药物性肾损害 李素敏

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药物性肾损伤的发生机制与防治原则

药物性肾损伤的发生机制与防治原则

药物性肾损伤的发生机制与防治原则
▲100045 首都医科大学附属北京儿童医院肾内科 孟繁英
荩荩荩肾脏易发生药源性损伤的原因
肾脏血流丰富,虽仅占体重 的 0.4%~0.5%,但其血流占心搏 出量的 20%~25%,因此大量药物 可随血流到达肾脏引起病变。
肾脏耗氧量大,肾组织代谢 率高,多种酶作用活跃,故易受 损伤;若在缺血缺氧状况下,肾
按病情进展快慢可引起急 性和慢性肾衰。急性肾功能衰 竭多在服用中药后较短时间内 发生,常有明显的胃肠道症 状,很快出现氮质血症、少 尿、无尿。病理表现为急性肾 小管坏死,也可为急性间质性 肾炎,预后一般较好,及时停 药并给予支持治疗常可恢复。 慢性肾衰起病隐匿,呈进行性 发展,多表现为肾小管间质纤 维化,病变较难逆。
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栏目编辑:王忆卓 电话:(010)58302828-6886 美编:代代
·专题讲座·
5版
2009 年 11 月 15 日
资料表明,近 10 余年 来药物性肾损伤发生率呈 上升趋势。能够导致不同 程度肾损害的药物达千余 种,它们通过一种或多种 致病机制发挥毒性作用导 致肾损害,在某些患者中 更容易发生药物相关性肾 损伤。因此,深入了解药 物性肾损伤的发病机制和 药物相关的危险因素,对 于药物性肾损伤的预防和 早期干预意义重大。
脏的负担加重,更易造成损伤。 肾脏的逆流倍增机制使许多
药物在肾小管腔内被浓缩,到达 肾髓质乳头区的浓度甚高,使肾 小管细胞变性坏死发生率增高。
肾脏为多种药物或其代谢产 物进行排泄过滤的场所,故药物
或其代谢产物在滤过、再吸收、
肾脏存在基础病更易引发药
排泄过程中易损伤肾脏,特别在 物性肾损伤。如肾功能不全患者

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药物性肾损害
Drug-induced nephro-damage,D-IN
河北医科大学第二医院肾内科 李素敏
定义
• 由药物引起的肾脏结构或功能的 损害,临床表现称为药物性肾损 害,主要表现为肾毒性反应、过 敏反应、肾血流动力学改变和尿 路机械性阻塞。
为什么肾脏易遭受药物性损害
• 第一,肾血流量丰富。肾的重量仅为人体重的 0.5%~1% ,而从心脏搏出血液的大约20%~30% 流入肾脏,致使肾脏曝露于大量的药物之下。
肾前性急性肾功能衰竭
• 引起肾前性急性肾功能衰竭的药物有非 固醇类消炎药、ACEI、环孢素A、造影剂 等。
• 非固醇类消炎药对已有肾损害者或老年 人可引起肾小球滤过率下降。转换酶抑 制剂可引起肾动脉狭窄(尤其双侧肾动 脉狭窄或移植肾动脉狭窄)、严重肾动 脉硬化者肾小球滤过率急剧下降。
梗阻性急性肾功能衰竭
急性间质性肾炎
• 药物引起的急性间质肾炎常伴有皮疹、关节痛、 发热等全身症状,但也可不伴上述症状。病人 可有肾脏肿大,肾间质有广泛细胞浸润,个别 情况下可伴有小管损伤。引起急性间质性肾炎 的药物以青霉素较为常见,尤以半合成青霉素 引起者最为常见,多于用药后1-2周发病。其 它如头孢菌素A、巯甲丙脯酸、青霉胺、利福 平、甲氰咪胍、别嘌呤醇、喹诺酮类、尹米配 能等也可引起急性间质性肾炎。任何其他可引 起过敏的药物均有可能伴发急性间质性肾炎。
临床类型
• 急性肾小管坏死或肾小管损伤 • 急性间质性肾炎 • 肾前性急性肾功能衰竭 • 梗阻性急性肾功能衰竭 • 慢性间质性肾炎 • 肾小球疾病 • 肾小管功能损害 • 肾血管损害 • 其他
急性肾小管坏死或肾小管损伤 1
• 是药物性肾损害最常见的表现之一。 • 药物性肾损害程度较轻时,表现为急性

奈替米星注射液致急性肾功能损害1例

奈替米星注射液致急性肾功能损害1例
医学 信息学J
医 学信息21年7 02 月第2 卷第2 Md aI0 tn u 21 V1 5N. 5 期 eil f i | 1 02 o 2. o2 c 肿a J . . . n 0
药品检验。绝 大多数病人家属在 目睹了整个抢救过程和有效勾通 的 情况下是能够理解整个事件的。
疏血通注射液的过敏性反应文献 1 篇 1 中 1 1 “ 。其 次文献 1 篇 , O 过 敏 性反应 2 例 ; 次文献 1 ,检索 到疏血通注射 液不 良反应 1 7 2 篇 6 例 , 中过敏性反应 1 , 其 1例 占全部 药品不 良反应的 6 .5 87 %。疏血通
注射液不 良反应 发生 时间中 , 最快 的为用药后 5 n 最慢 的为连续 mi, 用药后 1d 。所有不 良反应均符合 过敏性反应 的特征 。 l
3 讨 论
3 有关药 品说 明书 的建议 笔者查 阅我 院正在使 用的疏血通注射 . 5 液( 牡丹江友博 药业有限责任公 司 , 批号 1 10 2 ) 12 4郑 疏血 通注射 液致不 良反应 1 【. 例 J 中国医 院药学 杂志 , J
2 1 年 ,0 1 ) 14 . 0 1 3 ( 5 :3 1
阎 宋乙平 , 8 方一清 , 华. 柴 疏血通 注射液致不 良反应分析与预防叨. 中国药 师 ,
20 年 ,2 9 :3 5 0 9 1 ( )10 .
[]孔飞飞 , 2 谭兴起 , 良君 , 疏血通 注射液的不 良反应分析r . 郭 等. J 中国新 药杂 J
志 ,0 1 , 0 1 ) 14 . 2 1 年 2 ( 1 :0 9 []李雪静 , 玉礼, 3 贾 吕晓红. 疏血通 、 血塞通致 严重皮肤过敏 反应 1 例叫. 齐鲁 药事 ,0 1 ,4 1 ) 13 . 2 1 年 2 (0 :64

药品严重不良反应上报指南——药物性肾损害

药品严重不良反应上报指南——药物性肾损害

药物性肾损害的判定标准
用药史是诊断药物性肾损害最重要的依据。 应根据用药种类、剂量和疗程,分析肾损害 与药物毒性之间的可能因果关系。
药物性肾损害的判定标准
用药史是诊断药物性肾损害最重要的依据。 应根据用药种类、剂量和疗程,分析肾损害 与药物毒性之间的可能因果关系。
2012年KDIGO的AKI的诊断标准
防治措施
用药期间应多饮水; 碱化尿液; 采用易溶的磺胺药; 过敏或溶血反应立即停药,使用皮质激素 ,必要时行血液透析治疗。
抗病毒药物
以阿昔洛韦引起肾损害最多,西多福韦、阿德 福韦、替诺福韦、膦甲酸、拉米夫定和干扰素 等可导致肾小管细胞的直接损害。
阿昔洛韦静脉使用500mg/m2, 可出现肾毒性。
阿昔洛韦
2006年第11期和2009年第19期《药物不良反应 信息通报》两次通报警惕阿昔洛韦引起的肾损 害。 文献指出阿昔洛韦在体内代谢率很低,主要经 肾排泄,由于本品在尿中溶解度很低,在静脉 内快速或过量输注后,可引起肾小管内结晶沉 淀, 致肾小管堵塞, 引起急性肾功能衰竭。 在静脉使用前充分水化和减慢药物输注时间。
非甾体类抗炎药物引起的肾损害
解热镇痛药引起的急性肾损害可能主要与 药物所致的急性肾缺血、免疫异常和代谢 产物的肾毒 性有关,而慢性肾损害则可能与其导致的 慢性肾缺血相关。
造影剂肾病
在没有其它替代原因 情况下,在血管内使 用造影剂后3天内,血 清肌酐升高值大于基 础值的25%或基础值 增加0.5mg/dl。
急性肾小管坏死
药物使用史:出现肾损害一到数天内使用 过可疑药物。部分病人可发现血管内溶血 的证据,例如与输液过程相关的寒战、发 热、黄疸、进行性贫血、末梢血网织红细 胞升高、血清或尿液中出现高浓度血红蛋 白。

中药新药临床研究一般原则(含目录)

中药新药临床研究一般原则(含目录)

附件1中药新药临床研究一般原则(2015年11月3日-CFDA发布)一、概述 (4)二、伦理学及受试者的保护 (5)三、中药新药临床试验的特点 (6)四、中药新药临床试验计划的制定及研发风险的控制 (7)(一)药物的临床定位 (7)(二)临床试验设计方法的科学性 (8)(三)早期探索性临床试验 (8)(四)临床试验质量控制 (8)五、风险/受益评估 (9)(一)开展风险/受益评估的要求 (9)(二)风险/受益评估重点 (11)(三)风险/受益评估原则 (12)六、中药新药Ⅰ期人体耐受性试验设计 (14)(一)I期人体耐受性试验设计要点 (14)(二)不良事件/不良反应的观察与判断 (21)(三)Ⅰ期耐受性试验的总结要点 (21)(四)Ⅰ期耐受性试验中应注意的问题 (22)七、中药新药临床试验设计的一般考虑 (23)(一)试验目的 (23)(二)临床试验设计方法 (24)(三)受试者的选择与退出 (33)(四)对照的设置 (38)(五)样本量 (39)(六)给药方案 (40)(七)基线和均衡性 (42)(八)有效性指标观测与评价 (45)(九)安全性指标观测与评价 (52)(十)随访 (66)(十一)试验的中止 (68)八、中药新药临床试验质量控制 (68)(一)主观症状评价或量表应用的质量控制 (69)(二)实验室检测指标的质量控制 (70)(三)非实验室检查指标的质量控制 (71)(四)受试者选择及疗效评价的质量控制 (71)(五)临床试验原始数据采集的质量控制 (72)九、中药新药临床试验用安慰剂研制的要求 (73)十、肝脏安全性评价要求 (74)(一)药物性肝损伤的发生机制 (74)(二)药物性肝损伤的诊断 (75)(三)药物性肝损伤的严重程度分级 (75)(四)肝脏安全性评价指标 (76)(五)药物性肝损伤的评价要点 (77)(六)决定停药的判断依据及处理 (79)(七)随访 (80)(八)再暴露 (80)(九)肝损伤病例应收集的内容 (80)(十)药物性肝损伤与“肝脏生化学检查异常”的区别 (82)十一、心脏安全性评价要求 (83)(一)中药导致相关药物性心脏损伤的可能原因 (83)(二)药物性心脏损伤的诊断 (83)(三)药物性心脏损伤程度的评价标准 (84)(四)心脏安全性评价指标 (84)(五)心脏安全性评价时的注意事项 (86)(六)受试者安全的保护措施 (86)十二、肾脏安全性评价要求 (87)(一)药物性肾损伤的发病机制 (88)(二)药物性肾损伤的诊断依据 (88)(三)药物性肾损伤的诊断与分级标准 (89)(四)肾脏安全性评价指标 (91)(五)药物性肾损伤的处理原则 (93)十三、参考文献 (93)十四、附录 (97)一、概述依据《药品注册管理办法》,为体现中医药特色,遵循中医药研究规律,继承传统,鼓励创新,进一步提高中药新药临床试验的水平和质量,推动中药新药的研究与发展,特制定本指导原则。

本院24例抗生素等药物致肾毒性损害的回顾性分析

本院24例抗生素等药物致肾毒性损害的回顾性分析
潘 荣 华
( 皖南医学 院弋矶 山医院药剂科 ,安徽 芜湖 2 1 0 ) 4 0 1
【 要】 目的 观 察抗 生 素等 药物 致 肾毒 性损 害的 临床表 现及 病理 改 变。方法 对 20 年 1 摘 08 O月至 2 1 年 1 01 0月我 院 收治 的 2 例 ・ 诊断 为 4 床 药物 性 肾损 害并 发 肾功 能不 全 的病历 资料进 行 回顾 性 分析 。结 果 本 组导致 肾损 害的 药物主 要 包括抗 生素 、非 甾体 类抗 炎药、抗 肿瘤 药物 、 免疫抑制 剂 。本 组 2 4例 肾损 害患者 发生 急性 肾功 能衰竭 1 ,病理 诊断 显示 急性 肾小 管坏死 1 例 ,急性 间质性 肾炎 6例 ,治疗后 1 8例 2 5例 愈合 出院 ,3例转 为慢 性 肾损 害 ;6例 发生慢性 肾功 能衰竭 ,病理 诊 断显示 慢性 间质 性 肾炎 ,死亡 1 ,余缓 解后 出院 。结论 应 用 肾毒 性 例 药物 时要 注意 用药的 剂量 、疗程 、 患者 的年龄 及 生理状 态 , 内科 并 发症也是 用药的 重要 考虑 因素 ,应 用 肾毒性 药物期 间要 注意 监 测患者 的 尿 常规 及 肾功 能 变化 ,及早 发现 并干 预 病情 发展 。 【 键词 】 肾损 害 ;抗 生 素 ;非 甾体 类抗 炎 药 ;病理 ;肾 衰竭 关 中图分 类号 :R 7 . 981 文献 标 识码 :B 文 章编 号 :17- 14 (02 1 0 9- 2 6 1 8 9 2 1)2- 5 0 0
5 5 7. 8
而大大降低了工作效率。
通过 上述 观察与分析 可见地塞 米松 静脉注 射时应予稀释 ,并减慢
[] 赵青 华 , 爱 玲, 艳玲 . 塞米 松 不 同 给药 途 径致 患 儿恶 心 呕 3 王 谢 地

多药联用致急性肾损伤

多药 联 用致 急性 肾损 伤
许 萌 芽 ,姚 天赐 ,吴 永 良(厦 门大 学 附属 第 一 医院 厦
门 361022)
关 键 词 :甘露 醇;呋塞米;万古霉素;急性肾损 伤 中图分类号 :R969.3 文献标 识码 :B 文章编 号 :1006 3765(2018)-
目前利奈 唑胺 致低血糖 ,及 其与胰 岛素 或 口服降糖 药 的 相互作用作用并 不明确 。其可能 的解释 为利 奈唑胺是一种非 选 择性 的单胺氧化 酶(MAO)的弱 抑制剂 ,目前 已有报 道证 明 其 与低血糖 的发生 有关 。MAO有 2种 酶 形式 ,MAOa和 MAOb。MAOa主 要 负 责 分 解 5一羟 色 胺 和 去 甲 肾 上 腺 素 。 MAOb负 责代谢苯 乙胺 ,并联合 MAOa分解 多 巴胺 。MAO分 布于 全 身 各 组 织 中,其 中肠 、肝 、胰 腺 都 有 较 高 的 分 布 水 平 J。因此 ,利奈唑胺 导致 的低 血糖 可能与 中枢 神经 系统及 外 周肾上腺素能 系统 都有 一定 的关 系。 目前 ,已有 报道 在兔 体 内,单胺 氧化 酶 抑制 剂可 以增 加 胰 岛素 的分 泌 J。其 中, 在 人体有报道 ,司立吉林一种 帕金森 病治疗药物 ,为单胺氧化 酶抑制剂 ,导 致 l例 70岁 老人 产 生 超 高 胰 岛 素 引 发 低 血 糖 J。另外 ,利奈唑胺 导致 的低 血糖 也有 可能是 增加 了 中枢 神经 系统多 巴胺 的水平 。溴 隐亭 作 为一 种 多 巴胺 受 体拮 抗剂 ,目前 已被 FDA批准其快速 释放剂型可作 为一种 中枢性 抗 高血糖药物来治疗 2型糖尿病 。溴 隐亭能够升高下丘脑 多 巴胺 水平 ,降低 去甲肾上腺素和血 清素水平 ,使 得多巴胺与 单胺递 质的 比值增加 ,中枢神经 系统 交感 神经 紧张活动减 弱 , 从 而减 少肝糖 输 出 。利 奈唑 胺 ,具 有 良好 的 中枢 穿透 性 , 通 过抑制单 胺氧 化酶 ,能升 高多 巴胺 的浓度 降低去 甲肾上腺 素水平 ,故而 可能产生与溴 隐亭类 似的降糖作用 。

免疫抑制药和抗癌药中毒性肾病健康教育PPT

支持性治疗有助于改善患者的生活质量。
如何应对中毒性肾病的治疗?
定期随访
在治疗过程中定期随访,评估肾功能及治疗效果 。
随访记录有助于医生调整治疗方案和监测病情变 化。
谢谢观制
药物通过直接细胞毒性或血流动力学改变等机制 损害肾小管和肾小球。
了解病理机制有助于早期识别和干预。
为何要关注中毒性肾病的风 险?
为何要关注中毒性肾病的风险?
肾脏的重要性
肾脏负责排毒、调节水盐平衡及血压,肾功能受 损将影响全身健康。
肾脏损伤可能导致多脏器功能障碍,增加病死率 。
为何要关注中毒性肾病的风险?
药物使用的普遍性
随着免疫抑制和抗癌治疗的增加,中毒性肾病的 发生率逐渐上升。
对患者来说,了解风险能更好地管理用药。
为何要关注中毒性肾病的风险?
早期识别的必要性
早期识别肾脏问题能帮助及时调整用药,减少损 伤。
定期检查血液和尿液指标尤为重要。
如何预防中毒性肾病?
如何预防中毒性肾病?
免疫抑制药和抗癌药中毒性 肾病健康教育
演讲人:
目录
1. 什么是免疫抑制药和抗癌药引起的中毒 性肾病? 2. 为何要关注中毒性肾病的风险? 3. 如何预防中毒性肾病? 4. 如何识别中毒性肾病的症状? 5. 如何应对中毒性肾病的治疗?
什么是免疫抑制药和抗癌药 引起的中毒性肾病?
什么是免疫抑制药和抗癌药引起的中毒性肾病?
药物监测
使用免疫抑制药和抗癌药期间,需定期监测肾功 能指标。
如肌酐、尿素氮等指标的监测可提供重要信息。
如何预防中毒性肾病?
调整用药方案
根据监测结果,及时调整药物剂量或更换药物。 在医生指导下进行调整,避免自行停药。
如何预防中毒性肾病?

泮托拉唑致急性肾损伤1例

泮托拉唑致急性肾损伤1例
吴伟民;高敏
【期刊名称】《中国乡村医药》
【年(卷),期】2022(29)17
【摘要】1病历资料患者女,61岁,因“腰部酸痛、少尿1周”收住我院肾脏内科。

患者1周以来逐渐出现双侧腰部酸痛,尿量由每天约2500 mL逐渐减至600 mL,无发热、咳嗽,无皮疹,无尿频、尿急、尿痛,大便未见明显异常。

既往史:患者1周前
因“胸部烧灼感”于当地卫生院诊断为“反流性食管炎”,给予口服泮托拉唑钠肠
溶片40 mg,1次/d,服药后症状缓解。

无抽烟、饮酒史。

患者绝经8年,月经规律。

否认高血压、糖尿病等慢性病病史,否认食物和药物过敏史。

【总页数】2页(P53-54)
【作者】吴伟民;高敏
【作者单位】浙江景宁畲族自治县人民医院肾内科
【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.注射用泮托拉唑钠致全身麻木伴疼痛1例
2.泮托拉唑与蒲元和胃及百乐眠胶囊联用致过敏性紫癜的分析
3.低钾状态下泮托拉唑致小鼠缓慢型心律失常
4.不同厂家
泮托拉唑钠肠溶制剂的溶出一致性研究5.注射用泮托拉唑钠致过敏性休克1例
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1例利尿剂引起肾功损害的病例分析

1例利尿剂引起肾功损害的病例分析摘要】通过1例利尿剂引起的急性肾功损害病例观察,临床药师对利尿剂临床应用中存在的潜在肾毒性损害途径和病理生理机制进行了分析,以期对临床诊疗提供帮助。

【关键词】利尿剂;AKI;临床药师【中图分类号】R682 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2017)10-0107-02利尿剂尤其是具有强大利尿作用的髓袢利尿剂,在临床上广泛应用于各种原因引起的高血压、水钠潴留和慢性肾脏病等。

然而利尿剂的肾损害作用却经常被忽视。

现将临床上遇到的1例考虑为利尿剂引起的急性肾功损害(AKI)病例进行分析,旨在提醒临床医生及临床药师在临床实践中注意利尿剂,尤其是呋塞米等强效利尿剂引起的肾功损害,以避免药物不良反应。

1.病史摘要患者,女性,84岁,重52公斤,因“反复出现咳嗽、咳痰、心累10+年,复发伴心悸、纳差10+天”入院。

10+天前,患者受凉后出现阵性咳嗽加重,咳白色粘痰,伴喘息、心累、心悸、纳差;无畏寒、发热、咯血、盗汗等,于院外治疗后病情仍逐渐加重,今为进一步诊治疾病入我院呼吸科。

既往“冠心病”多年,否认高血压病、糖尿病史。

否认食物、药物过敏史。

无吸烟、饮酒史。

入院查体:T 36.7℃,P 146次/分,R23次/分,BP 130/92mmHg。

神清,精神可,急性病容,表情痛苦。

唇轻度紫绀,咽部充血(-)。

双肺呼吸音粗糙,叩诊呈清音,可闻及较多干湿鸣音。

颈软,颈静脉充盈,桶状胸,胸骨无压痛,双侧呼吸动度(-)。

心尖搏动正常,心前区未触及震颤和心包摩擦感,心界扩大,律不齐,闻及早搏,P2>A2,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。

双下肢无水肿。

辅查:心电图:窦性心动过速,频发早搏;D-二聚体783.37ng/ml,BNP-B型脑钠肽112.16pg/ml,胸CT示:慢性支气管炎并阻塞性肺气肿。

血常规:WBC 2.17×109/L,N 81.9%。

血生化:血尿素5.42mmol/L,血尿酸235.1umol/L,血清肌酐73.8umol/L,内生肌酐清除率58.97ml/min,电解质正常。

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药物性肾脏损害的临床表现
• 可有全身表现和局部泌尿系统的表现。其中全 身表现随药物类型不同而异,急性药物性肾损 害常有发烧、皮疹、关节疼痛、血尿;慢性药 物性肾损害发展缓慢,表现不典型,容易被忽视, 而及时发现局部泌尿系统损害是早期诊断药物 性肾损害的主要方面。凡是用药后出现下列泌 尿系表现者,应怀疑药物性肾损害的可能:少尿 或无尿、蛋白尿、血尿、不明原因水肿、不明 原因的高血压。化验:尿酸增高,肾小管性蛋白 尿。
临床类型
• 急性肾小管坏死或肾小管损伤 • 急性间质性肾炎 • 肾前性急性肾功能衰竭 • 梗阻性急性肾功能衰竭 • 慢性间质性肾炎 • 肾小球疾病 • 肾小管功能损害 • 肾血管损害 • 其他
急性肾小管坏死或肾小管损伤 1
• 是药物性肾损害最常见的表现之一。 • 药物性肾损害程度较轻时,表现为急性 肾小管损伤,损伤较重时表现为急性肾 小管坏死。 • 同一药物引起的肾损害可以急性肾小管 损伤和急性肾小管坏死同时并存,或在 受损早期表现以急性肾小管损伤为主, 受损晚期以肾小管坏死为主。
一 抗菌性药物及其肾毒性作用
• 氨基糖苷类:是肾毒性最大的一类抗生素。 肾毒性与用药时间、剂量有关,一般与用药 5~7d起病,7~10d时最强。尿β 2-微球 蛋白及溶酶体酶排出增加,非少尿型急性肾 功能衰竭(A尿型ARF。往往有高龄、脱水、合用其他 肾毒性药物、原有肝肾疾病和缺钾等危险 因素。少数病例可有类似范可尼综合征的 表现。
二 解热镇痛药
• 几乎所有解热镇痛药对肾脏均有潜 在毒性,尤以非那西丁、阿司匹林、 扑热息痛、氨基比林、保泰松为著, 这些药物对肾损害的发生与竞争性 抑制前列腺素(PG)合成密切相关, 此外大剂量可以对肾小管产生直接 毒性作用。
非甾体类消炎药对肾的损害1
• 多见于30~65岁的女性(3~6∶1),许多病人有 长期服用止痛药或止痛药成瘾病史且累积剂量 >2Kg。肾乳头坏死最常见,约占90%。慢性肾乳 头坏死早期临床表现轻微,甚至无临床症状,随 病情进展出现夜尿增多和尿浓缩功能下降,失钠 性肾病、肾小管性酸中毒(RTA),半数以上的患 者有无菌性脓尿。蛋白质常为轻至中度,罕有>2 g/d。偶有坏死肾乳头脱落,可出现血尿,若出 现嵌顿则可有肾绞痛,常伴肾功能突然下降。急 性肾乳头坏死表现为突发性肉眼血尿、肾绞痛 及严重氮质血症。
药物性肾损害的发生机制
• 肾毒性药物可 直接损害肾小管的细胞膜, 其细胞毒作用呈浓度依赖性。水溶性药物的 浓度随原尿在肾小管的浓缩而可提高至血药 浓度,如第三代头孢菌素钠,比第一代高而有 显著的肾毒性;氨基糖甙类可与肾小管细胞膜 表面刷状缘的磷脂相结合,导致线粒体和微粒 体功能障碍,引起细胞死亡;
• 药物引起的急性间质肾炎常伴有皮疹、关节痛、 发热等全身症状,但也可不伴上述症状。病人 可有肾脏肿大,肾间质有广泛细胞浸润,个别 情况下可伴有小管损伤。引起急性间质性肾炎 的药物以青霉素较为常见,尤以半合成青霉素 引起者最为常见,多于用药后1-2周发病。其 它如头孢菌素A、巯甲丙脯酸、青霉胺、利福 平、甲氰咪胍、别嘌呤醇、喹诺酮类、尹米配 能等也可引起急性间质性肾炎。任何其他可引 起过敏的药物均有可能伴发急性间质性肾炎。
为什么肾脏易遭受药物性损害
• 第四 ,肾脏消耗能量较多。在肾小管细胞,
水、电解质及各种有机物在进行充分的转运, 在转运过程中有大量ATP消耗,因此,肾脏受 对能量代谢施加影响的药物及药物代谢产物的 影响较大。 • 另外,肾小球特有的限外滤过功能、血流动 态特点等肾脏固有的机能却成为肾损害发生 的基础。
肾前性急性肾功能衰竭
• 引起肾前性急性肾功能衰竭的药物有非 固醇类消炎药、ACEI、环孢素A、造影剂 等。 • 非固醇类消炎药对已有肾损害者或老年 人可引起肾小球滤过率下降。转换酶抑 制剂可引起肾动脉狭窄(尤其双侧肾动 脉狭窄或移植肾动脉狭窄)、严重肾动 脉硬化者肾小球滤过率急剧下降。
梗阻性急性肾功能衰竭
药物性肾损害
Drug-induced nephro-damage,D-IN
河北医科大学第二医院肾内科 李素敏
定 义
• 由药物引起的肾脏结构或功能的 损害,临床表现称为药物性肾损 害,主要表现为肾毒性反应、过 敏反应、肾血流动力学改变和尿 路机械性阻塞。
为什么肾脏易遭受药物性损害
• 第一,肾血流量丰富。肾的重量仅为人体重的 0.5%~1% ,而从心脏搏出血液的大约20%~30% 流入肾脏,致使肾脏曝露于大量的药物之下。 • 第二,肾具有尿浓缩功能,肾小球滤过的原尿随 着水分的吸收而在肾脏被高度浓缩。 • 第三,近曲小管存在药物转运系统及药物代谢 酶。在肾脏,药物除了从肾小球滤过外,还能从 近曲小管主动分泌和某种药物被重吸收(后述)。
造影剂
• 据报道,造影剂肾病的发生率高达70%,原 有肾脏病、老年、血容量不足以及大剂 量造影剂在短期内反复注射的患者 ,发 生率更高。临床表现为一过性蛋白尿、 尿酶升高、尿比重和尿渗透压下降、ARF, 其中80%为非少尿型。停药后肾功能大多 能恢复,合并以上因素的患者成不可逆慢 性肾衰。
抗肿瘤药-(1)顺氯氨铂
非甾体类消炎药对肾的损害2
• 药物所致间质性肾炎的特点:(1)多见于老年患 者;(2)用药后数月发生;(3)>80%患者有大量蛋 白尿达肾病综合征水平伴ARF;(4)大多数有血 尿;(5)全身无明显过敏症状,很少有嗜酸性细 胞增多和嗜酸性粒细胞尿;(6)肾组织学检查, 肾小球正常,间质炎症改变。药物引起的单纯 ARF并不常见,但在老年、合并肝肾疾病或血容 量不足等情况下,ARF的发生率可明显升高。表 现为用药几天后出现少尿,与肾功能水平不符 的血钾增高,多无蛋白尿。
• 引起的药物有:磺胺、甲氨喋呤、无环 鸟苷、造影剂、二甲麦角胺新碱等。这 些药物的结晶可阻塞肾小管或集合管, 造成“肾内阻塞性”急性肾功能衰竭。
慢性间质性肾炎
• 肾脏病理主要表现为间质纤维化,肾小管 萎缩和局灶性淋巴单核细胞浸润。严重者 可伴有局灶或完全性肾小球硬化。 • 临床症状常不典型,往往通过实验检查发 现慢性肾功能衰竭。 • 药物以止痛剂较为常见,其他如某些非类 固醇类抗炎药。某些金属制剂(顺铂、锂、 铅、汞、镉等)、环孢素A、硝基化合物、 甲氨喋呤等也可引起。
β内酰胺类 (青霉素类和头孢菌素类)
• 本身无明显肾毒性,主要引起过敏性间质性 肾炎及由其所致的ARF。严重程度与药物 剂量无关。临床表现轻重不一,潜伏期2d至 数周,起病突然,表现为血尿、轻中度蛋白尿, 无菌性白细胞尿,部分病人有少尿或非少尿 型ARF,伴全身过敏症状:发热、皮疹、关节 痛等。尿沉渣涂片染色可见大量嗜酸性粒 细胞,外周血嗜酸性粒细胞增多,血IgE升高。 病理表现为急性间质性肾炎。
肾血管损害
• 如环孢素A等,可引起肾小动脉和毛 细血管损害,致血压升高和肾功能损 伤。如氟脲嘧啶、丝裂霉素、环孢素 A等药引起的微血管病变和溶血性贫 血,酷似溶血—尿毒综合征,有的药 物可引起系统性血管炎,致死性肾小 球肾炎和急性肾功能衰竭。
其他
• 某些药物(如肼苯哒嗪、普鲁卡因酰胺、苯妥 因钠、他巴唑等)可致狼疮样综合征,其表现 与系统性红斑狼疮相似,但累及肾脏者较少。 • 有的药物可引起抗利尿激素增多,致抗利尿激 素过多综合征,近端小管水重吸收过多引起水 肿、低钠血症等(如巴比妥、苯妥基钠、长春 新碱、环磷酰胺、氯磺丙脲、噻嗪类利尿剂、 安妥明、甲氨酰杂氮蕈、某些麻醉药等)。
药物引起肾损害的几种方式
• 药物直接毒害肾脏 • 由于过敏反应引起的肾损害 • 少数药物的肾损害与上述两者均 有关
药物直接毒害肾脏
• 药物对细胞造成直接损伤。药物毒 性作用与药物浓度及剂量直接相关 , 如氨基糖甙类抗生素、镇痛剂及汞 盐等。
过敏反应引起的肾损害
• 如青霉素、利福平等引起的急性间 质肾炎,以及抗体介导的免疫复合 物肾炎和抗肾小球基膜肾炎
少数药物的肾损害 与上述两者均有关 • 如头孢菌素类药物。此外,有 些药物可在尿路析出结晶引 起尿路阻塞,致肾损害,如磺 胺类药物。
常见的肾毒性药物及其毒性作用
• 抗菌性药物及其肾毒性作用:氨基糖苷类, β 内酰胺类 (青霉素类和头孢菌素类) , 头孢菌素类抗生素 ,磺胺类抗生素 , • 解热镇痛药 • 转换酶抑制剂(ACEI) • 造影剂 • 抗肿瘤药-(1)顺氯氨铂,(2)丝裂霉素C • 中草药 • 其他:抗癫痫药、利尿剂、脱水剂等
• 是最为常见的治疗实体肿瘤的药物,可 降低GFR,且呈剂量依赖性。肾衰常在 用药3~5d后出现,可有蛋白尿、糖尿、 酶尿、少数患者有尿钠、磷酸盐排泄 增多。低血镁亦是常见改变,尤其合并 增加尿镁排除药物如庆大霉素或其他 化疗药。
抗肿瘤药-(2)丝裂霉素C
• 主治泌尿系统及消化系统肿瘤。单次静 脉注射可诱发ATN,肾衰常出现于治疗后 期,伴微血管性溶血性贫血,病理表现为 血栓性微血管病变,伴肾小球和间质血管 内纤维丝沉积,肾小球硬化、坏死和间质 纤维化。这些改变类似溶血性尿毒症综 合征,免疫吸附治疗效果较好。
转换酶抑制剂(ACEI)
• 肾损害的发生往往与临床医师未能严格掌握用 药指征及未及时发现潜在危险因素,包括肾动脉 狭窄或血栓形成、多囊肾、心衰、合用利尿剂 等有关。临床表现为无症状性血肌酐升高 (升 高幅度>100μ mol/L),内生肌酐清除率及肾小球 滤过率(GFR)降低,可有少尿或无尿。部分患者 表现为急性过敏性间质性肾炎。肾病综合征多 见于应用卡托普利的患者,肾组织学检查示膜性 肾病,这可能与其侧链上的巯基有关。
肾小球疾病
• 药物引起的慢性或急进性肾小球疾病有 以下几种:①微小病变型肾病:引起的 药物有转换酶抑制剂、非固醇类抗炎药。 ②局灶—节段性肾小球硬化:如海洛因 等引起。③膜性肾病:如青霉胺、转换 酶抑制剂、金制剂、汞制剂等引起。④ 急进性肾小球肾炎:如青霉胺、碳氢化 合物等引起。
肾小管功能损害
• 包括肾小管传输障碍所引起之电解质紊 乱(低钾血症、高钾血症、低钠血症等) 肾小管酸中毒等。 • 这类药物主要有:四环素、二性霉素、 环孢霉素A、ACEI、利尿剂(氨苯喋啶、 速尿等)、链脲霉素、重金属,以及其 他引起急、慢性间质性肾炎的药物,均 可导致肾小动脉和毛细血管损害。
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