不同反胶束体系特性研究_杨颖莹

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SDS/异辛烷(正辛醇)反胶束体系萃取植物蛋白的研究

SDS/异辛烷(正辛醇)反胶束体系萃取植物蛋白的研究

胶 束体 系萃取棉籽粕和大豆蛋 白的萃取 , 分析各种因素对蛋 白萃取 率的影响。主要讨论含水量 w。 对萃取率的影响 及 物料 的性质对反胶 束萃取植物蛋 白的影响。并与 A T异辛烷反胶 束体 系萃取棉籽粕和 大豆蛋 白的萃取率作 了比 O! 较 。结果表 明:D /V S S  ̄ 辛烷( 正辛醇 ) 反胶束体 系萃取大豆时的萃取 率较 高。
白质含量 比小麦 、 玉米 、 大米 等粮食作物高 2 ~ 倍 4倍 , 并含人体必需 的 8 种氨基酸 ,特别是人体不 能合 成 的 赖氨酸 和色氨酸 的含量分别 占 23 .%和 05%, 全价 . 属 蛋 白 , 正是 大豆蛋 白的重要优点 , 这 易被 人体吸 收 , 历 史上有 “ 素肉” 之称, 要的战略物资 , 是重 但我 国豆类 加
关键词 :D S S反胶 束体 系; 增溶水量 W0棉籽蛋 白; ; 大豆蛋 白; 萃取 率
S U IS NE T A TN E E A L R T I D / O C A EO T N L T D E X R C I GV G T B EP O E NI S S I O T N ( C A O 1 O N S
科研 学究
食品研究与开发
第0第0 28 1期 0年0 2 1 ) 反胶束体系 萃取植物蛋 白的研究
李学琴 。 魏玲 。 孟宪锋 。 王莉 ( 昌吉学 院 , 新疆 昌吉 8 10 ) 3 10
摘 要 : 用十二烷基磺酸钠 (D ) 利 S S/ 异辛烷 ( 正辛 醇) 反胶束体 系萃取植物蛋 白。主要研 究 S S 异辛烷( 辛醇) D , 正 反
A s atSuis a e rx at g ee be rt nn oeaeu h nt ( Si ot e ( t o r— bt c: td s sd oet ci gt lpo ii dcn s p o a S )s e n o a 1 e r ew u f r n v a e d l e D /o a c n) —

反胶束体系在蛋白质萃取中应用的研究进展

反胶束体系在蛋白质萃取中应用的研究进展
一般说来 ,两种或两种以上表面活性剂构成的 体系对蛋白质有更高的分离效率 。例如将 AO T与 二 - ( 2-乙基己基 )磷酸 (D E I- IPA )构成的混合体系 , 可萃取相对分子质量较大的牛血红蛋白 ,萃取率达 80% , AO T /DOL PA 体系 、AO T / Tween- 85体系对蛋白 质的萃取能力都优于单一的 AO T体系 。非离子表面 活性剂的加入可使反胶团变大 ,从而可萃取相对分 子质量更大的蛋白质 [ 26 ] 。
4 反胶束体系萃取蛋白质的影响因素
蛋白质在反胶束中的增溶作用 。与蛋白质的表 面电荷和反胶束内表面电荷间的静电作用 、蛋白质 的疏水性以及反胶束的大小等因素有关 。任何对这 些性能产生影响的因素都将对蛋白萃取产生影响 。
411 体系组成
用于蛋白质分离的反胶束体系 可以 是离 子型 的 ,也 可 以 是 非 离 子 型 的 。其 中 研 究 最 多 的 是 以 AOT为代表的阴离子微乳体系 ,主要是因为 AOT形成 反胶束时不需加助表面活性剂 。但由于它不能萃取分 子量较大的蛋白质 ,其应用受到一定的限制 ,需进行改 性或加入某些表面活性剂进行复配 。如加入具有亲和 作用的生物表面活性剂 (磷脂等 )来改善萃取性能 。
312 纯化
D ekker[18 ]等用 TOMAC /异辛烷 +非离子型表面 活性剂反胶束体系 , 使 α- 淀粉酶的浓度提高了 l7 倍 ,收率达 85 % ;王金枝 [19 ]等用十六烷基三甲基溴化 铵 ( CTAB ) /正己醇 /正辛烷反胶束体系纯化胰蛋白
酶 ,商业用酶的纯化倍数最高为 1197 倍 ,粗酶为 7115 倍 ,且粗酶纯化后比活在 200U /m g以上 。
另外 ,许多反胶束萃取的实验研究表明 ,随着表征 水池大小的参数 w0 (反胶束中水与表面活性剂摩尔浓 度之比 )的降低 ,蛋白质的萃取率也减少 ,这充分说明了 位阻效应的存在。目前常用的阴离子表面活性剂 AOT 形成的反胶束 ,由于其胶束尺寸不够大 ,直接用于相对 分子质量较大的蛋白质的萃取时 ,萃取率不高 [15] 。

超声辅助SDS反胶束反萃取花生蛋白的工艺研究

超声辅助SDS反胶束反萃取花生蛋白的工艺研究

原料主要成分分析 将从食品企业直接购买来的全脂花生粉 ( 通过 轻微翻炒, 去红衣, 保证蛋白不变性的条件下 ) , 过 60 目筛, 作为后续试验的原料, 测定其主要成分含 量如表 1 所示。
表1 样品 全脂花生粉 原料主要成分及质量分数 粗脂肪( 干基) 46. 15 ± 0. 002 % 水分 4. 55 ± 0. 07 粗蛋白( 干基) 29. 84 ± 0. 07
材, 从经济实用的角度考虑, 选取 40 min 作为后续 的萃取时间。 2. 5 萃取温度对花生蛋白后萃率的影响 KCl 浓度为 1. 5 mol / l 的 KH2 PO4 配制 pH 为 9 、 - Na2 HPO4 缓冲溶液, 按照 1. 3. 5 进行操作, 在超声 时间为 40 min, 功率 270 W 的条件下, 分别设定超 25 、 30 、 35 、 40 、 45 、 50 ℃ , 声温度为 试验结果如图 4 所示。
油脂加工
粮油食品科技 第 21 卷 2013 年 第 2 期
超声辅助 SDS 反胶束反萃取 花生蛋白的工艺研究
高艳秀, 陈复生, 布冠好, 杨颖莹, 郭珍
( 河南工业大学 粮油食品学院, 河南 郑州 450001 ) 摘 要: 研究采用十二烷基磺酸钠 ( SDS ) / 异辛烷—正辛醇反胶束体系反萃取花生蛋白, 并采用超 KCl 浓度对花生蛋白后 声波辅助萃取, 主要研究了缓冲溶液 pH 值、 萃取时间、 萃取温度、 超声功率、 萃率的影响。试验结果表明最佳后萃工艺条件为 : 缓冲溶液 pH 值为 9 、 萃取时间为 40 min、 萃取温 KCl 浓度为 1. 5 mol / l, 度为 45 ℃ 、 超声功率 270 W、 此时蛋白后萃率为 82. 62% 。 关键词: 超声波; SDS; 反胶束; 花生蛋白 中图分类号: TS 224. 4 文献标识码: A 文章编号: 1007 - 7561 ( 2013 ) 02 - 0022 - 04

表面活性剂对纳米CaCO_3形貌的调控

表面活性剂对纳米CaCO_3形貌的调控

表面活性剂对纳米CaCO_3形貌的调控
李丽丽;刘阳;褚莹
【期刊名称】《分子科学学报:中英文版》
【年(卷),期】2005(21)1
【摘要】分别在AOT/异辛烷/水、CTAB/环己烷/水和OP10/环己烷/水三种不同的反胶束体系中合成出具有不同形貌的纳米碳酸钙,讨论了表面活性剂的类型以及溶剂热过程对纳米碳酸钙的形貌及尺寸的影响.
【总页数】4页(P16-19)
【关键词】表面活性剂;反胶束;纳米CaCO3;纳米材料;有机溶剂;热稳定性
【作者】李丽丽;刘阳;褚莹
【作者单位】东北师范大学化学学院
【正文语种】中文
【中图分类】O614.231;TB383
【相关文献】
1.表面活性剂在纳米材料形貌调控中的作用及机理研究进展 [J], 王培义;张晓丽;徐甲强
2.北航在规则形貌非晶纳米材料制备及形貌调控方面取得新进展 [J], 无;
3.油酸在CaCl_2和Ca(OH)_2反应体系中对CaCO_3晶型和形貌的调控 [J], 陈传杰;肖博文;尚梦;吴月;蒋久信
4.北航在规则形貌非晶纳米材料的制备及形貌的调控方面取得新进展 [J],
5.在油酸表面活性剂中制备高晶度纳米CaCO_3微晶 [J], 张元广;陈友存
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反胶束体系中固定化胃蛋白酶的催化性质研究

反胶束体系中固定化胃蛋白酶的催化性质研究
公 司 ; L 4 B 型 台 式 低 速 自动 平 衡 离 心 机 , 南 星 TD -Z 湖
体 构成 的非 均一 溶 液 , 可为 反 应 提 供 受 纳米 尺度 调 控
的介观 环 境 , 而被 视 为 纳 米 反 应 器 的 一 种 类 型¨ 。 因 1 ]
科科 学仪 器有 限公 司 ; S - Z D 2型卡 尔 费休水 分 测定 仪 , 上海 易友 仪器 有 限公 司 ;Y 8I 型 超声 波细 胞粉 碎 J 8-N I
摘 要 : 胃蛋 白酶 加 至 CTAB( 六 烷 基 三 甲基 溴 化铵 ) 环 己烷 / 辛 醇反 胶 束体 系中得 到 固定 化 胃蛋 白酶 , 究 将 十 / 正 研
了反 胶 束 含 水 率 、 乙醇 体 积 分 数 对 固定 化 胃蛋 白酶 活 力 的 影 响 , 对 固 定化 胃蛋 白酶 和 游 离 胃蛋 白酶 的 催 化 性 质 进 行 了 并 比较 研 究 。结 果 表 明 , 反胶 束 含 水 率 为 1 、 2 乙醇 体 积 分 数 为 3 时 , O 固定 化 胃蛋 白酶 的 活 力 达 到 最 佳 ; 定 化 胃蛋 白 固
反胶 束酶反 应 系统是 胶 体界 面化 学与 生物 技术 交 叉领 域 的研究 内容口 。在 非 水 有 机 介 质 中 , 反 胶束 ] 对
体 系酶催 化性 能 的研究 已受 到 广泛 关 注[ ] 反 胶束 2 。 体 系 包 括 3个 组 成 部 分 : 面 活 性 剂 、 和 非 极 性 有 机 表 水
其 它试 剂均 为分 析纯 。 W F 8 0D B 型 紫 外 可 见 分 光 光 度 计 , 京 瑞 利 Z 0一 3 北
反 胶束 介质 在宏 观上 为均 一透 明 的热力 学稳 定体

反胶束法萃取葵花籽蛋白的结构及营养特性分析

反胶束法萃取葵花籽蛋白的结构及营养特性分析

Structure of sunflower seed protein extracted by reverse micelles and its nutritional characteristics
WANG Jian - ping1 , REN Jian2 , SONG Chun - li2 , WANG Dian - you3 , ZHANG Hong - rui3 ( 1. Feihe dairy company, Qiqihar Heilongjiang 161006 ; 2. College of Food and Bioengineering, Qiqihar University, Qiqihar Heilongjiang 161006 ; 3. Qiqihar Supervisory Bureau of Quality, Qiqihar Heilongjiang 161000 ) Abstract: The structure and nutrition characteristics of the protein extracted from sunflower seeds by reverse micelles were determined by Raman spectroscopy, amino acid analysis and thermal analysis. The results showed that the obtained protein possessed adequate amounts of essential amino acids except the and this protein was considered as a slightly inadequate lysine in comparison with FAO reference pattern, high - quality protein by the nutritional evaluation. The denaturation temperature of the protein solution was 93. 26 ℃ analyzed by differential scanning calorimeter( DSC ) . The α - helix was the main conformation of the secondary structure of the proteins analyzed by Raman spectroscopy. Key words: sunflower seed protein; reverse micelles; conformational analysis; nutritional characteristics analysis 葵花籽是世界第二大油料作物, 葵花籽制取高 级食用植物油后所得的脱脂葵花籽粕含有丰富的蛋 是植物蛋白的重要来源之一 白质( 29% ~ 43% ) ,

反胶束萃取技术的应用

反胶束萃取技术的应用

谢谢
反胶束萃取技术的应用
姓 名:田 雪 玲 学 号:S1210286 专 业:制药工程学
传统的分离方法 ( 如溶剂萃取技术 ) 在抗生素等物质 的生产中广泛应用,并显示出优良的分离性能,但 在基因工程和细胞工程方面,它难以提取和分离蛋 白质。其主要原因有两个: 1.被分离对象(蛋白质等)在40~500C不稳定,开始 变性,绝大多数蛋白质都不溶于有机溶剂,若使蛋 白质与有机溶剂接触,也会引起蛋白质的变性; 2.萃取剂问题—蛋白质分子表面带有许多电荷,普 通的离子缔合型萃取剂很难有效果。 反胶束萃取法就是在解决上述两问题的基础上发展 起来的一种新型分离技术。
3 讨论与展望
该技术用于提取分离酶和蛋白质等活性物质具有可行性和 优越性,在工业化生产方面有巨大的应用潜力。
但由于反胶束技术在食品科学上研究的起步较晚,仍存在 一些问题: (1) 表面活性剂对反应底物和产品存在着污染; (2) 缺乏合适的满足食品工业需要的天然安全反胶束体系
随着新型天然安全反胶束体系的开发和工业生产规模所需 基础数据的积累,反胶束萃取技术则可在油脂水解、植物 蛋白和油脂的分离、发酵滤液的提取上实现工业化生产, 将会引起特别是食品工业产生深刻而广泛的变革
2.1.2 植物油脂和蛋白质的同时分离
植物蛋白提取的传统方法工艺复杂,能耗高并且容易引 起蛋白质的变性,造成大量的蛋白质资源浪费。反胶束溶 液不仅可以萃取植物蛋白质, 同时还可以分离出植物油 脂 赵俊廷等采用AOT/异辛烷反胶束体系同时萃取分离植 物油中蛋白质和油脂
2.1.3 萃取氨基酸
氨基酸传统的生产方法主要是采用离子交换法和结晶沉 淀法对含氨基酸料液进行分离和浓缩,而这些方法只能间 歇生产,且生产成本较高,采用反胶束萃取胶束可对氨基 酸分离实现连续化生产,且成本较低 侯经纬等研究水相离子强度,无机盐类型,萃取剂浓度 ,水相PH值值对色氨酸在三辛基甲基氯化铵/正辛烷体系 中分配行为的影响。结果表明,色氨酸分配系数随离子强 度增加而降低;在萃取过程中增加有机相萃取剂浓度可提 高两相间分配系数;提高水相PH值能提高色氨酸在两相 间分配系数。

多西他赛磷脂胆盐复合胶束的制备及其性质研究

多西他赛磷脂胆盐复合胶束的制备及其性质研究

英文缩略词英文缩写英文全名中文全名BS Bile salt胆盐CMC Critical micelle concentration临界胶束浓度DTX Docetaxel多西他赛DTX PC/BS-MMs Docetaxel Phosphatidylcholine-bile salt-mixed micelles 多西他赛磷脂胆盐复合胶束HPLC High performance liquidchromatography高效液相色谱MTT3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide噻唑蓝PC Phoshatidylcholine磷脂(磷脂酰胆碱)PC/BS-MMs Phosphatidylcholine-bilesalt-mixed micelles磷脂胆盐复合胶束PBS Phosphate buffered solution磷酸盐缓冲液SDC Sodium deoxycholate去氧胆酸钠SGC Sodium glycocholate甘氨胆酸钠TEM Transmission electron microscope透射电子显微镜UV-Vis Ultra-violet and visible紫外-可见光多西他赛磷脂胆盐复合胶束的制备及其性质研究摘要目的:本研究选用多西他赛(docetaxel,DTX)作为模型药物,制备多西他赛磷脂胆盐复合胶束,利用复合胶束对疏水药物多西他赛增溶,并对其相关性质进行探讨。

制备中不使用增溶剂吐温-80,以期为临床使用多西他赛提供一个新的方向。

方法:1.磷脂胆盐复合胶束的制备与理化性质表征分别采用直接溶解法和共沉淀法制备复合胶束,考察制备中的实验条件(反应溶剂、时间和温度等)对胶束制备的影响,初步确立制备方法及条件。

采用高效液相色谱法测定复合胶束中多西他赛的含量。

以单因素法和星点设计法筛选制备多西他赛复合胶束的最优处方,利用紫外可见-分光光度法考察胆盐对磷脂的溶解能力,高效液相色谱法考察不同影响因素(辅料比例及种类、辅料总质量、水化液的pH及离子强度等)下多西他赛在溶液中的浓度。

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03ls12-21
2012 年第 12 期
粮食与油脂
9
不同反胶束体系特性研究
杨颖莹 1,布冠好 1,陈复生 1,廖志雄 2 (1. 河南工业大学粮油食品学院, 河南郑州 450001;
2. 河南科技学院新科学院, 河南新乡 453003) 摘 要:该实验旨在研究不同反胶束体系性质,测定丁二酸二异辛酯磺酸钠(AOT)/ 异辛烷单一 反胶束溶液及丁二酸二异辛酯磺酸钠(AOT)―吐温 85(Tween 85)/ 异辛烷―正辛醇混合反胶 束溶液的含水量(Wo)、粘度及电导率。结果显示,在相同含水量(Wo)条件下,AOT–Tween 85 混合反胶束粘度及电导率均大于 AOT 单一反胶束溶液;AOT 反胶束溶液粘度随含水量增加呈 先增加后降低,而 AOT–Tween 85 反胶束溶液粘度随含水量增加而增大;两种不同反胶束体系电 导率均随含水量增加而先增加后降低,混合反胶束体系随 AOT 比例增大,电导率最大时含水量 (Wo,max)向 Wo 值更大方向移动。通过实验结果表明,由于 Wo 增大,反胶束之间分子间作用力增 强,从而增加反胶束聚集数,粘度随之增加;但两种反胶束体系区别主要是由于增溶水能力不同; 电导率也可反映胶束化行为;在相同条件下,AOT–Tween 85 反胶束“水池”直径大于 AOT 反胶 束“水池”直径。 关键词:反胶束;粘度;电导率
micelle system are increased and then decreased with the increase of Wo,and the Wo,max of AOT– Tween 85 conductivity value moved to a bigger Wo value as the mass ratio of the AOT increased. The
在滴定瓶中加入一定量无水甲醇(要求甲醇液面 要超过电极铂片约 25 ml),用 Karl–fischer 试剂将甲 醇中水分滴去,然后用微量进样器准确向甲醇溶液加 入 10 μl 蒸 馏 水,再 用 Karl–fischer 溶 剂 将 溶 液 滴 定 至 终 点。 从 水 分 滴 定 仪 上 读 取 所 消 耗 溶 液 量,得 出 Karl–fischer 溶剂相应系数。
10
粮食与油脂
2012 年第 12 期
关系,可间接得到反胶团结构信息〔5〕。通过粘度测定, 也可反映出反胶束之间分子间作用力变化,及反胶束 聚集数等信息。本实验研究 Wo、粘度及电导率变化, 从而可明确反胶束体系一些性质。 1 材料与方法 1.1 主要原料与试剂
丁二酸二异辛酯磺酸钠(AOT):上海海曲化工 厂;吐温 85(Tween–85):上海丽臣商贸有限公司; 异辛烷、甲醇、卡尔费休试剂、氯化钾、磷酸氢二钠、磷 酸二氢钾等(均为分析纯);所用水为去离子水。 1.2 主要仪器和设备
2. Xinke College,Henan Institute of Science and Technology,Xinxiang 453003,Henan,China)
Abstract:This experiment is designed to study the properties of different reverse micelle ,and determine Wo,viscosity and conductivity value of AOT/isooctane single reverse micelle system and AOT–Tween 85/isooctane–n–octyl alcohol mixed reverse micelle system. Results show that,on the same Wo conditions,the viscosity of AOT–Tween 85 mixed reverse micelle is greater than AOT single
用微量进样器准确取反胶束溶液 50 μl,迅速加入 无水甲醇溶液中,用 Karl–fischer 溶剂将其滴定至终 点,从水分滴定仪上准确读取所消耗 Karl–fischer 溶 剂体积。
反胶束溶液增溶水分摩尔数 Wo=
反胶束溶液表面活性剂摩尔数
1.3.3 反胶束电导率测定
按 1.3.1 配置反胶束溶液,通过 Deta l326 电导率
技术可用于提取分离蛋白可行性及优越性,具有巨大 应用潜力,将在提取纯化生物活性物质方面开创一条 具工业应用前景新途径〔2〕。为此,对反胶束体系性质 需加以进一步研究。
反胶束体系水池内水与细胞内的水性质类似,水 池尺寸大小可通过含水量调节,使之与蛋白质分子大 小相近;反胶束体系中表面活性剂分子膜类似于生物 细胞膜类脂分子定向排列〔3–4〕。表面活性剂分子膜存 在,可避免酶等生物物质与周围有机溶剂接触,保持 生物物质活性。电导法能测定电导率随增溶水量变化
相对粘度 1.01 1.07 1.14 1.23 1.28 1.36 1.41 1.52 1.58
增比粘度 0.01 0.07 0.14 0.23 0.28 0.36 0.41 0.52 0.58
根 据 Poiseille 方 程〔8〕,AOT 反 胶 束 溶 液 粘 度 η
和纯溶剂粘度 η0 可按下式计算:
Studies on properties of different reverse micelles
YANG Ying-ying1,BU Guan-hao1,CHEN Fu-sheng1,LIAO Zhi-xiong2 (1. College of Food Science and Technology,Henan University of Technology,Zhengzhou 450001,Henan,China;
(2)AOT–Tween 85 反胶束溶液配制:按一定比 例称取一定量 AOT 和 Tween 85,置于 100 ml 锥形瓶 中,同时加入按一定浓度比例有机溶剂异辛烷 / 正辛 醇(体积比为 4 ∶ 1),在磁力搅拌器上搅拌至表面活性 剂完全溶解,待溶液透明后,加入一定体积 0.1 mol/L KCl 的 KH2PO4–Na2HPO4 缓冲溶液,摇床振荡,室温 下静置 12 h。若溶液透明,则为反胶束溶液;若溶液 浑浊,则不是,需继续静置或重新配置。 1.3.2 Karl-fischer 法测定反胶束体系水分 Wo 值〔7〕
experimental results show that,due to the increase of Wo,reverse micelle inter–atomic forces increase between molecules,thus the number of gathered reverse micelle increase,so viscosity increases,but the
收稿日期:2012–11–20 基金项目:国家自然科学基金项目(20976037,21176058,31171790) 作者简介:杨颖莹(1986~ ),女,硕士研究生,研究方向:食品资源开发与利用。 通信作者:陈复生(1963~ ),男,教授、博士、博导,研究方向:食品资源开发与利用。
03ls12-21
AOT 反胶束溶液粘度与表面活性剂占整个溶液
流体力学体积分数相关,可适用于 Einstein 公式〔9〕:
ηsp=
η–η0 η0
=2.5ф +14.1ф 2
(5)
式中:ф 为相体积,即表面活性剂占反胶束溶液
整个体积分数。
对反胶束溶液而言,当反胶束在溶液中呈现球状 分散时,所形成聚集数可用下式进行计算:
测定过程需在恒温水槽中进行。
2 结果与讨论
2.1 不同反胶束溶液 Wo 值及粘度研究
表 1 不同浓度 AOT 反胶束溶液 Wo 值及粘度
AOT 浓度 /g/mL 0.01 0.02 0.04 0.06 0.08 0.10 0.12 0.14 0.16
Wo 值 4.24 7.26 9.43 11.17 12.56 13.48 14.68 15.49 16.92
中图分类号:TS201.1
文献标识码:A
文章编号:1008― 9578(2012)12― 0009― 04
当表面活性剂溶于非极性有机溶剂,其浓度超过 临界胶束浓度(CMC)时,在有机溶剂内形成胶束称 之为反胶束,或称反相胶束。在反胶束中,表面活性 剂非极性基团在外,与非极性有机溶剂接触;而极性 基团则排列在内形成一个极性核〔1〕,此极性核具有溶 解极性物质能力,极性物溶解后,就形成“水池”。反 胶 束 系 为 一 种 自 发 形 成 纳 米 尺 度 聚 集 体,是 一 种 透 明、热力学稳定 W/O 体系。反胶束萃取是继双水相 萃取后又一种适于生物大分子分离纯化新技术,目前 虽仍处实验室研究阶段;但大量研究工作已表明此项
仪测定电导率,电导率仪校准后,取 20 ml 反胶束溶液
放入 50 ml 锥形瓶中,然后插入电极,待数字稳定后记
录电导率值,测定前用去离子水校正。
1.3.4 反胶束粘度测定
利用乌氏粘度计确定反胶束溶液粘度时,通常首
先需测定纯溶剂异辛烷流过时间 t0;然后液流过时间 t。
BS210S 型 电 子 天 平:German Sartorius 公 司; THZ–82B 型气浴恒温振荡器:江苏省金坛市医疗仪 器厂;85–2 控温磁力搅拌器:江苏省金坛市医疗仪 器 厂;PH211 型 pH 计:Hanna 公 司;Detal326 电 导 率仪:上海梅特勒 – 托利多国际贸易有限公司;移 液枪:Eppendorf 公司;ZSD–2J 型自动水分滴定仪: 上 海 安 亭 科 学 仪 器 厂;乌 氏 粘 度 计:上 海 启 航 玻 璃 仪器厂。 1.3 试验方法 1.3.1 反胶束溶液配制
(1)AOT 反胶束溶液配制:称取一定质量 AOT, 置于 100 ml 锥形瓶中,按一定浓度比例加入有机溶剂 异辛烷,在磁力搅拌器上搅拌至 AOT 完全溶解,待溶 液透明后,加入一定体积 0.1 mol/L KCl 的 KH2PO4– Na2HPO4 缓冲溶液,摇床振荡,室温下静置 12 h。若 溶液透明,则为反胶束溶液;若溶液浑浊,则不是,需 继续静置或重新配置〔6〕。
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