如何看抗体检测结果及检测应用
病理单克隆抗体检测结果
病理单克隆抗体检测结果病理单克隆抗体检测结果——解析与应用前景【导读】病理单克隆抗体检测结果在疾病诊断和治疗过程中起着至关重要的作用。
本文将全面评估该检测方法的深度和广度，并探讨其在医学领域的应用前景。
通过从简到繁、由浅入深地介绍主题，我们可以更深入地理解病理单克隆抗体检测结果的意义和作用。
【正文】1. 病理单克隆抗体检测结果的基本概念与原理病理单克隆抗体检测结果是通过检测血液、组织或其他生物样本中的单克隆抗体，来诊断疾病或评估治疗效果。
单克隆抗体是由单个B细胞克隆产生的抗体，具有高度特异性和亲和力。
该检测方法基于单克隆抗体的检测，可以确定病理过程中出现的特定抗体类型，从而提供重要的诊断依据。
2. 病理单克隆抗体检测结果的临床应用及意义2.1 癌症的诊断与分型病理单克隆抗体检测结果在癌症的诊断与分型中起到了关键作用。
通过检测肿瘤标志物相关的单克隆抗体，医生可以确定癌症的类型、分级和预后。
该检测方法也可以指导癌症的个体化治疗，为患者提供更精准的治疗方案。
2.2 自身免疫性疾病的诊断与监测病理单克隆抗体检测结果在自身免疫性疾病的诊断与监测中起到了重要作用。
通过检测类风湿因子的单克隆抗体，可以诊断类风湿性关节炎，并评估疾病的活动程度和预后。
2.3 病毒感染的检测与追踪病理单克隆抗体检测结果在病毒感染的检测与追踪中也具有广泛应用。
在HIV感染的诊断中，检测HIV抗体和抗原的单克隆抗体可以确定感染的早期阶段。
通过追踪特定病毒抗体的生成情况，可以评估抗体治疗的有效性，并为疫苗研发提供重要参考。
3. 病理单克隆抗体检测结果的前景与挑战病理单克隆抗体检测结果在医学领域具有广阔的应用前景，但也面临一些挑战。
单克隆抗体的选择和开发是关键，需要充分理解不同疾病的免疫反应机制。
检测方法的敏感性和特异性需要进一步提高，以提高疾病诊断的准确性。
标准化和质控体系的建立也是亟待解决的问题，以确保检测结果的一致性和可靠性。
4. 个人观点与理解作为一个文章撰写工具，我对病理单克隆抗体检测结果这一主题有如下观点与理解。
免疫学检测技术及应用
划痕法
细胞因子的检测技术
一、 生物学检测技术 二、 免疫学检测技术 三、分子生物学检测技术
依赖细胞株测定法 ELISA法
分子杂交、PCR 等检测mRNA
细胞因子检测的特点
• 样品含量低 •样品具有时效性 •生物效应特异性差
Figure 14-12
细胞因子的功能
Cell activation
／immunogold staining)
（一）免疫荧光技术(又称荧光抗体技术) 原理：用荧光素(如异硫氰酸荧光素、罗
丹明B200等) 标记抗体(荧光抗体)，用荧光 抗体浸染细胞或组织切片，抗原与荧光抗体 结合，于荧光显微镜下观察荧光，确定被检 抗原的存在。
免疫荧光技术包括：
直接法
间接法
间接补体增强法
ELISA法： 直接法 间接法 双抗体夹心法(双位点法) 竞争法
ELISA
(三) 同位素标记技术(isotope-labelling technique) 放射免疫分析(radioimmunoassay,
RIA) 是一种用放射性同位素分析抗原抗体反应 相结合方法。 优点：灵敏度高, 可检测0.001pg／mL
Direct and indirect immunofluorescence staining of membrane antigen (mAg).
（二）免疫酶技术(immunoenzymatic techniques)
是将抗原抗体反应与酶催化底物的作用 相结合的一种方法。
主要有两种类型： 1.免疫酶染色 2.酶免疫测定（enzyme immunoassay, EIA）
•3H-胸腺嘧啶核苷参入法（3H-TdR）: 间接观察DNA 合成含量。灵敏度高，具有放射性。 •四甲基偶氮唑盐法（MTT）: MTT商品名为噻唑蓝。 原理：活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶可将外源性 MTT还原成蓝紫色结晶-甲瓒（formazan）, DMSO使 其溶解，酶标分析仪检测。简便，灵敏度高，稳定性 差。
酶联免疫法以及胶体金法应用于艾滋病抗体检测的结果比较分析
酶联免疫法以及胶体金法应用于艾滋病抗体检测的结果比较分析酶联免疫法以及胶体金法是目前常用的艾滋病抗体检测方法，两者各有优缺点。
本文将对这两种方法进行比较分析，并探讨它们在艾滋病抗体检测中的应用效果。
一、酶联免疫法酶联免疫法（ELISA）是一种常用的免疫学检测方法，通过测定目标蛋白与抗体之间的特异性结合来检测特定抗体的存在。
在艾滋病抗体检测中，ELISA方法通过检测人体血液中的抗体来确定是否感染了HIV病毒。
ELISA方法的主要步骤包括：将待检样本加入到包含特定抗原的固相载体上，待特定抗体与抗原结合后，加入酶标记的二抗，再加入底物以使被测物质变色，最后用酶标仪检测颜色深浅来判断待检样本中的抗体含量。
优点：ELISA方法具有操作简单、检测时间短、成本低等特点，适合大规模筛查。
缺点：ELISA方法也存在一定的误报率和漏报率，而且受到交叉反应的影响，有时会产生假阳性结果。
二、胶体金法胶体金法是一种基于胶体金颗粒和抗体结合来进行检测的方法。
在胶体金法中，将待检样品与胶体金标记的抗体混合，对应抗体与抗原结合后，胶体金颗粒会发生聚集现象，导致颜色的改变，来判断待检样本中是否含有目标抗体。
优点：胶体金法具有灵敏度高、特异性好、操作简便的特点，能够更准确地进行艾滋病抗体检测。
缺点：胶体金法相对于ELISA方法来说，成本较高，且只能进行单个样本的检测，不适合大规模筛查。
三、比较分析1. 灵敏度与特异性：胶体金法在艾滋病抗体检测中具有更高的灵敏度和特异性，能够更加准确地检测出待测样本中的抗体含量，并能够有效地避免交叉反应的影响。
而ELISA方法在这两方面相对较差。
2. 操作简便性：ELISA方法操作简单，适合大规模筛查，而胶体金法在操作上相对更为繁琐，不适合大规模使用。
4. 时间：ELISA方法检测时间短，而胶体金法在操作繁琐的情况下，检测时间相对较长。
酶联免疫法和胶体金法各自有其优势和劣势，在不同的场合下可以选择不同的检测方法。
抗核抗体检测的质量要求及结果的合理判读-精选文档
自身免疫病的“病谱”
器官特异性
非器官特异性
桥本甲状腺炎 扩张性心肌炎
自身免疫性溶血性贫血 系统性红斑狼疮
原发性粘液水肿 恶性贫血
特发性血小板减少性紫癜 干燥综合征
甲状腺机能亢进 自身免疫性胃炎
特发性粒细胞减少症
类风湿关节炎
Addisino病 1型糖尿病 重症肌无力
自身免疫性肝炎 原发性胆汁性肝硬化 原发性硬化性胆管炎
抗核膜抗体(抗板层素抗体)
荧光模式: 在核膜区呈现线状荧光, 中心区域荧光强度弱(Hep2), 而肝细胞片:中心区域发暗,无荧光, 此点可与核均 质荧光相区别. 靶抗原: 包括60kD, 68kD和74kD 3种蛋白组分,与中间丝相关, 以网状形式包被在核内膜的内部. 相关疾病: 慢性活动性自身免疫性肝炎的活动期.
每个实验室应根据各自情况，建立本室的cutoff值，以确保实验结果的精确性和可比性
部分自身抗体的国际参考品
参考品
特异性
WHO Wo80 dsDNA 100 IU/ampoule
WHO1064
均质型ANA 100 IU/ampoule
MRC 参考品A 均质型ANA 100 IU/ampoule
患病率↓： PPV↓ ，NPV↑ 理想的ANA试验： 高PPV：大部分阳性结果者是CTD患者 高NPV：大部分阴性结果者不患CTD
ANA检测的选择原则
临床医生选择ANA检测的目的： 1）在有典型症状患者中作出CTD的诊断 2）在症状不确定患者中排除CTD的诊断 3）明确CTD的类别 4）判断病情活动度
EUROIMMUN
粗颗粒型 抗RNP/Sm抗体
荧光模式:
§ Hep-2细胞:间期时,整个细胞核呈现粗颗粒,但有 时也出现中等到细的颗粒荧光,核仁为阴性;在分裂 期细胞中,浓缩的染色体部位为阴性,而外周区几乎 为均质型、光滑的荧光.
如何读懂乙肝两对半检验报告？
如何读懂乙肝两对半检验报告？乙肝是一种临床上常见的传染性疾病，乙肝患者病情诊断必须依据乙肝两对半检验报告来判断。
如果患者体内存在乙肝病毒，检验报告上就会显示乙肝抗原呈现阳性。
乙肝两对半检验，是对乙肝表面抗原的病毒特点进行检测和标记。
乙肝病原在医学上被划分为三对，也就是存在三对不同的抗原和抗体，在现代乙肝病毒检测技术方面，无法有效获取乙肝核心抗原的病毒数据，因此最终能够通过检验报告来展示的，就剩下其他的两对以及核心抗体了，在医学上称之为乙肝两对半。
1.乙肝两对半检验报告内容乙肝两对半检验报告中，通过对乙肝表面抗原和抗体，乙肝e抗原和抗体，以及乙肝核心抗体这五项检查内容进行具体的描述。
如果乙肝表面抗原、乙肝e 抗原和乙肝核心抗体这三项的检查中出现异常，一般可以说明患者正处于乙肝传染期，乙肝病毒在患者体内正在不断增加。
上述三项检查都呈现阳性，就是临床上经常说的大三阳，患者出现大三阳反应，表明乙肝病毒传染性较强。
如果乙肝表面抗原、乙肝e抗原和乙肝e抗体这三项的检查中出现异常，可以判断为患者为乙肝小三阳，一般说明乙肝病毒正在增加，但是增加速度不快，因此传染性较之乙肝大三阳弱。
在检验报告中，还经常出现独立的乙肝表面抗体阳性显示，这项报告显示与其他报告内容存在一些差异，如果该项呈阳性，一般说明被检验者身体中存在乙肝病毒抗体，一般为注射过乙肝疫苗，或者曾经患有乙肝疾病后已经治愈。
其他检验项目呈现不同的阳性组合，需要依据实际情况判断，一般表示乙肝传染期或者康复期。
2.乙肝两对半检验报告主要项目2.1（- - - - -）报告结果在乙肝两对半检验报告中，一般用“-”表示阴性，用“+”表示阳性。
阴性为正常状态，阳性为非正常状态。
当报告结果中显示（- - - - -）时，说明被化验者不曾被乙肝病毒感染过。
2.2（- - - - +）报告结果在乙肝两对半检验报告中，出现（- - - - +）报告结果，说明只有乙肝核心抗体呈阳性，这个结果可能存在不同情况，如乙肝患者治愈后抗原阳性反应消失，但是患者身体并未出现抗体，或者代表了该患者虽然身体中存在乙肝病毒，但病毒没有活性，也就是不再传染期，仅仅表现为乙肝病毒携带。
鸡病常规抗体检测结果分析及运用
序号检测项目检测结果分析备注1、蛋/种鸡群：ND抗体在正常检测离散范围应为6log2—12log2，离散范围越小越能说明鸡群免疫应答反应好，如抗体滴度＞131ND（新城疫）log2，且离散范围大如：6log2—15log2，提示鸡群可能受外界毒株感染所致。
2、肉鸡群：ND抗体正常检测离散范围在0log2-10log2之间，如抗体滴度≥11log2，提示鸡群可能受外界毒株感染所致。
提示：两者离散范围大小是评价鸡群免疫应答反应效果和野毒感染的评价的重要指标。
发病前后7—141、蛋/种鸡群H9抗体正常的检测离散范围应为4log2—10log2，天抗体滴度升高2log鸡群持续接种疫苗后，鸡群抗体离散范围出现4log2—12og2也属2—4log2基本可以确2H9（禽流感）于正常，离散范围越小越能说明鸡群免疫应答反应好，如抗体体滴度＞13log2，且离散范围大如：6log2—15log2，提示鸡群可能受外界毒株感染所致。
2、肉鸡群：同ND相似。
1、蛋/种鸡群H5抗体正常检测离散范围应为4log2—10log2，鸡3H5（禽流感）群感染后，抗体异常上升，且离散范围大。
2、肉鸡群：因该病感染和死亡涉及非常快，且病变典型，抗体对比意思不大。
1、蛋/种鸡群：IB免疫效果评价（ELISA检测）：免后三周抗体较免前抗体有所上升（500—2000），并且变异系数缩小，说明免疫有效，一般认为免疫抗体阳性率＞80%为免疫成功。
从大量的检测结果中发现免后阳性率基本都在100%。
鸡群在产蛋期抗体滴4IB（传支）度大于100的鸡群在我们长时间检测中也有发现，鸡群无疾病表现，目前不能说明什么，有待进一步的认识。
2、肉鸡群：肉鸡IB抗体在30日龄-40日龄之间，在3000以下为正常范围，大于4000且变异系数＞100%，提示鸡群可能受外界毒株感染所致。
提示：三者均可以给商品肉鸡提供较高的1、蛋/种鸡群：IBD免疫效果评价（ELISA检测）：免后三周抗母源抗体，保护雏鸡体较免前抗体有所上升（500—3000），并且变异系数缩小，说明前期不受外界毒影免疫有效，一般认为免疫抗体阳性率＞80%为免疫成功。
艾梅乙检测结果解读知识研讨
梅毒螺旋体抗体（TP）检测结果阴性： 表示受检者没有感染梅毒螺旋体，但 早期感染者可能出现假阴性结果。
艾梅乙检测结果异常解读
艾滋病病毒（HIV）检测结果阳性：表示受检者体内存在艾滋病病毒，可能已感染，需要进 一步确诊和治疗。
梅毒螺旋体抗体（TP）检测结果阳性：表示受检者感染了梅毒螺旋体，需要进一步确诊和 治疗。
问题二：艾梅乙检测结果异常代表什么？
总结词
注意排除其他疾病或感染的干扰
详细描述
艾梅乙检测结果异常时，应注意排除其他疾病或感染的干扰 。例如，类风湿因子阳性可见于类风湿关节炎等多种疾病， 因此需要结合患者的临床表现和其他检查结果进行鉴别诊断 。
问题三：如何处理艾梅乙检测结果异常？
总结词
及时就医并告知医生检测结果
试剂盒和设备的选择与更新
选择质量可靠、性能稳定的试剂盒和设备，并及时更新换代，以保 证检测结果的准确性。
谢谢观看
03
自动化检测设备
随着自动化技术的进步，艾梅乙检测将实现自动化、集成化，提高检测
效率，降低人为误差。
艾梅乙检测结果解读的未来展望Fra bibliotek人工智能辅助解读
人工智能技术将在艾梅乙检测结 果解读中发挥重要作用，通过机 器学习和深度学习技术，提高解
读的准确性和效率。
标准化和规范化
未来艾梅乙检测结果的解读将更加 标准化和规范化，建立统一的解读 标准和流程，提高结果的可靠性。
问题二：艾梅乙检测结果异常代表什么？
总结词
结合其他检查结果和临床资料综合分析
VS
详细描述
在解读艾梅乙检测结果异常时，应结合其 他检查结果和临床资料进行综合分析，以 明确诊断。例如，艾滋病患者可能需要进 行病毒载量检测、CD4+T淋巴细胞计数 等检查，而乙肝患者可能需要进行肝功能 、肝脏超声等检查。
多中心特异性MICA抗体的检测结果及临床应用价值分析论文
１８）组和Ｇ２（ＭＩＣＡ ０４、０６、０８／２７、０９、１９）组，５例样本用ＫｉｔＩＡ和Ｋｉｔ—Ｂ均能判别ＭＩＣＡ－Ｇ１组特异性 抗体，Ｋｉｔ—Ｃ存在ＭＩＣＡ ０８／２７和ＭＩＣＡ １９的假阳性结果。５例样本用Ｋｉｔ—Ａ和Ｋｉｔ—Ｂ均能判别 ＭＩＣＡ－Ｇ２组特异性抗体。其余５例样本用Ｋｉｔ—Ａ、Ｋｉｔ－Ｂ和Ｋｉｔ—Ｃ均无法判别ＭＩＣＡ特异性抗体一致 的结果。从３种试剂均能判别１０种ＭＩＣＡ特异性抗体结果分析，ＭＩＣＡ ０８／２７（８６．６７％，１３／１５）抗体 结果一致性最高，ＭＩＣＡ １９（４０％，６／１５）一致性最低。使用Ｋｉｔ—Ｂ试剂的实验室间有１３例ＭＩＣＡ特 异性抗体样本结果符合率大于８０％。结论协作组实验室对于判断ＭＩＣＡ抗体阴性或阳性没有差 异，而对ＭＩＣＡ抗体特异性分析存在不一致性，因此，建议选择ＭＩＣＡ特异性抗体类型较宽检测试剂 或最好选择两种以上的试剂进行检测。 【关键词】器官移植；主要组织相容性复合物；抗供者特异性抗体；基因；抗原表位
ｓｅｒａ
ｔｈｉｓ ３
ｒｅａｇｅｎｔｓ．Ｔｈｅｒｅ ｗｅｒｅ ８０％ Ｔｈｅｒｅ
ａｒｅ
ｃｏｎｓｉｓｔｅｎｃｙ ｒｅｓｕｌｔｓ ｏｆ ａｎｔｉ－ＭＩＣＡ ｓｐｅｃｉｆｉｃ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｉｎ １ ３ ｓａｍｅ ｅｆｆｅｃｔ ｔｏ ｉｕｄｇｍｅｎｔ ｐｏｓｉｔｉｖｅ
ｏｒ
ｗｉｔｈ Ｋｉｔ－１３．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ
Ｇ１组抗体（包括ＭＩＣＡ ０１、０２、０７、１２、１７、１８）和
ＭＩＣＡ－Ｇ２组抗体（包括ＭＩＣＡ ０４、０６、０８／２７、０９、 １９）以及其他类型。
四、结果判断 １．本实验室结果判断：ＭＩＣＡ抗体荧光值≥ ２０００，为阳性。
２．使用同种ＭＩＣＡ特异性检测试剂的实验室 间结果判断：同一份血清样本，若超过一半实验室上
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2
变异系数： Coefficient of Variation (CV)
变异系数计算的是平均个体的变化，以平均滴度的背离的百分数来表 示
➢ 公式如下
标准偏差（STDEV）
CV=
平均阻断率
X 100%
➢ CV≤40%,显示了群内猪只有一个均衡的、相似反应
➢ CV≥60%,显示了群内猪只滴度反应变化高于正常估计值
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3
猪瘟检测的应用
免疫评估：
➢ 商品猪：猪瘟二免后4-6周 ，要求：阳性率 ≥80%,CV≤40%
➢ 种猪群（公猪和母猪）：猪瘟免疫后4-6周，要求 ：免 疫合格率≥80%（严格一点，要≥90%）,CV≤40%
➢ 后备猪（全群检测）：进入隔离舍后1-2周、进入配种 舍前1个月（6-6.5月龄），要求： Blocking ≥40%， 阴性猪补打疫苗，3周后复检，不合格淘汰。
➢ 非免疫猪群 S/P值≥0.4 淘汰或隔离饲养
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7
应用
公猪 ➢ 季度性监测全部公猪 ，一年4次 ➢ 要求： S/P≥2.5公猪暂停使用(1-2个月)或PCR确认感染状态
母猪 ➢ 季度性监测母猪 ➢ 要求：S/P应主要在2.5 ≥ S/P ≥0.4(90%母猪抗体在免疫后转阳)
文档密级：内部公开
如何看抗体检测结果及抗体检测应用
以人为本 以正兴邦
隋海亮 2014年7月5日
一、猪瘟
ELISA原理 ——阻断（竞争）ELISA
阻 断（竞争）ELISA 原理
洗
加
抗
入
体
抗原
样
品
涤 + 酶 标 记
洗 涤 + 底 物
物
例如：CSFV-Ab、PRV-gI、PRV-gB
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淡 蓝 色
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9
三、伪狂犬
伪狂犬gE：结果成立条件：阴性对照平均值-阳性对照平 均值必须大于或等于0.3；否则试验无效。
判定结果：如果S/N值低于或等于0.60，样品应判定为阳 性；如果S/N值大于0.70，样品应判为阴性；处于 0.6~0.7的样品判定为可疑，间隔两周时间可重新检测。
伪狂犬病毒
gB片段
gE片段
疫苗病毒片段
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10
采样要求
猪群PRV感染状况的普查
➢ 公猪群：全部采样
➢ 生产母猪群：随机采样30个样本
➢ 15周龄后的生长猪（母源抗体消失）：随机采样20-30个样本
检测方法
➢ IDEXX PRV gI ELISA S/N≤0.6 阳性，S/N＞0.7阴性0.6<S/N≤0.7 隔离2 周后重复检测
终 止 读 数
蓝 色
1
猪瘟疫苗的免疫评估—关注两点
阳性率：
➢ 猪瘟抗体（阻断率（Blocking）≥40%，判为阳性结果；30%＜ Blocking＜40%，判为可疑结果；Blocking≤30%，判为阴性结 果）；
➢ 免疫合格率：阻断率（Blocking）≥50%的，即为免疫合格。免 疫合格的比例即为免疫合格率。
后备母猪和后备公猪 ➢ 在引进种群前1个月，全群监测 ➢ 要求：S/P≥2.5和S/P≤0பைடு நூலகம்4暂停引入繁殖群
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8
应用
动态检测
➢ 4周龄、10周龄猪群，每次20-30样本
➢ 主要是：分析蓝耳感染状态，判断猪群是否稳定，(对于不稳定群体,延迟 转群或免疫等)，如果S/P≥2.5的比例超过5%，则判断该场蓝耳不稳定， 有感染；没有则稳定。
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4
猪瘟检测的应用
仔猪首免日龄的确定：
➢ 选30-60头仔猪，日龄和体重相近，每窝1-2头，确认 没有野毒感染的风险，不接种猪瘟疫苗
➢ 连续采血：出生后7天、14天、21天、28天、35天、 42天检测抗体水平
➢ 要求：CSFAb Block≤30%仔猪占20%-40%时为首免 日龄(依据感染压力和平均阻断率而定)。
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伪狂犬的评级标准：
➢ 伪狂犬gE抗体全阴性，则为阴性场
➢ 伪狂犬gE抗体阳性，但检测15周龄猪，gE抗体转阴，则为阳性稳 定场
➢ 伪狂犬gE抗体阳性，但检测15周龄猪，gE抗体阳性率达到20%以 上，则为阳性不稳定稳定场
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应用—净化
母猪群,公猪群(全部) ➢ 过去6-12个月没有使用全病毒灭活苗或非gE基因缺失弱毒疫苗 ➢ 若S/N≤0.6 则淘汰（对于怀孕母猪:可以先隔离,产后2周淘汰）; ➢ 若0.6<S/N≤0.7 淘汰或隔离2周后重复检测,阳性者淘汰; ➢ 间隔6,12个月重复检测全群,若前后两次检测全部为阴性，则后续 检测不需要全群采样,可以按季度检测:每群随机采样15-20份; ➢ 若季度检测时出现阳性猪只,其所在猪舍则需要全部检测,阳性淘汰
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5
二、蓝耳
ELISA原理 ——间接ELISA
间 接 ELISA 原理
洗
加
抗
入
体
抗原
样
品
涤 + 酶 标 记
洗 涤 + 底 物
物
蓝 色
终读 止数
无 色
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6
结果判断
结果判定：蓝耳抗体（S/P≥0.4，判为阳性结果； S/P<0.4，判为阴性结果）
➢ 免疫猪群 0.4＜S/P≤2.5；对于过高抗体种猪，隔离饲养，2周后 采血检测，若抗体处于上升趋势的种猪则淘汰
普查结果分析：
➢ 低感染群：种猪阳性率10%以下，可做净化
➢ 高感染群：种猪阳性率10%以上，低于30%，可做净化；高于 30%，通过疫苗控制，来稳定猪群
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伪狂犬疫苗的免疫评估—针对阴性场
商品猪群 ➢ 免疫疫苗后4-6周，随机采样20-30份 ➢ 要求：gE抗体检测全部为阴性； ➢ gB抗体检测阳性率≥95%
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14
商品群
➢ 随机抽样检测（如5周、15周龄猪）或设立非免疫的哨兵 猪（非免疫猪）:20-30头/批作为哨兵猪（监测PRVgE和 PRVgB抗体,评估但不涉及淘汰）
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