阴离子洗涤剂的测定
流动注射分析法测定生活饮用水中阴离子合成洗涤剂
分析与检测阴离子合成洗涤剂是判断水污染的重要指标之一，其主要成分大多为烷基苯磺酸钠，随着企业污水和生活污水的排放，检测此项指标尤为重要，我国生活饮用水卫生标准规定，阴离子合成洗涤剂的含量不得高于0.3 mg/L。
赵宇明[1]等介绍了国内常用的几种检测阴离子方法，食品分析常用的检测方法为GB/T 5750.4-2006[2]中亚甲蓝分光光度法和二氮杂菲萃取分光光度法，这两种方法均需要用大量氯仿萃取，不仅对实验员身体危害大，且会对环境造成严重污染，反应过程复杂，回收率较低且精密度差。
采用仪器分析是一种趋势，王小静[3]介绍了几种仪器检测的发展历程、方法及原理，仪器分析代替手工检测，使检测技术上了一个新台阶。
靳莎[4]采用气泡间隔连续流动分析技术测定饮用水中的挥发酚和阴离子合成洗涤剂含量，大大缩短了检测时间、提高了检测效率，并且获得了良好的效果。
郭爱华[5]等采用气泡间隔连续流动分析技术检测餐具中阴离子合成洗涤剂的残留量，检测结果更灵敏，线性范围更广。
本法采用流动注射分析技术，实现在线萃取、在线定量分析，不仅能很好的保护实验人员的身体健康和环境，而且大大提高了工作效率。
1 材料与方法1.1 仪器与试剂全自动流动注射分析仪BDFIA- 8000（北京宝德仪器有限公司），紫外可见分光光度计UV-2600（日本岛津公司），超声波清洗机PS-50T（深圳市洁康洗净电器有限公司），循环水式多用真空泵SHB-Ⅲ（郑州长城科工贸有限公司）。
十二烷基苯磺酸钠溶液标准物质（浓度：1 000 µg/mL，批号：D2Q3，来源：北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司）。
亚甲基蓝（分析纯，北京宝德仪器有限公司），三氯甲烷、四硼酸钠、氢氧化钠、无水乙醇、二水合磷酸二氢钠、硫酸（分析纯，国药集团化学试剂有限公司）。
质控样（BW81170DW，北京曼哈格生物科技有限公司，批号：C0007147，浓度：2.12 µg/mL，扩展不确定度：0.17 µg/mL，K=2）。
阴离子合成洗涤剂的测定
FHZDZDXS0101 地下水阴离子合成洗涤剂的测定亚甲蓝分光光度法F-HZ-DZ-DXS-0101地下水—阴离子合成洗涤剂的测定—亚甲蓝分光光度法1 范围本方法适用于地下水中阴离子合成洗涤剂的测定。
最低检测量为5μg，若取100mL水样进行测定，最低检测浓度为0.05mg/L。
2 原理阴离子洗涤剂的种类较多，常用的洗涤剂是烷基苯磺酸钠，当其在水中浓度过大时，易使水产生泡沫，影响感官性状，同时由于烷基苯磺酸盐不易被氧化和生物分解，往往随着生活污水或工业废水进入地表水、地下水中，是水质污染评价的一项指标。
阴离子洗涤剂（烷基苯磺酸钠以及烷基磺酸钠）和亚甲蓝作用生成蓝色化合物，易溶于有机溶剂中，当用氯仿萃取后，此蓝色化合物进入氯仿层中，而未作用的亚甲蓝则仍留在水相中，根据氯仿层蓝色的强度，以标准比较法计算水中阴离子洗涤剂的浓度。
能与亚甲蓝反应的物质对本法均有干扰。
酚、有机硫酸盐、磺酸盐及大量氯化物、硝酸盐、硫氰化物等均可使结果偏高。
试验证明水中常见的Cl-允许含量为600 mg/L、NO3-为40mg/L。
二者同时存在时，允许含量为Cl- 300mg/L，NO3- 20mg/L。
3 试剂除非另有说明，本法所用试剂均为分析纯，水为蒸馏水，二次去离子水或等效纯水。
3.1 三氯甲烷（氯仿，CHCl3）。
3.2 亚甲蓝溶液：称取30mg亚甲蓝（C6H18ClN3S·3H2O）溶于500mL纯水中，加入6.8mL 硫酸（ρ1.84g/mL），加50g磷酸二氢钠（NaH2PO4·H2O），溶解后用纯水稀释至1000mL。
3.3 洗涤液：取6.8mL硫酸（ρ1.84g/mL）及50g磷酸二氢钠溶于纯水中，并稀释至1000mL。
3.4 十二烷基苯磺酸钠标准溶液3.4.1 十二烷基苯磺酸钠标准贮备溶液，1.00mg/mL：称取0.5000g十二烷基苯磺酸钠（C12H25·C6H4·SO3Na）溶于纯水中，移入500mL容量瓶中并稀释至刻度，摇匀。
餐(饮)具中阴离子合成洗涤剂检测方法的改进
分析与检测阴离子合成洗涤剂，在日常生活中经常用到，主要成分是十二烷基磺酸钠，它是一种低毒物质，因其使用方便、易溶解、成本低，在餐饮业中被广泛使用，但如果餐具清洗消毒流程控制不当，会造成洗涤剂在餐具上大量残留，对人体健康产造成不良影响。
有动物实验表明，阴离子合成洗涤剂可降低鱼的酶活力，使小鼠精子畸形率增高[1]。
因此，作为一种非食用的合成化学物质，应控制人体的摄入。
GB 14834-2016《食品安全国家标准消毒餐（饮）具》规定，阴离子合成洗涤剂应不得检出。
国标方法GB/T 5750.4-2006中亚甲蓝分光光度法使用三氯甲烷萃取，但步骤繁琐，本文在原有的操作上做了改进，简化步骤，检出限、准确度均满足分析要求，适用于餐（饮）具阴离子合成洗涤剂的快速检测。
1 材料与方法1.1 仪器与试剂Thermo Biomate 3S紫外可见分光光度计、MS205DU电子天平（瑞士梅特勒-托利多公司）；亚甲蓝溶液：称取20 mg亚甲蓝溶于500 mL 纯水中，加入6.8 mL的硫酸及50 g 磷酸二氢钠，溶解后用纯水稀释至 1 000 mL[2]。
十二烷基苯磺酸钠标准使用液（10 μg/mL）：十二烷基苯磺酸钠标准溶液100 μg/mL是国家标准物质GBE（E）081623、生产批号1604，购自北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司。
1.2 方法1.2.1 标准曲线的制备准确吸取十二烷基苯磺酸钠标准使用液（10 μg/mL）0、0.25、0.50、1.00、2.50 mL和5.00 mL于100 mL的比色管中，加水到50 mL，准确加入10 mL的亚甲蓝溶液和25 mL的三氯甲烧，轻微振摇，打开瓶盖排气，猛烈振摇0.5 min，放置20 min分层。
1.2.2 样品的制备与测定匙或筷子样液的制备：按照每100 cm2表面积使用100 mL蒸馏水的比例，将匙（不包括匙柄）、筷子下段（进口端约5 cm）置于蒸馏水中，充分振荡20次，制成样液。
水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法
水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法本方法规定了测定水溶液中的阴离子表面活性剂的亚甲蓝分光光度法.阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成分,使用最广泛的阴离子表面活性剂是直链烷基苯磺酸钠(LAS)。
本方法采用 LAS 作为标准物，其烷基碳链在 C10~C13之间，平均碳数为 12，平均分子量为 344.4。
1范围本方法适用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中的低浓度亚甲蓝活性物质 (MBAS)，亦即阴离子表面活性物质。
在实验条件下，主要被测物是 LAS、烷基磺酸钠和脂肪醇硫酸钠，但可能存在一些正的和负的干扰(见第 8 条)。
当采用 10mm 光程的比色皿，试份体积为 100mL 时，本方法的最低检出浓度为 0.05mg/L LAS，检测上限为 2.0mg/L LAS。
2原理阳离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用，生成蓝色的盐类，统称亚甲蓝活性物质 (MBAS)。
该生成物可被氯仿萃取，其色度与浓度成正比，用分光光度计在波长 652nm 处测量氯仿层的吸光度。
3试剂在测定过程中，仅使用公认的分析纯试剂和蒸馏水，或具有同等纯度的水。
3.1氢氧化钠(NaOH)：1mol/L。
3.2硫酸(H2SO4)：0.5mol/L。
3.3氯仿(CHCl3)。
3.4直链烷基苯磺酸钠贮备溶液称取 0.100g 标准物 LAS(平均分子量 344.4)，准确至 0.001g，溶于 50mL 水中，转移到 100mL 容量瓶中，稀释至标线并混匀。
每毫升含 1.00mgLAS。
保存于 4℃冰箱中。
如需要，每周配制一次。
3.5直链烷基苯磺酸钠标准溶液准确吸取 10.00mL 直链烷基苯磺酸钠贮备溶液(3.4)，用水稀释至 1000mL，每毫升含 10.0μgLAS。
当天配制。
3.6亚甲蓝溶液先称取 50g 一水磷酸二氢钠(NaH2PO4·H2O)溶于 300mL 水中，转移到1000mL 容量瓶内，缓慢加入 6.8mL 浓硫酸(H2SO4，ñ=1.84g/mL)，摇匀。
生活饮用水中阴离子合成洗涤剂测定方法的改进
生活饮用水中阴离子合成洗涤剂测定方法的改进作者：郑磊闵巍来源：《环境与发展》2020年第08期摘要：目的：应用全自动阴离子洗涤剂在线萃取分析系统以二氯甲烷为萃取剂检测生活饮用水中阴离子合成洗涤剂。
方法：水中阴离子合成洗涤剂与亚甲蓝染料反应生成蓝色化合物，用二氯甲烷代替氯仿进行萃取，用全自动阴离子洗涤剂在线萃取分析系统比色定量。
结果：阴离子合成洗涤剂在0～0.50mg /L 范围内线性良好（ r>0. 9990），相对标准偏差为 1.6%～3.5% ，加标回收率为93.8%～106.6% ，检出限为 0. 004mg /L。
结论：本方法以二氯甲烷为萃取剂测定生活饮用水中阴离子合成洗涤剂，取得了满意结果，同时全自动化可以使不同样品间检测环境条件保持一致，节约劳动力，进一步提高操作人员安全性。
关键词：阴离子合成洗涤剂;二氯甲烷;全自动阴离子洗涤剂在线萃取分析系统Abstract： Objective：To detect anionic synthetic detergents in drinking water with dichloromethane as extracting agent by Automatic Anionic Detergents On-line Extraction AnalysisSystem. Methods：Anionic synthetic detergent and methylene blue dye in water produced blue compound， which was extracted by dichloromethane instead of chloroform， and colorimetric quantity was determined by automatic anionic detergents on-line extraction system. Results：The linear relationship of the anionic synthetic detergents was good in the range of 0～0.50mg /L with a correlation coefficient more than 0.9990 .The relative standard deviation was 1.6%～3.5%，the recovery was 93.8%～106.6%， and the method detection limit was 0. 004mg /L. Conclusions ：The method uses dichloromethane as an extractant to determine anionic synthetic detergent in drinking water. Satisfactory result are obtained. At the same time， full automation can make the environmental conditions of different samples consistent， save labor and further improve the safety of operators.Key words： Anionic synthetic detergents; Dichloromethane; Automatic anionic detergents on-line extraction system氯仿和二氯甲烷都是常用的有機萃取溶剂，但二者毒性相差较大，二氯甲烷毒性远小于氯仿，是毒性最小的甲烷氯化物[1，2]。
简化亚甲蓝法测定地表水中阴离子洗涤剂
①直链烷基苯磺酸钠标准溶液 （ 国家环境保亚 甲 蓝 法 测 定 地 表 水 中 阴离 子洗 涤 剂
舒 彩 凤
即去 掉 ７ ． ０ ０ 、 ９ ． ０ ０ 、 ｌ １ ． ０ ０ 、 １ ３ ． ０ ０ 、 １ ５ ． ０ ０ 、 ２ ０ ． ０ ０ ｍ ｌ （ 每
局标 准样 品研 究 所 ） ； ② 亚 甲蓝 溶 液 ； ③洗涤液 ； ④ 酚 酞 指示剂 ； ⑤ 三 氯 甲烷 ； ⑥脱脂棉 ； ⑦ 硫酸 ； ⑧ 氢 氧化 钠 溶液 。均按 《 水 和废 水 监测 分 析 方 法》（ 第三版 ） 中
规 定要求 配制 。
低， 一般 不超 过 ０ ． ５ ａｇ ｒ ／ ｌ 。因此 ， 在 地 表 水 中 阴离子 洗
取 等操 作进 行 适 当 的 简化 ， 不 但 满 足 分 析 质 量 的要 求 ， 而 且 提 高 了监 测 工作 效 率 ， 降低 分析 成 本 。 关键词 ： 地表水 ； 阴 离子 洗 涤 剂 ； 简化 中图分类号 ： Ｘ ８ ３ ０ ． ２ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ ７— ０ ３ ７ ０ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ３—０ １ ５ ４— ０ ３
受 到污染 时 ， 其浓度不会超过 ０ ． Ｓ ｍｇ ／ ｌ ， 《 地 表 水 环 境
１ 仪 器 与试 剂
１ ． １ 仪器
质 量标 准》 中 Ｖ类水 为 ０ ． ３ ａｇ ｒ ／ １ 。因 此 ， 在 分 析 过 程
中， 按标 准规 定制 作 标 准 曲线 ， 最 高 浓 度 点达 到 了 ２ ． ０ ｍ ｇ ／ ｌ 。与实 际地 表水 中浓 度相 比 ， 曲线 浓 度 的范 围 ０
北方环境
第２ ９卷
第 ３期
２ ０ １ ３年 ３月
阴离子合成洗涤剂检测标准
阴离子合成洗涤剂检测标准阴离子合成洗涤剂是一种常用的洗涤剂成分，广泛应用于洗衣、洗碗、洗洁精等家庭清洁用品中。
为了确保洗涤剂的质量和安全性，需要制定相应的检测标准。
下面是关于阴离子合成洗涤剂检测标准的相关参考内容。
一、目的和范围这部分内容应该明确阴离子合成洗涤剂检测标准的目的和适用范围。
目的是确保阴离子合成洗涤剂的质量符合相关国家或地区的安全和环境要求。
范围应包括阴离子合成洗涤剂的种类、应用范围以及适用于该类洗涤剂的检测方法等。
二、检测原理和方法这部分内容应该描述评估和检测阴离子合成洗涤剂的方法和原理。
涉及的内容可以包括样品的制备方法、分析仪器和设备的使用、检测过程中的实验条件和操作步骤等。
其中，还应该说明不同检测方法的选择原则和优缺点，以及检测结果的评估指标和判定标准。
三、检测项目和指标这部分内容应列举需要检测的项目和相关的质量或安全指标。
例如，阴离子合成洗涤剂的活性物质含量、表面活性剂的降解产物、重金属残留、挥发性有机物含量等。
对每个项目，应明确指出其定量检测方法和相应的标准限值。
四、样品采集和处理这部分内容应描述样品采集和处理的方法和注意事项。
例如，样品的采集时间和地点选择、采样容器和保管条件、样品的预处理步骤等。
此外，应指出不同样品类型（例如液体洗涤剂、固体洗涤剂）的处理方法和相关仪器设备的选择。
五、检测结果的评估和判定这部分内容应说明对检测结果的评估方法和判定标准。
可以包括对检测结果的统计分析、数据比对和异常值处理等。
对于不同检测项目，应提供相应的定量或定性评估方法，并根据评估结果判断是否达到质量或安全标准。
六、质量控制要求这部分内容应说明在阴离子合成洗涤剂检测过程中的质量控制要求。
涉及的内容可以包括仪器设备的校准和验证、样品的质量控制以及数据分析的质量管理等。
还应对不同实验步骤中的质量控制指标和方法进行详细描述。
七、报告和文件要求这部分内容应说明检测报告和相关文件的要求，包括报告格式、数据统计方法、记录保存时间等。
水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法
水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法本方法规定了测定水溶液中的阴离子表面活性剂的亚甲蓝分光光度法.阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成分,使用最广泛的阴离子表面活性剂是直链烷基苯磺酸钠(LAS)。
本方法采用 LAS 作为标准物，其烷基碳链在 C10~C13之间，平均碳数为 12，平均分子量为 344.4。
1范围本方法适用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中的低浓度亚甲蓝活性物质 (MBAS)，亦即阴离子表面活性物质。
在实验条件下，主要被测物是 LAS、烷基磺酸钠和脂肪醇硫酸钠，但可能存在一些正的和负的干扰(见第 8 条)。
当采用 10mm 光程的比色皿，试份体积为 100mL 时，本方法的最低检出浓度为 0.05mg/L LAS，检测上限为 2.0mg/L LAS。
2原理阳离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用，生成蓝色的盐类，统称亚甲蓝活性物质 (MBAS)。
该生成物可被氯仿萃取，其色度与浓度成正比，用分光光度计在波长 652nm 处测量氯仿层的吸光度。
3试剂在测定过程中，仅使用公认的分析纯试剂和蒸馏水，或具有同等纯度的水。
3.1氢氧化钠(NaOH)：1mol/L。
3.2硫酸(H2SO4)：0.5mol/L。
3.3氯仿(CHCl3)。
3.4直链烷基苯磺酸钠贮备溶液称取 0.100g 标准物 LAS(平均分子量 344.4)，准确至 0.001g，溶于 50mL 水中，转移到 100mL 容量瓶中，稀释至标线并混匀。
每毫升含 1.00mgLAS。
保存于 4℃冰箱中。
如需要，每周配制一次。
3.5直链烷基苯磺酸钠标准溶液准确吸取 10.00mL 直链烷基苯磺酸钠贮备溶液(3.4)，用水稀释至 1000mL，每毫升含 10.0μgLAS。
当天配制。
3.6亚甲蓝溶液先称取 50g 一水磷酸二氢钠(NaH2PO4·H2O)溶于 300mL 水中，转移到1000mL 容量瓶内，缓慢加入 6.8mL 浓硫酸(H2SO4，ñ=1.84g/mL)，摇匀。
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FHZDZHS0044 海水阴离子洗涤剂的测定亚甲基蓝分光光度法
F-HZ-DZ-HS-0044
海水—阴离子洗涤剂的测定—亚甲基蓝分光光度法
1 范围
本方法适用于海水中阴离子洗涤剂的测定。
对有较深颜色的水样本法受干扰。
检出限：10.0μg/L.
2 原理
阴离子洗涤剂与亚甲基蓝反应，生成蓝色的离子对化合物，用氯仿萃取后，在波长650nm 处测定吸光度。
测定结果以直链烷基苯磺酸钠(LAS，烷基平均碳原子数为12)的表观浓度表示，实际上是测定了亚甲基蓝活性物质(MBAS)。
有机的硫酸盐、磺酸盐、羟酸盐、酚类及无机的氰酸盐、硝酸盐和硫氰酸盐等引起正干扰，有机胺类则引起负干扰。
3 试剂
除非另作说明，所用试剂均为分析纯，所用水为蒸馏水或等效纯水。
3.1 氯仿(CHCl3)。
3.2 硫酸C(H2SO4)=0.5mol/L。
3.3 氢氧化钠溶液C(NaOH)=1mol/L：称取10.0g氢氧化钠(NaOH)溶于水并稀至250mL，搅匀，保存于聚乙烯瓶中。
3.4 氯化钠溶液，300g/L。
3.5 亚甲基蓝溶液：于1000mL烧杯中加入500mL水，加入50g磷酸二氢钠（NaH2PO4·H2O），搅拌下缓缓加入6.8mL硫酸（ρ1.84g/mL），加入50mg亚甲基蓝（C16H18N3 ClS·3H2O），搅拌溶解，加水至1000mL，混匀。
移入棕色试剂瓶保存。
3.6 洗涤液：于1000mL烧杯中加入500mL水，加入50g磷酸二氢钠，搅拌下缓缓加入6.8mL 硫酸（ρ1.84g/mL），搅拌溶解，加水至1000mL，混匀。
3.7 直链烷基苯磺酸钠(LAS，烷基平均碳原子数为12，标准试剂)标准溶液
3.7.1 直链烷基苯磺酸钠标准贮备溶液，1.00mg/mL：称取100.0mg LAS 溶于50mL水中，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液1.00mL含1.00mg LAS。
在冰箱内保存，可稳定6个月。
3.7.2 LAS 标准溶液100.0μg/mL：量取10.0mL LAS标准贮备溶液（1.00mg/mL）于100mL 容量瓶中，加水并稀释至刻度，摇匀。
此溶液1.00mL含100.0μg LAS。
3.7.3 LAS标准使用溶液，10.0μg/mL：量取10.0mL LAS标准溶液（100.0μg/mL）于100mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液1.00mL含10.0μg LAS。
在冰箱中保存时可稳定7天。
3.8 酚酞指示剂溶液：称取0.25g酚酞(C20H14O4)指示剂，溶于40mL无水乙醇（C2H5OH），加10mL水，搅匀。
3.9 脱脂棉(以丙酮(CH3COCH3)浸过后干燥)。
4 仪器设备
4.1 分光光度计。
注：玻璃仪器均经盐酸(或硝酸)溶液(1+3)浸泡，用自来水冲洗后再用蒸馏水洗净。
分液漏斗活塞上的润滑脂用纸擦去，再用氯仿洗净。
5 试样制备
5.1 海水样品用金属或玻璃采样器采集，贮存于玻璃容器中，采样后，当天进行测定。
详见GB 17378.3—1998。
5.2 试样量
测定水样用量100mL。
6 操作步骤
6.1 工作曲线的绘制
6.1.1 在6个250mL锥形分液漏斗中，分别加入100，99.5，99，98，97，95mL水，用刻度移液管分别加入0，0.50，1.00，2.00，3.00，5.00mLLAS标准使用溶液（10.0μg/mL），混匀。
此标准系列的浓度依次为0，0.050，0.100，0.200，0.300，0.500mg/L。
6.1.2 各加10mL氯化钠溶液(300g/L)和1滴酚酞指示剂，滴加氢氧化钠溶液（1mol/L）至刚显红色，滴加硫酸溶液[C(H2SO4)=0.5mol/L]至红色刚褪去。
加10mL 亚甲基蓝溶液，混匀。
加10mL 氯仿，振摇半分钟（其间放气2次，振摇不要过于剧烈，以免形成乳浊液）。
静置分层。
倾斜转动分液漏斗让水面线扫过内壁，即可使壁上的氯仿液汇集到下层萃取液中。
注：若萃取出现深蓝色絮状物，此絮状物不能放入盛洗涤液的分液漏斗中。
若此漏斗颈内有水，要用脱脂棉先行吸去。
6.1.3 在6个125mL锥形分液漏斗中各加50mL洗涤液，然后将上述萃取液分别放入。
6.1.4 在原来的250mL锥形分液漏斗中各加入10mL氯仿，再萃取一次，萃取液分别并入上述125mL分液漏斗中。
6.1.5 振摇125mL锥形分液漏斗半分钟（其间放气2次），静置分层。
用小玻璃棒把少许脱脂棉塞入分液漏斗颈管内贴近活塞处。
放出氯仿萃取液至25mL比色管中。
再加5mL氯仿，振摇半分钟（不用放气）。
放出氯仿萃取液并入比色管，加氯仿至刻度，混匀。
6.1.6 在波长650nm处，以氯仿为参比，用2cm吸收皿测定萃取液的吸光度A i和A o。
6.1.7 以(A i－A o)为纵坐标，相应LAS的浓度（mg/L）为横坐标，绘制工作曲线。
6.2 水样测定
6.2.1 水样应澄清，否则应用离心分离或滤纸过滤.取清液测定。
6.2.2 量取100mL海水样，置于250mL锥形分液漏斗中，按第6.1.2～6.1.6条操作步骤测定吸光度A W。
6.2.3 量取100mL纯水，置于250mL锥形分液漏斗中，按第6.1.2～6.1.6条操作步骤测定试样
空白吸光度A b。
7 结果计算
由（A W－A b）值在工作曲线上直接查得水样中阴离子洗涤剂浓度（mg/L），亦可用工作曲线的线性回归方程计算。
ρLAS=()
b
a
A
A
b
w
−
−
(1)
式（1）中：
ρLAS——水样中阴离子洗涤剂浓度（mg/L）；
a—曲线截距；
b—曲线斜率。
8 精密度和准确度
3个实验室测定同一天然海水加标样品，内含直链烷基苯磺酸钠（LAS）0.125 mg/L。
相对误差：2.4%；重复性(r) ：0.01 mg/L，重复性相对标准偏差：2.7%；再现性(R) ：0.016 mg/L，再现性相对标准偏差：4.7%。
9 参考文献
[1] GB17378.4—1998 中华人民共和国国家标准海洋监测规范第4部分：海水分析[S]. 北
京：中国标准出版社. 1999，105—107.
[2] GB/T 8538—1995 中华人民共和国国家标准饮用天然矿泉水检验方法[S]. 北京：中国标
准出版社. 1996，138—140.。