盐酸克伦特罗 标准
饲料中盐酸克伦特罗的测定 ——胶体金免疫层析法
ICSDB34备案号：安徽省质量技术监督局发布前 言本标准由安徽省畜牧兽医局提出。
本标准由安徽省质量技术监督局批准。
本标准由安徽省农业标准化技术委员会归口。
本标准起草单位：安徽省兽药饲料监察所、安徽省畜产品质量安全检测中心。
本标准起草人：许世富、蔡东东、汤春莲、明文庆。
本标准于2008年8月1日首次发布。
饲料中盐酸克伦特罗的测定——胶体金免疫层析法1 范围本标准规定了用胶体金免疫层析法检测饲料中的盐酸克伦特罗。
本标准适用于饲料中盐酸克伦特罗的快速检测。
本标准检测限为10µg/kg。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法3 原理本试验为竞争抑制法。
将氯金酸用还原法制成一定直径的金溶胶颗粒，标记抗体。
硝酸纤维素膜为载体，利用了微孔膜的毛细管作用，滴加在膜条一端的液体慢慢向另一端渗移。
在移动的过程中，会发生相应的抗原抗体反应，并通过免疫金的颜色而显示出来。
样本中的盐酸克伦特罗在流动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和硝酸纤维素（NC）膜检测线上盐酸克伦特罗－BSA 偶联物的结合，使检测线不显颜色，结果为阳牲；反之，检测线显红色，结果为阴性。
4 试剂和材料除非另有说明，本法所用试剂均为分析纯，水为去离子水，符合 GB/T 6682 二级水的规定。
4.1 胶体金免疫层析快速检测装置组成4.1.1 盐酸克伦特罗全抗原的偶联率为 1：10～1：20 （ BSA：CL）。
4.1.2 抗盐酸克伦特罗抗体、多抗或单杭。
多抗可以由兔或羊血清获得，效价应大于5000（间接ELISA 法），或有效抗体含量应大于0.05mg/mL；特异性应大于5000（间接抑制ELISA法）。
盐酸克伦特罗-安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：盐酸克伦特罗化学品英文名：Clenpenterol hydrochlorideCAS No.：37158-47-7分子式：C13H21Cl3N2O产品推荐及限制用途：工业及科研用途。
第二部分危险性概述紧急情况概述造成皮肤刺激。
造成严重眼刺激。
可引起呼吸道刺激。
GHS危险性类别皮肤腐蚀 / 刺激类别 2严重眼损伤 / 眼刺激类别 2特异性靶器官毒性一次接触类别 3标签要素：象形图：警示词：警告危险性说明：H315 造成皮肤刺激H319 造成严重眼刺激H335 可引起呼吸道刺激防范说明●预防措施：—— P264 作业后彻底清洗。
—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
—— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
—— P271 只能在室外或通风良好处使用。
●事故响应：—— P302+P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
—— P332+P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
—— P362+P364 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用—— P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
—— P337+P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
—— P304+P340 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
—— P312 如感觉不适，呼叫解毒中心/医生●安全储存：—— P403+P235 存放在通风良好的地方。
保持低温。
—— P403+P233 存放在通风良好的地方。
保持容器密闭。
—— P405 存放处须加锁。
●废弃处置：—— P501 按当地法规处置内装物/容器。
物理和化学危险：无资料。
健康危害：造成皮肤刺激。
造成严重眼刺激。
可引起呼吸道刺激。
环境危害：无资料。
第三部分成分/组成信息√物质混合物第四部分急救措施急救：吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
盐酸克伦特罗残留
高效液相色谱法（HPLC）：最低检测限范围为 1~15ng/g，半确证法
气相色谱-质谱联用法（GC-MS）：检测限度可达 0.5ng/ml(猪尿)，可同时定性、定量，确证性方法
1990年秋季法国有8个家庭22人发生CLB中毒 1998年5月香港有17人发生CLB中毒，2000年10月9
日又有57人中毒。 1999年10月6日，浙江嘉兴市有57人中毒。 2000年4月14日广东博罗县龙华镇30人中毒，01年11
月7日河源县发生747人大规模CLB中毒的事件
来自“广州日报” 的报道
– 服药后10~20min起效，2~3h在血液浓度达最大峰值并维持 5h左右，半衰期25~39h，消除5个半衰期（约97%）需5-8d。
CLB在猪尿中的残留时间
给药方式 给药剂量 给药时间 尿中残留
混饲给药 1.33mg/kg 7d
30d
易在眼、毛发、内脏（尤其肝、肺、肾）中蓄积。造 成肝、肾及神经系统损害。
纤维疏松，有“出汗”现象
2、仪器法检测法
仪器法是利用仪器设备对瘦肉精进行定量定性检测， 是比较传统的办法，具有检测准确，精度高的特点， 日前仍作为仲裁和确认的方法。但需要昂贵的仪器 设备作为基本条件，而且操作繁杂、耗时较长，检 测成本高，仅限于少数的大型检测机构使用。
43. 牛羊尿液中盐酸克伦特罗残留的测定DB21／T 1833-2010
试剂盒使用前恢复到室温。
标准和样品做平行试验以增加准确性。
14.5
以空白溶液（浓度为
绘制标准相对吸光度与浓度
14.6
本方法在牛、羊等动物尿液中的检测限为0.5μg/L。
15
15.1
调节样品的pH值为5.2，用乙酸乙酯-异丙醇提取，蒸干后用乙酸铵溶解，经固相萃取小柱净化，氮气吹干后经双三甲基硅基三氟乙酰胺(BSTFA)衍生，气相色谱-质谱仪测定。
-As——标准工作液中经衍生化盐酸克伦特罗m/z 86碎片离子的峰面积；
-V0——供试试样体积，单位为升（mL）
-V——试样溶液最终定容体积，单位为毫升（mL）；
-P——稀释倍数。
注：计算结果需扣除空白值，测定结果用平行测定的算术平均值表示，保留小数点后2位。
15.6
灵敏度
本方法在牛、羊等动物尿液中的定量限为1.0μg/L。
天平：感量
冷冻
离心管：
阳离子交换固相萃取柱
固相萃取装置。
氮气吹干仪。
涡旋混合器。
振荡器。
恒温干燥箱。
15.4
提取
准确量取尿样5.0 mL于50 mL离心管中，用乙酸调pH至5.2，加入乙酸铵缓冲液（5.2.3）1 mL混匀，再加入乙酸乙酯-异丙醇混合提取液（5.2.10）10 mL，涡旋30 s使其充分混匀，中速振荡提取5 min，静置分层，用滴管收集上层有机相，再用乙酸乙酯-异丙醇混合提取液10 mL重复提取一次，合并有机相，50℃水浴旋转蒸发至近干，加入3 mL乙酸铵缓冲液（5.2.3）振荡溶解后备用。
1
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则并起草。
本标准由辽宁省畜牧兽医局提出并归口。
肉原料肉中激素(盐酸克伦特罗、莱克多巴胺)的测定—气质联用技术
2 液质联用法检测瘦肉精 2.2实验方法与主要步骤
2.2.4结果计算
计算结果小于本标准检出限0.5ug/kg时，视为未检出
2 液质联用法检测瘦肉精
备注 在检测实验室，确证和定量瘦肉精时，相对于气质联用，更
多使用液质联用。
2 液质联用法检测瘦肉精 2.2实验方法与主要步骤
2.2.3主要步骤 5.振荡均匀，放入37℃水浴 锅震荡16h 放置一夜 （备注：样品中有油脂，需要加入正己烷；若无油脂，无需加入正己烷） 6.离心 9000r/min 7min 7.上清液过滤（用漏斗、定量滤纸）到另一新管,用乙酸铵冲洗滤纸
详细过程参考实训指导书或国标GB-T22286-2008
2 液质联用法检测瘦肉精
2.2实验方法与主要步骤
2.2.2主要仪器: 高效液相色谱-串联质谱联用仪:配有电喷雾离子源（ESI）、 均质器、 漩涡混合器 离心机 氮吹仪、 真空过柱装置。
2 液质联用法检测瘦肉精 2.2实验方法与主要步骤
2.2.3主要步骤 （1）提取 1.称取5g样品（均匀取样）于50ml离心管中，
2.1原理
试样中的残留物经酶解，用高氯酸调节pH值，沉淀蛋白后离心， 上清液用异丙醇-乙酸乙酯提取，再用阳离子交换柱净化，液相色谱串联质谱法测定，内标法定量。
2 液质联用法检测瘦肉精
2.2实验方法与主要步骤
2.2.1主要试剂 甲醇（液相色谱纯） 乙酸钠 高氯酸 氨水甲醇溶液 标准储备溶液； 混合标准储备溶液； 同位素内标物:克仑特罗-D9， 沙丁胺醇-D3，纯度大于98%等
2 液质联用法检测瘦肉精 2.2实验方法吹干样液，吹到似干非干干为止； （6）用1ml 0.1 甲酸/水—甲醇定容； （7）超声后放沃悬器沃悬30s-1min； （8）用注射器吸需要样液，经0.22微米滤膜除杂，转入进样瓶 3.液相色谱串联质谱测定
盐酸克伦特罗
摘要盐酸克伦特罗酶联免疫反应适用于尿样、组织和饲料等样品中克伦特罗残留的量检测，是一项筛查盐酸克伦特罗残留的新技术。
克伦特罗作为一种主要的β- 兴奋剂应用于畜禽肉制品生产中, 用以提高肌肉和脂肪的比例并加快生长速度。
由于克伦特罗可作为肌肉舒缓剂用于人类疾病治疗, 在畜禽中过量残留可能会对消费者造成危害, 为此, 被禁止在食品生产中应用。
由于该检测方法技术性强，对试验环境要求特殊，因此影响ELISA检测质量的因素有很多，如试剂因素、标本因素和操作因素等。
试剂的质量固然是影响检测结果准确性的关键因素,然而检测人员的操作是否规范合理对ELISA检测结果的影响也不可忽视。
本论文就ELISA法检测猪的肝脏中盐酸克伦特罗含量以及试剂的选择、温育条件、洗涤次数、准确加样、显色时间等多个操作因素对检测结果产生的影响进行了分析并针对性的提出了相应的控制对策，从而为养殖者和政府监督管理部门提供了更准确快速的检测盐酸克伦特罗残留的方法。
关键词：酶联免疫；检测；盐酸克伦特罗；关键控制因素摘要应该改为：本论文就ELISA法检测猪的肝脏中盐酸克伦特罗含量以及试剂的选择、温育条件、洗涤次数、准确加样、显色时间等多个操作因素对检测结果产生的影响进行分析，针对性的提出了相应的控制对策，从而为养殖者和政府监督管理部门提供了更准确快速的检测盐酸克伦特罗残留的方法。
试验结果表明，、、、、、、AbstractClenbuterol hydrochloride enzyme-linked immune response is applicable to urine, fodder and other groups and the amount of clenbuterol residues in the sample testing, clenbuterol hydrochloride residue is a screening of the new technology. Clenbuterol, as a main beta stimulants used in products production, to increase the proportion of muscle and fat and speed up the growth. Because of clenbuterol can be used as a muscle relieving agent in human disease treatment, in livestock and poultry excessive residues may cause harm to consumers, therefore, have been banned in food production in the application. Because the test method of technical and special requirement to the test environment, so that the influencing factors on the quality of the ELISA detection has a lot of, such as reagents, specimen and operating factors. Reagent is the quality of the key factors influencing the accuracy of the test results, however, check whether the operation of the personnel specification is reasonable on the result of ELISA detection also cannot be ignored. This thesis just ELISA method to detect clenbuterol hydrochloride content in pig's liver, as well as the choice of reagent, temperature condition, washing frequency, accurate sample and chromogenic time multiple operating factors on the impact of test results are analyzed and put forward the corresponding control countermeasures, which provides the farmers and the government supervision and regulation department more accurate rapid detection of clenbuterol hydrochloride residue method.Key words:enzyme-linked immune；Detection；Clenbuterol hydrochloride；The key control factors一、引言1.1 文献综述盐酸克伦特罗酶联免疫反应测试盒适用于尿样、组织和饲料等样品中克伦特罗残留的量检测。
盐酸克伦特罗检测卡说明书(完整版)
盐酸克伦特罗胶体金法检测卡使用说明书克伦特罗属于β—兴奋剂，是一种人和兽医作为治疗哮喘的药物。
在牲畜中超剂量使用可以使脂肪组织转化为肌肉组织，由于能够显著改善脂肪率和生产效率，β兴奋剂往往被滥用于畜牧养殖生产中。
近来又有一些非法使用克伦特罗作为饲料添加，并存在滥用现象。
国家已经明令禁止克伦特罗在动物饲养中使用。
本品是一种不需要任何仪器设备的尿样及组织检测法，应用单克隆抗体技术从而特异性地定性检测尿样及组织中的克伦特罗。
本品阈值为3ng/ml。
【测定原理】本试剂运用抗原抗体的特异性反应以及侧向层析和胶体金技术进行样本中克伦特罗分子的快速定性检测。
用BSA偶联的克伦特罗分子与胶体金颗粒结合后，包被在醋酸纤维素膜上；在硝酸纤维素膜上将克伦特罗BSA偶联抗原和羊抗鼠二抗分别包被在检测区（T）和质控区(C)。
当尿样或组织样本加样后，样本中的克伦特罗分子与克伦特罗-BSA-胶体金偶联物一起层析泳动到检测区竞争与克伦特罗抗体结合，剩余的克伦特罗-BSA-胶体金继续泳动到质控区与抗体结合。
因此，当样本中的克伦特罗浓度超过一定量后，胶体金偶联物就不能与克伦特罗抗体结合，此时检测区不出现紫红色线条；当样本中克伦特罗浓度低于一定值或样本中没有克伦特罗时，胶体金偶联物就与克伦特罗抗体结合，从而在检测区显示出一条紫红色线条；而无论样本中是否含有克伦特罗分子，质控区都会出现紫红色线条，以示检测有效。
【包装组成】●克伦特罗胶体金检测卡（40份）●组织提取液（40支）●一次性塑料滴管（40支）●使用说明书（1份）【检测所需设备】●离心机●电炉、烧杯或者水浴锅或其它加热设备【一、尿样收集】尿液标本必须收集在洁净、干燥不含有任何防腐剂的塑料尿杯或玻璃容器内。
若不能及时送检，尿样标本在2ºC-8ºC冷藏可保存48小时。
长期保存需冷冻于-20ºC，忌反复冻融。
【二、组织样本收集】组织样本（包括精肉、肝脏、肺脏和肾脏）立即检测或收集在塑料袋中送检。
盐酸克伦特罗(瘦肉精)
综述盐酸克伦特罗的药理作用、在机体内的残留性及检测技术摘要：由瘦肉精引起的中毒事件屡见不鲜，而品种繁多的瘦肉精中盐酸克伦特罗是使用最普遍的一种，本文从盐酸克伦特罗的理化性质、药理作用、残留性、检测方法等方面详细介绍其对人体的危害，为我们更好的认识和抵制瘦肉精提供参考。
关键词：理化性质；药理作用；毒性；残留性；检测方法瘦肉精是一类药物，而不是某一种特定的药物，任何能够促进瘦肉生长、抑制肥肉生长的物质都可以叫做“瘦肉精”。
在中国，通常所说的瘦肉精是指克伦特罗，而普通消费者则把此类药物统称为瘦肉精。
当它们以超过治疗剂量5-10倍的用量用于家畜饲养时，即有显著的营养“再分配效应”——促进动物体蛋白质沉积、促进脂肪分解抑制脂肪沉积，能显著提高胴体的瘦肉率、增重和提高饲料转化率，因此曾被用作牛、羊、禽、猪等畜禽的促生长剂、饲料添加剂。
1. 盐酸克伦特罗的理化性质及药理作用1.1 理化性质中文名：瘦肉精；克伦特罗；学名：盐酸克伦特罗(Clenbuterol Hydrochloride)，又称氨哮素、克喘素氨双氯醇胺，化学名称为羟甲叔丁肾上腺素，是一种平喘药。
该药物既不是兽药，也不是饲料添加剂，而是肾上腺类神经兴奋剂。
相对分子量：313.7，分子式：C12-H18-Cl12-N2-O·HCl；图1盐酸克伦特罗结构式盐酸克伦特罗的外观与性状：白色或类白色的结晶粉末，无臭、味苦；熔点：174～175.5°C；溶解性：溶于水、乙醇，微溶于丙酮，不溶于乙醚[1]。
1.2 药理作用20世纪70年代中后期,克伦特罗作为一种伦特罗1000～3000 μg 具有促进新的、选择性的β肾上腺受体激动剂逐步应用于临床试验,它能够引起交感神经兴奋在治疗剂量下,强而持久地松弛支气管平滑肌,口服治疗剂量仅为30～40 μg/d, 对支气管哮喘和伴随有逆性气道梗塞的慢性支气管炎均有良好的效果,能较长时间地增加肺的最高呼气量(PEFR)，用药剂量仅为舒喘宁片的1%, 副作用和对心血管系统的作用不明显。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
盐酸克伦特罗标准
盐酸克伦特罗是一种常用的药物成分，被广泛应用于医药领域。
作为一种非常
重要的化学品，盐酸克伦特罗的标准显得尤为重要。
本文将对盐酸克伦特罗的标准进行详细介绍，以便更好地了解和应用这一化学物质。
首先，盐酸克伦特罗的标准主要包括外观、纯度、溶解度、PH值等方面的要求。
在外观方面，标准通常规定了盐酸克伦特罗的颜色、形态等特征，以确保产品的外观符合要求。
而在纯度方面，标准则规定了盐酸克伦特罗的最低纯度要求，以保证产品的质量。
此外，溶解度和PH值的标准也是非常重要的，它们直接影响着
盐酸克伦特罗在药物制剂中的稳定性和溶解性能。
其次，盐酸克伦特罗的标准还包括了其生产和贮存的要求。
在生产过程中，必
须严格控制各项工艺参数，以确保产品符合标准。
同时，产品在贮存过程中也需要符合一定的条件，如避光、干燥、通风等，以保证产品的质量和稳定性。
另外，盐酸克伦特罗的标准还涉及到产品的包装、运输和使用。
产品的包装必
须符合相关的标准要求，以确保产品在运输和使用过程中不受到污染和损坏。
同时，产品的运输和使用也需要符合相关的标准和规定，以保证产品的安全性和有效性。
总的来说，盐酸克伦特罗的标准涉及到产品的各个方面，从原料采购到生产加工，再到产品贮存、包装、运输和使用，都有相应的标准和要求。
只有严格依照这些标准进行生产和操作，才能确保盐酸克伦特罗产品的质量和安全性，为医药领域的应用提供有力的保障。
综上所述，盐酸克伦特罗的标准是非常重要的，它直接关系到产品的质量和安
全性。
只有严格遵循这些标准，才能生产出优质的盐酸克伦特罗产品，为医药行业的发展做出贡献。
希望本文能够对盐酸克伦特罗的标准有所帮助，让大家对这一化学物质有更深入的了解。