1例
全身多发内生软骨瘤病1例曹海营;冯震;金宇;管力;刘永平【期刊名称】《承德医学院学报》【年(卷),期】2016(033)003【总页数】2页(P255-256)【关键词】软骨瘤;Ollier病;Maffucci综合征;骨骼发育畸形【作者】曹海营;冯震;金宇;管力;刘永平【作者单位】承德医学院,河北承德067000;承德医学院附属医院;承德医学院附属医院;承德医学院,河北承德067000;承德医学院,河北承德067000【正文语种】中文【中图分类】R738.3全身多发内生软骨瘤病较少见，我院于2014年12月收治1例，现报告如下。
患者男，61岁。
25年前发现右手食指一包块，无异常不适，未行诊治，包块体积渐进性增大。
15年前，患者右手其它手指及左手各指均出现大小不一包块，依旧未予理会。
8年前，左足出现多个包块。
3年前，发现左大腿下端包块，患者依旧未行诊治。
此后，所有包块体积逐渐增大。
患者既往体健。
专科查体：双手畸形明显，可见多个大小不一的包块，最大包块体积约5cm×5cm×4cm，最小包块体积约1cm×1cm×1cm，包块质硬，活动度较差，边界较清。
左大腿下段局部增粗，可触及一大小约10cm×10cm×6cm包块，压痛阳性，质硬，无活动度，边界不清。
左足趾可见多个大小不一包块，查体同上。
入院行左手、左股骨、左足X线及CT检查，左股骨MRI检查。
行左股骨肿瘤穿刺活检术，病理回报为软骨肉瘤。
手术：左股骨瘤段切除，人工关节置换术+右手食指切除术+左足第二趾切除术。
术后病理：左股骨肿瘤为软骨肉瘤，余为内生软骨瘤。
多发性软骨瘤病或内生软骨瘤病包括Ollier病和Maffucci综合征两种病变。
Ollier病常由正常的软骨钙化障碍引起，1899年由Ollier首先描述，故命名，临床上常以干骺端、近骨干处或软骨呈现多发内生软骨瘤表现。
该病发病率不高，2-20岁多见，属于骨骼发育畸形，可能引起骨端严重畸形，比孤立性内生软骨瘤病有更多的软骨细胞，至青春期后，骨骼病损则比较稳定，及至成年，畸形可达严重状态，尤其是发生于手和足的骨骼上，恶变可能性为10%-20%［1］。
多发性骨软骨瘤1例分析报道
ｌ ８患 者 得 到 该 院 收 治 后 ， 情 得 到好 转 ， 为 防止 患 者 病 情 病 但
反弹 ， 因此要在手术 过程 中要特别 注意以下几点 ： 在手 术过程 ①
中禁止乱 动 、 话 、 谈 咳嗽 ． 以免 影 响 医 生 手 术 水 平 ， 患 者 咳 嗽 会 且
出 现 眼 部 发 红 、 睛 发 涩 的状 况 ， 者 不 必 在 意 ， 于 正 常 反 应 ， 眼 患 属
恶 性 青 光 跟 因 为 前 房 较 浅 、 压 较 高 、 孔 较 小 等 原 因 导 致 服 瞳
手 术 治 疗 难 度 加 大 ， 此 恶 性 青 光 眼 又 被 称 为 睫 状 环 阻 滞 闭 角 因
性 青 光 眼 ， 病 是 青 光 眼 较 为 严 重 的 一 种 ， 由 睫 状 肌 收 缩 时 睫 该 是
但 若 出 现 眼 睛 发 胀 、 痛 、 部 发 闷 疼 痛 、 心 呕 吐 等 现 象 ， 定 头 胸 恶 一
要 及 时 向 医 生 汇报 。一 些 患 者在 服 用 一 些 药 物 的 过 程 中 ， 出现 会 身 体 部 分 发 麻 现 象 ， 是 药 物 不 良反 应 ， 者 不 必 担 心 ， 出 现 这 患 若
食 用 辛 辣 食 物 ． 饮 酒 、 烟 。 手 术 后 一 段 时 间 内 ， 睛 不 可 着 忌 抽 眼
水 ， 用 湿 润 的手 巾擦 脸 。患 者 在 点 滴 眼 药水 时 ， 保 持 卫 生 ， 应 要 洗 手 要 用 肥 皂 ， 使 用 ２种 或 ２种 以 上 的 眼 药 水 时 ， 可 连续 ２种 若 不
药 物 注 液 ． 持 １ ｉ 保 ０ｍ ｎ左 右 的间 隔 时 间 。 对 青 光 眼患 者 进 行 手 术 治 疗 时 ， 因其 操 作 较 为 复 杂 的 原 因 ， 具 有 一 定 风 险 ． 是 依 然 是 治疗 青 光 眼 患 者 最 有 效 的 治 疗 方 案 。 但
[骨肌影像]“多发性软骨瘤病”的临床表现、影像学要点及鉴别诊断~~~
![[骨肌影像]“多发性软骨瘤病”的临床表现、影像学要点及鉴别诊断~~~](https://img.taocdn.com/s3/m/96c5c9daab00b52acfc789eb172ded630b1c9879.png)
[骨肌影像]“多发性软骨瘤病”的临床表现、影像学要点及鉴别诊断~~~多发性软骨瘤病临床资料患者，男，15岁。
发现四肢多发性肿块10余年。
图1A图1B图1C图1D影像学报告描述左手正、斜位（图1A、图1B）及左胫腓骨上段正位、右股骨下段正位（图1C、图1D），左手多个掌指骨膨胀性骨质破坏，边缘清楚，大部分有硬化边；破坏区内可见多发骨嵴和斑点状钙化；无骨膜反应，无软组织肿块；左胫腓骨、右股骨多发囊状骨质破坏，边缘清楚，有硬化边，破坏区内多发斑点状钙化，右侧股骨弯曲畸形。
影像诊断与最后诊断均为：多发性软骨瘤病。
临床与影像学要点多发性软骨瘤病（enchondromatosis），亦称多发性内生软骨瘤、Oilier病，通常认为系先天性骨的软骨发育不良，软骨内骨化发育障碍所致，可引起骨端发育畸形。
好发于青少年，最早在出生后就可发现，到成年后可自行停止。
本病多发生于髓腔，发生于骨皮质和骨膜者较少见。
好发于四肢短骨，50%发生于手、足部，以手掌指骨多见，占90%，长骨则以股骨和胫骨多见，其次是尺骨和桡骨。
一般无明显症状，往往在发病数年后由于患肢畸形才被注意，或由于外伤后引发病理性骨折而被发现。
病理上肿瘤由软骨细胞和软骨基质构成，呈分叶状，软骨细胞量多而致密，常见双核细胞和巨核细胞，基质量少，钙化较少。
X线表现：①发生于短管状骨者表现为不规则透亮区，多靠近干骺端，呈类圆形膨胀性改变，皮质菲薄，部分可穿破骨皮质，亦可表现为向一侧外突呈半球形，部分边缘硬化，部分病例可见散在或大量钙化斑；②发生于长管状骨者表现为骨干、干骺端和骨骺膨胀性改变，干骺端呈喇叭口样扩张，内见条状或斑点状钙化，并可见条状、柱状或不规则透亮区；骨骺膨大，形态不规则，边缘毛糙，骺板厚薄不均；③骨骼及关节畸形：肢体短缩、弯曲畸形常见，可并发马德隆畸形、桡骨小头脱位等；④恶变征象：如果在钙化的病变周围出现穿透样透亮区，同时出现骨膜下反应骨，则提示恶变可能。
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多发性骨软骨瘤2例报告
发表时间：2010-12-03T11:40:41.890Z 来源：《中外健康文摘》2010年第31期供稿作者：张能友1 陆海容2 [导读] 早期症状不明显，肿瘤长大后压迫邻近组织，引起疼痛、感觉异常、功能异常、骨骼畸形等。
张能友1 陆海容2
（1北京顺义解放军93682部队门诊部 101300;2河北承德解放军第266医院放射科 067000）【中图分类号】R738.1 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085 (2010)31-0159-02 1 病例资料
【例1】男，19岁，以双膝关节包块2年就诊。
查体：双胫腓骨近端及远端、双股骨近端及远端、双尺桡骨远端、双肱骨上端、肋骨触及多个大小不等的骨性突起，质硬，无活动，膝关节活动受限。
X线片示：双胫腓骨近端及远端、双股骨近端及远端、双尺桡骨远端、双肱骨上端、肋骨见多个大小不等之骨性突起，背向干骺端生长，广基底与骨干相连。
手术切除膝关节附近较大肿物。
病理证实：多发性骨软骨瘤。
【例2】男，14岁，以双膝部包块5年，双膝关节活动受限6个月就诊。
查体：双胫腓骨近端及远端、双股骨远端、双尺桡骨远端可触及多个大小不等之骨性突起，质硬，无活动，双膝关节活动受限。
X线片示：双胫腓骨近端及远端、双股骨远端、双尺桡骨远端见多个大小不等之骨性突起，背向干骺端生长，广基底与骨干相连，双股骨远端及双胫腓骨近端骨性突起较大，双胫腓骨及股骨弯曲变形。
手术切除双胫骨近端及股骨远端较大肿物。
病理证实：多发性骨软骨瘤。
术后膝关节活动恢复。
2 讨论
多发性骨软骨瘤又称多发性外生骨疣，骨干连续症，遗传性畸形性软骨发育异常症等，是一种少见的先天性骨骼异常的慢性骨病，有遗传性，常引起骨骼发育障碍，造成四肢长骨短缩或弯曲畸形。
多发性骨软骨瘤病因不明，主要学说有以下三种：(1)Keith认为是由于干骺端骨膜的畸形，失去了骨骺增生的正常约束力，而骨骺的软骨细胞畸形性生长，形成骨疣；(2)Virchow认为是由于骨骺线的边缘分离出软骨块，以后又长在骨的表面上形成的；(3)Jansen认为是由于干骺端的塑形障碍所致。
2.1 临床症状多见于男性，男女发病率之比为3:1［1］,病变多为对称性多发性骨软骨瘤是一种先天性骨发育异常疾病，主要累及软骨化骨的骨骼。
常有家族史，一般认为是一种遗传性骨病，Stocks和Barrington曾分析1124例，64%与遗传有关［2］。
长管状骨干骺端为其好发部位，常对称性分布，很少累及骨骺，生长方向一般与肌肉牵拉方向相同，多背向关节生长。
肿瘤的外形多样，可呈带蒂状、菜花状或圆形突起，骨皮质与正常骨相连续。
早期症状不明显，肿瘤长大后压迫邻近组织，引起疼痛、感觉异常、功能异常、骨骼畸形等。
2.2 病理改变病变好发于膝、踝及肩部诸长骨的干骺部。
发病于肩胛骨、骨盆、肋骨、脊椎、腕骨及跗骨也不少见，颅骨较少发生。
长管状骨的骨骺永不受累。
初起，外生骨疣由软骨构成，以后其基底部逐渐为骨组织所代替，最后，外生骨疣大部分变为海绵骨，仅其表面被复有玻璃软骨。
2.3 X线表现长骨，尤其是下肢长骨为主要受累部位。
病变常为对称性，外生骨疣常呈反关节方向生长，疣体内常显海绵状结构，并可看到完整的皮质骨包被。
骨疣的蒂可长可短，骨疣形状不一，可为广基底，管状或菜花状，骨疣之帽盖可显透亮的软骨岛与钙化的软骨斑相间存在，钙化明显时呈菜花状。
2.4 鉴别诊断本病应与软骨发育不良相鉴别，软骨发育不良多发生在干骺端的骨内，而多发性骨软骨瘤表现为伸入软组织内的孤星突出物，且常有家族史。
参考文献
［1］李景学.骨关节X线诊断学. 第一版，北京：人民卫生出版社. ［2］王玉凯.骨肿瘤X线诊断学.第一版，北京：人民卫生出版社.。