1,4-二甲基环己烷
常见VOCs物质
1,1,1-三氯乙烷
122
1,1,2-三氯乙烷
123
五氯乙烷
补充
甲基苯
补充
固体类的发泡剂（偶氮二甲酰胺）
补充
醋酸乙酯（乙酸乙酯）
补充
1,4-丁二醇
补充
二甲苯
补充
甲苯二异氰酸脂（TDI）
补充
季戊四醇
常见油品（混合物）的VOCs物质
序号
油品名称
1
原油
2
汽油
3
轻石脑油
4
重石脑油
5
航煤
6
柴油
7
烷基化油
常见
序号
有机化学品名称
1
甲醇
2
乙腈
3
环氧乙烷
4
乙醇
5
甲酸
6
丙烯腈
7
丙酮
8
环氧丙烷
9
醋酸
10
甲酸甲酯
11
异丙醇
12
正丙醇
13
乙二醇
14
氯乙烯
15
氯乙烷
16
环戊二烯
17
异戊二烯
18
环戊烷
19
丙烯酸
20
甲乙酮（2-丁酮）
21
四氢呋喃
22
异丁醛
23
正丁醛
24
异戊烷
25
N,N-二甲基甲酰胺(DMF)
26
二乙胺
27
甲酸乙酯
28
乙酸甲酯
29
异丁醇
30
正丁醇
31
丙二醇
32
甲缩醛
33
3-氯丙烯
34
苯
35
吡啶（氮苯）
本章主要内容1.环烷烃、环烯烃的命名.2.环烷烃的化学性质.
例2: 顺-4-叔丁基环己醇的两种构象
• 叔丁基在 e 键上的构象比在 a 键上的另一种构象 要稳定的多.
分子式为C4H6的甲、乙、丙三个化合物高 温催化加氢都得到正己烷。甲与浓KMnO4作用 生成CH3CH2COOH;乙生成 CH2COOH ;丙生成
CH2COOH COOH COOH
.请推测甲、乙、丙三个化合物的结构.
5.2 脂环烃的性质 (一) 物理性质 • 环烷烃的熔点和沸点都比同碳数的烷烃要高一些. • 相对密度也比相应的烷烃高,但比水轻. (二) 化学性质 • 脂环烃的化学性质与相应的脂肪烃类似. • 环烷烃的化学特性: 三、四元环结构不稳定,易开环;
五、六元环结构较稳定,一般不会开环.
5.2.1 环烷烃的反应 (1) 取代反应--在光或热的引发下发生卤代反应， （自由基反应）. Cl
每个 CH2高38.5 kJ/mol.这个差值就是环丙烷分子中 每个 CH2的张力能. 总张力能 --环丙烷的总张力能38.53=115.5 kJ/mol
张力能 --环丙烷的 Hc/n 为697.1 kJ/mol,比烷烃的
环丙烷的总张力能38.5 3 = 115.5 kJ/mol
环丁烷的总张力能27.6 4 = 110.4 kJ/mol 环戊烷的总张力能5.4 5 = 27.0 kJ/mol 环己烷的总张力能为 0 环庚烷的总张力能3.7 7 = 25.9 kJ/mol
环辛烷的总张力能5.0 8 = 40.0 kJ/mol
...................
•环烷烃的张力能越大,能量越高,分子越不稳定.
∴环丙烷,环丁烷不稳定,容易开环;环己烷和以 上的大环化合物的张力能很小或等于零,它们都 是稳定的化合物.
1,4二甲基环己烷顺反异构体结构式
1. 二甲基环己烷（C8H16）是一个有机化合物，它存在两种主要的异构体，即顺式和反式二甲基环己烷。
二甲基环己烷的结构式如下：2. 顺式二甲基环己烷的结构式为：CH3│CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3│CH33. 反式二甲基环己烷的结构式为：CH3│CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3│CH34. 顺式和反式二甲基环己烷在空间构型上有所不同。
顺式二甲基环己烷中，CH3基团在相对位置上是相邻的，而在反式二甲基环己烷中，CH3基团在相对位置上是相对的。
5. 二甲基环己烷是一种重要的有机化合物，具有多种用途。
顺式和反式异构体在化学性质和用途上可能会有所不同，因此在工业生产和实验室研究中需要对二甲基环己烷的结构式进行准确的表征和区分。
6. 顺式和反式二甲基环己烷的结构式能够帮助化学工作者更好地理解和研究这两种异构体的性质和特点，为有机合成和化学反应的设计提供重要的参考。
7. 通过对顺式和反式二甲基环己烷结构式的研究，可以为相关研究和应用领域的进一步探索提供重要的理论基础和实验依据。
8. 总结：二甲基环己烷的顺式和反式异构体在有机化学领域具有重要的意义，其结构式的准确表征对于理论研究和实际应用都具有重要的指导作用。
希望在未来的研究中，能够进一步深入探讨二甲基环己烷异构体的特性和用途，为化学领域的发展做出更大的贡献。
二甲基环己烷作为具有重要意义的有机化合物，其顺式和反式异构体的结构式对于化学研究和实际应用具有重要指导意义。
在具体的化学实验和工业生产中，二甲基环己烷的结构式能够帮助化学工作者更好地理解和研究这两种异构体的性质和特点，为有机合成和化学反应的设计提供重要的参考。
顺式和反式二甲基环己烷在空间构型上有所不同。
在顺式二甲基环己烷中，CH3基团在相对位置上是相邻的，而在反式二甲基环己烷中，CH3基团在相对位置上是相对的。
这种立体结构的不同可能导致它们在化学性质和用途上存在差异，因此对二甲基环己烷的结构式进行准确的表征和区分具有重要意义。
反-1,4-二甲基环己烷结构式
反-1,4-二甲基环己烷结构式-1,4-二甲基环己烷的结构式如下：CH3 CH3| |H—C—C—C—C—C—C—H| |CH3 CH3-1,4-二甲基环己烷，也被称为1,4-二甲基环己烷，是一种有机化合物。
它是环状的，并且在环的1和4位上有两个甲基基团。
它的化学式是C8H16，相对分子质量为112.21 g/mol。
1,4-二甲基环己烷是典型的环烷烃化合物，由六个碳原子构成一个环，并且每个碳原子上都有氢原子连接。
在1和4位上的甲基基团代替了两个氢原子。
结构上可以看出，它与环己烷的结构相似，只是在1和4位多了两个甲基基团。
这两个甲基基团的存在使得1,4-二甲基环己烷在一些物理和化学性质上与环己烷有所不同。
1,4-二甲基环己烷是一种无色液体，在常温下沸点为155-157°C，密度为0.788 g/cm^3。
它几乎不溶于水，但可以溶解于许多有机溶剂，如乙醇、丙酮和苯等。
1,4-二甲基环己烷具有很高的热稳定性，不易被氧化或分解。
它是一种相对较稳定的化合物，在常温下可以长时间保存。
由于其稳定性，它可以用作有机合成中的试剂和催化剂。
1,4-二甲基环己烷在化学反应中也表现出一定的活性。
由于甲基基团的存在，它的化学性质与环己烷相比发生了一些变化。
例如，由于甲基基团的空间效应，1,4-二甲基环己烷的双键在环状分子中呈现出一定的扭曲。
这使得它的立体构型与环己烷不同，进而影响了与其他化合物的反应。
总之，1,4-二甲基环己烷是一种有机化合物，具有特定的结构和化学性质。
其结构式和一些基本性质的了解对于研究其物理、化学性质以及在有机合成中的应用都非常重要。
有机化学(1)
有机化学(1)绪论1 1828年德国化学家维勒通过加热下列哪种化合物的水溶液得到了尿素 A 、氯化铵 B 、氰酸铵 C 、溴化铵 D 、硫氢化铵正确答案： B 我的答案：B2 σ键可以独立存在，π键不能单独存在，π键只能与σ键共存。
正确答案：√ 我的答案：√3 π键的电子云比较分散，易受外电场的影响而发生极化。
正确答案：√ 我的答案：√4 对于双原子分子来说，键能与解离能是相等的。
正确答案：√ 我的答案：√5 对于共价化合物而言，键能与解离能是相等的。
正确答案：× 我的答案：×6 由极性共价键组成的分子一定是极性分子。
正确答案：× 我的答案：×7 共价键的均裂往往是在高温、光照或是催化剂的作用下产生的。
正确答案：√ 我的答案：√8 σ键是轴对称的，成键原子可绕键轴自由旋转。
正确答案：√ 我的答案：√9 σ键的电子云比较集中，不容易外电场的影响而发生流动（极难极化）。
正确答案：√ 我的答案：√10 共价键的饱和性是指一个原子的一个未成对电子与另一个原子的未成对电子配对成键后，就不能再和第三个电子配对了。
正确答案：√ 我的答案：√ 第二章第一节烷烃 1与4个碳原子相连的碳原子称为叔碳，又称4°碳原子。
正确答案：× 我的答案：× 2 新戊烷的沸点比正戊烷低。
正确答案：√ 我的答案：√ 3下列正丁烷的构象中，能量最低的是 A 、全重叠式 B 、邻位交叉式 C 、对位交叉式 D 、邻位重叠式正确答案： C 我的答案：C 4甲烷发生氯代反应的反应机理是 A 、亲电取代反应 B 、亲核取代反应 C 、自由基的链反应 D 、协同反应正确答案： C 我的答案：C 52,2,3-三甲基戊烷在光照条件下与溴反应的主要产物是A 、2,2,3-三甲基-1-溴戊烷B 、2,2,3-三甲基-3-溴戊烷C 、2,2,3-三甲基-4-溴戊烷D 、3,4,4-三甲基-1-溴戊烷 正确答案： B 6下列最稳定的自由基是 A 、三苯甲基自由基 B 、甲基自由基 C 、仲丁基自由基 D 、叔丁基自由基 正确答案： A 7用系统命名法命名 正确答案：2,4-二甲基-3-乙基戊烷 8在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应? A 、甲烷与氯气在室温下混合B 、将氯气用光照射后迅速与甲烷混合C 、将甲烷用光照射后迅速与氯气混合D 、甲烷与氯气均在黑暗中混合 正确答案： B 我的答案：B 9下列化合物中熔点最高的是 A 、正戊烷 B 、新戊烷 C 、异戊烷 D 、正丁烷正确答案： B 10庚烷的构造异构体有几种A 、6种B 、7种C 、8种D 、9种正确答案： D 我的答案：D第二章第二节烯烃 1下列化合物中存在顺反异构体的是A 、1-丁烯B 、2-丁烯C 、1,1-二氯-1-丙烯D 、2-甲基-1-丙烯 正确答案： B 22-戊烯经臭氧氧化，再用锌还原水解，可得哪些产物A 、丙酸B 、乙醛C 、乙酸D 、丙醛正确答案： BD 3乙烯与氢溴酸加成反应的机理是A、亲电加成反应B、亲核加成反应C、自由基链反应D、协同反应正确答案： A4丙烯在有过氧化物存在下与氢溴酸加成，生成的主要产物应符合以下哪个规则A、马氏规则B、反马氏规则C、霍夫曼规则D、札依采夫规则正确答案： B 我的答案：A5下列最稳定的碳正离子是A、正丁基碳正离子B、仲基碳正离子C、异丁基碳正离子D、叔丁基碳正离子正确答案： D6戊烯的异构体有几种（提示：包括构造异构和顺反异构）A、5种B、6种C、7种D、8种正确答案： B7下列烯烃与HBr发生加成反应，反应速率最快的是A、氯乙烯B、乙烯C、丙烯D、2-甲基丙烯正确答案： D82-丁烯被酸性高锰酸钾溶液氧化后的产物是A、乙酸B、乙醛C、乙醇D、乙醚正确答案： A 我的答案：A9丙烯与NBS在过氧化物的条件条件下会发生A、亲电加成反应B、自由基的链反应C、亲电取代反应D、亲核取代反应正确答案： B 我的答案：B10烯烃催化氢化反应中常用的催化剂有哪些A、PtB、AuC、NiD、Pd正确答案： ACD 我的答案：ACD第二章第三节炔烃1由于炔烃比烯烃多一个π键，所以炔烃与卤素进行亲电加成时比烯烃容易。
环烷烃的命名12
2 多环芳烃的命名
分子中含有多个苯环的烃称为多环芳烃（polycyclic arenes）。主要有多苯代 脂烃（multi-phenyl alicyclic hydrocarbons）、联苯（biphenyl）和稠合多环芳烃 （fused polycyclic arenes）。
（1） 多苯代脂烃的命名
H3C
3' 2'
2
4'
1' 1
CH3
3 4
5' 6'
65
3'
H3C 4'
5'
2'
2
1' 1
6'
6
CH2CH3
3 4
5
3,3'二甲基联苯
4'甲基3乙基联苯
3,3'dimethylbiphenyl 3ethyl4'methylbiphenyl
（3）稠环芳烃的命名
两个或多个苯环共用两个邻位碳原子的化合物称为稠环芳烃。最简单最重 要的稠环芳烃是萘、蒽、菲。
8 7
1 2
6 5
3 4
萘 naphthalene
8
9
1
7
2
6
3
5
10
4
蒽 anthracene
9 10
8
1
7
2
65
43
菲
phenanthrene
萘、蒽、菲的编号都是固定的，如上所示。
萘分子的1,4,5,8位是等同的位置，称为α位，2,3,6,7位也是等同的 位置，称为β位。蒽分子的1,4,5,8位等同，也称为α位，2,3,6,7位等同 ，也称为β位，9,10位等同，称为γ位。菲有五对等同的位置，它们分 别是：1,8，2,7，3,6，4,5和9,10。取代稠环芳烃的名称格式与有机化 合物名称的基本格式一致。例如：
1,4-二甲基环己烷-危险化学品安全标签
危险化学品安全标签
1,4-二甲基环己烷1,4-dimethylcyclohexane
浓度或浓度范围：1,4-二甲基环己烷：
100%
危险！
高度易燃液体和蒸气。
造成皮肤刺激。
吞咽并进入呼吸道可能致命。
可引起昏睡或眩晕。
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
【预防措施】
——远离热源/火花/明火/热表面。
禁止吸烟。
——戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
——作业后彻底清洗。
——使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
——避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
——受沾染的工作服不得带出工作场地。
——[在通风不足的情况下]戴呼吸防护装置
——只能在室外或通风良好处使用。
——使用前取得专用说明。
——在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。
【事故响应】
——火灾时：使用灭火器灭火。
——如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心/医生
——漱口。
——如皮肤沾染：用水充分清洗。
——如发生皮肤刺激：求医/就诊。
——脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用
——如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
——如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
——如仍觉眼刺激：求医/就诊。
——如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
——如有呼吸系统病症：呼叫解毒中心/医生/……
——如感觉不适，呼叫解毒中心/医生
——如接触到或有疑虑：求医/就诊。
1,4二甲基环己烷最稳定的构象式
1，4二甲基环己烷最稳定的构象式
1,4-二甲基环己烷（DMCH）是一种有机化合物，具有分子式C8H16。
在化学结构中，环状分子的构象具有重要意义。
环状分子的构象与化学性质、物理性质都有着密切关系。
DMCH分子通过碳-碳单键、碳-碳双键和碳-氢键相互结合而形成六元环分子结构。
DMCH分子存在多种可能的构象式。
六元环分子总共有36个可能的构象，其中只有4个构象为能量最低、最稳定的构象。
这四个构象式分别是“椅形构象”,“扭曲椅形构象”,“舵
轮式构象”和“扭舵轮式构象”。
在这四个构象式中，最稳定的构象式是“椅形构象”。
椅形构象的形状如同一把椅子，中间是一个高处，两边是低处。
DMCH分子的两个甲基基团位于相对的位置，分别位于环的端部。
两个甲基基团都可以朝内或朝外。
当两个基团朝外时，相互之间的空间最大，是最
稳定的构象。
在DMCH分子的椅形构象中，两个甲基基团都被固定在相对的位置。
扭曲椅形构象比椅形构象的能量略高。
在这种构象中，两个甲基基团位置相对，一个
向上，一个向下。
这种构象的存在使分子的某些碳原子分别存在着扭曲和张力，因此能量
要比稳定的椅形构象略高。
舵轮式构象则更加不稳定~。
这种构象又被称为“船型构象”。
这是因为DMCH分子的
两个甲基基团被固定在相邻的位置，同时又呈现出相反的朝向。
这使得质子亲和能降低，
能量升高。
参考答案-有机(叶非主编)1-5
第1章绪论思考1-2什么是键的极性和分子的极性？能否说键有极性，分子一定有极性？试举例说明。
键的极性是由成键原子的电负性差异而引起。
电负性差异越大，键的极性越强。
分子的极性是分子中各个键极性的矢量和。
度量分子极性大小的物理量是偶极矩。
键有极性，分子不一定有极性，比如：CH4、CCl4、CO2等思考题1-3试说明为什么CO2的偶极矩等于零。
CO2的分子结构为O=C=O，其中碳的杂化状态为SP杂化，所以CO2的键角是180º，是直线型分子，碳氧键的偶极矩指向氧，两个偶极矩大小相等，方向相反，和偶极矩为零。
思考题1-5正丁醇沸点(118℃)比它的同分异构体乙醚的沸点(34.6℃)高得多，但这两个化合物在水中的溶解度却相同(100g溶解8g)，怎样解释这些事实？物质的沸点与分子间作用力相关，分子间作用力越大，沸点越高。
正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)可以形成分子间氢键，乙醚(CH3CH2OCH2CH3)不能形成分子间氢键，那么正丁醇分子间的作用力比乙醚的大得多，所以正丁醇的沸点比乙醚的大的多。
物质的水溶性与该物质与水的作用力相关。
正丁醇与水可以形成一个氢键，乙醚也可以与水形成一个氢键，两者与水的作用力相当，所以溶解度相同。
1-1下列物质中，哪些是有机物？哪些是无机物？CH3CH2OCH2CH3有机物KMnO4无机物CH2=CHCHO有机物CH3CH2CH2OH有机物(CH 3)3C—NH 2有机物(CH 3)2C=CH 2有机物有机物有机物1-3下列化合物哪些可以通过氢键缔合？哪些不能缔合，但能与水形成氢键？(1)CH 3OH (2)CH 3OCH 3(3)(CH 3)2CO(4)CH 3Cl(5)CH 3NH 2(6)CH 3CH 2CH 2CH 3(7)CH 3CHO(1)(5)可以通过氢键缔合，(2)(3)(7)分子间无氢键，但能与水形成氢键1-4比较下列各组化合物的水溶性和沸点(1)CH 3CH 2OH 和CH 3CH 2Cl 水溶性：CH 3CH 2OH >CH 3CH 2Cl 沸点：CH 3CH 2OH >CH 3CH 2Cl(2)CH 3COOH 和CH 3(CH 2)16COOH 水溶性：CH 3COOH >CH 3(CH 2)16COOH 沸点：CH 3COOH <CH 3(CH 2)16COOH 1-5比较下列各组化合物的沸点。
第二章烷烃环烷烃自由基反应历程解析
烷烃名称的写出
（1）将支链（取代基）写在主链名称的前面。 （2）取代基按“次序规则”小的基团优先列出。 烷基的大小次序：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基 <己基<异戊基<异丁基<异丙基。 （3）相同基团合并写出，位置用2，3……标出, 取代基数目用二,三……标出。 （4）表示位置的数字间要用逗号隔开，位次和 取代基名称之间要用“半字线”隔开。 例如： 可将烷烃的命名归纳为十六个字：最长碳链， 最小定位，同基合并，由简到繁。
（1）称为环某烯。 （2）以双键的位次和取代基的位置最 小为原则。 例如：
CH 3
环戊烯 1-甲基环戊烯
环烯烃的命名
CH 3 CH 3
3，4-=甲基 环己烯 1，3-环戊烯 2-甲基-1，3环己二烯
多环脂肪烃的命名
（1） 桥环烃（二环、三 环等） 分子中含有两个或 多个碳环的多环化合物中， 其中两个环共用两个或多 个碳原子的化合物称为桥 环化合物。
选择主链 ：a 最长碳链b取支链多的
CH 3-CH2 CH CH CH 2-CH3 CH 2 CH CH 3 选择错误 CH 3 CH 3 选择正确 CH 3-CH2-CH CH 3 CH 3 CH CH CH-CH 3 CH 2 CH 3 选择正确 CH 2 CH 3 选择错误
碳原子的编号
(1) 从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、 3……编号
三、烷烃的结构
CnH2n+2
109°28′
C H H
sp3
?
H C H
CH4
+ 4
H
甲烷分子的形成
为什么烷烃分子中碳原子为四价， 且四个价键是完全相同的呢？
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1,4-二甲基环己烷化学品安
全技术说明书
第一部分：化学品名称
化学品中文名称：1,4-二甲基环己烷
化学品英文名称：1,4-dimethyl cyclohexane
中文名称2：六氢对二甲苯
英文名称2：hexahydro-p-xylene
技术说明书编码：2233
CAS No.：589-90-2
分子式：C8H16
分子量：112.22
健康危害：有刺激作用。
浓度高时有麻醉作用。
环境危害：对环境可能有危害。
燃爆危险：本品易燃，有毒，具刺激性。
第四部分：急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
第五部分：消防措施
危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。
与氧化剂接触猛烈反应。
流速过快，容易产生和积聚静电。
其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
不宜用水。
第六部分：泄漏应急处理
应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿全棉防毒服。
不要直接接触泄漏物。
尽可能切断泄漏源。
防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。
用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
第七部分：操作处置与储存
操作注意事项：密闭操作，局部排风。
防止蒸气泄漏到工作场所空气中。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。
避免产生烟雾。
避免与氧化剂接触。
容器与传送设备要接地，防止产生静电。
灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
防止阳光直射。
库温不宜超过30℃。
保持容器密封。
应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。
采用防爆型照明、通风设施。
禁止使用易产生火花的机械设备和工具。
储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分：接触控制/个体防护
中国MAC(mg/m3)：未制定标准
前苏联MAC(mg/m3)：未制定标准
TLVTN：未制定标准
TLVWN：未制定标准
工程控制：密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。
紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其他防护：工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。
工作完毕，淋浴更衣。
保持良好的卫生习惯。
第九部分：理化特性
外观与性状：无色透明液体。
熔点(℃)：-86
沸点(℃)：119.5相对密度(水=1)：0.773
相对蒸气密度(空气=1)： 3.86饱和蒸气压(kPa)：1.33(10.2℃))
燃烧热(kJ/mol)：无资料
临界温度(℃)：无资料
临界压力(MPa)：无资料
辛醇/水分配系数的对数值：无资料
闪点(℃)：10
引燃温度(℃)：304爆炸上限%(V/V)：无资料
爆炸下限%(V/V)：无资料
溶解性：不溶于水，溶于醇、醚、酮、苯。
主要用途：用于有机合成，用作溶剂。
其它理化性质： 1.426第十部分：稳定性和反应活性
禁配物：强氧化剂。
其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对海藻应给予特别注意。
在环境中能被生物降解。
第十三部分：废弃处置
废弃物性质废弃处置方法：建议用控制焚烧法或安全掩埋法处置。
在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
第十四部分：运输信息
危险货物编号：32012
UN编号：2263
包装方法：小开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
夏季最好早晚运输。
运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。
严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。
运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
中途停留时应远离火种、热源、高温区。
装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。
公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
铁路运输时要禁止溜放。
严禁用木船、水泥船散装运输。
第十五部分：法规信息
法规信息：化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第3.2 类中闪点易燃液体。