1 TOC 原 理
toc原理及其应用
TOC（Table of Contents）原理及其应用1. 简介TOC（Table of Contents）是目录的意思，是一种用于快速导航和定位文档内容的工具。
TOC原理是通过扫描文档内容，提取标题和子标题，并生成一个结构化的目录索引。
TOC应用广泛，常见于各种文档、网页、电子书等。
2. TOC原理TOC原理基于文档的标题和子标题，通过分析文本结构和层次关系，生成目录索引。
下面是TOC原理的基本步骤：2.1 文本扫描首先，TOC会对文档进行扫描，逐行读取文本内容。
2.2 标题提取TOC会识别文本中的标题，通常是通过特定的标记或格式来表示。
常见的标题标记有#、##、###等，或者使用特定的样式来表示标题。
2.3 层次关系建立TOC会根据标题的层次关系，建立一个树形结构。
通常，一级标题为根节点，二级标题为一级标题的子节点，以此类推。
2.4 目录索引生成根据建立的树形结构，TOC会生成一个目录索引。
索引一般包括标题的文本、链接和层级关系，用于快速导航和定位。
3. TOC应用TOC应用广泛，以下是几个常见的应用场景：3.1 文档导航TOC最常见的应用就是用于文档导航。
通过TOC可以快速浏览文档的结构和内容，方便用户查找和定位。
3.2 网页导航在网页中，TOC常用于长文本或者技术文档的导航。
通过TOC，用户可以快速定位到感兴趣的内容，提高浏览效率。
3.3 电子书导航TOC也是电子书中常见的导航工具。
对于大量章节和内容的电子书，TOC可以帮助读者快速导航和跳转到指定章节。
3.4 自动生成目录TOC还可以用于自动生成目录。
在排版和出版领域，TOC可以根据文档的结构自动生成目录页，省去了手动编写目录的繁琐工作。
3.5 搜索引擎优化对于网站和博客等在线内容，TOC也可以用于搜索引擎优化（SEO）。
TOC可以为搜索引擎提供一个结构化的索引，提高网页的可读性和搜索排名。
4. TOC工具为了方便生成和使用TOC，有许多工具可以提供帮助。
TOC原理及使用
TOC原理及使用
TOC制作方法：制作TOC可以使用如下几种方法：
3.使用脚本或程序：对于需要频繁更新的文档或需要按照特定格式生成TOC的情况，可以使用编程脚本或程序来自动生成。
通过读取文档的内容和属性，程序可以根据特定的规则或算法生成目录。
这种方法需要编程技能和一些时间来开发和调试，但可以实现高度自定义的目录生成。
TOC的使用：TOC在不同类型的文档中有不同的应用场景，下面是一些常见的使用情况：
1.学术论文或技术文档：在长篇论文或研究报告中，TOC可以帮助读者快速了解整个文档的结构和内容。
通过点击TOC中的章节标题，读者可以直接跳转到感兴趣的部分。
2.书籍或手册：TOC在书籍或手册中是必不可少的。
它可以告诉读者每个章节的主题和顺序，方便读者查找和阅读。
3.技术文档或用户手册：在技术文档或用户手册中，TOC可以用于列出不同功能、操作指南或教程的链接。
用户可以根据TOC快速找到所需的信息。
4.网页或在线文档：在网页或在线文档中，TOC可以作为辅助导航栏显示在页面的一侧或顶部，帮助用户快速浏览和导航文档的内容。
总的来说，TOC通过自动分析文档的结构和布局，生成目录，方便读者快速查找和浏览文档的内容。
根据不同的需求和情况，可以通过手动添加、使用工具或编程来制作TOC。
TOC广泛应用于学术论文、书籍、技术文档和在线文档等不同类型的文档中。
toc的原理
toc的原理TOC的原理及应用一、什么是TOCTOC，全称为Table of Contents，中文意为目录。
在计算机科学领域，TOC是一种用于描述和组织信息的数据结构。
它通常用树状结构来表示，其中每个节点代表一个项目或页面，节点之间通过父子关系进行连接。
TOC不仅可以用于文档的目录，还可以应用于软件工程、网络服务等领域。
二、TOC的原理TOC的原理是将信息进行层级化组织，使得用户可以快速定位和浏览所需的内容。
它通过树状结构的方式展示信息，每个节点代表一个项目，节点之间通过父子关系连接。
通过这种方式，用户可以通过展开或折叠节点来查看或隐藏相关内容，从而方便地浏览和导航整个信息结构。
三、TOC的应用1. 文档目录：TOC在文档中的应用非常广泛。
通过TOC，读者可以迅速找到所需的章节或内容，节省了查找时间，提高了阅读效率。
2. 网页导航：TOC也经常用于网页的导航栏。
通过TOC，用户可以直接点击相应的节点，快速跳转到目标页面，提升了用户体验。
3. 文件管理：TOC可以应用于文件管理系统中，通过对文件夹和文件进行层级化组织，使得用户可以快速定位和管理自己的文件。
4. 软件工程：在软件开发过程中，TOC可以用于组织项目的结构和模块之间的依赖关系，方便开发人员进行代码的编写和维护。
5. 电子书阅读器：TOC在电子书阅读器中也有重要的应用。
通过TOC，读者可以方便地切换章节，快速定位和浏览感兴趣的内容。
四、TOC的优势1. 层级化组织：TOC通过树状结构的方式组织信息，使得信息之间的关系清晰可见，便于用户理解和查找。
2. 快速定位：通过TOC，用户可以快速定位到所需的内容，节省了查找时间，提高了工作效率。
3. 灵活性：TOC可以根据实际需求进行调整和扩展，适应不同的信息结构和用户需求。
4. 可视化展示：TOC通过树状结构的可视化展示方式，使得信息更加直观和易于理解。
五、TOC的实现方式TOC的实现方式有多种，常见的包括手动编写、自动生成和自动化工具等。
toc原理范文
toc原理范文TOC（Time of Check）原理是一种计算机安全原理，用于防止时间竞争条件（Time of Check to Time of Use，TOCTTOU）类型的攻击。
时间竞争条件攻击是指攻击者利用程序中的不一致状态来实施攻击，这种不一致状态的产生通常是由于两个或多个操作在不同时间片段执行。
TOC原理的基本思想是在检查一些资源的状态和使用该资源之间的时间内保持一致性。
在简单的情况下，可以认为TOC就是一个原子操作，在这个操作中先检查资源的状态，然后再使用该资源。
这种原子操作可以确保资源状态不会在检查和使用之间改变，从而预防了时间竞争条件攻击。
TOC原理的具体实现可以使用各种机制，包括锁定机制、事务机制等。
锁定机制是最常用的一种实现方式，它通过给资源添加锁来防止竞争条件的发生。
在TOC原理中，锁是在检查资源状态和使用资源之间获取的，在使用完成后释放。
这样一来，其他操作就无法修改资源的状态，从而保持了一致性。
除了锁定机制之外，还可以使用事务机制来实现TOC原理。
事务机制是一种将多个操作组合成一个整体进行执行的机制，它可以确保这些操作在事务执行期间不会被其他操作干扰。
在TOC原理中，可以将检查资源状态和使用资源作为一个事务来执行，从而保持一致性。
如果在事务执行期间资源的状态发生改变，事务将被回滚，从而预防了时间竞争条件攻击。
TOC原理在计算机系统中有着广泛的应用，尤其是在多线程和并发编程中。
在多线程环境中，由于不同线程的执行顺序是不确定的，因此可能会引发时间竞争条件攻击。
通过使用TOC原理，可以有效避免这种攻击，保证系统的安全性和稳定性。
然而，TOC原理也存在一些限制和挑战。
首先，TOC原理只能在一定条件下起作用，例如资源的状态必须是可检查的并且可以确定是否被修改。
其次，TOC原理可能会引入额外的开销，例如锁的获取和释放操作或事务的管理开销。
最后，TOC原理不能解决所有的时间竞争条件问题，例如基于硬件层面的攻击。
toc原理范文
toc原理范文TOC（Table of Contents）原理是一种在计算机科学中用于组织和管理大型文件或数据结构的方法。
它通过对文件或数据结构进行分层和树形结构的组织，将其划分为多个小块并提供快速的查找和访问功能。
在计算机科学中，TOC原理通常用于管理大型文件或数据库中的数据。
它的核心思想是通过创建一个索引表（Table of Contents）来跟踪文件或数据结构中的内容，并提供快速的访问入口。
TOC可以被看作是一个树形结构，每个节点代表一个具体的内容块，根节点表示整个文件或数据结构。
TOC的树形结构可以通过多种方式实现，其中最常见的是使用B树或B+树。
B树是一种自平衡的二叉查找树，它能够高效地插入、删除和查找节点。
B+树是基于B树的改进版本，在B+树中，所有的叶节点都是通过指针连接起来的，这样可以提供更快的查找速度。
在TOC中，每个节点通常包含两个主要部分：索引和指针。
索引是用于标识和区分节点的关键字，可以是节点中的一些数据项的属性值。
指针则用于定位和访问下一级节点。
通过索引和指针的相互连接，TOC可以提供快速的查找和访问功能。
TOC的主要优点之一是它能够大大减少对大型文件或数据结构的扫描时间。
通过建立索引表并使用树形结构组织文件或数据，TOC可以快速定位和访问所需内容的位置，而不需要从头开始逐个查找。
这有效地提高了查找和访问的效率，并且可以在处理大量数据时提供更好的性能。
此外，TOC还可以提供更高的数据安全性。
通过将数据组织成树形结构，TOC能够实现对数据的层级访问控制和权限管理。
只有具有相应权限的用户才能够查看或修改一些节点的内容，从而增强了数据的保密性和完整性。
然而，TOC也存在一些限制和挑战。
首先，TOC的建立和维护需要额外的计算和存储开销。
由于TOC需要存储索引和指针信息，因此它需要额外的存储空间来存储这些元数据。
其次，随着数据量的增加，TOC的查找和访问速度可能会受到限制。
尽管TOC提供了快速访问入口，但随着层级的增加，查找和访问的时间复杂度也会增加。
TOC（总有机碳分析仪）测定原理方法
下面针对TO C仪器的测定原理、TOC分析方法及分析的步骤进行介绍。
一、TOC仪器的测定原理总有机碳（TOC），由专门的仪器——总有机碳分析仪（以下简称TO C 分析仪）来测定。
TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳，并且测定其含量。
利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。
仪器按工作原理不同，可分为燃烧氧化—非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法等。
其中燃烧氧化—非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TO C分析仪广为国内外所采用。
TOC分析仪主要由以下几个部分构成：进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外C O2分析器、数据处理部分。
二、燃烧氧化——非分散红外吸收法燃烧氧化—非分散红外吸收法，按测定TOC值的不同原理又可分为差减法和直接法两种。
1.差减法测定T OC值的方法原理水样分别被注入高温燃烧管（900℃）和低温反应管（150℃）中。
经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。
经反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成为二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外检测器，从而分别测得水中的总碳（TC）和无机碳（IC）。
总碳与无机碳之差值，即为总有机碳（TOC）。
2.直接法测定T OC值的方法原理将水样酸化后曝气，使各种碳酸盐分解生成二氧化碳而驱除后，再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。
但由于在曝气过程中会造成水样中挥发性有机物的损失而产生测定误差，因此其测定结果只是不可吹出的有机碳值。
三、水样中TOC的分析步骤1.试剂准备（1）邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）：基准试剂（2）无水碳酸钠：基准试剂（3）碳酸氢钠：基准试剂（4）无二氧化碳蒸馏水2.标准贮备液的制备（1）有机碳标准贮备液：称取干燥后的适量KHC8H4O4，用水稀释，一般贮备液的浓度为400mg/L碳。
TOC测定原理方法
下面针对TOC仪器的测定原理、TOC分析方法及分析的步骤进行介绍。
一、TOC仪器的测定原理总有机碳（TOC）,由专门的仪器一一总有机碳分析仪（以下简称TOC 分析仪）来测定。
TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳，并且测定其含量。
利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。
仪器按工作原理不同，可分为燃烧氧化一非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法等。
其中燃烧氧化一非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敬度高，因此这种TOC分析仪广为国内外所釆用。
TOC分析仪主要由以下儿个部分构成：进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外C02分析器、数据处理部分。
二、燃烧氧化一一非分散红外吸收法燃烧氧化一非分散红外吸收法，按测定TOC值的不同原理乂可分为差减法和直接法两种。
1. 差减法测定TOC值的方法原理水样分别被注入高温燃烧管（900°C ）和低温反应管（150°C）中。
经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。
经反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成为二氧化碳, 其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外检测器，从而分别测得水中的总碳（TC）和无机碳（IC）。
总碳与无机碳之差值，即为总有机碳（TOC） o2. 直接法测定TOC值的方法原理将水样酸化后曝气，使各种碳酸盐分解生成二氧化碳而驱除后，再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。
但由于在曝气过程中会造成水样中挥发性有机物的损失而产生测定误差，因此其测定结果只是不可吹出的有机碳值。
三、水样中TOC的分析步骤1•试剂准备（1）邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）:基准试剂（2）无水碳酸钠：基准试剂（3）碳酸氢钠：基准试剂（4）无二氧化碳蒸憾水2. 标准贮备液的制备（1）有机碳标准贮备液：称取干燥后的适量KHC8H4O4,用水稀释，一般贮备液的浓度为4OOmg/L碳。
TOC约束理论（限制理论）瓶颈理论
TOC约束理论（限制理论）瓶颈理论⽬录· 约束理论概述· 约束理论产⽣的背景· TOC的九条原则· TOC的五⼤核⼼步骤[显⽰全部]约束理论概述编辑本段回⽬录 约束理论（Theory of Constraints, TOC）是以⾊列物理学家、企业管理顾问⼽德拉特博⼠(Dr．Eliyahu M．Goldratt)在他开创的优化⽣产技术(Optimized Production Technology，OPT)基础上发展起来的管理哲理，该理论提出了在制造业经营⽣产活动中定义和消除制约因素的⼀些规范化⽅法，以⽀持连续改进(Continuous Improvement)。
同时TOC也是对MRPII和JIT在观念和⽅法上的发展。
⼽德拉特创⽴约束理论的⽬的是想找出各种条件下⽣产的内在规律，寻求⼀种分析经营⽣产问题的科学逻辑思维⽅式和解决问题的有效⽅法。
可⽤⼀句话来表达TOC，即找出妨碍实现系统⽬标的约束条件，并对它进⾏消除的系统改善⽅法。
TOC强调必须把企业看成是⼀个系统，从整体效益出发来考虑和处理问题，TOC的基本要点如下： 1．企业是⼀个系统，其⽬标应当⼗分明确，那就是在当前和今后为企业获得更多的利润 2．⼀切妨碍企业实现整体⽬标的因素都是约束 按照意⼤利经济学家帕拉图的原理，对系统有重⼤影响的往往是少数⼏个约束，为数不多，但⾄少有⼀个。
约束有各种类型，不仅有物质型的，如市场、物料、能⼒、资⾦等，⽽且还有⾮物质型的，如后勤及质量保证体系、企业⽂化和管理体制、规章制度、员⼯⾏为规范和⼯作态度等等，以上这些，也可称为策略性约束。
3．为了衡量实现⽬标的业绩和效果，TOC打破传统的会计成本概念，提出了三项主要衡量指标，即有效产出、库存和运⾏费⽤。
TOC认为只能从企业的整体来评价改进的效果，⽽不能只看局部。
库存投资和运⾏费⽤虽然可以降低，但是不能降到零以下，只有有效产出才有可能不断增长(见下表)。
TOC测定原理方法
TOC测定原理方法
TOC（Total Organic Carbon）测定是一种常用的水质分析方法，用于确定水体中有机污染物的浓度。
TOC测定的原理基于有机物的燃烧，通过测量产生的二氧化碳来确定有机碳的浓度。
以下是TOC测定的原理及方法的详细介绍。
首先，将待测样品中的有机物转化为二氧化碳。
这通常通过两种方法实现：氧化和燃烧。
氧化方法是通过氧化剂将有机物氧化为二氧化碳。
常用的氧化剂包括高氧化铜（CuO），高氧化锰（MnO2）和高氯酸钠（NaClO3）。
在高温和酸性条件下，氧化剂与有机物反应生成二氧化碳。
燃烧方法则是通过将样品进行高温燃烧将有机物转化为二氧化碳。
这通常使用高温炉或催化燃烧器进行。
在高温下，有机物与氧气反应生成二氧化碳和水。
接下来，测量产生的二氧化碳。
有几种测量方法可用于测定CO2的浓度，包括红外辐射吸收法、导热法和气相色谱法。
红外辐射吸收法是最常用的测量CO2浓度的方法。
原理是利用二氧化碳对红外辐射的吸收特性来测量浓度。
这种方法的优点是具有高灵敏度和选择性。
导热法是一种基于传导热量的测量方法。
二氧化碳的导热性较差，因此测量样品中二氧化碳产生的热量损失来确定其浓度。
气相色谱法则是通过气相色谱仪分离和测量样品中的二氧化碳。
在气相色谱仪中，二氧化碳的浓度与其在色谱图中的峰面积成正比。
最后，计算出样品中的总有机碳浓度。
根据CO2浓度的测量结果，可以通过乘以一个转换因子将其转化为有机碳浓度。
不同的转换因子适用于不同类型的有机物，因此在具体测定中需要根据样品类型进行选择。
TOC分析原理复习过程
42 H O U V 32 H O 22O * H
激发态羟基OH*将有机碳物质氧化，形成二氧化碳和水。
C x H y (4 y x)* O xH C 2 (O 2 y x) 2 O H
对复杂及高分子量的碳化合物，二氧化碳的转化率很低。 如颗粒状有机物、药物及蛋白质。所以，不适用于TOC含 量高的样品，如原水、 废水、 工艺用水及洁净度认证。
加热-过硫酸盐(HP)
浓度
SD
CV
(ppm)
38.45 0.9805 2.07
34.38 1.721 2.36
46.82 3.672 4.68
41.6 0.5851 1.26
39.28 0.1411 0.24
注：初始样品配制浓度为50ppm。
对所有上述测定的有机化合物，紫外-过硫酸盐-加热 氧化法得到最好的回收率。
4 H 2 O /加 压 3 H 2 O 2 2 O*H
过硫酸盐在加热也产生 OH* 基：
S2O 82 2SO 42
S4 2 O H 2 O H4 S O O *H
激发态羟基OH*将有机碳物质氧化，生成二氧化碳 和水。
C x H y (4 y x)* O xH C 2 (O 2 y x) 2 O H
可吹除有机碳 （POC, Purgeable Organic Carbon）
溶解性有机碳 （DOC, Dissolved Organic Carbon）
悬浮状有机碳 （SOC, Suspended Organic Carbon）
6
技术术语
挥发性有机碳 （VOC, Volatile Organic Carbon）
49.82 0.0941 0.19
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总有机碳分析仪TOC —Total Organic Carbon Analyzer岛津国际贸易（上海）有限公司1TOC及TN的分析原理1.1 总有机碳TOC分析原理1.1.1 碳1.1.2 总碳TC的测定1.1.3 无机碳IC的测定1.1.4 不可吹扫有机碳NPOC的测定1.1.5 可吹扫有机碳POC的测定1.1.6 总有机碳TOC的测定1.1.7 样品的进样1.1.8 NDIR检测器1.2 总氮TN分析原理1.2.1 氮1.2.2 总氮TN的测定1.1 总有机碳TOC分析原理1.1.1 碳日常生活中最普通的元素形式环境污染温室效应制药工业有机参数（COD、BOD、TOC）水中碳的形态例如:非挥发性有机碳，水溶性（糖）；挥发性有机碳，水溶性（硫醇、烷烃、醇）；部分挥发性碳，水不溶性（低分子量的油）；含碳物质吸入或嵌入的无机悬浮物。
TOC 的历史最初，TOC 主要被用作COD 和BOD 的替代或补充方法。
从二十世纪三十年代开始，TOC 方法被用于检测水质。
但是过程复杂并需要很长的分析时间。
在二十世纪六十年代，发展出一种可行的方法：燃烧、非色散红外检测结合手动注射器注射。
技术术语总碳（TC, Total Carbon）无机碳（IC, Inorganic Carbon）总有机碳（TOC, Total Organic Carbon）不可吹扫有机碳（NPOC, Non-Purgeable Organic Carbon）可吹扫有机碳（POC, Purgeable Organic Carbon）溶解性有机碳（DOC, Dissolved Organic Carbon）悬浮状有机碳（SOC, Suspended Organic Carbon）回目录TC 的氧化方法（1）催化燃烧（2）紫外（UV ）氧化（3）过硫酸盐（4）UV-过硫酸盐1.1.2总碳的测定总碳（TC ）不论形式，所有的有机和无机碳物种的总和。
TC 的测定包括氧化生成CO 2和H 2O 。
O H CO O CO H C 22///223n n +⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯→⎯+−Δ−过硫酸盐过硫酸盐UV UV 样品均化，微量注入到加热的/UV-过硫酸盐样品中。
水被蒸发，有机和无机碳化合物被氧化成CO 2和H 2O。
总碳的测定方法有机碳无机碳TC 的测定流程（1）催化燃烧*222OH 2O H 3O H 4++⎯→⎯Δ水在加热后，产生激发态羟基OH *。
O H )y x 2(xCO OH )y x 4()(H C 22*y x ++→++总碳含碳物质在高温（900—1000℃）催化（如铂）燃烧，完全氧化。
在催化剂的存在下，OH*与碳化合物反应生成CO 2和H 2O 。
岛津的TOC 在较低温度680℃下催化燃烧。
原水/中水/废水680℃低于盐类熔融温度（如熔融温度：NaCl 800 ℃；CaCl 2774 ℃）。
使用680℃可防止由于盐熔融而使燃烧管失去光泽及对催化剂的损坏，如海水。
检测器损坏和干扰可降至最低。
增加燃烧炉的寿命。
适用于下列测定：纯化水和在制药工业中的洁净度认证催化燃烧（2）紫外氧化（UV Oxidation ）紫外光（185nm ）与水中的氧气反应生成激发态羟基OH*。
*22UV 2OH 2O H3O H 4++⎯→⎯激发态羟基OH*将有机碳物质氧化形成二氧化碳和水。
OH )y x 2(xCO OH )y x 4(H C 22*y x ++→++对复杂及高分子量的碳化合物，二氧化碳的转化率很低，如颗粒状有机物、药物及蛋白质。
所以，不适用于TOC 含量高的样品，如原水、废水、工艺用水及洁净度认证。
由于最终产物是二氧化碳，为得到更精确的结果，样品中的无机碳应在样品注射进紫外反应器前除去。
适用于：半导体工业需求的超高纯净水制药工业有限制标准的纯净水紫外氧化流程图紫外氧化（3）过硫酸盐氧化水在加热或加压下产生OH ＊基。
*22/2OH2O H 3O H 4++⎯⎯→⎯Δ加压−Δ−⎯→⎯24282SO 2O S *4224OHHSO O H SO +⎯→⎯+−Δ−过硫酸盐在加热也产生OH* 基：激发态羟基OH*将有机碳物质氧化形成二氧化碳和水。
OH )y x 2(xCO OH )y x 4(H C 22*y x ++→++过硫酸盐是氧化剂，通常需要结合高温和高压。
过硫酸盐氧化流程图与UV 方法比较，是一个改进的氧化方法。
但是对于复杂的含碳样品如：腐蚀酸、磺酸盐、高分子量化合物等仍不够。
不适合于分析TOC 含量高的样品。
过硫酸盐氧化（4）紫外-过硫酸盐氧化紫外光与水反应生成OH*：2*UV 2H OH 2O H 2+⎯→⎯UV 也刺激过硫酸盐产生OH* 基：−Δ−⎯→⎯24282SO 2O S *4224OH HSO O H SO +⎯→⎯+−Δ−OH*与有机化合物反应：O H )y x 2(xCO OH )y x 4(H C 22*y x ++→++在岛津的TOC 分析仪中，为得到更好的性能，采用加热（80℃）和UV-过硫酸盐相结合。
适合于：半导体工业的回收水、制药业的纯化水、冷却水/锅炉供水等。
UV-过硫酸盐氧化流程图紫外-过硫酸盐氧化回目录紫外-过硫酸盐-加热氧化对所有上述测定的有机化合物，紫外-过硫酸盐-加热氧化法得到最好的回收率。
注：初始样品配制浓度为50ppm。
化合物浓度SD CV 浓度SD CV 浓度SD CV (ppm)(ppm)(ppm)邻苯二甲酸氢钾49.650.10260.2148.710.5034 1.0338.450.9805 2.07苯甲酸48.790.41660.8546.29 1.063 2.334.38 1.721 2.36氨基乙酸49.820.09410.1944.070.8985 2.0446.82 3.672 4.68烟酸49.880.7076 1.4246.450.8944 1.9341.60.5851 1.26尿素49.990.16480.3346.860.33380.7139.280.14110.24紫外-加热-过硫酸盐 (UHP)紫外-过硫酸盐 (UP)加热-过硫酸盐(HP)平均分析时间：峰1–紫外-过硫酸盐-加热氧化（UHP ）= 2.84 min 峰2–紫外-过硫酸盐（UP ）= 4.45 min 峰3–加热-过硫酸盐（HP ）= 5.48 min紫外-过硫酸盐-加热氧化注：U：UV，紫外；H：Heating，加热；P：Persulfate，过硫酸盐。
检测氧化能力日本工业标准(JIS) K 0805使用酒石酸，1,10-菲咯啉，谷氨酸和丙醇。
美国药典(USP)和欧洲药典(EP)使用1,4-苯醌。
日本药典(JP)使用十二烷基苯磺酸钠。
ISO 8245和EN 1484使用酞菁铜四磺酸T四钠盐和纤维素。
有机化合物化学分子式燃烧－红外氧化法TOC 过硫酸盐－紫外氧化法TOC两种方法氧化能力比（%）乙醇C2H6O 1.7 3.5 1.62 3.2895.393.7柠檬酸C6H5O7Na32.0 4.0 2.023.9810199.5邻苯二甲酸氢钾 C8H5O4K 2.0 4.0 2.00 3.9910099.8丙酮C3H6O 1.9 3.9 1.96 3.8310398.24－氨基苯磺酸C6H7O3NS 2.0 4.1 1.98 3.9899.097.1D-葡萄糖C6H12O61.8 3.8 1.76 3.8097.81004-氨基安替比林C11H13ON31.9 4.02.003.9610599.02,4,6-三（2－吡啶）1,3,5-三嗪C18H12N61.9 3.8 1.61 3.3484.787.91,10-邻二氮杂菲C12H10ON22.0 4.0 1.923.8396.095.8甲基橙C14H14O3N3SNa 2.3 4.4 2.21 4.0096.095.8十二烷基硫酸钠C12H25O4SNa 2.0 4.0 2.04 3.9510298.8蛋白胨- 2.2 4.3 2.02 4.0391.893.7腐蚀酸- 2.7 4.9 4.50.75 1.45 2.3127.829.651.3棕黄酸- 3.2 5.4 1.71 3.0853.457.0两种方法氧化能力比= TOC（过硫酸盐-UV）/TOC（燃烧氧化）x100%TC氧化方法天然水域中的TOC（Sendai City,Kagoshima Prefecture,日本）取样点日期TOC燃烧－红外氧化TOC 过硫酸盐－紫外氧化(mg C/l)(mg C/l)表面 5.2 2.7Miyama 湖1米深4/84 5.7 2.9Miyama 湖 5米深 4.5 2.1Todoroki河 1.9 0.65城市水 1.5 0.23表面 2.8 1.6Miyama 湖1米深11/84 2.4 1.6Todoroki 河 1.2 0.70表面 3.5 1.8Miyama 湖1米深12/84 3.5 1.8Todoroki 河 2.7 0.671.1.3无机碳的测定水中IC的形态水中总二氧化碳（CO 2）= 溶解性二氧化碳（CO 2）+ 碳酸（H 2CO 3）+ 碳酸氢根离子（HCO 3-）+ 碳酸根离子（CO 32-）无机碳（IC ）包括碳酸根，碳酸氢根和溶解性二氧化碳。
最普遍的无机碳化合物是碳酸根离子，碳酸根离子与二氧化碳之间处于平衡状态。
水中IC的形式水中IC的电离平衡IC 测定)(CO )(CO O H CO CO H O H CO H HCO O H CO H 2CO 2222322232223气态溶解 ↔+↔+↔++↔++−+−样品注入到含有酸（如磷酸）的反应室中。
酸性条件下：IC 的测定流程回目录1.1.4 NPOC的测定不可吹扫有机碳（NPOC）可吹扫有机碳（POC）总有机碳（TOC ）包括所有的有机碳。
TOC 是非特指的碳化合物的定量。
水中的碳量指溶解性或悬浮状有机碳。
样品在酸化和吹扫/鼓泡去除IC 以后仍然留下的物种。
是TOC 的一部分，样品在室温下用气流吹扫/鼓泡可将其除去的TOC 部分。
IC 与酸反应形成CO2和H 2O 。
吹扫除去IC 和POC 。
NPOC TOC POCPOC IC IC POC NPOC TC POCNPOC TOC ICTOC TC ≈=⇒+=+=可以忽略时，所以，当。
和酸化和鼓泡除去＋＋ POC 选购件POC 被带到TC 燃烧管被氧化成CO 2。
1.1.5 POC的测定样品中POC 被鼓泡驱除。
通过CO 2 吸收器（LiOH ）除去IC 中的CO 2。
POC 测定18o C使用鼓泡（氮气）各种物质的残余有机物质鼓泡前浓度鼓泡后浓度残余率(ppm)(ppm)(%) 甲醇117.5 116 98.6 乙醇106.5 105 98.5 异丙醇129 127 98.5 正丁醇117 115 98.3 丙酮106 101 95.3 乙醛130 117 90.0 乙酸乙酯102 88 86.3 酪氨酸117 116.5 99.5 苯85 2.5 2.9 环己胺79 2 2.5挥发性有机碳（VOC ）非常类似于POC ，除了鼓泡/吹扫的温度必须是指定的。