脂环烃习题参考答案
烷烃脂环烃烯烃课外习题及解答
烷烃、脂环烃和烯烃补充习题及解答一、命名以下化合物CH 3CH 2CH 2CHCHCH 2CHCH 3CH 32CH 3CH 31.CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 3CH 32CH 2CH 32. CH 2CH 3CH 3C CH 3CH(CH 3)2C CH 2CH 3H H C CH(CH 3)2C 3.4.5. CH 2CH3H CH 3C HC 6.7.8.9.CH 2C BrC 2H 5HH C 19.BrCH 3316.17.CH 3CH3CH 2CH 315.14.18.11.12.10.13.20.CH 3ClCl33CH 3(CH 2)2C=CH 2CH 3解答：1. 2,5-二甲基-4-乙基辛烷；2. 3-甲基-4-正丙基庚烷；3. (Z)-2,3,4-三甲基-3-己烯；4. (E)-5-甲基-2-己烯；5．(Z)-2-戊烯；6. 反-3,4-二甲基环丁烯；7. (E)-1-溴-2-戊烯；8．2-甲基-1-戊烯; 9．1-甲基-2-异丙基环戊烷； 10. 1,6-二甲基螺[]癸烷；11. 1-甲基-2-环丙基环戊烷；12. 螺[]辛烷；13. 二环[2.2.1]庚烷； 14. 反-1,2-二甲基环丙烷；15. 异丙基环丙烷；16. 5-溴螺[]辛烷；17. 顺-1-甲基-2-异丙基环己烷；18. 2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷；19. 6-甲基螺[]辛烷20. 7,7-二氯二环[4.1.0]庚烷二、写出以下化合物的结构式1．2,4-二甲基-4-乙基庚烷； 2．异丁烯；3．(E)-4,4-二甲基-3-氯甲基-2-戊烯； 4．(Z)-3-乙基-4-氯-2-己烯； 5. 4-甲基环己烯；6. 反-1-甲基-4-叔丁基环己烷；7. 7-溴二环[2.2.1]-2-庚烯；8. 2,3-二甲基-8-溴螺[]癸烷；9. 反-3-甲基环己醇（并写出优势构象）; 10. 1,2-二甲基-7-溴二环[庚烷； 11. 顺-1-氯-2-溴环己烷的优势构象； 12. 反-1-甲基-2-异丙基环己烷的优势构象； 13. 画出1,2-二溴乙烷的优势构象；14. 用Newman 投影式表示2-甲基丁烷的最稳固构象 解答：CH 32CCHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 31. 2. 3.4.C=CH 2CH 3CH 3 CH 2CH 3HClH 3C C C 2H 5C C=CH CH 3CH 2Cl C(CH 3)35.6.7.8.(CH 3)3CCH 3CH3CH 3CH 3Br9.10.3CH 3311.12.CH 3CH(CH 3)2Br14.3313.三、完成以下反映式1.CH 3C=CH 2CH 324H 2O( )2.CH 3( )22( )3.4.( )CH 3CH 2CH=CH 22CH 224H 2O(1)(2)+( )5.( )2。
高中化学竞赛题--脂环烃
中学化学竞赛试题资源库——脂环烃A组1．已知富勒烯可与足量的氟气加成生成C70F70，可推测其分子结构中含有碳碳单键的数目为A 30B 35C 70D 1052．某石油中溶于一种被称为“金刚烷”的烃，它的分子结构如图，由若干个六碳环构成的，该分子中的所有碳原子中，其中仅被两个环共用的碳原子有A 4个B 6个C 8个D 10个3．在光照下与Br2的反应可能得到的一元取代物的数目为A 6B 5C 4D 34．有机化合物环丙叉环丙烷，由于其特殊的电子结构一直受到理论化学家的注意，右下图是它的结构示意图。
下列关于环丙叉环丙烷的有关说法中错误的是A 环丙叉环丙烷的二氯取代物有4种B 环丙叉环丙烷是环丙烷的同系物C 环丙叉环丙烷与环己二烯互为同分异构体D 环丙叉环丙烷所有的原子均在同一平面内5．右图是立方烷（cunane）的球棍模型，下列有关说法不正确的是A 他的一氯代物只有一种同分异构体B 他的二氯代物有两种同分异构体C 他是一种极性分子D 他与苯乙烯（C6H5—CH=CH2）互为同分异构体6．1983年，福瑞堡大学的普林巴克（Prinzbach），合成多环有机分子。
如下图分子，因其形状像东方塔式庙宇（pagoda—styletemple），所以该分子也就称为pagodane（庙宇烷），有关该分子的说法正确的是A 分子式为C20H20B 一氯代物的同分异构体只有两种C 分子中含有二个亚甲基（—CH2—）D 分子中含有4个五元碳环7．桶烯（Barrelene）结构简式如右图所示，有关说法不正确的是A 桶烯分子中所有的原子在同一平面内B 桶烯在一定条件下能发生加聚反应C 桶烯与苯乙烯（C6H5CH＝CH2）互为同分异构体D 桶烯中的一个氢原子被氯原子取代，所得产物只有两种8．环己烷有两种立体结构，船式环己烷()和椅式环己烷（）。
如果环己烷分子中有两个不同碳上的氢原子被氯原子取代，考虑环己烷的船式和椅式结构，应有同分异构体A 9种B 6种C 12种D 18种9．最近科学家公布了新合成的一种烯烃，始祖鸟烯（Pterodactyladiene），形状宛如一只展翅飞翔的鸟，其键线式如右图，其中R1、R2为烷烃基。
2020届高三化学二轮复习高考常考题：脂环烃【精编选择24题】 (含解析)
2020届届届届届届届届届——届届届届届届届届24届届1.下列说法正确的是()①石油裂解得到的汽油是纯净物②石油裂解能得到乙烯，乙烯是生产聚乙烯的原料③天然气是一种清洁的化石燃料④用酸性高锰酸钾溶液鉴别四氯化碳、环己烯和环己烷⑤石油产品都可用于聚合反应⑥甲烷、苯都属于烃，都不存在同分异构体⑦煤液化为化学变化⑧煤中含有苯和甲苯，可以用蒸馏的方法把它们分离出来。
A. ③④⑥⑦⑧B. ②③④⑦C. ③④⑤⑥⑧D. ③④⑦⑧2.设N A为阿伏加德罗常数的值。
下列有关叙述不正确的是()A. 乙烯和环丁烷(C4H8)的混合气体共28 g充分燃烧消耗3N A个O2B. 0.1mol−NH2(氨基)中所含有的电子数为N AC. 1L0.1mol⋅L−1Na2S溶液中，S2−、HS−和H2S的微粒数之和为0.1N AD. 在K37ClO3+6H35Cl(浓)=KCl+3Cl2↑+3H2O反应中，若有212 g氯气生成，则反应中电子转移的数目为5N A3.下列说法正确的是()A. 丙烷是直链烃，所以分子中3个碳原子也在一条直线上B. 丙烯所有原子均在同一平面上C. 所有碳原子一定在同一平面上D. 至少有16个原子共平面，至少8原子共线4.下列说法正确的是()A. 乙烷、乙烯、乙炔均可使酸性高锰钾溶液褪色B. 石油的分馏是物理变化，得到的各个馏分都是纯净物C. 甲烷和氯气光照时的反应产物常温时均呈气态，且均难溶于水D. 石油裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量和质量5.下列说法正确的有几个()①质谱法可用来确定有机物分子中的化学键。
②电石是混合物。
③冰醋酸是混合物。
④脂肪烃是不含支链的链状烃。
⑤氟氯代烷(商品名氟利昂)常用作制冷剂、灭火剂、溶剂等。
⑥汽车用丙三醇作防冻液A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个6.两个碳环共用两个或两个以上碳原子的一类多环脂环烃称为“桥环烃”，图①和②是两种简单的桥环烃。
下列说法正确的是()A. ①与2−丁烯互为同分异构体B. ①和②的二氯代物均有4种C. ②分子中所有碳原子处于同一平面内D. 在一定条件下，①和②均能发生取代反应、氧化反应7.下面有关丙烷、丙烯、丙炔说法中正确的是()A. 如图，丙烷、丙烯、丙炔的结构分别表示为B. 相同物质的量的三种物质完全燃烧，生成的气体在标准状态下，体积比3：2：1C. 丙烷、丙烯、丙炔三种物质的熔沸点逐渐升高，相同条件下密度逐渐增大D. 丙炔的碳原予空间结构呈线性排列8.一种植物生长调节剂的分子结构如图所示。
《有机化学第四版》答案 脂环烃
第五章脂环烃一. 基本内容1．定义和分类脂环烃是碳架为环状的烃分子。
根据分子中所含碳环的数目及碳、氢比例的不同，可分为单环脂环烃（环烷烃、环烯烃、环炔烃）和多环脂环烃（螺环脂环烃、稠环脂环烃、桥环脂环烃）。
（1）环烷烃：分子中碳原子以单键互相连接成闭合碳环的脂环烃，单环脂环烷烃的通式为C n H2n，如：环丁烷、环戊烷等。
（2）环烯烃：分子中碳原子之间有以双键互相连接成闭合碳环的脂环烃。
如：环戊烯、环戊二烯等。
（3）螺环脂环烃：分子中两个碳环共用一个碳原子的脂环烃。
例如：5-甲基螺[3.4]辛烷（4）桥环脂环烃：`两个环共用两个或以上碳原子的多环烃。
例如：7，7-二甲基二环[2.2.1]庚烷（5）稠环脂环烃：两个碳环间共用两个碳原子的脂环烃，是桥环脂环烃的一种。
如：十氢化萘菲烷2．反应（1）环烷烃环烷烃的反应与非环烷烃的性质相似。
含三元环和四元环的小环化合物有一些特殊的性质，它们容易开环生成开链化合物。
（ⅰ）加氢：环丙烷在较低的温度和镍催化下加氢开环生成丙烷；环丁烷在较高温度下也可以加氢开环生成丁烷；环戊烷、环己烷等要用活性高的催化剂在更高温度下才能开环生成烷烃。
（ⅱ）加溴：溴在室温下即能使环丙烷开环，生成1，3-二溴丙烷，而环丁烷、环戊烷等与溴的反应与烷烃相似，即起取代反应。
（ⅲ）加溴化氢：溴化氢也能使环丙烷开环，产物为1-溴丙烷，取代环丙烷与溴化氢的反应符合马尔科夫尼科夫规则，环的断裂在取代基最多和取代基最少的碳碳键之间发生；环丁烷、环戊烷等不易与溴化氢反应。
（ⅳ）氧化反应：高锰酸钾溶液不能使环丙烷退色。
（2）环烯烃环烯烃与烯烃一样主要起加成反应和氧化反应：3．制备脂环烃的合成方法可分为两大类，一类是把链状化合物的两端连接成环；另一类是由环状化合物改变其官能团而得。
（1）分子内偶联α、ω-二卤化合物的武慈型环合法：此方法合成五元以上的环，产率很低。
可用格氏试剂合成四到七元环：（2）狄尔斯-阿德耳反应狄尔斯-阿德耳反应是顺式加成，加成产物仍保持共轭二烯和亲双烯体原来的构Br Br Na(Zn)THF3382%Br2BrBrO H2O/ZnCHOOBrHBrBr2Br Br2BrCH3CH2CH3型。
《有机化学第四版》答案 脂环烃
第五章脂环烃一. 基本内容1．定义和分类脂环烃是碳架为环状的烃分子。
根据分子中所含碳环的数目及碳、氢比例的不同，可分为单环脂环烃（环烷烃、环烯烃、环炔烃）和多环脂环烃（螺环脂环烃、稠环脂环烃、桥环脂环烃）。
（1）环烷烃：分子中碳原子以单键互相连接成闭合碳环的脂环烃，单环脂环烷烃的通式为C n H2n，如：环丁烷、环戊烷等。
（2）环烯烃：分子中碳原子之间有以双键互相连接成闭合碳环的脂环烃。
如：环戊烯、环戊二烯等。
（3）螺环脂环烃：分子中两个碳环共用一个碳原子的脂环烃。
例如：5-甲基螺[3.4]辛烷（4）桥环脂环烃：`两个环共用两个或以上碳原子的多环烃。
例如：7，7-二甲基二环[2.2.1]庚烷（5）稠环脂环烃：两个碳环间共用两个碳原子的脂环烃，是桥环脂环烃的一种。
如：十氢化萘菲烷2．反应（1）环烷烃环烷烃的反应与非环烷烃的性质相似。
含三元环和四元环的小环化合物有一些特殊的性质，它们容易开环生成开链化合物。
（ⅰ）加氢：环丙烷在较低的温度和镍催化下加氢开环生成丙烷；环丁烷在较高温度下也可以加氢开环生成丁烷；环戊烷、环己烷等要用活性高的催化剂在更高温度下才能开环生成烷烃。
（ⅱ）加溴：溴在室温下即能使环丙烷开环，生成1，3-二溴丙烷，而环丁烷、环戊烷等与溴的反应与烷烃相似，即起取代反应。
（ⅲ）加溴化氢：溴化氢也能使环丙烷开环，产物为1-溴丙烷，取代环丙烷与溴化氢的反应符合马尔科夫尼科夫规则，环的断裂在取代基最多和取代基最少的碳碳键之间发生；环丁烷、环戊烷等不易与溴化氢反应。
（ⅳ）氧化反应：高锰酸钾溶液不能使环丙烷退色。
（2）环烯烃环烯烃与烯烃一样主要起加成反应和氧化反应：3．制备脂环烃的合成方法可分为两大类，一类是把链状化合物的两端连接成环；另一类是由环状化合物改变其官能团而得。
（1）分子内偶联α、ω-二卤化合物的武慈型环合法：此方法合成五元以上的环，产率很低。
可用格氏试剂合成四到七元环：（2）狄尔斯-阿德耳反应狄尔斯-阿德耳反应是顺式加成，加成产物仍保持共轭二烯和亲双烯体原来的构Br Br Na(Zn)THF3382%Br2BrBrO H2O/ZnCHOOBrHBrBr2Br Br2BrCH3CH2CH3型。
第四章 环烃(课后习题答案)
第四章 环 烃4.1写出分子式符合C 5H 10的所有脂环烃的异构体（包括顺反异构）并命名。
答案：C 5H 10不饱和度Π=1a.环戊烷b.c.d.e.1－甲基环丁烷顺－1,2－二甲基环丙烷反－1,2－二甲基环丙烷1,1－二甲基环丙烷cyclopentane1－methylcyclobutanecis －1,2－dimethylcyclopropanetrans －1,2－dimethyllcyclopropane1,1－dimethylcyclopropane f.乙基环丙烷ethylcyclopropane4.2写出分子式符合C 9H 12的所有芳香烃的异构体并命名。
1-propylbenzenecumene1-ethyl-2-methylbenzene 1-ethyl-3-methylbenzene1-ethyl-4-methylbenzene1,2,3-trimethylbenzene 1,2,4-trimethylbenzene其中文名称依次为丙苯、异丙苯、1-乙基-2-甲苯、1-乙基-3-甲苯、1-乙基-4-甲苯、1，2，3-三甲苯、1，2，4-三甲苯4.3命名下列化合物或写出结构式：Cl Cl a. b.CH 3H 3Cc.H 3CCH(CH 3)2d.H 3CCH(CH 3)2e.SO 3HClf.4－硝基－2－氯甲苯g.2,3－二甲基－1－苯基－1－戊烯h.顺－1,3－二甲基环戊烷答案：a.1,1－二氯环庚烷1,1－dichlorocycloheptaneb.2,6－二甲基萘2,6－dimethylnaphthalenec.1－甲基－４－异丙基－1,4－环己二烯1－isopropyl ―4－methyl －1,4－cyclohexadiened.对异丙基甲苯p －isopropyltoluenee.２－氯苯磺酸２－chlorobenzenesulfonicacidf.CH 32Clg.CH 3CH 3h.2－chloro －4－nitrotoluene 2,3－dimethyl －1－phenyl －1－pentene cis －1,3－dimethylcyclopentane[新版补充的题目——序号改变了，请注意]1-sec-butyl-1,3-dimethylcyclobutane1-tert-butyl-3-ethyl-5-isopropylcyclohexane1-仲丁基-1，3-二甲基环丁烷，1-特丁基-3-乙基-5-异丙基环己烷4.4指出下面结构式中1-7号碳原子的杂化状态12345671-((2Z)-3-(cyclohex-3-enyl)-2-methylallyl)benzeneSP2杂化的为1、3、6号，SP3杂化的为2、4、5、7号。
脂环烃(习题和答案)
第四章 脂环烃（习题和答案）一、命名下列化合物：1．2.1－甲基－2－异丙基环戊烷 1,6－二甲基螺[4.5]癸烷3. CH 3C 2H 54.1－甲基－2－乙基环戊烷 螺[3.4]辛烷5. 6. CH 3CH 3二环[2.2.1]庚烷 反－1,2－二甲基环丙烷7. CH(CH 3)28.Br异丙基环丙烷 5-溴螺[3.4]辛烷9.3)2310.顺－1－甲基－2－异丙基环己烷 2,7,7－三甲基二环[2.2.1]庚烷11.CH 312.Cl Cl6－甲基螺[2.5]辛烷 7,7－二氯二环[4.1.0]庚烷二、写出下列化合物的结构式：1、环戊基甲酸2、4－甲基环己烯COOHCH 33、二环[4.1.0]庚烷4、反－1－甲基－4－叔丁基环己烷 (CH 3)3CH 35、3－甲基环戊烯6、5,6－二甲基二环[2.2.1]庚－2－烯CH 3 CH 3CH 37、7-溴双环[2.2.1]庚－2－烯 8、2,3-二甲基-8-溴螺[4.5]癸烷HBrCH 3CH 3Br9、4-氯螺[2.4]庚烷 10、反－3－甲基环己醇ClCH11、8-氯二环[3.2.1]辛烷 12、1,2-二甲基-7-溴双环[2.2.1]庚烷ClCH 3H CH 3Br二、完成下列反应式：1．+CH 3O 2．+ CH 2CHClC OCH 33．CH 3CHCH 2CH 2+ HBr4．+COOEtCOOEtCH CH 2CH 3CH 3BrCOOEtCOOEt5．CH 3CHCH 2CH 2+ HCl6．CH 3+COOCH 3COOCH 3Cl CH CH 2CH 3CH 3COOCH 3CH 3COOCH 37．CH 3+CH 3COOCH 3COOCH 38. H 3CH 3CCH 2CH 3Cl 2+COOCH 3CH 3CH 3COOCH 3C 2H 5Cl C CH 2CH CH 3ClCH 39．+OCH 310. HBrH 3CH 3CCH 2CH 3+C OCH 3CH 3CH 3CH C CH CH 3Br11．CH OHCH CH 3KMnO 412.CH C +CH 3CH3KMnO 4CH 3CH OH OHCH H 3CC CH 3OCH 3＋COOH13.H 2SO 4H 2O+CH 314.+COOCH 3CH 3OOCOH CH CH 2CH 3CH 33315.+CO 2CH 316. CHO+COOCH 3CHO17.+18. C O C O+OC O C OO19． +CH 320.+COOCH 3COOCH333COOCH 3COOCH321. NO 2CH 2+22. hvNO 2CH 2三、回答下列问题：1．请写出顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象。
脂环烃习题
第五章脂环烃习题
1.写出C6H12所代表的脂环烃的各构造异构体（包括六元环，五元环，四元环）的构造式。
2.命名下列化合物：
⑴
(2)
⑶
(4)
⑸
3．有一饱和烃，其分子式为C7H14，并含有一个伯原子，写出该化
合物可能的构造式。
4．写出下列反应式：
(1).环丙烷和环己烷各与溴作用.
(2) 1-甲基环戊烯与HCl作用：
(3)1,2-二甲基-1-乙基环丙烷：
⑷乙烯基环己烷与KMnO4溶液作用：
5．完成下列反应：
6..化合物(A)分子式为C4H8,它能使溴溶液褪色,但不能使稀的KMnO4溶液褪色.1MOL(A)与1MOL HBr作用生成(B),(B)也可以从(A)的同分异构体(C)与HBr作用得到.化合物(C)分子式也是C4H8,能使溴溶液褪色.也能使稀的KMnO4溶液褪色.试推测化合物的构造式,并写出各步反应式.。
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3 脂环烃习题参考答案
1、用系统命名法命名或写出结构式
CH 3
(1)
(2)
3
（1）反-1，3-二甲基环己烷 （2） 2-甲基-5-环丙基庚烷 （3） 2-甲基-8-氯二环[3.2.1]辛烷
3
(5)
(4)
(6)
3
（4）7，7-二甲基-2-氯二环[2.2.1]庚烷 （5）1，4-二甲基-7-溴螺[2.4]庚烷 （6）1，6-二甲基-8-乙基螺[3.5]壬烷
（7）
（8）
2、写出符合C 5H 10的所有脂环烃的异构体（包括顺反异构体），并命名。
3
H 3H 3环戊烷
甲基环丁烷1，1-二甲基环丙烷
顺-1，2-二甲基环丙烷反-1，2-二甲基环丙烷
乙基环丙烷
3、试指出下列化合物哪些是顺式?哪些是反式?并指出构象的类型（ea 型、ee 型等）。
CH 3
(1)
(2)
(3)
(4)
3
3
3
3
顺式 ea 型
反式 ee 型
顺式 ea 型
反式 ae 型
4、根据题意回答下列各题
（1）写出下列化合物的最稳定的构象式。
(CH 3)3
3)2
3
3
A
B
(CH 3)3
（2）下列化合物中最稳定的构象是（ C ）。
(CH 3)3C
3
25
(CH 3)3C
(CH 3)3C
(CH 3)3
A.
B.
C.
D.3
33255
5
（3）分别写出顺
-1-甲基-3-异丙基环己烷和反-1-甲基-3-异丙基环己烷的稳定的构象式。
32
3
3
3
2
顺-1-甲基-3-异丙基环己烷反-1-甲基-3-异丙基环己烷
(4) 画出反－1－叔丁基－4－氯环己烷的优势构象。
3)3
(5) 下列脂环烃每摩尔CH 2的燃烧热值最高的是（ D ）最低的是（ A ）。
A. B.
C. D.
(6) 下列化合物催化氢化时，最容易开环的是（ C ）。
A. B. C.
D.
(7)
下列脂环烃，最容易与溴发生加成反应的是（ C
）。
A. B. C.
D.
(8) 下列化合物与HBr 加成能生成2-溴丁烷的是（ C ）。
CH 3−
CH 3−
CH 3−
A.
B.
C.
D.
(9) 什么是直立键和平伏键？
答：在环己烷的椅式构象中与分子的对称轴平行的C-H 键，叫做直立键或a 键。
与直立键形成接近109.5°的夹角，平伏着向环外伸展的C-H 键，叫做平伏键或e 键 5、完成下列反应式
1、
C 2
H 2、
3
C 2
+ HCl
4、
3
3、
3)2
4H
3
3
3
3
+O=C(CH
3)
2
3
3
5、
6、用化学方法区别下列各化合物：
(1)
(2)
(3)
答：加溴的四氯化碳溶液不褪色的是（2），剩下的加高锰酸钾溶液，不褪色的是（1）。
7、推测结构
（1）化合物A 和B 是分子式为C 6H 12 的两个同分异构体，在室温下均能使Br 2-CCl 4 溶液褪色，而不被KMnO 4氧化，其氢化产物也都是3-甲基戊烷；但A 与HI 反应主要得3-甲基-3-碘戊烷，而B 则得3-甲基-2-碘戊烷。
试推测A 和B 的构造式。
A 为
B 为
3
2H 53
（2）化合物A （C 6H 12），在室温下不能使高锰酸钾水溶液褪色，与氢碘酸反应得B （C 6H 13I ）。
A 氢化后得3-甲基戊烷，推测A 和B 的结构。
A 为
或
3
2H 53
B
为
或
（3）有A 、B 、C 、D 四个互为同分异构体的饱和脂环烃。
A 是含一个甲基、一个叔碳原子及四个仲碳原子的脂环烃；B 是最稳定的环烷烃；c 是具有两个不相同的取代基，且有顺、反异构体的环烷烃；D 是只含有一个乙基的环烷烃。
试写出A 、D 的结构式，B 的优势构象，C 的顺反异构体，并分别命名。
A 为
B 为
3
C 2
C 为3
C 2
D 为
2H 5。