药剂学第2章 第2节液体制剂的溶剂和附加剂
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液体制剂常用溶剂和附加剂
液体制剂常用溶剂和附加剂（熟悉）I常用溶剂：溶剂按介电常数大小分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。
1极性溶剂：①水是最常用溶剂，能与乙醇、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合，能溶解大多数的无机盐类和极性大的有机药物，能溶解药材中的生物碱盐类、苷类、糖类、树胶、粘液质、鞣质、蛋白质、酸类及色素等。
配制水性液体制剂应使用蒸馏水或精制水。
②甘油有甜味，毒性小，能与水、乙醇、丙二醇等任意比例混合，可以内服，也可外用，30％以上有防腐作用。
③二甲基亚砜（DMSO）：具大蒜嗅味，有较强的吸湿性，能与水、乙醇、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合。
透皮吸收促进剂。
2半极性溶剂：（1）乙醇：可以与水、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合，能溶解大部分有机药物和药材中的有效成分。
20%以上的乙醇即有防腐作用。
（2）丙二醇：药用品一般为1，2-丙二醇。
可作为内服及肌肉注射液溶剂。
（3）聚乙二醇（PEG）：聚乙二醇分子量在1000以下为液体，超过1000为半固体或固体。
3非极性溶剂：(1)脂肪油：如麻油、豆油、花生油、橄榄油、棉籽油等植物油。
(2) 液体石蜡：本品在肠道中不分解也不吸收，能使粪便变软，有润肠通便作用。
(3) 醋酸乙酯：本品能溶解挥发油、甾体药物及其它油溶性药物。
常作为搽剂的溶剂。
II常用附加剂：增溶剂、助溶剂、潜溶剂和防腐剂。
1增溶剂增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。
增溶剂的最适HLB值为15～18。
2助溶剂指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。
这第三种物质称为助溶剂。
如碘在水中溶解度为1：2950，如加入适量碘化钾，能配成含碘5％的水溶液。
碘化钾为助溶剂。
3潜溶剂为了提高难溶性药物的溶解度，常使用混合溶剂。
在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称潜溶，这种溶剂称潜溶剂。
与水形成潜溶剂的有：乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。
药剂学教案第二章
临沧卫生学校药剂学教案高分子化合物的溶解过程 溶胀过程 （缓慢）第一阶段：有限溶胀过程（往往自发进行）第二阶段：无限溶胀过程（无限溶胀过程常需加以搅拌或加热等操作才能完成）第七节 溶胶剂一、概述溶胶剂系指固体药物的微细粒子（1～100nm ），分散在水中形成的非均相的分散体系。
二、溶胶剂的性质1.光学性质2.电学性质3.动力学性质4.稳定性三、溶胶剂的制备制法分散法凝聚法第八节 混悬型液体制剂一、概述混悬型液体制剂系指难溶性固体药物以固体微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂，简称混悬剂。
分散相质点一般为0.5～10μm 。
多用水作分散介质，也可用植物油作分散介质。
适合制成 混悬剂的情况：凡超过药物溶解度的固体药物需制成液体剂型应用；药物的用量超过了溶解度而不能制成溶液；两种药物混合时溶解度降低析出固体药物；使药物产生长效作用等。
毒性药物或剂量小的药物不宜制成混悬剂；混悬剂标签上应注明 “用前摇匀”。
混悬剂的质量要求二、混悬剂的稳定性（一）混悬微粒的沉降混悬微粒的沉降速度服从Stoke ’s 定律增加混悬剂的动力学稳定性，可选用的方法有：• 尽量减小微粒半径，以减小沉降速度；• 加入高分子助悬剂，增加分散介质的黏度，也减小了微粒与分散介质之间的密度差，同时微粒吸附助悬剂分子而增加亲水性。
其2122()9r g V ρρη-=中最有效的方法是减小微粒半径。
（二）混悬微粒的润湿（三）混悬微粒的荷电与水化（四）絮凝与反絮凝（五）晶型的转变与结晶增长（六）分散相的浓度和温度助悬剂润湿剂絮凝剂和反絮凝剂三、混悬剂的稳定剂（一）助悬剂1.低分子助悬剂：甘油、糖浆等。
2.高分子助悬剂天然助悬剂：①多糖类：阿拉伯胶、西黄蓍胶等；②蛋白质类：琼脂、明胶等。
合成助悬剂：甲基纤维素、羧甲纤维素钠等。
硅酸类：主要是硅藻土，为胶体水合硅酸铝，分散于水形成高黏度液体，防止微粒聚集合并。
触变胶：静置时成凝胶防止微粒沉降，振摇时为溶胶可倒出，利于混悬剂稳定。
药剂学--第2章液体药剂
1．制成可溶性盐类 2．引入亲水基团 3．使用混合溶剂 4．加入助溶剂 5．加入增溶剂
精品课件
第二章 液体药剂
1．制成可溶性盐类
药物分子中若含有酸性 或碱性基团，则可用碱 或酸与其成盐，使成为 离子型极性化合物而增 溶。
2．引入亲水基团
将亲水基团引入难溶性 药物分子中可增加在水 中的溶解度。
精品课件
表面活性剂能够增溶，一般认为是由于表面活 性剂在水中形成胶束的结果。
表面活 性剂
精品课件
药物
第二章 液体药剂
1．表面活性剂的增溶作用
Krafft点：
温度↑→ 离子表面活性剂溶解度↑ 增溶质在胶束中的浓
度↑ 当升高到某一温度时，表面活性剂的溶
解度急剧增大，这一温度称为Krafft点。
应用时高于
注意
Krafft点温度为
精品课件
第二章 液体药剂
应用
➢表面活性剂的增溶作用 ➢起泡剂和消泡剂 ➢去污剂 ➢消毒剂和杀菌剂 ➢润湿剂、乳化剂等
精品课件
第二章 液体药剂
➢表面活性剂的增溶作用 表面活性剂在水溶液中达到CMC后，一些水不
溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增
加并形成透明胶体溶液，称为增溶。 起增溶作用的表面活性剂称增溶剂。
1．阴离子表面活性剂
碱金属皂：O/W 碱土金属皂：W/O 有机胺皂：三乙醇胺皂
（1）肥皂类
通式（RCOO－）n Mn+ （2）硫酸化物
通式ROSO3－M+ （3）磺酸化物
通式 RSO3－M+
良好的乳化能 力，但易被酸 硫酸化蓖麻油、 破坏，一般供 月桂醇硫酸钠、 外乳用化能力很强， 十六烷基硫酸钠等 较稳定。主要 用作外用软膏 的乳化剂
精品课件
第二章 液体药剂
1．制成可溶性盐类
药物分子中若含有酸性 或碱性基团，则可用碱 或酸与其成盐，使成为 离子型极性化合物而增 溶。
2．引入亲水基团
将亲水基团引入难溶性 药物分子中可增加在水 中的溶解度。
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表面活性剂能够增溶，一般认为是由于表面活 性剂在水中形成胶束的结果。
表面活 性剂
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药物
第二章 液体药剂
1．表面活性剂的增溶作用
Krafft点：
温度↑→ 离子表面活性剂溶解度↑ 增溶质在胶束中的浓
度↑ 当升高到某一温度时，表面活性剂的溶
解度急剧增大，这一温度称为Krafft点。
应用时高于
注意
Krafft点温度为
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第二章 液体药剂
应用
➢表面活性剂的增溶作用 ➢起泡剂和消泡剂 ➢去污剂 ➢消毒剂和杀菌剂 ➢润湿剂、乳化剂等
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第二章 液体药剂
➢表面活性剂的增溶作用 表面活性剂在水溶液中达到CMC后，一些水不
溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增
加并形成透明胶体溶液，称为增溶。 起增溶作用的表面活性剂称增溶剂。
1．阴离子表面活性剂
碱金属皂：O/W 碱土金属皂：W/O 有机胺皂：三乙醇胺皂
（1）肥皂类
通式（RCOO－）n Mn+ （2）硫酸化物
通式ROSO3－M+ （3）磺酸化物
通式 RSO3－M+
良好的乳化能 力，但易被酸 硫酸化蓖麻油、 破坏，一般供 月桂醇硫酸钠、 外乳用化能力很强， 十六烷基硫酸钠等 较稳定。主要 用作外用软膏 的乳化剂
药剂学 第二章 液体制剂
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2. 防腐措施
⑴ 防止污染 ⑵ 液体制剂添加防腐剂 优良防腐剂的条件： ①②③④⑤⑥⑦
31
⒊ 常用防腐剂 ⑴ 对羟基苯甲酸酯类 (parabens，尼泊金类)
特点：系一类优良的防腐剂、无毒、无味、无臭、 不挥发，化学性稳定，在酸性、中性溶液中均有 效，在酸性溶液中作用最好，在PH值为5.5时， 对大肠杆菌作用最强。
19
⒊ 聚乙二醇 (Polyethylene glycol, PEG） 18+44n，n≥2
① 分子量<1000为液体，>1000为半固体或固体。 ② 液体制剂常用PEG300~600，为无色澄明液体。 ③ 能与水、乙醇、丙二醇、甘油等混溶，能溶解许
多水溶性无机盐和水不溶性的有机药物，对一些 易水解药物在一定的稳定作用。 ④ 在洗剂中，增加皮肤柔韧性，具一定保湿作用。
一、概述 液体制剂的溶剂，对溶液剂来说可称为溶 剂。对溶胶剂、混悬剂、乳剂来说，药物 并不溶解而是分散，因此称作分散介质。 溶剂对液体制剂的性质和质量影响很大。
13
二、液体制剂的常用溶剂
液体制剂的制备方法、稳定性及所产生的药效等， 都与溶剂有密切关系。 选择溶剂的条件是： ① 对药物应具有较好的溶解性和分散性； ② 化学性质应稳定，不与药物或附加剂发生反应； ③ 不应影响药效的发挥和含量测定； ④ 毒性小、无刺激性、无不适的臭味。 药物的溶解或分散状态与溶剂的极性有密切关系。 溶剂按介电常数大小分为极性溶剂、半极性溶剂 和非极性溶剂。
HHHHHH NNNNNN
(CH2)6
Cl
NH NH . 2AcOH NH NHCl源自37⑹ 其他防腐剂
① 邻苯基苯酚 (o-phenylphenol)：微溶于水，具有 杀菌和杀真菌作用，用量0.05%~0.2%。 ② 桉叶油 (eucalyptus oil)：用量0.01%~0.05%。 ③ 桂皮油：用量0.01%。 ④ 薄荷油：用量0.05%。
2. 防腐措施
⑴ 防止污染 ⑵ 液体制剂添加防腐剂 优良防腐剂的条件： ①②③④⑤⑥⑦
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⒊ 常用防腐剂 ⑴ 对羟基苯甲酸酯类 (parabens，尼泊金类)
特点：系一类优良的防腐剂、无毒、无味、无臭、 不挥发，化学性稳定，在酸性、中性溶液中均有 效，在酸性溶液中作用最好，在PH值为5.5时， 对大肠杆菌作用最强。
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⒊ 聚乙二醇 (Polyethylene glycol, PEG） 18+44n，n≥2
① 分子量<1000为液体，>1000为半固体或固体。 ② 液体制剂常用PEG300~600，为无色澄明液体。 ③ 能与水、乙醇、丙二醇、甘油等混溶，能溶解许
多水溶性无机盐和水不溶性的有机药物，对一些 易水解药物在一定的稳定作用。 ④ 在洗剂中，增加皮肤柔韧性，具一定保湿作用。
一、概述 液体制剂的溶剂，对溶液剂来说可称为溶 剂。对溶胶剂、混悬剂、乳剂来说，药物 并不溶解而是分散，因此称作分散介质。 溶剂对液体制剂的性质和质量影响很大。
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二、液体制剂的常用溶剂
液体制剂的制备方法、稳定性及所产生的药效等， 都与溶剂有密切关系。 选择溶剂的条件是： ① 对药物应具有较好的溶解性和分散性； ② 化学性质应稳定，不与药物或附加剂发生反应； ③ 不应影响药效的发挥和含量测定； ④ 毒性小、无刺激性、无不适的臭味。 药物的溶解或分散状态与溶剂的极性有密切关系。 溶剂按介电常数大小分为极性溶剂、半极性溶剂 和非极性溶剂。
HHHHHH NNNNNN
(CH2)6
Cl
NH NH . 2AcOH NH NHCl源自37⑹ 其他防腐剂
① 邻苯基苯酚 (o-phenylphenol)：微溶于水，具有 杀菌和杀真菌作用，用量0.05%~0.2%。 ② 桉叶油 (eucalyptus oil)：用量0.01%~0.05%。 ③ 桂皮油：用量0.01%。 ④ 薄荷油：用量0.05%。
人卫版药剂学第七版液体制剂(课堂PPT)
最常用。 易霉变，不宜久贮。 应注意药物的稳定性。 对苯应酚使、用鞣纯质化和水硼或酸精的制溶水解。度比水大 对皮肤有保湿、滋润、延长药效作用 含水10％甘油无刺激性，且可缓解药物 的刺激性；30％以上可防腐。 可供内服，但常用于外用液体制剂。
二甲基亚砜（dimethyl sulfoxide, DMSO）
——能抑制微生物（繁殖体，芽胞）生长发育 的物质。
防腐的重要性 防腐措施 1、减少或防止污染 2、严格控制辅料的质量 3、添加防腐剂
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常用防腐剂
▪ 对羟基苯甲酸酯类——尼泊金类 ▪ 苯甲酸及其盐 ▪ 山梨酸及其盐 ▪ 苯扎溴铵 ▪ 醋酸氯己定 ▪ 其他
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5. 矫味剂(flavoring agent)
制备糖浆剂的方法。
混合法
适用于制备 含药糖浆。
将含药溶液与单糖浆均匀混合制备糖浆剂的方法。
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例：枸橼酸哌嗪糖浆的制备
［处方］ 枸橼酸哌嗪 160g
蔗糖
650g
尼泊金乙酯
0.5g 含药糖浆剂,主药枸橼酸
柠檬香精 纯化水
适量 哌嗪,尼泊金乙酯为防腐
加至
剂,蔗糖为单糖浆，柠檬
1000m香l精为矫味剂。
15
1. 增溶剂(solubilizer)
增溶——指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂 中增加溶解度并形成澄清溶液的过程。
增溶剂(solubilizer)具有增溶能力的表面活性剂，增溶质 (solubilizates)被增溶的物质。
对于以水为溶剂的具药物有，很增强溶的剂的表最面适活HL性B值、为能15够～显18。 常用的为非离子型著表降面活低性液剂体如表聚面山梨张酯力类的(T物we质en。)和聚氧
药剂学-液体药剂的溶剂和附加剂
延缓药物氧化
02
抗氧剂如亚硫酸氢钠、维生素C等，能够延缓药物在制剂中的氧
化过程，保证制剂的稳定性。
提高制剂安全性
03
防腐剂和抗氧剂的使用能够提高制剂的安全性，减少用药过程
中的不良反应和副作用。
04
液体药剂中溶剂和附加剂的相互作用
溶剂对附加剂的影响
溶解度
溶剂的种类和性质直接影响附加剂的溶解度，不同的溶剂对同一 附加剂的溶解度可能有显著差异。
溶剂与附加剂的配伍禁忌
物理配伍禁忌
某些溶剂和附加剂混合 后可能产生沉淀、分层 等现象，影响药剂的稳 定性和使用效果。
化学配伍禁忌
某些溶剂和附加剂可能 与药物发生化学反应， 导致药物失效或产生毒 性物质。
生物学配伍禁忌
某些溶剂和附加剂可能 对生物体产生不良影响 ，如刺激性、过敏性等 反应。
06
液体药剂中溶剂和附加剂的研究进展 与趋势
缺点
液体制剂稳定性较差，贮存、运输不便；非均相液体制剂存在分散度大、药物吸收不均等问题；水性液体制剂容 易霉变，需加入防腐剂等附加剂。
液体药剂的制备工艺
稀释法
将高浓度药物溶液稀释至所需浓 度的方法。
化学反应法
通过化学反应制备液体药剂的方 法。例如，通过中和反应制备氢
氧化铝凝胶等。
添加剂的加入
为了改善液体药剂的某些性质， 常需加入一些附加剂，如防腐剂 、矫味剂、着色剂等。这些附加 剂的选择和使用应符合药典和相
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新型溶剂的研究与应用
超临界流体
具有优异的溶解性能和传递性能，可用于制备高浓度药物 溶液。
离子液体
具有独特的物理化学性质，可用于提高难溶性药物的溶解 度。
第二章-液体制剂讲-解
• 本品对皮肤和粘膜的穿透力很强，常用于外用制剂 中作为渗透促进剂，但对皮肤有轻度刺激性。
半极性溶剂
④ 乙醇(alcohol)
• 我国药典收载的乙醇是指95%(v/v)的乙醇。乙醇的 溶解范围很广，生物碱、甙类、挥发油、树脂、色 素等均溶于乙醇中。乙醇能与水、甘油、丙二醇等 溶剂任意比例混合。
• 20%以上的稀乙醇即有防腐作用，40%以上乙醇可 延缓某些药物的水解。
对羟基苯甲酸酯类
• 本品的抑菌作用随着甲、乙、丙、丁酯的 碳原子数增加而增强，但在水中的溶解度 却依次减小。
• 几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效 果更好。以乙、丙酯（1∶1）或乙、丁酯 （4∶1）合用时最多，其浓度均为 0.01%~0.25%。
• 另外，本类防腐剂遇铁变色，在弱碱、强 酸溶液中易水解。丁酯较甲酯易被塑料吸 附。
以分子、离子状态分散，为澄明溶液， 体系稳定，用溶解法制备
以分子聚集体分散，形成多相体系，有 聚结不稳定性，用胶溶法制备
乳剂 混悬剂
>100 >500
以小液滴状态分散，形成多相体系，有 聚结和重力不稳定性，用分散法制备
以固体微粒状态分散，形成多相体系， 有聚结和重力不稳定性，用分散法和凝 聚法制备。
比表面积，易产生一系列的物理稳定性问题。
（二）液体制剂的质量要求
均相液体制剂应是澄明溶液；非均相液体制剂分 散相粒子应小而均匀，浓度准确；
口服液体制剂外观良好，口感适宜； 外用的液体制剂应无刺激性； 液体制剂应有一定的防腐能力，保存和使用过程
不宜发生霉变； 包装容器应方便使用。
②甘油 （丙三醇，1，2，3-丙三醇，glycerin）
• 甘油为无色澄明高沸点粘稠性液体，有吸湿性，无 臭，味甜（相当于蔗糖甜度0.6倍），毒性小，可内 服也可外用。能与水、乙醇、丙二醇等任意比例混 合，略溶于丙酮，在氯仿、乙醚、挥发油或脂肪油 中均不溶。甘油对酚、鞣质和硼酸的溶解度比水大， 常作这些药物的溶剂。
半极性溶剂
④ 乙醇(alcohol)
• 我国药典收载的乙醇是指95%(v/v)的乙醇。乙醇的 溶解范围很广，生物碱、甙类、挥发油、树脂、色 素等均溶于乙醇中。乙醇能与水、甘油、丙二醇等 溶剂任意比例混合。
• 20%以上的稀乙醇即有防腐作用，40%以上乙醇可 延缓某些药物的水解。
对羟基苯甲酸酯类
• 本品的抑菌作用随着甲、乙、丙、丁酯的 碳原子数增加而增强，但在水中的溶解度 却依次减小。
• 几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效 果更好。以乙、丙酯（1∶1）或乙、丁酯 （4∶1）合用时最多，其浓度均为 0.01%~0.25%。
• 另外，本类防腐剂遇铁变色，在弱碱、强 酸溶液中易水解。丁酯较甲酯易被塑料吸 附。
以分子、离子状态分散，为澄明溶液， 体系稳定，用溶解法制备
以分子聚集体分散，形成多相体系，有 聚结不稳定性，用胶溶法制备
乳剂 混悬剂
>100 >500
以小液滴状态分散，形成多相体系，有 聚结和重力不稳定性，用分散法制备
以固体微粒状态分散，形成多相体系， 有聚结和重力不稳定性，用分散法和凝 聚法制备。
比表面积，易产生一系列的物理稳定性问题。
（二）液体制剂的质量要求
均相液体制剂应是澄明溶液；非均相液体制剂分 散相粒子应小而均匀，浓度准确；
口服液体制剂外观良好，口感适宜； 外用的液体制剂应无刺激性； 液体制剂应有一定的防腐能力，保存和使用过程
不宜发生霉变； 包装容器应方便使用。
②甘油 （丙三醇，1，2，3-丙三醇，glycerin）
• 甘油为无色澄明高沸点粘稠性液体，有吸湿性，无 臭，味甜（相当于蔗糖甜度0.6倍），毒性小，可内 服也可外用。能与水、乙醇、丙二醇等任意比例混 合，略溶于丙酮，在氯仿、乙醚、挥发油或脂肪油 中均不溶。甘油对酚、鞣质和硼酸的溶解度比水大， 常作这些药物的溶剂。
液体制剂中常用的附加剂
液体制剂中常用的附加剂
（1）增溶剂：聚山梨酯类吐温80等；
（2）助溶剂：如配制碘酊中加入的碘化钾来增加碘的溶解度；（3）潜溶剂：如与水形成潜溶剂的有：乙醇、聚乙二醇、甘油、聚乙二醇等；
（4）防腐剂：如对羟基苯甲酸酯类、苯甲酸及其盐、山梨酸及其盐、苯扎溴铵、醋酸氯己定等；
（5）矫味剂：天然甜味剂如蔗糖、单糖浆、甜菊苷；芳香剂如柠檬、薄荷挥发油、香精等；
（6）胶浆剂：如羧甲基纤维素等；
（7）泡腾剂：有机酸与碳酸氢钠混合后，遇水产生大量二氧化碳；（8）着色剂：如天然色素胡萝卜素，合成色素柠檬黄等；
（9）其他附加剂：如抗氧剂、pH调节剂、金属离子络合剂等。
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。相对密度
（20℃）为0.897~0.906g/cm3。 有挥发性和可燃性。 在空气中容易氧化、变色，需加入抗 氧剂。 本品能溶解挥发油、甾体药物及其他 油溶性药物。常作为搽剂的溶剂。
三、液体制剂常用附加剂
（一）增溶剂 （二）助溶剂 （三）潜溶剂 （四）防腐剂 （五）矫味剂 （六）着色剂 （七）其它
（一）增溶剂
在液体制剂制备过程中，有些药物在溶剂中即使
达到饱和浓度，也满足不了临床治疗所需的药物 浓度，这时可加入增溶剂增加药物的溶解度。 例如煤酚在水中的溶解度仅3%左右，但在肥 皂溶液中，却能增加到50%左右，这就是众所周 知的“煤酚皂”溶液。 许多药物如油溶性维生素、激素、抗生素、生物 碱、挥发油等可经增溶而制得适合治疗需要的较 高浓度的澄明溶液。
③ 山梨酸及其盐类
本品为白色或乳白色针晶或结晶性粉末，
有微弱特异臭。熔点134.5℃，对光热稳定， 但长期露置空气中，易被氧化变色。微溶 于 水 （ 约 0.125% ， 30℃ ） ， 溶 于 乙 醇 （12.9%，20℃），甘油（0.31%），丙二 醇（5.5%）。 本品对霉菌和酵母菌作用强，毒性较苯甲 酸为低，常用浓度为0.05%~0.3%，最低抑 菌浓度为800~1200μg/ml。
（三）潜溶剂(cosolvent)
为了增加难溶性药物的溶解度，常常应用混
合溶剂。当混合溶剂中各溶剂在某一比例时， 药物的溶解度与在各单纯溶剂中的溶解度相 比，出现极大值，这种现象称为潜溶 (cosolvency)，这种溶剂称为潜溶剂， 与水形成潜溶剂的有：乙醇、甘油、丙二醇、 聚乙二醇等与水组成的混合溶剂。 如甲硝唑在水中溶解度为10%(W/V)，如果采 用水-乙醇混合溶剂，则溶解度提高5倍。苯 巴比妥在90%乙醇中有最大溶解度。
② 苯甲酸及其盐类
本品对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也
可外用，是一种有效的防腐剂。 • 苯甲酸的溶解度，水中为0.29%(20℃)，乙 醇中为43%(20℃)。通常配成20%醇溶液备 用。常用浓度为0.03%~0.1%。 其防腐作用是靠未解离的分子，而其离子无 作用。因此，溶液的pH值影响苯甲酸的防 腐力。苯甲酸pKa=4.2，故溶液的pH值在4 以下抑菌效果好，溶液pH值超过5时解离度 增大，防腐能力降低，用量应增加至不少于 0.5%。
非极性溶剂 ⑦ 脂肪油 (fatty oils)
为常用非极性溶剂，包括花生油、麻油、豆油、
棉籽油、茶油、橄榄油。 脂肪油能溶解固醇类激素、油溶性维生素、游 离生物碱、有机碱、挥发油和许多芳香族药物， 不能与水、乙醇等极性溶剂相混溶。 多用于外用制剂，如滴鼻剂、洗剂、擦剂等， 也可作为内服制剂的溶剂，如维生素A和D溶液 剂。 脂肪油容易氧化酸败，也易与碱性物质发生皂 化反应而影响制剂的质量。
1∶120，用乙二胺为助溶剂形 成氨茶碱，其溶解度为1∶5。
（3） 形成分子缔合物
例如咖啡因的溶解度为1∶50，
用苯甲酸钠作助溶剂，形成苯甲 酸钠咖啡因，溶解度为1∶1.2。
2. 常用助溶剂
常用的助溶剂可分为两大类：
一类是一些有机酸及其钠盐，如
苯甲酸钠，水杨酸钠，对氨基苯 甲酸等； 另一类为酰胺类化合物，如乌拉 坦、尿素、烟酰胺、乙酰胺等。
① 对羟基苯甲酸酯类
② 苯甲酸及其盐
③ 山梨酸及其盐
④ 苯扎溴胺
⑤ 醋酸氯己定
⑥ 其它
① 对羟基苯甲酸酯类
对羟基苯甲酸酯类有甲酯、乙酯、丙酯和丁 酯，是一类优良的防腐剂，无毒、无味、无 嗅、不挥发、化学性质稳定。 在酸性、中性溶液中均有效，但在酸性溶液 中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱， 这是因为酚羟基解离所致。 本品对霉菌和酵母菌作用强，而对细菌作用 较弱，广泛用于内服液体制剂中。
（一）增溶剂(solubilizer)
增溶(solubilization)是指某些难溶性药物
在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶 解度并形成澄清溶液的过程。 具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂 (solubilizer)，被增溶的物质称为增溶 质(solubilizates)。 对于以水为溶剂的药物，增溶剂的最适HLB 值为15~18。常用的增溶剂多为非离子型 表面活性剂如聚山梨酯类和聚氧乙烯脂肪 酸酯类等。 每1g增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量。
山梨酸及其盐类
山梨酸的防腐作用基于其未解离的分子，在酸性溶
液中效果好，pH值4.5最佳。 聚山梨酯类与本品也能发生络合作用，降低溶液中 游离山梨酸浓度，但在常用浓度0.2%的情况下， 溶液中游离山梨酸浓度仍超过其在水中的最低抑菌 浓度(0.07%~0.08%)。 本品在水溶液中易氧化，可加苯酚保护，在塑料容 器内活性也会降低。山梨酸与其它抗菌剂或乙二醇 联合使用产生协同作用。 山梨酸钾、山梨酸钙作用与山梨酸相同，水中溶解 度更大，需在酸性溶液中使用。
⑥ 聚乙二醇(polyethylene glycol, PEG)
其通式为H(OCH2CH2)nOH, n≥4。聚乙二醇分子量
在 1000 以 下 者 为 液 体 ， 如 PEG-200 ， PEG300 ， PEG400，PEG600均为中等粘度无色带有微臭的 液体，略有吸湿性。 液体制剂中常用的为聚乙二醇300~600，本品化学 性质稳定，不易水解破坏，有强亲水性，能与水、 乙醇、甘油、丙二醇等溶剂以任意比例混合，增加 药物的溶解度。 本品能溶解许多水溶性的无机盐和水不溶性的有机 物。 对一些易水解药物有一定的稳定作用。在外用制剂 中能增加皮肤的柔润性。
（二）助溶剂(hydrotropy agent)
助溶系指难溶性药物与加入的第三种物
质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复 盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂 （主要是水）中溶解度的过程。当加入 的第三种物质为低分子化合物（而不是 胶体物质或非离子表面活性剂）时，称 为助溶剂。
1. 助溶机理
（1） 形成可溶性分子络合物 （2） 形成复盐 （3） 形成分子缔合物
⑧ 液体石蜡(liquid paraffin)
是从石油产品中分离得到的液态饱和烃的混合物，
为无色无嗅无味的粘性液体，有轻质和重质两种， 前者密度为0.828~0.860g/cm3，多用于外用液体 制剂；后者密度为0.860~0.890g/cm3，常用于软 膏剂。 本品能溶解生物碱，挥发油及一些非极性药物， 但与水不能混溶。 化学性质稳定，但长期受热和光照会徐徐氧化， 产生不快嗅味，日本药局方和FDA准许添加维生 素E 10ppm作抗氧剂。 本品在肠管中不分解也不吸收，有润肠通便作用。 可作口服制剂和擦剂的溶剂。
对羟基苯甲酸酯类(parabens) 又称尼泊金类。
对羟基苯甲酸酯类
本品的抑菌作用随着甲、乙、丙、丁酯的碳
原子数增加而增强，但在水中的溶解度却依 次减小。 几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果 更好。以乙、丙酯（1∶1）或乙、丁酯 （4∶1）合用时最多，其浓度均为 0.01%~0.25%。 另外，本类防腐剂遇铁变色，在弱碱、强酸 溶液中易水解。丁酯较甲酯易被塑料吸附。
(dimethyl sulfoxide, DMSO)
为无色澄明油状的粘性液体，具大蒜臭味，有强吸
湿性，吸收水分可超过其本身重量的70%，能与水、 乙醇、甘油、丙二醇等溶剂任意混合，它的2.16% 水溶液与血浆等渗，其水溶液冰点很低，浓度60% 时可降低水的冰点到-80℃，故有较好的防冻作用。 本品溶解范围很广，对水溶性，脂溶性及许多难溶 于水、甘油、乙醇、丙二醇、脂肪油的药物，在本 品中往往可以溶解，许多无机盐也能溶于其中，故 有“万能溶剂”之称。 本品对皮肤和粘膜的穿透力很强，常用于外用制剂 中作为渗透促进剂，但对皮肤有轻度刺激性。
④ 毒性小、无刺激性、无不适的嗅味。
一、液体制剂常用溶剂
液体制剂中的溶剂对药物的溶解和分散起重要作用，
对液体制剂的质量影响很大。
溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂和
非极性溶剂。
极性溶剂 ：①水； ② 甘油； ③ 二甲基亚砜；
半极性溶剂：③ 乙醇； ④ 丙二醇； ⑤ 聚乙二醇；
非极性溶剂 ：⑦ 脂肪油； ⑧ 液体石蜡； ⑨ 乙酸乙酯
极性溶剂
①水(water)
水为最常用的极性溶剂，无药理作用， 因常水中含有较多杂质，配制水性液体制剂 时应使用蒸馏水或精制水，不宜使用常水。 水的溶解范围广泛，大多数无机盐、极性大 的有机物、糖、蛋白质、酸及某些色素均可 溶于水中，也能溶解药材中的生物碱盐类、 苷类、糖类、树胶、粘液质、鞣质等。水能 与乙醇、甘油、丙二醇等溶剂以任意比例混 合，在一定比例时作为潜溶剂可增加难溶性 药物的溶解度。但许多药物在水中不稳定， 尤其是容易水解、氧化的药物；水性制剂易 霉变，不宜长期贮存。
第二节 液体制剂的溶剂和附加剂
一、液体制剂常用溶剂 二、液体制剂常用附加剂 （一） 增溶剂 （二） 助溶剂 （三） 潜溶剂 （四） 防腐剂 （五） 矫味剂 （六） 着色剂
一、液体制剂常用溶剂
选择溶剂的条件：
① 对药物具有较好的溶解性和分散性 ② 化学性质稳定，不与药物或附加 剂发生反应。
③ 不影响药效的发挥和含量测定。
半极性溶剂 ④ 乙醇(alcohol)
我国药典收载的乙醇是指95%(v/v)的乙醇。乙醇的
溶解范围很广，生物碱、甙类、挥发油、树脂、色 素等均溶于乙醇中。乙醇能与水、甘油、丙二醇等 溶剂任意比例混合。 20%以上的稀乙醇即有防腐作用，40%以上乙醇可 延缓某些药物的水解。 有些药物在水中溶解度低，可用适当浓度的乙醇作 溶剂。但乙醇有生理活性，易挥发，易燃烧，成本 高。为防止乙醇挥发，其制剂应密闭贮存。乙醇与 水混合时，产生热效应而使体积缩小，故在配制稀 醇液时应凉至室温(20℃)后再调整至规定浓度。
图 ：苯巴比妥在不同浓度乙醇中的溶解度
机理
（20℃）为0.897~0.906g/cm3。 有挥发性和可燃性。 在空气中容易氧化、变色，需加入抗 氧剂。 本品能溶解挥发油、甾体药物及其他 油溶性药物。常作为搽剂的溶剂。
三、液体制剂常用附加剂
（一）增溶剂 （二）助溶剂 （三）潜溶剂 （四）防腐剂 （五）矫味剂 （六）着色剂 （七）其它
（一）增溶剂
在液体制剂制备过程中，有些药物在溶剂中即使
达到饱和浓度，也满足不了临床治疗所需的药物 浓度，这时可加入增溶剂增加药物的溶解度。 例如煤酚在水中的溶解度仅3%左右，但在肥 皂溶液中，却能增加到50%左右，这就是众所周 知的“煤酚皂”溶液。 许多药物如油溶性维生素、激素、抗生素、生物 碱、挥发油等可经增溶而制得适合治疗需要的较 高浓度的澄明溶液。
③ 山梨酸及其盐类
本品为白色或乳白色针晶或结晶性粉末，
有微弱特异臭。熔点134.5℃，对光热稳定， 但长期露置空气中，易被氧化变色。微溶 于 水 （ 约 0.125% ， 30℃ ） ， 溶 于 乙 醇 （12.9%，20℃），甘油（0.31%），丙二 醇（5.5%）。 本品对霉菌和酵母菌作用强，毒性较苯甲 酸为低，常用浓度为0.05%~0.3%，最低抑 菌浓度为800~1200μg/ml。
（三）潜溶剂(cosolvent)
为了增加难溶性药物的溶解度，常常应用混
合溶剂。当混合溶剂中各溶剂在某一比例时， 药物的溶解度与在各单纯溶剂中的溶解度相 比，出现极大值，这种现象称为潜溶 (cosolvency)，这种溶剂称为潜溶剂， 与水形成潜溶剂的有：乙醇、甘油、丙二醇、 聚乙二醇等与水组成的混合溶剂。 如甲硝唑在水中溶解度为10%(W/V)，如果采 用水-乙醇混合溶剂，则溶解度提高5倍。苯 巴比妥在90%乙醇中有最大溶解度。
② 苯甲酸及其盐类
本品对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也
可外用，是一种有效的防腐剂。 • 苯甲酸的溶解度，水中为0.29%(20℃)，乙 醇中为43%(20℃)。通常配成20%醇溶液备 用。常用浓度为0.03%~0.1%。 其防腐作用是靠未解离的分子，而其离子无 作用。因此，溶液的pH值影响苯甲酸的防 腐力。苯甲酸pKa=4.2，故溶液的pH值在4 以下抑菌效果好，溶液pH值超过5时解离度 增大，防腐能力降低，用量应增加至不少于 0.5%。
非极性溶剂 ⑦ 脂肪油 (fatty oils)
为常用非极性溶剂，包括花生油、麻油、豆油、
棉籽油、茶油、橄榄油。 脂肪油能溶解固醇类激素、油溶性维生素、游 离生物碱、有机碱、挥发油和许多芳香族药物， 不能与水、乙醇等极性溶剂相混溶。 多用于外用制剂，如滴鼻剂、洗剂、擦剂等， 也可作为内服制剂的溶剂，如维生素A和D溶液 剂。 脂肪油容易氧化酸败，也易与碱性物质发生皂 化反应而影响制剂的质量。
1∶120，用乙二胺为助溶剂形 成氨茶碱，其溶解度为1∶5。
（3） 形成分子缔合物
例如咖啡因的溶解度为1∶50，
用苯甲酸钠作助溶剂，形成苯甲 酸钠咖啡因，溶解度为1∶1.2。
2. 常用助溶剂
常用的助溶剂可分为两大类：
一类是一些有机酸及其钠盐，如
苯甲酸钠，水杨酸钠，对氨基苯 甲酸等； 另一类为酰胺类化合物，如乌拉 坦、尿素、烟酰胺、乙酰胺等。
① 对羟基苯甲酸酯类
② 苯甲酸及其盐
③ 山梨酸及其盐
④ 苯扎溴胺
⑤ 醋酸氯己定
⑥ 其它
① 对羟基苯甲酸酯类
对羟基苯甲酸酯类有甲酯、乙酯、丙酯和丁 酯，是一类优良的防腐剂，无毒、无味、无 嗅、不挥发、化学性质稳定。 在酸性、中性溶液中均有效，但在酸性溶液 中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱， 这是因为酚羟基解离所致。 本品对霉菌和酵母菌作用强，而对细菌作用 较弱，广泛用于内服液体制剂中。
（一）增溶剂(solubilizer)
增溶(solubilization)是指某些难溶性药物
在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶 解度并形成澄清溶液的过程。 具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂 (solubilizer)，被增溶的物质称为增溶 质(solubilizates)。 对于以水为溶剂的药物，增溶剂的最适HLB 值为15~18。常用的增溶剂多为非离子型 表面活性剂如聚山梨酯类和聚氧乙烯脂肪 酸酯类等。 每1g增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量。
山梨酸及其盐类
山梨酸的防腐作用基于其未解离的分子，在酸性溶
液中效果好，pH值4.5最佳。 聚山梨酯类与本品也能发生络合作用，降低溶液中 游离山梨酸浓度，但在常用浓度0.2%的情况下， 溶液中游离山梨酸浓度仍超过其在水中的最低抑菌 浓度(0.07%~0.08%)。 本品在水溶液中易氧化，可加苯酚保护，在塑料容 器内活性也会降低。山梨酸与其它抗菌剂或乙二醇 联合使用产生协同作用。 山梨酸钾、山梨酸钙作用与山梨酸相同，水中溶解 度更大，需在酸性溶液中使用。
⑥ 聚乙二醇(polyethylene glycol, PEG)
其通式为H(OCH2CH2)nOH, n≥4。聚乙二醇分子量
在 1000 以 下 者 为 液 体 ， 如 PEG-200 ， PEG300 ， PEG400，PEG600均为中等粘度无色带有微臭的 液体，略有吸湿性。 液体制剂中常用的为聚乙二醇300~600，本品化学 性质稳定，不易水解破坏，有强亲水性，能与水、 乙醇、甘油、丙二醇等溶剂以任意比例混合，增加 药物的溶解度。 本品能溶解许多水溶性的无机盐和水不溶性的有机 物。 对一些易水解药物有一定的稳定作用。在外用制剂 中能增加皮肤的柔润性。
（二）助溶剂(hydrotropy agent)
助溶系指难溶性药物与加入的第三种物
质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复 盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂 （主要是水）中溶解度的过程。当加入 的第三种物质为低分子化合物（而不是 胶体物质或非离子表面活性剂）时，称 为助溶剂。
1. 助溶机理
（1） 形成可溶性分子络合物 （2） 形成复盐 （3） 形成分子缔合物
⑧ 液体石蜡(liquid paraffin)
是从石油产品中分离得到的液态饱和烃的混合物，
为无色无嗅无味的粘性液体，有轻质和重质两种， 前者密度为0.828~0.860g/cm3，多用于外用液体 制剂；后者密度为0.860~0.890g/cm3，常用于软 膏剂。 本品能溶解生物碱，挥发油及一些非极性药物， 但与水不能混溶。 化学性质稳定，但长期受热和光照会徐徐氧化， 产生不快嗅味，日本药局方和FDA准许添加维生 素E 10ppm作抗氧剂。 本品在肠管中不分解也不吸收，有润肠通便作用。 可作口服制剂和擦剂的溶剂。
对羟基苯甲酸酯类(parabens) 又称尼泊金类。
对羟基苯甲酸酯类
本品的抑菌作用随着甲、乙、丙、丁酯的碳
原子数增加而增强，但在水中的溶解度却依 次减小。 几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果 更好。以乙、丙酯（1∶1）或乙、丁酯 （4∶1）合用时最多，其浓度均为 0.01%~0.25%。 另外，本类防腐剂遇铁变色，在弱碱、强酸 溶液中易水解。丁酯较甲酯易被塑料吸附。
(dimethyl sulfoxide, DMSO)
为无色澄明油状的粘性液体，具大蒜臭味，有强吸
湿性，吸收水分可超过其本身重量的70%，能与水、 乙醇、甘油、丙二醇等溶剂任意混合，它的2.16% 水溶液与血浆等渗，其水溶液冰点很低，浓度60% 时可降低水的冰点到-80℃，故有较好的防冻作用。 本品溶解范围很广，对水溶性，脂溶性及许多难溶 于水、甘油、乙醇、丙二醇、脂肪油的药物，在本 品中往往可以溶解，许多无机盐也能溶于其中，故 有“万能溶剂”之称。 本品对皮肤和粘膜的穿透力很强，常用于外用制剂 中作为渗透促进剂，但对皮肤有轻度刺激性。
④ 毒性小、无刺激性、无不适的嗅味。
一、液体制剂常用溶剂
液体制剂中的溶剂对药物的溶解和分散起重要作用，
对液体制剂的质量影响很大。
溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂和
非极性溶剂。
极性溶剂 ：①水； ② 甘油； ③ 二甲基亚砜；
半极性溶剂：③ 乙醇； ④ 丙二醇； ⑤ 聚乙二醇；
非极性溶剂 ：⑦ 脂肪油； ⑧ 液体石蜡； ⑨ 乙酸乙酯
极性溶剂
①水(water)
水为最常用的极性溶剂，无药理作用， 因常水中含有较多杂质，配制水性液体制剂 时应使用蒸馏水或精制水，不宜使用常水。 水的溶解范围广泛，大多数无机盐、极性大 的有机物、糖、蛋白质、酸及某些色素均可 溶于水中，也能溶解药材中的生物碱盐类、 苷类、糖类、树胶、粘液质、鞣质等。水能 与乙醇、甘油、丙二醇等溶剂以任意比例混 合，在一定比例时作为潜溶剂可增加难溶性 药物的溶解度。但许多药物在水中不稳定， 尤其是容易水解、氧化的药物；水性制剂易 霉变，不宜长期贮存。
第二节 液体制剂的溶剂和附加剂
一、液体制剂常用溶剂 二、液体制剂常用附加剂 （一） 增溶剂 （二） 助溶剂 （三） 潜溶剂 （四） 防腐剂 （五） 矫味剂 （六） 着色剂
一、液体制剂常用溶剂
选择溶剂的条件：
① 对药物具有较好的溶解性和分散性 ② 化学性质稳定，不与药物或附加 剂发生反应。
③ 不影响药效的发挥和含量测定。
半极性溶剂 ④ 乙醇(alcohol)
我国药典收载的乙醇是指95%(v/v)的乙醇。乙醇的
溶解范围很广，生物碱、甙类、挥发油、树脂、色 素等均溶于乙醇中。乙醇能与水、甘油、丙二醇等 溶剂任意比例混合。 20%以上的稀乙醇即有防腐作用，40%以上乙醇可 延缓某些药物的水解。 有些药物在水中溶解度低，可用适当浓度的乙醇作 溶剂。但乙醇有生理活性，易挥发，易燃烧，成本 高。为防止乙醇挥发，其制剂应密闭贮存。乙醇与 水混合时，产生热效应而使体积缩小，故在配制稀 醇液时应凉至室温(20℃)后再调整至规定浓度。
图 ：苯巴比妥在不同浓度乙醇中的溶解度
机理