头孢他啶的药理作用及不良反应分析
头孢他啶致老年肾功能不全患者的中枢神经系统不良反应分析

头孢他啶致老年肾功能不全患者的中枢神经系统不良反应分析头孢他啶是具有广谱抗菌活性的第三代头孢菌素,对革兰阴性杆菌包括绿脓杆菌的强大抗菌作用,临床上广泛用于重症感染的治疗,效果显著。
近年来,由于应用广泛,对头孢他啶的不良反应的报道越来越多,尤其在应用于老年患者合并肾功能不全的治疗上,主要以中枢神经系统不良反应多见。
我们回顾分析了1999年5月~2005年11月期间在本院住院的使用头孢他啶出现中枢神经系统表现的老年肾功能不全病人共16例,现将16例患者的临床资料报道如下。
1临床资料1.1一般资料16例老年患者中,男性7例,女性9例,年龄66~87岁,均无癫痫、肝病病史,平均体重49kg,平均年龄73.9岁。
血液透析4例,腹膜透析2例,初诊尿毒症5例。
使用头孢他啶治疗胆管感染2例,尿路感染3例,肺部感染11例。
平均日尿量753ml。
平均血清肌酐425.2/2μmol/L;总蛋白63g/L,白蛋白32.4 g/L,红蛋白72g/L。
出现不良反应时查血糖、转氨酶、电解质大致正常,轻度失代偿性酸中毒3例。
9例患者急查头颅CT检查除3例有轻微脑萎缩外其余未见异常。
1.2头孢他啶用药情况每日3~6g,平均4.5g,分2次静脉点滴,用药3~7d(平均5d)后出现中枢神经系统不良反应。
用药总量12~36g,平均20g。
1.3症状和体征中枢神经系统不良反应的表现:16例中表现为睡眠颠倒5例,大小便失禁3例,躁动不安15例,兴奋多语12例,认知能力差13例,失语伴肢体活动不佳1例,四肢不自主颤抖14例,四肢间断抽搐2例,昏迷2例。
均未引出病理征。
l.4治疗及转归16例患者中,3例未能做出正确诊断,继续使用头孢他啶和原发病的原因死亡;13例发现不良反应后当天停用头孢他啶,改用头孢曲松或广谱青霉素类抗感染、继续腹膜透析或加强血液透析等治疗,10例患者上述表现在3~5d(平均3.5d)后完全消失,无后遗症状;2例感染得不到有效控制死亡;1例家属要求放弃治疗,死亡。
头孢他啶不良反应的文献分析

头孢他啶不良反应的文献分析【摘要】目的研究头孢他啶的不良反应及其发生率,寻求临床合理用药。
方法对国内文献进行整理、归纳。
对不良反应(ADR)的临床表现,ADR的机制以及头孢他啶临床用药的安全性问题进行分析讨论。
结果105例次涉及最多的是中枢精神系统障碍,其次为消化道症状、双硫仑样反应。
结论头孢他啶在临床应用时,要掌握适应证,在用药过程中密切观察,防范严重ADR发生。
【关键词】头孢他啶;不良反应;文献头孢他啶为半合成第三代头孢菌素。
具有广谱、高效、低毒、对β内酰胺酶有较高稳定性等特点,临床广泛用于革兰阴性菌敏感菌株所致的感染。
随着临床应用的日益增加。
随着应用范围和使用频率的增加,有关其不良反应(ADR)的报道亦日趋增多,为探讨其ADR发生规律和临床特点,笔者进行了文献调查分析。
1 资料与方法以“头孢他啶”为关键词,对万方数据库1989~2008年国内公开发行的医药期刊目录进行检索,再以“不良反应”等关键词进行二次检索,剔除重复文献和报道过于简单的文献后,得到符合标准的文献113篇,共涉及105例患者。
按照我国药品不良反应监测中心制定的药物不良反应判断标准,对所有头孢他啶不良反应进行统计分析,包括患者的年龄、性别、ADR临床表现等。
所收集文献分布于10种期刊,其中以2000~2008年报道文献较多,共计有110篇。
2 结果2.1 年龄与性别分布105例患者中,其中男72例,女30例,年龄最大89岁,最小23岁。
详见表1。
2.2 不良反应情况类型及构成比文献报道头孢他啶不良反应有中枢神经系统反应、消化道反应(恶心、呕吐)、双硫仑样反应、药疹、过敏性休克等,其中以中枢神经系统变态反应最为常见。
各不良反应类型及构成比见表2。
2.3 头孢他啶不良反应的处理及预后轻度的不良反应不作特殊处理,在停药后自动消失;如发生严重不良反应如过敏性休克[1]、严重神经系统障碍[2]、肾损害[3]、双硫仑样[4] 时应立即停药,对症治疗后能够完全治愈或好转。
头孢他啶不良反应分析

头孢他啶不良反应分析摘要】目的:探究与分析头孢他啶临床应用中的常见不良反应。
方法:整理2007年5月~2010年7月国内发表的有关头孢他啶的不良反应的文献和病例报道等,详细分析不良反应的发生机制及临床用药的安全性。
结果:头孢他啶的不良反应主要包括变态反应,消化道出血,肾功能损害,血液系统损害,双硫仑样反应等。
结论:临床使用头孢他啶时应对患者进行严密观察,防止产生不良反应。
若患者出现不良反应症状,医护工作人员应及时处理并对症治疗。
【关键词】:头孢他啶;不良反应头孢他啶为B-内酰胺类抗生素,属第三代头孢菌素,其与第一、二代头孢菌素相比,其抗菌谱进一步扩大,对β-内酰胺酶高度稳定。
肌肉注射或静脉注射血峰浓度均较高,蛋白结合率低,尿中排出率为82. 3%,体内分布广,组织穿透力较强,脑脊液穿透率为25%,由于其药代动力学特点和对革兰阴性杆菌包括绿脓杆菌的强大抗菌作用,临床上广泛用于重症感染的治疗[1]。
因其抗菌活性强、抗菌谱广,对多数革兰氏阳性菌和阴性菌都有效[2],临床应用广泛,有关其应用所致不良反应的报道也日趋增多。
本文旨在探究与分析头孢他啶临床应用中的常见不良反应,具体情况报道如下:1 临床资料1. 1 一般资料对2007年5月~2010年7月国内公开发表的医、药学杂志刊登的有关头孢他啶的不良反应(ADR)进行检索,并手工查阅原始文献,筛选出头孢他啶不良反应的病例报道及临床应用中不良反应资料较详实的文献,剔除资料不全的报道,按照我国药品不良反应监测中心制定的药物不良反应判断标准,对所选头孢他啶不良反应进行统计分析。
1. 2 结果共检索到有关文献68篇, 43篇为头孢他啶的个例报道, 25篇综述性文章,文献中报道头孢他啶的不良反应主要涉及变态反应、消化、泌尿系、血液等系统,经过对检索到的文献进行整理,奥美拉唑引起的不良反应主要有变态反应、消化系统的不良反应、泌尿系统的不良反应、血液系统的不良反应、双硫仑样反应等。
头孢他啶用法用量是什么?有没有不良反应?

头孢他啶用法用量是什么?有没有不良反应?头孢他啶是一种常见的抗生素,常用于治疗各种细菌感染。
正确的使用方法和用量对于疗效的发挥至关重要,同时也需要了解可能出现的不良反应,以便及时处理。
本文将介绍头孢他啶的用法用量及可能的不良反应。
用法用量头孢他啶可以以口服或静脉注射的方式使用,具体的用法用量如下:1.口服:–对于成人和儿童,通常建议每日分2-4次口服,每次剂量为250-500毫克,根据感染情况和医生的建议进行调整。
–严重感染时,剂量可能会增加,但不应超过每日4克。
–头孢他啶可用空腹或饭后服用,但应尽量保持规律服药,避免漏服。
2.静脉注射:–静脉注射头孢他啶通常用于严重感染或无法口服的情况下。
–剂量和给药频率应根据感染的类型和严重程度进行调整,建议在医护人员的指导下进行。
在使用头孢他啶时,应根据医生的建议严格遵循用药指导,不可自行增减剂量或中止用药。
不良反应虽然头孢他啶是一种常见的抗生素,但也存在一些不良反应,包括但不限于以下情况:1.消化系统反应:–可能出现恶心、呕吐、腹泻等消化不良症状。
–在用药过程中如果出现严重腹泻或胃肠道不适,应及时就医。
2.过敏反应:–个别患者对头孢他啶可能产生过敏反应,表现为皮疹、荨麻疹、药疹等。
–严重过敏反应可能引起呼吸困难、过敏性休克等危急情况,需立即就医处理。
3.其他不良反应:–头孢他啶还可能引起头晕、头痛、胃肠道不适、黄疸等不良反应,需密切观察病情并及时就医。
在使用头孢他啶期间,如出现任何不良反应或疑似过敏现象,应立即停止用药,并就医寻求帮助。
结语综上所述,头孢他啶是一种常用的抗生素药物,正确的使用方法和用量对于疗效的发挥至关重要。
同时,了解可能出现的不良反应并及时处理,可以减少并发症的发生,提高治疗效果。
在使用头孢他啶时,务必遵循医生的指导,严格按照药物说明书上的用药要求进行用药,并在必要时就医咨询。
注射用头孢他啶阿维巴坦钠的认识

3
需要根据病原微生物的种类和药物的抗菌特性进行选择。
2. 耐药性与抗药性
1. 耐药性是指微 生物、寄生虫、肿 瘤细胞等在药物作 用下,经过一段时
1 间的适应和选择,
对原来能够抑制或 杀死它们的药物产 生抵抗力,使药物 失去原有的治疗效 果。
2. 抗药性的产生是
3. 抗药性的产生与
微生物进化的自然结
2. 安全性评估包括对药物在正常剂量下对人体的潜在危害进行 评估,以及对药物在异常情况下(如过量使用)可能产生的不良 反应进行预测。
3. 毒理学研究和安全性评估的结果将为药物的研发、生产和使 用提供科学依据,确保药物的安全性和有效性。
2. 儿童、孕妇及哺乳期妇女用药
01
1. 儿童、孕妇及哺乳 期妇女在使用注射用头 孢他啶阿维巴坦钠前, 应先咨询医生,确保药 物的安全性和有效性。
3. 与其他药物的联合应用
1. 注射用头孢他啶阿维巴坦 钠与抗凝血药物联合应用时, 可能会增加出血风险,需密切 监测患者的凝血功能。
2. 在治疗严重感染时,注射用 头孢他啶阿维巴坦钠可与其他 抗生素如氨基糖苷类、大环内 酯类等联合应用,以提高治疗 效果。
3. 注射用头孢他啶阿维巴坦钠与 β-内酰胺酶抑制剂的联合应用, 可以增强抗菌效果,特别适用于 对头孢菌素类药物产生耐药性的 细菌感染。
2. 长期使用该药物可能会导致肠道菌群失衡,引发腹泻、便秘 等消化系统问题。
3. 对于存在过敏体质的患者,长期使用头孢他啶阿维巴坦钠可 能会增加过敏反应的风险。
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注射用头孢他啶阿维巴坦钠 的认识
目录 CONTENTS
01
一、头孢他啶阿维巴坦钠概述
02
二、注射用头孢他啶阿维巴坦钠的临床应用
头孢他啶、头孢曲松和头孢哌酮等药物作用抗菌活性、药代动力学、用药选择、不良反应及注意事项等要点区别

临床头孢他啶、头孢曲松和头孢哌酮等药物作用及抗菌活性、药代动力学、临床用药选择、不良反应及注意事项等要点区别头孢哌酮、头孢他啶、头孢曲松是临床上常用的三代头孢菌素,均为半合成的广谱β-内酰胺类抗菌药物,主要通过抑制粘肽转肽酶,使其催化的反应不能进行,从而阻碍细胞壁的形成,导致细菌死亡而发挥抗菌作用。
第三代头孢菌素对革兰阴性杆菌作用较第一二代强,对革兰阳性菌较第一二代弱,无肾毒性,酶稳定性较第一、二代强,对铜绿假单胞菌和厌氧菌有不同程度的抗菌作用。
抗菌活性区别头孢他啶是头孢菌素中对铜绿假单胞菌、沙雷菌属作用最强的药物;头孢哌酮对β-内酰胺酶不稳定,多与酶抑制剂组合使用;头孢曲松是头孢菌素类中半衰期最长药物。
头孢他啶和头孢哌酮对包括铜绿假单胞菌在内的革兰阴性杆菌有较强的抗菌活性,而对革兰阳性菌的作用比较差。
而头孢曲松对链球菌属尤其是肺炎链球菌具有较强的抗菌活性,而对铜绿假单胞菌无效。
具体抗菌谱区别如下:头孢哌酮、头孢他啶和头孢曲松的抗菌谱注:+:表示敏感菌超过60%;±:表示敏感率30%-60%;0:敏感菌少于30%;空白为无资料。
药代动力学区别表2 头孢哌酮、头孢他啶和头孢曲松的药动学特点上述表可以看出头孢哌酮和头孢曲松主要通过胆汁和肾双通道代谢,因此肾功能不全患者不需要调整剂量,胆道感染首选此两种药物;头孢他啶主要通过肾脏代谢,肾功能不全患者需减量应用,对于泌尿系感染三种药物首选头孢他啶、临床用药选择区别三种药物均属于 B 级,妊娠期内使用较为安全。
头孢曲松和头孢他啶的哺乳分级为L1 级(最安全),头孢哌酮的哺乳分级为L2 级(比较安全)。
三种药物临床选择推荐如下:头孢哌酮、头孢他啶和头孢曲松的临床选择推荐不良反应与注意事项区别三种头孢菌素的不良反应有相似之处,常见皮疹、瘙痒、药物热等过敏反应,腹泻、恶心、呕吐消化系统症状等。
三代头孢菌素由于抗菌谱广,可致二重感染,如假膜性肠炎、念珠菌感染等。
注射用头孢他啶
注射用头孢他啶【药品名称】通用名称:注射用头孢他啶英文名称:Alginic Sodium Diester T ablets【成份】本品主要成分为头孢他定,其化学名为(6R,7R)-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)-[(1-羧基-1-甲基乙氧基)亚氨基]乙酰基]氨基]-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-甲基吡啶鎓内盐五水合物。
【适应症】用于敏感革兰阴性杆菌所致的败血症、下呼吸道感染、腹腔和胆道感染、复杂性尿路感染和严重皮肤软组织感染等。
对于由多种耐药革兰阴性杆菌引起的免疫缺陷者感染、医院内感染以及革兰阴性杆菌或铜绿假单胞菌所致中枢神经系统感染尤为适用。
【用法用量】静脉注射或静脉滴注。
1 败血症、下呼吸道感染、胆道感染等,一日4~6g,分2~3次静脉滴注或静脉注射,疗程10~14日;2 泌尿系统感染和重度皮肤软组织感染等,一日2~4g,分2次静脉滴注或静脉注射,疗程7~14日。
3 对于某些危及生命的感染、严重铜绿假单胞菌感染和中枢神经系统感染,可酌情增量至一日0.15~0.2g/kg,分3次静脉滴注或静脉注射。
4 婴幼儿常用剂量为一日30~100mg/kg,分2~3次静脉滴注。
【不良反应】本品的不良反应少见而轻微。
少数患者可发生皮疹、皮肤瘙痒、药物热;恶心、腹泻、腹痛;注射部位轻度静脉炎;偶可发生一过性血清氨基转移酶酶、血尿素氮、血肌酐值的轻度升高;白细胞、血小板减少及嗜酸性粒细胞增多等。
【禁忌】对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
【注意事项】1 交叉过敏反应:对一种头孢菌素或头霉素(cephamycin)过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。
对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。
对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5%~10%;如作免疫反应测定时,则对青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20%。
2 对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。
头孢他啶药物用药、剂量调整、给药说明、贮藏、药物警戒、不良反应、禁忌症、注意事项、药物监控及药物过量
临床头孢他啶药物常规用药、剂量调整、给药说明、贮藏、药物警戒、不良反应、禁忌症、注意事项、药物监控及药物过量常规用药头孢他啶是用于肠胃外给药的半合成、广谱、β-内酰胺类抗菌药物。
可用于敏感微生物引起的单一或多重感染。
成人常用剂量头孢他啶可用于治疗由敏感微生物引起的单一或多重感染,具体如下:◆全身性重度感染:由假单胞菌属(包括铜绿假单胞菌)、流感嗜血杆菌(包括氨苄西林耐药菌株)、克雷伯菌属(包括克雷伯菌)、肠杆菌属、变形杆菌属、大肠埃希菌、沙雷氏菌属、枸橼酸杆菌属、肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株)引起的全身性重度感染,例如:败血症、菌血症、腹膜炎、免疫抑制患者的感染和重症监护患者的感染(如烧伤感染)。
◆下呼吸道感染(包括肺炎):由假单胞菌属(包括铜绿假单胞菌)、流感嗜血杆菌(包括氨苄西林耐药菌株)、克雷伯菌属(包括肺炎克雷伯菌)、肠杆菌属、奇异变形杆菌、大肠埃希菌、沙雷氏菌属、枸橼酸杆菌属、肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株)引起。
◆耳鼻喉感染:由假单胞菌属(包括铜绿假单胞菌)、流感嗜血杆菌(包括氨苄西林耐药菌株)、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株)和酿脓链球菌(A 族β溶血性链球菌)引起。
◆尿路感染:由假单胞菌属(包括铜绿假单胞菌)、肠杆菌属、变形杆菌属(包括奇异变形杆菌和吲哚阳性变形杆菌)、克雷伯菌属和大肠埃希菌引起。
◆皮肤和软组织感染:由铜绿假单胞菌、克雷伯菌属、大肠埃希菌、变形杆菌属(包括奇异变形杆菌和吲哚阳性变形杆菌)、肠杆菌属、沙雷氏菌属、金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株)和酿脓链球菌(A 族β溶血性链球菌)引起。
◆骨和关节感染:由铜绿假单胞菌、克雷伯菌属、肠杆菌属和金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株)引起。
◆妇科感染:包括子宫内膜炎、盆腔蜂窝组织炎和其他由大肠埃希菌引起的女性生殖道感染。
◆胃肠道、胆道和腹部感染:包括由大肠埃希菌、克雷伯菌属和金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株)引起的腹膜炎,以及由需氧和厌氧微生物以及拟杆菌(注意:许多脆弱拟杆菌菌株具有耐药性)引起的多种微生物感染。
头孢他啶用药过量症状是什么?如何处理?
头孢他啶用药过量症状是什么?如何处理?头孢他啶是一种广谱抗生素,常用于治疗多种感染性疾病。
然而,如果误服或过量使用头孢他啶,可能会出现一些不良反应和症状。
在处理头孢他啶用药过量的情况时,需要及时采取适当的措施以减小副作用和保护患者的健康。
头孢他啶用药过量的症状多样,常见的包括:胃肠道症状,如恶心、呕吐、腹泻、腹痛等;中枢神经系统症状,如头晕、头痛、嗜睡、意识模糊、惊厥等;皮肤过敏反应,如皮疹、荨麻疹、发热等;以及其他症状,如黄疸、粒细胞减少等。
处理头孢他啶用药过量需根据症状的轻重来决定。
一般而言,对于无明显症状或只有轻微胃肠道不适的患者,可以采取以下措施:1. 监测患者的体温、血压、呼吸频率和心率等生命体征;2. 给予适量的液体,维持水电解质平衡;3. 建议患者保持休息,避免过度活动;4. 预防并处理可能出现的过敏反应,如皮疹、荨麻疹等,可以给予抗过敏药物;5. 如果患者有腹泻症状,可以给予适当的止泻药物;6. 对于重度呕吐患者,可以给予适量的抗呕吐药物。
对于头孢他啶用药过量引起的中枢神经系统症状,需要更加重视和密切观察。
在这种情况下,建议采取以下措施:1. 确保患者呼吸、循环和意识状态正常,必要时进行氧气供应或辅助呼吸;2. 在医生的指导下,可以使用拟交感神经药物和抗惊厥药物进行处理;3. 保持患者安静,避免刺激和剧烈活动。
如果头孢他啶用药过量引起的症状严重或持续时间较长,建议及时就医,并告知医生头孢他啶的用药史和剂量。
医生可能会采取进一步的治疗措施,如支持性治疗、洗胃、强制利尿等,以帮助患者恢复。
为减少头孢他啶用药过量的发生,需要加强用药指导和宣传。
患者在使用头孢他啶前应了解正确的用药方法和剂量,避免自行增加剂量或延长用药时间。
同时,应避免与其他可能引起相互作用或加重不良反应的药物同时使用。
总之,处理头孢他啶用药过量需要根据症状的轻重选择适当的处理方法,并在必要时寻求医生的帮助。
通过正确的用药指导和宣传,患者可以更好地避免头孢他啶用药过量的发生,保证药物的安全有效使用。
注射用头孢他啶
注射用头孢他啶【适应症】头孢他啶适用于由敏感细菌所引起的单一感染及由二种或二种以上的敏感菌引起的混合感染。
全身性的严重感染;呼吸道感染;耳、鼻和喉感染;尿路感染;皮肤及软组织感染;胃肠、胆及腹部感染;骨骼及关节感染;与血透和腹膜透析及不卧床之延续腹膜透析(CAPD)有关的感染。
对于脑膜炎,推荐在得知敏感试验结果后,单独应用头孢他啶治疗。
头孢他啶可用于耐其它抗生素包括氨基糖苷类和多数头孢菌素的感染。
如果合适,可联同氨基糖苷类或其它b-内酰胺类抗生素使用,例如在严重中性粒细胞减少时,或在怀疑是脆弱拟杆菌感染时,与另一抗厌氧菌抗生素合用。
另外,头孢他啶还可用于经尿道前列腺切除手术的预防治疗。
细菌学:头孢他啶的药效是杀菌性的,通过抑制细菌的细胞壁合成而发挥作用。
在体外,广谱的与医院获得性感染有关的病原菌株和分离株都对头孢他啶敏感,包括耐庆大霉素和其他氨基糖苷类的菌株。
其对绝大多数临床上重要的革兰氏阳性及革兰氏阴性细菌所产生的b-内酰胺酶都具高度的稳定性,因而对很多耐氨苄青霉素及头孢噻吩的菌株都有效。
头孢他啶于体外显示高度的固有活性,在较窄的最低抑制浓度范围内便对绝大多数的菌属有效,且于不同的接种水平下其最低抑菌浓度亦改变极微。
在体外,头孢他啶已证实对下列细菌有效:革兰氏阴性菌:绿脓杆菌及其它假单胞菌属,肺炎克雷伯杆菌及其它克雷伯杆菌属,奇异变形杆菌,普通变形杆菌,摩根摩氏菌(以前的摩根变形杆菌),雷特格氏变形杆菌,普罗威登斯杆菌,大肠杆菌,肠杆菌属,枸橼酸菌属,沙雷菌属,沙门氏菌属,志贺氏菌属,小肠结肠炎耶氏菌,多杀巴斯德氏菌,不动杆菌属,淋病奈瑟氏菌,脑膜炎奈瑟氏菌,流感嗜血杆菌(包括耐氨苄青霉素的菌株),副流感嗜血杆菌(包括耐氨苄青霉素的菌株)。
革兰氏阳性菌:金黄色葡萄球菌(对甲氧西林敏感的菌株),和表皮葡萄球菌(对甲氧西林敏感的菌株),微球菌属,化脓链球菌(A群b-溶血性链球菌),B簇链球菌,肺炎链球菌,缓症链球菌,链球菌属(粪肠球菌除外)。
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Me d i c i 8 l I a t me n t F o u m r
中 国 民 族 民 间 医 药
C h i n e s e j o u r n a l o f e t h n o m e d i c i n e a n d e t h n o p h a r ma c y ・ 7 3・
害 、血液功能影 响及双硫仑样反应 。认为头孢他啶在临床应用时 ,要严格掌握适应症 ,对不 良反应进行总结 ,能够及时识别 ,及时处 理。
【 关键词 】 头孢 他啶 ;药理作 用 ; 不 良反应 【 中图分类号 】R 9 7 8 . 1 1 【 文献标 志码】A 【 文章编号 】1 0 0 7 — 8 5 1 7( 2 0 1 3 )2 0 —ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ0 0 7 3一 O 1 验 转 阴性 。
1 药 理 作 用 及 应 用
2 . 3 肾功能损害 肾功能损 害是头孢他 啶导致 的机体 较为 严重 的临床症 状之 一 ,常见 于老 年患者 ,临床主 要表 现为 双 肾区疼痛 、血 尿 、蛋 白尿 ,药 物主 要从 肾脏 排泄 ,半 衰 期为 1 . 9 3 h ,肾功 能正 常者在疗 程 内很 少发 生 肾功 能改 变 , 而老年患者 ,大 多 肾功 能减 退 ,导致 三代头 孢菌 素消 除半 衰期伴有不 同程度延 长 ,从 而引起 。 肾损 害。因此 ,给药后 , 患者应多饮水 ,保持 2 4 h排 尿量在 1 2 0 0 m l 以上 ,并根 据肌
头 孢 他 啶 的 药 理 作 用 及 不 良反 应 分 析
苏 玉 华
山东省 德州市人 民医院药剂科 ,山东 德州 2 5 3 0 1 4
【 摘 要 】 对头孢他啶的药理 作用 、应用及 不 良 反应 进行分 析和探讨 。综述其 不 良反应主要 包括变 态反应 、胃肠道 反应 、肾功能损
头孢他 啶又 名头孢 噻 甲羧肟 、噻 甲酸肟头 孢菌 素 、复 达欣 ,为 B一内酰胺 类抗 生 素 ,制 品为游离 酸 ( 五水化 合 物) ,同时含有一定分 量 的无水 碳酸 钠 ,制成 注射 剂使用 。 是临床 医学 中重 要 的药 物 之一 ,属 第三 代头孢 菌素 。具 有 较强 的抗 菌活力 ,且 受血 清 的影响 较小 ,肌 肉注 射或静 脉 给药血峰 浓度 均较 高 ,抗菌效 果较 好 ,蛋 白结 合率 低 ,因 。 肾毒性小 ,尿 中排 出率 为 8 2 . 3 % ,正 规应 用 多 数 安全 有 效 … ,体 内分布 广 ,组 织 穿 透力 较 强 ,是 肾病 科 常 用 药 , 其药代动力学 特点和对 革兰 阴性 萄包 括绿 脓杆 菌 十分有 效 ,因此 ,广泛应 用 于临床 医学 重 感染 的治 疗。 因其 抗 菌活性强 、抗 菌谱 广 ,较为 适用 于敏感 革兰 氏 阴性 杆 菌所 至 的败血症 、腹 腔 胆 系 感 染 、尿路 感 染 、下 呼吸 道 感染 、 或皮肤软组 织损 害 。由于临床 应用 较多 ,导 致不 良反应 的 报道也逐 渐增 多。
酐清除率或血肌酐水平调整 给药剂 量或延长 给药间 隔时间 , 避免药物对 肾脏造成损 害 。 2 . 4 血液功能影 响 头孢他 啶对 血液系统 的常见表 现为溶
血 性 贫 血 或 血 小 板 数 量 锐 减 ,凝 血 酶 原 时 间延 长 、 白 细 胞
头孢他 啶属第 三代头孢菌素 ,无 色或呈微 黄色粉末状 , 与第一 、二代 头孢 菌素 相 比 ,抗菌 谱更 广 ,对 p一内酰胺 酶高度稳 定。 口服 不 吸收 ,静脉 或肌 内给 药后 ,可 迅 速分 布于体 内。具 有广 谱 、高效 、低毒 等优 点 ,药液 因浓度 不 同,可呈 现浅 黄色 至琥 珀色 。对 革 兰氏 阳性杆 菌 、革 兰 氏 阴性杆菌 以及 铜绿假 单胞 菌均 具有 较强 的抗菌 活性 。可用 于治疗单 纯的 感染 或 由两 种 以上 敏感 菌 引起 的混合 感染 。 3 总 结 头孢他 啶对铜 绿假单 胞 菌抗菌 活力 强 ,是 目前 临床应 用较 头孢他 啶对绿脓杆菌 、大肠杆菌 、变形杆 菌 、肠球 菌 、 为广泛者 。且 属新型农 村合 作 医疗 报 销基本 药物 目录中药 克雷 白杆菌 、沙 门菌 、志贺 菌 、脑 膜 炎奈 瑟 菌 、金 葡 菌 、 物 。头孢他 啶能抑 制细 菌细胞 壁 的合成 ,导 致细 菌溶 菌死 淋病奈瑟菌 、溶 血性链 球菌 、肺 炎球 菌及产 气杆 菌均 有较 亡 。抗生 素是 治疗感 染性 疾病 的决 定性 因素 ,临床可 广泛 好 的抗菌活性而 被广泛 应用 于临 床 ,但所 引起 的不 良反应 应用 于败 血症 、支气 管 炎 、肺 炎 、菌 血症 、胸膜 炎 、腹 膜 也逐年增 多 ,严 重威 胁患 者生命 安全 。因此 ,受 到临 床 医 炎 、尿路感染 、膀胱 炎 、耳 鼻咽喉 感染 、皮 肤及 软组 织感 生 的广泛关 注。临床 主要 以消化 道症状 为 主 ,根 据血 液循 染 、骨 、关节感 染等 。正确选 用有 效 的抗 生素 ,是 感 染性 环进入 患者 的 胃肠 道 ,使黏 膜分 泌 胃酸 ,若 患者 在空 腹状 疾病抢救 的关键 。头孢 他啶从 肾脏 排泄 ,在 体 内几乎 不发 态下进行 药物 治疗 ,胃肠道 中缺 乏 中和 胃酸 的必要 食 物 , 生代谢生 物转换 ,对 肾功能稍 有影 响 ,但经 治疗 后 肾功能 从 而诱发该 不 良反应 。其 次为 过敏反 应 、肾功能影 响 、血 均可恢复 至正 常水 平 ,若长 期 给药可 导致 机体肠 道菌 群失 液 系统影 响等。其发 生机制 主要 与给药 剂量 ,肾功能 等有 调 ,凝血 酶原 时 间延长 ,诱 发 出血 。因此 ,应用 广谱抗 生 关 ;头孢他 啶主要 由肾排泄 ,临床大 多数 患者应 用头 孢菌 素必需严格 掌握适应证 ,警惕意外发生 。 素是安全 、有 效的 。用 药原则 遵循 个体化 ,依据 肾小 球滤 2 临 床 不 良反 应 过率调整用药量 ,对 高龄 患者 、肝。 肾功能减 退者应进行 肝 、 2 . 1 变态反应 变态反应居不 良反应 之首位 ,最 为多见 的 肾功能评估 ,不 能常规 剂量 用药 。肾功能 衰竭者 应首 选经 是过敏反 应 ,如 患 者皮 肤 出现 皮 疹、急 性 荨 麻疹 、瘙 痒 , 胆道排 泄的药物 ,如 :头孢 曲松钠 或头孢 哌 酮钠 。若 在 给 同时伴有 呼吸 气急 、血 压下 降 、心率 加快 等。变 态反 应发 药过程 中 ,患者 出现不适 ,应 立 即停药 ,并 做相 应 的对症 生在 给药 后 数分 钟 或 数 小 时 后 即可 出现 ,最短 者用 药 后 处理 。必 要 时 作 好 抢 救 准 备 ,静 脉 输 注 完 毕 ,应 留观 2 m i n ,最长者用药后 l O d ,该类药物 的过敏 反应 发生率大大 3 0 mi n ,无异 常反应方 可离 去。 低于青霉 素类 ,程 度不 会太 严重 ,但 是需 要注 意 的是 ,对 参考 文献 青霉素类 药物过敏的患者应慎用头孢 菌素 ,避 免交叉过敏 。 [ 1 ]朱敬伟 ,于森 民,马财芝 ,等.头孢他 啶与头孢 哌酮/ 舒 巴坦治 疗老年 J ] .中国医药指南 , 2 0 0 9 ,7 ( 1 1 ) :2 9 4— 2 9 5 。 2 . 2 消化系统反应 胃肠道反应 是头孢他 啶在使用 过程 中 下呼吸道感染 比较 [ 2 ] 陈国忠 ,沙青 ,爱 春.胆道感染 病原谱及 其耐 药性 [ J ] .中华 医院感 较 为多见 的不适症状 ,临床 主要 表现 为恶心 、呕 吐、腹 泻 、 [ 染学杂志 ,2 0 1 0 ,1 4( 8 ) :1 0 4— 1 0 7 纳差 、食 欲不 振等 。甚 至有 患者 在用药 后 2~ 3 d出现 消化 ( 收稿 日期 :2 0 1 3 . 0 9 . 0 7 ) 道 出血 ,大便 潜血 阳性 。但 症 状较 为轻 微 ,立 即停 药 ,并 给予对症 处理 后 ,出血 停止 ,大便逐 渐转 为黄 色 ,潜 血试