中药制剂质量标准的制定
中药行业的中药制剂质量标准与评价
中药行业的中药制剂质量标准与评价中药制剂是中药行业的重要产品之一，对于确保中药的疗效和安全性具有重要意义。
为了保证中药制剂的质量，制定中药制剂质量标准是必不可少的。
本文将介绍中药制剂质量标准的相关内容，并探讨中药制剂质量的评价方法。
一、中药制剂质量标准中药制剂质量标准是中药行业制定的用于评价和判断中药制剂质量的规范性文件，主要包括以下几个方面内容：1. 药材质量要求中药制剂的质量直接受到原材料药材的影响，因此中药制剂质量标准中必须包括对药材质量的要求。
药材质量要求主要包括外观、色泽、味道、含量等指标。
2. 制剂工艺要求中药制剂的制备过程需要遵循一定的工艺要求，制剂工艺要求主要包括原料的配比、制剂的加工方法、加工工艺参数等。
3. 质量控制指标中药制剂质量标准中还应包括对制剂的质量控制指标的要求。
质量控制指标主要包括含量测定、理化性质、微生物限度和重金属含量等指标。
二、中药制剂质量评价方法中药制剂的质量评价是保证中药制剂质量的重要环节，常见的中药制剂质量评价方法有以下几种：1. 含量测定含量测定是评价中药制剂质量的一种常用方法。
通过测定制剂中有效成分的含量，判断其是否满足质量标准的要求。
含量测定常用的方法有高效液相色谱法、气相色谱法等。
2. 理化性质测定理化性质测定也是中药制剂质量评价的重要手段之一。
通过测定制剂的溶解度、比重、pH值等物理化学性质，判断制剂的质量是否符合标准要求。
3. 微生物限度检验中药制剂中微生物的污染是制剂质量的重要影响因素之一。
微生物限度检验是评价中药制剂质量的常用方法，通过检验制剂中的细菌、霉菌、大肠菌群等微生物的限度，判断其是否超出标准要求。
4. 化学成分鉴别中药制剂中的化学成分是其疗效的重要依据。
通过对制剂中化学成分的鉴别和定量分析，可以判断制剂的质量是否符合标准要求。
三、中药制剂质量标准与评价的意义中药制剂质量标准和评价具有以下几方面的意义：1. 保证中药制剂的质量中药制剂质量标准的制定和评价方法的应用，可以确保中药制剂的质量符合标准要求，推动中药制剂的质量提升。
中药制剂的质量标准
中药制剂的质量标准中药制剂是指通过中药材的加工制备而成的药品，是中医药传统的重要形式之一。
中药制剂的质量标准是保障中药制剂质量安全、有效的重要依据，也是中药制剂生产、质量控制和质量评价的基础。
中药制剂的质量标准主要包括性状、理化指标、微生物指标、污染物限量、药效成分含量等方面。
首先，中药制剂的性状是指中药制剂在外部形态、色泽、气味、味道等方面的特征。
性状的观察需要使用肉眼或辅助工具，通过肉眼观察或简单的仪器测定来判断中药制剂的性状是否符合要求。
其次，中药制剂的理化指标是指中药制剂在含量测定、溶解度、比旋度、水分含量、挥发性物质残留量等方面的指标。
这些指标可以通过化学分析、色谱分析、光谱分析等仪器方法来进行测定，以保证中药制剂的质量符合要求。
另外，微生物指标是评价中药制剂是否符合卫生要求的重要指标之一。
微生物指标包括细菌总数、霉菌和酵母菌数、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌等有害微生物的检查。
通过微生物指标的检测，可以判断中药制剂是否受到微生物污染，从而保证中药制剂的安全性。
此外，污染物限量是指中药制剂中有毒有害物质的限量要求，包括重金属、农药残留、霉菌毒素等。
这些物质对人体健康有潜在危害，因此需要对中药制剂中的污染物进行严格控制，以确保中药制剂的安全性。
最后，药效成分含量是评价中药制剂疗效的重要指标。
中药制剂的药效成分含量需要符合药典或制剂标准的要求，以保证中药制剂的疗效和稳定性。
综上所述，中药制剂的质量标准涉及性状、理化指标、微生物指标、污染物限量、药效成分含量等多个方面。
只有严格按照这些标准要求进行生产、质量控制和质量评价，才能保证中药制剂的质量安全、有效，为人们的健康提供保障。
中药制剂的卫生标准
中药制剂的卫生标准
中药制剂的卫生标准主要包括以下几个方面：
1. 微生物限度：对于口服给药的固体制剂，如果是不含生药原粉的制剂，每克含有的细菌数不得超过1000个，霉菌数不得超过100个。
如果是含生药原粉的制剂，片剂每克细菌数不得超过10000个，霉菌数不得超过500个；丸剂每克含有的细菌数不得超过50000个，霉菌数不得超过500个；散剂
每克含菌数不得超过100000个，霉菌数不得超过500个。
对于液体制剂，每毫升含有的细菌数不得超过100个，霉菌和酵母菌数不得超过100个。
2. 致病菌与活螨：口服药品每克或每毫升不得检出大肠杆菌，含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌。
不得检出活螨。
外用药品每克或每毫升不得检出绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌；阴道、创伤、溃疡用制剂不得检出破伤风杆菌。
3. 外源性有害物质：应确保中药制剂中不含有有毒有害的物质，如重金属、农药残留、染料残留等。
4. 杂质：中药制剂中应无杂质，特别是对于口服给药的药品，应确保其纯度。
5. 稳定性：中药制剂应具有一定的稳定性，以确保在储存和使用过程中不会发生变质或降低药效。
总的来说，中药制剂的卫生标准旨在确保药品的安全、有效和质量可控，以确保患者的用药安全和有效性。
中药制剂的质量控制与质量标准制定
中药制剂的质量控制与质量标准制定中药制剂是指将中草药经过加工、混合、研磨等工艺处理后，按照一定比例组合而成的中成药。
中药制剂作为传统中医药的重要组成部分，其质量控制和质量标准制定对于保障药品的安全性和有效性至关重要。
本文将从中药制剂的质量控制和质量标准制定两个方面进行探讨。
一、中药制剂的质量控制中药制剂的质量控制是指通过一系列的规范管理措施，确保中药制剂在生产过程中具备一致的质量特性。
以下是中药制剂质量控制的几个重要环节：1.原材料的质量控制：中药制剂的原材料是中草药，其质量的好坏直接关系到最终制剂的质量。
因此，对于原材料的采购、储存和使用必须进行严格的质量控制。
这包括确保原材料的品种、产地、采收时间等信息的准确性，以及对于原材料的外观、色泽、气味、含水量等关键指标进行检验。
2.生产工艺的控制：中药制剂的生产工艺包括药材的加工、研磨、混合等环节。
在每个环节中，都需要制定严格的操作规程，确保每个步骤都符合标准要求。
此外，还需要对每个环节的参数进行实时监控，如温度、湿度、压力等，以保证制剂的质量稳定性。
3.成品的质量控制：中药制剂的成品是指经过生产工艺处理后的最终产品。
在成品制备过程中，例如浸膏、丸剂、煎剂等，都需要严格按照药典中规定的工艺要求操作，确保产品的一致性和稳定性。
同时，成品的质量控制还包括对于外观、含量、溶解度、溶剂残留等关键指标的检验。
二、质量标准制定的重要性质量标准是对于药品质量的定量描述，是药品质量控制的依据和保障。
对于中药制剂而言，制定一套合理可行的质量标准具有以下重要意义：1.保护患者用药安全：中药制剂如果质量不合格，可能导致药效不佳、药物不良反应等问题，严重的甚至可能危及患者的生命安全。
质量标准的制定可以确保中药制剂在药理学、药代动力学等方面的特性与药效相符合，从而保护患者的用药安全。
2.统一生产管理标准：制定统一的质量标准有利于规范药企的生产管理和质量控制，提高药品的整体质量水平。
中药制剂质量标准的制定
五、鉴 别
薄层色谱法试验对照品的选定: 以化学成分单体对照 用提取物对照 用药材对照
六、检 查
1.制剂通则检查：参照《中国药典》（现行版）附录 各有关制剂通则项下规定的检查项目
2. 一般杂质检查：重金属、砷盐； 3. 特殊杂志检查：大黄—土大黄苷
七、浸出物测定
无法建立含量测定 以浸出物测定
含量测定限度低于万分之一
八、含量测定
（一）药味的选定 君药—起主要作用 贵重药材—防止少投料或不投料 毒性药材
八、含量测定
(二)测定成分的选定 1.测定有效成分： 2.测有毒成分 3.测总成分
八、含量测定
4.有效成分不明确的中药制剂： （1）测定指标性成分：指标性成分专属性要强 （2）测定浸出物：所选溶剂应具有针对性； （3）测定某一物理常数：如柴胡口服液在
范围（中药和复方制剂）
建议考察值： 含量标示为1-10%，考察的范围为±30%；含量
标示小于1%，考察的范围为±50%； 例：
生马钱子 含士的宁应为1.20-2.20% 建议考察范围0.84-2.86%
马钱子粉 含士的宁应为0.78-0.80% 建议考察范围0.39-1.23%
稳定性试验
➢ 目的：选定最佳的测定时间，至少3小 时以内稳定。
276nm波长处有最大吸收。
八、含量测定
5.测定易损失成分 6.测定专属性成分 7.测定与中医理论相一致的成分
八、含量测定
（三）含量测定方法的确定 含量测定方法可参考有关质量标准或有
关文献，自行研究后建立，应作方法学考 察试验。
测定方法应根据“准确、灵敏、简便、 快捷”的原则进行选定
中药制剂的质量标准制定与质量控制研究
中药制剂的质量标准制定与质量控制研究1. 引言1.1 研究背景中药制剂的质量标准制定与质量控制研究一直是中药领域中的重要课题。
随着世界范围内对中药制剂质量安全的重视，研究中药制剂的质量标准制定与质量控制成为中药产业发展的关键环节。
当前，我国中药制剂的质量标准制定及质量控制技术相对滞后，存在标准不统一、质量控制技术不规范等问题，影响了中药制剂的市场竞争力和国际声誉。
对中药制剂的质量标准制定与质量控制进行深入研究，具有重要的现实意义。
从研究角度来看，中药制剂的质量标准制定与质量控制是一个多学科交叉的研究领域，需要在中医药学、化学、药学等领域共同努力。
通过对中药制剂的质量标准制定方法、质量控制技术等方面进行研究，可以为提高中药制剂的质量提供科学依据，保障中药制剂的疗效和安全性。
通过对中药制剂质量标准制定与质量控制现状、挑战及未来发展方向的分析，可以为我国中药产业的可持续发展提供有益参考。
1.2 研究目的中药制剂的质量标准制定与质量控制研究的目的主要是为了提高中药制剂的质量水平，保障中药制剂的安全有效性，促进中药产业的健康发展。
通过研究中药制剂的质量标准制定方法和质量控制技术，可以为制定更科学合理的中药制剂质量标准提供参考依据，进一步规范和强化中药制剂的生产质量管理，确保中药产品符合规范要求。
研究中药制剂的质量标准制定和质量控制也有助于提升中药制剂的市场竞争力，增强消费者对中药产品的信任感，提高中药产业的整体形象和声誉。
深入探讨中药制剂质量标准与质量控制之间的关系，可以帮助厘清二者的内在联系，为完善中药制剂的质量管理体系提供指导和参考。
中药制剂的质量标准制定与质量控制研究的目的是为了推动中药产业的规范化发展，提升中药制剂的品质和竞争力，保障中药产品的质量安全，促进中药产业的可持续发展。
1.3 研究意义中药制剂的质量标准制定与质量控制研究对于中药行业的发展具有重要的意义。
随着中药制剂在临床应用中的广泛推广，其质量安全问题日益凸显。
中药行业的中药制剂质量标准与评价
中药行业的中药制剂质量标准与评价中药制剂是指采用中药材为原料，经过一定的炮制、加工与配伍而制成的用于治疗、预防疾病的药物。
中药行业一直以来注重中药制剂的质量标准和评价，以确保其药效和安全性。
中药制剂质量标准与评价是一个十分重要的话题，本文将对其进行论述。
1. 中药制剂质量标准的制定中药制剂是药材在经过加工和配伍后制成的药物，其质量标准的制定是保证药物质量的基础。
在制定中药制剂质量标准时，通常要考虑以下因素：（1）药材的质量：中药制剂的质量标准应该与所选用的药材质量相对应，确保制剂的药物活性成分和药效。
（2）制剂的稳定性：中药制剂在加工和配伍过程中可能发生一些化学变化，制剂的质量标准需要考虑这些变化对药效的影响。
（3）药物安全性：中药制剂在使用过程中应符合相关的药物安全性要求，制剂的质量标准应对可能存在的毒副作用和不良反应进行评估。
2. 中药制剂质量标准的评价中药制剂的质量评价是指对制剂进行各项检测和分析，以评估其质量是否符合规定的标准。
中药制剂质量评价通常包括以下方面：（1）外观特征：对中药制剂的外观进行观察和描述，如颜色、形状、气味等。
（2）理化性质：对制剂的溶解性、粒度分布、浸出性等理化特性进行测试，以评估制剂的质量。
（3）药效评价：通过体外和体内实验评估中药制剂的药理活性，并与相应的标准进行对比。
（4）安全性评价：通过毒性实验、急性和慢性毒性研究评估中药制剂的安全性。
3.中药制剂质量标准与国家药典国家药典是中药制剂质量标准的重要依据，它包含了大量的中药制剂及其原材料的质量标准和评价方法。
国家药典制定了一系列的分析方法和评价指标，以确保中药制剂的质量和安全性。
4. 中药制剂质量标准的意义中药制剂质量标准的制定和评价对于中药行业的稳定发展和提高药物质量具有重要意义：（1）规范药物质量：中药制剂质量标准的制定能够规范药物生产过程，确保中药制剂的药物活性和安全性。
（2）推动行业发展：中药制剂质量标准的制定与评价能够促进中药行业的技术创新与发展，提高行业的整体水平。
中药制剂的生产工艺与质量标准
中药制剂的生产工艺与质量标准中药制剂是指通过加工、提取、配制中药材或中药复方药物，制成符合药品管理法规要求的剂型和规格的药品。
中药制剂作为一种特殊药物形式，其生产过程需要严格遵循工艺要求和质量标准，以确保药品的安全、有效和稳定。
一、中药制剂的生产工艺中药制剂的生产工艺包括原料药提取、制剂配制和包装等环节，每个环节都需要细致精确的操作，以确保药品的质量和稳定性。
1. 原料药提取原料药提取是中药制剂生产的第一步，通过适当的溶剂提取中药材中的有效成分，得到包含中药有效成分的浸膏或浸膏干燥粉。
提取工艺中需要控制温度、时间和溶剂比例等参数，以确保提取效果和成分稳定。
2. 制剂配制制剂配制是将提取得到的中药浸膏与其他辅料按一定比例混合，制成符合规定剂型与规格的制剂。
制剂配制需要确保配方准确、操作规范，避免添加过量或不足的辅料，以保证药品的质量和安全性。
3. 包装中药制剂的包装需要符合相关药品管理规定，采用适当的包装材料和包装工艺，确保药品在运输和储存过程中不受外界环境的影响。
包装过程中需要注意密封性、防潮防光等要求，以保持药品的稳定性和使用寿命。
二、中药制剂的质量标准中药制剂的质量标准是制定和评价药品质量的重要依据，主要包括药材质量、制剂质量和药品规格。
1. 药材质量中药制剂的药材应符合中药材质量标准，包括外观、性状、含量测定和微生物限度等指标。
药材质量的好坏直接影响制剂的质量，因此在采购和使用药材时，应选择符合质量标准的优质药材。
2. 制剂质量中药制剂的质量标准主要包括外观、含量测定、溶出度、微生物限度、纯度和稳定性等指标。
这些指标通过合适的检测方法来评定，制剂质量的好坏直接影响药品的疗效和安全性。
3. 药品规格中药制剂的规格是指药品的剂型、规格和使用方法。
药品规格需要符合国家药品管理规定，包括药品命名、剂型定义和适应症等内容。
药品规格的准确性和明确性对医生、患者和药师具有指导意义，避免误用和滥用药品。
三、中药制剂质量控制的重要性中药制剂质量控制是确保药品安全、有效和合规的重要环节，对于维护患者用药权益和保障用药安全具有重要意义。
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第九章中药制剂质量标准的制定一、单项选择题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）1.批准为试生产的新药，其质量标准的试行期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年2．处方中全处方量应以制成多少个制剂单位的成品量为准A.100个B.400个C.500个D.800个E.1000个3.中药制剂的处方量中重量应以（）为单位A.µgB.mgC.gD.kgE.均可4. 中药制剂的处方量中容量应以（）为单位A.µLB.mLC.LD.kLE.均可5.中药制剂色泽如以两种色调组合，应以谁为主A.前者B.后者C.同样D.中间色E.其它6．外用药和剧毒药不描述A.颜色B.形态C.形状D.气E.味7．单味制剂命名时一般采用A.原料名B.药材名C.剂型名D.原料（药材）名与剂型名结合E.均可8．浸出物的建立是以测试多少个批次样品的多少个数据为准A.5、10B.5、20C.10、20D.10、10E.20、20 9．在线性关系考察过程中，薄层扫描法的r值应在（）以上A.0.9B.0.99C.0.995D.0.999E.0.999910．质量标准的方法学考察，重现性试验相对标准差一般要求低于A.1%B.2%C.3%D.4%E.5%11．中药新药稳定性试验考察中气雾剂考察时间为A.半年B.一年C.一年半D.二年E.二年半12．中药新药稳定性试验考察中丸剂室温考察时间为A.半年B.一年C.一年半 D二年 E.二年半13．中药制剂稳定性考察采用低温法时，温度宜在A.10℃～15℃B.15℃～20℃C.20℃～25℃D.25℃～30℃E.37℃～40℃14．中药制剂稳定性考察采用低温法时，相对湿度要求为A.60%B.65%C.70%D.75%E.80%15．中药新药稳定性考察试验中，注射剂的考察时间为A.半年B.一年C.一年半D.二年E.二年半16．中药制剂的稳定性考察中初步稳定性试验共考察几次A.２B.３C.４D.５E.６17．药品必须符合A.《中华人民共和国药典》B.部颁药品标准C.省颁药品标准D. 国家药品标准E.均可18．质量标准的制定必须坚持A.安全有效B.技术先进C.经济合理D.质量第一E.全部 19．中药制剂质量标准的起草说明，性状描述要求至少观察几批样品A.1～3B.2～4C.3～5D.4～6E.10批以上20．经检验符合规定的药材制成制剂后一般不再做哪项检查A.重金属B.砷盐C.总灰分D.甲醇量E.均不需二、多项选择题（每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分）1．质量标准制定的原则A.安全有效B.稳定可靠C.质量均衡D.技术先进E.经济合理2．药品质量标准是哪些部门必须共同遵守的法定依据。
A.药品生产B.供应C.使用D.检验E.管理3．质量标准本身具有的特性为A.权威性B.科学性C.进展性D.稳定性E.可控性4．制定质量标准的前提是A.药物组成固定B.原料稳定C.制备工艺稳定D.药物有特异性成分E.具有简单有效的检测方法5．制定标准时，检测方法的选择原则是A.准确B.灵敏C.简便D.快速E.稳定6．中药制剂质量标准中名称项要求包括A.中文名B.英文名C.汉语拼音名D.别名E.拉丁名7．在中药制剂的含量测定中，下列哪些是测定成分的选择原则A.测定有效成分B.测定毒性成分C.测定总成分D.测定易损成分E.测定专属性成分8．中药制剂含量限度规定的方式主要有A.规定一定幅度B.规定标示量C.规定准确含量D.规定下限E.其他三、填空题1.质量标准的制定必须坚持＿＿＿＿，充分体现＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿的原则。
2.质量标准的特性是＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿。
3.制定质量标准的前提是＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿。
4.＿＿＿＿及＿＿＿＿不描述味。
5.标准曲线相关系数r值一般应在＿＿＿＿以上，薄层扫描法的r值应在＿＿＿＿以上。
四、简答题1．制定质量标准的前提是什么？2．中药制剂质量标准的主要内容是什么？3．详细论述如何选定中药制剂含量测定的测定成分。
五、分析方案设计1. 麻仁丸的质量分析方案设计组成：火麻仁、苦杏仁、大黄、枳实、厚朴制法：以上六味，经适宜的加工、炮制、粉碎混匀，制成水蜜丸。
要求：请设计本品的定性鉴别、检查及含量测定分析方法。
2. 双黄连注射剂的质量分析方案设计组成：金银花、黄芩、连翘制法：以上三味，经适宜的提取、浓缩、滤过，灌装，灭菌等，即得。
要求：请设计本品的定性鉴别、检查及含量测定分析方法。
参考答案：一、单项选择题1. C2. E3. C4. B5. B6. E7. D8. C9. C10. E 11. B 12. C 13. E 14. D 15. C 16. C 17. D 18. D19. C 20. C二、多项选择题1.ADE2.ABCDE3.ABC4.ABC5.ABCD6.AC7.ABCDE8.ABD三、填空题1. 质量第一，安全有效，技术先进，经济合理2. 权威性，科学性，进展性3. 药物组成固定，原料固定，制备工艺稳定4. 外用药，剧毒药5. 0.999，0.995四、简答题1.（1）药物组成固定（2）原料稳定（3）制备工艺稳定2.（1）名称；（2）处方；（3）制法；（4）性状；（5）鉴别；（6）检查；（7）浸出物测定；（8）含量测定；（9）功能与主治；（10）用法与用量；（11）注意；（12）规格；（13）贮藏。
3．测定药味选择以后，还应选定某一成分为定量指标，一般应遵循以下几项原则。
⑴测定有效成分对于有效成分清楚，其药理作用与该味药的主治功能相一致的成分，应作为首选。
⑵测定毒性成分如乌头中所含多种生物碱，其中酯型生物碱（包括单酯型、双酯型及三酯型）具有毒性，可测定总酯型生物碱的含量，作为质控指标之一，保证中药制剂服用安全有效。
⑶测定总成分有效部位或指标性成分类别清楚的，可进行总成分的测定，如总黄酮、总皂苷、总生物碱、总有机酸、总挥发油等。
⑷对有效成分不明确的中药制剂可采用以下几种方法：①测定指标性成分：指标性成分专属性要强，其含量高低可代表药材在制剂中的量。
②测定浸出物：溶剂的选择应具针对性，能达到控制质量的目的。
一般不采用水和乙醇。
因其溶出物量太大，难于反映某些原料或工艺影响其质量的差异。
③以某一物理常数为测定指标：如柴胡注射液（蒸馏液）其有效成分不太清楚，但实验证明，在276nm波长处有最大吸收，且吸收度的高低与其1：1蒸馏液浓度呈正比，所以可用276nm的吸收度值（A）来控制其质量。
此外，在建立化学成分的含量测定有困难时，也可考虑建立生物测定等其它方法。
⑸测定易损失成分测定在制备、贮存过程中易损失的成分，如冰片易挥发损失，因此在含有冰片的中药制剂中要测定其含量。
⑹测定专属性成分被测成分应归属于某一药味，若为两味或两味以上药材所共有的成分，则不应选为定量指标。
如处方中同时含有黄连、黄柏，最好不选小檗碱作为定量指标。
⑺测定成分应尽量与中医理论相一致，与药理作用和主治功能一致。
如山楂在制剂中若以消食健胃为主，则应测定有机酸含量，若以治疗心血管疾病为主则应测定黄酮类成分。
又如制何首乌具有补肝肾、益精血、乌须发的功能，若以大黄素为定量指标，就不太适宜。
五、分析方案设计题1.定性鉴别：（1）显微鉴别：取本品，置显微镜下观察：果皮细胞淡黄色至红棕色，表面观多角形，壁厚。
石细胞橙黄色，贝壳形，壁较厚，较宽一边纹孔明显。
草酸钙簇晶大，直径60～140μm。
草酸钙簇晶直径18～32μm，存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含数个簇晶。
草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。
油细胞圆形或椭圆形，含棕黄色油状物。
（2）薄层鉴别：对方中大黄、枳实、厚朴进行鉴别，大黄、枳实采用对照药材进行对照，厚朴采用厚朴酚对照品进行对照，将供试品溶液及两种对照药材溶液、对照品溶液分别点于同一薄层板上，展开，晾干，经检视，供试品色谱中，分别在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
检查：应符合药典中有关丸剂的各项检查（检查方法及限度可参看药典）（1）水分测定（2）重量差异（3）装量差异（4）溶散时限（5）微生物限度含量测定：火麻仁为方中君药，但目前对其研究较少，没有好的含量测定方法，可测定方中大黄所含有效成分番泻苷A的含量，以番泻苷A为定量指标。
（1）供试品制备：番泻苷A为蒽醌类化合物，其在水、甲醇、乙醇中溶解性均不理想，易溶于pH为8的缓冲液中，故可用其提取。
缓冲液的种类、提取时间、提取次数等都要进行条件选择才能确定。
（2）测定方法：测定方中大黄所含有效成分番泻苷A的含量，以番泻苷A为定量指标。
选用高效液相色谱法测定番泻苷A的含量，高效液相色谱法是中药质量监控的有力手段，具有分离效能高、分析快、灵敏度高的特点。
（3）方法学考察：应进行有关含量测定的方法学考察试验：线性范围试验、稳定性试验、精密度试验、重现性试验、回收率试验等。
（4）样品含量测定：在以上优选条件基础上，对三批样品进行含量测定，并制定其含量范围。
2. 定性鉴别：薄层鉴别：TLC法对方中连翘、金银花、黄芩进行鉴别，连翘采用对照药材进行对照，金银花采用绿原酸对照品进行对照，黄芩采用黄芩苷对照品进行对照。
检查：应符合药典中有关注射剂的各项检查（检查方法及限度可参看药典）（1）装量差异（2）澄明度（3）无菌（4）不溶性微粒含量测定：金银花为本品中主药，可测定方中金银花所含有效成分绿原酸的含量，以及黄芩中所含有效成分黄芩苷的含量。
以绿原酸、黄芩苷为定量指标。
（1）供试品制备：绿原酸是有机酸类成分，可用水提取；黄芩苷是黄酮苷类化合物，可用亲水性有机溶剂提取。
亲水性有机溶剂类型、提取时间、提取次数等都要进行条件选择才能确定。
（2）测定方法：《中国药典》双黄连注射剂项下含量测定即选用高效液相色谱法测定金银花所含绿原酸的含量，以及黄芩中所含有效成分黄芩苷的含量。
高效液相色谱法是中药质量监控的有力手段，具有分离效能高、分析快、灵敏度高的特点，本品中绿原酸、黄芩苷的含量测定仍采用高效液相色谱法。
（3）方法学考察：应进行有关含量测定的方法学考察试验：线性范围试验、稳定性试验、精密度试验、重现性试验、回收率试验等。
（4）样品含量测定：在以上优选条件基础上，对三批样品进行含量测定，并制定其含量范围。