人参浸膏毒理学实验研究_杨明_于德伟_杨铭_林贺_陈文学_陈声武
人参护手软膏的实验报告
摘要：本实验旨在制备一种以人参为主要成分的护手软膏，通过实验研究其制备方法、配方优化及质量评价。
实验采用研和法、融和法和乳化法进行软膏剂的制备，并通过外观、质地、药物含量、稳定性等指标进行质量评价。
结果表明，所制备的人参护手软膏具有良好的一致性和稳定性，对干燥、粗糙的手部皮肤具有良好的滋润和护理效果。
关键词：人参护手软膏；制备方法；质量评价；滋润护理一、实验目的：1. 掌握人参护手软膏的制备方法。
2. 优化软膏剂配方，提高其滋润护理效果。
3. 评价人参护手软膏的质量，确保其安全性和有效性。
二、实验材料：1. 原料：人参提取物、甘油、羊毛脂、液体石蜡、白凡士林、乳化剂、防腐剂等。
2. 仪器：搅拌器、温度计、天平、研钵、软膏制备器、样品储存箱等。
三、实验方法：1. 配方设计：根据文献资料和实际需求，初步确定人参护手软膏的配方，包括人参提取物、甘油、羊毛脂、液体石蜡、白凡士林、乳化剂、防腐剂等成分的比例。
2. 制备方法：采用研和法、融和法和乳化法进行软膏剂的制备。
- 研和法：将人参提取物、甘油、羊毛脂等固体原料置于研钵中，研磨混合均匀。
- 融和法：将液体石蜡、白凡士林等原料加热融化，然后将研和好的固体原料加入其中，搅拌均匀。
- 乳化法：将乳化剂溶于水中，加热至80℃左右，然后将熔融的油脂相加入水相中，搅拌均匀。
3. 质量评价：- 外观：观察软膏剂的颜色、质地、均匀性等。
- 药物含量：采用高效液相色谱法测定人参护手软膏中人参提取物的含量。
- 稳定性：将软膏剂置于样品储存箱中，分别于0℃、25℃、45℃下储存3个月，观察其外观、质地、药物含量等指标的变化。
四、实验结果：1. 外观：所制备的人参护手软膏颜色均匀，质地细腻，无分离现象。
2. 药物含量：采用高效液相色谱法测定，人参护手软膏中人参提取物的含量达到预期要求。
3. 稳定性：在不同温度下储存3个月后，人参护手软膏的外观、质地、药物含量等指标均无明显变化，表明其具有良好的稳定性。
大力参急性毒性与遗传毒性试验研究
大力参急性毒性与遗传毒性试验研究
杨晓峰;陈文学;陈志福;杨明
【期刊名称】《中国中医药现代远程教育》
【年(卷),期】2014(012)001
【摘要】目的了解大力参急性毒性及遗传毒性,为大力参的食用安全性提供实验依据.方法采用小鼠及大鼠急性经口毒性试验;Ames试验(每皿分别加入8、40、200、1000、4000μg大力参)、小鼠骨髓细胞微核试验与小鼠精子畸形试验对大力参遗传毒性进行评价.结果大力参经口最大耐受剂量(MTD)均大于16.2g/kg.3项遗传
毒性试验的结果均为阴性.结论在本实验条件下大力参对小鼠及大鼠经口急性毒性试验未见毒性反应,同时未见遗传毒性作用.
【总页数】3页(P152-154)
【作者】杨晓峰;陈文学;陈志福;杨明
【作者单位】通化兴华药业有限责任公司,通化,134008;吉林省中医药科学院新药
研究开发中心,长春,130021;通化兴华药业有限责任公司,通化,134008;吉林省中医
药科学院新药研究开发中心,长春,130021
【正文语种】中文
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曼曼;毕宇安
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人参提取分离实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 掌握人参中有效成分的提取方法；2. 学习并运用微波辅助萃取、超声波辅助提取等现代提取技术；3. 掌握人参皂苷的分离纯化方法；4. 了解高效液相色谱法在人参有效成分检测中的应用。
二、实验原理人参为五加科植物，具有补气、养阴、生津、安神等功效。
人参皂苷是人参的主要有效成分，具有增强免疫、抗衰老、抗疲劳、治疗心血管疾病等作用。
本实验采用微波辅助萃取和超声波辅助提取方法提取人参皂苷，再利用大孔树脂、硅胶柱层析、反相高效液相色谱等手段进行分离纯化。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：人参粉末、乙醇、水、正丁醇、甲醇、三氯甲烷、硅胶、D101大孔树脂、ODS反相柱等。
2. 实验仪器：微波炉、超声波清洗器、索氏提取器、高效液相色谱仪、紫外检测器、分析天平、离心机等。
四、实验步骤1. 微波辅助萃取法提取人参皂苷：（1）取人参粉末10g，加入100ml 55%乙醇溶液，微波处理4分钟；（2）冷却后，离心分离，取上清液；（3）重复步骤（1）和（2）两次，合并上清液；（4）将上清液浓缩至一定体积，待分离纯化。
2. 超声波辅助提取法提取人参皂苷：（1）取人参粉末10g，加入100ml水，超声处理30分钟；（2）冷却后，离心分离，取上清液；（3）重复步骤（1）和（2）两次，合并上清液；（4）将上清液浓缩至一定体积，待分离纯化。
3. 分离纯化：（1）将微波辅助萃取和超声波辅助提取得到的浓缩液，通过D101大孔树脂柱层析，以正丁醇-水为洗脱剂，收集人参皂苷洗脱液；（2）将人参皂苷洗脱液通过硅胶柱层析，以甲醇-水为洗脱剂，收集人参皂苷洗脱液；（3）将人参皂苷洗脱液通过ODS反相柱层析，以甲醇-水为洗脱剂，收集人参皂苷洗脱液；（4）将人参皂苷洗脱液浓缩干燥，得到人参皂苷粗品。
4. 高效液相色谱法检测：（1）将人参皂苷粗品溶解于甲醇中，制成样品溶液；（2）使用高效液相色谱仪，以甲醇-水为流动相，检测人参皂苷含量。
复方人参制剂对热应激大鼠的保护作用研究
复方人参制剂对热应激大鼠的保护作用研究罗炳德;邹飞;万为人;陈雪梅;杨军【期刊名称】《中国工业医学杂志》【年(卷),期】2001(14)3【摘要】目的观察复方人参制剂对热应激鼠的保护作用。
方法 3 4只SD大鼠被随机分为对照组(Ⅰ组 ,n =17)、复方人参制剂组(Ⅱ组 ,n =17)。
热应激前1h分别以水及复方人参制剂 (0 5ml/ 10 0g体重 )灌胃。
动物于人工气候室内受热直至死亡。
测定直肠温度、下丘脑hsp70含量等指标。
结果 (1)体温的变化:Ⅱ组动物热应激过程肛温各时点的测定值均较对照组低 ,其中热至 40min时低 0 18℃ ,热至 60min、 80min、 10 0min时则分别低0 5 6℃、0 70℃、0 71℃ (P <0 0 5 )。
Ⅰ、Ⅱ组肛温的平均上升速率分别为(0 0 44± 0 0 2 2 )℃ /min、(0 0 2 9± 0 0 15 )℃ /min (P <0 0 5 )。
(2 )动物热耐受时间和死亡率:Ⅰ、Ⅱ组动物的平均热耐受时间分别为(162 8± 62 9)min、(2 17 4± 5 9 3 )min ,后者比前者延长 5 4 6min (P <0 0 5 ) ;其动物死亡率 ,在热暴露 2小时、 3小时、 4小时时Ⅰ组分别为 41 2 %、 5 2 9%和82 4% ,Ⅱ组则分别为 11 8%、 2 3 5 %和 5 2 9% ,P值均小于 0 0 5。
(3 )下丘脑hsp70含量的变化:Ⅰ、Ⅱ组动物分别热暴露至死亡时 ,其下丘脑hsp70的含量为(47 72± 19 0 3 ) μg/mg、(5 4 3 2± 18 5 4) μg/mg (P <0 0 5 ) ,且hsp70含量与动物的热耐受时间呈高度正相关 (r 【总页数】3页(P136-138)【关键词】热应激;热耐受;人参;热休克蛋白70;中暑【作者】罗炳德;邹飞;万为人;陈雪梅;杨军【作者单位】第一军医大学热带军队卫生学系高温医学研究室【正文语种】中文【中图分类】R594.1;R282.710.7【相关文献】1.复方人参制剂热保护作用及对受热致死大鼠下丘脑区HSP70表达的影响 [J], 陈雪梅;朱受成;万为人;王军义;杨军;罗炳德;邹飞2.乌灵菌粉贯叶连翘复方制剂干预对慢性不可预知应激大鼠模型抗抑郁作用及机制的研究 [J], 刘晓萌;张荣;董世芬;程工倪;畅洪昇;孙建宁3.缓压乐复方制剂干预对应激性高血压大鼠血浆醛固酮的调节作用研究 [J], 楚岚鹏;吴桂霞;钟莉;卡思木江·阿西木江;纳菲沙·卡德尔;库热西·玉努斯4.人参皂苷Rg1通过改善氧化应激、线粒体损伤及炎症反应对大鼠脊髓缺血再灌注损伤的保护作用研究 [J], 叶劲涛; 李锋涛; 宋焕瑾; 薛建利; 吴昊; 林磊; 程斌5.复方中药制剂提高大鼠抗冷应激作用时效关系的研究 [J], 王凯;柳巨雄;陈巍;邓旭明;高丰;胡仲明因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
人参 效果研究报告
人参效果研究报告
人参是一种常见的中草药，被广泛用于提高人体的免疫力、增强体力和抗衰老等方面。
本研究旨在探究人参的主要功能，以及其对健康的影响。
首先，人参被认为具有增强免疫力的效果。
许多研究表明，人参中含有多种具有抗氧化和抗炎作用的成分，例如人参皂苷和人参多糖。
这些成分能够提高人体免疫系统的功能，减少炎症反应，从而增强身体对外界病原体的抵抗力。
其次，人参还被发现对体力恢复和身体适应性有积极的影响。
许多运动员和身体劳动者常常使用人参作为补充剂，以提高体力和耐力。
实验证明，人参中的有效成分可以增加肌肉的含氧量，促进能量的释放和废物的排除，从而延缓肌肉疲劳和提高肌肉的恢复速度。
此外，人参被认为能够提高大脑的认知功能。
一些研究表明，人参中的人参皂苷可以改善记忆力和注意力，并增强学习能力。
这种效果主要是通过提高脑血流和神经递质的平衡而实现的。
需要注意的是，虽然人参具有很多积极的效果，但并非适合所有人群。
一些人可能对人参过敏，或者存在与人参相互作用的药物，因此在使用前应咨询医生的建议。
此外，人参也不宜过量使用，否则可能导致失眠、心慌、头晕等副作用。
综上所述，人参具有增强免疫力、提高体力和促进认知功能的效果。
然而，准确的剂量和适用人群仍需要进一步研究。
为了
利用人参的功效，我们建议在医生的指导下合理使用，并遵循产品说明书中的用量和用法。
鉴别人参的实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的通过本次实验，旨在研究并掌握人参的品质鉴定方法，提高人参鉴定技能，为我国人参产业的发展提供技术支持。
二、实验原理人参作为一种名贵中药材，其品质鉴定主要依据外观特征、内在成分及生长年限等方面。
本实验采用感官鉴定、形态观察、化学分析等方法，对人参的品质进行综合评价。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：不同品种、不同生长年限的人参样本。
2. 实验仪器：电子天平、显微镜、分光光度计、pH计、超声波清洗器等。
四、实验步骤1. 感官鉴定（1）外观观察：观察人参的形状、大小、颜色、质地等特征，初步判断其品种及生长年限。
（2）气味鉴定：通过嗅觉判断人参的气味，了解其品质。
2. 形态观察（1）须观察：观察人参须的长度、粗细、韧性、颜色等特征，判断其品质。
（2）芦观察：观察人参芦的形状、节数、颜色等特征，判断其品质。
（3）皮观察：观察人参皮的厚度、颜色、质地等特征，判断其品质。
（4）纹观察：观察人参的横纹、纵纹等特征，判断其品质。
3. 化学分析（1）人参皂苷含量测定：采用分光光度法测定人参皂苷的含量，了解其内在成分。
（2）pH值测定：采用pH计测定人参的pH值，了解其品质。
4. 生长年限鉴定（1）观察人参的根茎直径、须根长度等特征，判断其生长年限。
（2）查阅相关资料，对比不同生长年限人参的特征，进一步确定其生长年限。
五、实验结果与分析1. 感官鉴定结果通过外观观察、气味鉴定等感官鉴定方法，初步判断人参的品种、生长年限及品质。
2. 形态观察结果通过形态观察，进一步了解人参的须、芦、皮、纹等特征，为品质鉴定提供依据。
3. 化学分析结果通过化学分析，测定人参皂苷含量、pH值等指标，了解其内在成分及品质。
4. 生长年限鉴定结果通过观察人参的根茎直径、须根长度等特征，结合查阅相关资料，确定其生长年限。
六、实验总结1. 通过本次实验，掌握了人参的品质鉴定方法，提高了人参鉴定技能。
2. 实验结果表明，感官鉴定、形态观察、化学分析及生长年限鉴定等方法可以综合评价人参的品质。
甘草人参实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的本实验旨在探究甘草和人参的药理作用，包括抗炎、抗氧化、抗疲劳等，并通过实验验证其协同作用的效果。
二、实验材料1. 材料：甘草提取物、人参提取物、实验动物（小鼠）、生理盐水、炎症诱导剂、抗氧化剂等。
2. 仪器：电子天平、显微镜、分光光度计、离心机、恒温箱等。
三、实验方法1. 抗炎实验：- 将实验动物随机分为对照组、甘草组、人参组、甘草人参组。
- 对照组给予生理盐水，其余三组分别给予相应浓度的甘草提取物、人参提取物、甘草人参提取物。
- 一定时间后，给予炎症诱导剂，观察炎症反应。
- 通过显微镜观察炎症细胞浸润情况，并计算炎症细胞数量。
2. 抗氧化实验：- 将实验动物随机分为对照组、甘草组、人参组、甘草人参组。
- 对照组给予生理盐水，其余三组分别给予相应浓度的甘草提取物、人参提取物、甘草人参提取物。
- 一定时间后，给予氧化应激诱导剂，观察氧化应激反应。
- 通过分光光度计检测氧化应激指标，如MDA（丙二醛）含量。
3. 抗疲劳实验：- 将实验动物随机分为对照组、甘草组、人参组、甘草人参组。
- 对照组给予生理盐水，其余三组分别给予相应浓度的甘草提取物、人参提取物、甘草人参提取物。
- 通过游泳实验观察动物耐力，记录游泳时间。
- 通过分析游泳时间的变化，评估抗疲劳效果。
四、实验结果1. 抗炎实验：- 甘草、人参、甘草人参组炎症细胞浸润程度均低于对照组（P<0.05）。
- 甘草人参组炎症细胞数量低于甘草组和人参组（P<0.05）。
2. 抗氧化实验：- 甘草、人参、甘草人参组MDA含量均低于对照组（P<0.05）。
- 甘草人参组MDA含量低于甘草组和人参组（P<0.05）。
3. 抗疲劳实验：- 甘草、人参、甘草人参组游泳时间均长于对照组（P<0.05）。
- 甘草人参组游泳时间最长（P<0.05）。
五、实验结论1. 甘草和人参均具有抗炎、抗氧化、抗疲劳作用。
2. 甘草和人参具有协同作用，甘草人参组的抗炎、抗氧化、抗疲劳效果优于单独使用甘草或人参。
人参慢性毒性试验中血液学变化的研究
人参慢性毒性试验中血液学变化的研究摘要目的以慢性毒性试验研究人参对Wistar大鼠血液学指标的影响。
方法80只健康清洁级Wistar大鼠，选取人参粉末作为受试物，设0、5.0、6.5、8.0 g/kg BW 4个剂量组，每组20只大鼠，雌雄各半，在试验末期（181 d）分别检测大鼠血液学指标。
结果试验末期（181 d）大鼠细胞学指标检测结果显示，5.0、6.5、8.0 g/kg BW剂量组试验大鼠血红蛋白（Hb）、红细胞（RBC）、白细胞（WBC）计数及淋巴细胞（LYMP）、单核细胞（MONO）、嗜中性细胞（NEUT）、嗜酸性细胞（EO）、嗜碱性细胞（BASO）百分比与0 g/kg BW剂量组试验大鼠比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。
结论在180 d慢性毒性试验中，食用人参未对大鼠血液学指标产生明显影响。
关键词人参；慢性毒性；血液学变化【Abstract】Objective To research influence by ginseng on hematological index in wistar rat through chronic toxicity test. Methods A total of 80 healthy and clean wistar rats，with ginseng powder as test substances，were divided into 4 dosage groups as 0，5.0，6.5 and 8.0 g/kg BW，with 20 rats in each group and half male and half female. Hematological indexes of rats were detected at the end of experiment （181 d）. Results Hematological indexes detection at the end of experiment （181 d）showed no statistically significant differences of hemoglobin （Hb），red blood cell （RBC），white blood cell （WBC）counts，lymphocyte （LYMP），monocyte （MONO），neutrophil （NEUT），eosinophil （EO）and basophil （BASO）proportion between 5.0，6.5，8.0 g/kg BW groups and 0 g/kg BW group （P>0.05）. Conclusion Administration of ginseng powder shows obvious influence on hematological index in rat during 180 d of chronic toxicity test.【Key words】Ginseng；Chronic toxicity；Hematological changes人參（Panax ginseng）為五加科多年生草本植物，在中国，人参历来被视为百草之王。
植物催化制备活性小分子人参膏及其制备方法和使用方法[发明专利]
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010733379.2(22)申请日 2020.07.27(71)申请人 新汉方（广东）科技有限公司地址 528400 广东省中山市翠亨新区翠航道6号A栋1层申请人 光亚生物科技（广州）有限公司(72)发明人 陈友文 (74)专利代理机构 北京高航知识产权代理有限公司 11530代理人 赵永强(51)Int.Cl.A23L 33/10(2016.01)A61K 36/258(2006.01)A61K 8/9789(2017.01)A61Q 19/00(2006.01)B01J 31/00(2006.01)(54)发明名称植物催化制备活性小分子人参膏及其制备方法和使用方法(57)摘要本发明公开一种植物催化制备活性小分子人参膏的方法，特别是一种利用从植物中提取的天然催化剂、不需要预先提取及分离人参皂苷、直接催化制备固形物48Brix以上，人参皂苷分子量主要分布于604～785Da的粘稠膏滋形态的、可即食服用的、活性小分子人参膏的方法。
人参经活化、干燥、回流提取后，提取液中加入植物源催化液，充分混合后减压浓缩至38Brix以上。
首先，在减压条件下催化、使皂苷分子量从801～1110Da降解到785～916Da；然后，在常压下催化，使分子量降解至604～785Da。
植物催化剂经中药植物中提取制备。
该方法制备的人参膏，有效成分群动态可控、组分明确、含量确切，可应用于食品、保健品及药品行业。
权利要求书2页 说明书5页 附图6页CN 112042938 A 2020.12.08C N 112042938A1.植物催化制备活性小分子人参膏，其特征在于所述小分子人参膏：80％以上摩尔比例的皂苷分子量分布于604～785Da、固形物含量48Brix以上，形态为液体粘稠状膏滋，可即时食用；所使用的催化剂，为从植物中提取的天然催化剂，催化前不需要预先提取及分离人参皂苷、可以直接对提取液进行催化。
生晒参毒理学安全性研究
生晒参毒理学安全性研究
杨明;林贺;陈声武;杨铭;于德伟
【期刊名称】《时珍国医国药》
【年(卷),期】2012(23)10
【摘要】目的对生晒参食用安全性进行毒理学评价。
方法采用大鼠经口急性毒性实验、遗传毒性实验(Ames实验、小鼠骨髓细胞微核实验、小鼠精子畸形实验)、大鼠30天喂养实验。
结果雌、雄大鼠经口最大耐受剂量(MTD)均大于
20.4g/kg.bw。
3项遗传毒性实验结果均为阴性。
在大鼠30 d喂养试验
中,8.0,4.0,2.0 g/kg.bw 3个剂量组的实验动物均生长发育良好,体质量、摄食量、饮水量、血液学、血液生化学、脏器系数及病理组织学相关指标均未见异常变化。
结论生晒参属于实际无毒物,未见遗传毒性,长期服用是安全的。
【总页数】3页(P2506-2508)
【关键词】生晒参;安全性评价;急性毒性;遗传毒性;30天喂养实验
【作者】杨明;林贺;陈声武;杨铭;于德伟
【作者单位】吉林省中医药科学院;长春中医药大学
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
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1.含L-精氨酸和抗氧化物质组方的毒理学安全性研究 [J], 赵燕; 赵保路
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收稿日期： 2013 － 04 － 30 基金项目： 吉林省科技支撑计划项目（ 20086042） 作者简介： 杨明（ 1964 － ） ，男，吉林长春人，研究员，学士，研究 方
摘 要： 目的： 观察人参浸膏急性毒性、遗传毒性及长期毒性，以评估其食用安全性。方法： 以最大给药体积
（ 0． 25 g·mL －1 ） 给予大鼠，24 h 内灌胃给药 3 次，连续观察 14 d； 遗传毒性试验（ Ames 试验、小鼠骨髓细胞微核试
验、小鼠精子畸形试验） ； 用高、中、低剂量（ 8． 0，4． 0，2 g·kg －1 ） 的人参浸膏灌胃给予大鼠，连续给药 30 d，停药恢
YANG Ming1 ，YU Dewei1 ，YANG Ming1 ，LIN He2 ，CHEN Wenxue1 ，CHEN Shengwu2
（ 1． Center for the Study of Drug Development，Jilin Academy of Traditional Chinese Me% dicine，Changchun 130021， Jilin，China； 2． Changchun University of Chinese Medicine，Changchun 130117，Jilin，China）
Abstract： Objective： To study the acute，chronic toxicity and genotoxic of Ginseng liquid extractive． Methods： Ginseng liquid extractive was intragastrically administered to rats three a day with a dose of 0． 25 g·mL －1 ，for 14 consecutive days； genetic toxicity test（ Ames test，micronucleus test of born marrow in mice，sperm shape abnormality test in mice） was carried on． The rats were divided into four groups： the treatment groups（ minimal，middle，maximal dose of Ginseng liquid extractive） and the control group． After continuously oral administration for 1 month，2 － week cease of administration． Result： The oral acute toxicity study of rats revealed that the maximal dose was 15． 0 g·kg －1 ，There was no obvious toxic symptom in the acute toxicity trial． The results of genotoxicity test were all negative． It had no obvious toxic effects on growth and development，body weight，diet，the amount of water，routine blood，biochemical index，orgain coefficient and histopathological changes after test samples being orally given for 30 days． Conclusion： Honeyed ginseng is highly safe with neither acute toxicity n． 31 No． 9 Sep． 2 0 1 3
学院动物实验 中 心 提 供。动 物 合 格 证 号： SCXK （ 吉） － 2003 － 0001。根据试验所需选择相应性别、体重和数量的 动物。动物饲养环境： 温度 （ 23 ± 1） ℃ ； 相 对 湿 度 （ 50 ± 10） % 。 1． 3 菌株
第 31 卷 第 9 期 2013 年9 月
中华中医药学刊
CHINESE ARCHIVES OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
Vol． 31 No． 9 Sep． 2 0 1 3
人参浸膏毒理学实验研究
杨明1 ，于德伟1 ，杨铭1 ，林贺2 ，陈文学1 ，陈声武2
（ 1． 吉林省中医药科学院新药研究开发中心，吉林 长春 130021； 2． 长春中医药大学，吉林 长春 130117）
对精子畸形试验数据采用秩和检验； 其他试验数据采 用 T 检验。 2结果 2． 1 大鼠急性经口毒性试验
给药后大鼠活动，毛色、尿便、饮食及体重增长均正常， 未见其它异常反应，且无一例死亡。实验结束后处死动物， 肉眼观察大鼠各脏器未见异常。因给药体积，浓度均已达 最大限度，故人参浸膏灌胃给药大鼠的最大耐受剂量大于 15． 0 g·kg － 1 ，表明其无急性毒性作用。
菌株分别为 TA97、TA98、TA100、TA102 均由华西医科 大学公共卫生学院检测中心提供。 1． 4 方法［2 － 5］ 1． 4． 1 大鼠急性经口毒性试验 取大鼠 40 只，体重 130 ～ 140 g，按体重随机分为 2 组即对照组及人参浸 膏 （ 浓 度 50% ） 组雌雄各半，试验前禁食 16 h，于 24 h 内灌胃给药人 参浸膏 3 次，累计给药体积为 60 mL / kg，对照组给同体积 水。给药后观察 14 日内大鼠的外观、行为活动、精神状态、 食欲、大、小便及其颜色，皮毛，肤色，呼吸、鼻、眼、口腔有无 异常分泌物，体重变化以及死亡等情况。实验结束后，将所 有动物处死，肉眼观察其脏器病理改变。 1． 4． 2 Ames 试验 采用平板掺入法，人参浸膏受试品（ 浓 度 50% ） 配制成 4000、1000、200、40、8 μg / 皿共 5 个剂量组； 另设含蒸馏水为溶剂对照组、10% S9 混合液为 S9 对照组； 敌克松（ Dexon，50 μg / 皿） 、叠氮钠（ NaN3 ，20 μg / 皿） 、丝裂 霉素 C（ MMC，20 μg / 皿） 、2 － 氨基芴（ 2 － AF，20 μg / 皿） 和 1． 8 － 二羟基蒽醌（ 50 μg / 皿） 为阳性对照组。相同的条件 下同时进行非活化和活化试验，每个剂量做 3 个平行皿，试 验重复 2 次。 1． 4． 3 小鼠骨髓细胞微核试验 取小鼠 50 只，体重 25 ～ 30 g，随机分 5 组，每组 10 只，雌雄各半，人参浸膏受试品 （ 浓度 50% ） 设 4． 0、2． 0、1． 0 g·kg － 13 个剂量，蒸馏水为溶 剂对照，分两次口服灌胃给药，第二次给药后 6 h 处死动 物，收获细胞，制片、染色、观察。阳性对照为环磷酰胺（ 40 mg·gL － 1 ） 口服灌胃 1 次，给药后 24 h 处死，制片镜检。 1． 4． 4 小鼠精子畸形试验 取小鼠 25 只，25 ～ 35 g。按体 重随机分 5 组，每组 5 只，将受试品（ 浓度 50% ） 设 4． 0 g、 2． 0、1． 0 g． kg － 13 个剂量，蒸馏水为阴性对照组，阳性对照 组给予环磷酰胺（ 60 mg·gL － 1 ） ，每天灌胃给药 1 次，连续 5 d。首次给药后第 35 d 处死动物，取精子，制片、固定、染 色、观察。 1． 4． 5 大鼠 30 d 喂养试验 清洁级 Wistar 大鼠，按体重 随机分为正常对照组，人参浸膏（ 浓度 50% ） 8． 0、4． 0、2． 0 g·kg － 13 个服用剂量组，每组 20 只动物，雌雄各半。每日 上午 8 时和下午 4 时各口服灌胃 1 次，连续 30 d。停用后， 恢复性观察 2 周。试验期间对大鼠的外观行为进行观察、 记录，对体重增长、体温、食量消耗等进行检测，并分别于灌 服 30 d 后和 2 周恢复期结束后进行血液学、血液生化学、 脏器系数和病理组织学进行检测。 1． 5 统计方法
［20］ 杭东辉． 健脾泄浊方治疗痛风性关节炎 26 例［J］． 四川中 医，2009（ 27） ： 80．
［21］ 陈玉龙，符仁，刘紫阳，等． 脾虚证发生率研究［J］． 光明中 医，2012，27（ 3） ： 614 － 615．
第 31 卷 第 9 期 2013 年9 月
中华中医药学刊
CHINESE ARCHIVES OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
用的安全性依据。 1 材料与方法 1． 1 受试物
人参浸膏由吉林左家特产研究所提供，实验时用蒸馏 水配成所需浓度。 1． 2 试验动物与环境
清洁级 Wistar 大鼠，昆明种小鼠，购自吉林大学基础医
中 华 中 医 药
1940
学 刊
［15］ 付正菊，王霞，卢彦敏，等． 雌二醇对肾小管上皮细胞 hUAT 基因及蛋白表达的影响［J］． 山东医药，2008，48 （ 30） ： 12 － 13．
向： 中药药理学及新药开发研究。
［17］ 刘英华． 健脾补肾、祛湿泄浊法治老年慢性痛风性关节炎 50 例［J］． 江西中医药，2009，40（ 321） ： 44 － 45．
［18］ 王泉生． 健脾除湿汤治疗痛风性关节炎 35 例［J］． 福建中 药，2001，32（ 1） ： 26 － 27．
［19］ 顾军花，茅建春，苏励． 陈湘君扶正法治疗痛风性关节炎经 验撷菁［J］． 上海中医药杂志，2008，42（ 9） ： 4 － 5．
2． 2 Ames 试验 各人参浸膏受试品对 TA97、TA98、TA100、TA102 菌株