microRNA34a_p53信号通路在大鼠肺鳞癌发生过程中的表达及意义

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科研英文文献汇报英文--MicroRNA.

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Conclusion
全基因组 miRNA测序 miR-224 在ADC及SCC 中miR-224 明显 上调 相关分析 细胞转染 过表达及 下调系统 体外 细胞系 体内 裸鼠 寻找 作用靶点 相关分析 TNFAIP1及 SMAD4的3′-UTRs 共转染3′UTRs及 miRNA TNFAIP1及 SMAD4是否为 特异性靶点 转染细胞 相关分析 miR-224与 启动子甲基 化的关系 低甲基化探针 相关分析及 细胞系 佛脂醇治疗
MicroRNA-224 promotes tumor progression in nonsmall cell lung cancer
MiR-224促进非小细胞肺癌肿瘤形成
汇报人:李婷
目录
Contents
introduction
Methods Results
Discussion
Others
在全世界,肺癌是癌症相关性疾病中主要的致病因。 尽管手术及药物治疗水平有所提高,肺癌患者的生存率 依然极低。总体来说,分期较早的非小细胞肺癌患者, 无论是手术还是非手术患者均得到了控制。然而,非小 细胞肺癌导致局部及远处转移的分子机制尚不清楚。
666例ADC及SCC
86例NAT
相较于NATs,miR-224在ADC及SCC中明 显上调
Of the evaluable 468 primary lung ADC patients, 46 patients had matched normal adjacent tissues. Of the evaluable 198 primary lung squamous carcinoma patients, 40 patients had matched normal adjacent tissues.

MicroRNA的生物学作用及临床意义

MicroRNA的生物学作用及临床意义

MicroRNA的生物学作用及临床意义庞秋霞;马晓琴;许静洪【摘要】MicroRNA是一类调控性的小片段RNA,通过降解靶基因mRNA或者转录后抑制靶基因表达而发挥作用.目前已证实microRNA参与调节生长发育、细胞增殖、凋亡等多种生理过程,并与心血管疾病、免疫系统疾病、糖尿病、肿瘤等多种病理过程密切相关.本文就microRNA重要的生物学功能及其在疾病发生中的作用进行综述.【期刊名称】《延安大学学报(医学科学版)》【年(卷),期】2013(011)003【总页数】5页(P25-28,69)【关键词】MicroRNA;生物学作用;临床意义【作者】庞秋霞;马晓琴;许静洪【作者单位】延安大学医学院生物化学教研室;延安大学医学院2012护理,陕西延安716000;延安大学医学院生物化学教研室【正文语种】中文【中图分类】R34MicroRNA(miRNA)是一类在线虫、植物、昆虫和哺乳动物基因组中广泛存在的的非编码蛋白RNA,长度大约20~24个核苷酸。

这类RNA具有调节其它基因表达的活性,在生物发育过程中发挥着重要的作用。

miRNA主要通过结合到特定靶目标mRNA的3'UTRS端,引起蛋白翻译抑制或促进靶mRNA降解,从而抑制蛋白质合成,达到调控基因表达的目的。

目前研究发现miRNA可以通过影响细胞分裂、增殖、凋亡等变化,广泛参与到疾病的损伤与修复过程,因此人体的众多生命活动和疾病的发生、发展都与miRNA的变化密不可分。

本文主要阐述目前miRNAs在疾病的发生及演进中的研究及影响,将有助于更加全面深入地认识疾病发展的分子机制。

1 miRNA的形成及特点miRNA是由细胞内源基因通过RNApolⅡ转录出发夹状结构(Pri-miRNA),在核内经RnaseⅢ核酸酶Drosha加工成为70nt左右的pre-miRNA,在RNA–GTP 和exportin5的作用下随即转运出核,到达胞质被Dicer切割成22nt左右的不稳定的dsRNA分子,即miRNA:miRNA*双链,接着 dsRNA被引导进入RNA诱导的沉默复合体(RNA-induced silencing complex,RISC),其中一条成熟的单链mi-RNA保留在该复合体中,结合到与其互补的mRNA的位点,通过碱基互补配对调控靶mRNA的表达,可以使特异基因在翻译水平抑制[1]。

microRNA-361-5p在人类恶性肿瘤中的研究进展

microRNA-361-5p在人类恶性肿瘤中的研究进展

2021,25(2):117-121.实用临床医药杂志Journal of Clinical Medicine in Practice-117-microRNA-361-5p在人类恶性肿瘤中的研究进展齐媛,郭宝良(哈尔滨医科大学附属第二医院乳腺外科,黑龙江哈尔滨,150000)摘要:研究表明,microRNA(miRNA)在恶性肿瘤的发生、发展中起重要作用。

miRNA通过各种机制参与细胞基因转录调控,其中与下游靶基因mRNA的特异性结合并使其降解为经典的调控机制。

近年来,miR-367-5p在恶性肿瘤中的表达失调得到了验证,通过调节与肿瘤生长、转移、上皮-间质转化(EMT)等方面相关的靶基因,进一步参与恶性肿瘤的增殖、凋亡、转移以及耐药性等相关生物学过程,并为恶性肿瘤的诊断及预后预测提供重要依据。

作者对miR-367-3p在不同肿瘤中的作用及相关机制进行综述,并展望其应用前景。

关键词:微小核糖核酸;恶性肿瘤;基因调控;靶基因中图分类号:R730.2;R329.2文献标志码:A文章编号:1672-2353(2027)02-177-35D0I:10.7619/jcmp.20201614Research progress of microRNA-311-5pin human malignant tumorsQI Yuan,GUO Baoliang(Department of'Breast Surgery,the Second^filiated Hospital of'Harbin MedicalUniversity,Harbin,Hedongjiaag,173000)Abstroch:Studids have showa thai microRNA(miRNA)plays ca inponaai aid in thd occao-naca ani deyelopmeat of tumors.MiRNA pdnicipdtds R thd resulatiou of callulao gess traa-scnptiou throorU diRenat mectanisms,amoo-which tha speciRc binCina ant dearaVatioo of dowa-stream tar-el geac mRNA is tha most classic reaulato—mechanism.Ia receai years,tha dysreaulatioo of miR-261-3p expnssioa in malinnaat tumors has baa yaified.By reaulatina tarad relatea to-tUat associatea with tumon growth,eaitUelial-meseachymai transitioo(EMT)and otUcn aspects,miR-361-3p furthen iavolve in tha relevaai bRlooical processas of rmainridat tumom,iacUrRa proliRratioo, dpoptosis,metastasis,v V drug resistaaca,v V R proviavs aa iRportaai basis foe tha diaaaosis ana prooaosis of mpin—vt tumoia.This卩1^>reviewea tha roles anC relatea mechanisms of miR-371-3p in diRereat tumors,and R s aaplicatiou prospect is prospectea.Key worCs:microRNA;malinnaat tumoo;uiv reaulatiou;tarael uiv1背景microRNA(miRNA)是一种非编码RNA,在进化中高度保守,人类基因2%的miRNA可通过调控网络影响机体近43基因的表达⑴。

肿瘤组织中miRNA表达谱的研究及其临床意义

肿瘤组织中miRNA表达谱的研究及其临床意义

肿瘤组织中miRNA表达谱的研究及其临床意义miRNA作为一种非编码RNA,在基因表达调节、细胞生长、分化、凋亡等方面发挥了重要的作用。

与基因的突变、表达失调、病毒感染等因素相关,miRNA在肿瘤发生、发展和转移中的重要地位也在逐渐被科学家予以重视。

这篇文章将重点讨论肿瘤组织中miRNA表达谱的研究及其临床意义。

一、肿瘤组织中miRNA表达谱的特点miRNA的表达谱在正常组织和癌组织中存在显著差异,其中在肿瘤组织中miRNA表达谱的变化是非常明显的。

研究表明,在肿瘤中,有一些与肿瘤的诊断、分型、预后有关、参与肿瘤发生发展的miRNA表达谱会发生改变。

例如,miR-155、miR-21、let-7、miR-34、miR-200等miRNA的异常表达在许多肿瘤中都有报道。

除此之外,miRNA在肿瘤中表达的定位也比较独特。

他们可以表达在细胞浆、细胞核、细胞外等位置。

因此,在肿瘤组织中,miRNA可能会在多个环节上参与调控肿瘤细胞的生长和分化。

二、miRNA在肿瘤诊断中的应用miRNA在肿瘤诊断中的应用一直是一个热门的研究领域。

由于miRNA在肿瘤组织中有特异性表达和稳定性,可以通过体液(如血液、尿液、组织渗出液等)中的miRNA进行非侵入性肿瘤诊断。

但是,临床表现不明显的早期肿瘤的检测中,miRNA 诊断的灵敏度和特异性并不高,因此需要与其他诊断手段结合使用。

现在已有很多研究表明,特定miRNA的组合可以作为某些肿瘤的生物标志物,辅助肿瘤的早期筛查及诊断。

例如,在前列腺癌中,miR-141 的体液检测可以帮助早期检测并诊断患者。

在肝细胞癌的分子诊断中,miR-122、miR-21、miR-224等miRNA标志物的检测也可以帮助预测肿瘤的侵袭性和预后等。

三、miRNA在肿瘤治疗中的应用除了作为肿瘤诊断的生物标志物,miRNA在肿瘤治疗中的应用逐渐得到了重视。

miRNA的特异性与细胞增殖、转移、细胞凋亡、血管生成等肿瘤病理生理过程的密切关联,使其成为肿瘤治疗的潜在靶点。

《miR-342-5p在非小细胞肺癌细胞系A549和H460中的作用及调节研究》范文

《miR-342-5p在非小细胞肺癌细胞系A549和H460中的作用及调节研究》范文

《miR-342-5p在非小细胞肺癌细胞系A549和H460中的作用及调节研究》篇一一、引言非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌的主要类型之一,具有高发病率和高死亡率的特点。

近年来,随着分子生物学和基因组学研究的深入,microRNA(miRNA)在肿瘤发生、发展及转移过程中的作用逐渐受到关注。

miR-342-5p作为一种重要的miRNA,在多种肿瘤细胞中表现出调控作用。

本研究旨在探讨miR-342-5p在非小细胞肺癌细胞系A549和H460中的作用及调节机制,为非小细胞肺癌的治疗提供新的思路和方法。

二、研究方法1. 实验材料本研究选用非小细胞肺癌细胞系A549和H460作为研究对象,同时使用miR-342-5p的模拟物和抑制剂进行实验。

2. 实验方法(1)通过生物信息学方法预测miR-342-5p的靶基因;(2)利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术检测A549和H460细胞中miR-342-5p的表达水平;(3)通过过表达和敲低miR-342-5p,观察其对A549和H460细胞增殖、迁移和侵袭的影响;(4)利用双荧光素酶报告基因实验验证miR-342-5p与预测靶基因的结合情况;(5)通过Western blot检测靶基因在蛋白水平的表达变化。

三、实验结果1. miR-342-5p在非小细胞肺癌细胞系A549和H460中的表达情况通过RT-qPCR实验发现,与非癌肺组织相比,miR-342-5p 在非小细胞肺癌细胞系A549和H460中的表达水平显著降低。

2. miR-342-5p对非小细胞肺癌细胞系A549和H460的影响(1)过表达miR-342-5p可抑制A549和H460细胞的增殖、迁移和侵袭;(2)敲低miR-342-5p可促进A549和H460细胞的增殖、迁移和侵袭。

3. miR-342-5p的靶基因验证通过生物信息学方法预测及实验验证,发现miR-342-5p可与某靶基因的3'UTR区域结合,且过表达miR-342-5p可显著降低该靶基因在A549和H460细胞中的表达水平。

Survivin在肺鳞癌、腺癌中的表达及其与Ki67和p53表达的关系

Survivin在肺鳞癌、腺癌中的表达及其与Ki67和p53表达的关系

L N Q OU E L CA C NoⅥ SA D A E O0 C N MA U GS U SC L R I 】A N D N R IO s
Lj h l ,Ja g B uS ui ¨ jn 0
(De a t e f P too , ol e fB s d c l c 札e 、 p r’ 7 o ah eg C l g nt Me ta t cs nn e o c Se
P meh d I ut h o iv x rsinrt f u vvn t0 . s l T ep s iee pe s aeo rii,Ki7o 5 s 9 8 ( 7 l 2 , 6 4 s t o s 6 r 3wa . 6 / 1 ) 4 . p 5
(2 1 2 r 1 8 (8 l 2 ep ciey Th x rsino u v i r o iv 1 so i e i h 5 / 1 )o . 5 / 1 )rs et l. ee pe s fs ri nweep st eyas c tdw t te 5 v o v i a h
p o i ee tain ( — O O 9 a d l mp o e m ea tss ( — O O 4 rs e tv 1. e e p e so f o rdf r n it f o P . 0 ) n y h n d t sa i P . l ) e p ciey Th x rs in o Ki7o 5 sa s ca e t h o rd fee t t n o u g c n e e p ciey ( 6 rp 3wa s o itd wi t e p o i r n i i fln a c rr s e t 1 P< 0 0 ) Th x h f ao v . 5 . ee —

MicroRNA

m i R N A。R N A —G T P和 e x p o r t i n 5将 p r e - m iA 一 1 7 - 9 2族 过 高表 达 可 以加 快肺 癌 细 胞 的生长 , 其 机制 可 能 是通 过 抑 制 两个 肿 瘤 抑 制 基 因P T E N和 R b 2而 发挥 致 癌作 用 的 。可 以看 出 , m i R N A在肿 瘤发 生 中具 有 类 似 癌基 因 和抑 癌 基 因
家族 。在肺 癌患 者 中 , l e t - 7常 表 现 为低 表 达 , 而l e t . 7的低表 达则 预示着 该患 者 预后 相对 较 差 … 。其 原 因可 能是 l e t - 7在 人体 中起 到抑 制癌 基 因的作 用 , 其 作 用 的靶基 因为 P 2 1 、 E 2 F 2和 K r a s , 由于 l e t . 7在肺 癌 中 的低表 达 , 起 到负 调控 R A S家 族 的作 用 , 导 致 肺 癌 的发生 与发 展 。m i R . 1 4 5作 用 于 B G F E、 I G F 一 1 R, 具有 抑制 癌 细 胞 生 长 的作 用 , 其 在 肺 癌 中 也 处
其 调控 机制 可分 为 三 类 : ① 转 录 后 调控 : 在 细 胞质 内, 成熟 的 m i R N A与 A g o I I 等 形 成 诱 导 沉 默 复 合 体, 该复合体 内的 m i R N A通过与靶基 因 m R N A结
合来调控基因的表达 ; ② 表观遗传学调控 : 是 指在
者被发 现 时 , 已经 处 于 肿 瘤 晚 期 , 丧 失 了治 疗 的机
会 。因此对 于肺 癌早期 诊断标 志 物 的寻 找仍然 是肿 瘤研究 中的 热 点 与 难 点 之 一 。Mi c r o R N A( mi R N A) 是在 真核生 物 中发现 的一类 内源性 的具 有调控 功能 的非 编码 R N A, 其 大小 长 约 2 O一2 5个 核 苷 酸 。研 究表 明 mi R N A参与 了大 多数细 胞 的生 物学 调控 , 比 如细胞 的分 化 、 增殖、 凋亡、 迁 徙和 转移 等 , 尤 其在恶 性肿瘤 的产 生 、 转 移 等 过 程 中 占据 了 重 要 的位 置 。

miRNA与肺癌的诊断和治疗

miRNA与肺癌的诊断和治疗潘磊;陈义汉【摘要】肺癌是世界范围内常见的癌症且是导致癌症患者死亡的主要原因之一[1],肺癌一般分为小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)两种组织学类型.其中非小细胞肺癌是最常见的肺癌病理类型,约占肺癌总数的80%~ 85%.由于肺癌的发生受环境、遗传等多因素影响,其中miRNA在肺癌的早期诊断和治疗中发挥着重要的作用.【期刊名称】《临床肺科杂志》【年(卷),期】2012(017)002【总页数】2页(P326-327)【作者】潘磊;陈义汉【作者单位】200120 上海,心律失常教育部重点实验室(同济大学);200120 上海,心律失常教育部重点实验室(同济大学)【正文语种】中文肺癌是世界范围内常见的癌症且是导致癌症患者死亡的主要原因之一[1],肺癌一般分为小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)两种组织学类型。

其中非小细胞肺癌是最常见的肺癌病理类型,约占肺癌总数的80%~85%。

由于肺癌的发生受环境、遗传等多因素影响,其中miRNA在肺癌的早期诊断和治疗中发挥着重要的作用。

微小RNA(microRNA,miRNA)是一类分布广泛的小的非编码蛋白质RNA,通常是由RNA聚合酶II转录。

成熟的微RNA保留在具有功能的复合体中,通过与靶mRNA的3,非翻译区结合(3'-untranslated region,3'-UTR)结合,抑制mRNA的翻译或影响mRNA的稳定性而发挥作用。

一、miRNA与肺癌的诊断1.肺癌组织中的miRNALu等[2]对334例肿瘤及正常组织的miRNA表达谱进行了分析,发现各种肿瘤具有各自的特征性miRNA,这对肺癌的诊断分型有重要的作用。

血清LncRNA MALAT1和microRNA-124水平检测对非小细胞肺癌患者预后的评估价值

血清LncRNA MALAT1和microRNA-124水平检测对非小细胞肺癌患者预后的评估价值梁亚海;李金媚;彭晓霞;张丽花;刘美莲;郑伟珍;杨志雄;赖振南【期刊名称】《现代肿瘤医学》【年(卷),期】2024(32)7【摘要】目的:探究长链非编码RNA-转移相关肺腺癌转录本1(LncRNA MALAT1)和微小RNA-124(microRNA-124)对非小细胞肺癌(NSCLC)患者预后的预测效能。

方法:选取2020年06月至2022年06月我院收治的124例NSCLC患者作为研究对象,入院后,收集患者的病历资料,检测入院时外周血LncRNA MALAT1、microRNA-124的相对表达量。

电话随访12个月记录患者的死亡率,分为生存组和死亡组,分析NSCLC患者预后的影响因素,评估血清LncRNA MALAT1、microRNA-124对NSCLC患者预后的预测效能。

结果:死亡组患者的IV期占比及LncRNA MALAT1相对表达量高于生存组,microRNA-124相对表达量低于生存组。

Logistic遂步分析显示,病理分期IV期(OR=12.342,95%CI:4.295~36.765)、LncRNA MALAT1(OR=5.371,95%CI:1.836~15.714)及microRNA-124(OR=0.257,95%CI:0.089~0.752)是NSCLC患者死亡的影响因素(P<0.05)。

LncRNA MALAT1与microRNA-124呈负相关(P<0.05)。

受试者工作特性曲线(ROC)分析显示,LncRNA MALAT1及microRNA-124单一及联合预测NSCLC患者预后的灵敏度分别为0.741(95%CI:0.601~0.846)、0.759(95%CI:0.621~0.861)、0.815(95%CI:0.682~0.903),特异度分别为0.825(95%CI:0.705~0.906)、0.762(95%CI:0.635~0.856)、0.841(95%CI:0.723~0.917),曲线下面积(AUC)分别为0.781、0.760、0.839。

突变型P53蛋白在肺腺癌中的表达及其临床意义

突变型P53蛋白在肺腺癌中的表达及其临床意义卞春安;李忠佑;许有涛;王洁;许林;沈洪兵【摘要】背景与目的突变型TP53基因不仅丧失了抑癌功能,其编码的突变型P53蛋白还能获得促进细胞增殖、抑制细胞凋亡等功能。

目前TP53基因在肺腺癌中突变的临床意义尚不十分明确。

本研究旨在探讨突变型P53蛋白在肺腺癌组织中的表达及其临床意义。

方法回顾性分析120例肺腺癌手术患者的临床病理资料,应用免疫组化法检测患者组织标本中突变型P53蛋白的表达,采用χ2检验分析突变型P53蛋白表达与各临床病理参数的关系,采用单因素生存分析及多因素生存分析法分析突变型P53蛋白表达与总生存期的关系。

结果突变型P53蛋白在肺腺癌组织中的表达率为63.7%,突变型P53蛋白的表达与肿瘤大小(P=0.041)及病理分期(P=0.025)有关。

单因素生存分析提示肿瘤大小(P=0.031)、淋巴结转移(P<0.001)、病理分期(P<0.001)以及突变型P53蛋白的表达(P=0.038)与患者总生存期密切相关。

多因素生存分析提示仅有淋巴结转移(P=0.014)是患者总生存期的独立影响因素。

结论TP53基因突变的肺腺癌患者预后较差,突变型P53蛋白可以作为预测患者预后的分子标志物。

%Background and objective P53 is a tumor protein that acts as a tumor suppressor. Te mutation of P53 may cause loss of tumor suppressor functions and gain of functions favoring cellular proliferation and apoptosis inhibition. Te clinical implications of the tumor protein P53 gene (TP53) mutation in lung adenocarcinoma are indefinite. Te aim of this study is to explore the clinical significance of the mutant P53 protein expression in lung adenocarcinoma tissues. Methods Te clinicopathological data of 120 lung adenocarcinoma patients who underwent surgery were retrospectivelyanalyzed. Te mu-tant P53 protein expression was detected using the immunohistochemical method. Furthermore, the relationship between the mutant P53 expression and the clinicopathological parameters was analyzed using the Chi-square test, whereas that between the mutant P53 expression and overall survival was estimated using the Kaplan-Meier method and Cox regression model. Re-sults Te mutant P53 protein expression rate was 63.3%. Accordingly, the mutant P53 expression was significantly associated with tumor size (P=0.041) and clinicopathological stage (P=0.025). On the one hand, a univariate survival analysis showed that tumor size (P=0.031), lymph node metastasis (P<0.001), clinicopathological stage (P<0.001), and mutant P53 expression (P=0.038) were associated with overall survival. On the other hand, a multivariate survival analysis showed that lymph node metastasis (P=0.014) was an independent poor prognostic factor for overall survival. Conclusion Patients with lung adeno-carcinoma with mutant TP53 had a poor outcome. Accordingly, the mutant P53 protein may serve as a molecular prognosis marker for lung adenocarcinoma patients.【期刊名称】《中国肺癌杂志》【年(卷),期】2015(000)001【总页数】6页(P23-28)【关键词】TP53基因;突变;肺肿瘤;预后【作者】卞春安;李忠佑;许有涛;王洁;许林;沈洪兵【作者单位】210009 南京,南京医科大学附属江苏省肿瘤医院胸外科,江苏省恶性肿瘤分子生物学及转化医学重点实验室; 210048 南京,南京江北人民医院;210009 南京,南京医科大学附属江苏省肿瘤医院胸外科,江苏省恶性肿瘤分子生物学及转化医学重点实验室;210009 南京,南京医科大学附属江苏省肿瘤医院胸外科,江苏省恶性肿瘤分子生物学及转化医学重点实验室;210009 南京,南京医科大学附属江苏省肿瘤医院胸外科,江苏省恶性肿瘤分子生物学及转化医学重点实验室;210009 南京,南京医科大学附属江苏省肿瘤医院胸外科,江苏省恶性肿瘤分子生物学及转化医学重点实验室;210029 南京,南京医科大学公共卫生学院【正文语种】中文TP53基因作为一种非常经典和重要的抑癌基因,一直以来受到广泛的关注和研究[1]。

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( 编校: 张西敏)
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王全志1 ,杨 旸2 ,郭艳风3 ,杨廷桐1,4
Expression and significance of microRNA34a/ p53 signaling pathway in development and occurs of lung squamous cell carcinoma in rats
Wang Quanzhi1 ,Yang Yang2 ,Guo Yanfeng3 ,Yang Tingtong1,4
1 Department of Pathology,No. 371 Central Hospital of PLA,Henan Xinxiang 453003,China; 2 Department of Intervention,Zhuhai People's Hospital,Guangdong Zhuhai 519000,China; 3 Department of Pathology,the First People ' s Hospital of Xinxiang,Henan Xinxiang 453003,China; 4 Department of Pathology,Xinxiang Medical University,Henan Xinxiang 453003,China.
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intensity also increased. p53 in the normal control group and the low and high grade intraepithelial neoplasia and invasive cancer positive expression,the difference was statistically significant( P < 0. 05) . The average expression level of microRNA34a in control group,low - grade intraepithelial neoplasia group ,high - grade intraepithelial neoplasia group and invasive carcinoma group gradually reduced and were 0. 989 0 ± 0. 094 2,0. 865 4 ± 0. 035 6,0. 044 6 ± 0. 001 7, 0. 009 1 ± 0. 004 1,respectively. The expression level in the invasive carcinoma group was significantly lower than those in control group,low - grade intraepithelial neoplasia group,and high - grade intraepithelial neoplasia group( P < 0. 05) . The p53 protein expression level in lung cancer was negatively correlated with the microRNA34a expression level( P < 0. 01) . Conclusion: The microRNA34a / p53 pathway is closely related to the development and progression of lung cancer,a joint detection is beneficial for the early diagnosis of lung cancer. 【Key words】lung cancer,microRNA,p53,qRT - PCR
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[12] Bieche I,Vacher S,Vallerand D,et al. Vasculature analysis of pa-
【收稿日期】 2016 - 04 - 20 【作者单位】 1 解放军第 371 中心医院病理科,河南 新乡 453003
2 珠海市人民医院介入科,广东 珠海 519000 3 新乡市第一人民医院病理科,河南 新乡 453003 4 新乡医学院病理教研室,河南 新乡 453003 【作者简介】 王全志( 1973 - ) ,男,河南新乡人,主治医师,主要从事消化系统、肺、乳腺等肿瘤的临床病理诊断及研究工作。E - mail: wqz7312 @ sohu. com 【通讯作者】 杨廷桐( 1955 - ) ,男,河南沁阳人,教授,硕士生导师,主要从事肺、乳腺等肿瘤的病理诊断工作。E - mail: ytt@ xxmu. edu. cn
【Abstract】 Objective: To investigate the expression level of microRNA34a / p53 signalling pathway and its significance in the development process of rat lung cancer. Methods: Immunohistochemical detections of p53 protein in various tissues of rats were performed. qRT - PCR technology was used to detect the relative expression levels of microRNA34a in normal lung tissues of rats,low - grade intraepithelial neoplasia,high - grade intraepithelial neoplasia( carcinoma in situ) ,and invasive carcinoma. Results: The positive rate of p53 protein expression in the control group( 0, 0 /40) ,low - grade intraepithelial neoplasia group( 45. 5% ,5 /11) ,high - grade intraepithelial neoplasia group( carcinoma in situ) ( 76. 5% ,13 /17) and invasive carcinoma group( 80. 0% ,16 /20) gradually increased,and the expression
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