和日(注射用胸腺法新)说明书
注射用胸腺法新科室会授课内容
注射用胸腺法新科室会授课内容1. 胸腺法新简介胸腺法新是一种注射用药物，主要由胸腺肽、法新和辅料组成。
胸腺肽是一种生物活性多肽，具有免疫调节和抗炎作用。
法新是一种非甾体抗炎药物，能够缓解炎症反应和镇痛。
2. 胸腺法新的适应症胸腺法新适用于以下情况：•类风湿性关节炎：可减轻关节疼痛、肿胀和僵硬。
•强直性脊柱炎：可改善脊柱活动度和缓解相关的关节疼痛。
•骨质增生：可减轻骨质增生引起的关节不适。
•滑囊炎：可缓解滑囊周围的肿胀和压力感。
•跟腱骨刺：可减轻跟腱区域的压力感。
3. 胸腺法新的使用方法3.1 注射方式胸腺法新一般通过皮下注射的方式给药。
在注射前，需要准备好注射器、消毒棉球、酒精、胸腺法新药物和一次性注射器。
3.2 注射部位胸腺法新的常见注射部位包括上臂外侧、大腿前外侧和腹股沟区域。
在选择注射部位时，应避免肿胀、疼痛或受伤的区域。
3.3 注射步骤•洗手并戴上一次性手套。
•选择合适的注射部位，并用酒精擦拭该区域。
•将胸腺法新药物抽入注射器中，检查是否有气泡。
•轻轻捏起皮肤，在捏起的区域进行皮下注射。
•缓慢推入药物，然后轻轻松开皮肤。
•用消毒棉球轻轻按压注射部位，防止出血和渗出。
•丢弃使用过的注射器，并正确处理医疗废物。
4. 胸腺法新的注意事项4.1 使用前须知•请勿使用过期的胸腺法新药物。
•使用前请检查药物瓶是否有损坏。
•如有过敏史或对该药物成分过敏者，请避免使用胸腺法新。
4.2 使用时注意事项•在注射前，应仔细阅读药物说明书，并遵循医生的指导。
•注射前，请确保注射部位干燥、清洁，并避免触摸其他物体。
•在注射过程中，应保持注射器稳定，不要突然移动或抖动。
•注射后请注意观察是否出现异常反应，如皮肤红肿、瘙痒、呼吸困难等。
4.3 储存和处置•胸腺法新应储存在阴凉、干燥的地方，远离阳光直射和高温环境。
•请勿将胸腺法新药物倒入下水道或垃圾桶中。
正确处理医疗废物是保护环境的重要一环。
5. 胸腺法新的副作用胸腺法新在使用过程中可能会出现一些副作用，包括但不限于：•皮肤反应：如红肿、瘙痒、疼痛等。
注射用胸腺法新的功能主治
注射用胸腺法新的功能主治胸腺法新简介胸腺法新是一种常见的注射药物，广泛用于临床治疗。
它是通过提取和加工动物胸腺组织制成的药物，具有多种功能主治。
本文将介绍注射用胸腺法新的功能主治，并通过列点的方式逐一详细介绍。
功能主治使用注射用胸腺法新可以治疗多种疾病和症状，以下是其主要功能主治：1.增强免疫功能 - 提升机体免疫力 - 改善免疫系统功能障碍 - 抑制自身免疫反应2.促进细胞再生 - 刺激细胞分裂和增生 - 促进组织修复和伤口愈合 - 增加红细胞和白细胞产生3.提高机体抗逆能力 - 增强机体耐受力和适应能力 - 缓解疲劳和压力 - 改善睡眠质量4.调节兴奋与抑制平衡 - 平衡交感神经与副交感神经活动 - 调节心血管系统功能- 减少神经系统疾病的发生和发展5.促进内分泌调节 - 调节甲状腺和肾上腺功能 - 改善月经不调和更年期综合征 - 提高性激素水平和性功能6.增强胃肠功能 - 促进胃肠蠕动 - 缓解胃肠道炎症 - 安抚胃肠不适7.改善免疫性皮肤病 - 减轻湿疹、皮炎等症状 - 抑制过敏反应 - 促进皮肤修复8.滋养肝肾 - 增强肝肾功能 - 促进肝脏排毒和代谢 - 改善肾功能障碍9.抗衰老 - 提高细胞活性和生命力 - 减缓细胞老化过程 - 保护细胞免受氧化损伤10.增强四肢运动能力 - 促进肌肉力量的增长 - 改善运动能力和耐力 - 减少运动损伤的发生以上列举的功能主治只是部分内容，注射用胸腺法新在临床中有着广泛的应用领域和疗效。
结论注射用胸腺法新通过调节机体功能、增强免疫力和促进细胞再生等作用，具有多种功能主治。
它在临床治疗中被广泛使用，对于提高机体免疫能力、促进细胞修复和康复、改善机体整体健康都起着重要的作用。
然而，在使用过程中，需严格按照医生的嘱咐和剂量来使用，以确保药物的安全性和疗效。
注：本文仅作为参考，具体使用和剂量请遵循医生的建议和说明书。
注射用胸腺新的功效
注射用胸腺新的功效胸腺新是一种用来治疗慢性肝炎，慢性乙型肝炎，乙型肝炎病毒感染症状，胸腺新是：白色或类白色疏松块状物，注射用胸腺新属于人体免疫剂，免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，胸腺新可增强病者对病毒的抵抗性，但若长期使用，也会有一定的副作用，因此不建议长期使用。
★适应症:1.慢性乙型肝炎。
2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。
免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患者，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。
用法用量:用前每瓶胸腺法新(1.6mg)以1ml注射用水溶解后立即皮下注射(不应作肌注或静注)。
治疗慢性乙型肝炎的推荐剂量：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天。
连续给药6个月(共52针)，其间不应间断。
作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天。
连续4周(共8针)，第一针应在给疫苗后立即皮下注射。
不良反应:胸腺法新的耐受性良好。
部分患者可有注射部位不适。
慢性乙肝患者接受本品治疗时，可能出现ALT水平暂时波动至基础值两倍以上，此时通常应继续使用，除非有肝衰竭的症状和预兆出现。
禁忌:对本品成份过敏者禁用；正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。
★注意事项:1.当用来治疗慢性乙肝时，肝功能试验，包括血清ALT、白蛋白和胆红素应在治疗期间作定期评估，治疗完毕后应检测乙肝e抗原(HBeAg)、表面抗原HBsAg、HBV-DNA和ALT 酶，亦应在治疗完毕后2、4和6个月检测，因为病人可能在治疗完毕后随访期内出现应答。
2.本品应在医师指导下应用。
如患者自行在医院外使用，应注意注射器具的消毒和处理。
★孕妇及哺乳期妇女用药基础研究显示本品对动物胚胎没有影响，但尚不明确本品是否会对孕妇胚胎产生影响，以及是否经由乳汁排泄，故此部分患者用药应慎重，须遵医嘱。
因此哺乳期妇女使用本品时应慎重。
胸腺法新-药典标准
胸腺法新药典标准介绍如下：
胸腺法新是一种药物，药典标准是指药典中规定的该药物的性质、质量、效果和适用范围等方面的标准。
根据《中华人民共和国药典》2015年版，胸腺法新是一种具有免疫调节作用的药物，主要用于治疗免疫性疾病和肿瘤等疾病。
药典标准对胸腺法新的质量要求主要包括以下方面：
1.外观和颜色：胸腺法新应为白色或类白色结晶粉末。
2.纯度：胸腺法新的纯度应不低于99.0%。
3.溶解性：胸腺法新在水中应易于溶解。
4.含量测定：胸腺法新的含量应符合规定。
5.有关物质的限制：规定了对有害杂质的限制。
6.标识：规定了标识的要求，包括标示名称、含量、规格、生产厂家等信息。
药典标准是保证药品质量和安全性的重要手段，也是国际间通用的药品质量规范。
对于医药生产企业和药品监管部门而言，坚持执行药典标准是保障公众用药安全的必要措施。
和日(注射用胸腺法新)说明书
【和日药代动力学】
健康人单次皮下注射胸腺肽α11.6mg，血药峰浓度 约为37.51ng/ml，达峰时间约为1.67小时，AUC015约为152.15ng/ml·h，半衰期约为1.65小时。
【和日适 应 症】 1.慢性乙型肝炎。 2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系 统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年 病患，和日可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫 苗或乙肝疫苗的免疫应答。
百济新特药房资深药师倾力制作千个药品专辑 安全、有效、合理用药之 和日篇
商品名：和日 厂家：海南中和药业股份有限公 司
【和日药品名称】
通 用 名：注射用胸腺法新 商 品 名：和日 英 文 名：Thymosin α1 for Injection 汉语拼音：Zhu She Yong Xiong Xian Fa Xin
请参考百济网上药店药品信息
数十位资深药师
实时免
历经十年，服务专业，提倡合理用药，提供 优质药品。
国内首家“全国连锁专科药房”，也是全国大 型的专科医药连锁企业之一。
坚持“专注于重大慢性疾病用药，持续改善患 者健康”的经营理念。
【和日主要成份】 每瓶含胸腺肽α1 1.6mg，甘露醇14.4mg。
【和日性 状】 和日为白色疏松块状物。
【和日药理作用】
和日治疗慢性乙型肝炎和增强免疫系统反应性的作用机制 尚未完全阐明。多项体外试验显示，和日通过刺激外周血 液淋巴细胞丝裂原来促进T淋巴细胞的成熟，增加抗原或丝 裂原激活后T细胞分泌的干扰素α、干扰素γ以及白介素2、 白介素3等淋巴因子水平，同时增加T细胞表面淋巴因子受 体水平。和日还可通过对CD4细胞的激活，增强异体和自 体的人类混合淋巴细胞反应。和日可能增加前NK细胞的聚 集，而干扰素可使其细胞毒性增强。体内试验显示，和日
注射用胸腺法新功效与作用
注射用胸腺法新功效与作用
注射用胸腺法新在治疗某些特定疾病时具有独特的功效和作用。
首先，注射胸腺法新可以增强免疫系统功能，提高机体的抵抗力。
胸腺法新中的有效成分能够调节免疫细胞的活性，例如增加T细胞的功能和数量，促进抗体产生，从而增强机体对外
界病原体的防御能力。
其次，注射用胸腺法新在治疗某些自身免疫性疾病方面表现出良好的效果。
自身免疫性疾病是由于免疫系统异常攻击机体正常组织而引起的疾病，常见的如红斑狼疮、类风湿性关节炎等。
胸腺法新能够调节免疫系统的过度活跃，减少对自身组织的攻击，从而减轻疾病症状并延缓疾病进展。
此外，注射胸腺法新还可以促进机体的细胞修复和再生。
胸腺法新中的成分可以刺激干细胞的增殖和分化，促进受损组织的修复和再生。
这对于一些损伤较严重的组织，如神经组织和心脏组织，具有重要的意义。
总之，注射用胸腺法新在增强免疫力、治疗自身免疫性疾病以及促进组织修复和再生等方面具有独特的功效和作用，为某些特定疾病的治疗提供了一种新的选择。
胸腺法新注射方法和部位
胸腺法新注射方法和部位胸腺法是一种常见的治疗方法，它通过注射药物来调节免疫系统，对一些免疫性疾病有着显著的疗效。
而胸腺法的有效性很大程度上取决于注射方法和部位的选择。
本文将介绍胸腺法的新注射方法和部位，希望能够为临床医生提供一些参考。
首先，我们来谈谈胸腺法的新注射方法。
传统的胸腺法注射方法是通过皮下注射的方式进行的，但这种方法存在一些局限性，比如注射药物的吸收速度较慢，治疗效果不够理想。
因此，近年来，一些医学研究机构提出了一种新的注射方法——肌肉注射。
这种方法可以使药物更快速地被吸收，提高了治疗效果。
此外，肌肉注射还可以减少病人的疼痛感，提高了治疗的舒适度。
因此，我们建议临床医生在实施胸腺法时可以考虑采用肌肉注射的方法，以获得更好的治疗效果。
接下来，我们来讨论胸腺法的注射部位。
传统的胸腺法注射部位主要是在上臂或者腹部，但这种注射部位存在一些不足之处。
比如在上臂注射可能会导致药物吸收速度较慢，而在腹部注射则可能会引起病人的不适感。
因此，我们建议临床医生可以考虑将胸腺法的注射部位选择在臀部。
臀部是一个较为肌肉丰富的部位，药物可以更快速地被吸收，同时也可以减少病人的疼痛感，提高治疗的舒适度。
因此，我们认为在实施胸腺法时，将注射部位选择在臀部是一个更为合适的选择。
综上所述，胸腺法的新注射方法和部位的选择对于治疗效果有着重要的影响。
我们建议临床医生在实施胸腺法时可以考虑采用肌肉注射的方法，并将注射部位选择在臀部，以获得更好的治疗效果。
当然，在实施胸腺法时，医生还需要根据病人的具体情况进行综合考虑，选择最合适的注射方法和部位。
希望本文的介绍能够为临床医生提供一些参考，为患者的治疗带来更好的效果。
注射用胸腺法新储存条件
注射用胸腺法新储存条件甲方（供应方）：____________________________乙方（接受方）：____________________________本协议由甲方与乙方于____________________________签署，旨在明确注射用胸腺法新（以下简称“药品”）的储存条件和相关责任，具体条款如下：一、协议基本信息1.1 协议编号：____________________________1.2 协议签署日期：____________________________1.3 协议签署地点：____________________________二、药品基本信息2.1 药品名称：注射用胸腺法新2.2 药品规格：____________________________2.3 药品批号：____________________________2.4 药品有效期：____________________________2.5 药品数量：____________________________三、储存条件3.1 温度要求：贮存温度范围：____________________________最低温度：____________________________最高温度：____________________________3.2 湿度要求：相对湿度范围：____________________________3.3 光照要求：避光要求：____________________________3.4 其他储存要求：储存环境要求：____________________________储存设备要求：____________________________四、储存责任4.1 甲方责任：甲方需确保药品在交付前符合储存条件。
甲方需提供符合要求的药品储存设施。
4.2 乙方责任：乙方需在接收药品后，按照协议约定的储存条件进行储存。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
和日（注射用胸腺法新）说明书
【和日药品名称】
通用名：注射用胸腺法新
商品名：和日
曾用名：注射用胸腺肽α1
英文名：Thymosinα1forInjection
汉语拼音：ZhuSheYongXiongXianFaXin
【和日成份】
和日主要成份为胸腺法新
辅料为甘露醇14.4mg。
【和日性状】
和日为白色疏松块状物。
【和日药理毒理】
药理作用
和日治疗慢性乙型肝炎和增强免疫系统反应性的作用机制尚未完全阐明。
多项体外试验显示，和日通过刺激外周血液淋巴细胞丝裂原来促进T淋巴细胞的成熟，增加抗原或丝裂原激活后T细胞分泌的干扰素α、干扰素γ以及白介素2、白介素3等淋巴因子水平，同时增加T细胞表面淋巴因子受体水平。
和日还可通过对CD4细胞的激活，增强异体和自体的人类混合淋巴细胞反应。
和日可能增加前NK细胞的聚集，而干扰素可使其细胞毒性增强。
体内试验显示，和日可以提高经刀豆蛋白A激活后小鼠淋巴细胞白介素2受体的表达水平，同时提高白介素2的分泌水平。
毒理研究
遗传毒性：和日遗传毒性试验结果阴性。
生殖毒性：和日对动物胎仔无明显致畸作用。
目前尚不清楚妊娠妇女使用和日后，是否会影响其生殖能力或对胎儿造成损害。
只有在确实需要时，妊娠妇女才能使用和日。
同样，目前也不清楚和日是否能够经人乳汁分泌，因此哺乳期妇女使用和日时应慎重。
【和日药代动力学】
健康人单次皮下注射胸腺肽α11.6mg，血药峰浓度约为37.51ng/ml，达峰时间约为1.67小时，AUC0-15约为152.15ng/ml·h，半衰期约为1.65小时。
【和日适应症】
1.慢性乙型肝炎。
2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。
免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，和日可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。
【和日用法用量】
用前每瓶胸腺肽α1（1.6mg）以1ml注射用水溶解后立即皮下注射（不应作肌注或静注）。
治疗慢性乙型肝炎的推荐剂量：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天。
连续给药6个月（共52针），其间不应间断。
临床试验提示胸腺肽α1与α干扰素联用可能比单用α干扰素或单用胸腺肽α1效果为好。
如联用α干扰素，应参考α干扰素处方资料内的剂量和注意事项。
一般胸腺肽α1在上午给药而α干扰素在晚上给药。
作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天，连续4周（共8针），针应在给疫苗后立即皮下注射。
【和日不良反应】
胸腺肽α1的耐受性良好。
部分患者可有注射部位不适。
慢性乙肝患者接受和日治疗时，可能出现ALT水平暂时波动至基础值两倍以上,此时通常应继续使用,除非有肝衰竭的症状和预兆出现。
【和日禁忌】
对和日成份过敏者禁用；正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。
【和日注意事项】
1.当用来治疗慢性乙肝时，肝功能试验，包括血清ALT，白蛋白和胆红素应在治疗期间作定期评估，治疗完毕后应检测乙肝e抗原
(HBeAg)，表面抗原HBsAg，HBV-DNA和ALT酶，亦应在治疗完毕后2、4和6个月检测，因为病人可能在治疗完毕后随访期内出现应答。
2．和日应在医师指导下应用。
如患者自行在医院外使用，应注意注射器具的消毒和处理。
【和日孕妇及哺乳期妇女用药】
基础研究显示和日对动物胚胎没有影响，但临床是否会对孕妇胚胎产生影响，同时和日是否经由乳汁排泄尚不明确，故此部分患者用药应慎重。
【和日儿童用药】
对18岁以下患者，和日的安全性和有效性尚未确定。
【和日药物相互作用】
和日可与α干扰素联合使用，可提高免疫应答，与其他免疫药物联合使用时应慎重。
和日不得与任何药物混合注射。
【和日药物过量】
目前未见任何有关在人体过量（治疗或意外）的报告。
【和日规格】
1.6mg/瓶。
【和日贮藏】
密封，避光，2-8°C保存。
【和日包装】
玻璃管制注射剂瓶装。
每盒含2瓶（配2瓶供溶解药物用得灭菌注射用水）。
【和日有效期】
24个月。
【和日国药准字】
国药准字H20051916
【和日生产企业】
海南中和药业股份有限公司
【康德乐大药房网上药店友情提示】
商品图片信息展示仅供参考，最终包装以商品实物为准。
欢迎纠错！
说明书内容仅供查阅参考，最终以商品包装内说明书为准。
欢迎纠错！
使用商品时，请仔细阅读说明书，并按说明书使用；如药品，请在医师指导下服用。