浙江省湖州市安吉县上墅私立高中2015-2016学年高二(下)期中化学试卷(解析版)

2015-2016学年浙江省湖州市安吉县上墅私立高中高二（下）期中化学试卷一、选择题（本大题共16小题，每小题3分，共48分．每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分．）1．下列有关化学用语表示正确的是（）A．丁烷的球棍模型B．乙烯的比例模型C．乙醛的结构简式CH3COHD．键线式表示的有机物名称为1﹣戊醇2．下列有关有机物的物理性质或用途描述正确的是（）A．七氟丙烷可以用来做灭火剂B．正戊烷、异戊烷和新戊烷的沸点依次升高C．苯酚与水形成的浊液静置后分层，下层是溶有苯酚的水层D．常温下卤代烃均为气态3．下列关于有机物的说法正确的是（）A．乳酸存在顺反异构B．乙苯可以通过苯与乙烷反应获得C．聚乙炔分子中含有碳碳双键D．对苯二酚可命名为1，3﹣苯二酚4．下列说法不正确的是（）A．利用红外光谱可以初步判断有机化合物中具有哪些基团B．蛋白质的二级结构主要是依靠某些原子间的氢键实现的C．同位素示踪法常用于研究化学反应历程D．利用双缩脲试剂遇氨基酸呈现紫玫瑰色检验氨基酸的存在5．有机反应从不同角度可能属于不同反应类型，下列有关有机反应类型的描述正确的是（）A．乙醇可以通过消去反应生成乙醛B．乙醛可以通过加成反应生成乙酸C．苯酚可以通过苯发生水解反应制取D．可以通过缩聚反应制取聚对苯二甲酸乙二酯6．用N A表示阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是（）A．9.2克甲苯含有的C﹣H数目为0.8N AB．1 mol羟基所含的电子数为7N AC．1 mol乙醇催化氧化生成乙醛时转移的电子数为4N AD．分子式为C3H6的有机物一定含有N A个碳碳双键7．三联苯（）的一氯代物有（）A．3种B．4种C．5种D．6种8．分子式为C5H10O2的有机物X，在酸性条件能够发生水解反应生成相对分子质量相等的两种有机物，符合条件的有机物X有（）A．2种B．4种C．9种D．13种9．下列有关糖类、油脂和蛋白质的说法正确的是（）A．蔗糖是一种还原性糖，能够发生银镜反应B．油脂水解的共同产物是甘油，与乙醇互为同系物C．利用盐析的方法可以用来分离、提纯蛋白质D．糖类、油脂和蛋白质一定都含有碳、氢、氧和氮元素10．分支酸在植物的芳香族氨基酸的合成系统中作为中间体，其结构简式如图．下列关于分支酸的叙述正确的是（）A．分支酸属于芳香族化合物B．遇氯化铁溶液发生显色反应，可用于检验分支酸C．1 mol分支酸最多可与3molH2发生加成反应D．1 mol分支酸与足量NaHCO3溶液反应放出67.2L二氧化碳气体11．某药物丙可由有机物甲和乙在一定条件下反应制得下列有关叙述正确的是（）A．甲、乙和丙都属于芳香族化合物B．乙能与盐酸反应但不能与NaOH溶液反应C．丙是由甲和乙通过加成反应制得的D．丙中的两个六元环上的碳原子有可能共平面12．用纤维素为主要原料制备乙酸乙酯的路线如下：下列说法正确的是（）A．若用淀粉替代纤维素，一定条件下也能按照此路线制备乙酸乙酯B．M虽然分子结构中无醛基，但仍然可以发生银镜反应C．步骤②，1molM完全反应可以生成3mol乙醇D．③和④都发生了氧化还原反应13．下列有关实验正确的是（）A．甲烷中混有的乙烯可通过酸性高锰酸钾溶液来除去B．除去乙酸乙酯中的乙酸，先加入饱和Na2CO3溶液再分液C．加稀硫酸的淀粉水解实验的溶液中，加入新制的氢氧化铜并加热以确定水解产物葡萄糖D．用水能鉴别乙醇、甘油和四氯化碳14．下列有关物质的分离与提纯正确的是（）A．取海带样品，灼烧得灰分，再溶解、过滤得到滤液后加CCl4萃取其中的碘B．做Fe3+和Cu2+的纸层析实验时，用玻璃棒在标记好的原点处轻轻点样3～5次留下斑点C．抽滤时，当吸滤瓶内液面高度快达到支管口时，应从支管口倒出溶液D．除去氯化钠中混有的少量硝酸钾，先将混合物溶于水配成热的饱和溶液，然后蒸发水，当有大量晶体析出时，趁热过滤，硝酸钾留在滤液中15．下述实验装置与其对应的实验描述正确的是（）A．实验①用于制备比较纯净的乙酸乙酯B．实验②用于分离甘油与水的混合物C．实验③用于验证溴乙烷在氢氧化钠、乙醇溶液中发生消去反应产生的乙烯气体D．实验④收集乙炔并验证它与溴水发生加成反应16．在进行有关物质性质的探究实验时，下列实验能够达到实验目的是（）A．将宽度0.2～0.3cm的铝条在酒精灯火焰上灼烧片刻，可观察到铝条马上剧烈燃烧B．为了培养大颗粒的明矾晶体，配制90℃的饱和溶液后骤冷C．做乙醇170℃时的脱水实验制取乙烯时，为使烧瓶受热均匀，温度慢慢上升到170℃D．为了检验某工业废水中的酚类物质是否存在，用三氯化铁溶液检验二、填空题（本大题共3小题，共29分．）17．完成下列化学用语．（1）乙烯的电子式．（2）丙醛发生银镜反应的化学方程式．18．常用于制备食品香料的有机化合物A，其相对分子质量为120，A燃烧只生成二氧化碳和水．A既可以与乙醇发生酯化反应，又可以与乙酸发生酯化反应，且测得A与乙醇完全酯化所得有机产物B的相对分子质量为176．请回答下列问题：（1）A的分子式为．（2）B的结构简式．（3）A与乙酸发生酯化反应的化学方程式．（4）由丙烯经过六个步骤可以合成有机化合物A，流程如下：若C的分子式为C3H5Cl，D的分子式为C3H5Cl3，则①的反应类型为．D→E反应的化学方程式为．请补充完成E→A的反应流程．19．有机物F是一种重要的制药原料，以有机物A（OHC﹣COOH）、B和其它原料在一定条件下可以合成有机物F，合成路线如下：（1）有机物B的名称，D的分子式为．（2）A与B反应生成C的反应类型为．（3）有机物C与足量的碳酸氢钠溶液反应的化学方程式．（4）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，其结构简式为．（5）符合下列条件的D的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构有种．①苯环上只有2个处于对位的取代基；②遇氯化铁溶液显紫色；③分子中含有一个羧基．三、实验题（本大题共2小题，共18分．）20．为了检验茶叶中存在铁元素，可以按照以下四个步骤完成，各步骤中需要选用的实验仪器和药品不正确的是（）A．将茶叶灼烧灰化，选用①、②和⑨B．用浓硝酸溶解茶叶灰并加蒸馏水稀释，选用⑥和⑦C．过滤得到滤液，选用④、⑤和⑦D．检验滤液中的Fe3+，选用③、⑧和⑩21．草酸是生物体的一种代谢产物，菠菜、苋菜等植物中富含草酸，但在人体中容易与钙离子形成草酸钙导致肾结石．某化学研究小组为了研究草酸，查阅资料获取了以下信息．①草酸晶体（H2C2O4•2H2O）无色，熔点为101℃，易升华，易溶于水．②草酸晶体受热脱水，170℃以上分解产生CO、CO2和H2O．③草酸为二元酸：K1=5.4×10﹣2，K2=5.4×10﹣5．④草酸的钠盐和钾盐易溶于水．（1）研究小组为了验证草酸受热分解产生的CO2，按照如下图所示的装置进行实验．装置B中可观察到的现象是．但研究小组指导老师认为实验方案欠妥，要求改进实验．小组同学一致同意在A、B之间再加入一个实验装置C，其作用是，请在下图方框中画出该装置，并标明所需试剂．（2）研究小组为了验证草酸受热分解产生的CO，按照（1）实验中的装置A、C和下图所示的部分装置（可以重复选用）进行实验．实验装置依次连接的合理顺序为A→C→→H→D→I．装置H反应管中盛有的物质是．（3）经过实验（1）和（2）证明草酸晶体受热分解产生了CO和CO2．请写出草酸晶体受热分解的化学方程式．（4）为了测定某草酸溶液的物质的量浓度，该小组查阅文献发现硫酸酸化的高锰酸钾溶液可以氧化草酸并放出CO2，反应的离子方程式为．若利用已知浓度的酸性高锰酸钾标准液滴定未知浓度的草酸溶液，滴定终点判断方法是．四、计算题（本大题共1小题，共5分．）22．纤维素的组成可以用（C6H10O5）n表示，其中重复的单元称为葡萄糖单元．已知某种棉花纤维的平均相对分子质量为163296．（1）这种纤维素中平均每个分子含有个葡萄糖单元．（2）3.24g上述纤维素与足量的醋酸酐作用，得到醋酸纤维4.92g，则这种纤维素中平均每个分子中有个醇羟基被酯化．2015-2016学年浙江省湖州市安吉县上墅私立高中高二（下）期中化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（本大题共16小题，每小题3分，共48分．每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分．）1．下列有关化学用语表示正确的是（）A．丁烷的球棍模型B．乙烯的比例模型C．乙醛的结构简式CH3COHD．键线式表示的有机物名称为1﹣戊醇【考点】球棍模型与比例模型；结构简式．【分析】A．丁烷中含有4个碳；B．比例模型反应原子的大小；C．结构简式可以省略碳碳单键和碳氢单键；D．根据键线式的特点以线示键，每个折点和线端点处表示有一个碳原子，并以氢原子补足四键，C、H原子不表示出来，写化学式．【解答】解：A．此球棍模型中含有5个碳原子，应为戊烷，故A错误；B．碳原子半径大于氢原子，符合比例模型，故B正确；C．乙醛的结构简式为CH3CHO，故C错误；D．键线式表示的有机物名称为1﹣丁醇，故D错误，故选B．2．下列有关有机物的物理性质或用途描述正确的是（）A．七氟丙烷可以用来做灭火剂B．正戊烷、异戊烷和新戊烷的沸点依次升高C．苯酚与水形成的浊液静置后分层，下层是溶有苯酚的水层D．常温下卤代烃均为气态【考点】烷烃及其命名．【分析】A．卤代烃随着卤素原子的逐渐增多，逐渐不能燃烧；B．由于烷烃的沸点随碳原子数的增多而升高，碳数相同时，支链越多，沸点越低，据此进行比较；C．苯酚密度大于水；D．多数卤代烃常温下不是气体．【解答】解：A．七氟丙烷中只含有1个H原子，故可以灭火，故A正确；B．由于烷烃的沸点随碳原子数的增多而升高，碳数相同时，支链越多，沸点越低，正戊烷、新戊烷、异戊烷都有5个碳原子，新戊烷支链多余异戊烷，所以沸点正戊烷＞异戊烷＞新戊烷，故B错误；C．苯酚密度大于水，所以下层为溶有水的苯酚溶液，故C错误；D．常温下，除一氯甲烷为气体外，其余不是气体，故D错误，故选A．3．下列关于有机物的说法正确的是（）A．乳酸存在顺反异构B．乙苯可以通过苯与乙烷反应获得C．聚乙炔分子中含有碳碳双键D．对苯二酚可命名为1，3﹣苯二酚【考点】有机化合物的异构现象；有机化合物命名．【分析】A．乳酸中不存碳碳双键；B．乙苯是乙烯与苯加成反应制取；C．乙炔加聚生成聚乙炔，此物质中存在碳碳双键；D．乙烯与苯反应生成乙苯．【解答】解：A．乳酸中不含有碳碳双键，不存在顺反异构，故A错误；B．工业上用乙烯与苯反应生成乙苯，故B错误；C．乙炔分子中C≡C三键中1个π键断裂，自身加聚生成聚乙炔，聚乙炔的分子中含有碳碳双键，故C正确；D．对苯二酚命名为1，4﹣苯二酚，故D错误；故选C．4．下列说法不正确的是（）A．利用红外光谱可以初步判断有机化合物中具有哪些基团B．蛋白质的二级结构主要是依靠某些原子间的氢键实现的C．同位素示踪法常用于研究化学反应历程D．利用双缩脲试剂遇氨基酸呈现紫玫瑰色检验氨基酸的存在【考点】氨基酸、蛋白质的结构和性质特点．【分析】A．红外光谱图可以初步判断有机物中具有哪些基团，含有哪些化学键；B．二级结构是通过骨架上的羰基和酰胺基团之间形成的氢键维持的，氢键是稳定二级结构的主要作用力；C．同位素示踪法常用于研究化学反应历程；D．双缩脲试剂检测蛋白质的原理是双缩脲试剂能与蛋白质中的肽键结构发生反应呈现紫色．【解答】解：A．红外光谱图可以初步判断有机物中具有哪些基团，含有哪些化学键，故A 正确；B．蛋白质的二级结构主要依靠肽链中﹣NH﹣上的氢原子与羰基上的氧原子形成氢键而实现的，故B正确；C．同位素示踪法可以用来研究一些化学反应的历程，故C正确；D．氨基酸中无肽键结构，不能与双缩脲试剂呈现紫色反应，故D错误．故选D．5．有机反应从不同角度可能属于不同反应类型，下列有关有机反应类型的描述正确的是（）A．乙醇可以通过消去反应生成乙醛B．乙醛可以通过加成反应生成乙酸C．苯酚可以通过苯发生水解反应制取D．可以通过缩聚反应制取聚对苯二甲酸乙二酯【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用．【分析】A．﹣OH转化为﹣CHO；B．﹣CHO转化﹣COOH；C．苯不能发生水解反应；D．苯二甲酸与乙二醇可发生缩聚反应．【解答】解：A．﹣OH转化为﹣CHO，则乙醇可以通过氧化反应生成乙醛，故A错误；B．﹣CHO转化﹣COOH，则乙醛可以通过氧化反应生成乙酸，故B错误；C．苯不能发生水解反应，不能水解生成苯酚，故C错误；D．对苯二甲酸与乙二醇可发生缩聚反应生成聚对苯二甲酸乙二酯，故D正确；故选D．6．用N A表示阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是（）A．9.2克甲苯含有的C﹣H数目为0.8N AB．1 mol羟基所含的电子数为7N AC．1 mol乙醇催化氧化生成乙醛时转移的电子数为4N AD．分子式为C3H6的有机物一定含有N A个碳碳双键【考点】阿伏加德罗常数．【分析】A、求出甲苯的物质的量，然后根据甲苯中含8个C﹣H键来分析；B、羟基中含9个电子；C、1mol乙醇被氧化时消耗0.5mol氧气；D、分子式为C3H6的有机物可能为丙烯，也可能为环丙烷．【解答】解：A、9.2g甲苯的物质的量为0.1mol，而甲苯中含8个C﹣H键，故0.1mol甲苯中含0.8N A条C﹣H键，故A正确；B、羟基中含9个电子，故1mol羟基中含9N A个电子，故B错误；C、1mol乙醇被氧化时消耗0.5mol氧气，而氧元素由0价变为﹣2价，故0.5mol氧气参与反应后转移2mol电子即2N A个，故C错误；D、分子式为C3H6的有机物可能为丙烯，也可能为环丙烷，故结构中不一定含碳碳双键，故D错误．故选A．7．三联苯（）的一氯代物有（）A．3种B．4种C．5种D．6种【考点】有机化合物的异构现象．【分析】烃的一氯代物的同分异构体种类与烃中氢原子种类相同，有几种氢原子，就有几种一氯代物．【解答】解：三联苯中有4种氢原子，所以一氯代物有4种同分异构体，故选：B．8．分子式为C5H10O2的有机物X，在酸性条件能够发生水解反应生成相对分子质量相等的两种有机物，符合条件的有机物X有（）A．2种B．4种C．9种D．13种【考点】有机化合物的异构现象．【分析】分子式为C5H10O2的有机物A在硫酸作催化剂时得到两种相对分子质量相等的产物，应为酯的水解，可生成羧酸和醇，分别为CH3COOH、CH3CH2CH2OH，以此解答．【解答】解：分子式为C5H10O2的有机物A在硫酸作催化剂时得到两种相对分子质量相等的产物，应为酯的水解，可生成羧酸和醇，分别为CH3COOH、CH3CH2CH2OH，则A的可能结构是CH3COOCH2CH2CH3，CH3COOCH（CH3）2．故选A．9．下列有关糖类、油脂和蛋白质的说法正确的是（）A．蔗糖是一种还原性糖，能够发生银镜反应B．油脂水解的共同产物是甘油，与乙醇互为同系物C．利用盐析的方法可以用来分离、提纯蛋白质D．糖类、油脂和蛋白质一定都含有碳、氢、氧和氮元素【考点】葡萄糖的性质和用途；氨基酸、蛋白质的结构和性质特点．【分析】A．蔗糖是非还原性糖；B．结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2的有机化合物，互为同系物；C．盐析是可逆的；D．糖类、油脂和蛋白质都含有碳、氢、氧元素．【解答】解：A．蔗糖是非还原性糖，不能够发生银镜反应，故A错误；B．乙醇与甘油含羟基的数目不同，不为同系物，故B错误；C．盐析是可逆的，多次盐析和溶解，可以分离提纯蛋白质，故C正确；D．糖类、油脂和蛋白质都含有碳、氢、氧元素，糖类、油脂不含氮元素，故D错误．故选C．10．分支酸在植物的芳香族氨基酸的合成系统中作为中间体，其结构简式如图．下列关于分支酸的叙述正确的是（）A．分支酸属于芳香族化合物B．遇氯化铁溶液发生显色反应，可用于检验分支酸C．1 mol分支酸最多可与3molH2发生加成反应D．1 mol分支酸与足量NaHCO3溶液反应放出67.2L二氧化碳气体【考点】有机物的结构和性质．【分析】A．含有苯环的化合物属于芳香族化合物；B．分支酸不含酚羟基；C．碳碳双键能与氢气发生加成反应；D．羧基能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，且二氧化碳所处状态不确定．【解答】解：A．分支酸不含苯环，不属于芳香族化合物，故A错误；B．分支酸不含酚羟基，遇氯化铁溶液不发生显色反应，故B错误；C．碳碳双键能与氢气发生加成反应，1 mol分支酸含有3mol碳碳双键，最多可与3molH2发生加成反应，故C正确；D．羧基能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，1 mol分支酸含有2mol﹣COOH，最多可与2mol，由于所处状态不确定，不能确定生成二氧化碳的体积，故D错误．故选：C．11．某药物丙可由有机物甲和乙在一定条件下反应制得下列有关叙述正确的是（）A．甲、乙和丙都属于芳香族化合物B．乙能与盐酸反应但不能与NaOH溶液反应C．丙是由甲和乙通过加成反应制得的D．丙中的两个六元环上的碳原子有可能共平面【考点】有机物的结构和性质．【分析】A．含有苯环的有机物为芳香族化合物；B．乙中含有氨基和醇羟基，具有碱性；C．甲和乙发生取代反应生成丙；D．丙中的两个六元环上的碳原子不可能共平面．【解答】解：A．乙中不含苯环，所以不属于芳香族化合物，故A错误；B．乙中含有氨基和醇羟基，具有碱性，能和HCl反应但不能和NaOH反应，故B正确；C．甲和乙发生取代反应生成丙，故C错误；D．丙中氨基为三角锥形结构，所以丙中的两个六元环上的碳原子不可能共平面，故D错误；故选B．12．用纤维素为主要原料制备乙酸乙酯的路线如下：下列说法正确的是（）A．若用淀粉替代纤维素，一定条件下也能按照此路线制备乙酸乙酯B．M虽然分子结构中无醛基，但仍然可以发生银镜反应C．步骤②，1molM完全反应可以生成3mol乙醇D．③和④都发生了氧化还原反应【考点】有机物的合成．【分析】纤维素完全水解得到M为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下得到CH3CH2OH，CH3CH2OH发生氧化反应得到CH3COOH，CH3COOH与CH3CH2OH发生酯化反应得到CH3COOCH2CH3．A．淀粉完全水解也得到葡萄糖；B．M是葡萄糖，分子中含有醛基；C．步骤②的反应方程式为为：C6H12O6（葡萄糖）2C2H5OH+2CO2；D．反应④是酯化反应，属于取代反应．【解答】解：纤维素完全水解得到M为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下得到CH3CH2OH，CH3CH2OH发生氧化反应得到CH3COOH，CH3COOH与CH3CH2OH发生酯化反应得到CH3COOCH2CH3．A．淀粉完全水解也得到葡萄糖，若用淀粉替代纤维素，一定条件下也能按照此路线制备乙酸乙酯，故A正确；B．M是葡萄糖，分子中含有醛基，故B错误；C．步骤②的反应方程式为为：C6H12O6（葡萄糖）2C2H5OH+2CO2，所以1 mol M （葡萄糖）可生成2 mol CH3CH2OH，故C错误；D．反应③是乙醇氧化生成乙酸，但反应④是酯化反应，属于取代反应，故D错误．故选：A．13．下列有关实验正确的是（）A．甲烷中混有的乙烯可通过酸性高锰酸钾溶液来除去B．除去乙酸乙酯中的乙酸，先加入饱和Na2CO3溶液再分液C．加稀硫酸的淀粉水解实验的溶液中，加入新制的氢氧化铜并加热以确定水解产物葡萄糖D．用水能鉴别乙醇、甘油和四氯化碳【考点】化学实验方案的评价．【分析】A．酸性高锰酸钾溶液和乙烯反应生成二氧化碳；B．饱和碳酸钠与乙酸反应，且降低乙酸乙酯的溶解度；C．进入新制氢氧化铜溶液前，必须中和原溶液中的稀硫酸，否则影响鉴别结果；D．乙醇、甘油都易溶于水．【解答】解：A．酸性高锰酸钾溶液和乙烯反应生成二氧化碳，因此不能用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中的乙烯气体，故A错误；B．除去乙酸乙酯中的乙酸，可选饱和碳酸钠，与乙酸反应，且降低乙酸乙酯的溶解度，故B正确；C．取少量淀粉溶液，加入一定量稀硫酸，水浴加热几分钟后，必须先加入氢氧化钠溶液中和原溶液中中的硫酸，再加入新制的氢氧化铜悬浊液并且加热，观察现象，判断淀粉的水解的产物中是否含有葡萄糖，否则无法鉴别，该操作中在加入氢氧化铜前没有加入氢氧化钠溶液，无法达到实验目的，故C错误；D．乙醇、甘油都易溶于水，无法鉴别，故D错误．故选B．14．下列有关物质的分离与提纯正确的是（）A．取海带样品，灼烧得灰分，再溶解、过滤得到滤液后加CCl4萃取其中的碘B．做Fe3+和Cu2+的纸层析实验时，用玻璃棒在标记好的原点处轻轻点样3～5次留下斑点C．抽滤时，当吸滤瓶内液面高度快达到支管口时，应从支管口倒出溶液D．除去氯化钠中混有的少量硝酸钾，先将混合物溶于水配成热的饱和溶液，然后蒸发水，当有大量晶体析出时，趁热过滤，硝酸钾留在滤液中【考点】化学实验方案的评价．【分析】A．海带中含有碘离子；B．点样时不能用玻璃棒，应用毛细管蘸取试样；C．应拔掉吸滤瓶上的橡皮管，从吸滤瓶上口倒出溶液；D．硝酸钾溶解度受温度影响很大，氯化钠溶解度受温度影响不大．【解答】解：A．海带中含有碘离子，应用双氧水氧化得到碘单质，再萃取，故A错误；B．点样时不能用玻璃棒，应用毛细管蘸取试样在原点轻轻点样，晾干后再点，故B错误；C．当吸滤瓶中液面快达到支管口位置时，应拔掉吸滤瓶上的橡皮管，从吸滤瓶上口倒出溶液，故C错误；D．硝酸钾溶解度受温度影响很大，氯化钠溶解度受温度影响不大，可用蒸发结晶，趁热过滤方法除去硝酸钾，故D正确．故选D．15．下述实验装置与其对应的实验描述正确的是（）A．实验①用于制备比较纯净的乙酸乙酯B．实验②用于分离甘油与水的混合物C．实验③用于验证溴乙烷在氢氧化钠、乙醇溶液中发生消去反应产生的乙烯气体D．实验④收集乙炔并验证它与溴水发生加成反应【考点】化学实验方案的评价．【分析】A．制备乙酸乙酯需要催化剂；B．甘油与水不分层；C．乙醇易挥发，水可吸收乙醇，高锰酸钾可检验乙烯；D．乙烯的密度比空气略小，应选择排水法收集．【解答】解：A．制备乙酸乙酯需要催化剂，图中试管内缺少浓硫酸，故A错误；B．甘油与水不分层，不能利用分液法分离，应选择蒸馏，故B错误；C．乙醇易挥发，水可吸收乙醇，高锰酸钾可检验乙烯，溶液褪色说明乙烯生成，故C正确；D．乙烯的密度比空气略小，应选择排水法收集，图中收集方法不合理，故D错误；故选C．16．在进行有关物质性质的探究实验时，下列实验能够达到实验目的是（）A．将宽度0.2～0.3cm的铝条在酒精灯火焰上灼烧片刻，可观察到铝条马上剧烈燃烧B．为了培养大颗粒的明矾晶体，配制90℃的饱和溶液后骤冷C．做乙醇170℃时的脱水实验制取乙烯时，为使烧瓶受热均匀，温度慢慢上升到170℃D．为了检验某工业废水中的酚类物质是否存在，用三氯化铁溶液检验【考点】化学实验方案的评价．【分析】A．氧化铝的熔点很高；B．培养明矾晶体的成败关键是：1．所用试剂必须纯净，如含有杂质就很难获得完整的晶形．2．控制溶液的浓度，如果溶液过浓，析晶速率太快，不易形成晶形完整的晶体；3．如超过饱和溶液浓度不大，结晶速率太慢，小晶体慢慢长大．3．注意环境温度的变化，应使饱和溶液缓慢冷却．4．所用容器必须洁净，要加盖以防灰尘落入；C．反应温度在140℃时，会生成乙醚，所以应该使温度使温度很快上升到170℃；D．酚类物质遇三氯化铁溶液呈蓝紫色．【解答】解：A．反应生成氧化铝，氧化铝的熔点很高，反应不剧烈燃烧，故A错误；B．温度降低的时候，饱和度也会降低，明矾会吸附在小晶核上，所以要得到较大颗粒的明矾晶体，配制比室温高10～20℃明矾饱和溶液，故B错误；C．由于反应温度在140℃时，会发生副反应生成乙醚，所以应该使温度使温度很快上升到170℃，故C错误；D．酚类物质遇三氯化铁溶液呈蓝紫色，可检验，故D正确．故选D．二、填空题（本大题共3小题，共29分．）17．完成下列化学用语．（1）乙烯的电子式．（2）丙醛发生银镜反应的化学方程式CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O．【考点】电子式；化学方程式的书写．【分析】（1）乙烯分子中碳碳以双键相连，碳剩余价键被H饱和，由此写出电子式；（2）醛类可以发生银镜反应生成羧酸铵、金属单质银以及氨气．【解答】解：（1）乙烯分子中碳碳以双键相连，碳剩余价键被H饱和，由此写出电子式为，故答案为：；（2）丙醛可以发生银镜反应生成丙酸铵、金属单质银以及氨气，即CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OH CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O，故答案为：CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OH CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O．18．常用于制备食品香料的有机化合物A，其相对分子质量为120，A燃烧只生成二氧化碳和水．A既可以与乙醇发生酯化反应，又可以与乙酸发生酯化反应，且测得A与乙醇完全酯化所得有机产物B的相对分子质量为176．请回答下列问题：（1）A的分子式为C3H4O5．（2）B的结构简式．（3）A与乙酸发生酯化反应的化学方程式．（4）由丙烯经过六个步骤可以合成有机化合物A，流程如下：。