卤代烃选择
卤代烃练习题(A)
卤代烃练习题（A）姓名:_______________班级：_______________考号:_______________题号一、推断题二、选择题三、实验,探究题四、简答题五、填空题总分得分一、推断题（每空？分，共？分)1、有机物A分子组成为C4H9Br，分子中有一个甲基支链，在一定条件下A发生如下转化：已知：①不对称烯烃与HBr加成反应时，一般是Br加在含氢较少的碳原子上,如：②连接羟基的碳原子上没有氢原子的醇如: 不能发生催化氧化反应。
（1）A的结构简式为 B~H中，与A互为同分异构体的有机物是（填字母代号）（2)上述转化中属于取代反应的有（填序号）（3）C的结构简式为（4）写出反应④的化学方程式，注明有机反应类型2、溴乙烷是重要的化工原料,实验室制取溴乙烷(沸点38。
4℃)的原理及步骤如下：（1）反应原理C2H5OH+NaBr+H2SO4NaHSO4+C2H5Br+H2O（2）主要装置评卷人得分（3）操作步骤①在100mL圆底烧瓶中加入研细的13g溴化钠，然后加入28mL78％硫酸、10mL95%乙醇,②加入几粒碎瓷片，小心摇动烧瓶使其均匀，将烧瓶与直形冷凝管相连，冷凝管下端连接接收器；③小心加热，使其充分反应，再进行蒸馏，直到无溴乙烷流出为止;④再将锥形瓶中液体冷却后倒入亚硫酸钠溶液中洗涤分液.试回答下列问题：①本实验用的是78％的硫酸,为何不用浓硫酸？____________________________________________。
②亚硫酸钠溶液的作用是________________.③该实验中会产生许多生成有机物的副反应，写出化学方程式：________________________（举一例）。
④本次实验只收集到5mL溴乙烷,比理想产量约10mL少,可能是溴乙烷易挥发的缘故，应采取什么措施减少其损失？_______________________________。
二、选择题评卷人得分（每空？分,共？分）3、按下列路线制聚氯乙烯，没有发生的反应类型是A．加成反应 B．消去反应C．取代反应 D．加聚反应4、要证明有机物中是否存在卤素，最方便的方法是A．钠熔法 B．铜丝燃烧法 C．核磁共振法 D．红外光谱法5、下列卤代烃在KOH的醇溶液中加热不反应的是A．①③⑥ B．②③⑤C．②④⑤ D．②④6、为了鉴定溴乙烷中溴元素的存在,以下各步实验：①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加热④用HNO3酸化溶液⑤加人NaOH的醇溶液，其中操作顺序合理的是( ）A．①②③⑤ B．②③④① C．④③⑤① D．⑤③④①7、某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为（）。
卤代烃选择
1．戊烷(C 5H 12) 共有a 种同分异构体，甲苯()共有b 种一氯代物，则a 、b 的数值分别为A. 5、3B. 4、4C. 3、4D. 4、3 2．以溴乙烷为原料制备1,2-二溴乙烷，下列方案中最合理的是( ) A ．CH 3CH 2Br ――→NaOH 水CH 3CH 2OH ――→浓硫酸170℃CH 2===CH 2――→Br 2CH 2BrCH 2Br B ．CH 3CH 2Br ――→Br 2CH 2BrCH 2BrC ．CH 3CH 2Br ――→NaOH 醇CH 2===CH 2――→HBr CH 2BrCH 3――→Br 2CH 2BrCH 2Br D ．CH 3CH 2Br ――→NaOH 醇CH 2===CH 2――→Br 2CH 2BrCH 2Br 3．CH 4分子为正四面体结构，若CH 4分子中的氢原子能被F 、Cl 、Br 、I 四种卤原子取代，那么所得卤代烃有多少种？ （ ）A 68B 69C 70D 714．以2-溴丙烷为原料制取1，2-丙二醇，需要经过的反应是 （ ） A ．加成—消去一取代 B ．取代一消去—加成 C ．消去—取代一加成 D ．消去—加成—取代 5．下列物质中，不能发生消去反应的是（ ）B ．CH 3CH 2BrD ．CH 2ClCH 2CH 3 6．检验溴乙烷中溴元素存在的实验、操作和顺序正确的是 ①加入AgNO 3溶液 ②加入NaOH 溶液 ③加入适量HNO 3 ④加热煮沸一段时间 ⑤冷却 A.②④⑤③① B.①②④ C.②④① D.②④⑤① 7．氟烷麻醉作用比吗啡强100倍。
氟烷化学式为C 2HClBrF 3，则沸点不同的上述氟烷有 A ．4种 B ．3种 C ．2种 D ．1种 8．有机物X 的分子式为C 5H 11Cl ，用NaOH 的醇溶液处理X ，可得到分子式为C 5H 10的两种产物Y 、Z.Y 、Z 经催化加氢后都可得到2甲基丁烷．则X 的结构简式可能为( ) A ．CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2Cl9.为检验某卤代烃(R-X)中的X 元素，下列操作：(1)加热煮沸；(2)加入AgNO 3溶液；(3)取少量该卤代烃；(4)加入足量稀硝酸酸化；(5)加入NaOH 溶液；(6)冷却。
《第一单元 卤代烃》(同步训练)高中化学选择性必修3_苏教版_2024-2025学年
《第一单元卤代烃》同步训练(答案在后面)一、单项选择题（本大题有16小题，每小题3分，共48分）1、下列关于卤代烃的叙述中，正确的是：A、卤代烃都是无色液体B、卤代烃的沸点低于相应的烷烃C、卤代烃可以发生消去反应，但不能发生水解反应D、所有卤代烃在碱水溶液中加热都能发生水解反应2、下列关于卤代烃的叙述中，正确的是：A、所有卤代烃都是易燃液体B、卤代烃的命名规则与烃的命名规则完全相同C、卤代烃在水中不溶解，在有机溶剂中溶解D、所有卤代烃在光照条件下都能与水发生取代反应3、下列关于卤代烃的说法正确的是（）A. 所有卤代烃都能与金属钠反应放出氢气B. 卤代烃分子中一定含有卤素原子C. 卤代烃可以通过加成反应制得D. 卤代烃在光照条件下都能发生消去反应4、下列关于卤代烃的描述正确的是（）A.所有卤代烃都能与银离子反应生成卤化银沉淀B.卤代烃分子中都含有饱和碳原子C.卤代烃在酸性高锰酸钾溶液中都能被氧化D.卤代烃在光照条件下都能发生消除反应5、下列关于卤代烃的说法中，正确的是（）A. 卤代烃的命名应遵循烷烃的命名原则B. 卤代烃在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应C. 所有卤代烃在碱性条件下都能发生取代反应D. 卤代烃与氢气的加成反应只能生成烷烃6、下列化合物中，哪一种不是卤代烃？A、CH3CH2BrB、CH3CH2CH2OHC、CH3CHBrCH3D、CH2BrCH2Br7、下列物质中，不属于卤代烃的是：（）A. 氯甲烷，CH3ClB. 氟化乙烯，CH2=CHF2C. 甲基溴，CH3BrD. 二氯甲烷，CCl2H28、下列关于卤代烃的说法正确的是（）A. 卤代烃分子中只含有碳氢两种元素B. 卤代烃在光照条件下可以发生水解反应，生成相应的醇C. 卤代烃都是有毒的，不可用于有机合成D. 卤代烃的命名通常按照烷烃的命名规则进行，但在命名时要注明卤素的位置9、下列哪种卤代烃在发生消去反应时最容易？A、1-碘丙烷B、2-碘丙烷C、2,2-二碘丙烷D、2-碘丁烷10、下列关于卤代烃的描述中，不正确的是（）A. 卤代烃是一类含有卤素原子的烃类化合物B. 卤代烃的水解反应中，卤素原子可以被羟基取代C. 卤代烃的卤素原子可以被其他原子或基团取代，生成多种衍生物D. 卤代烃可以发生消去反应，生成不饱和烃11、下列哪个选项不属于卤代烃？A. 氯乙烷（C2H5Cl）B. 二氯甲烷（CH2Cl2）C. 四氯化碳（CCl4）D. 亚硫酸钠（Na2SO3）12、下列关于卤代烃的说法中，正确的是（）A、所有卤代烃都是难溶于水的液体或固体B、卤代烃一定条件下都能发生水解反应生成醇C、卤代烃的官能团是—X，X可以是各种卤素原子D、所有卤代烃在光照条件下都可以与氯气发生取代反应13、关于化合物CH₂Cl₂，以下说法正确的是：A. 它只有一种结构B. 它是一种不溶于水的有机溶剂C. 它在光照条件下可以发生取代反应D. 它的分子式为CHCl₂14、下列关于卤代烃的描述中，正确的是（）A. 所有卤代烃都能发生消去反应B. 卤代烃在NaOH醇溶液中加热后，只能得到烯烃C. 卤代烃在NaOH水溶液中加热后，得到的产物中可能含有醇和醚D. 卤代烃在NaOH水溶液中加热后，得到的产物中一定含有醇15、下列化合物中，属于卤代烃的是（）。
卤代烃内标物选择
卤代烃内标物选择【原创实用版】目录一、卤代烃内标物的选择重要性二、卤代烃内标物的选择原则三、卤代烃内标物的常用类型四、卤代烃内标物在分析中的应用正文一、卤代烃内标物的选择重要性卤代烃是一类广泛应用于工业、农业和医药等领域的有机化合物。
在卤代烃的分析中，内标物的选择至关重要，因为它可以提高分析的准确性和精度。
内标物是在实验过程中加入的一种物质，用来校正分析过程中可能产生的误差，从而确保分析结果的可靠性。
二、卤代烃内标物的选择原则选择卤代烃内标物需要遵循以下几个原则：1.内标物与待分析的卤代烃在化学性质上应该相似，这样才能保证内标物在分析过程中与待分析物质的响应相似，从而提高校正的准确性。
2.内标物的加入量应该适中，过多或过少都会影响分析结果的准确性。
3.内标物应该易于制备和纯化，以便于在实验中的应用。
三、卤代烃内标物的常用类型常用的卤代烃内标物包括：氯代甲苯、溴代甲苯、碘代甲苯等。
这些物质在卤代烃的分析中被广泛应用，因为它们与待分析物质在化学性质上相似，且易于制备和纯化。
四、卤代烃内标物在分析中的应用卤代烃内标物在分析中的应用主要体现在以下几个方面：1.用于校正仪器的响应偏差。
在分析过程中，仪器的响应可能会因为各种原因产生偏差，加入内标物后，可以通过比较内标物和待分析物质的响应来校正这种偏差。
2.用于校正试样制备过程中的误差。
试样制备过程中可能会因为操作不当、试剂纯度等因素产生误差，加入内标物后，可以通过比较内标物和待分析物质的响应来校正这种误差。
3.用于校正分析过程中的随机误差。
在分析过程中，可能会因为实验条件的不稳定等因素产生随机误差，加入内标物后，可以通过比较内标物和待分析物质的响应来校正这种误差。
综上所述，卤代烃内标物的选择对于分析结果的准确性和精度至关重要。
《有机化合物的命名》卤代烃命名技巧
《有机化合物的命名》卤代烃命名技巧在有机化学的世界里，准确地给化合物命名是至关重要的。
就像给每个人赋予一个独特的名字一样，有机化合物也需要清晰明确的名称来准确传达其结构和性质。
卤代烃作为一类常见的有机化合物，其命名有着特定的规则和技巧。
首先，让我们来了解一下什么是卤代烃。
卤代烃是指烃分子中的氢原子被卤素原子（氟、氯、溴、碘）取代后所形成的化合物。
常见的卤代烃有氯甲烷、溴乙烷、碘丙烷等。
卤代烃的命名主要遵循以下几个原则：1、选择最长的碳链作为主链在命名卤代烃时，首先要找出含碳原子数最多的碳链作为主链。
这个主链决定了化合物的基本名称。
例如，对于化合物CH₃CH₂CH₂CH₂Cl，我们选择包含四个碳原子的碳链作为主链，命名为丁烷。
2、给主链编号编号的目的是为了确定卤素原子在主链上的位置。
编号的原则是要使卤素原子所连接的碳原子编号尽可能小。
例如，对于 2-氯丁烷，氯原子连接在第二个碳原子上。
3、写出取代基的名称和位置在确定了主链和编号后，要写出取代基（卤素原子）的名称和位置。
卤素原子的名称按照氟、氯、溴、碘的顺序依次为氟代、氯代、溴代、碘代。
位置用阿拉伯数字表示，数字之间用“”隔开。
例如，上述的 2-氯丁烷。
4、如果有多个相同的卤素原子，要在名称前加上相应的数字比如，CH₃CHClCH₂Cl 被命名为 1,2-二氯丙烷，表示有两个氯原子分别连接在第一个和第二个碳原子上。
5、如果有不同的卤素原子，按照氟、氯、溴、碘的顺序依次列出例如，CH₂ClCH₂Br 被命名为 1-氯-2-溴乙烷。
接下来，通过一些具体的例子来进一步理解卤代烃的命名技巧。
例 1：CH₃CH₂CHClCH₃首先，我们选择包含四个碳原子的碳链作为主链，命名为丁烷。
然后从离氯原子最近的一端开始编号，氯原子连接在第二个碳原子上，所以命名为 2-氯丁烷。
例 2：CH₃CH₂CH₂CH₂CH₂Br同样，先找出含五个碳原子的碳链作为主链，称为戊烷。
接着编号，溴原子连接在第一个碳原子上，命名为 1-溴戊烷。
制醚 williamson法 注意事项
制醚 williamson法注意事项
Williamson法制醚是卤代烃与醇钠或酚钠间发生的亲核取代反应。
在实际操作中需要注意以下事项：
- 卤代烃的选择：一般选用较为活泼的伯卤代烃（一级卤代烃）、仲卤代烃（二级卤代烃）以及烯丙型、苄基型卤代烃，也可用硫酸酯或磺酸酯。
乙烯基型和苯基型卤代烃不反应，叔卤代烃通常给出消除产物。
- 反应条件：卤代烃与醇钠在无水条件下反应生成醚，如果使用酚类反应，则可以在氢氧化钠水溶液中进行。
- 醇钠或酚钠的选择：醇钠或酚钠作为亲核试剂，取代了底物卤代烃分子中的卤素原子，形成一根新的C-O键。
Williamson法制醚需要注意的事项较多，在实际操作中需要严格按照操作步骤进行，以确保反应的顺利进行和产物的质量。
人教版选修5 第二章第三节 卤代烃 作业 (4)
第三节卤代烃基础巩固一、选择题1．下列卤代烃中沸点最低的是( A )A．CH3—CH2—CH2—Cl B．C．CH3—CH2—CH2—Br D．解析：互为同系物的卤代烃，沸点随碳原子数增多而升高；碳原子数相同的卤代烃，沸点随卤素原子相对原子质量增大而升高。
2．研究表明，将水煮沸3分钟能将自来水中所含的挥发性卤代烃含量降低至安全范围内。
下列关于卤代烃的说法不正确的是( B )A．煮沸消除卤代烃原理可能是使卤代烃挥发B．与烷烃、烯烃一样属于烃类物质C．CH3CH2CH2Br在NaOH的乙醇溶液中共热，产物中的杂质可能有CH3CH2CH2OH D．挥发性卤代烃可能是氯气与水中含有的微量有机物反应而生成的解析：卤代烃的消去反应与水解反应是相互竞争的反应，在NaOH的醇溶液中消去反应是主要反应，在NaOH的水溶液中取代反应是主要反应；卤代烃中含有卤素原子，不属于烃。
3．(2019·陕西黄陵中学高二上学期期末，2)分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构)( B )A．3种B．4种C．5种D．6种解析：分子式为C3H6Cl2的同分异构体(不考虑立体异构)有1,1－二氯丙烷、2,2－二氯丙烷、1,2－二氯丙烷、1,3－二氯丙烷，共4种，B正确。
4．下列有机物既能发生水解反应，又能发生消去反应生成两种烯烃的是( B )A．CH3CH2Br B．C．D．解析：所有卤代烃都能发生水解反应；能发生消去反应生成烯烃的卤代烃的结构特征为，符合此结构特点的有选项A、B、D，其中选项A、D只能生成一种烯烃，只有选项B能生成和两种烯烃。
5．某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为( C )A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl B．C ．D ．解析：A 中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃CH 3CH 2CH 2CH==CH 2；B 中卤代烃发生消去反应也只能得到一种烯烃CH 3CH==CHCH 2CH 3；C 中卤代烃发生消去反应可得到两种烯烃CH 2==CHCH 2CH 2CH 3和CH 3CH==CHCH 2CH 3；D 中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃。
卤代烃测试题及答案大学
卤代烃测试题及答案大学一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，属于卤代烃的是：A. 甲烷B. 乙醇C. 氯仿D. 乙酸答案：C2. 卤代烃的卤素原子在有机化学中通常被用来：A. 作为还原剂B. 作为氧化剂C. 作为催化剂D. 作为离去基团答案：D3. 卤代烃的亲核取代反应中，亲核试剂通常攻击：A. 碳原子B. 卤素原子C. 氢原子D. 氧原子答案：A4. 在卤代烃的亲核取代反应中，反应速率最快的是：A. 氟代烃B. 氯代烃C. 溴代烃D. 碘代烃5. 下列化合物中，最易发生消除反应的是：A. 1-氯丁烷B. 2-氯丁烷C. 1-氯-2-甲基丙烷D. 1-氯-3-甲基丁烷答案：B6. 卤代烃的消除反应通常需要：A. 酸性条件B. 碱性条件C. 还原性条件D. 氧化性条件答案：B7. 卤代烃的亲核取代反应中，亲核试剂的亲核性最强的是：A. 水B. 醇C. 胺D. 卤离子答案：D8. 卤代烃的消除反应中，主要产物是：A. 烯烃B. 环烷烃C. 炔烃D. 烷烃答案：A9. 在卤代烃的亲核取代反应中，反应机理通常是：B. SN2C. E1D. E2答案：B10. 卤代烃的消除反应中，影响反应速率的主要因素是：A. 卤素原子的电负性B. 卤代烃的位阻C. 卤代烃的溶剂D. 卤代烃的浓度答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 卤代烃的亲核取代反应中，亲核试剂的亲核性顺序是：碘离子 > 溴离子 > 氯离子 > 氟离子。
2. 卤代烃的消除反应中，主要产物是烯烃，这是因为卤素原子的离去生成了碳碳双键。
3. 在卤代烃的亲核取代反应中，如果卤代烃的碳原子上没有氢原子，那么反应将不会发生。
4. 卤代烃的消除反应通常在碱性条件下进行，这是因为碱性条件下卤素原子更容易离去。
5. 卤代烃的亲核取代反应中，如果亲核试剂的亲核性较弱，那么反应速率会减慢。
6. 卤代烃的消除反应中，如果卤代烃的碳原子上没有足够的氢原子，那么反应将不会发生。
卤代烃 (1)
一、单项选择题1.下列化合物与硝酸银醇溶液混合时最先产生沉淀的是？[2分]A.3-溴丙烯B.1-溴丙烯C.2-溴丙烷D.环丙基溴参考答案：A2.下列化合物在NaOH的醇溶液中脱HCl最容易的是？[2分]A.正丁基氯B.异丁基氯C.仲丁基氯 D .叔丁基氯参考答案：D3.下列卤代烃中沸点最高的是？[2分]A.一氯甲烷B.氯乙烷C.溴乙烷D.碘乙烷参考答案：D4.下列卤代烃沸点最低的是？[2分]A.正丁基氯B.异丁基氯C.叔丁基氯D.仲丁基氯参考答案：C5.下列发生的反应属于消除反应的是？[2分]A.丙烯和溴化氢B.乙烯和溴水C.1-氯丁烷和氢氧化钠水溶液D.1-氯丁烷和氢氧化钠醇溶液参考答案：D7.下列卤代烃与硝酸银醇溶液反应时，产生沉淀最快的是？[2分]A.正丁基溴B.异丁基溴C.仲丁基溴D.叔丁基溴参考答案：D8.卤代烷中的C－X键最易断裂的是？[2分]A.R-ClB.R-BrC.R-ID.R-F参考答案：C9.下列试剂中能将溴苯和甲苯鉴别开的是？[2分]A.高锰酸钾B.溴水C.氯化亚铜氨溶液D.硝酸银醇溶液参考答案：A10.下列试剂中能将3-氯环已烯和环已烯鉴别开的是？[2分]A.高锰酸钾B.溴水C.氯化亚铜氨溶液D.硝酸银醇溶液参考答案：D二、判断题13.氯仿的化学名称是三氯甲烷，它在光照条件下，能逐渐被氧化生成剧毒的光气，故氯仿通常应存放于棕色瓶中避光保存。
[2分]14.2-氯丁烷在氢氧化钠醇溶液反应生成2-丁醇。
[2分]15.仲、叔卤代烃进行消除反应时都遵循马氏规则。
[2分]16.凡分子中含有卤素原子的有机化合物都称为卤代烃。
[2分]17.伯、仲、叔卤代烃与硝酸银醇溶液反应的速率不同，但都生成白色沉淀。
[2分]18.卤代烃命名时，一般选含卤原子的最长碳链为主链，编号时卤原子可作为普通取代基对待。
[2分]19.卤代烃的沸点随着分子量的增大和卤原子序数的增加而升高。
[2分]20.在卤代烃的分类中，根据卤原子所连碳原子的种类可以分为伯、仲、叔卤代烃。
(完整版)卤代烃习题和答案
溴乙烷 卤代烃习题一、选择题（每小题有1~2个正确答案）1、下列有机物中，不属于烃的衍生物的是（ ）A 、、CH 3CH 2NO 2 C 、CH 2=CHBr D 、[CH 2-CH 2]n2、为了保证制取的氯乙烷纯度较高，最好的反应为（ ）A 、乙烷与氯气B 、乙烯与氯气C 、乙炔与氯气D 、乙烯跟氯化氢3、下列物质中，密度比水的密度小的是（ ）A 、氯乙烷B 、溴乙烷C 、溴苯D 、甲苯4、下列物质中属于同系物的是（ ）①CH 3CH 2Cl ②CH 2=CHCl ③CH 3CH 2CH 2Cl ④CH 2ClCH 2Cl ⑤CH 3CH 2CH 2CH 3 ⑥CH 3CH(CH 3)2A 、①②B 、①④C 、①③D 、⑤⑥5、属于消去反应的是（ ）A 、CH 3CH 2Br+H 2O CH 3CH 2OH+HBrB 、CH 2=CH 2+HCl CH 3CH 2ClC 、CH 3CH 2OH CH 2=CH 2↑+H 2OD 、CH 3CH 2Br+NaOH CH 2=CH 2↑+NaBr+H 2O 6、乙烷在光照的条件下跟氯气混合，最多可能产生几种氯乙烷（ ）A 、6B 、7C 、8D 、97、大气中的臭氧层可滤除大量的紫外线，保护地球上的生物。
氟利昂（是多卤化物，如CF 2Cl 2-122）可在光的作用下分解，产生Cl 原子，此Cl 原子会对臭氧层产生破坏作用。
有关反应为： O 3 O 2+O Cl+O 3 ClO+O 2ClO+O Cl+O 2总反应为：2O 3 3O 2在上述臭氧变成氧气的反应过程中，Cl 的作用是（ ）A 、反应物B 、生成物C 、催化剂D 、中间产物8、以一氯丙烷为主要原料，制取1，2一丙二醇时，需要经过的各反应分别为（ ）A 、加成---消去---取代B 、消去---加成---取代C 、取代---消去---加成D 、取代---加成---消去9、二溴苯有三种同分异构体，其中一种为M ，M 的苯环上的氢原子被一个溴原子取代后，只能得到一种产物，则由M 形成的三溴苯只能是（ ） A 、、、、NaOH 催化剂 乙醇 光 浓H 2SO 4 170℃10、某卤代烷烃C 5H 11Cl 发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为（ ）A 、CH 3CH 2CH 2CH 2ClB 、CH 3CH 2-CH-CH 2CH 3C 、CH 3-CHCH 2CH 2CH 3D 、CH 3CH 2C-CH 3 二、填空题 （30分）11、卤代烃都 溶于水， 溶于有机溶剂。
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3、实验现象 振荡锥形瓶后，反应混合液很快变为牛奶 状，气泡不断冒出，5-6分钟后收集到的气 体约200-250ml。将产生的气体通入稀的高 锰酸钾溶液中，看到溶液褪色。将气体喷 向红热的铜丝及火焰，火焰呈绿色，证明 该气体是氯乙烯。
2. 反应温度控制 反应温度控制，主要从3个方面：（1）尽 可能不让卤代烃及乙醇汽化。（2）采用水 浴加热，防止温度过高，避免卤代烃汽化。 （3）温度最好高于70℃。 3. 反应混合液的接触面积 要尽可能增大反应混合液的接触面积，一 是用锥形瓶代替大试管，二是反应过程中 要不断振荡锥形瓶。
4. 碱的量要充足 加人氢氧化钠或氢氧化钾的物质的量（由 质量、式量计算出）要大于卤代烃的物质 的量（由密度、体积、式量计算出）。不 需要氢氧化钠或氢氧化钾的乙醇饱和溶液， 因为常温下氢氧化钠（或氢氧化钾）在乙 醇中的溶解度不大，但温度高于70℃时， 溶解度大大增加。乙醇的量适当就可以了， 如体积是卤代烃的1.5倍。
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对卤代烃发生消去反应实验 的研究与改进
西湖高级中学 夏立先 梅 娟 卢方平
2010年12月23日
教版高二教材（有机化学基础），专门设 计了一个发生消去反应的实验，该实验从 2007年到现在教材已作了3次修改，验的确不好做。对此，我们对该 实验进行了研究和改进。
一、实验研究 经我们反复实验研究发现，该实验的成功 关键有4点：(1)卤代烃选择 （2）反应温度 控制 （3）反应混合液的接触面积 (4) 碱 的量要充足。
1. 卤代烃选择 卤代烃的选择，主要看两点：一是本身的沸点， 二是消去反应生成物的状态（最好为气态）。 卤代烃本身的沸点，最好高于70℃。经我们用不 同的卤代烃试验，当温度低于70℃时，卤代烃发 生消去反应的速率非常慢、产生气体的量很少， 当温度高于70℃时，则卤代烃发生消去反应的速 率比较快、产生气体的量比较多。教材第一次、 第二次用的都是溴乙烷，而溴乙烷的沸点是 38.4℃，当温度高于38.4℃时溴乙烷就汽化逸出， 实验哪能成功？即使制得乙烯，其量也微乎其微。 教材第三次用的是1-溴丙烷，其沸点是70℃，比 用溴乙烷好多了，但还是不够理想。1,2-二氯乙 烷沸点是83.5℃，且生成的氯乙烯是气态，因此 用1,2-二氯乙烷比较合适。1,2-二溴乙烷沸点是 131.4℃，但生成的溴乙烯是液态，因此用1,2-二 溴乙烷不合适。
二、实验改进 实验装置
2、实验步骤 称取6g氢氧化钠固体，放入锥形瓶中，向其中加入 15ml无水酒精，振荡约1分钟，向其中加入 10ml1,2-二氯乙烷（密度为1.257g／cm3），迅速 用带导管的单孔橡皮塞塞紧，将导管的另一端伸入 倒置的充满水的无色透明的塑料饮料瓶口中。然后 将锥形瓶放入75℃左右的水浴加热，不断振荡锥形 瓶，大约5-6分钟后即可。此时停止收集，将导管 移出水面，并将锥形瓶放入冷水中。将饮料瓶口在 水下用瓶盖拧紧后，从水中取出，正方在桌面上， 然后打开瓶盖，用带导管的单孔橡皮塞塞紧，将导 管的另一端分别伸入盛有2ml稀的高锰酸钾溶液的 试管中，缓缓挤压塑料饮料瓶，使气体缓缓冒出， 观察高锰酸钾溶液是否褪色。上述实验完毕后，点 燃酒精灯，将铜丝烧红，将导管口靠近并对准铜丝 及火焰，挤压塑料饮料瓶，使气体喷出，观察火焰 颜色。
3.改进说明 （1）将酒精灯加热改为水浴加热。 （2）将水浴温度控制在75℃左右。 （3）用锥形瓶代替大试管。 （4）用1,2-二氯乙烷代替溴乙烷 （5）用氢氧化钠固体和乙醇代替氢氧化钾的乙醇 饱和溶液 （6）用无色透明的塑料饮料瓶代替试管，用排水 法收集气体 4、改进效果 改进效果非常好，具体表现为： （1）收集的气体量大。 （2）反应物不会汽化逸出、转化率高。 （3）反应迅速，实验耗时短。