有机化学第四版(汪小兰编)复习重点
汪小兰有机化学第四版CAI教学配套课件
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Ⅰ、烯 烃 > 三、烯烃的物理性质
在常温下，C2-C4的烯烃为气体，C5-C16的为 液体，C17以上为固体。沸点、熔点、比重都随分 子量的增加而上升，比重都小于1，都是无色物质， 溶于有机溶剂，不溶于水。
主 链 选 择 (1) X
C2= HC2- C3 H
(2) X
C2-HC2-H C3H
(3)
1 2 3 4 5 6 编 号 正 确
C3-HC=C 2- C H-H 3C- C HH
6
4 3 2 1 编 号 错 误
C3H C3H
2-乙基-1-戊烯
2，5-二甲基-2-己烯
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Ⅰ、烯 烃 > 二、烯烃的异构和命名
双键( C=C) = σ键 + π键
3
Ⅰ、烯 烃 > 一、乙烯的结构 CH2=CH2
CH3CH3
Ⅰ、烯 烃 > 一、乙烯的结构 杂化轨道理论认为，碳原子在形成双键时是以另 外一种轨道杂化方式进行的，这种杂化称为sp2杂化。
2p
2s 激发态
sp2杂化
2p
sp2 sp2 sp2 杂化态
一个sp2
三个sp2 的关系
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Ⅰ、烯 烃 > 二、烯烃的异构和命名
同理：(CH3)3C- > CH3CH(CH3)CH- > CH3)2CHCH2> CH3CH2CH2CH2-
③ 当取代基为不饱和基团时，则把双键、三键 原子看成是它与多个某原子相连。
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Ⅰ、烯 烃 > 二、烯烃的异构和命名
Z、E命名法的具体内容是：
有机化学第四版课件汪小兰编(第15章 氨基酸、多肽与蛋白质)
HO
OH
OPO3H2
5′-腺苷酸(5′-AMP)
3′-脱氧腺苷酸(3′-dAMP)
核苷酸的命名是取含氮碱的字头加上“核苷酸” ， 脱氧核苷酸则在含氮碱的字头前再加“脱氧”两字。
4、DNA的双螺旋结构 DNA的双螺旋结构
Watson和Crick 1953年合作提出
① DNA分子是由两条平行的多核苷酸链组成，它们围绕 同一中心轴以相反的走向平行旋绕而成右手双螺旋结构。 ②在同一条链上，每隔10个碱基，多核苷酸链即旋转一 圈，每一圈的螺距为3.4nm，螺旋直径为2.0nm。 ③两条长链的碱基在螺旋内侧，碱基平面与中心轴相垂直， 它们通过嘌呤碱基和嘧啶碱基之间形成的氢键而固定下来。 由于螺旋圈的直径是一定的，因此两条链上的碱基以一定 规律相互配对。在DNA双螺旋结构中只能A与T、G与C之间 配对，这一规律称碱基配对原则或叫碱基互补原则 碱基配对原则或叫碱基互补原则。 碱基配对原则或叫碱基互补原则
Ⅱ 多肽
一分子α-氨基酸中的氨基和另一分子α-氨基 酸中的羧基缩去一分子水生成的化合物叫肽。 1、多肽的分类和命名 2个α-氨基酸缩合而成的为二肽；3个和多个α-氨 基酸缩合而成的肽，分别叫三肽和多肽。
O
N端
O
O O
C端
R
R
某氨酰某氨酰某氨酸
Ⅲ
蛋白质(Proteins)
一、蛋白质的化学性质
_
H
+
O
-
R
+
H
C H N H
3
C O O H
pH>pI
pH=pI
pH＜ pH＜pI
偶极离子--净电荷为零--在电场中不移动，此时溶液的 pH值称为等电点（pI）。 （pI） 酸性氨基酸 中性氨基酸 碱性氨基酸 pI pI pI 2.8~3.2 5.0~6.3 7.6~10.8
有机化学课后习题参考答案完整版汪小兰第四版精编版
有机化学课后习题参考答案完整版汪小兰第四版精编版MQS system office room 【MQS16H-TTMS2A-MQSS8Q8-MQSH16898】目录Fulin 湛师第一章绪论扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－, Cl－离子各1mol。
由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：写出下列化合物的Lewis电子式。
答案：下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
答案：根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？答案：电负性O>S,H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。
下列分子中那些可以形成氢键？b. CH3CH3c. SiH4d. CH3NH2e. CH3CH2OHf. CH3OCH3答案：d. CH3NH2e. CH3CH2OH醋酸分子式为CH3COOH，它是否能溶于水？为什么？答案：能溶于水，因为含有C=O和OH两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。
第二章饱和烃卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式。
答案：C29H60用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。
(汪小兰)有机化学第四版课后答案完全版
(汪小兰)有机化学第四版课后答案完全版《有机化学第四版》是一本权威的化学教材，深入浅出地介绍了有机化学的基本原理与应用。
课后习题是帮助学生巩固知识、提高运用能力的重要辅助材料。
下面是《有机化学第四版》课后答案的完全版，共3000字。
第一章：有机化学与有机化合物1. 有机化学是研究碳元素的化合物的科学。
有机化合物中的碳原子通常与氢、氧、氮、卤素等元素形成合键。
有机化学主要关注有机化合物的结构、性质和反应。
有机化学在石油炼制、药物合成、材料科学等领域具有重要的应用价值。
2. 有机化合物的命名通常采用结构命名法、系统命名法和常用命名法。
结构命名法是指根据有机化合物的结构式来命名。
系统命名法是根据化合物中含有的官能团来命名。
常用命名法是根据化合物的常用名称来命名。
3. 有机物的结构可分为线性、分支、环状和立体异构体。
线性结构是指分子中的原子按照直线排列。
分支结构是指分子中的原子按照支链的方式排列。
环状结构是指分子中的原子形成环状结构。
立体异构体是指化合物的空间结构不同。
4. 有机化合物的活性主要取决于其官能团。
常见的官能团包括醇、醛、酮、酸、酯、酰氯、酰胺等。
每种官能团都有其特定的性质和反应。
5. 有机化合物的性质与其分子结构有关。
分子中的原子的电性和键的键能决定了化合物的物理性质。
分子的极性和分子量也对物理性质有一定影响。
6. 有机化合物的化学反应主要包括取代反应、加成反应、消除反应和重排反应。
取代反应是指一个官能团被另一个官能团取代。
加成反应是指两个或多个分子结合形成一个新的分子。
消除反应是指一个分子中的原子或基团被移除，形成一个双键或三键。
重排反应是指分子中的原子或基团的位置发生变化。
7. 有机化学是一个广泛应用于生物化学、药物化学、材料科学等领域的学科。
通过有机化学的研究，人们可以合成新的药物、开发新的材料，提高生产效率，改善生活质量。
第二章：有机化合物的化学键与分子构象1. 有机化合物的化学键主要有共价键、极性键和离子键。
汪小兰有机化学(第四版)2PPT课件
图 2.13 正丁烷构象的模型
CH3
H
H
H
H
CH3
HCH3
H
CH3 CH3
H 3CC H 3
H H
C H
H
3
H
H
H
HH
H H
对位交叉 部分重叠 2邻021位交叉
全重叠 41
稳定性： 对位交叉 > 邻位交叉 >202部1 分重叠 > 全重叠 42
4CH3
H
3
H
C2旋转 60o
H CH3
60o
H
2H
H3C
CH
CH2
CH2
CH3
H3C
CH,7—三甲基壬烷
CH2 CH3
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对于相等长的碳链，选取含支链最多的碳链。 根据主链的碳原子数，称“某”烷。
CH3 CH CH CH CH2 CH2 CH3
CH3 CH3CH CH3
CH2 CH3
庚烷
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(b) 为主链上的碳原子编号 • 从靠近支链的一端开始依次用阿拉伯数字编号。 • 当编号有几种可能时，要使支链的位次
基态
激发态
sp3 杂化态
2p
电子 2p
跃迁
2s
2s
杂化 sp3
1s
1s
1s
图 2.1 sp3 杂化轨道形20成21 过程示意图
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图 2.2 sp3杂化轨道 s 轨道成分：1/4； p 轨道成分：3/4。
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图 2.3 sp3杂化的碳原子 几何构型：四面体
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二、甲烷的构型、sp3杂化、σ键
有机化学答案(汪小兰第四版)
3-乙基-3-己烯，形成双键的碳原子为 sp2 杂化，其余为 sp3 杂
化，σ键有 3 个是 sp2-sp3 型的，3 个是 sp3-sp3 型的，1 个是 sp2-sp2 型的。 3.5 写出下列化合物的缩写结构式 答案：a、 （CH3）2CHCH2OH；b、[（CH3）2CH]2CO；c、环戊烯；d、 （CH3）2CHCH2CH2Cl 3.6 将下列化合物写成键线式
( Z )－4－甲基－2－戊烯 ( E )－4－甲基－2－戊烯
H
f.
CH2 H 3C
H C C H C C C2H5 H
( Z )－1,3－戊二烯
H C H 3C H C H H C C C2H5
( E )－1,3－戊二烯
H3C C H H C H C C C 2H 5 H
( 2Z,4Z )－2,4－庚二烯
H3C C H H C H H C C C 2H 5
( 2Z,4E )－2,4－庚二烯
( 2E,4Z )－2,4－庚二烯
e. HNO3
f. HCHO
g. H3PO4
h. C2H6
a.
H C C H H H O O
或 H C
H
C H O
H
b.
H H C Cl H O H O P O H 或 O H
O
c.
H N H H O
d.
H S H H H
e.
H O N
f.
H C H
g.
H O P O H O H
h. H C C H
答案： a. 2－乙基－１－丁烯 ２－ethyl－1－butene b. 2－丙基－１－己烯 propyl－1－hexene c. 3,5－二甲基－３－庚烯 3,5－dimethyl－3－heptene d. 2,5－二甲基－２－己烯 2,5－dimethyl－2－hexene 3.2 写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。 a. 2,4－二甲基－2－戊烯 b. 3－丁烯 c. 3,3,5－三甲基－1－庚烯 d. 2－乙基－1－戊烯 e. 异丁烯 f. 3,4－二甲基－4－戊烯 g. 3,4－二甲基－3－己烯 h. 2－甲基－3－丙基－2－戊烯 答案：
汪小兰有机化学第四版答案
第一章 绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl －离子各1mol 。
由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p xH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。
a. C 2H 2b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HH HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
a. I 2b. CH 2Cl 2c. HBrd. CHCl 3e. CH 3OHf. CH 3OCH 3 答案：b.ClClc.HBrd.He.H 3COHH 3CO3f.1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？ 答案：电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。
有机化学汪小兰第4版教案第九章 卤代烃
Alkyl halides 卤代烃：烃分子中一个或多个 氢原子被卤原子所代替了的化合物。 卤原子就是卤代烃的官能团。
§9.1 卤代烃的分类、命名及同分异构现象
一、分类：classification 1、据分子中卤原子的数目：分为一元卤代烃和多 元卤代烃。 [“元”字的使用，如一元醇、二元羧酸等。] 2、据烃基的种类：分为饱和卤代烃、不饱和卤代 烃、芳香卤代烃。
•§9.4 一卤代烯烃和一卤代芳烃
一、分类 据卤原子与双键间的相对位置分为三类： 1、乙烯式卤代烃：RCH=CHX,C6H5-X 2、烯丙基式卤代烃： RCH=CHCH2X ,C6H5CH2X 3、孤立式卤代烯： RCH=CH-(CH2) n-X,C6H5 (CH2) nX
二、物理性质 d>1, C6H5CH2X有催泪性。 三、化学性质 乙烯式卤代烃中有p-π共扼；C-X键键能 大，不活泼。烯丙基式卤代烃中，-X离 去后的C+是p-π共扼的，稳定，所以化学 性质活泼。
4 、SN1 SN2小结
SN1
⑴、步骤： 两步 ⑵、动力学： 一级 ⑶、立体化学： 外消旋化 ⑷、烃基对反应 速度的影响： 30 >20 >10 >CH3X ⑸、溶剂的极性： 极性大有利于SN1
S N2
一步 二级 Walden转化
CH3X >10 >20 >30 极性对SN2影响不大。 非质子溶剂有利于SN2 ⑹、离去基团： 离去能力强有利于SN1 离去能力弱有利于SN2 ⑺、试剂亲核性： 亲核性弱 有利于SN1 亲核性强有利于SN2 ⑻、副反应： 消除及重排 消除 ⑼、催化剂： H+对ROH催化，Ag +对RX 无催化剂 催化。 所以，RX+AgNO3的反应是有利 于SN1反应。
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第 1 章绪论习题参考答案必做题：P10-111.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质，以及有机化合物的一般特点。
答案：典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质如下：有机化合物的一般特点：(1)从组成上看，有机物的元素组成较简单，除了C、H 外，含有O、N、S、P、X 等少数几种其它元素。
然而有机物的数量非常庞大；(2)从结构上看，有机物中原子间主要以共价键结合；同分异构现象普遍；许多有机物结构复杂；(3)从性质上看，有机物易燃易爆，热稳定性差；熔沸点通常较低，挥发性较大，易溶于非极性或弱极性溶剂而难溶于水；反应速度较慢，且常伴副反应。
1.7下列分子中，哪个可以形成氢键？a.H2b. CH3CH3c. SiH4d. CH 3NH 2e. CH 3CH 2OHf. CH3OCH3答案：d、e可以形成分子间氢键(因为只有d、e 中，存在H 与电负性较大、半径较小且带有孤对电子的N 或O 直接相连)补充题：乙醚(bp 34.5 oC)沸点比其同分异构体正丁醇(bp 117.3 oC)低很多；但二者在水中溶解度却差不多(均≈ 8g/100g水)，试结合相关理论解释之.答案：(1) 乙醚不存在分子间氢键(因分子中不存在H 与电负性较大的O 直接相连，即不存在活泼H) ，只存在偶极-偶极相互作用；而正丁醇存在分子间氢键(因正丁醇分子中存在OH，即存在活泼H)；所以对于这两个异构体，正丁醇由于分子间存在着更强的氢键作用力，沸点就要比乙醚高很多。
(2) 二者若都放入水中，乙醚分子、正丁醇分子都可与水分子形成分子间氢键；而且由于它们都带有4 个C 的烷基链，对氢键的影响程度差不多，因而在水中溶解度也差不多。
·第2 章烷烃习题参考答案P27-292.2用系统命名法(如果可能的话，同时用普通命名法)命名下列化合物，并指出各碳原子的级数。
a. CH3(CH2)3CH(CH2)3CH3b.c. CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH3HCC CHC(CH3)2 。
CH2CH(CH3)2 H C C H 41。
３。
CH3 ３CH3 CH3d. CH3CH2CH CH2 CH CH CH3e.f. (CH3)4Cg. CH3CHCH2CH3H3C C HCH2 CH2 CH3 C2H5CH3h. (CH3)2CHCH2CH2CH(C2H5)2答案：a.2,4,4－三甲基－５－（正）丁基壬烷b. 己烷（或正己烷）c. 3,3-二乙基戊烷d. 3-甲基-5-异丙基辛烷（注意：主链的选取！）e. 2-甲基丙烷（或异丁烷）f.2,2-二甲基丙烷（或新戊烷）g. 3-甲基戊烷h. 2-甲基-5-乙基庚烷各碳的级：（略）2.3 下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名CH3 CH3 CH 3 CH3a. CH3 CHb. CH3CH CH2CH CH CH 3c. CH3CH CH CH3CH CHCH2CH CH CH3CH3CH3 CH3CH 3CH3 CH3CH3 CH3 CH 3CH3 CH 3 3d. CH3 CHCH2CHCH 3 e. CH3CH CH CH2CH CH f.3CH3 CH CH CH3H3C CH CH 3 CH3 CH3 CH3CH CH3CH3答案：a = b = d = e：均为2,3,5-三甲基己烷；c = f ：均为2,3,4,5-四甲基己烷2.8 下列各组化合物中，哪个沸点较高？说明原因。
a. 庚烷与己烷b. 壬烷与3-甲基辛烷答案：a. 烷烃分子间存在色散力，随着分子量增大而色散力增强，从而沸点也随之升高，因此庚烷沸点比己烷高b.烷烃的同分异构体，随着支链的增加，分子间空间障碍增大，分子间距离也增大，接触面减小，因而色散力减弱，沸点下降，因此壬烷沸点比3-甲基辛烷高2.9 将下列化合物按沸点由高至低排列（不要查表）a. 3,3-二甲基戊烷b. 正庚烷c. 2- 甲基庚烷d. 正戊烷e. 2-甲基己烷答案：c > b > e > a > d（由于烷烃分子间存在色散力，随着分子量的增大而色散力增强，随着支链的增加、分子间距离的增大而色散力减弱。
首先比较碳原子数，碳原子数越多沸点越高；然后对于相同碳数的异构体，可比较支链多少，支链越多沸点越低 )写出正丁烷、异丁烷的一溴代产物的结构式。
答案： 正丁烷一溴代产物的结构式：CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-Br ， CH 3-CH 2-CHBr-CH 3异丁烷一溴代产物的结构式：(CH 3)3CBr ， (CH 3)2CHCH 2Br2.16 将下列游离基按稳定性由大到小排列：a. CH 3CH 2CH 2CHCH 3b. CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2c. CH 3CH 2C CH 3CH 3答案： 稳定性 c ＞ a ＞ b(c 为叔烷基自由基， a 为仲烷基自由基， b 为伯烷基自由基，稳定性顺序：叔烷 基自由基 ＞仲烷基自由基 ＞伯烷基自由基 ＞甲基自由基 )第 3 章 不饱和烃 习题参考答案P48-503.1 用系统命名法命名下列化合物a. (CH 3CH 2)2C=CH 2b. CH 3CH 2CH 2CCH 2(CH 2)2CH 3CH 2 c. CH 3C=CHCHCH 2CH 3d. (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2C 2H 5 CH 3答案：a. 2－乙基－１－丁烯b. 2－丙基－１－己烯c. 3,5－二甲基－３－庚烯d.2,5－二甲基－２－己烯3.8 下列烯烃哪个有顺、反异构？写出顺、反异构体的构型，并命名答案： c , d , e, f 有顺反异构a.b.c.答案： a. Z b. E c. Z命名：a. (Z)-2-甲基 -1-氯-2-丁烯 或 反-2-甲基 -1-氯 -2-丁烯b. (E)-4,4-二甲基-3-乙基-2-戊烯c. (Z)-3-(2-氟乙基 )-2-庚烯3.11完成下列反应式，写出产物或所需试剂．c.CH 3CH 2CH=CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2OHd.CH 3CH 2CH=CH 2CH3CH 2CH-CH 3OHO 3e. (CH3)2C=CHCH 2CH 3 Zn , H 2Of.CH 2=CHCH 2OHClCH2CH-CH 2OHc. C 2H 5CH 2ICC HHC C CH 2Id.H( Z ) － 1－碘－ 2－戊烯 C 2H5( E ) － 1－碘－ 2－戊烯H 3CCH(CH 3)2CC HC CH( Z ) － 4－甲基－ 2 －戊烯 H 3C H3C CHCH(CH 3)2( E ) － 4 －甲基－ 2－戊烯 e. H e. CCH CC CH2H 3CH( Z ) － 1,3 －戊二烯H 3C H3CC H C CH 2 HH f. HH C C C 2H 5H C C CH 3CHH( 2Z,4Z ) －2,4 －庚HHC C H H CC C H 3CHC 2H 5( 2Z,4E ) －2,4 －庚H 3CHCCHC C HH( 2E,4Z ) －2,4 －庚二烯 C 2H5H 3CH3C C HH HC C HC 2H5( 2E,4E ) －2,4 －庚二烯a.CH 3CH 2 CH=CH 2 H 2SO 4 b. (CH 3)2C=CHCH 3 HBrOH 答案：CH3CH 2CH=CH 2H2SO4CH3CH2CH CH3OSO 2OH3.14 将下列碳正离子按稳定性由大至小排列：CH 3+CH 3CH3H3C C C H CH 2 H3C C C CHH2 3+ HCH 3CH33+3H3C C C CH 33H答案：稳定性：3.19 以适当炔烃为原料合成下列化合物：a. CH 2=CH2b. CH 3CH3c. CH 3CHOd. CH 2=CHCle. CH 3C(Br) 2CH3f. CH 3CBr=CHBrg. CH 3COCH 3答案：h. CH 3CBr=CH 2 i. (CH 3)2CHBra.b.(CH 3)2C=CHCH 3 HBr (CH3)2C-CH 2CH3Brc. CH 3CH2CH=CH 21). BH3－CH3CH2CH2CH2OH2).H2O2, OH－d. CH3CH2CH=CH 2+H2O / H CH 3CH 2CH-CH 3OH1). O3e. (CH3)2C=CHCH2CH3 2).Zn ,H2O CH3COCH 3 + CH 3CH 2CHOf. CH 2=CHCH 2OHCl2 / H2O ClCH 2CH-CH 2OH22OH （f中条件直接用HClO 也CH3 CH3H3C C CH CH3CH3+> H3C C CH CH3CH3+CH2 CH23.17 命名下列化合物或写出它们的结构式：a.CH3CH(C2H5)C CCH3b. (CH 3)3CC CC CC(CH 3)3c. 2－甲基－1,3,5－己三烯d. 乙烯基乙炔答案：a. 4－甲基－２－己炔3,5－辛二炔（注意：主链的选取及编号） b. 2,2,7,7－四甲基－> H3CH3 CH3（注： ①炔烃加卤化氢时，催化剂最好采用相应的卤化汞 HgX 2。
即加 HCl 时用 HgCl 2，加 HBr 时用 HgBr 2。
这是为了防止炔烃与 HX 加成时，不相应的 HgX '2 中其它卤素负离子 X '-与 HX 中 X -的竞争干扰。
②炔烃水合时，催化剂采用硫酸 汞 HgSO 4，而通常不用卤化汞。
这也是为了防止炔烃与水加成时， HgX 2 中 X - 与 H 2O 发生竞争加成而生成副产物 ）3.21 完成下列反应式：答案：CH3CH 2C CH +HCNCH 3CH 2 C=CH 2CN3.22 分子式为 C 6H 10 的化合物 A ，经催化氢化得 2－甲基戊烷。
A 与硝酸银的氨 溶液作用b. CH 3CH 2C CCH 3 + KMnO 44c.CH 3CH 2C CCH 3+ H2OH2SO4HgSO 4d. CH 2=CHCH=CH 2 +CH 2=CHCHOe.CH 3CH 2C CH+HCNCH 3CH 2CH 2C CH H +HCl （过量 ）a.a.b. c. d.CH 3CH 2CH 2 C CH CH 3CH 2C CCH 3 CH 3CH 2C CCH CH 2=CHCH=CHClHCl （过量 ）CH 3CH 2CH 2C CH 33 2 2 3Cl+H 2SO 4HgSO 4CH 3CH 2CH 2COCH 3 + CH 3CH 2COCH 2CH 3e.3+ CH 2=CHCHO能生成灰白色沉淀。