岛津气相色谱仪 LabSolution
岛津气相色谱 labsolution 切换灯丝
岛津气相色谱 labsolution 切换灯丝1. 岛津气相色谱仪是一种应用十分广泛的色谱分析设备，其主要原理是利用气体载体将待分析物质带入色谱柱中进行分离和检测。
在这一过程中，灯丝的作用至关重要，它的质量和性能直接影响了色谱分析的准确性和稳定性。
2. 岛津气相色谱仪中的 labsolution 切换灯丝是该设备的核心部件之一，它承担着将样品分子化、离子化并引入色谱柱的重要作用。
灯丝的质量和切换性能对于色谱仪的整体性能和分析结果具有至关重要的作用。
3. 在使用岛津气相色谱仪的过程中，由于实验需求或设备维护等原因，常常需要进行灯丝的切换。
合理、准确地进行灯丝切换可以保证色谱分析的稳定性和准确性，提高实验的成功率和效率。
4. 在进行岛津气相色谱 labsolution 切换灯丝时，需要注意以下几个方面：4.1 灯丝切换前，应该对色谱仪进行充分的排气和清洁，以保证切换过程的干净和独立。
4.2 进行灯丝切换时，需要严格按照设备操作手册的要求进行操作，尽量减少对色谱仪本身和灯丝等部件的损伤。
4.3 切换灯丝之后，应该进行严格的检查和测试，以确认新灯丝的安装正确并且可以正常工作。
5. 实际操作中，由于岛津气相色谱 labsolution 切换灯丝的过程相对复杂，需要操作人员具有良好的技术素养和操作经验。
还需要配备专门的工具和设备，以便对灯丝进行精确的安装和调整。
6. 岛津气相色谱 labsolution 切换灯丝是色谱分析过程中不可或缺的一环，其质量和性能直接影响了色谱分析的结果。
在实际操作中，需要严格遵循相关规定和操作手册，合理、准确地进行切换和维护工作，以确保色谱分析实验的稳定性和准确性。
7. 在进行岛津气相色谱labsolution 切换灯丝的过程中，需要特别注意灯丝的选型和性能。
灯丝的选型应该根据具体的分析需求来确定，包括待分析物质的性质、分析条件的要求等因素。
不同的灯丝材质和尺寸会对分析结果产生影响，因此在选择灯丝的过程中，需要仔细分析和评估。
岛津Labsolutions用户权限指派-LCGCMS
LabSolutions CS/DB用户权限列表及功能解释HPLC/GC/LCMS（V6.72 非官方文件仅供参考）加入岛津LabSolutions CS/DB的HPLC/GC/LCMS仪器可根据自身情况，分为若干个用户权限组，例如：系统管理员（System Administrator，用S表示）；实验室负责人（Manager，用M表示）；分析员（Analyst，用A表示）；操作员（Operator，用O表示）等。
具体权限需要通过具有系统管理或者用户管理权限的用户来设置，功能解释详见下表。
CS和DB的用户权限可能不尽相同。
权限S M A O 功能解释编辑文件Edit Method (InstrumentParameters)编辑方法（仪器参数）×√√×■编辑仪器参数■编辑色谱柱信息（不允许编辑色谱柱列表）Edit Method (Pump Flow) 编辑方法（泵流量）×√√×■编辑分析者要更改的仪器参数中的泵流率所需最小参数■编辑色谱柱信息（不允许编辑色谱柱列表）。
【不适用于Agilent仪器】Edit Method (AcquisitionDisplay Setting)编辑方法（采集显示设定）×√√√编辑执行数据采集时显示设置的方法中保存的参数Edit Method (DataProcessing Parameters) 编辑方法（数据处理参数）×√√×编辑与数据处理（数据采集、编辑方法、校准曲线、定量浏览器）有关的方法参数【不包括与QA/QC和系统适应性有关的方法参数；LCMS中“优化方法”的必要条件】Edit Method (Ret. Time / Conc. of CompoundTable)编辑方法（化合物表的保留时间/浓度×√√×编辑分析者要要更改的数据处理参数中的所需最小参数（化合物中的保留时间、标准品浓度和标准浓度因子）。
岛津Labsolution信噪比查询
岛津Labsolution信噪比查询
SN计算方法（LC-solution）
1、打开要做信噪比的数据文件
2、点击“方法”菜单→“QA/QC参数”→“一般”→“未知（QA/QC）”→在右侧“报告类型”选择“校准”→再往右选择项目项下“S/N”；继续点击下则“S/N详细信息”→“设置绝对时间“（一定要在谱图范围内）；最后全部点确定。
a化合物表向导，点击下一步
b定义峰，选取目标物质，下一步
C设置校准级别为1，下一步
D识别—时间窗（勿动直接下一步）
到指定位置（期间所有提示都点击确定）
定
6、关闭数据文件并保存
7、在左侧助手栏点击“批处理”
把刚才的数据拖到右侧批表
批表方法文件更改为第四步保存的方法
样品类型更改为“未知QA/QC”
→更改输出文件储存路径（如下图）
全部确定，点击左侧绿三角“批处理开始”从储存路径查看结果
或。
LC-GC-Labsolutions1教案资料
有了队列，可以轻松分 析不同类别的样品。
可以在批处理上添加“自动启动”功能，方法 文件要勾选，并选择方法；
在队列里时间设置不起作用，上个序列完成下 一个序列立即启动； 运行时间就是平衡时间。
三、制作标准曲线
1通过批处理再解析自动创建 2在[校准曲线]窗口手动创建
样品经过批处理再解析后的结 果。
2在[校准曲线]窗口手动创建
A.进入[校准曲线]窗口
B.选择方法文件即校准曲线 C.删除原有数据文件，添加新 的数据文件 D.在[方法视图]编辑化合物表
E.方法文件另存为
删除所有的数据文 件。
找到标样的数据文件， 把他们拖到这里。
在“方法视图”中点击“编辑”，在
在这里可以执行自动启动功 能。
点击助手栏里的“设置”图 标，在弹出的对话框中点击 “启动”标签，勾选“启 动”，设置启动的时间，点 击“确定”。
批处理分析
部分执行批处 暂停批处理以 保存并运行批
理
编辑批处理
处理
编辑并保存批处理表后，点击助
手栏里的“队列登录”按钮，批 处理开始运行。
部分执行批处理
选择需要运行的序列号，点击“批处理分析 开始”或“队列登录”按钮开始运行。
暂停以编辑批处理
这个数值默认值为下个 分析行，只能增大。
点击助手栏里的“设置” 图标，在弹出的对话框中 点击“关机”标签，勾选 “关机”，设置冷却时间， 点击“确定”。
队列
多个批处理序列就组成 了一个队列。
将多个序列分别“队列 登录”即可。
制作标准曲线
定量计算
基本功能
数
批
批
据
处
岛津气相色谱仪操作顺序
岛津气相色谱仪GC-2010操作顺序
一、气源操作
打开氮气、氢气、空气源。
调整气源压力为0.6MPa、0.3MPa、0.4MPa。
二、工作站联机
1、双击Labsolution图标，再随后弹出的登录框中选择用户名密码，点击“确定”。
2、点击“仪器”下的“GC2010”图标，工作站自动进行联机。
GC主机蜂鸣声之后，工作站进入“分析”界面。
三、系统配置
1、点击“助手栏”中“系统配置”图标，按照分析要求，参照下图进行配置。
四、方法设定
根据分析要求设定分析参数
五、开启系统
点击“数据采集”下的“开启GC”图标，GC系统自动启动。
并且在系统状态就绪后，自动启动FID点火。
六、进样：
1、单次进样
当GC显示“准备就绪”，基线状态稳定时，可以准备进样。
点击“单次分析开始”，在弹出界面中输入数据文件名称和保存位置。
2、序列进样
点击工作站“助手栏”的“批处理”图标。
编制进样批处理表格。
按照要求写入“样品瓶号”、“方法文件”、“数据文件”等信息，并保存。
点击“批处理开始”图标，系统开始自动序列进样。
七、关机
点击“数据采集”界面下的“关闭GC”。
GC系统自动关闭加热和检测器控制。
等待GC各部件温度下降至100度以下，退出工作站，关闭GC电源，关闭气源。
岛津gcsolution操作手册
岛津gcsolution操作手册岛津gcsolution操作手册是一个非常重要的资料，对于需要进行色谱分析的人员来说，它是不可或缺的参考工具。
在使用gcsolution 色谱软件之前，您需要先掌握如何操作和运用，所以本文将会为您详细解读如何使用这个软件。
1. 软件下载和安装首先，你需要去岛津公司的官网上下载该软件的安装程序。
下载后打开安装文件，按照界面提示进行安装。
过程较短，稍作等待，在安装完毕后，该软件的快捷方式会自动出现在桌面上。
2. 程序启动点击桌面上的软件快捷方式启动软件，当屏幕上出现登录界面时，您需要输入您所获得的用户名和密码，点击“登录”按钮即可进入主界面。
3. 创建新方法接下来，您需要打开某一个新的工程，并开始创建一个新的方法。
在左侧的分析栏中，选择“新的方法”，在弹出的新建方法的对话框中，输入新方法的名称和描述，选择设备和检测器等信息，最后点击“确定”按钮。
这样就可以创建出一个新的方法。
4. 方法编辑在方法编辑界面中，您可以设置样品的名称和采集条件。
这些参数包括：“采集时间”，“进样方式”，“气流控制”，“微量进样器参数”，“检测器参数”等。
您可以根据所需的实验条件进行编辑，然后保存该设置。
5. 数据采集编辑保存完毕后，您可以开始数据采集。
在方法编辑页面中，点击“采样”按钮即可开始采样。
当样品采集完毕后，点击“停止”按钮停止采样。
6. 数据分析数据采集完毕后，您可以进行数据分析。
在项目编辑面板中，点击“分析”按钮即可打开分析界面。
在分析界面中，您将可以看到有关样品的数据和分析结果，从而得出更有价值的结论。
7. 数据输出最后，您需要将数据输出。
在数据分析结果面板中，点击“输出结果”按钮即可输出结果。
结果将以RSS或者PDF格式存储到您的本地计算机中。
以上就是关于岛津gcsolution操作手册的详细介绍。
希望大家可以学会使用该软件并通过它进行自己的实验研究。
不要怕难，多多尝试，最后一定会得到一个满意的研究结果！。
(完整)岛津LabSolutionDB精品PPT资料精品PPT资料
数据库管理数据 物理隔离 保证数据的安全性 确保数据的完整性
4
系统访问控制及权限要求应对
法规要求
只有授权过的用户才能进入系统并系统中的相关功能，包括电子签名、软件操作 功能、电脑输入输出功能、电子记录更改功能或设备操作功能等。 －Part 11: Sec 11.10(g)
用户认证审查追踪 用户登录、使用、退出追踪 用户增加、功能修改、禁用追踪
13
根据报告审查追踪电子数据
2.通过数据管理 器搜索数据
3.直接在浏览器 中打开
1.查找报告编号
应对大量数据， 溯源性！
用户权限 用户登陆 用户访问
方法 数据 报告 配置
系统设定 系统功能
执行全面追踪与审查操作！ 14
LabSolutions DB数据文件审查追踪
系统用户密码管理须具有 唯一性 用户及密码安全策略管理 －Part11: 11.300 (a), (b)
5
LabSolutions DB连接形态
与仪器连接的模式和单机版相同 在客户端 Nhomakorabea脑中配置了数据库，所有数据由数据库来管理
SQLServer数据库
6
LabSolutions DB访问与权限控制
Not Compliance
… ITG 2
岛津LabSolutions DB
为何使用DB版？
通过数据库管理，更加安全可靠性 审核追踪功能 系统访问控制 确保数据的完整性 电子签名与确认 数据备份与恢复
岛津LabSolutions DB
3
提高数据安全性
法规要求
在数据保存期间，必须有足够措施确保数据的安全性与完整性 －
可选择采用版本号对数据进行管理，保存每次数据修改 前后的数据及报告，并可作为最新数据恢复
岛津LC-Solution操作规程(20A)
岛津LC-20液相色谱仪操作规程1．开关机顺序●开机顺序：打开LC各单元电源－控制器电源－电脑－LC-Solution工作站，开机后能听到“哔”声。
●关机顺序：与开机顺序相反，即先关闭LC-Solution工作站－控制器－LC各单元电源2．流动相及样品的准备●流动相配制所用的有机相必须是色谱级的，所用的水必须是双重蒸馏水。
流动相必须经0.45um 的微孔滤膜过滤后方能进入LC系统。
水和有机相所用的微孔滤膜不同，有机相（如甲醇）的过滤用F膜，水用水膜。
●样品溶液亦必须用0.45um 的微孔滤膜过滤后才能进样。
3．工作站的进入及系统的开启●双击桌面上的“labsolution”图标，选择“operation”项并单击，在弹出窗口后按OK进入工作站。
●首先打开A、B泵上的排空阀（open方向旋转180度）。
然后按二泵面板上的“purge”键开始自动清洗A、B流路3分钟，然后在分析参数设置页中设置流速1ml/min，BCONC 0％，并设置合适的检测波长，柱温，停止时间。
在完成后点击“Download”将分析参数传输至主机。
●分析方法的保存：选择file－save method file as－取名保存文件●系统的启动：点击“instrument on/off”键开启系统（此时泵开始工作。
4．进样准备●观察基线及柱压，待基线平直（－5～80mv），压力稳定（0.5Mpa内）时方可进样。
5. 进样●点击助手栏中的“single start”键，弹出对话框，在对话框中输入“sample name”“method”“data file”等。
●填完后点击“start”，出现触发窗口，进样，仪器开始自动采样分析。
6. 数据文件的调用及查看●点击助手栏中的“Postrun analysis”键，打开数据处理窗口。
●打开文件搜索器，定位至数据文件所在文件夹，选择文件的类型，双击文件名即可打开数据文件（此时可以查看峰面积、保留时间等参数）。
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岛津气相色谱仪(LabSolutions工作站) 培训教材岛津企业管理（中国）有限公司分析中心本页空白目录1 启动GC1.1 打开气源、电源 (7)1.2 系统配置 (12)1.3 系统启动 (21)1.4 系统关闭 (21)2 创建方法文件2.1 新建方法文件 (22)2.2 设置自动进样器参数 (24)2.3 设置进样口参数 (26)2.4 设置柱箱参数 (28)2.5 设置FID参数 (29)2.6 设置常规参数 (30)2.7 保存方法文件 (30)2.8下载方法文件 (31)3 数据采集3.1 斜率测定 (31)3.2 单次进样分析 (32)3.2.1空白基线采集 (32)3.2.2 标样数据采集 (33)3.2.3 扣除基线数据 (34)3.2.4 待机 (35)3.2.5 采集 (35)3.2.6 采集停止 (35)4 定性定量分析4.1 进入再解析处理数据 (37)4.2 外标法 (38)4.2.1打开数据文件 (38)4.2.2数据文件积分条件修正 (38)4.2.3创建方法名称 (39)4.2.4创建组分表 (40)4.2.5保存组分表至方法文件 (43)4.2.6校准曲线制作 (44)4.2.6.1 打开方法文件 (44)4.2.6.2 创建批处理表 (44)4.2.6.3 运行批处理表 (49)4.2.6.4检查校准曲线 (49)4.2.7定量未知样品 (52)4.3内标法 (53)4.3.1打开数据文件 (53)4.3.2数据文件积分条件修正 (54)4.3.3创建方法名称 (54)4.3.4创建组分表 (55)4.3.5保存组分表至方法文件 (58)4.3.6 校准曲线制作 (59)4.3.6.1 打开方法文件 (59)4.3.6.2 创建批处理表 (59)4.3.6.3 运行批处理表 (62)4.3.6.4检查校准曲线 (62)4.3.7定量未知样品 (64)4.4校正面积归一法 (65)4.4.1打开数据文件 (65)4.4.2数据文件积分条件修正 (66)4.4.4创建组分表 (67)4.4.5保存组分表至方法文件 (70)4.4.6 采集样品 (71)4.4.6.1 打开方法文件 (71)4.4.6.2 创建批处理表 (71)4.4.6.3 运行批处理表 (73)4.4.7定量未知样品 (74)4.5 报告打印 (76)4.5.1选择报告格式 (76)4.5.2加载报告摸版 (76)4.5.3报告预览 (77)4.5.4报告摸版属性设置 (77)4.5.5打印报告 (78)4.5.6创建个性化报告格式 (78)4.5.7 批处理打印报告 (79)附录1 创建文件夹 (80)附录2 数据比较 (82)附录3 利用向导创建批处理表 (84)附录4 TCD检测器使用及参数设置 (94)附录5 ECD检测器使用及参数设置 (97)附录6 FPD检测器使用及参数设置 (100)附录7 FTD检测器使用及参数设置 (103)附录8 QAQC参数设定8.1 信噪比、检出限计算 (106)8.2 精密度计算 (112)8.3 回收率计算 (115)附录9 数据处理参数9.2 定性参数 (121)9.3 定量参数 (123)9.4 色谱柱性能参数 (123)1. 启动GC打开气源、GC单元和计算机的电源，执行以下步骤启动LabSolutions。
1.1 打开气源、GC单元和计算机的电源1 打开气阀，供应载气和其它气体。
一般载气钢瓶减压阀输出压力为0.6Mpa，氢气和空气输出压力为0.4Mpa。
2打开GC电源。
3打开计算机、打印机和显示器的电源。
4 双击LabSolutions图标。
输入用户名和密码，使用默认值(用户名: “Admin”, 密码:无)，点击[确定]键。
5 单击管理工具，双击[仪器管理]图标。
6 在[仪器列表]中选择需要编辑的仪器，如要添加仪器，请单击[添加]。
7 输入[仪器名]，选择仪器[类型]，并单击[确定]。
8 检查[仪器列表]中显示的仪器信息，并单击[关闭]。
9 单击仪器图标，双击GC-2010Plus图标。
当启动时计算机与Lab Ssolution连接,GC 仪器发出一声机器音表示认出软件。
将显示<GC实时分析>窗口。
1.2系统配置依据以下步骤，检查并设置用于分析的组件。
1.2.1设置用于分析的组件1单击[辅助栏]中[系统配置]图标。
弹出<系统配置>窗口。
双击[仪器（通讯设置）]，弹出<仪器>窗口。
在窗口中设定仪器名称。
点击仪器类型右侧下拉箭头，可以选择GC机型。
点击[通讯设置]，选择RS232C，接口根据计算机联接的串口进行设定。
完成后点击[确定]按键。
在[系统配置]窗口中双击图标，弹出[GC-2010] 窗口。
如果需要双流路分析，可将分析流路数设定为2。
如果选择了[状态监控存储]，可以将仪器的温度、压力状态记录。
2 模块设定根据仪器实际情况进行模块设定。
比如：仪器使用了AOC-20i 自动进样器、SPL 进样口、FID 检测器。
在<系统配置>窗口左侧[可用模块]中点击[AOC-20i]，再点击蓝色向右箭头，将[AOC-20i]放在窗口右侧[模块设定]中。
压力单位有多个选择，一般用国际单位模块的设定1.2.2 分析流路各组件属性设置 1 自动进样器的属性设置双击【用于分析的单元】中图标。
根据实际情况设定样品瓶、瓶架和进样针的参数。
一般使用样品瓶容积为1.5mL ，可以放置6个样品瓶的架子为[Short]，可以放置12个样品瓶的架子为1选择[Long]，通常使用10uL的进样针。
2进样口的属性设置双击【用于分析的单元】中图标。
对此进样口名称进行设定，如设为SPL。
需要根据实际使用的载气选择载气的类型，当使用N2时，选择[氮气/空气]。
GC-2010进样口的最高温度为470℃。
初始压力可选择500~900kPa。
点击[系统检查]按键，弹出<进样口-系统检查>窗口。
在这里可以设定进样垫和玻璃衬管的最大使用次数。
默认值为100。
点击[确认]完成设定。
3 色谱柱的属性设置双击【用于分析的单元】中图标。
直接输入色谱柱的名称及规格。
点击[登陆到色谱柱列表]可将输入的色谱柱信息加入色谱柱列表中。
点击[色谱柱列表浏览]按键，可以选择已登陆在列表中的色谱柱。
再点击[选择]按键，就可以选择柱子。
4 检测器的属性设置双击【用于分析的单元】中图标。
设定检测器的名称，这里设为FID 。
基本周期是工作站采集数据的时间间隔，过滤时间常数是噪声过滤的时间间隔，检测器最高温度为450℃。
尾吹气类型通常和载气一样。
点击[确定]按键完成设定。
1点击需要柱子模块中各组件设定完毕，点击<系统配置>窗口的[确定]按键，将仪器配置参数传输给GC。
1.3 系统启动点击[下载]图标。
（注：此时下载的参数为前次的分析方法。
）点击[开启GC]图标启动GC。
1.4关机在检测器温度、进样口温度、柱箱温度降低到50℃后, 关闭系统和软件。
在<GC实时分析>上点击[停止GC] 停止GC(关闭系统)。
关闭<GC 实时分析>和其他LabSolutions 窗口。
关闭GC电源。
关闭气阀。
2创建方法文件依据以下步骤，设置仪器(如AOC-20i、GC、FID)参数以本次演示实验为例，设置仪器参数如下（以下描述中没有涉及的参数，使用缺省值）：柱温程序：60℃(1min)_20℃/min_200℃ (2min)进样口温度：180℃进样方式：分流进样柱流量：1.78mL/min，恒线速度方式分流比：10:1FID温度：250℃2.1新建方法文件点击菜单栏[文件]中[新建方法文件]命令。
或者在[工具条]中点击[新建]图标。
在[仪器参数视图]界面中设定方法。
[仪器参数视图]界面有[常规]和[高级]两种。
当点击了[常规]时，显示自动进样器AOC-20i和GC两个标签。
GC的参数集成在一起显示。
自动进样器参数GC参数点击[详细]按键，选择载气控制模式。
当点击[高级]时，GC部分分成几个单元显示参数。
这里分别解释各个单元的参数设定。
2.2设置自动进样器参数AOC-20i进样体积：注入进样口的样品量。
当使用10µL进样针时，一般进样1~2µL，此处设为1µL。
（SPL进样口最大允许进液体样2µL）进样前溶剂冲洗次数：进样前使用溶剂冲洗进样针的次数。
用户可根据样品性质选择一定的次数，也可以不冲洗。
此处不冲洗设为0。
进样后溶剂冲洗次数：进样后使用溶剂冲洗进样针的次数。
用户根据样品残留情况设定次数，不可以不冲洗。
此处设为1。
进样前样品清洗次数：取样品前用样品清洗进样针的次数。
通常2~3次。
此处设为2。
柱塞吸入速度：进样针杆吸液的速度。
此处设为高速。
注入后待机时间：由于液体有一定的粘度，所以吸液时液面上升会滞后于针杆，为了取样准确，需要设定此参数，让进样针在取样后在样品瓶上稍微停留。
样品粘度越大，此时间越长。
此处设定为0.2秒。
柱塞进样速度：进样针插入进样口后，针杆推入速度。
为了保证峰形良好，此处设定为高速。
注射器注入速度：进样针插入进样口的速度。
为了保证峰形良好，此处设定为高速。
进样模式：有三种选择，点击[设置]，弹出[进样模式]窗口。
此处选择[正常注入]模式。
为了消除进样歧视时，可选择其它模式。
高级：点击[高级]键，会弹出[AOC-20i高级]窗口。
通常可以按图中参数设定。
进样口停留时间：进样针在进样后，在进样口停留时间。
如果样品中有高沸点组分，可以适当停留一段时间。
端子空气间隙：进样针针尖处是否有空气。
一般选择[否]，以免将空气注入色谱柱。
2.3设置SPL进样口参数气化室温度：样品气化温度，此处设定为180℃。
进样模式：有分流、不分流、直接注入三种方式。
毛细管柱进样口通常不使用直接注入方式进样。
用户可根据样品浓度选择分流或不分流方式进样。
此处设定为分流进样。
如果选择不分流进样，则[进样时间]激活，一般设为0.5~2分钟。
默认值为1分钟。
控制模式：载气有线速、压力、流量三种控制方式。
如果[进样方式]选择了分流或不分流方式，则只能选择线速或压力控制方式。
如果[进样方式]选择了直接注入方式，那么就有三种控制方式可供选择。
此处设定为线速度方式。
压力：柱初始温度下的柱前压力。
此处软件会根据线速度和柱初始温度及柱子尺寸自动计算。
总流量：为柱流量与隔垫吹扫流量和分流流量之和，由软件自动计算。
色谱柱柱流量：软件根据设定的线速度和柱内径参数自动计算。
线速：由于载气控制方式为线速，所以需要设定此值。
此处设定为40厘米/秒。
吹扫流量：隔垫吹扫流量通常设为3毫升/分钟。
分流比：分流流量与柱流量之比。