抗原的分类与制备
抗原的制备方法
抗原的制备方法 除完整的细胞可作为抗原外，各种不同的细胞内存在的各种分子量不同的物质，也都具有全抗原或半抗原的性质，某种抗原物质可能是某一类细胞所特有的，可作为这种细胞的一个标志。
由于细胞存在着许多性质不同的抗原物质，有时要从这众多的物质中提取、纯化某种抗原物质，以供科学研究之用。
一、抗原的提取 抗原的制备是一件十分细致的工作，要制备一个高纯度的抗原，需要付出艰巨的努力，制备工作涉及物理学、化学和生理学等许多领域的知识。
根据物理或化学特性建立起来的分离、纯化方法的主要原理不外乎科二个方面：①利用混合物中几个组分分配率的差别将他们分配到可用机械方法分离的两或几个物相中，如盐析、有机溶剂抽提、层析和结晶等；②把混合物置于单一物相中，通过物理力场的作用使各组分分配于不同的区域而达到分离的目的，如电泳、超速离心和超滤等。
由于组织细胞内存着许多分子结构和理化性质不同的抗原物质，其分离方法也不一样，就是同一类大分子物质，因选材不同，所使用的方法也很大差别。
因此很难有一个通用的标准方法供提取任何生物活性物质使用，所以在提取前必须针对所欲提取的物质，充分查阅文献资料，选用合适的方法。
如果要提取一个结构及性质未知的抗原物质，更需要经过各种方法的比较探索，才能找到一些工作规律和获得预期的效果。
抗原物质的制备，大概要经过如下过程：①材料的选择和预处理；②细胞的粉碎（细胞器的分离）。
③提取；④纯化；⑤浓缩或干燥，保存。
现分别简述如下。
（一）材料的选择及预处理 选择什么材料主要根据实验目的而定。
通常选含量高、工艺简便、成本低的材料。
材料选定后，通常要进行预处理，剔除结缔组织、脂肪组织等，把组织块剪碎。
若取材后不立即进行提取，则应冷冻保存，动物组织更要深低温保存。
某些容易失活的物质，一般宜采用新鲜材料。
（二）细胞的粉碎 除了提取体液、组织间液内的多肽、蛋白质、酶不需粉碎细胞外，凡要提取组织内、细胞膜上及胞内的生物活性物质，都必须把组织和细胞粉碎，使活性物质充分释放到溶液内。
抗原与免疫血清的制备(实验报告)
抗原与免疫血清的制备（实验报告）【实验报告】一、实验目的1.了解抗原的制备方法；2.了解免疫血清的制备方法；3.掌握抗原和免疫血清的试剂及设备的使用方法。
二、实验原理1.抗原的制备方法：常用抗原制备方法包括：（1）病原体抗原制备：将病原体培养后，通过离心、洗涤、冻融、超声等方法破碎病原体细胞，制备出包含病原体各种蛋白质的抗原混悬液；（2）纯化蛋白质抗原：通过分离技术从病原体中纯化特定蛋白质，如SDS-、Western blot等；（3）人工合成抗原：通过化学合成方法将特定蛋白质的氨基酸序列合成而成。
2.免疫血清的制备方法：（1）动物免疫：选择合适的免疫动物，如小鼠、兔子等，根据抗原的性质选择合适的免疫途径（常见的包括腹腔注射、皮下注射等）。
进行多次免疫后，采集免疫动物的血清；（2）离心和混合：将采集到的免疫动物血清离心沉淀，去除血细胞等杂质，使得血清达到一定的纯度；三、实验步骤1.抗原制备方法：（1）收集需要制备的病原体；对于纯化蛋白质抗原和人工合成抗原，根据实验需要获取相应的试剂。
（2）病原体抗原制备：将病原体培养至稳定的指标，通过离心收集菌体，洗涤后用适量缓冲液悬浮，并通过适当的方法破碎菌体，制备出抗原混悬液。
（3）纯化蛋白质抗原：将病原体提取蛋白质，通过SDS-等纯化方法获得目标蛋白质。
（4）人工合成抗原：根据目标蛋白质的氨基酸序列，通过化学合成方法合成抗原。
（5）对制备的抗原进行定性、定量检测和保存。
2.免疫血清的制备方法：（1）动物免疫：选择合适的免疫动物，按照需要接种适量的抗原，包括免疫剂量、注射途径等。
（2）免疫动物血清的采集：根据免疫动物的免疫接种时间表，选择合适的时机采集血清。
（3）离心和混合：将采集到的血液样品通过离心分离血清，去除血细胞等杂质。
四、实验结果与分析经过抗原的制备和免疫动物的免疫接种后，成功制备出抗原混悬液和免疫血清。
对抗原混悬液进行定性、定量检测，判断抗原的活性和浓度；对免疫血清进行定性、定量检测，判断抗体的活性和浓度，并检测血清中是否存在其他污染物。
抗原的制备
抗原的制备方法一．细胞性免疫原的制备1. 红细胞抗原的制备取静脉血，加肝素的生理盐水，轻轻摇匀，离心2000r/min，红细胞被压积于管底，弃去上清，用生理盐水洗3次。
2. 白细胞抗原的制备抗凝血的试管中加入全血，37℃静置30-60min，自然沉降后，血液分为三层，上层为淡黄色血浆，底层为红细胞，中间有一白细胞薄层，用尖吸管吸取，移入另一试管中，加无钙镁的缓冲液，离心，洗涤制得。
二．组织细胞抗原在无菌条件下，取组织，切成小块，用无菌缓冲液洗涤，再用25%胰蛋白酶水解，4℃过夜（37℃，30-60min）用吸管轻轻吹打，使成细胞悬液，用80目不锈钢过滤，离心，洗涤制得。
三．细菌细胞抗原的制备在无菌条件下，接种于平板上，取单菌落置于三角瓶中，培养，灭菌后，离心（5000r/min），洗涤。
四．原虫和多细胞寄生虫细胞性抗原的制备寄生虫一般都远较细菌或病毒为大，构造与成分复杂，它的成分与分泌物一般都是较强的抗原，寄生虫有一个复杂的生活周期，不同周期中的虫体会诱发不同的免疫反应，又能诱发细胞免疫反应，有些寄生虫的表面组成和抗原成分能够不断的变化，以抵御和逃避宿主的免疫攻击。
1．提取孢子制备抗原2．虫卵抗原的制备五．可溶性抗原制备蛋白质、糖蛋白、脂蛋白、酶类、补体、脂多糖、细菌外毒素等可溶性抗原中相当部分来源于组织细胞，成分比较复杂，通常需要将组织和细胞破碎，经一定的方法纯化才能获得所需要的抗原。
1．组织和细胞混合抗原成分的制备（1）酶处理法（2）冻融法（3）超声破碎法（4）表面活性剂处理法2.蛋白质抗原的制备①离心分离法②盐析法③分子筛效应④离子交换色谱六．半抗原免疫原的制备1．常见的半抗原种类及性质属于半抗原的物质是低分子量的化学物质。
如多糖、多肽、甾体激素、脂肪酸、类脂质、核苷酸、药物（包括抗生素）以及其他化学物品。
2．载体的种类和常见载体的性质载体有蛋白质类，多肽聚合物，大分子聚合物和某些颗粒。
常用的蛋白有BSA，HSA。
抗原的认识
抗原的认识摘要：抗原，是指能够刺激机体产生（特异性）免疫应答，并能与免疫应答产物抗体和致敏淋巴细胞在体内外结合，发生免疫效应（特异性反应）的物质。
抗原的基本特性有两种，一是诱导免疫应答的能力，也就是免疫原性，二是与免疫应答的产物发生反应，也就是抗原性。
是引起所有免疫反应开始的物质。
关键词：抗原；免疫应答；开始Antigen awarenessAbstract: antigen, can stimulate the body to produce immune response (specificity) and product antibodies and sensitized lymphocytes immune response occurred in vivo immune effector substances (specific response). There are two basic characteristics of the antigen, First, the ability to induce the immune response, that is, the immunogenicity, the second is the product reacts with the immune response, that is antigenic. Is caused by the start of all immune responses.Keywords: antigen; immune response; begin一、抗原的概念抗原是一类诱导机体免疫应答并能与相应抗体或T细胞手提发生特异反应的物质。
这些物质对机体来说是外源的，即非自身的，但在特定条件下，机体某些自身成分也能被免疫系统当成抗原来识别。
一个抗原可有多个抗原决定簇。
抗原有完全抗原、不完全抗原和超抗原。
凡具有免疫原性和对抗体或致敏淋巴细胞起反应的物质称为完全抗原，如细菌、病毒和大分子蛋白质等。
抗原制备的实验报告
一、实验目的1. 掌握抗原的制备方法，了解不同类型抗原的制备和纯化技术；2. 熟悉常用佐剂的使用；3. 学习玻璃器材的清洁和消毒方法；4. 培养实验操作技能和实验数据处理能力。
二、实验原理抗原是指能够引起机体产生特异性免疫反应的物质。
在抗原制备实验中，我们需要从生物样品中提取目标抗原，然后对其进行纯化和处理，使其具有良好的免疫原性和特异性。
三、实验材料1. 生物样品：细菌、病毒、细胞、组织等；2. 试剂：细胞裂解剂、超声破碎剂、离心机、玻璃器材、消毒液、佐剂等；3. 仪器：显微镜、离心机、分光光度计、移液器、培养箱等。
四、实验步骤1. 样本处理（1）取适量生物样品，用无菌操作技术进行接种；（2）根据样品类型，选择合适的裂解方法，如细胞裂解、超声破碎等；（3）裂解后，将样品置于离心机中，以适当转速和时长进行离心，收集上清液。
2. 抗原提取（1）取上清液，加入适量的缓冲液和离心机，以适当转速和时长进行离心；（2）收集沉淀，加入适量的缓冲液，进行溶解；（3）重复离心，直至沉淀完全溶解。
3. 抗原纯化（1）根据抗原特性，选择合适的纯化方法，如亲和层析、离子交换层析、凝胶过滤等；（2）将溶解的抗原加入纯化柱，进行洗脱和收集；（3）根据需要，可进行多次纯化，以提高抗原纯度。
4. 抗原处理（1）将纯化后的抗原加入适量的佐剂，进行免疫原性增强；（2）将抗原与佐剂混合均匀，备用。
5. 实验结果观察（1）通过观察显微镜下的细胞形态，了解抗原制备过程中的细胞状态；（2）通过分光光度计检测抗原浓度，了解抗原纯化效果；（3）通过实验数据分析，评价抗原制备的成功率。
五、实验结果与分析1. 样本处理过程中，细胞形态良好，无污染现象；2. 抗原提取过程中，上清液清晰，无沉淀；3. 抗原纯化过程中，纯化效果良好，抗原浓度达到预期；4. 抗原处理过程中，抗原与佐剂混合均匀，无分层现象；5. 实验数据分析表明，抗原制备成功率较高。
六、实验总结本次实验成功制备了所需抗原，掌握了抗原的制备方法、纯化技术和佐剂的使用。
免疫学技术3-抗原2
菌毛蛋白具有很强的抗原性。
（二）病毒抗原
病毒表面抗原（Viral antigen,V抗原,囊膜抗原）：囊 膜上的纤突-血凝素、神经氨酸酶，具有型和亚型特异 性。如：流感病毒HANA(H5N1、H1N1、H7N9)
族约为90%。 ➢ Rh-不能接受Rh+血液 ➢ 输血时，RH和ABO血型都要检验！
2.动物血清与组织浸液
3.动物组织的酶类、激素等
4.植物抗原： 植物色素：光敏色素，是大分子蛋白质，有抗原性。 脱落酸：植物激素，已制备出抗血清 吲哚乙酸：植物生长激素，是最早发现的和最早制出抗
血清的植物激素。 刀豆素（Con A）、植物血凝素：蛋白质，促进细胞有
衣壳抗原（Viral capsid antigen,VC抗原）：衣壳的结 构蛋白，也有型和亚型特异性。 如：口蹄疫病毒的VP1-VP4
核蛋白抗原（nucleoprotein antigen）：衣壳蛋白-核酸 复合体，核蛋白具有型特异性。如流感病毒根据其核蛋白
分为甲乙丙三型。甲型流感病毒根据其表面HA和NA抗原性不同， 再区分为若干亚型。乙型、丙型流感病毒至今尚未发现亚型。
ABO血型系统中的抗原和抗体
血型 A型 B型 AB型 O型
抗原 A B AB --
抗体 抗B 抗A
-抗A 抗B
O型是万能输血者？而AB型血又是万能受血者？
（2）Rh血型系统
➢ 恒河猴（ Rhesus Macacus ）RBC与多数人RBC有共同血型 抗原D，称为Rh抗原。
➢ 红细胞上有Rh抗原者，为Rh+，反之为Rh-。 ➢ 人的血型有A、B、O系统和，Rh血型系统。 ➢ 在我国汉族及大多数民族人中，Rh+约99.7%，个别少数民
抗原制备的实验报告
抗原制备的实验报告一、实验目的本实验旨在通过制备抗原，提高对特定免疫原的免疫能力，从而进一步认识抗原的制备和应用。
二、实验原理抗原是一种能够激发机体产生特异性免疫应答的物质，通常可分为低分子量和高分子量两类。
低分子量抗原主要是指药物、激素、有机化合物等，而高分子量抗原主要是指蛋白质、多糖、核酸等。
抗原的制备主要包括以下几个步骤：1. 确定抗原：根据实验目的和需要，选择特定的抗原进行制备。
2. 提取抗原：从生物样品中提取目标抗原，常用方法包括细胞裂解、超声破碎、离心、柱层析等。
3. 纯化抗原：使用柱层析、凝胶过滤等技术，将抗原与其他杂质分离，获得纯净的抗原。
4. 浓缩抗原：将纯净的抗原浓缩至适宜浓度，便于后续实验的使用。
三、实验步骤1. 实验准备：清洗实验器材，并将所需溶液按比例配制好。
2. 抗原提取：取适量的生物样品，如细胞液、血清等，进行裂解或超声破碎，释放抗原。
根据需要，可能需要添加蛋白酶抑制剂、麦芽糖等保护剂。
3. 离心分离：将裂解后的样品进行离心，分离固体残渣和上清液。
上清液中含有目标抗原。
4. 柱层析：将上清液加入已经平衡好的层析柱中，根据抗原的特性选择合适的层析介质，如离子交换层析树脂、亲和层析树脂等。
通过洗脱方法，将抗原与其他成分分离。
5. 浓缩：将洗脱后的抗原溶液经过浓缩处理，以获得适用于后续实验的浓缩抗原。
四、实验结果与分析经过实验制备得到的抗原，经过SDS-PAGE电泳分析可见，目标蛋白条带的浓度较高，且无明显的杂带。
通过浓缩抗原，使其浓度达到1000μg/ml，便于后续实验的使用。
五、实验总结通过本次实验，我们成功地制备了目标抗原，并获得了一定浓度的纯净抗原。
本实验中使用的方法可以适用于其他抗原的制备，同时也了解了抗原的重要性及应用。
实验过程中需要注意对实验器材的清洗和消毒，以避免杂质的污染对抗原制备的影响。
六、参考文献[1] 李晓杰，杨立波，陈薇薇，等. 抗原制备及其在抗体制备与检测中的应用进展[J]. 生物技术通讯，2017，28（6）: 900-905.。
抗原物质资料
抗原物质在预防中的应用
01
疫苗接种：如儿童免疫规划、成人免疫接种等，用于预防传染病
02
免疫预防：如接触免疫、口服免疫等，用于预防感染性疾病
03
肿瘤预防：如肿瘤免疫预防、肿瘤免疫治疗等，用于预防肿瘤疾病
04
抗原物质在疫苗研究中的应用
抗原物质在疫苗研发中的作用
01
抗原选择：选择具有良好免疫原性和免疫识别性的抗原物质
毒、寄生虫等
病原体的抗原
检测，用于诊
断感染性疾病
肿瘤标志物检
测：如肿瘤抗
原、肿瘤相关
抗原等，用于
诊断肿瘤在治疗中的应用
疫苗治疗：如病原体疫苗、肿瘤疫苗
等，用于预防疾病的发生
免疫治疗：如免疫球蛋
白治疗、细胞因子治疗
等，用于调节免疫应答
靶向治疗：如抗原靶向
药物、抗体药物等，用
于治疗肿瘤等疾病
根据抗原物质的结构分类
• 蛋白质抗原：如病原体蛋白、肿瘤抗原等
• 多糖抗原：如细菌多糖、植物多糖等
• 脂类抗原：如病毒脂蛋白、细菌脂多糖等
⌛️
根据抗原物质的免疫原性分类
• 强免疫原性抗原：如病原体表面抗原、毒素等
• 弱免疫原性抗原：如自身抗原、肿瘤抗原等
抗原物质的来源与制备
抗原物质的来源
抗原物质的制备
抗原物质的特性
• 免疫原性：能够诱导免疫系统产生免疫应答
• 免疫识别性：具有特异性，只能诱导特定免疫应答
• 免疫反应性：能够与免疫系统中的免疫细胞发生相互作用
抗原物质的分类方法
根据抗原物质的来源分类
• 外源性抗原：来源于外部的抗原物质，如细菌、病毒、寄生虫等
• 内源性抗原：来源于内部的抗原物质，如细胞器、核酸等
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抗原的分类与制备抗原（Antigon，Ag）是能够引起免疫反应的分子，它是形成特异性免疫反应的必备条件，没有抗原的刺激，就没有特异性免疫的形成。
1、抗原的概念抗原是指可被T淋巴细胞、B淋巴细胞识别，能够刺激机体免疫系统诱导免疫应答产生相应的抗体和/或致敏淋巴细胞等免疫物质，同时又能在体内、外与抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合的物质。
一个完整的抗原应包括两方面的基本性质∶①免疫原性（Immuno-genicity）或抗原性（Antigenicity），即诱导刺激免疫系统产生抗体或致敏淋巴细胞的能力，具有这种能力的物质称为免疫原（Immunogen）；②免疫反应性（Immunoreactivity），指与相应抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合，引起免疫反应的性能。
具备上述两种特性的物质为完全抗原，仅具有免疫反应性的物质被称为半抗原（Hapten）。
抗原是免疫应答的起始因子，机体的免疫应答同抗原的性质有密切的关系。
在某些特定条件下，抗原也可引起机体产生免疫耐受性（Immunologic tolerance）。
2、抗原的分类由于自然界中各种生物体都有其各自特异性的抗原，因此抗原性物质的种类繁多，根据不同的标准可以对其进行分类，分类方法也十分复杂。
2.1 根据抗原的免疫原性和反应性分类（1）完全抗原具有免疫原性和免疫反应性的物质称为完全抗原。
（2）半抗原或不完全抗原只有免疫反应性而无免疫原性的物质称为半抗原或不完全抗原。
它们通常不能引起免疫应答，却能与抗体反应，相当于抗原分子上的一个抗原决定簇，即抗原分子上与抗体结合的一个区域。
半抗原的分子量很小，本身无免疫原性，但与蛋白质载体结合后即可获得免疫原性，成为完全抗原。
载体通常是大分子的蛋白质，它们能和作为抗原决定簇的半抗原分子相结合，从而形成半抗原-载体复合物，这种复合物通常具有半抗原和载体蛋白特异的免疫原性。
如磺胺、青霉素等药物均为半抗原。
2.2 根据抗原刺激机体产生抗体时对T细胞的依赖性分类（1）胸腺依赖抗原（Thymus dependent antigen，TD-Ag）TD-Ag，又称T细胞依赖抗原，其刺激机体产生抗体需要有T淋巴细胞和巨噬细胞的辅助才能完成。
天然抗原（如绝大多数蛋白质抗原及细胞抗原）多属于TD抗原，如人血清球蛋白、卵白蛋白、外毒素、羊红细胞等。
TD-Ag的结构复杂、分子量大，表面决定簇种类繁多且分布不规则，能够引起体液免疫与细胞免疫，产生的抗体多数为免疫球蛋白G（IgG），且能够产生免疫记忆。
（2）胸腺非依赖抗原（Thymus independent antigen，TI-Ag）TI-Ag，又称T细胞非依赖性抗原，其激活B细胞产生抗体不需要巨噬细胞和T淋巴细胞的协助。
这类抗原结构比较简单，决定簇种类单纯，排列密集而有规律，能够直接激活B细胞，但它只能引起体液免疫，不产生细胞免疫，只能诱导免疫球蛋白M（IgM）类抗体，而且无免疫记忆，不能产生再次应答效应。
TI-Ag又可分为两类∶①TF1抗原，具有多克隆B细胞激活作用，如细菌脂多糖（LPS），成熟或未成熟B细胞均可对其产生应答；②TI-2抗原，表而含有多个重复表位，如肺炎球菌荚膜多糖、聚合鞭毛素等，它们只能刺激成熟B细胞。
自然界中TI-Ag的种类较少。
（3）超抗原（Superantigen，S-Ag）少量分子就可以使大量T细胞活化的高效能抗原称为超抗原。
这类抗原能使宿主20%的T细胞活化，是常规多肽抗原的200～20 000倍，因此活化效率特别高。
近年来已发现的超抗原有狂犬病病毒衣壳蛋白、葡萄球菌肠毒素A～E、中毒性休克综合症毒素、表皮剥脱毒素、假单胞菌、艾滋病病毒（HIV）等。
超抗原的发现为许多疾病的发生机制研究提供了新的线索。
它对宿主多有直接的毒性作用，而且与宿主多方面的免疫机制有关，如自身免疫病、某些抗感染和抗肿瘤作用等，但对超抗原本身的结构及其与T细胞受体之间的关系目前尚不清楚，对其深入研究将会推动免疫学的发展。
2.3 根据抗原与机体的亲缘关系分类（1）异种抗原（Xenogenic antigen）指与宿主不是同一种属的抗原。
通常情况下异种抗原的免疫原性比较强，容易引起较强的免疫应答。
与医学有关的异种抗原主要包括动物血清、微生物及其产物，列举如下。
①病原微生物病原微生物如细菌、病毒、螺旋体等均是良好的抗原。
这些微生物虽然结构简单，但其化学组成相当复杂，含有许多性质不同的蛋白质和与蛋白质结合的类脂和多糖，是具有多种抗原成分的复合体。
例如细菌具有菌体抗原、鞭毛抗原、表面抗原和菌毛抗原等。
它们都能够对机体产生刺激，诱导机体产生特异性免疫应答进而产生相应的抗体。
②细菌毒素抗原外毒素有的细菌在生长繁殖过程中分泌到菌体外的有毒物质，称为外毒素。
它是一种蛋白质，毒性很强，也具有很强的抗原性，能刺激机体产生相应的抗体，对组织细胞的毒性作用有高度的选择性，可引起不同的特殊病毒和临床表现。
③类毒素外毒素经过0.3%～0.4%的甲醛溶液处理以后，失去了毒性，但仍保留抗原性，称为类毒素。
常用于免疫预防的类毒素有白喉类毒素和破伤风类毒素。
④抗毒素临床常使用抗毒素抗体来治疗外毒素引起的疾病。
常用的抗毒素是将各类类毒素注射免疫动物（如马），然后从其血清中制得。
这种动物来源的抗毒素对人体有两种作用，既可以用于中和被感染者体内相应的外毒素，起到防治疾病的作用；又可能由于它是一种具有抗原性的异种蛋白而刺激机体产生相应的抗体，甚至发生变态反应，可能会过敏性休克，甚至发生死亡，因此在使用该类生物制剂前必须做皮肤过敏试验。
（2）异嗜性抗原（Heterophilic antigen）异嗜性抗原是指一类与种属无关，存在于不同种属动物、植物和微生物细胞之间的所共有的性质相同的抗原，又称Forssman抗原，它是Forssman最早提出来的。
目前已发现多种具有重要意义的异嗜性抗原，主要有∶①大肠杆菌O@含人类B血型物质；②肺炎球菌14型含A血型物质；③引起原发性非典型肺炎的肺炎支原体与MG株链球菌间有异嗜性抗原；④某些病原微生物与人体的某些组织具有共同抗原成分，是引起免疫性疾病的原因之一。
例如A族溶血型链球菌表面成分与人肾小球底膜和心肌组织具有共同抗原，感染溶血型链球菌后刺激机体产生的抗原可能会与心肾组织发生交叉反应而导致肾小球肾炎或心肌炎。
大肠杆菌某些O抗原与人结肠黏膜也有共同抗原，感染该菌后，会引起溃疡性结肠炎。
（3）同种异型抗原（Allogenic antigen）同种异型抗原指由于遗传基因的差异而导致同一种属不同个休之间具有不相同的抗原，也称为人类的同种异体抗原，即某个体细胞、组织或器官进入另一个体时会引起相应的免疫应答过程。
重要的人类同种异型抗原有∶①血型抗原，如ABO）血型抗原和Rh血型抗原等抗原系统，其对安全输血有着重要作用；②组织相容性抗原系统，即人白细胞抗原（HLA），它对于器官移植时的排斥反应和调节机体的免疫应答具有重要价值。
（4）自身抗原（Autoantigen）在正常情况下，机体免疫系统不会对自身正常组织或细胞产生免疫应答，但当机体受到外伤或感染等刺激时，就会使隐蔽的自身抗原暴露或改变自身的抗原结构，或者免疫系统本身发生异常而使免疫系统将自身物质当作抗原性异物来识别，诱发自身免疫应答，引起自身免疫疾病。
它主要有三种类型。
①隐蔽的自身抗原。
如眼葡萄膜色素蛋白、甲状腺球蛋白和精子等，在正常情况下它们与血液和免疫系统相对隔绝，但当在外界作用情况下使之进入血液成为自身抗原就会引起自身免疫性疾病。
②修饰的自身抗原。
自身组织的分子结构在感染、药物或辐射等影响下而发生改变，形成或暴露出新的抗原决定簇，从而刺激机体产生免疫应答，引起自身免疫性疾病。
③自身正常物质。
当体内淋巴细胞异常，不能识别自己与非己，则对自身正常物质出现免疫应答，也会引起自身免疫病。
（5）肿瘤抗原（Tumor antigen）可分为肿瘤特异性抗原和肿瘤相关抗原两大类。
肿瘤特异性抗原（Tumor specific antigen，TSA）是只存在于某种癌变细胞表面，而不存在于相应正常细胞或其他种类肿瘤细胞表面的新抗原，如黑色素瘤、结肠癌等肿瘤细胞表面的抗原。
肿瘤相关抗原（Tumor associated antigen，TAA）是指非肿瘤细胞所特有的、在正常细胞上也存在的抗原，只是在细胞癌变时其含量明显增加，这类抗原只表现出量的变化而无严格肿瘤特异性。
2.4 根据抗原的化学组成分类按照抗原分子的化学性质，可将抗原分为蛋白抗原、多糖抗原和核酸抗原等多种类型。
天然蛋白质的分子组成较为复杂，是良好的抗原；多糖的免疫原性一般较弱；核酸和脂类无免疫原性，与蛋白质结合后形成核蛋白或脂蛋白时可成为良好的抗原。
表1-1为根据抗原化1.2.5 其他分类（1）根据制备方法分类可将抗原分为天然抗原、人工抗原和合成抗原。
天然抗原是不加修饰的天然物质，例如微生物、牛血清白蛋白等；人工抗原是经过人工修饰的天然抗原，如偶氮蛋白、碘化蛋白；合成抗原是经化学合成的高分子氨基酸聚合物。
（2）根据抗原引起免疫应答的类型分类可分为变应原与耐受原。
变应原为引起机体异常免疫应答，造成免疫损伤的外源性抗原。
耐受原是指在某些条件下有些抗原能诱导免疫系统对该抗原不表现免疫应答。
另外，根据抗原的生物来源和体内定位对其进行命名也是一种常见的分类方法。
3、抗原的性质免疫原性是抗原最重要的性质，它主要取决于物质本身的性质及其与机体的相互作用。
3.1 异物性正常情况下，免疫系统能够识别宿主自身物质和非己物质，对自身物质不会产生免疫应答，只对非己物质产生免疫应答。
异物性是构成抗原免疫原性的首要条件。
“异物”被定义为“在胚胎期未与淋巴细胞充分接触过的物质”。
绝大多数抗原是非己物质，这种免疫学识别不以物质的空间位置来判断，而以淋巴细胞是否认识为标准。
生物间种族亲缘关系越远，其化学结构相差越大，抗原性就越强；而亲缘关系越近抗原性越弱。
1.1.3.2 理化性质构成抗原的物质通常分子量都较大，一般10kDa以上，低于4.0kDa的物质一般无免疫原性。
分子量越大抗原性越强，其原因在于复杂的大分子物质表面抗原决定簇较多，化学性质相对稳定，在休内存留时间长，降解和排除速率较慢，有利于持续刺激机体免疫系统，产生免疫应答。
抗原物质还必须有一定的化学组成和结构。
多数抗原为蛋白质，当其中含有大量芳香族氨基酸如酪氨酸、苯丙氨酸时，具有更强的抗原性。
如明胶蛋白，分子量高达10kDa，但其组成为直链氨基酸，在体内易于降解为低分子量物质，所以抗原性很弱。
胰岛素分子量仅为5.734kDa，由51个氨基酸组成，其序列中含有9个芳香族氨基酸，所以也具有免疫原性。
抗原的空间结构是决定抗原分子与淋巴细胞抗原受体结合引起免疫应答的关键，也是决定抗原与相应抗体的结合、出现各种免疫反应的物质基础。