沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘治疗临床分析
沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘治疗的临床分析【摘要】目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘治疗的临床应用价值。
方法：选择笔者所在医院收治的102例支气管哮喘患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，对照组采用丙酸氟替卡松进行治疗，观察组采用沙美特罗替卡松进行治疗，观察两组患者治疗效果。
结果：观察组显效36例，有效9例，无效6例，总有效率88.24%；对照组显效17例，有效16例，无效18例，总有效率64.71%，两组总有效率比较差异有统计学意义（p0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法
对照组：采用丙酸氟替卡松（250 μg，葛兰素史克制药公司生产，药品批准文号：国药准字h20010389），每次1吸，2次/d，同时给予沙丁胺醇4.8 mg/次，3次/d，连续应用3个月后观察疗效。
观察组：采用舒利迭（沙美特罗50 μg+替卡松250 μg，葛兰素史克制药公司生产，药品批准文号：国药准字h20030044），每次1吸，2次/d，连续应用3个月后观察疗效。
1.3 疗效判定标准
显效：经过治疗后，患者临床症状及哮喘体征完全消失，起效时间在3 d之内；有效：经过治疗后，患者临床症状及哮喘体征如喘息、胸闷等明显减轻，肺部听诊哮鸣音减少，起效时间4～7 d内；无效：经过治疗后，患者临床症状及哮喘体征无变化或加重，起效时间在1周以后。
总有效=显效+有效。
1.4 统计学处理
采用sas 8.2统计软件进行统计学处理与分析，计量资料以均数±标准差（x±s）表示，比较采用t检验；计数资料以率（%）表示，比较采用字2检验。
p<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
采用不同的治疗方案进行治疗后，两组患者临床疗效比较，见表1。
3 讨论
支气管哮喘属于常见的气道慢反应的非特异性炎性疾病，临床常见的表现为反复发作的喘息、憋气、胸闷和咳嗽。
支气管哮喘的发作同免疫、神经、内分泌和遗传等多种因素存在关联性。
目前研究表明支气管哮喘是由于多种的炎性细胞参与介导的，其中变应原是造成变态反应性炎症发生的基本机制。
目前在临床上对于该病没有特效的治疗方案，常规吸入糖皮质激素是维持哮喘治疗的基本方案，但是由于低剂量的糖皮质激素达不到有效控制支气管哮喘的目的，大剂量的应用则又会造成严重的不良后果，因此目前在临床上采用联合用药尽量减少糖皮质激素的用量并减少不良翻涌的发生[2]。
目前联合使用糖皮质激素与长效的β2受体激动剂在控制支气管哮喘气道炎症反应和改善气道的平滑肌的功能起到协同效果及增效作用，目前在临床使用越来越广泛。
本研究所选用的沙美特罗替卡松吸入剂属于有选择性的治疗哮喘的药物，该药物成分中含有比较长的侧链，具有很强的脂溶性，
对β2受体的选择性也很高。
对渗出水肿及抑制炎性介质的释放和扩张器官等反面具有良好的治疗作用。
沙美特罗替卡松吸入剂对于吸入过敏原后的速发及迟发的反应均具有抑制作用，同时还具有较强的清除气道黏膜纤毛能力。
替卡松可以缓解气道的炎症，在气道的炎症消除以后肌纤维母细胞恢复成为纤维细胞，能偶尽早地控制哮喘，帮助患者气道的重构[3]。
沙美特罗不仅能够舒张气道的平滑肌，作用在交感神经及副交感神经系统上，达到改善患者的症状，同时具备抗炎的作用，可以增加受体对于糖皮质激素的敏感程度。
因此，沙美特罗替卡松既弥补了万托林药效持续时间短的缺点，能够有效延长药物治疗时间，缓解患者出现的夜间症状，同时还可以有效控制并减轻哮喘症状，还不会发生全身性皮质激素容易出现的不良反应。
该药物通过准纳器提前将两种药物结合，利于两种药物共同作用在同一个部位，而且每天吸入两次即可，增强了患者的依从性，使患者能够长期的使用。
两种药物的共同配伍在治疗上具有协同的作用，能够有效地减少哮喘发作的次数，减短发作的持续时间，对肺功能的改善也有明显效果，有研究报道称沙美特罗替卡松粉可以有效改善患者生活质量，治疗效果由于单一成分的作用，对于减少病情的恶化比单纯使用激素达到完全控制在时间上更短
[4-5]。
本研究显示，观察组显效36例，有效9例，无效6例，总有效率88.24%；对照组显效17例，有效16例，无效18例，总有效率64.71%，两组总有效率比较差异有统计学意义（p<0.05）。
综上所述，沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘的治疗效果
肯定，安全性高，值得在临床上推广使用。
参考文献
[1]孔灵菲.支气管哮喘的预防与治疗最新全球哮喘防治指南解
读[j].中国实用内科杂志，2007，27（4）：255-258.
[2]罗厚江，潘家华.支气管哮喘联合用药研究进展[j].安徽医药，2010，14（4）：473-474.
[3]姚莉，金美玲，叶晓芬.哮喘患者长期使用哮喘控制药物的安全性调查[j].中围新药与临床杂志，2011，3o（1）：67-70.
[4]钟南山，郑劲平，刘晓青，等.吸入沙美特罗替卡松干粉剂与联合吸入两种干粉剂治疗成人哮喘的疗效和安全性的对照研究[j].中华结核和呼吸杂志，2002，25（6）：371-374.
[5]张剑青，刘凌，方利洲，等.布地奈德/福莫特罗与沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘的临床对照研究[j].中国医药导报，2010，5（18）：79-81.
（收稿日期：2013-01-31）（编辑：程旭然）。
沙美特罗替卡松粉吸入剂在哮喘急救中的临床应用
沙美特罗替卡松粉吸入剂在哮喘急救中的临床应用摘要：目的：分析在哮喘临床急救中使用沙美特罗替卡松粉吸入剂的应用效果。
方法：选取2018年8月-2019年4月收治的120例急救哮喘病人，依照不同的治疗方式分为观察组与对照组 , 每组各 60 例。
观察组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，对照组采用布地奈德气雾剂治疗，比较两组患者的临床治疗效果以及最大呼气流速（PEF）缓解情况。
结果：观察组患者治疗总有效率为 96.67 %,高于对照组的 90%, 差异比较具有统计学意义(P<0.05)；治疗前，观察组与对照组的PEF值相差不大；治疗后，两组均取得了一定的缓解效果，观察组（321.56±132.12）略高于对照组（291.11±112.01），缓解效果更显著一些，差异比较具有统计学意义(P<0.05)。
结论：采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗急性哮喘发作患者, 能够改善患者肺功能，起到积极的临床效果,值得临床推广应用。
关键词：沙美特罗替卡松粉吸入剂；布地奈德吸入剂；急性哮喘；临床效果哮喘，即支气管哮喘 , 是一种慢性气道疾病，以气道出现慢性炎症反应为主要特征。
临床表现为反复发作的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状，常在夜间及凌晨发作或加重，多数患者可自行缓解或经治疗缓解[1]。
当患者出现突然呼气性呼吸困难、咳嗽、胸闷、气促、说话不连贯、面色苍白或青紫色等表现时，则可判定为急性哮喘发作，应立即进行急救措施，否则会危害患者的生命安全[2]。
治疗哮喘的药物种类繁多，其中就包括沙美特罗替卡松粉吸入剂，本文研究在哮喘急救中使用沙美特罗替卡松粉吸入剂的临床效果，具体报道如下。
1资料与方法 1.1一般资料选取2018年8月-2019年4月收治的120例急救哮喘病人，依照不同的治疗方式分为观察组与对照组 , 每组各60例。
所选患者均为急性哮喘，符合中华医学会呼吸病学分会中关于哮喘的诊断标准；排除患有其他重大疾病者、精神疾病以及意识障碍者。
支气管哮喘80例应用沙美特罗替卡松粉吸入剂的有效性观察
支气管哮喘80例应用沙美特罗替卡松粉吸入剂的有效性观察目的研究支气管哮喘应用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗的有效性。
方法选取我院2011年6月～2015年12月收治的支气管哮喘患者160例为研究对象，根据患者不同的临床治疗的方式，将研究中的所有患者分为观察组与对照组，对照组患者采用布地奈德粉进行吸入治疗，观察组患者采用沙美特罗替卡松粉进行吸入治疗，对比分析两组患者的临床治疗效果。
结果对照组总有效率为75.00%，观察组比对照组高18.75%，相对于对照组的临床治疗有效率，观察组的临床治疗有效率要高出很多；对照组的不良反应的发生率为23.75%，观察组的不良反应的发生率为3.75%，相对于对照组，观察组患者的不良反应发生率显著要低。
结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果十分明显，在临床上可以将其用来治疗支气管哮喘。
标签：支气管哮喘；沙美特罗替卡松粉吸入剂；有效性临床上，支气管哮喘是一种十分常见的呼吸道慢性疾病，该疾病的主要临床表现为阵发性胸闷，并伴有哮鸣音为主的呼吸困难等[1]。
通常情况下，患者在吸入异常气味之后会引发哮喘发作，在严重的情况下还可能会对患者的生活质量造成严重影响，因此给予患者及时的治疗是十分重要的[2]。
为了研究支气管哮喘应用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗的有效性，研究对本医院2011年6月～2015年12月收治的160例支气管哮喘患者进行研究分析，通过研究分析获得了一些体会，现将其综述如下。
1 资料与方法1.1一般资料本研究对2011年6月～2015年12月我院160例进行治疗的支气管哮喘患者进行研究，根据患者不同的治疗方式，将研究中的所有患者进行分组，每组80例，观察组患者80例，其中男48例，女32例，平均年龄为（54.5±2.5）岁，平均病程为（5.0±1.5）年；对照组患者80例，其中男47例，女33例，平均年龄为（53.6±2.6）岁，平均病程为（5.1±1.6）年。
沙美特罗替卡松粉吸入剂在哮喘急救中的临床应用
沙美特罗替卡松粉吸入剂在哮喘急救中的临床应用哮喘是一种常见的呼吸道疾病，它会导致呼吸困难，喘息和咳嗽等症状。
哮喘的发病机制并不完全清楚，但有许多研究表明，它与气道炎症有关。
因此，减轻气道炎症是哮喘治疗的重要方向之一。
沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种常用于哮喘急救的药物。
本文将介绍沙美特罗替卡松粉吸入剂的临床应用。
沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种复方制剂，由沙美特罗和替卡松两种药物混合而成。
沙美特罗是一种短效β2受体激动剂，可以扩张气道平滑肌，缓解哮喘患者的呼吸困难和喘息。
替卡松是一种糖皮质激素，可以减轻气道炎症，缓解哮喘患者的咳嗽和气喘。
沙美特罗替卡松粉吸入剂主要用于急性哮喘发作的治疗。
当哮喘患者出现呼吸困难、喘息和咳嗽等症状时，可以使用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗。
该药物可以促使气道扩张和减轻气道炎症，快速缓解哮喘症状。
沙美特罗替卡松粉吸入剂的剂量通常为每次1~2口，每日2~3次，具体剂量应根据患者的年龄、体重和病情严重程度而定。
在使用沙美特罗替卡松粉吸入剂之前，需要按照说明书的指导将该药物装入雾化器中，并进行适当的吸入操作。
使用过程中应保持正常呼吸，避免吸入过深或过快。
然而，沙美特罗替卡松粉吸入剂也存在一些不良反应。
常见的不良反应包括头痛、心悸、失眠、口干等症状。
在使用该药物时，需要严格按照医生的处方进行用药，并密切观察患者的身体反应。
如果出现不良反应，应立即向医生咨询。
综上所述，沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种有效的哮喘急救药物。
它可以快速缓解哮喘的发作症状，减轻气道炎症，降低哮喘的复发率。
在使用该药物时，需要按照医生的处方进行用药，并密切观察患者的身体反应，以确保治疗的安全和有效。
沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果
沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果目的评价沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效与安全性。
方法将2012年5月～2013年1月本院治疗的支气管哮喘患者64例随机分为两组，对照组给予丙酸倍氯米松治疗，观察组给予沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗。
结果观察组临床疗效明显优于对照组（P 0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法所有患者均给予常规处理，包括低流量吸氧、抗感染以及止咳、化痰、平喘等。
对照组单纯给予糖皮质激素即丙酸倍氯米松250 μg，2次/d，1吸/次。
观察组则给予沙美特罗替卡松粉吸入剂（沙美特罗50 μg与替卡松250 μg），2次/d，1吸/次。
两组均以8周为1个疗程。
1.3 疗效判定（1）临床控制：哮喘完全缓解，或偶有间歇性发作但无需用药即可缓解，第1 秒用力呼气容积率（FEV1）占预计值>80%，用力呼气峰流速（PEF）昼夜波动30%；（4）无效：临床症状及FEV1无改善或加重[2]。
1.4 统计学方法运用SPSS 13.0统计软件进行分析，所有计量资料以x±s表示，采用t检验，等级资料采用秩和检验。
以P < 0.05为差异有统计学意义。
2 结果2.1 两组临床疗效比较经8周的治疗，两组患者临床症状均有不同程度改善，观察组临床疗效明显优于对照组，比较差异有统计学意义（Z = -2.514，P = 0.012）。
见表1。
2.2 两组肺功能改善情况比较经治疗两组患者各项肺功能指标均有明显改善，但观察组FEV1%及PEF的改善程度均优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。
见表2。
2.3 不良反应两组患者治疗过程均未发生明显不良反应。
3 讨论支气管哮喘是临床常见的慢性呼吸道疾病之一，多种细胞如中性粒细胞、肥大细胞、嗜酸粒细胞、T细胞、气道上皮细胞等均参与该病的发病[3]。
支气管哮喘的发病机制主要有气道特异性炎症与气流阻塞两方面，前者是有上述细胞引起的气道慢性炎症，并可累及呼吸道及肺组织，使易感者对各激发因子有呼吸道高反应性[4]；后者则是气道异常缩窄、支气管黏膜水肿、炎症细胞浸润及腺体分泌增加后造成呼吸道分泌物阻塞，且伴有逐渐加重的气道重塑而导致[5]。
沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的治疗效果及肺功能改善情况探讨
沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的治疗效果及肺功能改善情况探讨摘要：目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的治疗效果及肺功能改善情况。
方法：研究时间2020年1月-2022年1月，本院接诊102例支气管哮喘患者纳入本次研究，按照数字随机法分成两组，对照组常规治疗，研究组沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，比较两组治疗效果及肺功能变化。
结果：经治疗后，研究组患者肺功能指标检测高于对照组，比较P<0.05,有统计学意义。
研究组患者获得总有效率96.00%明显高于对照组82.35%，P＜0.05。
结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的治疗，临床效果显著，患者肺功能得到显著改善，促进患者康复。
关键词：沙美特罗替卡松粉；支气管哮喘；效果；肺功能哮喘的发生属于慢性的气道炎症，继而出现气管黏膜出现水肿现象，同时平滑肌出现痉挛现象，多种因素综合在一道导致其气管阻塞；哮喘发生后临床主要表现为胸闷、气喘、呼吸困难等。
哮喘具有反复性，迁延性，一旦延误治疗，造成气道梗阻。
目前疾病的治疗临床主要通过支气管扩张剂缓解支气管痉挛，但是效果一般。
沙美特罗替卡松粉吸入剂属于复合型吸入剂药物 , 具有较强的抗炎和缓解痉挛的作用，本文主要探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的治疗效果及肺功能改善情况，研究时间2020年1月-2022年1月，本院接诊102例支气管哮喘患者纳入本次研究，现整理如下。
1资料与方法1.1一般信息研究时间2020年1月-2022年1月，本院接诊102例支气管哮喘患者纳入本次研究，按照数字随机法分成两组，每组51例；对照组男性30例，女性21例，最小年龄30例，最大年龄72岁，平均年龄（49.89±1.78）岁；最短病程2年，最长病程15年，平均病程（8.50±0.35）年；研究组男性28例，女性23例，最小年龄31例，最大年龄72岁，平均年龄（49.92±1.79）岁；最短病程1年，最长病程15年，平均病程（8.450±0.31）年；上述两组一般信息，通过带入统计学，其不具有统计学意义，P>0.05。
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效分析
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效分析【摘要】目的研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果及其安全性。
方法选取我院于2009年1月至2012年3月收治的64例患者的临床资料，将其随机分为研究组和观察组各32例，研究组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，观察组患者采用布地奈德吸入剂进行治疗。
结果研究组患者总有效率96.88%；观察组患者总有效率为87.50%。
两组患者临床治疗效果对比有统计学意义（p0.05）。
结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果显著，且具有安全性，值得临床推广应用。
【关键词】沙美特罗替卡松粉吸入剂；支气管哮喘；布地奈德吸入剂doi：10.3969/j.issn.1004-7484（x）.2012.08.515 文章编号：1004-7484（2012）-08-2825-02支气管哮喘是临床常见疾病，其临床主要表现为阵发性胸闷（且屡次发作），咳嗽、呼吸困难等。
而感冒者、饮食不慎者以及误吸刺激性气味的患者就有可能引发哮喘发作，严重影响着患者的身体健康。
为进一步研究支气管哮喘的临床治疗情况，笔者选取了我院采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗的32例患者，并与同期采用布地奈德，吸入剂进行治疗的32例患者进行对比分析，取得满意效果，现对其进行总结分析。
1 资料与方法1.1 临床资料选取我院于2009年1月至2012年3月收治的64例患者的临床资料，将其随机分为研究组和观察组各32例。
研究组男19例，女13例，年龄16-71岁，平均年龄42±4.6岁，病程3个月-11年，平均3.2年；观察组患者中男20例，女12例，年龄18-78岁，平均年龄37±4.7岁，病程4个月-12年，平均6.2年。
两组患者各临床资料对比差异性不大，可以进行对比分析。
1.2 方法研究组和观察组患者入院后均进行常规治疗，包括：平喘、解痉、抗生素控制感染等。
在此基础上研究组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，每天两次，每次一吸（丙酸氟替卡松100lg和沙美特罗50lg），连续用药4周；观察组患者给予布地奈德粉吸入剂进行治疗，每天两次，每次治疗5到10分钟，每次剂量为0.5-1mg，连续用药4周。
沙美特罗替卡松粉吸入剂在哮喘急救中的临床应用
沙美特罗替卡松粉吸入剂在哮喘急救中的临床应用沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种常用于哮喘急救的治疗药物。
它是一个含有短效β2受体激动剂和咳嗽剂菊苣茎甙的吸入剂，可快速缓解哮喘急性发作的症状，同时减少哮喘症状发作的频率和严重程度。
本文将介绍沙美特罗替卡松粉吸入剂在哮喘急救中的临床应用。
1. 适应症（1）哮喘急性加重期患者（2）与季节性或过敏原相关的哮喘发作（3）自身或医疗过程或药物引起的急性发作2. 剂量和用法沙美特罗替卡松粉吸入剂一般建议使用剂量为50/100μg, 每次使用一次，一日2次-4次，即按需要每6-12小时使用一次，每次1-2个吸入剂。
使用前需撤下吸入剂顶端的保护盖，将吸嘴用嘴唇紧密包裹，并深吸一口气直至肺通气完毕。
使用后需及时盖上保护盖。
3. 注意事项（1）沙美特罗替卡松粉吸入剂不能替代长效哮喘控制药物治疗哮喘。
（2）应用沙美特罗替卡松粉吸入剂需注意对症治疗，如支气管扩张和纠正缺氧。
临床上给予哮喘发作患者必要的氧疗，有利于纠正缺氧和降低病情恶化率。
（3）沙美特罗替卡松粉吸入剂用量和使用次数应由医生根据患者的哮喘病情和病史调整。
使用时不应超过医生建议的剂量和使用次数，以免导致不必要的药物副作用和病情反复。
4. 副作用沙美特罗替卡松粉吸入剂可能会引起一些副作用，主要包括：（1）心悸、震颤、头痛、失眠（2）口干、喉咙刺激、恶心、呕吐（3）高血压、恶性心律失常、心肌缺血、血压下降（4）过敏反应，如荨麻疹、皮疹、呼吸困难等5. 总结沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种安全有效的哮喘急救药物，可快速缓解哮喘急性发作的症状，改善哮喘患者的生活质量。
但在使用时需注意对症治疗，及时纠正缺氧和支气管扩张，避免过度用药和不必要的副作用。
在应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘急救时，应遵循医嘱和专业的治疗指南，并与医生积极配合，以取得最佳疗效和安全保障。
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效观察
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效观察目的探究沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。
方法选择108例支气管哮喘患者。
对照组单纯吸入丙酸氟替卡松治疗，观察组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。
后比较两组疗效。
结果治疗后，观察组哮喘控制率为64.8%，对照组为33.3%，具有统计学差异，P＜0.05；在肺功能FEV1及其所占预计值%方面，两组患者在治疗前相近，治疗后均明显好转，治疗后观察组改善情况好于对照组，具有统计学差异，P＜0.05。
结论支气管哮喘患者经沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，有效改善肺功能，疗效确切，值得临床推广。
标签：沙美特罗替卡松粉吸入剂；支气管哮喘；疗效支气管哮喘是由多种炎症细胞导致的气道慢性炎症，炎症细胞多为嗜酸粒细胞、T淋巴细胞以及肥大细胞等。
其临床表现为反复阵发性胸闷、伴哮鸣音、咳嗽等[1]。
患者在吸入异常气味、感冒、饮食不当后也会引发哮喘，严重影响了患者生活质量。
本组研究中观察组支气管哮喘患者经沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，安全有效。
现报道如下。
1 资料与方法1.1一般资料在2012年5月～2014年5月于我院治疗的108例支气管哮喘患者，均符合相关支气管诊断标准，全部患者均具有喘息、呼吸频率轻度加快等症状，且在4w内未经糖皮质激素与β-受体激动剂治疗。
其中男52例，女56例，年龄为21～75岁，平均年龄为（45.3±6.3）岁，病程为6个月～13年，平均病程为（5.3±1.3）年。
随机将全部患者分为观察组与对照组，各54例。
两组患者在一般资料上无统计学差异，P>0.05。
1.2方法全部患者首先经糖皮质激素与短效β2受体激动剂治疗控制急性发作。
患者临床症状基本控制后，对照组经250μg丙酸氟替卡松治疗，1吸/次，2次/d。
治疗组经沙美特罗替卡松吸入剂（50μ沙美特罗与250μg丙酸氟替卡松）治疗，1吸/次，2次/d。
疗程为12w。
1.3疗效判定标准治疗前后测定患者肺功能、记录第1s用力呼气量（FEV1）及其占预计值的百分比（FEV1%）。
观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性
观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性李桂娟【期刊名称】《数理医药学杂志》【年(卷),期】2016(029)012【摘要】目的：：分析沙美特替卡松粉吸入剂在治疗支气管哮喘时的临床治疗效果和安全性。
方法：将某院收治的160例支气管哮喘患者随机分为两组,给予对照组患者布地奈德粉吸入剂进行临床治疗,观察组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗。
结果：观察组患者治疗总有效率和肺功能观察指标都高于对照组患者,不良反应发生率则低于对照组患者,P<0.05,具体统计学意义。
结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂在治疗支气管哮喘时具有良好的临床治疗效果,且安全性较高,适宜在临床治疗中使用。
%Objective:To analyze the clinical efficacy and safety of seretide inhalant in the treatment of bronchial asthma.Methods:160 cases of bronchial asthma patients treated in one hospital were randomly di-vided into two groups.The patients of control group were given budesonide powder inhalation treatment,and patients in observation group received seretide powder inhalation treatment.Results:The total efficiency and pulmonary function indexes of observation group were higher than those of control group;The incidence of adverse reaction of observation group was lower than that of control group.The difference between the two groups was statisticallysignificant(P<0.05).Conclusion:Seretide powder inhalation in the treatmentof bron-chial asthma has good clinical effect and high safety,which is suitable for clinical application.【总页数】2页(P1801-1802)【作者】李桂娟【作者单位】天津市宁河区医院呼吸内科天津 301500【正文语种】中文【中图分类】R562.2+5【相关文献】1.沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性评价 [J], 孙亚娜;高治庆2.沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性 [J], 吴蔚3.沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床治疗效果观察 [J], 文继辉4.沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸倍氯米松吸入剂治疗支气管哮喘的临床观察 [J], 成书明5.固本平哮汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘缓解期临床观察 [J], 张霞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗支气管哮喘效果分析
沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗支气管哮喘效果分析庄蕾【期刊名称】《包头医学院学报》【年(卷),期】2015(031)012【摘要】目的:观察分析沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗支气管哮喘的临床效果. 方法:选择2010年至2015年间收治的支气管哮喘患者170例,随机分为观察组与对照组,各85例. 所有患者给予常规治疗. 观察组患者在常规治疗基础上给予沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗(每包含沙美特罗50 μg加丙酸氟替卡松250 μg)1吸/次,2次/d,对照组患者在常规治疗基础上给予氨茶碱0.2 g/次、3次/d,沙丁胺醇4.8 mg/次、3次/d,沐舒坦30 mg/次、3次/d,以3个月为1个疗程.疗程结束后对两组患者的临床效果进行评价比较. 结果:观察组显效60例、有效14例、无效11 例,总有效率87.1 %(74/85);对照组显效30例、有效27例、无效28 例,总有效率67.1 %(57/85),观察组的总有效率高于对照组( P <0.05). 结论:沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗能有效改善支气管哮喘的临床症状及肺功能,且使用安全方便,值得临床推广应用.【总页数】2页(P22-23)【作者】庄蕾【作者单位】徐州市铜山区人民医院,江苏徐州221006【正文语种】中文【相关文献】1.沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗支气管哮喘48例疗效观察 [J], 黄普泉2.沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗支气管哮喘的疗效观察 [J], 张琼;黎英3.沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗支气管哮喘的临床评价 [J], 陈军平4.沙美特罗替卡松联合布地奈德干粉剂吸入治疗成人哮喘的疗效和安全性的观察[J], 黄林君;吴聪;韩梦莉5.无创呼吸机联合沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重并发呼吸衰竭的疗效及对患者预后生存质量的影响 [J], 张贞贞;柳金德因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。