药剂学第8版课后答案
第七章-固体制剂(药剂学人民卫生出版社第8版)
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产生冷却效应，适用于热敏性物料和低熔点物料；
适合粒度要求为3μm～20μm
超微粉碎；
可适用于无菌粉末的粉碎；粉碎费用高
气流粉碎机的粉碎有以下特点：
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各种粉碎机的性能比较
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药筛的种类
药筛的标准 中国国家标准以网孔尺寸为基本尺寸，以筛孔内径大小表示（μm）；工业用筛常用“目”表示，是一英寸（25.4mm）长度上所含筛孔数目的多少。
《中国药典》2020年版规定粉末等级标准
离析(segregation)——使已混合好的物料重新分层，降低混合程度。
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混合的影响因素：
1、各组分的混合比例
比例相差过大时，难以混合均匀，采用等量递加混合法（配研法）。等量递加法（配研法），即量小的药物研细后，加入等体积其他药物细粉混匀，如此倍量增加混合至全部混匀，再过筛混合即成。倍散：小剂量的剧毒药与数倍量的稀释剂混合 制成的散剂。
4、含液体或易吸湿成分的混合
处方中含有液体组分时，可用处方中其它固体组分或吸收剂吸收该液体，针对吸湿原因解决。
5、形成低共熔混合物
将二种或二种以上药物按一定比例混合时，在室温条件下，出现的润湿或液化现象，称做低共熔现象。避免形成低共熔物的混合比。
均匀混合的措施：
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二、散剂的质量检查
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实例分析
各成分的作用
操作步骤
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西药颗粒剂示意图
中药颗粒剂示意图
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granules——药物与适宜的辅料混合而制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂，供口服用。其中粒径范围在105～500µm的颗粒剂又称细粒剂。
人卫第八版药剂学课后答案
人卫第八版药剂学课后答案1.下列有关骨架片的叙述中，哪一条是错误的A．骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型B．药物自骨架中的释放速度低于普通片C．本品要通过释放度检查，不需要通过崩解度检查D．骨架片中药物均按零级速度方式释药E．骨架片不同于渗透泵片【正确答案】D【答案解析】关骨架片的定义、特点和分类以及与渗透泵片的区别。
2.中国药典规定检查热原的方法是A．家兔法B．狗试验法C．鲎试验法D．大鼠法E．A和B【正确答案】A【答案解析】热原的检查方法。
3.可用哪个公式描述滤过的影响因素A．StoCk’S方程B．Arrhenius指数定律C．Noyes方程D．Noyes-Whitney方程E．Poiseuile公式【正确答案】E【答案解析】滤过的影响因素以及Poiseuile公式的应用。
4.下列有关膜剂的叙述中，哪一条是错误的A．膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂B．膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快C．膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡D．多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开E．膜剂载药量大，可用于大剂量的药物【正确答案】E【答案解析】膜剂的特点。
5.药典规定颗粒剂粒度检查不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过A．5％B．8％C．10％D．15％E．20％【正确答案】D【答案解析】药典制剂通则中对颗粒剂粒度的规定。
6.下列有关气雾剂的叙述错误的是A．气雾剂是指药物和适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂B．气雾剂可提高药物稳定性及安全性C．气雾剂具有定位和缓释作用D．气雾剂可用定量阀门准确控制剂量E．气雾剂分为溶液型、混悬型及乳剂型三类【正确答案】C【答案解析】气雾剂的定义、特点和分类。
7.用于控制注射用油的不饱和度的指标有A．碘值B．酸值C．皂化值D．碱值E．浊度值【正确答案】A【答案解析】碘值的定义。
8.乳剂的靶向性特点在于其对下列哪项有亲和性A．肝脏B．脾脏C．骨髓D．肺E．淋巴系统【正确答案】E【答案解析】乳剂的作用特点。
第十五章 缓控释制剂(药剂学人民卫生出版社第8版)
教学内容
概述 缓释、控释制剂的制备和评价 口服定时和定位释药系统 靶向制剂
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第一节 概述
— 定义 1 缓释制剂:(sustained-release preparations）
系指用药后能在机体内缓慢释放药物，使药物在较长时间内维持有 效血药浓度的制剂。 中国药典定义为：在规定释放介质中，按要求缓慢
第十五章 缓控释制剂
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知识目标
1、掌握缓释、控释制剂的定义、特点。 2、熟悉缓释、控释制剂的类型和原理。 3、熟悉缓释、控释制剂的处方设计原理和制备工艺、常用辅料。 4、掌握缓（控）释制剂的体内外评价方法。
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5、了解口服定时和定位释药系统。 6、掌握靶向制剂的定义、分类、特点、结构及体内作用机制、靶向性评价 。 7、了解主动靶向制剂和前体药物；物理化学靶向制剂。
次数；特别适用于长期给药的患者。 保持血药浓度平稳，避免峰谷现象，降低毒
副作用，减少耐药性的发生； 发挥药物的最佳治疗效果； 按要求定时、定位释放。
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最低中毒浓度
最低有效浓度
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缓控释制剂药物的缺点 1、临床用药对剂量调节的灵活性降低，如出现较大副反应，不能立即
停止治疗； 2、缓释制剂的设计是基于健康人群的平均药物动力学参数，当疾病 状态药代动力学特性有所改变时，不能灵活调节给药方案； 3、制备缓控释制剂所涉及的设备复杂，辅料较多，成本较高。
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三、缓释、控释制剂的应用
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第二节 缓释、控释制剂的制备和评价
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3 控制颗粒大小
《药剂学》第八章至第十一章练习题及答案
《药剂学》第八章至第十一章练习题及答案第八章浸出制剂与中药制剂一、单项选择题1、下列哪一项措施不利于提高浸出效率 ( )A．恰当地升高温度 B．加大浓度差C．选择适宜的溶剂 D. 浸出一定的时间 E．将药材粉碎成细粉2．下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的 ( )A．渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出B．浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出C．浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出D．渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E．欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一3、为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的 ( )A 选择适宜的溶剂B 恰当地升高温度C 加大浓度差D 将药材粉碎得越细越好E 加表面活性剂二、多项选择题4、浸出过程浓度梯度大,置换作用强,扩散效果好,免于分离浸液和药渣的浸出方法或浸出工艺是 ( )A 煎煮法B 多极浸出工艺C 连续逆流浸出工艺D 渗漉法E 浸渍法5、浸出制剂质量保证体系的综合评价指标是( )A药材标准 B药材洗涤原则 C制法规范 D药材的粉碎规范 E质量标准答案及注解一、单项选择题二、多项选择题第九章药物溶液的形成理论一、单项选择题1．下列关于介电常数的描述正确的是( )A. 溶剂介电常数越大，极性越大；B. 溶剂介电常数越大，极性越小；C．溶剂介电常数对其极性无影响；D. 溶剂介电常数对药物的溶解无影响。
2．助溶剂与药物形成( )而使难溶性药物的溶解度增加。
A．水溶性络合物、复盐或缔合物；B. 胶束；C. 可溶性凝胶；D. 微乳3．下列方法中不是溶液表面张力测定方法的为( )A．最大气泡法；B. 吊片法；C. 滴重法；D. 冰点降低法4. 下列哪种方法不能增加药物溶解度( )A加入助溶剂B加入非离子型表面活性剂C制成盐类D应用潜溶剂E加入助悬剂5．增加药物溶解度的方法不包括( )A．制成可溶性盐B．加入助溶剂C．加入增溶剂D．升高温度E．使用混合溶剂6．关于药物溶解度的叙述正确的是( )A．药物的极性与溶剂的极性相似者相溶B．极性药物与极性溶剂之间可形成诱导偶极-永久偶极作用而溶解C．多晶型的药物，稳定型的较亚稳定型和不稳定型的溶解度大D．处于微粉状态的药物，其溶解度随粒度的降低而减小E．在溶液中相同离子共存时，药物的溶解度会增加三、多项选择题1. 有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是( )A同系物药物分子量越大,增溶量越大B助溶机制包括形成有机分子复合物C同系物增溶剂碳链越长,增溶量越小D有些增溶剂可防止药物水解E增溶剂加入顺序可影响增溶量2．增加药物溶解速度的方法有( )A．升高温度B．增加药物的粒度C．不断搅拌D．加入增溶剂E．引入亲水基团3．影响溶解度的因素有( )A．药物的极性B．溶剂的性质C．药物的晶型D．微粒的大小E．压力的大小三、名词解释1．溶解度2．溶出速度3．渗透压答案及注解一、单项选择题1．溶解度（solubility）：系指在一定温度（所体在一定压力）下，在一定量溶剂中达饱和溶液时溶解的最大药量，是反映药物溶解性的重要指标。
药剂学安农大生物技术人卫8版方亮主编重点
概念制剂：一种药物按照一定的质量标准，制成某一剂型，所得的具体药品称药物制剂，简称制剂。
剂型：预防、诊断及治疗疾病用的药物在供临床使用以前必须制成一定的给药形式，称为药物剂型。
剂型作用：1、改变药物作用速度2、降低或消除原料药的毒副作用3、改善患者的用药依从性4、提高药物稳定性5、提高生物利用度及疗效6、产生靶向作用7、改变药物的作用性质药典：一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
唐代的《新修本草》是我国也是世界上最早的国家药典。
两宋《太平惠民和剂局方》第一部官方颁布的药剂规范处方药：凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品。
非处方药：是由专家遴选的、不需凭执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的药品OTCGMP：药品生产质量管理规范，是对药品生产质量管理全过程、全方位、全员进行工作或操作管理的法定的工作技术标准，是保证药品质量乃至用药安全有效的可靠措施。
USP（美）、BP（英）、JSP（日）GAP：中药材生产质量管理规范GCP：药品临床试验管理规范GLP：药品实验室管理规范GSP：药品经营质量管理规范灭菌洁净室的气流方式：层流：也称单向流，是指空气流线呈同向平行状态，具有一定的断面流速，尘埃随着平行气流流出。
紊流：也称乱流，指空气流线呈不规则状态，各流线间的尘埃易相互扩散。
F值：指在给定的Z值（灭菌温度系数）下，一个灭菌程序赋予被灭菌物品在参比温度T0下的等效灭菌时间。
（干热灭菌）F0值：也称标准灭菌时间，指Z为10℃时，一个湿热灭菌程序赋予被灭菌品在121℃下灭菌的等效灭菌时间（分钟）。
一般规定F0值不低于8分钟，实际操作应控制F0值为12分钟。
物理灭菌法：热力灭菌法（湿热灭菌法、干热灭菌法）；过滤除菌法（一般采用0.22μm的微孔滤膜过滤器、6号垂熔玻璃滤器）；射线灭菌法（辐射灭菌法、紫外线灭菌法、微波灭菌法）化学灭菌法：气体灭菌法；杀菌剂法滤器的选择：滤器按其截留能力可归类为粗滤（预滤）及精滤（末端滤过）；粗滤滤器:砂滤棒、板框式压滤器、钛滤器（粗滤、预滤）；精滤滤器:垂熔玻璃滤器（精滤，价格高，易破碎）、微孔滤膜滤器、超滤膜滤器；注射剂生产一般采用粗滤与精滤相结合，如砂滤棒→垂熔玻璃滤器→微孔滤膜滤。
《药剂学》习题+参考答案
《药剂学》习题+参考答案1、下列可作为片剂的干燥黏合剂的是（）A、淀粉B、CMC-NaC、轻质氧化镁D、MCCE、硬脂酸镁答案：D2、二相气雾剂为（）A、W/O乳剂型气雾剂B、混悬型气雾剂C、O/W乳剂型气雾剂D、吸入粉雾剂E、溶液型气雾剂答案：E3、下列关于栓剂错误的叙述是（）A、栓剂为人体腔道给药的半固体制剂B、栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用C、正确的使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应D、药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性E、栓剂应有适宜的硬度答案：A4、在一级反应中以lgC对t作图，反应速度常数为（）A、lgC值B、t值C、－2.303*直线斜率D、温度E、C值答案：C5、空胶囊中的囊材是（）A、二氧化钛B、甘油C、琼脂D、尼泊金E、明胶答案：E6、可在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的是（）A、干法造粒B、流化造粒C、液晶造粒D、摇摆造粒E、挤出造粒答案：B7、粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（）A、真密度≤颗粒密度＜松密度B、松密度＞真密度＞粒密度C、真密度≥颗粒密度＞松密度D、松密度＞真密度≥颗粒密度E、真密度≥松密度≥颗粒密度答案：C8、具有同质多晶型基质为（）A、聚乙二醇B、甘油明胶C、泊洛沙姆D、可可豆脂E、羊毛脂答案：D9、药筛筛孔的“目”数习惯上是指（）。
A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每寸长度上筛孔数目答案：C10、降低粒度（）A、减少吸湿性B、增加润湿性，促进崩解C、增加比表面积D、增加稳定性，减少刺激性E、增加流动性答案：C11、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天-1，其有效期为( )。
A、72.7天B、11天C、22天D、88天E、31.3天答案：B12、常在咀嚼片中作填充剂的是（）A、微粉硅胶B、糊精C、淀粉浆D、交联羧甲基纤维素钠E、甘露醇答案：E13、代乳糖在片剂中可用作（）A、助流剂B、润滑剂C、稀释剂D、崩解剂E、干燥粘合剂答案：C14、气雾剂的组成不包括（）A、药物与附加剂B、溶剂C、耐压容器D、抛射剂E、阀门系统答案：B15、能够控制药物释放速度的片剂（）A、缓释片B、分散片C、口含片D、舌下片E、控释片答案：E16、置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂（）A、口含片B、缓释片C、分散片D、控释片E、舌下片答案：E17、以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂（）A、乙醇B、液状石蜡C、水D、肥皂E、甘油答案：B18、气雾剂叙述中错误的是（）A、溶液型气雾剂为一相气雾剂B、气雾剂可避免肝的首过效应和胃肠道的破坏作用C、能使药物迅速到达作用部位D、吸入气雾剂的药物微粒大小最好在0.5－5um范围内E、混悬型气雾剂是三相气雾剂答案：A19、一般应制成倍散的是（）A、含低共溶成分的散剂B、外用散剂C、眼用散剂D、含液体成分的液体E、小剂量的剧毒药物的散剂答案：E20、《中国药典》规定薄膜衣片的崩解时限为（）分钟。
药剂学安农大生物技术人卫8版方亮主编重点
概念制剂：一种药物按照一定的质量标准，制成某一剂型，所得的具体药品称药物制剂，简称制剂。
剂型：预防、诊断及治疗疾病用的药物在供临床使用以前必须制成一定的给药形式，称为药物剂型。
剂型作用：1、改变药物作用速度2、降低或消除原料药的毒副作用3、改善患者的用药依从性4、提高药物稳定性5、提高生物利用度及疗效6、产生靶向作用7、改变药物的作用性质药典：一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
唐代的《新修本草》是我国也是世界上最早的国家药典。
两宋《太平惠民和剂局方》第一部官方颁布的药剂规范处方药：凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品。
非处方药：是由专家遴选的、不需凭执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的药品OTCGMP：药品生产质量管理规范，是对药品生产质量管理全过程、全方位、全员进行工作或操作管理的法定的工作技术标准，是保证药品质量乃至用药安全有效的可靠措施。
USP（美）、BP（英）、JSP（日）GAP：中药材生产质量管理规范GCP：药品临床试验管理规范GLP：药品实验室管理规范GSP：药品经营质量管理规范灭菌洁净室的气流方式：层流：也称单向流，是指空气流线呈同向平行状态，具有一定的断面流速，尘埃随着平行气流流出。
紊流：也称乱流，指空气流线呈不规则状态，各流线间的尘埃易相互扩散。
F值：指在给定的Z值（灭菌温度系数）下，一个灭菌程序赋予被灭菌物品在参比温度T0下的等效灭菌时间。
（干热灭菌）F0值：也称标准灭菌时间，指Z为10℃时，一个湿热灭菌程序赋予被灭菌品在121℃下灭菌的等效灭菌时间（分钟）。
一般规定F0值不低于8分钟，实际操作应控制F0值为12分钟。
物理灭菌法：热力灭菌法（湿热灭菌法、干热灭菌法）；过滤除菌法（一般采用0.22μm的微孔滤膜过滤器、6号垂熔玻璃滤器）；射线灭菌法（辐射灭菌法、紫外线灭菌法、微波灭菌法）化学灭菌法：气体灭菌法；杀菌剂法滤器的选择：滤器按其截留能力可归类为粗滤（预滤）及精滤（末端滤过）；粗滤滤器:砂滤棒、板框式压滤器、钛滤器（粗滤、预滤）；精滤滤器:垂熔玻璃滤器（精滤，价格高，易破碎）、微孔滤膜滤器、超滤膜滤器；注射剂生产一般采用粗滤与精滤相结合，如砂滤棒→垂熔玻璃滤器→微孔滤膜滤。
(完整版)药剂学课后练习题及答案
第一章习题一、选择题（一）A型题（单项选择题）1、下列叙述正确的是（D）A、凡未在我国生产的药品都是新药B、药品被污染后即为劣药不能使用C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分E、药物制成剂型后即改变药物作用性质2、下列叙述错误的是（C）A、医师处方仅限一人使用B、处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”E、医院病区的用药医嘱单也是处方3、每张处方中规定不得超过(C）种药品A、3B、4C、5D、6E、74、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（D）A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查药品费用E、查用药合理性5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（E）A、对科别、姓名、年龄；B、对药名、剂型、规格、数量；C、对药品性状、用法用量；D、对临床诊断。
E、以上都是6、下列叙述错误的是（B）A、GMP是新建，改建和扩建制药企业的依据B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》7、关于剂型的叙述错误的是(B)A、剂型即为药物的应用形式B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C、药物剂型可改变其作用速度D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同8、不属于按分散系统分类的剂型是(A)A、浸出药剂B、溶液型C、乳剂D、混悬剂E、高分子溶液剂9、下列属于假药的是（E）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的10、下列属于劣药的是（A)A、擅自添加防腐剂的B、变质的C、被污染的D、未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是（C）A、qdB、b.i.dC、t.i.dD、q.i.d E 、q.h12、处方中的q.s的中文含义是（B）A、加至B、适量C、立即D、一半E、隔日一次13、下列叙述错误的是（A）A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作B、非胃肠道给药制剂是处方药C、检验药品质量的法典是中国药典D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效（二）X型题（多项选择题）14、下列叙述正确的是（ADE）A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE)A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C、药典三部收载生物制品D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规16、实施GMP的要素是（AD）A、人为产生的错误减小到最低B、调动生产企业的积极性C、淘汰不良药品D、防止对药品的污染和低质量药品的产生E、保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE)A、麻醉药品B、新药C、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品18、下列叙述正确的是（CDE）A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量E、药士可从事处方调配工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指（BCD）A、人员B、记录C、制度D、操作E、设施20、《中国药典》“附录”收载的内容主要包括（ABCD)A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、试剂配置E、术语和法定单位21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ABDE）A、全面核查一遍处方内容B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量C、处方颜色、标识D、逐个检查药品的外观质量E、有效期22、处方中的药品名称应当使用（ABCD）A、药品通用名称B、新活性化合物的专利药品名称C、复方制剂药品名称D、卫生部公布的药品习惯名称E、规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）A、药品的给药途径B、处方填写的完整性C、处方用药的适宜性D、药品的生产企业E、确认处方的合法性二、填空题1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术学科。
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药剂学第8版课后答案
1.药物剂型按形态分类可分为（液体制剂）（固体制剂）（半固体制剂）（气体制剂）。
2.剂型按给药途径分为（经胃肠道给药制剂）（非经胃肠道给药制剂）。
3.剂型按分散系统分为（溶液型液体制剂）（胶体型液体制剂）（乳剂型液体制剂）（混悬型液体制剂）（固体分散体）（气体分散体）。
微粒分散型。
4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阴离子型表面活性剂）（阳离子型表面活性剂）（两性离子型表面活性剂）（非离子型表面活性剂）。
5.等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB 值是（9.65）。
6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是（7—9 ）。
7.HLB值可用于（表面活性剂的亲油或亲水程度）的分类，其数值越大表明亲（水）性越强。
8.肥皂是（阴离子）型表面活性剂，可做（）型乳化剂。
9.由I2+KI→KI3可知，碘化钾是碘的（助溶剂），可增加碘的溶解度。
10.碘酊溶液中含有碘和（碘化钾），后者的作用是（助溶剂）。
11.芳香水剂为（挥发性）药物的（饱和或近饱和水）溶液。
12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为（85％）。
以g/g表示应
为64.7％。
13.单糖浆的浓度为（85％g/ml），糖浆剂中糖的浓度不应低于（45 ％g/ml）。
14.为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂）（润湿剂）和（絮凝剂与反絮凝剂）等。
15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml。
CMC-Na 的作用为（助悬剂），甘油的作用为（润湿剂）。
16.乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（密度差）不同而分层。
17.乳剂由（水）相，（油）相和（乳化剂）组成。
18.乳剂的类型主要取决于（乳化剂的性质）与（乳化剂的HLB 值）。
19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的（HLB ）值和油水两相的（量比）。
20.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（分层）。
21乳剂出现的稳定性问题中属于可逆的有(分层)(絮凝)。
22.一般注射液的pH值范围应为（4～9）。
我国目前法定制备注射用水的方法是（蒸馏法）。
23. 10ml装量的普通药物注射剂的灌装增加量是（0.50 ）ml。
24.注射剂生产中加入EDTA-2Na是用做（金属螯合剂）。
25.延缓注射剂主药氧化的方法可加入（抗氧剂）（金属螯合剂）
（惰性气体）。
26.注射剂车间布局一般分为（一般生产区）（控制区）（洁净区）三个区，其中环境质量要求最高的是（控制区）。
27.注射用无菌粉末在临用前以（灭菌注射用水）水稀释。