SU-2002火焰检测器
safe-fire火焰检测器用户手册
8.4
观测管组件 ................................................................................................................... 22
调试 ........................................................................................................................... 13 冷态调试....................................................................................................................... 13 热态调试....................................................................................................................... 14 热态调试-油火检调试 ................................................................................................... 14 热态调试-煤火检调试 ................................................................................................... 15
Maximizing Safety Through Reliability And High Performance.
针焰试验仪标准
针焰试验仪标准
针焰试验仪是一种用来测试材料耐火性的仪器，它可以测量材料在暴露于强大的火焰
后的受热量，得出材料的热稳定性，从而判断材料耐火性并指导材料的使用。
其相关标准
主要有：
一、ASTM D 635-2002：《塑料材料耐火性评定用针焰型燃烧试验机的要求》
这项标准指定针焰试验仪的结构、规范的使用方法和基本参数，要求在测试燃烧冲击
物质的耐火性时，应使用密闭式燃烧装置，以减少燃烧时的烟雾及污染。
二、GB/T 2949-2006：《燃烧性能试验用火焰试验仪》
这项标准规定了火焰试验仪参数和结构上的要求，详细阐述了实验过程中燃烧发生的
详细要素和火焰参数，并要求仪器应与实验表面之间保持一定的距离，以减少均匀热效应，提高测试准确性。
三、BS 476-04：《测定材料耐火性的火焰试验仪》
这项标准是欧洲的标准，规定了测定材料耐火性的火焰试验仪的结构、参数要求，要
求使用可控制的火焰热及强度来测试材料耐火性，并要求对火焰参数的精准控制，以保证
测试的准确性。
四、JIS K 7119-1997：《火焰耐火性测试仪》
该标准主要针对日本炎热的气候，规定了使用针焰试验仪在高温、潮湿等条件下测定
材料耐火性的特殊要求。
同时，它还要求仪器具有自动气流及火焰控制功能，可以有效控
制实验燃烧对实验样品的温度的影响，以达到测试结果的精确性。
火焰检测器 技术标准
火焰检测器技术标准
火焰检测器技术标准主要包括以下几个方面：
1. 灵敏度：火焰检测器应具备高灵敏度，能够快速响应火焰的存在。
2. 抗干扰能力：火焰检测器应具备一定的抗干扰能力，能够排除各种环境因素（如烟雾、光线等）的干扰，准确检测火焰信号。
3. 可靠性：火焰检测器应具备高可靠性，能够在各种工作环境下稳定运行，避免误报和漏报。
4. 安全性：火焰检测器应具备安全保护功能，能够防止因意外情况而导致的设备损坏或人员伤亡。
5. 可维护性：火焰检测器应具备良好的可维护性，方便用户进行安装、调试、维护和使用。
6. 环境适应性：火焰检测器应具备良好的环境适应性，能够在各种环境条件下正常工作。
7. 精度和稳定性：火焰检测器应具备高精度和稳定性，能够准确、稳定地检测火焰信号。
8. 符合相关标准：火焰检测器的设计和性能应符合相关国家和国际标准，如EN54-7、UL2147等。
9. 良好的用户体验：火焰检测器应具备良好的用户体验，提供简单易用的界面和操作方式，方便用户进行设置和使用。
10. 兼容性和扩展性：火焰检测器应具备良好的兼容性和扩展性，能够与其他消防设备或系统进行无缝集成，同时方便未来进行功能扩展和技术升级。
这些技术标准是衡量火焰检测器性能和质量的重要指标，也是用户在选择和使用火焰检测器时需要考虑的重要因素。
safefire SU2000
SU-2000火焰检测器 产品说明书目录1、产品概述1.1产品应用1.2技术指标2、安装2.1观测管检测火焰的安装2.2光纤型火检的安装2.3电气接线3、通讯设置3.1通讯接线3.2火检通讯软件3.3通讯地址4、操作界面4.1火检的操作界面4.2状态菜单4.3预编辑菜单4.4编辑菜单4.5自动调节菜单5、火检的参数设定5.1自动选择鉴别频率5.2手动设置火检参数6、维护和故障处理方法1、产品概述1.1产品应用SU-2000火焰检测器是一种安全、可靠的一体化智能型火检。
它用于检测包括煤粉、燃料油、等燃料的火焰。
适用于多燃料燃烧器及单燃料燃烧器的火焰检测。
SU-2000火检它不需要单独的放大器，由一个一体化检测头和信号处理器组成。
降低了安装成本，减少了故障点，也不再需要放大器柜，节约了专用电缆，方便了现场布线。
SU-2000火检是基于微处理器进行工作的，它采用了最先进的固态信号处理技术。
运用固态感光元件来检测火焰中的红外光光谱。
SU-2000火检里储存有4套配置设置文件，在火检运行时只有1套火检设置文件可被激活，可通过2个远程输入开关在4套文件之间切换。
当检测到目标燃烧器有火焰时，SU-2000会输出有火/无火接点信号和相应的火焰强度的模拟量信号，并输入BMS系统。
SU-2000带有独立的电子自检系统，自检间隔时间为每隔2分钟一次，如自检故障时，探头将输出故障报警信号。
SU-2000可通过专用火检软件与电脑进行通讯联网，单台电脑最多可连接128个探头，并可显示实时火焰状态及其它信息。
SU-2000火检探头外型如下：图1 SU-2000火检探头外型图1.2技术指标SU-2000火检探头既可以通过光纤检测火焰，也可以直接检测火焰。
详见如下技术规格标：传感器类型：固态响应范围：红外线1000nm峰值外壳材料：铸铝重量：0.9Kg防护等级：IP66环境温度：-40℃～65℃冷却风流量：20m3/Hr冷却风压力：6Kpa湿度：相对湿度0%—95%，非凝结通讯：RS232/RS485串形通迅，可接128个探头电缆组件：12芯，屏蔽、阻燃、带航空插头；电源：24VDC，+10%，-15%，直流：0.2A火焰继电器触点：N.O ，2A @240V AC（有火时闭合，无火时断开）故障继电器触点：N.O ，2A @240V AC（在故障及失电时断开）火焰信号强度：4-20mA 直流，有源输出，最大连接载荷：750欧姆有火响应时间：1到6秒可选无火响应时间：1到6秒可选2、安装2.1观测管检测火焰的安装火焰探头直接检测是将光信号通过观测管直接传到火焰探头的传感器上，火焰探头经过信号处理后，通过12芯电缆输出信号。
火焰检测器工作原理
火焰检测器工作原理
火焰检测器是一种用于探测火灾的电子探测装置，当它感应到火灾可燃气体的时候会触发一个报警。
火焰检测器通常会安装在室内，在室外也可以安装，但要按安装条件来安装。
火焰检测器有几种类型，它们的工作原理也不尽相同。
这里我们将介绍最常用的光纤式火焰探测器，即光电火焰探测器。
光电火焰探测器是检测火灾最常用，也是最常见的火焰检测器，它是通过一根特殊的光纤管来检测火焰。
光纤式火焰探测器有一端接受被检测火焰的红外波，另一端有一个光电二极管探测装置，该装置将检测到的红外波转换成电信号，随后送入模块判断是否超出一定的报警门限。
凡是所有形态的火焰都有一定数量的红外线，当光电火焰探测器通过探测到火焰发射出来的红外线时，火焰被检测到，并触发报警。
光纤式火焰探测器可以检测溶剂类和其他液体燃料类型的火焰，因为它对波长在2-15微米时的红外能够敏感检测，这正是制造火焰的常见特征波长，而且不会受到气体的影响。
此外，光电火焰探测器还可以检测到温度的突变，在一定的温度之上触发警报，这样可以增加探测到的火灾的敏感性和准确性。
总的来说，光电火焰检测器是一种高效率，可靠性较高的火灾报警装置，在安全保护中发挥重要作用。
此外，为了确保安全，定期进行探测器的维护和检查也非常重要。
神明—火检放大器MyFLAME02安装说明书
火检放大器 MyFLAME 02 说明书1. 概述1.1 简述MyFLAME 02 火检放大器是一款检测精准、性能可靠的火检放大器，其与 MFS-IR 火检探头配合使用，适用于检测煤粉、燃料油的火焰。
MyFLAME 02 火检放大器可分别接收二路来自 MFS-IR 火检探头的被测火焰模拟信号，经两通道独立处理，依据特有算法分析判断，得到检测对象的判定结果并输出两组独立火检有火、报警和模拟量信号。
MyFLAME 02 火检放大器作为锅炉安全检测设备，应用于电站、钢铁、化工、冶金、造纸等多行业多燃烧器锅炉中，在锅炉启动、运行的各个阶段，对燃烧器火焰进行准确检测，能够有效地预防燃料送入炉膛而未被点燃时可能导致炉膛爆炸的潜在危险，为锅炉安全稳定运行提供保护。
1.2 主要特点超强火焰鉴别 用户界面友好，调试方便标准 6U 19”卡架式安装即插即用MyFLAME 02 火检放大器可通过 PC端上位机人机界面程序对火检放大器检测状态进行监控和参数设置。
2 分钟自动自检提高燃烧绩效2. 卡件外形及面板2.1 卡件外形图 2.1-1 火检放大器接线端子板外形图（用户现场提供）图 2.1-2 MyFLAME 02 火检放大器卡外形图2.2 面板说明表 2.2-1 面板按钮与指示灯说明名称含义状态1A 通道 1 文件 A 选择按钮通道 1 文件 B 选择按钮RS232 串口按下按钮，通道 1 的文件 A 内参数设置有效。
按下按钮，通道 1 的文件 B 内参数设置有效。
通讯串口，与上位机软件通讯。
1B RS2322A 通道 2 文件 A 选择按钮通道 2 文件 B 选择按钮通道 1FLAME 有火指示灯通道 1ALARM 报警指示灯按下按钮，通道 2 的文件 A 内参数设置有效。
按下按钮，通道 2 的文件 B 内参数设置有效。
红色指示灯亮时，表示通道 1 目标火焰有火。
红色指示灯亮时，表示通道 1 卡件故障。
红色指示灯亮时，表示通道 1 文件 A 被选择。
ZHJZ-IV火焰检测系统用户手册[中文A]精华版
2 火焰检测原理
油 煤或气体燃料的燃烧其实质是燃料化学能以电磁波的形式释放 燃烧器火焰一 般都能发射几乎连续的发光光谱 其发射源是燃烧过程中生成的高温炭素微粒子 微粉 炭粒子群和气体等 不同的燃料燃烧过程中的中间产物不完全相同或中间产物的所占比 例各不相同 不同的燃烧中间产物所发射的光谱不完全一样 这是选择不同类型火焰检 测器依据 C2 发射可见光 发射波长为 473.7 纳米左右 CH 化合物发射紫外到蓝光区 波段的光谱 炭素粒子群发射红光区光谱 CO2 H2O 和 SO2 等三原子气体发射红外光 不同燃料的光谱分布特性是油火焰含有大量的红外线 部分可见光 和少量紫外线 煤 粉火焰含有少量紫外线 丰富的可见光和少量红外线 气体火焰有丰富的紫外线 红外 线和较少的可见光 而且对于单只燃烧器火焰 其辐射光谱沿火焰轴线分布是有规律的 例如煤粉锅炉中煤粉燃烧器沿轴线从里至外分为 4 个区域即预热区 初始燃烧区 安全 燃烧区和燃尽区 在初始燃烧区不但可见光较丰富而且能量辐射率变化聚烈 因此火焰 检测探头准确对准燃烧器的初始燃烧区是最佳选择
哈尔滨市中能自动化设备有限公司
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中文 [A]
ZHJZ-IV 型火焰检测器
10.2.1 选择输出火焰模拟信号类型的算法 ...................................... 23
10.2.2 阈值和回差算法 ...................................................................... 23
10.2.5 人工调试 .................................................................................................................................................................. 26
SPE-GC-FID法测定婴幼儿配方奶粉中饱和烃类矿物油
基金项目:湖南省市场监督管理局科技计划项目(编号:２０２１K J J H ４９,２０２２K J J H ５５)作者简介:唐万里,男,湖南省产商品质量检验研究院工程师,硕士.通信作者:冯燕英(１９９３ ),女,湖南省产商品质量检验研究院助理工程师,硕士.E Ｇm a i l :３０７３５１５０６＠q q．c o m 收稿日期:２０２３Ｇ０６Ｇ２３㊀㊀改回日期:２０２３Ｇ０９Ｇ２６D O I :１０．１３６５２/j ．s p j x ．１００３．５７８８．２０２３．６０１０８[文章编号]１００３Ｇ５７８８(２０２３)１０Ｇ００６９Ｇ０６S P E ＧG C ＧF I D 法测定婴幼儿配方奶粉中饱和烃类矿物油S o l i d p h a s ee x t r a c t i o n Ｇg a s c h r o m a t o g r a p h yＧf l a m e i o n i z a t i o nd e t e c t i o n (S P E ＧG C ＧF I D )f o r t h ed e t e c t i o no fm i n e r a l o i l s a t u r a t e dh yd r o c a r b o n s (M O S H )i n i n f a n t f o r m u l a 唐万里T A N G W a n l i ㊀冯燕英F E N GY a n y i n g ㊀向㊀俊X I A N GJ u n ㊀秦海蛟Q I N H a i j i a o ㊀胡伶俐HUL i n gl i (湖南省产商品质量检验研究院,湖南长沙㊀４１００１７)(H u n a nP r o v i n c i a l I n s t i t u t e o f P r o d u c t a n dG o o d sQ u a l i t y I n s p e c t i o n ,C h a n g s h a ,H u n a n ４１００１７,C h i n a )摘要:目的:建立可准确测定婴幼儿配方奶粉中饱和烃类矿物油(MO S H )的固相萃取结合气相色谱 氢火焰离子化检测器(S P E ＧG C ＧF I D )分析方法.方法:以MO S H 的提取量为考察指标,研究了不同提取方法(浸泡提取㊁振荡提取㊁超声辅助提取及液液萃取等)和提取溶剂(正己烷㊁异辛烷㊁苯及混合溶剂等)对婴幼儿配方奶粉中MO S H 的提取效果,确定了最佳提取方法和提取溶剂.在此基础上,利用A g N O ３S P E 固相萃取柱净化提取液,并用气相色谱 氢火焰离子化检测器(G C ＧF I D )进行分析测定.结果:MO S H 在１０．０~１０００μg /m L 范围内具有良好线性关系,相关系数R ２＝０．９９９９７.方法的检出限为１．０m g /k g ,定量限为３．０m g /k g.MO S H 的加标回收率为９３．３％~１０３．７％,相对标准偏差为２．３％~５．９％.应用该方法检测市售８个婴幼儿配方奶粉中的MO S H 含量,结果在１．０６~９．８３m g /k g ,表明婴幼儿配方奶粉存在一定的MO S H 污染风险.结论:该方法准确㊁灵敏,适用于婴幼儿配方奶粉中MO S H 的检测.关键词:固相萃取;气相色谱;氢火焰离子化;婴幼儿配方奶粉;饱和烃类矿物油;超声提取A b s t r a c t :O b je c t i v e :T o e s t a b l i s han e wa c c u r a t em e t h o df o r t h e d e t e r m i n a t i o no fm i n e r a lo i l s a t u r a t e dh y d r o c a r b o n (MO S H )i n i n f a n tf o r m u l a b y s o l i d p h a s e e x t r a c t i o n c o m b i n e d w i t hg a s ch r o m a t o g r a p h y ＧF l a m e I o ni z a t i o n D e t e c t i o n (S P E ＧG C ＧF I D )．M e t h o d s :D i f f e r e n t e x t r a c t i o n m e t h o d s s u c h a s s o a k i n ge x t r a c t i o n ,o s c i l l a t i n g e x t r a c t i o n ,u l t r a s o n i ca s s i s t e de x t r a c t i o n ,l i q u i d Ｇl i q u i d e x t r a c t i o n w e r eu s e dt oe x t r a c t MO S Hf r o mi n f a n t f o r m u l am i l k p o w d e r ,a n d d i f f e r e n t e x t r a c t i o n s o l v e n t s s u c h a s n Ｇh e x a n e ,i s o o c t a n e ,b e n z e n e ,m i x e d s o l v e n t sw e r e u s e d t o e x t r a c t MO S H．T h eo pt i m a le x t r a c t i o n m e t h o da n de x t r a c t i o ns o l v e n t w e r e d e t e r m i n e db a s e do n t h e e x t r a c t i o na m o u n t o fMO S H．T h e t a r g e t c o m p o u n d s p u r i f i e db y A g N O ３SP Ec o l u m n ,a n df i n a l l y d e t e c t e db y g a s c h r o m a t o g r a p h y ＧF l a m e I o n i z a t i o nD e t e c t i o n (G C ＧF I D )．R e s u l t s :T h e c a l i b r a t i o nc u r v eo fMO S H w a s l i n e a r i n t h er a n g eo f１０．０~１０００μg /m L w i t h c o r r e l a t i o n c o e f f i c i e n to f ０．９９９９７．T h e l i m i t o f d e t e c t i o nw a s １．０m g /k g ,a n d t h e l i m i t o f q u a n t i t a t i o nw a s ３．０m g /k g ．T h e r e c o v e r i e s f r o ms p i k e ds a m p l e s w e r e ９３．３％~１０３．７％,a n d t h e r e l a t i v e s t a n d a r dd e v i a t i o n sw e r e２．３％~５．９％．T h e MO S H i n８c o mm e r c i a l l y av a i l a b l ei n f a n t f o r m u l aw a s d e t e c t e db y t h e e s t a b l i s h e dm e t h o d ,a n d t h e r e s u l t s w e r eb e t w e e n１．０６a n d９．８３m g /k g ,i n d i c a t i n g th a t t h e r ew a s a c e r t a i n r i s k o f MO S H c o n t a m i n a t i o n i n i n f a n t f o r m u l a ．C o n c l u s i o n :T h i sm e t h o d i sa c c u r a t e ,s e n s i t i v e ,a n ds u i t a b l e f o rt h e d e t e c t i o no fMO S Hi n i n f a n t f o r m u l a ．K e yw o r d s :s o l i d p h a s e e x t r a c t i o n ;g a s c h r o m a t o g r a p h y ;h y d r o g e n f l a m e i o n i z a t i o n ;i n f a n t f o r m u l a ;m i n e r a l o i l s a t u r a t e d h yd r o c a r b o n s ;u l t r a s o u n de x t r a c t i o n 矿物油是一类从石油原油中分馏形成的碳数为C １０~C ５０的复杂烃类混合物,主要包括饱和烃矿物油(m i n e r a l o i l s a t u r a t e dh y d r o c a r b o n ,MO S H )和芳香烃矿物油(m i n e r a lo i la r o m a t i ch yd r o c a r b o n ,MO A H )两大类[１].MO A H 一般在工业级矿物油中含量较高,而食品９６F O O D &MA C H I N E R Y 第３９卷第１０期总第２６４期|２０２３年１０月|级白油则几乎全为MO S H[２].MO S H作为食品中矿物油污染的主要污染物,可通过环境污染㊁食品加工㊁包装迁移等途径进入到食品中[３],经膳食摄入的MO S H可在人体淋巴结㊁肝㊁肾等器官内长期积蓄,通过产生慢性炎症和肉芽肿来危害人体健康[４－５].有研究[６－８]发现,方便面㊁巧克力㊁奶粉等食品中均存在不同程度的MO S H污染情况.婴幼儿配方奶粉作为母乳的主要替代食品,其质量安全对婴幼儿生长发育的重要性不言而喻.近年来,随着婴幼儿配方奶粉中含有MO S H事件的不断报出,世界上多数国家越来越重视婴幼儿配方奶粉中MO S H的污染问题[９－１０].由于MO S H本身成分复杂,且婴幼儿配方奶粉基质复杂,干扰大,目前中国对于婴幼儿配方奶粉中MO S H的检测方法㊁限量要求和安全监管并不完善.因此,建立简便㊁准确的婴幼儿配方奶粉中MO S H检测方法具有重大意义.目前,文献报道的MO S H检测分析仪器主要集中在M S和G CＧF I D两大类[１１－１５].MO S H由于基质干扰较多,采用M S分析难以对其准确定量;G CＧF I D可对MO S H所有组分产生一致性响应,从而更适合MO S H的分析检测.此外,奶粉中的蛋白质容易导致提取溶剂乳化,油脂等杂质容易对分析结果产生干扰[１６].因此,要准确定量奶粉中MO S H,关键还在于样品前处理过程中对MO S H的提取㊁净化和富集.常见的MO S H提取方法主要包括超声提取和浸泡提取[１７－１９].其中,超声提取具有高效㊁快捷的优点,更适合于大批量的检测工作;MO S H 的净化主要有液相色谱在线净化和S P E净化[２０－２３],前者仪器设备造价昂贵,后者多为自制A g N O３S P E柱,产品稳定性不可控;MO S H的富集,多采用大体积进样结合气相色谱技术(L V IＧG C)[２４－２６],此方法虽然可以提高MO S H的检测灵敏度,但L V IＧG C设备普及率较低,难以满足日常化的检测要求.目前,可普及化且能满足大批量奶粉中MO S H日常检测方法尚未见报道.研究选择婴幼儿配方奶粉中目前无适用国家检测标准的MO S H 作为研究对象,拟通过优化样品前处理方法,建立固相萃取结合气相色谱 氢火焰离子化检测器准确测定婴幼儿配方奶粉中MO S H的检测方法,以期为后续监测婴幼儿配方奶粉中MO S H的污染提供技术支持.１㊀材料与方法１．１㊀材料与试剂正己烷㊁联环己烷(c y c l o h e x y l c y c l o h e x a n e,C y c y):色谱纯,上海安谱实验科技股份有限公司;矿物油标准品(C A S号８０４２Ｇ４７Ｇ５):MO S H含量９９．９％,德国D r．E h r e n s t o r f e r公司;婴幼儿配方奶粉:市售;A g N O３S P E柱:３g/６m L,深圳逗点生物技术有限公司.１．２㊀仪器与设备气相色谱仪:A g i l e n t７８９０A型(配备氢火焰离子化检测器F I D),美国A g i l e n t公司;超声仪:U SＧ３０D型,中科仪(北京)仪器有限公司;氮吹仪:MV５型,美国L a bT e c h公司;电子分析天平:M E２００２E型,瑞士梅特勒公司;涡旋振荡器:M S３型,德国I K A公司.１．３㊀试验方法１．３．１㊀标准溶液的配制㊀精密称取适量MO S H标准品,用正己烷溶解并配制成１０m g/m L的标准储备液,于４ħ保存.使用前将MO S H标准储备液用正己烷稀释至所需浓度,配制成系列标准工作液.精密称取适量C y c y(内标),用正己烷溶解并配制成５．０m g/m L的内标溶液.１．３．２㊀气相条件㊀色谱柱:H PＧ５H T石英毛细管柱(３０mˑ０．２５０mmˑ０．２５μm);升温程序:３５ħ保持３m i n,以２５ħ/m i n升至３５０ħ,保持１５m i n;检测器:氢火焰离子化检测器(F I D),检测器温度３７０ħ;载气:N２,流速１．２m L/m i n,恒流模式;进样口温度３５０ħ,进样量２．０μL,不分流进样.１．３．３㊀样品处理㊀称取１０g样品置于２５m L具塞玻璃管中,加入２０μL C y c y内标溶液(５．０m g/m L),加入１５m L正己烷,涡旋混匀,６００W超声提取３０m i n,静置５m i n,将有机相全部转移至另一２５m L玻璃管中,３０ħ氮吹浓缩至约１m L.A g N O３固相萃取柱经１０m L正己烷活化后,将上述浓缩液全部转移至A g N O３固相萃取柱中,收集流出液,再用１０m L正己烷洗脱,收集全部流出液,３０ħ氮吹浓缩至约１m L供气相色谱分析.１．４㊀样品预处理方法中各影响因素的考察１．４．１㊀提取方式㊀遵循唯一差异原则,设计样品加标试验.加标质量浓度１０００μg/m L,加标体积１００μL,提取溶剂为１５m L正己烷,提取时间为５０m i n,以婴幼儿配方奶粉中MO S H的加标回收率为指标,分别考察浸泡提取㊁振荡提取㊁超声辅助提取以及液液萃取等不同提取方式对婴幼儿配方奶粉中MO S H的提取效果.１．４．２㊀提取溶剂㊀遵循唯一差异原则,设计样品加标试验.加标质量浓度１０００μg/m L,加标体积１００μL,提取溶剂体积均为１５m L,提取方式为超声辅助提取,提取时间为５０m i n,以婴幼儿配方奶粉中MO S H的加标回收率为指标,比较正己烷㊁异辛烷㊁苯及混合溶剂对婴幼儿配方奶粉中MO S H的提取效果.１．４．３㊀超声提取时间㊀遵循唯一差异原则,设计样品加０７安全与检测S A F E T Y&I N S P E C T I O N总第２６４期|２０２３年１０月|标试验.加标质量浓度１０００μg/m L,加标体积１００μL,提取方式为超声辅助提取,提取溶剂为１５m L正己烷,以婴幼儿配方奶粉中MO S H的加标回收率为指标,考察超声提取时间(１０,２０,３０,４０,５０m i n)对婴幼儿配方奶粉中MO S H的提取效果.１．４．４㊀洗脱溶剂体积㊀遵循唯一差异原则,设计洗脱试验.将１０００μg/m L的MO S H标准物质溶液各１００μL 分别转移至活化后的不同编号A g N O３S P E固相萃取柱中,分别采用５,８,１０,１２,１５m L正己烷进行洗脱.以MO S H回收率为指标,考察洗脱溶剂体积对MO S H回收率的影响.１．５㊀方法验证和质量控制１．５．１㊀方法的线性与范围㊀将MO S H标准储备液逐级稀释为１０．０,２０．０,４０．０,１００,２００,１０００μg/m L的系列标准工作溶液,加入内标溶液后,按１．３．２色谱条件分析,采用内标法进行定量,以质量浓度为横坐标,目标化合物峰面积与内标化合物峰面积比值为纵坐标,绘制标准曲线,考察方法的线性与范围.１．５．２㊀方法的检出限及定量限㊀将MO S H标准储备液逐级稀释后,按１．３．２色谱条件进行分析,仪器自动计算得出信噪比S/N,以信噪比S/N＝３确定婴幼儿配方奶粉中MO S H的检出限,以信噪比S/N＝１０确定婴幼儿配方奶粉中MO S H的定量限.１．５．３㊀方法的准确度及精密度㊀称取某婴幼儿配方奶粉１０．０g,添加３种不同水平(３．０,６．０,３０．０m g/k g)的MO S H,其他试验操作同１．３．２,１．３．３,每个水平重复测定６次,计算不同加标水平下的回收率及加标结果之间的相对标准偏差(R S D),对方法的准确度和精密度进行考察.２㊀结果与分析２．１㊀前处理条件优化２．１．１㊀提取方式的选择㊀由图１可知,相同时间内,超声辅助提取MO S H的回收率最高,效果明显优于液液萃取㊁震荡提取及浸泡提取.溶剂浸泡提取虽然方法简单,但要获取较好的提取效果往往需要将样品浸泡过夜,耗时长不利于大批量样品的日常检测.振荡提取与浸泡提取相类似,短时间内提取效果不佳.液液萃取则因样品本身蛋白质含量较高,在提取过程中容易发生乳化,常需要加入沉淀试剂破除乳化,但却不可避免会带入杂质,从而影响试验结果.超声辅助提取相比于其他提取方法,提取效果较好,不仅可以大大缩短提取时间,又可避免样品乳化和杂质带入.因此,选择超声辅助提取方式对样品中的MO S H进行提取.２．１．２㊀提取溶剂的选择㊀由图２可知,正己烷和异辛烷提取效果相当,均优于异辛烷 正己烷(V异辛烷ʒV正己烷＝１ʒ１)混合溶剂,明显优于苯及其他混合溶剂.由于正己图提取方式对回收率的影响F i g u r e１㊀E f f e c t s o f e x t r a c t i o nm e t h o do n r e c o v e r yr a t e o fMO SH图２㊀提取溶剂对MO S H回收率的影响F i g u r e２㊀E f f e c t s o f e x t r a c t i o n r e a g e n t o n r e c o v e r yr a t e o fMO S H烷沸点比异辛烷更低,更利于氮吹浓缩,综合考虑回收率和试验效率,选择正己烷作为婴幼儿配方奶粉样品中MO S H的提取溶剂.２．１．３㊀超声提取时间选择㊀由图３可知,超声时间为１０~３０m i n时,MO S H回收率随超声时间的增加而升高;当超声时间超过３０m i n后,MO S H的回收率没有明显增加,说明超声３０m i n时样品中的MO S H已基本被提取完全.因此,选择超声提取时间为３０m i n.２．１．４㊀洗脱溶剂体积的选择㊀由图４可知,洗脱溶剂用量为５~１０m L时,MO S H回收率随洗脱溶剂体积的增加而升高,继续增加洗脱溶剂的用量,MO S H回收率基本保持平稳,说明该体积下MO S H已洗脱完全.因此,选择１０m L正己烷为MO S H洗脱溶剂体积.２．２㊀样品分析２．２．１㊀内标化合物的确定㊀采用内标法进行定量,可减少样品提取过程对分析结果准确度的影响.国际标准[２７]１７|V o l．３９,N o．１０唐万里等:S P EＧG CＧF I D法测定婴幼儿配方奶粉中饱和烃类矿物油图超声时间对婴幼儿配方奶粉中提取量的影响F i g u r e３㊀E f f e c t s o f u l t r a s o n i c t i m e o n r e c o v e r y r a t e图洗脱溶剂体积对回收率的影响F i g u r e４㊀E f f e c t s o f e l u t i o n s o l v e n t v o l u m e o nr e c o v e r y r a t e o fMO S H(I S O１７７８０)中,C１８被用作内标来测定食用油中的MO S H.而将C１８作为内标测定奶粉中的MO S H时,因存在共流出物,故不适合用作奶粉中MO S H测定的内标物[２８].有文献[２９]报道,C y c y可作为MO S H内标的潜在选择.在完成样品加标后,加入２０μL５m g/m L的C y c y 溶液,以此考察C y c y在奶粉样品检测中的出峰情况,加标样品色谱图见图５.结果表明,C y c y在奶粉样品图谱中共流出干扰物较少,出峰在MO S H驼峰之前,且对结果分析未产生影响.因此,选择C y c y作为测定婴幼儿配方奶粉中MO S H的内标物.２．２．２㊀色谱条件的确定㊀根据MO S H的极性情况,可采用非极性或弱极性色谱柱来分离样品中MO S H.由于MO S H本身含有部分高沸点物质,故选择最高柱温可达４００ħ的H PＧ５H T弱极性毛细管柱.程序升温速率越快,可以得到更 尖锐 的目标化合物峰,灵敏度越高.结合目标化合物与其他物质的分离情况,优化柱温条件:起始温度３５ħ(保持３m i n),选择２５ħ/m i n升温至３５０ħ(保持１５m i n).MO S H标样色谱图如图６所示,在此色图５㊀婴幼儿配方奶粉中MO S H加标样品色谱图F i g u r e５㊀S p i k e d c h r o m a t o g r a mo fMO S Hi ni n f a n t f o r m u l a图６㊀MO S H标准样品色谱图F i g u r e６㊀S t a n d a r d c h r o m a t o g r a mo fMO S H谱条件下,气相图谱基线稳定,MO S H驼峰峰型较好,干扰积分的前后杂质峰较少,便于积分计算.２．２．３㊀积分计算㊀奶粉中MO S H在气相色谱图上呈现出较宽的峰型,MO S H目标峰上的尖锐峰是奶粉样品中难以去除的杂质峰.因此在进行峰面积积分时,先通过色谱图叠加功能,对照空白样品基线找到目标峰的起始位置,对基线以上部分进行积分,再通过仪器处理软件的撇去峰功能,将目标峰上的杂质峰依次积分扣除,最后得到的峰面积即为MO S H的峰面积,婴幼儿配方奶粉中MO S H积分色谱图见图７.２．３㊀方法学评价２．３．１㊀方法的线性范围㊁检出限和定量限㊀结果表明, MO S H在１０．０~１０００μg/m L范围内线性关系良好(Y＝０．００９７３X＋０．１２４７,R２＝０．９９９９７).以信噪比S/N＝３确定婴幼儿配方奶粉中MO S H的检出限为１．０m g/k g,以信噪比S/N＝１０确定婴幼儿配方奶粉中MO S H的定量限为３．０m g/k g.２．３．２㊀方法的准确度及精密度㊀结果(表１)表明,MO S H 在婴幼儿配方奶粉中的回收率为９３．３％~１０３．７％,相对标准偏差(R S D)为２．３％~５．９％,说明方法的精密度较２７安全与检测S A F E T Y&I N S P E C T I O N总第２６４期|２０２３年１０月|图７㊀婴幼儿配方奶粉中MO S H积分色谱图F i g u r e７㊀I n t e g r a l c h r o m a t o g r a mo fMO S Hi ni n f a n t f o r m u l a表１㊀MO S H在婴幼儿配方奶粉中的回收率及精密度†T a b l e１㊀T h e r e c o v e r i e s a n d p r e c i s i o no fMO S Hi ni n f a n t f o r m u l a添加量/ (m g k g－１)检出量/(m g k g－１)平均回收率/％R S D/％３．０４．０９３．３５．９６．０６．９９５．０３．１３０．０３２．３１０３．７２．３㊀†㊀基质１．２m g/k g.好,准确度较高.２．４㊀实际样品检测采用建立的方法对市售８个婴幼儿配方奶粉中的MO S H进行检测.结果(表２)表明,８个奶粉样品均检出MO S H,含量为１．０６~９．８３m g/k g,有６个样品MO S H 检出量超过了定量限(３．０m g/k g),说明婴幼儿配方奶粉被MO S H污染的风险性较高.３㊀结论研究建立了一种基于固相萃取结合气相色谱 氢火焰离子化检测器分析婴幼儿配方奶粉中饱和烃类矿物油的检测方法.该方法优化了样品提取和净化方式,准确表２㊀市售婴幼儿配方奶粉中MO S H的含量T a b l e２㊀C o n c e n t r a t i o n s o fMO S Hi n r e t a i l e d度㊁精密度和灵敏度均满足方法性能考察要求.该方法准确㊁灵敏,适用于婴幼儿配方奶粉中饱和烃类矿物油的检测.参考文献[1]World Health Organization.Evaluation of certain food additives[J].World Health Organization Technical Report Series,2012(974):1Ｇ183.[2]BIEDERMANN M,GROB K.How"white"was the mineral oil inthe contaminated Ukrainian sunflower oils[J].European Journal of Lipid Science and Technology,2009,111(4):313Ｇ319.[3]GROB K.Update on recycled paperboard and its compliance forfood contact[J].Journal of Consumer Protection and Food Safety, 2014,9(3):213Ｇ219.[4]European Food Safety Authority(EFSA).Scientific opinion onmineral oil hydrocarbons in food[J].EFSA Journal,2012,10(6):2704.[5]NYGAARD U C,VEGE A,ROGNUM T,et al.Toxic effects ofmineral oil saturated hydrocarbons(MOSH)and relation toaccumulation in rat liver[J].Food and Chemical Toxicology:AnInternational Journal Published for the British Industrial BiologicalResearch Association,2023,177:113847.[6]LIU L L,LI B N,YANG D Y,et al.Survey of mineral oilhydrocarbons in Chinese commercial complementary foods forinfants and young children[J].Food Additives&Contaminants:Part A,2021,38(9):1441Ｇ1455.[7]ANA S,LARA G,CHIARA C,et al.Mineral oil contamination inbasil pesto from the Italian market:Ingredient contribution andmarket survey[J].Journal of Food Composition and Analysis,2023,115:104914.[8]NESTOLA M.Automated workflow utilizing saponification andimproved epoxidation for the sensitive determination of mineral oilsaturated and aromatic hydrocarbons in edible oils and fats[J].Journal of Chromatography A,2022,1682:463523.[9]SUI H X,GAO H B,CHEN Y F,et al.Survey of mineral oilhydrocarbons in infant formula from the Chinese market[J].Food Additives&Contaminants:Part A,2020,37(6):1040Ｇ1048.[10]HOCHEGGER A,MORET S,GEURTS L,et al.Mineral oil risk assessment:Knowledge gaps and roadmap.Outcome of a multiＧstakeholders workshop[J].Trends in Food Science&Technology, 2021,113:151Ｇ166.[11]NICOLA S,MAURINE C,GIORGIA P,et al.Evolution ofhyphenated techniques for mineral oil analysis in food[J].Journalof Separation Science,2021,44(1):464Ｇ482.[12]JAEN J,DOMENO C,NERIN C,et al.Development of ananalytical method for the determination of mineral oil aromatichydrocarbons(MOAH)from printing inks in food packaging[J].Food Chemistry,2022,397:133745.[13]GREGORY B,CHIARA C,NICOLA S,et al.Quantification and３７|V o l．３９,N o．１０唐万里等:S P EＧG CＧF I D法测定婴幼儿配方奶粉中饱和烃类矿物油characterization of mineral oil in fish feed by liquid chromatographyＧgas chromatographyＧflame ionization detector andliquid chromatographyＧcomprehensive multidimensional gas chromatographyＧtimeＧofＧflight mass spectrometer/flame ionization detector[J].Journal of Chromatography A,2022,1677:463208. [14]GREGORY B,LAURA B,GIORGIA P,et al.Validation of the liquid chromatographyＧcomprehensive multidimensional gas chromatographyＧtimeＧofＧflight mass spectrometer/flame ionization detector platform for mineral oil analysis exploiting interlaboratory comparison data[J].Green Analytical Chemistry, 2023,4:100047.[15]RUIZ J L H,LIEBANAS J A,VIDAL J L M,et al.Offline solidＧphase extraction and separation of mineral oil saturated hydrocarbons and mineral oil aromatic hydrocarbons in edible oils, and analysis via GC with a flame ionization detector[J].Foods, 2021,10(9):2026.[16]陈燕芬,曾莹,吴泽春,等.全二维气相色谱 飞行时间质谱测定婴幼儿配方奶粉中的矿物油[J].食品安全质量检测学报, 2020,11(7):2066Ｇ2074.CHEN Y F,ZENG Y,WU Z C,et al.Determination of mineral oil in infant formula by comprehensive twoＧdimensional gas chromatography with time of flight mass spectrometry[J].Journal of Food Safety and Quality,2020,11(7):2066Ｇ2074.[17]BAUWENS G,PANTO S,PURCARO G,et al.Mineral oil saturated and aromatic hydrocarbons quantification:MonoＧand twoＧdimensional approaches[J].Journal of Chromatography A, 2021,1643:462044.[18]MARIOSIMONE Z,TANIA M,PETER Q,et e of a lowＧcost, labＧmade YＧinterface for liquidＧgas chromatography coupling for the analysis of mineral oils in food samplel[J].Journal of Chromatography A,2021,1648:462191.[19]柯润辉,杨春艳,胡雪,等.固相萃取 气相色谱法定量分析橄榄油中饱和烃矿物油和芳香烃矿物油[J].分析化学,2018, 46(10):1677Ｇ1684.KE R H,YANG C Y,HU X,et al.OffＧline solid phase extraction combined with gas chromatographyＧflame ionization detection method for determination of mineral oil saturated and aromatic hydrocarbons in olive oils[J].Chinese Journal of Analytical Chemistry,2018,46(10):1677Ｇ1684.[20]MORET S,GROB K,CONTE L S,et al.OnＧline highＧperformance liquid chromatographyＧsolvent evaporationＧhighＧperformance liquid chromatographyＧcapillary gas chromatographyＧflame ionisation detecＧtion for the analysis of mineral oil polyaromatic hydrocarbons in fatty foods[J].Journal of Chromatography A, 1996,750(1/2):361Ｇ368.[21]BARP L,PURCARO G,MORET S,et al.A highＧsampleＧthroughput LCＧGC method for mineral oil determination[J]. Journal of Separation Science,2013,36(18):3135Ｇ3139.[22]PURCARO G,ZOCCALI M,TRANCHIDA P Q,et al.Comparison of two different multidimensional liquidＧgas chromatography interＧfaces for determination of mineral oil saturated hydrocarbons in foodstuffs[J].Analytical and Bioanalytical Chemistry,2013,405(2/3):1077Ｇ1084.[23]ALASDAIR M.Modern mineral oil hydrocarbon analysis[J].LC GC North America,2023,41(7):274Ｇ276.[24]MORET S,BARP L,GROB K,et al.Optimised offＧline SPEＧGCＧFID method for the determination of mineral oil saturated hydrocarＧbons(MOSH)in vegetable oils[J].Food Chemistry, 2011,129(4):1898Ｇ1903.[25]MORET S,BARP L,PURCARO G,et al.Rapid and sensitive solid phase extractionＧlarge volume injectionＧgas chromatography for the analysis of mineral oil saturated and aromatic hydrocarbons in cardＧboard and dried foods[J].Journal of Chromatography A,2012, 1243:1Ｇ5.[26]FISELIER K,GRUNDBOCK F,SCHON K,et al.Development ofa manual method for the determination of mineral oil in foods and paＧperboard[J].Journal of Chromatography A,2013,1271(1): 192Ｇ200.[27]International Organization for Standardization.Animal andvegetable fats and oils determination of aliphatic hydrocarbons in vegetable oils:ISO17780:2015(E)[S].Switzerland:ISO Copyright Office,2015:1Ｇ29.[28]刘玲玲,张贞霞,李冰宁,等.离线SPEＧLVIＧGCＧFID法分析婴儿配方奶粉中的饱和烃类矿物油[J].食品科学,2017,38(22): 303Ｇ308.LIU L L,ZHANG Z X,LI B N,et al.OffＧline solid phase extractionＧlarge volume injectionＧgas chromatographyＧflame ionization detection(SPEＧLVIＧGCＧFID)for the analysis of mineral oil saturated hydrocarbons(MOSH)in infant formula[J]. Food Science,2017,38(22):303Ｇ308.[29]张洋,李晓娟,汪春明,等.离线固相萃取 气相色谱法定量分析巧克力中饱和烃类矿物油[J].食品与发酵工业,2021,47 (21):253Ｇ258.ZHANG Y,LI X J,WANG C M,et al.OffＧline solid phase extractionＧgas chromatographyＧflame ionization detection of mineral oil saturated hydrocarbons in chocolate[J].Food and Fermentation Industries,2021,47(21):253Ｇ258.４７安全与检测S A F E T Y&I N S P E C T I O N总第２６４期|２０２３年１０月|。
西安盛赛尔电子有限公司火焰探测器说明书
三．技术特性.................................................................................................................................................4 3.1. 外形结构..............................................................................................................................................4 3.2. 技术参数..............................................................................................................................................5
ABB火检中文手册
Measure IT UVISOR MFD多功能火焰检测智能控制单元用户手册目录1.概述2.环境规范3.技术规范3.1 电源3.2 输出3.3 输入3.4 物理特性3.5 兼容的UVISOR火焰探头3.6 硬件图3.7 前面板3.8 接口引线分配4.安装4.1 电缆和接地5.电气连接5.1 UR450UV的安装5.2 UR600IR/UV的安装5.3 UR450UV和UR600IR/UV的安装5.4 双传感器探测器UR460UVIR的安装5.5 连接电缆5.6 电缆规范5.6.1 探头MFD连接电缆5.6.2 监控连接电缆5.6.3 电源及其它连接6. 功能描述6.1 闪烁效应功能6.2 脉冲计数功能6.3 火焰指示和预报警功能6.4 参数设置6.5诊断7.上电8. 编程8.1 键盘/显示8.2 菜单结构8.2.1MFD Mod.D9. 通讯9.1 介绍9.2 MFD监控管理系统9.3 连接管理9.4 串口连接10.故障11.标签ID12.维修与更换13.寿命限度周期14.技术支持14.1 备件及定货信息14.2 培训14.3 文档的提供14.4 维修和服务15. 定货代码图表图1 MFD功能框图图2 MFD前面板图3 MFD端口分配图图4 MFD机架安装前面和顶视图图5 MFD机架安装后视图图6 UVISOR MFD与UVISOR双探头UR450型号5002的安装图7UVISOR MFD与UVISOR双探头UR600IR/UV/EXT型号1000的安装图8UVISOR MFD与UVISOR探头UR600IR/UV/EXT型号1000的安装图9UVISOR MFD与UVISOR双传感器探头UR460UVIR的安装图10 闪烁信号放大器火焰频率信号分析功能图图11 紫外信号脉冲计数器功能图图12 内部连接功能图图13 RS-232接口连接图14 RS-485接口连接图15 标签ID位置1.概述基于在发电厂领域多年的经验，针对大型锅炉火焰控制和监测的要求，ABB研制出了新一代可编程燃烧监测系统UVISOR。
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1-7 SU-2000介绍｜菜单
编辑菜单
显示 IR Gain IR Band Temperature Scale File Select File Copy Comm Address ON Threshold OFF Threshold OTD 内容描述 增益选择 频率选择 温度单位选择 文件选择 文件拷贝 通讯地址设置 有火门槛数值设置 无火门槛数值设置 有火延时时间设定 按SELECT键显示 025/600 30/600 Scale℃ File A File A> Comm 0 ONT 200 OFT 100 OTD 1 可选值 Gain 1~50 Freq 3~126 ℃、℉ File A、B、C、D 四个文件相互拷贝 0—127 10-999 至少比ON小10 1、2、3、4、5、6秒
10
11 12
RS485/232转换器
通讯软件 通讯电缆（2芯双绞线）
1个
1套 300米
3
火检的调试
1、 就地调试。 2、 远程调试
3-1
火检的调试｜就地调试
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
• 输入密码后进入编辑菜单直接对火焰探头进行调试 • 特别适用于解决燃烧器就地故障现场解决和现场调试 的情况
3-2
火检的调试｜远程调试
• 远程PC机上通过专用火检软件进行调试 • 在燃烧器点火和运行调试中可同时对多个火检进行参 数设定和监视 • 可通过软件对燃烧工况进行分析
1-2 SU-2000介绍｜应用
• SU-2000火焰检测器
– 内含红外线传感器 – 光谱响应峰值1000 纳米 – 适用于燃煤或油的火焰检测 – 适用于多燃料燃烧器及单燃料燃烧器的火焰检 测
1-2 SU-2000介绍｜应用
• SU-2000火焰检测器
– 适合较高要求场所 – 更高的鉴别功能 – 远程通讯功能 – 大型的多燃烧器锅炉或加热炉
128#探头 Comm127
2芯联网 电缆
联网软件
接线箱/盒
接线箱/盒
接线箱/盒
RS485/232 转换器
PC 工作站
DCS
DCS
DCS
2-3
火焰检测系统组成｜通讯联网
• • • •
PC机 RS485/232转换器 通讯电缆（2芯双绞线） 通讯软件
2-4
火焰检测系统组成｜冷却风系统
• 风机——两台100%容量的风机 • 控制柜——提供就地或远程控制的机柜 • 指示灯——每一台风机有“运行”和“备用”指示 灯 • 切换开关——每一台风机有就地/远控和运行/停止/备 用切换开关。 • 逻辑——用于备用风机的备用逻辑
2-1
火焰检测系统组成｜导管组件
含外导管组件、内导管组件（含光纤)
2-1
火焰检测系统组成｜导管组件
含外导管组件、内导管组件（含光纤)
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火焰检测系统组成｜导管组件
含外导管组件、内导管组件（含光纤)
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火焰检测系统组成｜导管组件
含外导管组件、内导管组件（含光纤)
2-1
火焰检测系统组成｜导管组件
1-5 SU-2000介绍｜运行
• 火焰继电器 • 故障继电器 • 4-20mA火焰信号强度
1-5 SU-2000介绍｜运行
火焰继电器
• 当火焰信号强度高于Flame ON有火门槛值时，火焰继电 器被激励（常开触点闭合） • 当火焰信号强度低于Flame OFF无火门槛值时，火焰继电 器将不被激励 • 下列情况火焰继电器触点将被断开 – 电源中断 – 检测到内部故障
SU-2002 一体化火焰检测器
2010-7-5
目录
• 一、SU-2000介绍 • 二、火检系统组成 • 三、系统调试
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SU-2000介绍
1、基本原理 2、应用 3、技术参数 4、特点 5、运行 6、操作界面 7、菜单
1-1
SU-2000介绍｜基本原理
SU-2000火检是基于微处理器进行工作的，运用 固态感光元件来检测火焰中的红外光光谱。当检 测到目标燃烧器有/无火焰时，SU-2000会输出有 火/无火接点信号和相应的火焰强度的模拟量信号， 并输入BMS系统。信号通过十二芯电缆输送到 DCS或BMS系统。
1-3 SU-2000介绍｜技术参数
机械技术要求： • 外壳材料：铸铝 • 重量：0.9Kg • 防护等级：IP66 • 环境温度：-40℃～65℃ • 冷却风流量：20m3/Hr • 冷却风压力：6Kpa • 湿度：相对湿度0%—95%，非凝结
1-3 SU-2000介绍｜技术参数
电气技术要求： • 电缆组件：12芯，屏蔽、阻燃、带航空插头； • 电源：24VDC，+10%，-15%，直流：0.2A • 火焰继电器触点：N.O ，2A @240VAC （有火时闭合，无火时断开） • 故障继电器触点：N.O ，2A @240VAC （在故障及失电时断开） • 火焰信号强度：4-20mA，最大连接载荷：750Ω
• 状态菜单 • 预编辑菜单 • 编辑菜单
1-7 SU-2000介绍｜菜单
状态菜单
屏幕显示 FQ 100 IR 500 火焰品质 火焰强度 描述 0~100 999 可显示参数
Flame on
Comm 0 File A T=25℃ Max=40℃ Min＝0℃ Password
火焰继电器状态
通讯地址 运行文件 实时温度 最高温度 最低温度 密码设置
1-5 SU-2000介绍｜运行
故障继电器 • 运行时电源中断 • 检测到内部故障
4-20mA火焰信号强度 • MIN 值相当于4mA • MAX 值相当于20mA
1-6 SU-2000介绍｜操作界面
• 八位 LED 显示 • 4个按键
– Up/ Down – Select – Program
1-7 SU-2000介绍｜菜单
FFRT
Max Min FB Sel Remote File Select -Exit-
无火延时时间设定
20mA设定值 4mA设定值 频带选择 文件选择方式 返回状态菜单显示
FFRT 1
Max 900 Min 100 FB 01 RFS Key Edit
1、2、3、4、5、6秒
1-999 至少比MAX小1 3～15，梯度3 Key、Line、Comm 无
on，off
0-127 A，B，C，D -40℃~75℃（-40℉~167℉） -40℃~75℃（-40℉~167℉） -40℃~75℃（-40℉~167℉） 0000~9999
1-7 SU-2000介绍｜菜单
预编辑菜单
显示 Edit AutoTune Password -Exit描述 按SELECT键进入编辑菜单 按SELECT键进入自动调节菜单 按SELECT键进入密码设定菜单 按SELECT键返回状态菜单
含外导管组件、内导管组件（含光纤) • 外导管组件(含三通) • 内导管组件(含光纤) • 光纤（玻璃）：绕性的 能耐500 ℃ • 导管组件一般安装在二次风箱内 • 导管前端有导向块固定安装角度，使导管瞄准主 燃烧区域 • 二次风箱一般温度为350 ℃，内、外导管之间通 冷却风，保证了光纤的长寿命；同时吹扫着光纤 前面的能耐1200 ℃以上的石英片，保证了光纤 的透光率。
2-6 火焰检测系统组成｜配制举例
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 名称 火检外导管组件，85” 火检内导管组件，85” 火检安装管组件 冷却风管，1.5米 火检扫描器，SU-2000 12芯预制屏蔽专用电缆，10米 就地接线盒 火检电源箱（含220VAC/24VDC电源） PC机 数量 32根 32根 32根 32根 32只 32根 32只 1只 1套 备注
2-2
火焰检测系统组成｜电源系统
• 火检电源为两路电源（互为冗余），电源等级为220VAC， 50Hz。一路为UPS电源，另一路为厂用保安段 。 • 对二路电源的监视 • 24VDC高选输出 • 每个火焰检测器单独供电
2-3
火焰检测系统组成｜通讯联网
1#探头 Comm0
12芯火检 电缆
2#探头 Comm1
感谢广大客户朋友
2-4
火焰检测系统组成｜冷却风系统
• 3个压力开关——用于低压探测和切换至备用风机， 并提供“压力合适”的信号 • 安装地翘——两个带有制造厂安装风机的公用地翘 • 管道——1个“Y”型管道和用于公共输出的换向档 板 • 可选择的——风机入口过滤器
2-5
火焰检测系统组成｜配制举例
• 四角切圆锅炉 • 三层油，五层煤
2
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火焰检测系统组成
导管组件(含内外导管、光纤装置) SU-2000火检探头 电缆组件 电源系统 通讯联网 火检冷却风系统
2-1 火焰检测系统组成｜导管组件
（导管组件包含内外导管、光纤装置）
• 内、外导管组件 • 安装管组件
2-1
火焰检测系统组成｜导管组件
含外导管组件、内导管组件（含光纤)
1-3 SU-2000介绍｜技术参数
1-4 SU-2000介绍｜特点
• • • • • DSP微处理器为基础的火焰扫描器 液晶显示、按键操作 快速安装方式 内置式火焰继电器、故障继电器 电子自检功能
1-4 SU-2000介绍｜特点
• • • • • • • 4个可选的运行文件 最佳鉴别燃烧频率学习 燃烧频率、带宽选择 数字化增益调节 有火/无火门槛值数字化设定 4-20 mA 模拟信号可调 远程通讯功能