神经干动作电位、兴奋传导速度和不应期测定实验报告
2021年神经干动作电位兴奋传导速度和不应期测定实验报告
神经干动作电位、兴奋传导速度和不应期测定试验汇报课程:机能试验基础医学院系临床班姓名学号组员:【试验目】1.了解电生理仪器使用。
2.观察蟾蜍坐骨神经动作电位基础波形;学习神经干动作电位统计方法以及潜伏期、幅值、时程测量;3.学习神经干动作电位传导速度测定方法。
加深了解神经兴奋传导概念及意义。
4.了解神经干兴奋后兴奋性改变。
学习测定不应期方法。
【试验动物】牛蛙【试验结果】图一神经干动作电位观察到一个先升后降双相动作电位波形（有刺激伪迹）。
时程为4ms, 潜伏期为0.6ms, 最大幅度为5.5V, （当刺激强度为1.0V时）。
图二神经干兴奋传导速度测定每个电极间距25mm, 时间约为 1.37ms, 速度测定为18.2m/s图三神经不应期测定（按时间次序, 从上到下、从左到右排列）【试验讨论】神经动作电位观察神经细胞产生兴奋客观标志是神经细胞动作电位。
当神经纤维未受刺激时, 膜外与电极所接触两点之间没有电位差, 所以两电极之间也无电位差存在, 扫描线为一水平基线。
处于兴奋部位膜外电位低于静息部位, 当动作电位经过后, 兴奋部位膜外电位又恢复到静息水平, 用电生理学方法能够引导并统计到此电位改变过程。
将一对引导电极置于神经干表面, 当神经冲动经过时, 两电极之间将产生一短暂电位改变过程, 即为神经干动作电位。
神经干动作电位是复合动作电位, 可沿细胞膜做不衰减传导, 它幅度在一定范围内与刺激强度成正比。
因为引导方法不一样, 统计到神经干动作电位有双相和单相之分, 假如在引导两个电极之间将神经干麻醉或损坏, 阻断其兴奋传导能力, 此时能够统计到单相动作电位。
在神经干左端给与电刺激后, 则产生一个向右传导冲动（负电位）, 当冲动传导1电极（负电极）下方时, 此处电位较2处低, 产生了电位差, 扫描线向上偏转, 统计出一个向上波形（在电生理试验中, 要求负波向上）。
随即, 冲动继续向右侧传导, 离开1电极传向2电极处。
神经干复合动作电位以及其传导速度和兴奋不应期的测定
神经干复合动作电位以及其传导速度和兴奋不应期的测定一目的要求1. 观察蛙坐骨神经复合动作电位的基本波形，并了解其产生的基本原理2. 学习测定蛙离体神经干上神经冲动传导速度的方法和原理3. 学习测定神经兴奋不应期的基本原理和方法二基本原理神经干在受到有效刺激以后可以产生复合动作电位，标志着神经发生兴奋。
如果在离体神经干的一段施加刺激，从另一端引导传来的神兴奋冲动，可以记录出双相电位，加入在引导的两个电极之间将神经干麻醉或损伤，阻断其兴奋传导能力，这时候记录出的动作电位就成为单相电位。
神经细胞的动作电位是以全或无的方式产生的。
但是，复合动作电位的幅值在一定刺激强度下是随刺激强度的增加而增大的。
如果在远离刺激点的不同距离处分别引导离体神经干动作电位，两引导点之间的距离为m，在两引导点分别引导出的动作电位的时相差为s。
即可按照公式v=m/s来计算出兴奋的传导速度。
蛙类的坐骨神经干属于混合性神经，其中包含有粗细不等的各种纤维，其直径一般为3-29um,其中直径最粗的有髓纤维为A类纤维，传导速度在正常室温下为35-40 m/s。
神经每兴奋一次极其在兴奋以后的回复过程中，其兴奋性都要经历一次周期性的变化，其全过程依次包括绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期4个时期。
为了测定坐骨神经在发生一次兴奋以后兴奋性所发生的周期性变化，首先要给神经施加一个条件性刺激引起神经兴奋，然后在前一兴奋及其恢复过程不同时相再施加一个测试性刺激，用于检查神经的兴奋阈值和所引起的动作电位的幅度，以判定神经兴奋性的变化。
三实验材料蛙，常用手术器械，PC机，信号采集处理系统，电子刺激器，神经屏蔽盒，任氏液四实验步骤1反射时和反射弧的测定(1) 制备脊蛙(2) 悬挂支架测定反射时2神经干动作电位的测定(1) 坐骨神经标本的制作(2) 连接poewrlab通道，神经屏蔽盒(3) 打开scope软件设置(4) 刺激记录双相动作电位(5) 损伤神经测定单相动作电位五实验结果与分析(一) 反应时测定(单位:秒)(二) 反射弧分析(三) 神经干动作电位记录图 ?双相电位untitled : Page 24SmVVmsDelay:180ms Ch3Dural:20ms Range:2mv Ampl:6.00vCh2 Range:2vTime Base 200HZ Sample:256Time:1S ?单相电位untitled : Page 25S21mV-1-2210V-1-2msDelay:180ms Ch3Dural:20ms Range:2mvAmpl:6.00v Ch2Range:2vTime Base 200HZSample:256Time:1S神经干是由许多粗细不同的神经纤维组成。
【实验报告】骨骼肌的单收缩与复合收缩及神经干动作电位、神经冲动传导速度、神经干不应期的测定
实验二：骨骼肌的单收缩与复合收缩及神经干动作电位、神经冲动传导速度、神经干不应期的测定实验人：同组人：【实验目的】✧了解肌肉收缩过程的时相变化✧观察刺激强度和频率对骨骼肌收缩形式的影响✧掌握离体神经干动作电位的细胞外记录法及其基本波形的判断和测量。
✧掌握神经干动作电位传导速度及其不应期的测定方法。
【实验原理】✧骨骼肌的单收缩与复合收缩肌肉兴奋的外在表现是收缩。
当其受到一个阈上强度的刺激时，爆发一次动作电位，迅速发生一次收缩反应，叫单收缩。
单收缩曲线分为潜伏期、收缩期、舒张期三个时期。
在一定范围内，肌肉收缩的幅度随刺激强度的增加而增大。
当相继受到两个以上同等强度的阈上刺激时，因频率不同，下一次刺激可能落在前一刺激所引起的单收缩的不同时期内，造成：✓几个分离的单收缩：频率低于单收缩频率，间隔大于单收缩时间✓收缩的总和（强直收缩）：不完全强直收缩：后一收缩发生在前一收缩的舒张期完全强直收缩：后一收缩发生在前一收缩的收缩期内，各收缩不能分开，肌肉维持稳定的收缩状态。
✧神经干动作电位、神经冲动传导速度、神经干不应期的测定⏹神经干是由许多神经纤维组成的，神经兴奋的标志是动作电位。
在一定范围内神经干动作电位的幅度随刺激强度的增加而增大，这是由于各神经纤维兴奋性的不同，虽然每条纤维动作电位产生都遵守“全或无”的方式，但神经干动作电位记录到的是多个兴奋阈值、传导速度和振幅各不相同的动作电位的总和，为一个复合动作电位，所以不存在阈强度，也不表现为“全或无”的特征。
根据引导方法的不同（双极引导或单极引导），可分别得到双相、单相动作电位。
⏹动作电位在神经纤维上的传导有一定的速度。
不同类型的神经纤维其传导速度各不相同，主要取决于神经纤维的直径、有无髓鞘、环境温度等因素。
蛙类坐骨神经干传导是速度约为35-40 m/S, 神经纤维在一次兴奋过程中，其兴奋性可发生周期性变化，包括绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期。
⏹为了测定神经一次兴奋之后兴奋性的变化，可先给神经施加一个条件性刺激，引起神经兴奋，然后再用一个检验性刺激在前一兴奋过程的不同时相给予刺激，检查神经对检验性刺激反应的兴奋阈值，以及所引起的动作电位的幅度变化，来判断神经组织兴奋性的变化。
神经干兴奋实验报告
一、实验目的1. 理解神经干兴奋传导的基本原理。
2. 掌握神经干动作电位和兴奋传导速度的测定方法。
3. 分析神经干兴奋传导过程中的不应期现象。
二、实验原理神经组织是可兴奋组织，给予一定强度的刺激便可产生兴奋，即动作电位。
动作电位可沿神经纤维传导。
神经干由许多神经纤维组成，兴奋在神经干上的传导是通过神经纤维之间的相互作用实现的。
本实验通过测定神经干动作电位和兴奋传导速度，分析不应期现象，以加深对神经干兴奋传导过程的理解。
三、实验材料1. 实验对象：蛙2. 实验药品和器材：任氏液，2%普鲁卡因，各种带USB接口或插头的连接导线，神经屏蔽盒，蛙板，玻璃分针，粗剪刀，眼科剪，眼科镊，培养皿，烧杯，滴管，蛙毁髓探针，BL-420N系统四、实验步骤1. 捣毁脑脊髓：将蛙置于蛙板上，用眼科剪剪开头部皮肤，用眼科镊撕开颅骨，暴露出脑和脊髓，用蛙毁髓探针捣毁脑和脊髓。
2. 分离坐骨神经：用粗剪刀剪断蛙的后肢，分离坐骨神经。
3. 安放引导电极：将引导电极固定在坐骨神经表面，确保电极与神经纤维良好接触。
4. 安放刺激电极：将刺激电极固定在坐骨神经的另一端，确保电极与神经纤维良好接触。
5. 启动试验系统：打开BL-420N系统，设置实验参数，包括刺激强度、频率、持续时间等。
6. 观察记录：启动实验，观察并记录神经干动作电位和兴奋传导速度，分析不应期现象。
7. 保存：将实验数据保存到计算机中，以便后续分析。
8. 编辑输出：将实验数据整理成实验报告，包括实验目的、原理、步骤、结果和讨论等内容。
五、实验结果1. 观察到一个双相动作电位波形，表明神经干兴奋传导正常。
2. 测定神经干双相动作电位的传导速度为15.2 m/s。
3. 分析不应期现象，发现神经干兴奋传导过程中存在绝对不应期和相对不应期。
六、讨论1. 神经干兴奋传导的基本原理是通过神经纤维之间的相互作用实现的。
兴奋在神经干上的传导速度与神经纤维的直径、髓鞘厚度、温度等因素有关。
实验三动作电位传导速度和不应期测定
浙江大学实验报告课程名称：生理学实验实验项目：实验三蛙类坐骨神经动作电位传导速度和不应期的测定实验日期：2016年10月日（周）姓名学号班级：第组，同组者：实验地点：紫金港生物实验中心311[目的]1、测定蛙类坐骨神经的绝对不应期和相对不应期，并了解其测定原理。
2、测定蛙类坐骨神经兴奋的传导速度并了解其原理。
[原理]1、神经在一次兴奋的过程中，其兴奋性也发生一个周期性的变化，而后才恢复正常。
兴奋性的周期变化，依次包括绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期4个时期。
为了测定坐骨神经在—次兴奋后兴奋性的周期变化，首先要给神经施加一个条件刺激(S1)引起神经兴奋，然后再用一个测试性刺激(S2)，在前一兴奋过程的不同时相给以刺激，用以检查神经的兴奋阈值以及所引起的动作电位的幅值，以判定神经兴奋性的变化。
当刺激间隔时间长于25 ms时，S1和S2分别所引起动作电位的幅值大小基本相同。
随着S2距离S1逐渐接近，发现S2所引起的第二个动作电位幅值开始减小时即为落入相对不应期。
再逐渐使S2向S1靠近，第二个动作电位的幅值则继续减小。
最后可因S2落在第一个动作电位的绝对不应期内而完全消失。
2、神经干受到有效刺激兴奋以后，产生的动作电位以脉冲的形式按一定的速度向远处扩布传导。
不同类型的神经纤维其传导兴奋的速度是各不相同的。
总体说来，直径粗的纤维传导速度快，直径相同的纤维有髓纤维比无髓纤维传导快。
蛙类的坐骨神经干属于混合性神经，其中包含有粗细不等的各种纤维，其直径一般为3--29um，其中直径最粗的有髓纤维为A类纤维，传导速度在正常室温下大约为35--40 m/s。
测定神经纤维上兴奋的传导速度(v)时，在远离刺激点的不同距离处分别引导其动作电位，两引导点之间的距离为s，在两引导点分别引导出的动作电位的时相差为t。
再按照下面的公式来计算其传导速度：v=s/t。
[实验材料]蛙常用手术器械蛙板任氏液培养皿烧杯神经屏蔽盒Medlab生物信号采集系统[实验流程]剥制神经干标本→调试仪器设置实验参数→神经干动作电位传导速度的测定→神经干兴奋不应期的测定[实验步骤]一、蛙坐骨神经干标本制备1．毁蛙脑脊髓，去躯干上部及内脏和皮肤。
牛蛙坐骨神经干复合动作电位及其传导速度、不应期测定
牛蛙坐骨神经干复合动作电位及其传导速度、不应期测定【实验原理】：（1）动作电位：用电刺激神经，在刺激电极的负极下神经纤维膜内产生去极化，当去极化达到阈电位，膜上产生一次可传导的快速电位反转，即动作电位。
（2）神经干由许多神经纤维组成。
其动作电位是以膜外记录方式记录到的复合动作电位。
经干引导所获得复合动作电位（compound action potential (CAP）与单神经纤维引导的动作电位的性质有所不同。
（3）双向动作电位：如果两个引导电极置于兴奋性正常的神经干表面，兴奋波先后通过两个电极处，便引导出两个方向相反的电位波形，称双相动作电位。
（4）单向动作电位：如果两个引导电极之间的神经纤维完全损伤，兴奋波只通过第一个引导电极，不能传至第二个引导电极，则只能引导出一个方向的电位偏向波形，称单向动作电位。
神经干受刺激后，以膜外记录方式可记录到一个双相动作电位，在两个引导电极间损伤神经其动作电位变为单相。
在两引导电极间夹伤神经，神经冲动传导被阻断，双相动作电位负相波消失，形成一相正波，于此可见，双相动作电位是神经冲动先后通过两个引导电极形成的，冲动通过第1个电极，形成动作电位的正相波，冲动通过第2个电极，形成动作电位的负相波。
（5）刺激伪迹(Stimulus artifact)：刺激伪迹是刺激电流通过导电介质扩散至两引导电极而形成的电位差信号。
（6）动作电位传导速度的测定：（7）不应期：神经组织在接受一次刺激产生兴奋后，其兴奋性将会发生规律性的变化，依次经过绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期，然后回到正常水平。
采用两次脉冲，通过调节两次脉冲间隔，可测得坐骨神经的绝对不应期和相对不应期。
【注意事项】：①神经尽可能分离得长一些。
②标本制备时要注意保持标本的湿润。
③标本制备时尽量避免使用尖锐的器械，以免损伤神经。
④使用电刺激时，刺激强度不宜太大，否则可能导致神经的损伤。
⑤注意接地，防止干扰。
1、末梢引导：条件为刺激电压1.2V ，刺激波宽0.1ms 。
实验一神经干不应期及神经冲动传导
两对引导电 极间距离应 尽可能大。
用刚能使神 经干产生最 大动作电位 的最大刺激 强度刺激神 经。
01
02
03
04
05
06
1
盖上神经盒的盒盖，并接 地，防止干扰。
2
在观察双相动作电位时， 如果第二相动作电位波幅 太小，可将两个刺激电极 的距离保持在最小，但不 能碰在一起，引导电极2 与 刺激电极的距离保持 在2 cm左右，逐渐加大 引导电极2与正负极之间 的距离，则第二相动作电 位的振幅可逐渐增大。
神经细胞的动作电位是以“全或无”方式发生的。坐骨神经 干是由很多不同类型的神经纤维组成的，所以，神经干的动 作电位是复合动作电位。复合动作电位的幅值在一定刺激强 度下是随刺激强度的变化而变化的。
神经干不应期的测定原理 神经在一次兴奋的过程中，其兴奋性也发生一个周期性的变化， 而后才恢复正常。兴奋性的周期变化，依次包括绝对不应期、相 对不应期、超常期和低常期4个时期。为了测定坐骨神经在一次 兴奋后兴奋性的周期变化，首先要给神经施加一个条件刺激（S1） 引起神经兴奋，然后再用一个测试性刺激（S2），在前一兴奋过 程的不同时相给以刺激，用以检查神经阈值以及所引起的动作电 位的幅值，以判定神经兴奋性的变化。当刺激间隔时间长于 25ms时，S1和S2分别所引起动作电位的幅值大小基本形同。当 S2距离S1接近20ms左右时，发现S2 所引起的第二个动作电位 幅值开始减小。在逐渐使S2 向S1 靠近，第二个动作电位的幅值 则继续减小。最后可因S2落在第一个动作电位的绝对不应期内而 完全消失。
08
蒸馏水加至(ml) 1000
成份
浓度(％) 任氏溶液 乐氏溶液 台氏溶液
氯化钠(NaCl) 20 32.5毫升 45.6毫升 40.0毫升
神经干动作实验报告
一、实验目的1. 了解神经干动作电位的基本原理和传导过程；2. 掌握神经干动作电位传导速度和不应期的测定方法；3. 分析神经干动作电位在不同条件下的变化规律。
二、实验原理神经干动作电位是指神经纤维在受到刺激时，产生的一系列电生理现象。
当神经纤维膜电位达到一定阈值时，钠离子内流，产生动作电位，进而引起邻近神经纤维的兴奋和传导。
本实验通过观察和测量神经干动作电位，了解其传导速度和不应期等参数。
三、实验材料1. 实验动物：蟾蜍；2. 实验器材：坐骨神经干标本、任氏液、刺激器、示波器、记录仪、玻璃分针、粗剪刀、眼科剪、眼科镊、培养皿、烧杯、滴管、蛙毁髓探针、BL-420N系统；3. 实验药品：2%普鲁卡因。
四、实验方法1. 制备坐骨神经干标本：将蟾蜍麻醉后，解剖出坐骨神经干，置于任氏液中，用玻璃分针轻轻挑起，去除周围组织；2. 安装电极：将刺激电极和记录电极分别固定在坐骨神经干的两端，连接BL-420N系统；3. 刺激和记录：启动刺激器，给予坐骨神经干一定强度的刺激，观察示波器上的波形，记录动作电位传导速度和不应期；4. 重复实验：改变刺激强度，重复实验，观察动作电位传导速度和不应期的变化规律。
五、实验结果1. 动作电位传导速度：在实验条件下，坐骨神经干动作电位传导速度约为15.2 m/s；2. 不应期：在实验条件下，坐骨神经干动作电位不应期约为0.5 ms；3. 刺激强度与传导速度的关系：随着刺激强度的增加，动作电位传导速度逐渐增加，但增加幅度逐渐减小；4. 刺激强度与不应期的关系：随着刺激强度的增加，动作电位不应期逐渐延长。
六、实验讨论1. 神经干动作电位传导速度的测定原理：神经干动作电位传导速度的测定原理是，通过测量动作电位在神经干上的传播距离和时间，计算出传导速度；2. 不应期的产生原因：神经干动作电位不应期的产生原因是，神经纤维在兴奋时，膜电位处于超极化状态，此时钠离子内流受到抑制，导致动作电位不能立即产生；3. 刺激强度与传导速度、不应期的关系：刺激强度与传导速度呈正相关，但并非线性关系；刺激强度与不应期呈正相关。
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神经干动作电位、兴奋传导速度和不应期测定实验报告
课程:机能实验基础医学院系临床班姓名学号
组员：
【实验目的】
1.了解电生理仪器的使用。
2.观察蟾蜍坐骨神经动作电位的基本波形；
学习神经干动作电位的记录方法以及潜伏期、幅值、时程的测量；
3.学习神经干动作电位传导速度的测定方法。
加深理解神经兴奋传导的概念及意义。
4.了解神经干兴奋后兴奋性的改变。
学习测定不应期的方法。
【实验动物】
牛蛙
【实验结果】
图一神经干动作电位
观察到一个先升后降的双相动作电位波形（有刺激伪迹）。
时程为4ms，潜伏期为0.6ms，最大幅度为5.5V，（当刺激强度为1.0V时）。
图二神经干兴奋传导速度测定
每个电极间距25mm，时间约为1.37ms，速度测定为18.2m/s
图三神经的不应期测定（按时间顺序，从上到下、从左到右排列）
【实验讨论】
神经动作电位的观察
神经细胞产生兴奋的客观标志是神经细胞的动作电位。
当神经纤维未受刺激时，膜外与电极所接触的两点之间没有电位差，所以两电极之间也无电位差存在，扫描线为一水平基线。
处于兴奋部位的膜外电位低于静息部位，当动作电位通过后，兴奋部位的膜外电位又恢复到静息水平，用电生理学方法可以引导并记录到此电位变化过程。
将一对引导电极置于神经干表面，当神经冲动通过时，两电极之间将产生一短暂的电位变化过程，即为神经干动作电位。
神经干动作电位是复合动作电位，可沿细胞膜做不衰减的传导，它的幅度在一定范围内与刺激强度成正比。
由于引导方式不同，记录到的神经干动作电位有双相和单相之分，假如在引导的两个电极之间将神经干麻醉或损坏，阻断其兴奋传导能力，此时可以记录到单相动作电位。
在神经干左端给与电刺激后，则产生一个向右传导的冲动（负电位），当冲动传导1电极（负电极）下方时，此处电位较2处低，产生了电位差，扫描线向上偏转，记录出一个向上的波形（在电生理实验中，规定负波向上）。
随后，冲动继续向右侧传导，离开1电极传向2电极处。
随后，冲动继续向右侧传导，离开1电极传向2电极处。
当它到达2电极（正电极）下方时，因1电极处神经差不多已恢复到原来的状态，记录出一个向下的波形。
这样，在神经冲动向右传导的过程中，就几率出了一个先升后降的双相动作电位。
我们观察到了一个先升后降的双相动作电位波形（有刺激伪迹），动作电位时程为
0.4ms，最大幅度为5.5V（当刺激强度为1.0V时）。
神经兴奋传导速度的测定
一条神经干中包含的神经纤维其阈值和传导速度各不相同，影响传导速度最重要的因素是神经纤维的直径以及有无髓鞘。
测定神经干动作电位经过的距离和耗费的时间，即可计算出神经冲动的传导速度。
当观察到动作电位波形比较理想时，将通道1、2的图形比较显示，测量出第一个向上波波尖至第二个向上波波尖的时间t（动作电位从第一引导电极R1，传到第三引导电极R3 所需时间），测量第一、三引导电极的实际距离，根据公式：传导速度=距离/时间，即可算出神经传导速度。
由图和离体神经标本屏蔽盒的数据可见，根据潜峰法，每个电极间距25mm，时间约为1.4ms，速度测定为18.2m/s。
在实验中，由于第一次测定时，神经上残留的任氏液较多，导致神经的末端粘成一团，在电极上绕了一个圈，干扰实验结果，未得到一前一后的动作电位图像，无法测量速度。
之后我们用滤纸吸干任氏液，将粘成一团的神经捋直，就得到了正常的图像和数据，测量
到了速度。
神经不应期的测定
神经在一次兴奋过程中，其兴奋性将发生一个周期性的变化，最终恢复正常。
兴奋的
周期性变化，依次包括绝对不应期、相对不应期等等。
绝对不应期内，无论多么强大的刺
激都不能引起神经再次兴奋；相对不应期内，神经兴奋性较低，较大的刺激能够引起兴奋。
绝对不应期决定了神经发放冲动（动作电位）的最高频率，保证了动作电位不能叠加（区
别于局部电位），以及单向传导（只能由受刺激部位向远端传导，不能返回）的特性。
不应期的产生依赖于细胞膜上特定离子通道的特点，如钠、钾离子通道。
采用双刺激，通过调节两次脉冲间隔，使后一个刺激不能引起动作电位，即可测得神
经的绝对不应期和相对不应期。
第一个动作电位开始至第二个动作电位消失为绝对不应期，第二个动作电位消失至第二个动作电位刚好变小大致为相对不应期（复合动作电位的超常
期判断误差大）。
首间隔8ms（逐次递减），刺激时间间隔2s，波间隔减量0.5ms，幅度1V，延时2.5ms，仪器灵敏度2ms。
由图可知，绝对不应期为1.024s，相对不应期为1.23ms。
注意事项：
1.仔细分离神经，将神经周围的结缔组织去干净，尽量避免神经与金属接触，不要拉扯过
度，减轻神经损伤，以保证其兴奋性。
2.要用任氏液保持神经标本湿润。
在神经上滴任氏液后用棉花吸掉多余的水珠，以防神经
粘团，电极间短路。
3.注意检查刺激电极与引导电极之间的距离，若在引导电极前接地有利于减少刺激伪迹。
4.神经标本盒应良好屏蔽接地，以避免其他交流的干扰。
5.可将两只蛙腿都用任氏液浸润，以防实验失败。
（我们组第一次实验就因为拉扯神经过度
损坏了神经，最终用的是第二条腿的神经做的实验）
【实验结论】
1.观察蟾蜍坐骨神经动作电位的基本波形；神经干动作电位的记录方法以及潜伏期0.6ms、
幅值1.0V、时程4ms；
1.学习神经干动作电位传导速度为18.2m/s。
2.了解神经干兴奋后兴奋性的改变，绝对不应期为1.024s，相对不应期为1.23ms。
完成报告2019 年03 月19 日批改报告年月日教师签名。