布地奈德混悬液与肺力咳合剂联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果
布地奈德混悬液与肺力咳合剂联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果
发表时间：2018-11-07T11:42:42.473Z 来源：《医师在线》2018年第13期作者：张乔
[导读] 研究组在对照组治疗的基础上，增加肺力咳合剂联合治疗治疗方法，临床观察两组患儿的治疗效果。
结果：对照组患儿的临床疗效75.86%（22/29）明显低于研究组患儿的临床疗效93.10%（27/29），两组数据差异具有统计学意义
张乔
贵州省人民医院儿科邮编550002
摘要：目的：观察布地奈德混悬液与肺力咳合剂联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。
方法：采用临床资料查证法，选取我院2014年9月-2017年9月收治的58例小儿咳嗽变异性哮喘患儿，按照治疗方法和策略的不同，随机平均分为对照组和研究组，对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入对症支持治疗，研究组在对照组治疗的基础上，增加肺力咳合剂联合治疗治疗方法，临床观察两组患儿的治疗效果。
结果：对照组患儿的临床疗效75.86%（22/29）明显低于研究组患儿的临床疗效93.10%（27/29），两组数据差异具有统计学意义
（P<0.05）。
结论:布地奈德混悬液与肺力咳合剂联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效确切，具有较高的治愈率及缓解临床症状力，值得联合应用以提升疗效。
关键词：布地奈德混悬液；肺力咳合剂；治疗；小儿咳嗽变异性哮喘；临床疗效
小儿咳嗽变异性哮喘病因复杂受遗传和环境的双重因素影响,其中过敏体质与本病关系密切。
多为一声声刺激性咳嗽，不伴随气喘或急促的呼吸症状，患儿无痰，有精神差和流鼻涕症状，低热或不发热，伴有食欲不振和持续数日的咳嗽。
雾化吸入布地奈德混悬液治疗，对提升治疗效果，降低治疗副反应，缓解患儿支气管痉挛症状，提升患儿疗效，具有重要的作用，但是一种肾上腺皮质激素类药，长期服用伴有喉部刺激、口咽部感染、过敏反应和精神症状等不良反应，肺力咳合剂为中药制剂，具有清热解毒、镇咳祛痰的作用。
二者的联合治疗，对改善患儿临床症状，提升治疗效果，具有重要的临床价值。
本研究就具体治疗效果阐明如下：
1.资料和方法
1.1一般资料
采用临床资料查证法，选取我院2014年9月-2017年9月收治的58例小儿咳嗽变异性哮喘患儿，按照治疗方法和策略的不同，随机平均分为对照组和研究组，其中对照组：男18例，女11例，年龄0.5-4岁，平均年龄（2±0.15）岁.研究组：男19例，女10例，年龄1-3.5岁，平均年龄（2±0.25）岁。
两组患儿的临床差异不具统计学可比性意义（P>0.05）。
1.2治疗方法所有患儿均予以均予吸氧、祛痰、抗感染等常规对症支持治疗。
对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入对症支持治疗，研究组在对照组治疗的基础上，增加肺力咳合剂联合治疗治疗方法，临床观察两组患儿的治疗效果。
雾化吸入：普米克令舒（布地奈德）成人：一次1～2ml，配合2ml氯化钠，一天二次，低流量氧驱雾化吸入。
肺力咳合剂由贵州健兴药业有限公司生产,每次2ml，一日3次。
1.3观察指标
临床症状、体征；疾病进展。
总有效率为治愈率加显效率。
1.4统计学分析
应用SPSS20.0对两组所有研究数据进行统计分析，组间临床疗效均采用%表示，用X2检验，当P<0.05时，表示两组数据差异具有统计学意义。
2. 结果
对照组患儿的临床疗效75.68%（27/29）明显低于研究组患儿的临床疗效93.10%（27/29），两组数据差异具有统计学意义
（P<0.05）。
详见下表1所示：
表1 两组患儿的临床疗效比较（s/%）
3.讨论
小儿咳嗽变异性哮喘在临床上又被称为过敏性咳嗽或咳嗽型哮喘等,以学龄前与学龄期儿童中发病率较高。
患儿主要临床症状为清晨或夜间发作性阵咳。
一旦疾病不可控，则会导致病情发展为哮喘,严重影响患儿正常生长与发育造成严重损害[1]。
上述研究表明。
对照组患儿的临床疗效75.86（22/29）明显低于研究组患儿的临床疗效93.10%（27/29），两组数据差异具有统计学意义（P<0.05）。
布地奈德混悬液与肺力咳合剂的西医对症支持治疗和中药制剂治疗方法的联合应用，获得了较为可观的治疗效果和治疗满意度。
研究结果表明，联合治疗对提升治疗效果，具有重要的改善临床症状能力[2]。
布地奈德混悬液联合肺力咳合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有较高的可行性，主要表现在咳嗽时间等相关指标以及不良反应上[3]。
联合治疗组对比单独组治疗总有效率对比为96%对比86%,安全性高,可有效改善患者的肺功能[4]。
采用布地奈德混悬液联合肺力咳合剂进行小儿咳嗽变异型哮喘的治疗可以取得很好的疗效，对疗效、咳嗽哮喘情况、肺功能等方面有着明显的疗效[5]。
治疗后,两组 FVC、FEV1及治疗组 FEV1/ FVC 与治疗前比较,均有显著改善(P＜0．05),对照组FEV1/ FVC 与治疗前比较,差异无统计学意义(P＞0．05)；治疗后,治疗组 FVC、FEV1及 FEV1/FVC 较对照组均显著增加,差异均有统计学
意义(P＜0．05)，肺功能对比比之单独治疗效果更突出[6]。
综合上述研究报告结果，表明治疗小儿咳嗽变异性哮喘的中西医治疗，获得了较为满意的治疗效果，尤其是本研究中的治疗成果和学者们的综合研究结果证实，小儿咳嗽变异性哮喘治疗上，布地奈德混悬液与肺力咳合剂联合治疗理念，取得了较为满意的疗效。
从研究学者们的研究综述和研究治疗进展来看，其他类中西医治疗方式和手段，同样获得了较为满意的治疗进展，尤其对患儿预后及早康复，提供了中西医结合治疗的科学化方针，保障了患儿及时的治愈。
从中西医辩证施治治疗领域分析，西医药布地奈德混悬液结合患儿实际病症，实施有针对性的雾化吸入治疗措施是扶正；中药制剂肺力咳合剂主要中医成分黄芩、前胡、百部、红花龙胆、梧桐根、白花蛇舌草、红管药。
循证患儿临床症状本源，以其配方组分实现了宣肺化痰、止咳平喘、镇咳祛痰的特殊功效。
二者通过实际的辩证治疗，以其独特的联合治疗方法，获得了治疗小儿咳嗽变异性哮喘的特殊治疗效果。
本研究中，中西医结合治疗药物和治疗方法的革新，对患儿的早日康复奠定了中西医结合治疗的依据。
综上所述，布地奈德混悬液与肺力咳合剂联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效确切，具有较高的治愈率及缓解临床症状力，值得联合应用以提升疗效。
参考文献：
[1]李军文,陈凛凛,周芳.布地奈德气雾剂联合肺力咳合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果研究[J].陕西医学杂志,2016,45(08):1084-1085
[2]侯丽洁.联用孟鲁司特纳和布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果分析[J].当代医药论丛,2015,13(20):186-187
[3]刘立华,刘立鑫.布地奈德混悬液联合肺力咳合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的可行性[J].大家健康(学术版),2015,9(16):132-133
[4]高佩琦.探讨小儿肺力咳合剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性[J].中国继续医学教育,2015,7(20):192-193
[5]杨红梅.小儿咳嗽性变异哮喘实施布地奈德混悬液联合肺力咳合剂治疗观察[J].世界最新医学信息文摘,2015,15(55):82
[6]侯利,赵刚占,周博.布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析[J].医学综述,2013,19(20):3790-3791。
氧驱雾化吸入用布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的临床效果
氧驱雾化吸入用布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的临床效果一、引言小儿哮喘是一种常见的慢性疾病，其发病率与日益增加的空气污染、过敏源、病毒感染等因素密切相关。
小儿哮喘发作时会出现气促、咳嗽、哮鸣和胸闷等症状，给孩子带来了很大的身体和心理负担。
及时有效的治疗和管理对小儿哮喘的抑制和控制极为重要。
二、布地奈德混悬液的临床应用布地奈德混悬液是一种糖皮质激素类药物，具有抗炎、抗过敏、免疫调节等多种作用。
在小儿哮喘急性发作时，布地奈德混悬液可通过吸入治疗来迅速缓解症状，减轻炎症反应，恢复呼吸道通畅，达到治疗的效果。
布地奈德混悬液作为吸入治疗的药物，具有局部作用、剂量小、药效强、不良反应小等优点，适合于小儿哮喘急性发作的治疗。
三、氧驱雾化吸入用布地奈德混悬液的临床效果1. 提高治疗效率氧驱雾化吸入用布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作，能够迅速进入呼吸道，直接抵达病变部位，快速吸收并发挥药效。
研究表明，与口服激素相比，氧驱雾化吸入用布地奈德混悬液能够提高治疗效率，减少药物的系统吸收，降低全身不良反应的发生率。
2. 缓解症状氧驱雾化吸入用布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作，能够迅速减轻气促、咳嗽、哮鸣和胸闷等症状，恢复正常呼吸，提高患儿的生活质量。
临床观察表明，氧驱雾化吸入用布地奈德混悬液对哮喘急性发作的症状缓解效果较好，能够有效改善患儿的临床症状。
3. 控制炎症小儿哮喘急性发作伴随着呼吸道炎症的加重，严重影响了呼吸功能。
氧驱雾化吸入用布地奈德混悬液具有抗炎作用，能够有效地控制炎症反应，减轻呼吸道粘膜水肿和黏液分泌，改善呼吸道通畅度，提高患儿的呼吸功能。
四、氧驱雾化吸入用布地奈德混悬液的治疗注意事项1. 用药剂量在使用氧驱雾化吸入用布地奈德混悬液时，应严格按照医嘱的剂量和频次使用，不可随意增减用药剂量。
一般来说，小儿哮喘急性发作时使用布地奈德混悬液的剂量为每次0.25-0.5mg/kg，每日3-4次。
2. 使用方法氧驱雾化吸入用布地奈德混悬液需要通过雾化吸入器给药，使用时应按照器械说明书进行操作。
布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效
布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效小儿哮喘是儿科常见病之一，其症状常常给孩子带来很大的痛苦和困扰。
对于小儿哮喘的治疗，目前常用的方法之一是雾化吸入治疗，而布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入则是一种常用的治疗方案。
那么，这种治疗方式的疗效如何呢？接下来我们就来详细了解一下。
我们来了解一下布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入的成分和作用。
布地奈德混悬液是一种糖皮质激素类药物，它具有抗炎、抗过敏和免疫抑制作用，可以有效地缓解哮喘症状；而复方异丙托溴铵是一种气道扩张剂，可以扩张呼吸道，减少哮喘发作。
这两种药物联合使用，可以更好地控制小儿哮喘的症状，减少哮喘发作的频率和严重程度。
接下来我们来谈谈该治疗方法的疗效。
研究表明，布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效显著。
这种治疗方法可以快速缓解哮喘症状，使患儿的呼吸道迅速畅通，减轻呼吸困难和胸闷的感觉，使患儿能够呼吸更顺畅。
长期使用可以有效预防哮喘发作，减少哮喘症状的反复发作，提高患儿的生活质量。
这种治疗方法还可以减少患儿对口服类固醇的需求，降低激素类药物的副作用，对于长期控制哮喘起到了积极的作用。
布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效是显著的。
它可以快速缓解哮喘症状，预防哮喘发作，减少患儿的病情反复。
而且，这种治疗方法安全性高，副作用小，长期使用效果更好。
在临床实践中，布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入已成为小儿哮喘治疗的重要选择之一，为小儿哮喘的治疗带来了新的希望。
希望通过更多人的了解和应用，能够使更多的小儿哮喘患儿获得更好的治疗效果。
不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗小儿哮喘
不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗小儿哮喘临床效果比照观察发表时间：2019-04-10T16:24:13.207Z 来源：《医师在线（学术版）》2019年第04期作者：李锦[导读] 大剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗小儿哮喘效果好。
甘肃省敦煌市青海油田职工总医院儿科，甘肃敦煌 736202【摘要】目的：探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗小儿哮喘临床效果比照。
方法：选择我院96例2017年4月-2018年4月小儿哮喘患儿。
结果：观察组疾病疗效、持续咳嗽、哮鸣音存在、喘息症状的时间、血气指标以及炎症相比较对照组更好，P＜0.05。
观察组和对照组不良反应相似，P＞0.05。
结论：大剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗小儿哮喘效果好。
【关键词】不同剂量；布地奈德混悬液；雾化吸入；肺力咳合剂口服；小儿哮喘；临床效果小儿哮喘是临床儿科常见的慢性呼吸道过敏性疾病，以气道高反应性为主要特征，影响儿童的健康[1]。
目前，临床治疗主要依据糖皮质激素吸入，但儿科用药剂量存在争议。
本研究分析了不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗小儿哮喘临床效果比照，如下。
1资料与用药方法1.1资料选择我院96例2017年4月-2018年4月小儿哮喘患儿。
随机分组，其中，对照组年龄2-13岁，平均7.25±2.49岁。
男女分别31例和17例。
小儿哮喘病程5-12天，平均（7.72±0.22）天。
观察组年龄2-13岁，平均7.21±2.42岁。
男女分别30例和18例。
小儿哮喘病程5-12天，平均（7.77±0.21）天。
对照组、观察组资料有可比性。
1.2方法对照组采取常规剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗，每次给予0.5mg布地奈德混悬液雾化吸入（将其混合2毫升生理盐水雾化吸入，每次10分钟，每天三次）联合肺力咳合剂口服，每次服用10ml，每天三次，治疗1周。
吸入用布地奈德混悬液雾化治疗小儿哮喘急性发作效果及对肺功能的影响
吸入用布地奈德混悬液雾化治疗小儿哮喘急性发作效果及对肺功能的影响【摘要】小儿哮喘是一种常见的儿童呼吸道疾病，急性发作时可能会危及生命。
吸入用布地奈德混悬液是一种有效治疗小儿哮喘急性发作的药物，通过减轻肺部炎症和痉挛，快速缓解症状。
研究表明，吸入用布地奈德混悬液能显著改善患儿的呼吸困难、咳嗽等症状，提高肺功能指标。
该药物在治疗过程中对儿童的肺部并无明显不良影响。
吸入用布地奈德混悬液是治疗小儿哮喘急性发作的有效药物，对患儿的健康具有重要意义。
【关键词】小儿哮喘、吸入用布地奈德混悬液、急性发作、肺功能、雾化治疗、效果、影响、有效药物1. 引言1.1 小儿哮喘的特点小儿哮喘是儿童常见的慢性呼吸道疾病，表现为反复发作的喘息、咳嗽、胸闷和呼吸困难。
这些症状常常在夜间或清晨加剧，严重影响患儿的生活质量。
小儿哮喘的发病机制是多方面的，包括遗传因素、环境因素、免疫因素等，因此在临床上表现出的症状和临床特点也有所不同。
小儿哮喘的特点主要包括：首先是发作呈间歇性，患儿在哮喘发作期间出现呼吸急促、胸闷等症状，非发作期间症状可减轻或消失；其次是可为吸气性呼吸困难，患儿在呼气末出现喘鸣音，呼吸节奏加快，严重时可出现呼吸困难；此外呼吸道高反应性增加，易受刺激而引起喘息发作，导致呼吸困难等症状加重。
小儿哮喘的特点是发作次数多、持续时间长、易反复，给患儿带来极大的痛苦和困扰，需要及时有效的治疗来控制病情，提高生活质量。
1.2 吸入用布地奈德混悬液的应用布地奈德混悬液可通过雾化吸入器进行吸入治疗，其微粒大小适宜，能够深入到呼吸道的细支气管，达到良好的治疗效果。
相比于口服类固醇，吸入用布地奈德混悬液在治疗哮喘时可以减少药物在体内的分布范围，减少不良反应的发生，使药物更加直接地作用于病变部位。
布地奈德混悬液作为小儿哮喘治疗的首选药物之一，已被广泛应用于临床。
其安全性和有效性得到了很多研究的证实，成为治疗小儿哮喘急性发作不可或缺的药物之一。
布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘50例疗效观察
用 ７周 。治疗期 间， 根据 咳嗽改善 程度减 量 ； 治疗 前 和治 疗
后 １３ ７周评估病情 。 、、 病情 评估 ： 患儿初诊时发 放 日记 卡 ， 由家长填 写每 日临
床症状评 分 ， 复诊时收 回。① 临床症状 评分 ： 日间咳嗽频 度 分 ０— ３分 ； 日问咳嗽程度分 ０～ ３分 ； 间咳嗽频 度分 ０—３ 夜 分 ； 间咳嗽程度 分 ０～３分。咳嗽 评分 ： 夜 日间 咳嗽评 分 ＝ （ 日间咳嗽频度 总分 ＋日间咳嗽程 度总分 ） 咳嗽 时问 ； 间 ／ 夜 咳嗽评分 ＝（ 间咳嗽频度 总分 ＋夜 间 咳嗽程 度总分 ） 咳 夜 ／
尘、 油烟等易诱发或加重 咳嗽。因 Ｃ Ａ是在变应原或其他诱 Ｖ
因引起气道慢性非特异性炎症基 础上 ， 形成气 道高反应 性和 顽固性 咳嗽 ， 口服或吸人类 固醇激素可有效缓解症状 ； 故 早期
治疗可延缓其向典型哮喘发展 ， 长疗程可减少症状反 复 ， 阻止 其发展为哮喘。布地奈德混悬液是雾化 吸入皮 质激素 ， 通过
大量心包积液可通过穿刺抽液 ， 防止心包填塞发生。 另外 ， 根据 超声心 动 图 动态 观 察 心包 积液 的消 长 情 况 ， 判断 临床治 疗效果 和病 情转 归 。 可
总之 ， 声心 动 图检 查 诊 断病 理 性 心包 积 液 具 超 有可靠 、 无损 伤 、 患者无 痛苦 、 简单 易行 等特 点 ， 作 应
为诊 断病理 性心包 积液 的首 选方法 。 参考 文献 ：
［ ］ 志安 ． 床超声 影像 学 ［ ． １ 李 临 Ｍ］ 北京 ： 民卫生 出版 社 ，０ ３ 人 ２０ ：
４ ． ０５
回声区在收缩期可见 ， 舒张期消失。因此 ， 舒张期心 包 腔 内出现无 回声 区、 液 量 ＞ ０ｍ ， 为 病 理 性 积 ３ ｌ视
不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂对小儿喘息性支气管炎的疗效分析
不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂对小儿喘息性支气管炎的疗效分析王潇娉;廖友明【摘要】目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。
方法将120例小儿喘息性支气管炎患儿随机分为两组,各60例。
小剂量组采取小剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗,大剂量组采取大剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗,比较两组临床治疗效果。
结果大剂量组患儿治疗效果优于小剂量组(P<0.01);大剂量组呼吸困难持续时间、咳嗽持续时间、喘息持续时间、哮鸣音持续时间均短于小剂量组(P<0.01);两组患儿治疗前动脉血气分析指标(PaO 2、PaCO 2)均无显著性差异(P>0.05);治疗后,大剂量组动脉血气分析指标均优于小剂量组(P<0.01);两组不良反应发生率比较,无显著性差异(P>0.05)。
结论应用大剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗小儿喘息性支气管炎效果显著,可在保证安全性的前提下快速缓解临床症状,缩短病程及改善缺氧状态。
【期刊名称】《白求恩医学杂志》【年(卷),期】2018(016)003【总页数】3页(P245-246)【关键词】布地奈德混悬液;雾化吸入;肺力咳合剂;小儿喘息性支气管炎【作者】王潇娉;廖友明【作者单位】[1]广东省佛山市南海区人民医院儿科,528000;;[1]广东省佛山市南海区人民医院儿科,528000;【正文语种】中文【中图分类】R725.6小儿喘息性支气管炎为临床儿科常见呼吸道疾病，如未及时、有效治疗，极易导致缺氧而影响患儿正常发育[1]。
当前，临床治疗主要以糖皮质激素吸入为主，但在小儿给药剂量方面存在较大争议[2]。
本研究探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果，现将结果报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2016年1月～2017年12月我院收治的小儿喘息性支气管炎患儿120例为研究对象，纳入标准：①经本院确诊的喘息性支气管炎病例，支气管舒张试验为阳性，处于急性发病期，症状以咳嗽、喘息、咳痰、胸闷等为主；②均签署知情同意书；③入组前3个月内未接受药物治疗干预。
布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果
２ 结 果
年 ６月～ ０９年 １ 月 收治 ， 有 人选 病 例 均符 合 巾华 医学 会 呼吸 ２０ ２ 所
疾 病 学 分 会 制 定 的 《 嗽 的 诊 断 与 治 疗 指南 》 关 于 Ｃ Ａ 的诊 断 咳 Ⅲ Ｖ
标 准 。按 照 随机 数字 表 法 ，将 患儿 分 为 治疗 组 ３ ５例 和对 照组 ３ ３ 例 。 疗组男 ２ 例 ， １ 治 ０ 女 ５例 ， 龄 ２ １ 岁 ， 均ｆ． － ． ） 。 年 －２ 平 ６ ５ １ ８岁 对 ２＋ ６
３１ 护理 依 从 性 是 指 病 人 的行 为（ 服 药 、 期 门诊 及 改 变 不 良 ． 如 定 生 活方 式 等 １ 医嘱 的一 致性 ， 疗 依 从性 的好 坏 直接 影 响 到 治 与 治
疗的效果 。 短小阴茎患儿多为家庭生活优越 ， 不重视饮食均衡 ， 不
爱 运 动 ， 吃 苦 ， 活 懒 散 的儿 童 ， 疗 依 从 性 差 。 小 阴茎 的 治 怕 生 治 短
值得 临床 推 广、 用 应
明显改善 ， 与对照组比较 ， 差异有统计学意义ｆ均＜ ． ）结论 布地奈德雾化吸入对咳嗽 变异性哮喘 患儿缓解 临床症状 ， 『 ０ １。 ｊ ０ 疗效肯定，
关键 词 ： 咳嗽 ； 异性 哮 喘 ； 地 奈 德 ； 变 布 雾化 吸 入 ； 理 护 中 图 分 类 号 ： ４３７ Ｒ ７ ．２ 文献 标 识 码 ： Ｂ 文章 编 号 ：０ ６ ６ １（００ １— ０６ ０ １０ — ４ １２１ ）０ ０ ３— ２
肺力咳合剂联合布地奈德治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效及对患儿血清炎症介质的影响
肺力咳合剂联合布地奈德治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效及对患儿血清炎症介质的影响祝志涛;张林贵;程彩云【期刊名称】《当代医学》【年(卷),期】2024(30)7【摘要】目的探讨肺力咳合剂联合布地奈德治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效及对患儿血清炎症介质的影响。
方法选取2022年10月至2023年12月抚州市立医院和抚州市妇幼保健院儿内科收治的66例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组33例。
两组均予以基础治疗,在此基础上,对照组给予布地奈德治疗,观察组给予肺力咳合剂联合布地奈德治疗。
比较两组临床疗效、症状改善时间、治疗前后血清炎症介质[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)]水平及不良反应发生情况。
结果观察组治疗总有效率为96.97%,高于对照组的72.72%,差异有统计学意义(P<0.05)。
观察组喘息消失时间、啰音消失时间、止咳时间、退热时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
治疗后,两组血清CRP、IL-6、IL-10水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。
结论肺力咳合剂联合布地奈德治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效显著,可改善患儿血清炎症介质水平,安全性较高,值得临床推广应用。
【总页数】4页(P20-23)【作者】祝志涛;张林贵;程彩云【作者单位】抚州市立医院儿内科;抚州市妇幼保健院/抚州市第二人民医院儿内科【正文语种】中文【中图分类】R72【相关文献】1.不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂对小儿喘息性支气管炎的疗效分析2.孟鲁司特联合布地奈德雾化治疗对喘息性支气管炎患儿炎症指标影响研究3.金贝痰咳清颗粒联合布地奈德治疗小儿急性喘息性支气管炎的临床疗效及其对血清炎性因子水平的影响4.肺力咳合剂联合雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性支气管炎的疗效及对血清急性时相蛋白和免疫球蛋白的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
布地奈德混悬液与肺力咳合剂联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果
布地奈德混悬液与肺力咳合剂联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果摘要：目的：观察布地奈德混悬液与肺力咳合剂联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。
方法：采用临床资料查证法，选取我院2014年9月-2017年9月收治的58例小儿咳嗽变异性哮喘患儿，按照治疗方法和策略的不同，随机平均分为对照组和研究组，对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入对症支持治疗，研究组在对照组治疗的基础上，增加肺力咳合剂联合治疗治疗方法，临床观察两组患儿的治疗效果。
结果：对照组患儿的临床疗效75.86%（22/29）明显低于研究组患儿的临床疗效93.10%（27/29），两组数据差异具有统计学意义（P<0.05）。
结论:布地奈德混悬液与肺力咳合剂联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效确切，具有较高的治愈率及缓解临床症状力，值得联合应用以提升疗效。
关键词：布地奈德混悬液；肺力咳合剂；治疗；小儿咳嗽变异性哮喘；临床疗效小儿咳嗽变异性哮喘病因复杂受遗传和环境的双重因素影响,其中过敏体质与本病关系密切。
多为一声声刺激性咳嗽，不伴随气喘或急促的呼吸症状，患儿无痰，有精神差和流鼻涕症状，低热或不发热，伴有食欲不振和持续数日的咳嗽。
雾化吸入布地奈德混悬液治疗，对提升治疗效果，降低治疗副反应，缓解患儿支气管痉挛症状，提升患儿疗效，具有重要的作用，但是一种肾上腺皮质激素类药，长期服用伴有喉部刺激、口咽部感染、过敏反应和精神症状等不良反应，肺力咳合剂为中药制剂，具有清热解毒、镇咳祛痰的作用。
二者的联合治疗，对改善患儿临床症状，提升治疗效果，具有重要的临床价值。
本研究就具体治疗效果阐明如下：1.资料和方法1.1一般资料采用临床资料查证法，选取我院2014年9月-2017年9月收治的58例小儿咳嗽变异性哮喘患儿，按照治疗方法和策略的不同，随机平均分为对照组和研究组，其中对照组：男18例，女11例，年龄0.5-4岁，平均年龄（2±0.15）岁.研究组：男19例，女10例，年龄1-3.5岁，平均年龄（2±0.25）岁。
吸入用布地奈德混悬液联合常规药物治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果
吸入用布地奈德混悬液联合常规药物治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果周德林【期刊名称】《中外医药研究》【年(卷),期】2024(3)3【摘要】目的:探究吸入用布地奈德混悬液联合常规药物治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。
方法:选取2023年1-9月于遵义市妇幼保健院收治的小儿支气管哮喘急性发作患儿62例作为研究对象,以单双数法随机分为研究组和对照组,各31例。
对照组实施常规药物治疗,研究组在对照组基础上采用吸入用布地奈德混悬液治疗。
比较两组临床治疗效果、症状缓解时间、动脉血气分析指标、肺功能指标以及药物不良反应发生情况。
结果:研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组咳嗽、哮鸣音、憋喘、呼吸困难缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组血气指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组酸碱度、动脉血氧分压水平高于对照组,动脉血二氧化碳分压水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
治疗前,两组肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
结论:针对支气管哮喘急性发作期患儿,应用常规药物联合吸入用布地奈德混悬液治疗的效果显著,能够有效缓解患儿临床症状,改善血气指标的同时提升肺功能,且不良反应发生率较低,值得临床推广。
【总页数】3页(P54-56)【作者】周德林【作者单位】遵义市妇幼保健院【正文语种】中文【中图分类】R725.6【相关文献】1.布地奈德混悬液雾化吸入联合槐杞黄颗粒治疗小儿支气管\r哮喘急性发作的效果2.复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿的临床应用效果3.布地奈德混悬液联合沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果4.布地奈德混悬液联合异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的临床效果研究5.吸入用布地奈德混悬液联合异丙托溴铵气雾剂治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。