检验科质量控制方案
检验科15项质量控制要点
检验科15项质量控制要点为了提高检验科的工作效率和保证结果的准确性，以下是15项质量控制要点：1. 样本收集和标识：- 确保正确收集样本，并正确标识每个样本，以避免混淆或错误。
2. 样本储存和运输：- 确保样本储存条件适宜，并采取适当的措施确保样本在运输过程中的完整性和稳定性。
3. 样本准备和处理：- 确保按照正确的方法和程序进行样本准备和处理，以避免引入任何偏差或错误。
4. 分析仪器的校准和维护：- 定期校准和维护分析仪器，确保其准确性和可靠性。
5. 标准品和校准曲线：- 使用合适的标准品和校准曲线，以确保分析结果的准确性和一致性。
6. 质量控制标本：- 使用质量控制标本进行校准和验证，以确认分析结果的准确性和一致性。
7. 分析方法的验证：- 验证分析方法的准确性、精确度和可靠性，并确保其在操作中的稳定性。
8. 检验人员的培训和资质：- 对检验人员进行必要的培训，确保其具备所需的知识和技能。
9. 质量控制记录的保存：- 妥善保存质量控制记录，并按照规定的时间保留期进行归档。
10. 质量控制结果的监测和分析：- 监测和分析质量控制结果，及时发现并纠正任何偏差或异常情况。
11. 参加外部质量评估：- 定期参加外部质量评估活动，评估实验室的表现并找出改进的方向。
12. 管理质量文档和记录：- 确保管理质量文档和记录的完整性和准确性，以满足监管要求。
13. 不良事件的报告和分析：- 及时报告和分析任何不良事件，制定改进措施并预防类似事件的再次发生。
14. 风险管理和采取措施：- 进行风险评估，采取适当的措施降低风险，并确保实验室的安全性和稳定性。
15. 持续改进和创新：- 持续改进工作流程和实验室管理，推动创新并提高检验科的整体水平。
请确保严格遵守以上质量控制要点，以确保检验科的工作质量和结果的准确性。
检验科质量安全管理计划及质量控制指标
检验科质量安全管理计划及质量控制指标为科学规范高效有序地开展检验工作,构建和谐的医患关系,以应对诊治、急救工作,保持和促进我院持续、快速、协调发展,坚持以病人为中心 ,树立良好的服务理念和意识,加强职业道德和医德医风建设,充分体现尊重患者、关爱患者、方便患者、服务患者的人文精神;要不断改善服务态度,转变服务作风,做到服务形式多样化和规范化,并持续改进;尊重和维护患者的合法权益,不断满足患者的医疗服务需求;现特对我科质量安全管理工作做如下计划：1.按照检验科实验室感染及安全事故应急处置预案,全面提高检验科应对各类紧急意外事件的能力;坚持“预防为主,常备不懈,以人为本”的方针;充分发挥人的主观能动性,充分依靠各级领导,发挥每一员工基础性作用,建立健全每一检验人员参与应对紧急意外事件的有效机制,提高科学指挥的能力和水平,最大限度地减少意外事件造成的危害;2.严格遵守并执行医师、检验师值班交接班制度;科室人员都必须服从安排坚守工作岗位,擅离职守一律按劳动纪律处理;值班医师遇有疑难问题时应请上级检验师或科主任协助处理;3.严格遵守检验标本接受、查对、传递、分发制度;4.严格遵守并执行 SOP 操作规程,要求符合医院感染控制和生物安全要求,制定并定期更新临床检验项目应用指南或手册;微生物专业定期向临床提供抗菌药物药敏的种类,与药剂科和医院感染管理部门定期和不定期向临床分布抗菌药物使用信息;5.临床检验项目满足临床需要,提供 24 小时急诊服务项目,及时报告及咨询服务,检验报告及时、准确、规范并有审核或复查等；遵守危急值报告制度,注意病人隐私权的保护措施等；对本院不具备条件而临床有需求的检验项目有第三方检验机构的服务质量保证,并要与第三方实验室委托实验室签订相关协议;6.落实全面质量管理与改进制度,按照规定开展室内质控、参加广东省临床检验中心和国家卫生部临床检验中心组织的临检、血液、生化、免疫、临床输血相溶性检测等室间质评;进行或承担一定的科研项目或课题及服务,并对出现的问题加以分析、处理、整改、改进、完善等;7.遵守检验项目和检测仪器操作规程,定期校准检测系统,并及时淘汰经检定不合格的设备与试剂,检测仪器和试剂有专人管理、保管、运行、记录、使用、保养、维修、效期管理等;8.检验质量管理与持续改进工作纳入医院质量管理体系,严格执行检验规范管理标准承担紧急意外卫生事件、灾害事故等紧急事件救援任务等;9.建立差错、事故的登记及报告制度,严格落实医疗制度及操作规程全面提高医疗服务质量及个人业务素质;加强业务学习及基本技能培训提高专业技术水平;加强质量安全意识教育严格质量关键过程流程管理增强职业忧患意识;严格防范或杜绝或减少医疗纠纷与差错或事故发生;10.严格落实医疗制度和操作规程,全面提高服务质量及个人业务素质,定期召开科内质量与安全管理会议,确保各项工作的不断提高与持续改进;11.根据我院实际,建立、完善各种数据,实现数据管理和管理数据化质量与安全是医院管理的核心与永恒主题;医疗质量是技术水平、管理方法与经济效益的综合体现;质量与安全涉及医疗工作的方方面面,必须引起全员高度重视;在实际工作中注重运用现代质量管理理论与方法真正落实,各项质量管理制度与标准体现以人为本与持续改进保障健康、安全12.质量目标：1检验报告的主要数据和结论准确率为100%,其它差错率小于1%; 2保证急救用血,交叉配血合格率100%;3室间质评项目合格率95%以上；4病人满意率：住院病人大于90%,门诊病人大于85%；5急诊检验和普通检验在规定时间内完成;6报告单合格率达95%以上;7设备管理良好,设备完好率达95%以上;8全年无重度缺陷和差错事故;质量目标的达成情况由质量负责人每半年统计一次,并在管理评审会议上提交评审;2013年12月。
医学检验科质量控制制度
医学检验科质量控制制度1. 背景医学检验科作为医疗机构中关键的部门之一，负责临床诊断和疾病预防的检验工作。
为确保检验结果的准确性和可靠性，建立和实施一套科学的质量控制制度至关重要。
2. 目标本质量控制制度的目标在于建立一个严格的质量管理体系，以确保医学检验科的质量控制工作能够持续有效地进行，并达到以下目标：- 保证检验结果的准确性和可靠性；- 降低误诊率和漏诊率；- 提高医学检验科的工作效率和服务质量。
3. 主要内容3.1. 质量控制组织架构建立一个质量控制组织架构，明确质量管理的责任和权限，并确保相应的岗位人员具备相应的专业知识和技能。
3.2. 质量控制流程制定医学检验质量控制的工作流程，包括样本采集、标本处理、分析和结果报告等各个环节的质量控制要求和措施。
3.3. 内部质量控制制定内部质量控制方案，包括质控样品的选择与使用、质控数据的分析和评价等内容，以保证检验仪器和试剂的准确性和稳定性。
3.4. 外部质量评估参加外部质量评估活动，与其他医学检验机构进行对比，借鉴他人经验，发现和改进自身存在的问题，提高质量管理水平。
3.5. 不良事件报告和分析建立不良事件报告和分析机制，及时发现和处理质量问题，并采取相应的纠正和预防措施，以保证医学检验质量的持续改进。
3.6. 培训和教育组织医学检验科人员定期参加相关的培训和教育活动，提高其专业水平和质量意识，以确保质量控制制度的有效实施。
4. 监督和评估建立质量控制监督与评估机制，定期进行质量控制工作的检查和评估，发现问题并及时进行整改，确保质量控制制度的长期有效性。
5. 结论医学检验科质量控制制度是保障临床诊断准确性和疾病预防有效性的重要保障措施。
建立和实施科学合理的质量控制制度，能够提高医学检验科工作的质量和效率，为临床医疗工作提供可靠支持。
检验科月质量控制计划
检验科月质量控制计划
内容:
一、目的
本计划的目的是通过对检验科的各项工作制定质量控制措施,保证检验结果的准确可靠。
二、质量控制内容
1. 仪器设备质量控制
(1)每月对所有仪器设备进行检查、保养和校准,记录在案。
(2)新仪器引入后,必须进行性能验证,制定操作规程,操作人员必须经过培训后方可上岗。
(3)仪器出现故障时,立即停止使用,在维修合格后方可继续使用。
2. 试剂和耗材质量控制
(1)试剂和耗材必须进行入库检查和验收。
(2)试剂在使用前后,必须进行性能验证。
(3)建立试剂耗材管理制度,定期盘点库存。
3. 检验过程质量控制
(1)各项检验项目必须严格执行标准操作规程。
(2)开展质控样本平行检测和内部质评活动。
(3)重大质控问题必须进行调查分析,并采取纠正措施。
4. 检验结果质量控制
(1)建立双人互检制度,结果报告必须经过复核。
(2)定期开展室间质评活动。
(3)检验结果出现质控问题,必须进行调查分析并采取纠正措施。
三、质量控制记录
各项质控活动的记录必须完整、准确,至少保存2年。
四、质量控制评价
每月对质控活动进行评价,并制定下月质控计划。
检验科质量控制流程
检验科质量控制流程一、引言质量控制是确保产品或服务符合规定标准的关键过程。
在检验科中，质量控制流程是保证测试结果准确可靠的重要环节。
本文将详细介绍检验科质量控制流程的标准格式，包括流程步骤、质量控制指标、数据分析和改进措施等内容。
二、流程步骤1. 样品接收和标识- 检验科应建立严格的样品接收和标识制度，确保样品信息准确无误。
- 接收样品时，应与送样单进行对比，确认样品信息是否一致。
- 样品应按照规定的标识方法进行标识，以避免混淆或误用。
2. 样品处理和准备- 样品处理和准备应按照标准操作程序进行，以确保样品在测试前得到适当的处理和准备。
- 操作人员应具备相应的技能和经验，确保样品处理的准确性和一致性。
- 样品处理过程中应注意避免污染和交叉污染，保证测试结果的准确性。
3. 仪器校准和验证- 检验科应建立仪器校准和验证制度，确保测试仪器的准确性和可靠性。
- 校准和验证应按照规定的频率进行，记录校准和验证结果。
- 校准和验证过程中应使用合适的校准标准物质和验证样品，以确保结果的可比性和可靠性。
4. 质量控制样品的使用- 检验科应定期使用质量控制样品进行测试，以评估实验室的准确性和精密度。
- 质量控制样品的选择应符合实验室的测试范围和要求。
- 测试结果应与质量控制样品的参考值进行比较，评估实验室的准确性和精密度。
5. 数据记录和分析- 检验科应建立完善的数据记录和分析系统，确保测试数据的准确性和可追溯性。
- 测试数据应按照规定的格式进行记录，包括样品信息、测试结果、测试日期等。
- 数据分析应定期进行，以评估测试结果的稳定性和可靠性。
6. 异常处理和改进措施- 检验科应建立异常处理和改进措施制度，及时处理测试过程中的异常情况。
- 异常情况应记录并进行分析，找出异常原因，并采取相应的改进措施。
- 改进措施的执行和效果应进行评估和记录，确保问题得到有效解决。
三、质量控制指标1. 准确性- 准确性是指测试结果与真实值之间的接近程度。
区中心医院检验科室内质量控制方案
检验科室内质控全覆盖所有检测项目，上海市临检中心能够提供的项目全部使用其质控品；部份项目使用第三方质控品、厂商提供的配套质控品或者自制质控品。
具体方案如下：罗氏 Modular-DPP 生化检测系统、 Variant Ⅱ Turbo 糖化血红蛋白检测系统、 ABL 800 FLEX血气分析检测系统。
罗氏 Modular-DPP 生化检测系统、 Variant Ⅱ Turbo 糖化血红蛋白检测系统、 ABL 800 FLEX 血气分析检测系统。
分别由厂家定期( 12 个月)来检验科校准并出具《仪器校准报告》。
仪器校准以通过室内质控为验证。
2.1 罗氏 Modular-DPP 生化检测系统质控品的配制和使用：2.1.1 常规化学使用上海市临检中心提供的 Beckman 质控品：使用时将 Beckman 液体低、中、高三个水平的质控品(4℃保存，含防冻液)取出放置室温平衡 15 分钟,摇匀后按未知血清标本进行测定，每一个工作日开始检测常规样品之前测定一次，测试中间再测定一次，将测定的质控结果分别输入到上海市临检中心提供的质控软件内。
2.1.2 血脂质控使用上海市临检中心提供的 Bio-Rad 质控品：使用时将 Bio-Rad 液体低值和高值二个水平的质控品(4℃保存)取出放置室温平衡 15 分钟,摇匀后按未知血清标本进行测定，每一个工作日开始检测常规样品之前测定一次，测试中间再测定一次，将测定的质控结果分别输入到上海市临检中心提供的质控软件内。
2.1.3 PALB、CHE、 DBIL、TBA、CO2 质控使用 Randox 质控品：质控品为冻干粉，开瓶后用5ml 蒸馏水溶解分装，保存于-20℃冰箱，使用时将 Randox 质控品低值和高值二个水平的质控品取出放置室温，恢复到室温(20~25℃) ,摇匀后按未知血清标本进行测定，每一个工作日开始检测常规样品之前测定一次，测试中间再测定一次，将测定的质控结果分别输入到计算机的生化质控记录表内。
如何做好检验科质量控制
如何做好检验科质量控制如何做好检验科质量控制在检验科质量控制中，确保检验结果准确可靠是至关重要的。
以下是一些在检验科中做好质量控制的关键步骤和建议。
1. 设定规范和标准操作程序（SOP）编写和实施标准操作程序（SOP），确保实验人员都遵循相同的操作步骤和标准。
SOP应该包含样本处理、仪器使用、分析方法和质量控制步骤等方面的详细指南。
2. 培训和教育实验人员培训实验人员并确保他们了解和理解SOP。
定期组织相关培训和教育活动，确保实验人员保持更新和提升实验技能。
3. 校准和维护仪器设备定期校准和维护仪器设备，以确保其准确性和性能稳定。
建立仪器设备的校准和维护记录，并定期进行审核和管理。
4. 质量控制样本的使用定期运行质量控制样本，以确认方法的准确性和仪器的性能是否仍然可靠。
使用相关的质量控制程序和标准，评估质量控制结果，确保在指定范围内。
5. 检验结果的审查和验证检查和验证检验结果，确保结果的准确性和可靠性。
建立结果审查和验证的程序，并记录结果的审查和验证过程。
6. 内部和外部质量评估参与内部和外部质量评估活动，如参加质量评估计划或机构的质量控制活动。
定期评估和审核实验室的质量管理体系，以确保其持续有效性。
7. 错误和非合格结果的处理建立错误和非合格结果的处理程序，及时纠正和预防错误的产生。
跟踪非合格结果的根本原因，并采取措施解决潜在问题。
以上是在检验科质量控制中的一些关键步骤和建议。
通过制定规范操作程序、培训实验人员、校准仪器设备、使用质量控制样本、审查验证结果以及参与质量评估，可以确保检验科的质量控制得到有效执行，提高检验结果的准确性和可靠性。
卫生中心检验科质量控制制度
卫生中心检验科质量控制制度1. 背景卫生中心的检验科负责对其接收的样本进行检验，以确保检验结果的准确性和可靠性。
为了提高检验科的质量控制水平，确保各项检验工作的顺利进行，制定了本质量控制制度。
2. 目的本质量控制制度的目的是明确检验科的质量控制要求，确保检验结果的准确性、可靠性和可重复性，以满足卫生中心对检验工作的需求。
3. 质量控制措施为了达到上述目的，检验科将采取以下质量控制措施：3.1 样本收集和处理- 要求样本采集人员按照规范的操作流程采集样本，避免污染和误差的发生。
- 确保样本在采集后及时送达检验科，并及时处理。
3.2 设备和仪器校准- 要求对检验所使用的设备和仪器进行定期校准，确保其准确性和可靠性。
- 记录设备和仪器的校准日期和结果，并按要求进行维护和修理。
3.3 人员培训与质量意识- 要求检验科人员接受相关培训，熟悉操作规程，提高技能水平。
- 建立质量意识教育体系，培养人员对质量控制的重视和责任心。
3.4 质量控制记录和文件管理- 要求检验科对每一次检验过程进行记录，包括样本信息、检验方法、检验结果等。
- 确保检验记录的准确性、完整性和机密性，便于追溯和审查。
- 建立文件管理体系，保存质量控制相关文件和记录。
4. 质量监督与改进为了持续改进质量控制工作，检验科将进行定期的质量监督和评估，并通过评估结果制定改进措施，确保质量控制制度的有效性和适应性。
5. 绩效评价检验科将根据质量控制制度的执行情况和检验结果的准确性评估绩效，对个人和团队进行奖惩和激励，提高质量控制意识和工作质量。
6. 附则本质量控制制度的解释权归卫生中心所有，如有需要，可根据实际情况进行修订和补充。
以上为卫生中心检验科质量控制制度的内容，希望检验科全体成员遵守执行，确保检验工作的质量和效果。
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任何进入检验科工作的科室人员、进修及实习同志，必须遵守临检室的各项规章制度，按操作要求工作。
1.听从室主管的工作安排，准时上、下班。
2.无论在那个工作岗位，必须按本室规章工作，仪器必须按操作说明书进行。
3.遇到困难和疑难时，及时把问题上交上级医师和室主管同志解决，有记录备案。
4.上班应当严肃认真，具良好的医德医风和优质的服务态度，为病人提供一流的服务质量。
5.做好上，下班交接工作及准备工作，每天上、下班前搞好室内卫生, 保持实验室良好和秩序。
6.无论那台仪器，每日工作后必须记录工作状况，有故障及时记录在册，通知维修人员。
1、本室急诊项目为尿液分析11A+镜检、大便常规、大便隐血、胸腹水及脑脊液常规等。
2、接收急诊标本时，应核对患者姓名、年龄、科别、床号、检测项目等。
3、注明收到急诊标本时间及发急诊报告时间。
4、急诊检查项目应在2小时内完成，并及时把检验结果报告经管医师。
1、收集尿液、大便、体液标本的容器必须透明洁净、干燥、无污染，且惰性塑料或玻璃治成，储存量大于50ml，一次性使用，尿标本量一次留取大于15ml。
2. 接收标本时必须检查送检单上注明的留尿时间不能过长，留尿标本合格，无污染。
1、目的：保证实验室日常内务管理及清洁工作顺利进行。
2、范围：实验台面实验室地面、离心机等。
3、负责人：临检室全体工作人员。
4、程序:4.1实验台面和地面清洁4.1.1每次实验结束后由专人负责并记录，清洁工具不得混用。
4.1.2实验台面选用2000mg/l优氯净溶液擦拭，定期用20％的84液擦拭；实验室地面用2000mg/l优氯净溶液清洁，每周至少用20％的84液清洁一次。
4.1.3清洁完成后，用移动扩增区紫外灯照射实验台面30～60分钟。
4.1.4实验操作过程中出现血液\痰液等不慎泄漏至实验台面，应立即停止实验，用20%84液浸住污染区域，再用滤纸片覆盖30分钟左右，然后用软布蘸2000mg/L优氯净溶液反复清洗，再用75％酒精擦拭；必要时紫外灯照射30-60分钟后方能开始实验。
4.2离心机清洁4.2.1每次实验开始前,用75％的酒精擦拭离心机外表。
4.2.2每次实验完毕后，先用2000mg/L优氯净溶液浸过的软布擦洗离心机的转头及内壁，再用洁净的湿布擦洗，待干后盖上机盖。
4.2.3 如果离心时发现离心管破裂，必须先停止实验，将破裂管密封放入生物垃圾桶，再用75％酒精进行擦拭消毒，如必要需用移动紫外灯照射30-60分钟后才能开始实验。
1、检测报告单书写规范，检测人和审核人必须双签名。
2、急诊检测必须签好接收时间，报告时间，应在2小时内完成。
3、检测报告有检测方式和参考范围，并有声明。
4、尿液分析结果异常和特殊病人及医生要求者应人工镜检。
5、门诊报告单由病人自己领取，住院常规报告单由科室人员统一发放。
6、所有报告单必须消毒后发出。
1、建立室内质控标准操作程序。
2、每次质控物应求出本室的RCV、OCV。
3、根据本室的RCV、OCV经常开展室内质控。
4、发现失控时，及时查找原因，分析问题，有失控记录及失控纠正措施。
5、开展异常值质控。
6、室内质控品必须必须从省临检中心统一购买，一次购买量1年用量，符合省临检（99）152号和省临检（2002）第九号文件要求。
1、OCV：保证最佳条件的前提下，把室内质控品分4-5天每天测5-4个值共20个值，测出自己实验室的最佳条件下中位值、上限、下限值。
在OCV测定中，如果有某个数据超出X+3S范围，则应废除全部数据，重新测定OCV。
2、RCV：在常规条件下连续检测20天，得到20个值。
在RCV测定中，有一个数据超出上限、下限范围，则删除此数据，用剩余的19个数据计算常规条件下的中位值、上限、下限值；如有一个以上的数据超出X+3S范围，则应废除该批数据，重新测定RCV。
3、认真开展室内质控，根据本室的常规条件下的中位值、上限、下限值，给制出室内质控图。
4、计算结果，通常RCV比OCV大，但一般不超过2倍。
且对同一批号质量控制尿液OCV 和RCV测定中所得中位值应十分一致，否则应查找原因。
中位值两侧的数据分布几乎相同，不能有连续5个结果在均值的同一侧，或5次数值渐升或渐降，不能有连续有2次结果在中位值以外；没有数值落在中位值以外。
结果违反上述规律时为失控。
1：每天早上7:30到岗负责把各种检验仪器启动待用，然后处理病房尿液、粪及其它体液样本。
2：待准备工作完毕，按室各项操作规程对每台尿液分析仪进行工作前的质控工作。
如通过则进入日常样本的检验，如失控，则重做并检查失控原因，向室主管汇报并作好记录工作。
未经允许任何人不得擅自改动仪器的各种内参数，及时做好各种试剂的更换工作。
3:体液岗位负责尿液、大便、白带、胸腹水、脑脊液、精液、关节液等各类体液的常规检验。
严格按卫生部操作规程进行，如遇无法解决的实际问题，应逐级向上反映解决，不得擅作主张，否则责任自负。
4:按信得过医院标准做好窗口文明服务工作，具备良好的医德医风，杜绝和病人争吵。
5:每天做好各类仪器室内质控及工作状态的记录，各种特殊样本的交接班，处理及急诊检验结果均有书面记录备查，所有急诊项目均优先检验并及时发出报告。
6:工作结束后，做好每日卫生及次日工作准备，保持实验室整洁、美观。
1、目的：确保实验室仪器设备得到妥善的管理2、适用范围：临检室所有的仪器设备3、负责人：王援4、内容4.1 临检室的主要仪器设备均需建立档案，仪器包括：Uritest-150自动尿液分析仪、高低速水平离心机等。
4.2 建立仪器设备档案，包括：设备名称、制造商名称、型号、序号、接收日期和启用日期、目前放置地点、接收时的状态、校准和鉴定的日期和结果以及下次校准的日期、进行的维护和维护计划、故障记录等，备仪器使用说明书或其它技术资料复印件。
4.3 仪器出现故障应作记录和处理意见，如不能正常使用，应交医院设备维修人员或相关专门维修单位进行处理，填写仪器故障处理表。
4.4 仪器应有工作状态标识，正常使用者贴绿色标签；有故障待修暂停使用者用黄色标签；不能使用者应贴红色标签。
需定期作校准或检定的仪器应有校准或检定日期及下次校准或检定日期的记录。
4.5 仪器设备的报废经实验人员提出申请后，科主任核实，设备科批准后，交设备科处理，科主任在设备档案中签名注销。
4.6 所有仪器设备不得外借。
4.7为保持仪器设备工作状态的稳定，应对其进行定期的，必要的维护和保养。
4.8实验室进购仪器时，需由科主任写出申请交设备科，经考查批准后，由医院统一进购。
1、目的： 正确和正常使用Urit-180自动尿液分析仪2、适用范围：Urit-180自动尿液分析仪3、操作人：4、操作：4.1使用方法4.1.1打开Urit-180自动尿液分析仪后面的电源开关，预热。
4.1.2从冰箱中取出试纸条，置室温备用。
4.1.3检查尿试纸条是否为Uritest llA 或Uritest 10A 的常规尿试纸分析的尿试纸条，同时确定测试项数。
仪器初始设置为十一项，如果尿试纸条项数不符，测试将出现TROUBLE —7。
4.1.4检查尿试纸条放置位置是否正确。
4.1.5检查日期、时间、打印机的设定是否符合所需的使用要求。
用“时钟设置”、“打印设置”可进行有关各项的选择。
4.1.6开启仪器电源开关，仪器首先自检，自检成功后显示屏显示初始界面（如右图）。
如果初始界面显示效果不好时，可先后按F1，F3，F2键后，再按F3键循环调节显示屏对比度。
4.1.7在此界面下按槽架上，后面的程序将自动完成，只需等待打印出报告单即可。
5、注意事项5.1：按“START.STOP”键，当听到蜂鸣器响起时将尿试纸条完全浸入待检尿液中，蜂鸣声停止后取出尿试纸条，在滤纸上滤干。
5.2：尿试纸条放置在试纸条架上，试纸面向上（必须在蜂鸣器响后才能将尿试纸条放到试纸槽内，尽量放到顶头，否则会出现错误）。
5.3：试纸条被测试结束后，显示屏显示测试结果，打印机打印测试结果。
5.4：在连续测试模式下，准备一下测试，当蜂鸣器响，尿试纸条浸尿，蜂鸣停止后才能替换）尽量放到槽内顶头，即可连续测试。
尿试纸条架上没有试纸条或没有更换尿试纸条，仪器自动停止测试。
5.5：在单条测试模式下，按“START.STOP”键一次可测试一次。
5.6：如果测试过程中发生问题，可按“START.STOP”键暂停当前检测，当前检测停止后，按“START.STOP”键重新开始检测。
5.7：蜂鸣声响时将试纸浸入尿样中，蜂鸣声止后取出。
5.8：用吸水纸巾吸干试纸条上残余的尿样。
在传送带停止的时间内，将试纸条平放于传送带的槽中间，勿歪斜。
5.9：使用干净的取样杯。
5.10：使用新鲜的尿样。
5.11：试纸浸入尿样的时间为2秒。
所有试剂块包括空白块在内全部浸入尿样中。
5.12：新鲜尿样不必浓缩或稀释。
5.13：仪器使用的最佳温度是20-25℃，室温和尿样最好维持在这个范围。
冬天要用水浴槽保持尿样的温度。
5.14：尿液中含有维生素C，(凡是Vc呈阳性结果者)可以造成葡萄糖和隐血含量低的假象，应要求病员停服维生素C后重新检测。
5.15：若显示字符过淡或看不清，更换新打印纸（确认打印纸的保存时间，尽量使用较新的打印纸），如更换打印纸还是不行请与我公司售后服务部联系。
1、目的：尿液分析检测结果的准确、可靠。
2、适用范围：优利特150尿液分析（尿十项/尿十一项）检测，标本类型为新尿液。
3、试剂来源：4、质控物：5、操作人：PH值PH亚硝酸盐NIT葡萄糖GLU蛋白质PRO隐血BLD Blood尿比重SG胆红素BIL尿胆素原URO酮体KET Ketone白细胞WBC维生素C Vc7、操作方法：与测试试纸条方法相同8、注意事项：8.1尿质控液供医疗卫生部门和实验室中具有专业技能人员使用。
8.2尿质控液每次使用完毕后请尽快拧紧盖子放回0℃～8℃环境条件下保存。
8.3装尿质控液的容器在使用前要洁净，防止残留的洗涤或其它物质干扰测定结果。
8.4尿质控液开启后放置时间过长或环境温度不在（15～30）℃，测试结果都可能会偏低或偏高。
8.5各厂家生产的尿试纸反应机理不同，个别项目可能与本尿质控液不反应或反应性存在明显差异；另外，一些项目用模拟代替，因此反应颜色可能与试纸色卡上的颜色有区别。
8.6尿质控不含从尿液中提取的物质，可避免对使用者的潜在感染性；本尿质控液全部采用无毒或低毒的药物，为体外检测用试剂，应避免试剂与眼睛、皮肤接触，若不小心接触，请立即用清水冲洗。
8.7测试之前如果尿质控液超过有效期或有大量沉淀析出时，则不能再使用，用于质控的尿液分析仪要与相配套的尿试纸条使用。
8.8使用者不要用手触摸用于质控的尿试纸条的试剂部分，尿液分析仪试剂带槽要洁净，防止试剂块受污染而影响质控结果。