沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性
作者：吴蔚
来源：《中外医疗》2012年第36期
[摘要] 目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果和安全性。
方法选取支气管哮喘患者68例，随机分为研究组和对照组各34例。
研究组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，对照组采用布地奈德粉吸入剂进行治疗。
结果治疗结束后，研究组总有效率为91.2%，对照组总有效率为82.4%，差异有统计学意义（P
[关键词] 沙美特罗替卡松粉；吸入剂；支气管哮喘；疗效；安全性
[中图分类号] R562.25 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2012）12（c）-0111-02
吸入疗法是目前治疗支气管哮喘的主要方式之一，通过特殊装置将药物和溶剂散成雾粒或微粒吸入、沉降在各级支气管及肺泡内，而达到局部或全身的治疗作用[1]。
为了探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果和安全性，该文选取2009年2月—2012年2月在该院接受治疗的支气管哮喘患者68例，采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗对其进行治疗，取得了良好的治疗效果，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
该院接受治疗的支气管哮喘患者68例，男37例，女31例，年龄43～72岁，平均年龄（57.3±2.4）岁，病程0.2～11年，平均（4.6±1.4）年。
所有患者均符合中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的关于支气管哮喘的诊断标准[2]。
依治疗方法的不同，将所有患者随机分为研究组34例和对照组34例。
1.2 治疗方法
所有患者入院后均进行化痰、止咳、平喘、控制感染、解痉等基础治疗。
于此同时，研究组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，2次/d，1吸/次（沙美特罗50 μg和丙酸氟替卡松100 μg）。
对照组采用布地奈德粉吸入剂进行治疗，起始量为50 μg/次，早晚各1次；最大剂量为800 μg/次，2次/d，维持剂量为100～400 μg/次，1次/d。
两组患者均以4周为1个疗程[3]。
1.3 疗效评价
依据患者的临床症状、体征以及肺功能改善情况划分疗效标准：①临床控制：症状、体征完全缓解或间歇性发作，肺功能第1秒用力呼气容积（FEVl）或呼气峰流速（PEF）的增加量在35%以上，PEF昼夜波动率在20%以下[4]。
②显效：症状、体征明显好转，FEVl或PEF的增加量为25%～35%，PEF昼夜波动率为20%～30%。
③好转：症状有所好转，FEVl或PEF 的增加量为15%～24%，PEF昼夜波动率为30%以上。
④无效：临床症状状和FEV1或PEF均无改善[5]。
1.4 统计方法
采用SPSS 13.0统计学软件对数据进行分析，计量资料以（x±s）表示，组间比较进行t检验，计数资料行χ2检验。
2 结果
治疗结束后，研究组临床控制16例，显效9例，好转6例，无效3例，总有效率为
91.2%，对照组临床控制11例，显效10例，好转7例，无效6例，总有效率为82.4%，其中，对照组和治疗组的FVC之后后分别为2.82 L和2.91 L，FEV1为77.20%和81.47%，PEF 为4.88 L/s和5.34 L/s，两组患者在此3项指标及总有效率上比较，差异有统计学意义（P
3 讨论
支气管哮喘是由多种细胞和细胞组分共同参与的气道慢性炎症疾病。
此慢性炎症可导致气道高反应性的增强，一般出现广泛多变的可逆性气流受限。
典型的支气管哮喘在发作前会有先兆症状的发生，如咳嗽、流涕、打喷嚏、胸闷等。
因支气管阻塞加重而导致呼吸困难现象的发生，严重者迫使采取坐位或呈端坐呼吸，干咳或咯大量白色泡沫痰，甚至导致发绀等[7]。
一些患者在缓解数小时后可能再次发作，甚至出现重度急性发作。
非典型哮喘如咳嗽变异型哮喘，患者无明显诱因咳嗽2个月以上，常在夜间及凌晨发作，运动、冷空气等诱发加重。
沙美特罗替卡松粉吸入剂富含沙美特罗和丙酸氟替卡松。
沙美特罗有控制症状的作用，而丙酸氟替卡松可改善肺功能及预防病情恶化。
沙美特罗是长效选择性β2-肾上腺素受体激动剂，对支气管具有扩张作用。
因其分子结构中衍生部分与β2-受体旁的特异性结构（受体外位点）密切结合，能够使分子中其他部分自由地作用于β2-受体，因而使其长效作用于作用位置，有起效慢、作用长的特点。
该品还可改善肺功能，适合作哮喘治疗的基础用药。
丙酸氟替卡松为糖皮质激素类，具有强效抗炎、抗过敏等作用，能减轻哮喘症状并控制病情恶化。
其特点是与糖皮质激素受体有较高的亲和力，局部抗炎作用较强。
可能是通过抑制磷脂酶A2而影响前列腺素、白三烯等炎性介质的合成，从而发挥其局部抗炎的作用机制起到抗炎作用。
研究结果显示，采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘，可明显改善患者的临床症状和肺功能，疗效显著，无严重不良反应，具有临床推广价值。
[参考文献]
[1] 罗征秀，龚财惠，蒋永惠，等.吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗儿童重度哮喘疗效观察[J].儿科药学杂志，2005，11（5）：20-22.
[2] 黄英，李艳，陈坤华，等.沙美特罗替卡松治疗儿童中重度哮喘的肺功能及安全性观察[J].第三军医大学学报，2005，27（8）：793-795.
[3] 翁俊良，郑义珊，马琼凤.小剂量布地奈德粉吸入剂治疗轻度支气管哮喘患者的远期疗效[J].中华结核和呼吸杂志，2005，28（2）：88-92.
[4] 黄隽英，吴国成，张文雅.沙美特罗氟替卡松吸入对慢性中度持续哮喘患者肺功能的影响[J].苏州大学学报（医学版），2007，27（2）：287-288.
[5] 张浩，孙娟.沙美特罗替卡松粉吸入剂在治疗支气管哮喘中的临床应用[J].中国民族民间医药，2010，19（5）：115.
[6] 张剑青，刘凌，方利洲，等.布地奈德/福莫特罗与沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘的临床对照研究[J].中国医药导报，2010，7（18）：79-81.
（收稿日期：2012-06-25）。
沙美特罗替卡松粉吸入剂在哮喘急救中的临床应用
沙美特罗替卡松粉吸入剂在哮喘急救中的临床应用哮喘是一种常见的呼吸道疾病，它会导致呼吸困难，喘息和咳嗽等症状。
哮喘的发病机制并不完全清楚，但有许多研究表明，它与气道炎症有关。
因此，减轻气道炎症是哮喘治疗的重要方向之一。
沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种常用于哮喘急救的药物。
本文将介绍沙美特罗替卡松粉吸入剂的临床应用。
沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种复方制剂，由沙美特罗和替卡松两种药物混合而成。
沙美特罗是一种短效β2受体激动剂，可以扩张气道平滑肌，缓解哮喘患者的呼吸困难和喘息。
替卡松是一种糖皮质激素，可以减轻气道炎症，缓解哮喘患者的咳嗽和气喘。
沙美特罗替卡松粉吸入剂主要用于急性哮喘发作的治疗。
当哮喘患者出现呼吸困难、喘息和咳嗽等症状时，可以使用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗。
该药物可以促使气道扩张和减轻气道炎症，快速缓解哮喘症状。
沙美特罗替卡松粉吸入剂的剂量通常为每次1~2口，每日2~3次，具体剂量应根据患者的年龄、体重和病情严重程度而定。
在使用沙美特罗替卡松粉吸入剂之前，需要按照说明书的指导将该药物装入雾化器中，并进行适当的吸入操作。
使用过程中应保持正常呼吸，避免吸入过深或过快。
然而，沙美特罗替卡松粉吸入剂也存在一些不良反应。
常见的不良反应包括头痛、心悸、失眠、口干等症状。
在使用该药物时，需要严格按照医生的处方进行用药，并密切观察患者的身体反应。
如果出现不良反应，应立即向医生咨询。
综上所述，沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种有效的哮喘急救药物。
它可以快速缓解哮喘的发作症状，减轻气道炎症，降低哮喘的复发率。
在使用该药物时，需要按照医生的处方进行用药，并密切观察患者的身体反应，以确保治疗的安全和有效。
观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性
果： 观 察 组 患 者 治疗 总 有 效 率 和 肺 功 能观 察 指 标 都 高 于 对 照 组 患 者 ， 不 良反 应 发生 率 则 低 于 对 照 组 患 者 ， Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ， 具 体 统 计 学 意义 。 结论 ： 沙 美 特 罗替 卡 松 粉 吸 人 剂 在 治 疗支 气 管 哮 喘 时 具 有 良好 的 临 床 治 疗 效果 ， 且安全性较高 ， 适宜在临床治疗中使用。
１ ． ６ 统 计 处 理 本 次研 究 所 有 数 据 均 采 用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ７ ． ０进 行 统 计 学 分 析 ， 采 用ｔ 检验 ， Ｐ＜ ０ ． ０ ５具 有 统 计 学 意 义 。
２ 组 患者 治疗 总有 效 率 为 ９ ６ ． ２ ５ ， 明 显 高 于 对 照 组 患 者 ８ ６ ． ２ ５ ％ 的治 疗 有 效 率 ， Ｐ＜ Ｏ ． ０ ５ ， 具 有 统计 学 意 义 ， 见表 １ 。
良反 应 进 行 观 察 。
１ ． ５ 疗效 标 准
临床控制 ： 患者 的 哮 喘 症 状 明 显 缓 解 ， 肺 部哮 鸣音 消失 ，
Ｆ Ｅ Ｖ１或 Ｐ Ｅ Ｆ增 加 ＞ ３ ５ ； 显效 ： 患 者 的哮 喘症状 明显 改善 ， Ｆ Ｅ Ｖ１或 Ｐ Ｅ Ｆ增 加 量 为 ２ ５ ～３ ５ ； 有效 ： 患 者 临 床 症 状 稍 有 好转 ， Ｆ Ｅ Ｖ１ 或Ｐ Ｅ Ｆ增 加 量 为 １ ５ ～２ ４ ； 无效 ： 患 者 临 床 症 状 未 见 改 善 甚 至 加 重 。治 疗 总 有 效 率 一 临 床 控 制 ＋ 显 效 ＋ 有
关键词： 沙美 特 罗 替 卡 松 粉 吸 入剂 ； 支气管哮喘 ； 疗效 ； 安 全性
ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ４ － ４ ３ ３ ７ ． ２ ０ １ ６ ． １ ２ ． ０ ２ ９
沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的治疗效果及肺功能改善情况探讨
沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的治疗效果及肺功能改善情况探讨摘要：目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的治疗效果及肺功能改善情况。
方法：研究时间2020年1月-2022年1月，本院接诊102例支气管哮喘患者纳入本次研究，按照数字随机法分成两组，对照组常规治疗，研究组沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，比较两组治疗效果及肺功能变化。
结果：经治疗后，研究组患者肺功能指标检测高于对照组，比较P<0.05,有统计学意义。
研究组患者获得总有效率96.00%明显高于对照组82.35%，P＜0.05。
结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的治疗，临床效果显著，患者肺功能得到显著改善，促进患者康复。
关键词：沙美特罗替卡松粉；支气管哮喘；效果；肺功能哮喘的发生属于慢性的气道炎症，继而出现气管黏膜出现水肿现象，同时平滑肌出现痉挛现象，多种因素综合在一道导致其气管阻塞；哮喘发生后临床主要表现为胸闷、气喘、呼吸困难等。
哮喘具有反复性，迁延性，一旦延误治疗，造成气道梗阻。
目前疾病的治疗临床主要通过支气管扩张剂缓解支气管痉挛，但是效果一般。
沙美特罗替卡松粉吸入剂属于复合型吸入剂药物 , 具有较强的抗炎和缓解痉挛的作用，本文主要探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的治疗效果及肺功能改善情况，研究时间2020年1月-2022年1月，本院接诊102例支气管哮喘患者纳入本次研究，现整理如下。
1资料与方法1.1一般信息研究时间2020年1月-2022年1月，本院接诊102例支气管哮喘患者纳入本次研究，按照数字随机法分成两组，每组51例；对照组男性30例，女性21例，最小年龄30例，最大年龄72岁，平均年龄（49.89±1.78）岁；最短病程2年，最长病程15年，平均病程（8.50±0.35）年；研究组男性28例，女性23例，最小年龄31例，最大年龄72岁，平均年龄（49.92±1.79）岁；最短病程1年，最长病程15年，平均病程（8.450±0.31）年；上述两组一般信息，通过带入统计学，其不具有统计学意义，P>0.05。
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效分析
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效分析【摘要】目的研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果及其安全性。
方法选取我院于2009年1月至2012年3月收治的64例患者的临床资料，将其随机分为研究组和观察组各32例，研究组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，观察组患者采用布地奈德吸入剂进行治疗。
结果研究组患者总有效率96.88%；观察组患者总有效率为87.50%。
两组患者临床治疗效果对比有统计学意义（p0.05）。
结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果显著，且具有安全性，值得临床推广应用。
【关键词】沙美特罗替卡松粉吸入剂；支气管哮喘；布地奈德吸入剂doi：10.3969/j.issn.1004-7484（x）.2012.08.515 文章编号：1004-7484（2012）-08-2825-02支气管哮喘是临床常见疾病，其临床主要表现为阵发性胸闷（且屡次发作），咳嗽、呼吸困难等。
而感冒者、饮食不慎者以及误吸刺激性气味的患者就有可能引发哮喘发作，严重影响着患者的身体健康。
为进一步研究支气管哮喘的临床治疗情况，笔者选取了我院采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗的32例患者，并与同期采用布地奈德，吸入剂进行治疗的32例患者进行对比分析，取得满意效果，现对其进行总结分析。
1 资料与方法1.1 临床资料选取我院于2009年1月至2012年3月收治的64例患者的临床资料，将其随机分为研究组和观察组各32例。
研究组男19例，女13例，年龄16-71岁，平均年龄42±4.6岁，病程3个月-11年，平均3.2年；观察组患者中男20例，女12例，年龄18-78岁，平均年龄37±4.7岁，病程4个月-12年，平均6.2年。
两组患者各临床资料对比差异性不大，可以进行对比分析。
1.2 方法研究组和观察组患者入院后均进行常规治疗，包括：平喘、解痉、抗生素控制感染等。
在此基础上研究组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，每天两次，每次一吸（丙酸氟替卡松100lg和沙美特罗50lg），连续用药4周；观察组患者给予布地奈德粉吸入剂进行治疗，每天两次，每次治疗5到10分钟，每次剂量为0.5-1mg，连续用药4周。
沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗支气管哮喘的临床评价
ｐｏ ｅ ｅｔａ ｇｏ ｐ（ ｒｖｄｉ ｔ ｌ ｒｕ 尸＜００ ）ｗｔ ｔｔ ｔ ａｌ ｓ ｎｆ ａ ｔ ｅｔｒ ｅｕｔ ｔａ ｏ ｔ ｌ ｒｕ 尸＜００ ） Ｃ ｎ ｌｓ ｎ Ｉ ｎｈ ｒ ｉ ．５， ｉ ｓ ｉｉ ｌ ｉ ｉｃｎ ｔ ｓｌ ｎｃｎｒ ｏ ｐ（ ｈ ａｓｃ ｙ ｇ ｉ ｂ ｅ ｒ ｓｈ ｏｇ ．５． ｏ ｃｕ ｉ ｎ ｏ
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支气管 哮 喘是一 种 多种 因 素 引起 的呼 吸道 疾 病 。 常 见 是 的呼 吸道疾 病 ， 病率 很 高 ， 果 急性 发作 ， 发 如 会严 重 影 响患 者 的 Ｔ作 能力 和 生活 质量 。当前 ， 尚没有 完全 根治 哮 喘的办 法 ， 但 可 以 通过 积 极 的治 疗 。 效 预 防 和控 制 临床 症 状 ， 少 急 有 减
１ ． 计 学 方 法 ５统
人 治疗 可 以选 用大 剂 量 吸 入 激 素 或选 用 低 剂 量激 素 与 长 效 １ 受 体 激 动剂 混合 制 剂 ， ３ 治疗 ３ ６个 月后 根 据疗 效 升级 或 降 ～
级 治疗 ， 由于 大 剂量 吸入 激 素 的潜 在 副 作 用 ， 制 具 有 低 副 研
沙美特罗替卡松粉吸入剂在哮喘急救中的临床应用
沙美特罗替卡松粉吸入剂在哮喘急救中的临床应用沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种常用于哮喘急救的治疗药物。
它是一个含有短效β2受体激动剂和咳嗽剂菊苣茎甙的吸入剂，可快速缓解哮喘急性发作的症状，同时减少哮喘症状发作的频率和严重程度。
本文将介绍沙美特罗替卡松粉吸入剂在哮喘急救中的临床应用。
1. 适应症（1）哮喘急性加重期患者（2）与季节性或过敏原相关的哮喘发作（3）自身或医疗过程或药物引起的急性发作2. 剂量和用法沙美特罗替卡松粉吸入剂一般建议使用剂量为50/100μg, 每次使用一次，一日2次-4次，即按需要每6-12小时使用一次，每次1-2个吸入剂。
使用前需撤下吸入剂顶端的保护盖，将吸嘴用嘴唇紧密包裹，并深吸一口气直至肺通气完毕。
使用后需及时盖上保护盖。
3. 注意事项（1）沙美特罗替卡松粉吸入剂不能替代长效哮喘控制药物治疗哮喘。
（2）应用沙美特罗替卡松粉吸入剂需注意对症治疗，如支气管扩张和纠正缺氧。
临床上给予哮喘发作患者必要的氧疗，有利于纠正缺氧和降低病情恶化率。
（3）沙美特罗替卡松粉吸入剂用量和使用次数应由医生根据患者的哮喘病情和病史调整。
使用时不应超过医生建议的剂量和使用次数，以免导致不必要的药物副作用和病情反复。
4. 副作用沙美特罗替卡松粉吸入剂可能会引起一些副作用，主要包括：（1）心悸、震颤、头痛、失眠（2）口干、喉咙刺激、恶心、呕吐（3）高血压、恶性心律失常、心肌缺血、血压下降（4）过敏反应，如荨麻疹、皮疹、呼吸困难等5. 总结沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种安全有效的哮喘急救药物，可快速缓解哮喘急性发作的症状，改善哮喘患者的生活质量。
但在使用时需注意对症治疗，及时纠正缺氧和支气管扩张，避免过度用药和不必要的副作用。
在应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘急救时，应遵循医嘱和专业的治疗指南，并与医生积极配合，以取得最佳疗效和安全保障。
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性评价
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性评价孙亚娜;高治庆【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2016(010)011【摘要】目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。
方法90例支气管哮喘患者，随机分为试验组与对照组，各45例。
对照组采用基础西医治疗，试验组在对照组的基础上使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。
比较两组患者临床疗效以及安全性。
结果试验组临床疗效优于对照组(P<0.05)，不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。
结论使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘其临床疗效显著并且安全性高，值得在临床推广。
%Objective To investigate clinical effect and safety by salmeterol and fluticasone propionate powder inhalant in the treatment of bronchial asthma.Methods A total of 90 bronchial asthma patients were randomly divided into experimental group and control group, with 45 cases in each group. The control group received basic Western therapy, and the experimental group received additional salmeterol and fluticasone propionate powder inhalant. Clinical effects and safety were compared between the two groups.Results The experimental group had better clinical effect than the control group (P<0.05), and its incidence of adverse reactions was lower than the control group (P<0.05).Conclusion Implement of salmeterol and fluticasone propionate powder inhalant provides precisely clinical effect and highsafety in the treatment of bronchial asthma, and it is worth clinical promotion.【总页数】2页(P26-27)【作者】孙亚娜;高治庆【作者单位】116600 中国医科大学附属盛京医院大连医院呼吸内科;116600 中国医科大学附属盛京医院大连医院呼吸内科【正文语种】中文【相关文献】1.沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性 [J], 吴蔚2.沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床治疗效果观察 [J], 文继辉3.观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性 [J], 李桂娟4.沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果评价 [J], 付奎升5.沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸倍氯米松吸入剂治疗支气管哮喘的临床观察 [J], 成书明因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性评价
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性评价发布时间：2022-11-18T10:12:57.070Z 来源：《中国医学人文》2022年19期作者：辛丽霜[导读] 目的：探讨研究应用沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘的治疗的临床效果及安全性情况。
辛丽霜黑龙江省社会康复医院 150030 （黑龙江，哈尔滨）【摘要】目的：探讨研究应用沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘的治疗的临床效果及安全性情况。
方法：对2020年1月～2022年2月间收治的支气管哮喘108例，随机分为2组分为研究组（给予沙美特罗替卡松粉）和参照组（给予布地奈德粉）各54例，对2组治疗效果及安全性进行对比。
结果：治疗后研究组肺功能各指标水平均明显提高，总有效率研究组为96.3%，有效率更高（p<0.05）。
2组不良反应比较无差异性比较安全（p>0.05）。
结论：对支气管哮喘患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗效果更为显著，改善症状及肺功能、不良反应少。
【关键词】沙美特罗替卡松粉吸入剂；布地奈德；药物治疗；支气管哮喘；疗效；安全支气管哮喘为气道炎症疾病，发病率较高，在药物治疗中，通过雾化吸入，可以直接在呼吸道发挥作用，起效更快[1]，现在吸入性糖皮质激素为临床首选药物，具有较好的临床效果及安全性，本研究对沙美特罗替卡松吸入剂对支气管哮喘的治疗效果情况进行观察分析如下。
1 资料与方法1.1 一般资料对2020年1月～2022年2月间收治的支气管哮喘患者108例，随机分为2组，研究组54例中，男24例，女30例，年龄 19~67岁，平均年龄（42.5±3.8）岁；病程平均（7.9±1.5）年；参照组54例中，男25例，女29例，年龄 20~69岁，平均年龄（44.0±3.2）岁；病程平均（7.6±1.7）年；2组患者的基本情况无差异性，p>0.05，具有可比性。
1.2 方法所有患者均给予基础治疗，给予平喘、抗感染，抗过敏治疗。
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效观察
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效观察目的探究沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。
方法选择108例支气管哮喘患者。
对照组单纯吸入丙酸氟替卡松治疗，观察组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。
后比较两组疗效。
结果治疗后，观察组哮喘控制率为64.8%，对照组为33.3%，具有统计学差异，P＜0.05；在肺功能FEV1及其所占预计值%方面，两组患者在治疗前相近，治疗后均明显好转，治疗后观察组改善情况好于对照组，具有统计学差异，P＜0.05。
结论支气管哮喘患者经沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，有效改善肺功能，疗效确切，值得临床推广。
标签：沙美特罗替卡松粉吸入剂；支气管哮喘；疗效支气管哮喘是由多种炎症细胞导致的气道慢性炎症，炎症细胞多为嗜酸粒细胞、T淋巴细胞以及肥大细胞等。
其临床表现为反复阵发性胸闷、伴哮鸣音、咳嗽等[1]。
患者在吸入异常气味、感冒、饮食不当后也会引发哮喘，严重影响了患者生活质量。
本组研究中观察组支气管哮喘患者经沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，安全有效。
现报道如下。
1 资料与方法1.1一般资料在2012年5月～2014年5月于我院治疗的108例支气管哮喘患者，均符合相关支气管诊断标准，全部患者均具有喘息、呼吸频率轻度加快等症状，且在4w内未经糖皮质激素与β-受体激动剂治疗。
其中男52例，女56例，年龄为21～75岁，平均年龄为（45.3±6.3）岁，病程为6个月～13年，平均病程为（5.3±1.3）年。
随机将全部患者分为观察组与对照组，各54例。
两组患者在一般资料上无统计学差异，P>0.05。
1.2方法全部患者首先经糖皮质激素与短效β2受体激动剂治疗控制急性发作。
患者临床症状基本控制后，对照组经250μg丙酸氟替卡松治疗，1吸/次，2次/d。
治疗组经沙美特罗替卡松吸入剂（50μ沙美特罗与250μg丙酸氟替卡松）治疗，1吸/次，2次/d。
疗程为12w。
1.3疗效判定标准治疗前后测定患者肺功能、记录第1s用力呼气量（FEV1）及其占预计值的百分比（FEV1%）。
观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性
观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性李桂娟【期刊名称】《数理医药学杂志》【年(卷),期】2016(029)012【摘要】目的：：分析沙美特替卡松粉吸入剂在治疗支气管哮喘时的临床治疗效果和安全性。
方法：将某院收治的160例支气管哮喘患者随机分为两组,给予对照组患者布地奈德粉吸入剂进行临床治疗,观察组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗。
结果：观察组患者治疗总有效率和肺功能观察指标都高于对照组患者,不良反应发生率则低于对照组患者,P<0.05,具体统计学意义。
结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂在治疗支气管哮喘时具有良好的临床治疗效果,且安全性较高,适宜在临床治疗中使用。
%Objective:To analyze the clinical efficacy and safety of seretide inhalant in the treatment of bronchial asthma.Methods:160 cases of bronchial asthma patients treated in one hospital were randomly di-vided into two groups.The patients of control group were given budesonide powder inhalation treatment,and patients in observation group received seretide powder inhalation treatment.Results:The total efficiency and pulmonary function indexes of observation group were higher than those of control group;The incidence of adverse reaction of observation group was lower than that of control group.The difference between the two groups was statisticallysignificant(P<0.05).Conclusion:Seretide powder inhalation in the treatmentof bron-chial asthma has good clinical effect and high safety,which is suitable for clinical application.【总页数】2页(P1801-1802)【作者】李桂娟【作者单位】天津市宁河区医院呼吸内科天津 301500【正文语种】中文【中图分类】R562.2+5【相关文献】1.沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性评价 [J], 孙亚娜;高治庆2.沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性 [J], 吴蔚3.沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床治疗效果观察 [J], 文继辉4.沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸倍氯米松吸入剂治疗支气管哮喘的临床观察 [J], 成书明5.固本平哮汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘缓解期临床观察 [J], 张霞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。