煅硼砂的红外光谱分析与评价
煅硼砂的功效与作用
煅硼砂的功效与作用
今天为大家介绍一种耳热能详的养生偏方。
它的名字叫做煅硼砂。
煅硼砂是一种传播非常广泛的偏方，对人体有着很多的好处，我们一起来看一下。
煅硼砂
【来源】外治方
【原料】煅硼砂（月石）适量。
【制法】研为极细粉末，装瓶备用。
每次用火柴棒（无火柴头）的一端，取药粉少许，点入两眼内、外角处。
点后，闭眼，双手叉腰，两足分开站立，作前后左右腰部运动。
不能站立者，由他人帮助作双下肢伸屈活动，约20分钟。
每日用药3次，连用2～3次，直至痊愈。
【用法】
【功效】据报道，应用本法治疗急性腰扭伤50例，治疗1次后，半小时内症状明显减轻或基本消失者46例，好转及无效者各2例。
用药后，可有流泪，稍有刺痛感，但对眼睛无影响和损害，用药后1～3分钟，腰部便感舒适痛快，疼痛减轻。
上文是对煅硼砂的吃法和制作方法的一些介绍，其实不同的偏方具有不同的功效，大家在选择在的时候可适当根据自身体质及需要，有利于营养的全面摄取。
硼砂含量测定实验报告
硼砂含量测定实验报告硼砂含量测定实验报告引言：硼砂是一种常用的化学试剂，广泛应用于玻璃制造、陶瓷工艺、冶金和农业等领域。
然而，硼砂的含量对其性质和应用具有重要影响。
因此，准确测定硼砂的含量对于质量控制和工艺优化至关重要。
本实验旨在通过一种简便、准确的方法测定硼砂含量，并探讨其在实际应用中的意义。
实验方法：本实验采用火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定硼砂的含量。
首先，将硼砂样品溶解于稀硫酸溶液中，并加入适量的硫酸铵作为掩蔽剂。
然后，将溶液转移到FAAS仪器中，通过气体燃烧产生的火焰原子吸收硼砂溶液中的硼元素。
最后，根据吸收光谱的强度与硼砂浓度之间的关系，计算出硼砂的含量。
结果与讨论：经过多次实验，我们得到了硼砂样品的吸收光谱数据，并通过标准曲线法计算出了硼砂的含量。
实验结果显示，硼砂的含量在样品中的浓度范围内呈线性关系。
此外，我们还发现，在不同的实验条件下，硼砂的吸收光谱强度有所变化，这可能与样品的溶解度、温度和酸碱度等因素有关。
硼砂的含量测定在工业生产中具有重要意义。
首先，硼砂是一种重要的玻璃制造原料，其含量的准确测定可以保证玻璃制品的质量和性能。
其次，在陶瓷工艺中，硼砂的含量也是影响产品质量的关键因素。
通过准确测定硼砂的含量，可以优化陶瓷材料的配方和工艺，提高产品的强度和耐磨性。
此外，硼砂还广泛应用于冶金和农业领域，用于合金制备和植物营养调节。
准确测定硼砂的含量可以帮助冶金工程师和农业专家优化工艺和配方，提高生产效率和农作物产量。
然而，硼砂含量测定也存在一些挑战和限制。
首先，硼砂的浓度范围较广，需要选择合适的测定方法和仪器。
其次，硼砂样品的溶解度和稳定性对测定结果也有一定影响，需要进行适当的前处理和优化。
此外，硼砂含量测定还需要考虑样品的来源和采集方法，以保证测定结果的准确性和可靠性。
结论：通过火焰原子吸收光谱法测定硼砂的含量，我们可以准确、快速地获得硼砂样品的含量信息。
硼砂的含量测定在玻璃制造、陶瓷工艺、冶金和农业等领域具有重要意义，可以帮助优化工艺和配方，提高产品质量和生产效率。
硼砂的红外和晶体结构研究
硼砂的红外和晶体结构研究
张雪;李家明;李超柱
【期刊名称】《广东化工》
【年(卷),期】2010(37)8
【摘要】通过X-ray单晶衍射和IR对硼砂的结构进行表征,该化合物属于单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数为:a=11.8795(6),b=10.6512(5),c=12 1963(6)A,α=-90,β=106 604(2),γ=90°,V=1478
86(13)(A)3,B4H20Na2O17,Mr=381.38,Z=4,DC=1.713 g/cm3,μ=0 223mm-1和F(000)=792.每个钠离子都处于晶体学上的反演对称中心,被来自六个水分子的氧给电子体所包围,形成了一个扭曲的八面体几何构型.晶体结构由水分子和四硼酸根阴离了的氧原子所形成的O-H-O氢键叠加成二维网状.
【总页数】3页(P77-79)
【作者】张雪;李家明;李超柱
【作者单位】钦州学院,生物与化学系,广西,钦州,535000;钦州学院,生物与化学系,广西,钦州,535000;钦州学院,生物与化学系,广西,钦州,535000
【正文语种】中文
【中图分类】O614.12
【相关文献】
1.红外光谱法检验硼砂中毒1例 [J], 蒋泽良;欧晃栋;洪鹏
2.煅硼砂的红外光谱分析与评价 [J], 赵翠;任丽莉;王栋;周平;张倩;王伯涛
3.2-烷基TCNQ的红外光谱和结构研究——CH_2剪式振动的双峰与晶体场分裂的关系 [J], 王海水;杨燕花;尾崎幸洋
4.DL-天冬氨酸的红外和晶体结构研究 [J], 李家明;李超柱;李尚平
5.茂基钌化合物的合成与结构研究——双核钌氢化合物的合成与晶体结构研究 [J], 来鲁华;张泽莹;邵美成
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红外光谱分析技术在调味品检测中的应用效果评价
测样本的光谱数据进行计算，确定待
测样品中的某一成分的含量。分成不
同的组别对样品进行测定时，只需对
标准样品中单独的一份调味品进行测
定，确定同类型调味品的图谱，建立
不同组别调味品近红外光谱图对应的
模型，就可以对同类型调味品中的化
学物质含量进行准确测定。
通 过 预 测 成 分 的 对 应 模 型， 可 以
对样品中成分的含量进行分析，也可
以说近红外光谱仪与其他测试仪器具
有明显的不同，测定样品成分含量的
方法是建立在相关模型上的，而且测
定的准确性也不受仪器的影响，结果
更具有真实性，同时也可以简化测定
步骤，测定速度更快。同时，在模型
基础上，测定结果也更具有真实性。
另 外， 模 型 一 旦 被 确 定， 就 可 以
实 际 上， 近 红 外 光 谱 分 析 技 术 的 应用原理是利用检测对象中的物质振 动而在近红外区域产生的吸收光谱， 对项目的成分、品质等方面进行全方 位的测量。调味品中含有多种有机化 合物，这些有机化合物中都含有可以 被近红外光谱分析技术探测的物质， 通过对调味品的近红外光谱进行全方 位扫描，并对数据结果进行分析，可 以对不同成分的含量进行计算。而调 味品的质量、味道与其所含的化学成 分密切相关，例如还原糖、酸等的含 量直接决定了调味品的口感和品质。 从中可以看出，通过分析调味品的近 红外光谱，可以确定化学成分的具体 含量，对调味品的等级、质量以及真 假等情况进行全方位的鉴定，并对数 据结果进行准确的分析。从而从根本 上简化调味品的化学测定程序，使化 学品测定更快速准确，同时避免人工 操作带来的误差，使调味品的检测更 具有科学性。 1.2 近红外光谱分析技术的特点
溶剂残留量表示的是各种溶剂在 单位面积复合包装袋中残余的剂量， 主要有两个指标，分别为溶剂残留总 量和苯系溶剂残留量。主要检测的溶 剂成分包括乙醇、丙酮、乙酸乙酯、苯、 甲苯、乙酸丁酯等有机溶剂，在我国 的相关准则中规定了溶剂残留总量应 该不大于 10 mg/m2，而且苯系溶剂残 留量要小于等于 2 mg/m2。 2.7 重金属检测
红外光谱法测定三氟化硼中硼同位素比的研究
红外光谱法测定三氟化硼中硼同位素比的研究红外光谱法是一种常见的分析方法，它可以用于测定化合物中元素的同位素比。
在本文中，我们将重点研究红外光谱法测定三氟化硼中硼同位素比的方法和应用。
三氟化硼是一种重要的无机化合物，它在许多领域中有着广泛的应用，比如作为电子元件材料、催化剂和原子能工业等。
硼（B）有两个主要同位素，分别是硼-10（10B）和硼-11（11B），它们的自然丰度分别为19.9%和80.1%。
这两个同位素具有不同的核自旋和自然丰度，因此它们的化学性质和反应活性也会有所差异。
因此，测定三氟化硼中硼同位素比对于研究其物化性质和应用具有重要意义。
红外光谱法测定硼同位素比的基本原理是基于不同同位素的化学键振动频率差异。
不同同位素的化学键振动频率会因同位素的质量不同而产生细微差别，因此可以利用红外光谱技术来区分并测定不同同位素的比例。
具体来说，硼三氟化硼分子中的硼-硼键和硼-氟键的振动频率可以通过红外光谱测量获得，分析这些振动频率的差异就可以得到硼同位素比。
在实际的红外光谱测定中，首先需要制备三氟化硼的样品。
常用的方法是将硼酸溶液与氢氟酸在适当条件下反应，生成三氟化硼。
然后，将样品制备成适合红外光谱测量的形式，比如涂布在透明的红外光谱晶格上或制备成固体片。
接下来，使用红外光谱仪对样品进行扫描，记录红外光谱图谱。
通过对红外光谱图谱的分析，可以确定硼三氟化硼分子中硼-硼键和硼-氟键的振动频率。
由于不同同位素的质量不同，它们的化学键振动频率也会有微小的差异。
通过比较不同同位素的振动频率差异，可以算出硼同位素比。
通常情况下，硼-硼键的振动频率较高，而硼-氟键的振动频率较低，因此硼-11同位素的三氟化硼样品相对而言会有较高的硼-硼键振动频率。
红外光谱法测定三氟化硼中硼同位素比的应用非常广泛。
首先，它可以用于纯度检验，确定所测样品中硼同位素比是否符合预期。
其次，它可以用于研究反应机理和催化活性。
硼同位素比的差异可能会导致不同同位素的反应活性不同，因此测定硼同位素比可以帮助研究人员理解化学反应的机理和催化剂的性能。
傅里叶变换红外光谱法应用于中药砂仁真伪鉴别的研究解析
摘要：为了直接准确地鉴别砂仁及其伪品的真伪，采用傅里叶变换红外光谱法直接测定砂仁及其伪品的红外光谱。
结果阳春砂、绿壳砂、海南砂的红外光谱差别不大，而砂仁与其伪品红壳砂仁、海南假砂仁、华山姜及山姜的红外光谱吸收差别较大。
对同一批次的不同样品进行了重复性试验，二阶导数傅里叶变换红外光谱正峰值的峰位一致率检验结果无显著性差异存在，说明可以采用FTIR法直接、快速、准确地对阳春砂、绿壳砂、海南砂与其伪品红壳砂仁、海南假砂仁、华山姜及山姜进行区别鉴定。
主题词：砂仁；伪品；鉴别；傅里叶变换红外光谱法；OMNI采样器砂仁是我国重要南药之一，为姜科植物阳春砂、海南砂或绿壳砂的干燥成熟果实。
其功效为化湿开胃，湿脾止泻，理气安胎。
用于湿浊中阻，脘痞不饥，脾胃虚寒，呕吐泄泻，妊娠恶阻，胎动不安。
砂仁原产于广东省阳春县，为著名道地药材。
目前市场上流通的商品来源比较复杂，时有伪品出现，近几年在中药材市场上见到的伪品有红壳砂仁、海南假砂仁、华山姜及山姜等。
商品中壳砂伪品较少，净砂仁中伪品较多，因均为种子，外形较难区别。
为了确保临床用药安全有效，质量保证是应解决的实际问题。
由于果实类中药含有较高的脂肪油，采用传统的方法如性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别，以及现代仪器薄层色谱、蛋白电泳等均得不到理想的效果。
而傅里叶变换红外光谱(FTIR)由于具有指纹特征分析、谱图整体分析、宏观推断分析等特点，适合于分析复杂化学物质组成的稳定性，故成为当今中药质量评价研究领域的前沿课题，引起光谱学界的高度重视。
常规的红外光谱法需对药材进行分离提取。
本文利用傅里叶变换红外光谱仪，借助OMNI采样器直接、快速、准确地测净砂仁及其伪品的不同部位的红外光谱，从红外光谱吸收情况及分子水平上判断出植物果实类中药材砂仁的真伪。
1 材料与仪器1．1 材料阳春砂为姜科植物阳春砂Amomum villosum Lour．的干燥成熟果实、海南砂为姜科植物海南砂仁Amomum longiligulare T．L．Wu的干燥成熟果实、绿壳砂为姜科植物绿壳砂仁Amomum villosum Lout．Var xanthioides T．L．Wu et Senjen的干燥成熟果实、红壳砂仁为姜科植物红壳砂仁Amomum aurantiacum H．T．Tsai et S．W．Zhao的果实或种子团、海南假砂仁为姜科植物海南假砂仁Amomum chinense Chun ex T．L．Wu的果实、华山姜为姜科植物华山姜Alpinia chinensis(Ketz．)Rosc的果实或种子团、山姜为姜科植物山姜nia japonica(Thunb．)Miq．的果实或种子团。
煅硼砂的制作方法
煅硼砂的制作方法煅硼砂是一种制备高纯度硼酸的重要方法。
下面将介绍煅硼砂的制作方法。
我们需要准备好所需要的原料和设备。
制备煅硼砂所需的原料主要包括硼砂和还原剂，常用的还原剂有木炭、焦炭等。
而所需的设备有炉子、碗、铲子等。
接下来，将硼砂和还原剂按照一定的比例混合均匀。
一般来说，硼砂与还原剂的比例为1:2。
混合均匀后的原料将会更方便进行下一步的处理。
然后，将混合均匀的原料倒入炉子中，并点燃炉子。
在加热过程中，我们需要控制好炉子的温度，通常将温度控制在1200℃至1400℃之间。
这样可以确保煅硼砂的制作过程能够进行顺利。
随着炉子的加热，原料中的硼砂和还原剂开始发生化学反应。
在高温下，硼砂会与还原剂反应生成硼化物。
同时，还原剂还能够起到还原硼砂中的杂质的作用，从而提高煅硼砂的纯度。
经过一段时间的加热，我们可以看到炉子中的原料逐渐变为灰白色。
这时，我们可以将炉子中的煅硼砂取出。
取出后的煅硼砂需要进行冷却处理，以免烫伤。
将冷却好的煅硼砂进行粉碎和筛分处理，得到所需的煅硼砂产品。
粉碎和筛分的目的是使煅硼砂的颗粒大小均匀，并去除其中的杂质。
通过以上的步骤，我们就成功制备出了高纯度的煅硼砂。
煅硼砂具有许多优良的性质和应用，广泛应用于陶瓷、玻璃、建筑材料等领域。
它的制备方法简单，成本低，具有很高的经济和环境效益。
总结起来，煅硼砂的制作方法主要包括原料的准备、混合均匀、加热反应、冷却处理、粉碎筛分等步骤。
通过这些步骤，我们可以得到高纯度的煅硼砂产品，为各个领域的应用提供了可靠的材料基础。
药用硼砂测定的注意事项
药用硼砂测定的注意事项药用硼砂是一种常用的中药材，具有消炎、抗菌、止痒等作用。
在药物研究和生产过程中，对药用硼砂的测定具有重要意义。
以下是药用硼砂测定时需要注意的几个方面。
首先，要选择合适的测定方法。
药用硼砂可以通过物理检验、化学检验和仪器分析等方法进行测定。
常用的物理检验方法包括外观检查、溶解性检验和熔点测定等；化学检验方法主要涉及酸碱滴定、滴定和氧化还原反应测定；仪器分析方法包括红外光谱、质谱和原子吸收光谱等。
在选择测定方法时，要考虑到测定目的、药用硼砂的性质和样品的特点等因素。
其次，要注意样品的取样和前处理。
在药用硼砂测定时，样品的取样和前处理直接影响分析结果的准确性和可靠性。
取样时应遵循规定的方法和要求，保证样品的代表性。
针对不同的测定方法和仪器设备，可能需要进行样品的粉碎、溶解、稀释等前处理操作。
通过适当的前处理，可以提高药用硼砂的提取效率和分析灵敏度。
此外，要注意测定条件的控制。
在进行药用硼砂的测定时，需要严格控制温度、pH值、离子强度、反应时间等测定条件。
药用硼砂的溶解度受到温度和pH值的影响，因此在测定过程中要确保恒定的温度和pH值。
另外，有些测定方法可能需要特定的离子强度或某些添加剂的存在，通过调节溶液的离子强度和添加剂的浓度，可以提高测定的准确性和重现性。
最后，要进行合适的质量控制。
在药用硼砂测定过程中，要建立完善的质量控制程序，确保测定结果的准确性和可重复性。
可以使用标准品和参比物质进行校正和验证，检测仪器的准确性和精密度。
同时，要定期进行质量控制样品的测定，监测和验证测定方法的可靠性。
在测定结果不符合要求时，要及时排除并找出原因，以保证测定结果的可靠性。
综上所述，药用硼砂的测定需要注意选择合适的测定方法、样品的取样和前处理、测定条件的控制以及质量控制的重要性。
通过科学严谨的实验操作和质量控制措施，可以确保药用硼砂测定结果的准确性和可靠性。
检测硼砂的方法
检测硼砂的方法硼砂是一种常见的无机化合物，广泛应用于玻璃、陶瓷、化妆品、防火材料等领域。
然而，硼砂也是一种有毒物质，过量摄入会对人体健康造成危害。
因此，检测硼砂的方法非常重要。
一、化学检测法化学检测法是一种常见的检测硼砂的方法。
该方法利用硼砂与硫酸反应生成硼酸的特性，通过检测硼酸的含量来确定硼砂的存在。
具体操作步骤如下：1. 取一定量的样品，加入硫酸溶液，使其完全溶解。
2. 将溶液转移到量筒中，加入适量的甲醇和甲基红指示剂。
3. 用氢氧化钠溶液滴定，直到甲基红指示剂由红色变为黄色。
4. 记录滴定所需的氢氧化钠溶液体积，根据计算公式计算硼酸的含量，从而确定硼砂的存在。
二、光谱检测法光谱检测法是一种非常灵敏的检测硼砂的方法。
该方法利用硼砂分子中的硼原子与红外光谱中的特定波长相互作用的特性，通过检测样品的红外光谱来确定硼砂的存在。
具体操作步骤如下：1. 取一定量的样品，制备成固体样品。
2. 用红外光谱仪对样品进行扫描，记录样品的红外光谱图。
3. 根据红外光谱图中的特征峰，确定样品中硼砂的存在。
三、质谱检测法质谱检测法是一种高灵敏度的检测硼砂的方法。
该方法利用硼砂分子中的硼原子与质谱仪中的电子束相互作用的特性，通过检测样品的质谱图来确定硼砂的存在。
具体操作步骤如下：1. 取一定量的样品，制备成气态样品。
2. 用质谱仪对样品进行扫描，记录样品的质谱图。
3. 根据质谱图中的特征峰，确定样品中硼砂的存在。
化学检测法、光谱检测法和质谱检测法是常见的检测硼砂的方法。
在实际应用中，应根据具体情况选择合适的检测方法，以确保检测结果的准确性和可靠性。
中药炮制学煅法
19:46
石膏
【处方用名】生石膏 煅石膏 【来源】本品为硫酸盐类矿物硬石膏族
石膏，主含含水硫酸钙(CaSO4·2H2O)。 采挖后，除去泥沙及杂石。
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【炮制方法】
1．生石膏 取原药材，洗净，晒干，敲 成小块，除去杂石，粉碎成粗粉。
2．煅石膏 取净石膏块，置无烟炉火上 或耐火容器内，用武火加热，煅至红透， 取出，凉后碾碎。
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硼砂
【处方用名】硼砂 月石 煅硼砂 【来源】本品为单斜晶系矿物硼砂经精制
而成的结晶，主含含水四硼酸钠 (Na2B4O7·10H20)。
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【炮制方法】
1．硼砂 取原药材，除去杂质，捣碎。 2．煅硼砂 取净硼砂适当粉碎，置煅锅
内，用武火加热，煅至鼓起小泡成雪白酥 松块状，取出放凉碾碎。
【炮制方法】
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1．龙齿 取原药材，除去泥土及杂质， 打碎。
2．煅龙齿 取净龙齿小块，置耐火容器 内，用武火煅至红透，取出，放凉，碾碎。
（操作注意点：煅时要用武火，但要控制时间， 以防灰化，并要在容器上加盖，防止爆溅。）
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【炮制作用】
性凉，味甘、涩。归心、肝经。 生龙齿具有镇惊安神、除烦解热的功能。
用于惊痫、癫狂、怔忡等证。 煅龙齿寒性降低，收敛固涩作用增强，
并长于安神宁志，用于失眠多梦、心神恍 惚。
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龙骨
【处方用名】龙骨 生龙骨 煅龙骨 【来源】本品为古代哺乳动物如三趾马、
犀类、鹿类、牛类、象类等的骨骼化石或 象类门齿的化石，前者习称“龙骨”，后 者习称“五花龙骨”。挖出后除去泥土及 杂质。
19:46
学习目标：
1. 掌握中药炮制常见煅法的含义、炮制目的、 适用范围
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以 杂化形成 Ｂ ｉ ｐ ０ 一三角形 结构 ，另 两个硼 原子 以 ｓ 杂 化形成 Ｂ ） 四面体结 构 ，两种硼 酸根 以氧原子 相连 ；四硼 （ ２
样 品红外光谱中 ， 部分样品在 ３２０ ０ ｍ 出现 一 ０ ￣３０ ０ｃ 吸收带 ， 该吸收峰 由八面体［ （ ｓ 中的 Ｈｚ Ｎａ Ｈ ０）］ ０伸缩振 动 引起 ， 见图 ４ 。样品含水量越大 ， 该处 的吸收峰越 明显 ，如图
３ 红外 图谱分析［ 。 ］ ，
硼砂的红外吸收主要取决 于硼酸根 、 ＯＨ 键 、Ｈｚ 的振 ０
动 ，四 硼 酸根 离 子 ［ ４ （ Ｂ ０Ｈ）］ （ 图 ２ 中 ，两 个 硼 原 子 。 见 ）
＊ ０ ０ 水平（ 在 ．５ 双侧 ） 上显著相关 ３ １ ２ Ｈ２ 伸 缩 振 动 ． ． Ｏ
号样 品大。
分 样品 由于含水量很低 ，在该处无 明显 的吸收峰 ，如 图 ４中
６ ５ 和 号样 品 。
３ １ ３ Ｈ２ 面 内 弯 曲振 动 ． ． Ｏ
样品红外光谱 中 ， １６ Ｏ １６ ０ｃ 出现 ＿吸 收峰 ， 在 ５ ～ ３ ｍ 此 吸收峰 由八面体 ［ （ ０）］ Ｎａ Ｈ。 中的 Ｈ一０Ｈ 面 内弯 曲振 动
引起 ， 样品含水量越大 ，吸收峰面积 越大 。 通过 Ｓ Ｓ Ｐ Ｓ软件分
析 发现样品含水量与 Ｈｚ 面内弯 曲振动频 率也有 显著相 关 ０ 性， 见表 ４ 含水量越高 ， ， 氢键作用越强 ，氢键的存在使面 内 弯 曲振 动频 率增 加 。
蔷
Ｔａ ｌ ４ Ｃｏ ｒ ｌｔｏ ｅｗｅ ｎ ｔ ｅ ｃ ｎ ｅ ｔｏ ｔｒ ｂｅ ｒ ｅａ ｉ ｎ ｂ ｔ ｅ ｈ ｏ ｔｎ ｆ ｗａｅ
ｎ 昏 １ Ｉ ｓ ｃ ｒ ｆｃ ｌｉ ｅ ｒ ｏ ８ ｂ ￣ ｈ ｓｏ ａ ｐｌｓ Ｒ ｐｅ ｔ ａ ｏ ａｃ ｎ ｄ ｂｏ ａｘ ｆ ｒ １ ａ ｅ ｆｓ ｍ ｅ
ａ ｄ ｓｒ ｔ ｈ ｎ ｒ ｑ ｅ ｃ ｆＯＨ ｎ ｔ ｅｃ ｉｇ ｆｅ ｕ ｎ ｙ ｏ
１ ８ ・
酸根离子通过氢氧键与［ （ ０）］ ｋ Ｎａ Ｈｚ ｓ ／ 面体共 棱形 成的柱相 连 ， 图 ３］ 见 ［ 。虽煅 硼砂 的 晶体结构 遭不 同程 度破 坏 ，但化 ４
学键并未被破坏 ，其红外 吸收依然 取决 于硼酸根 、０Ｈ 键及 残 留 Ｈ２ 的振 动。 ０
耄 １ 。 ５
第 ８期
光谱学 与光谱 分析
§ｑ２ Ｉ
２ １ １１
中１ ８和 １ ７号样 品在该 处吸收峰较 １ ５和 １ ４号样 品明显 ； 部
简并 的能级 就越易分裂 ，吸收 带数 目相应越 多［ 。即含水 量 ２ ］ 与Ｂ ； ０ 一非对称伸缩振动吸收带数 目有一定 的相关性 ，如 图
６中 ６号样品含水量最小 ， 此处只有一尖的吸收峰 ； 号样品 ９ 含水量 略大 于 ６号样 品 ， 其主吸 收峰斜坡 上有次最 大值 ；１ ３ 号样 品含水量 大于 ６和 ９号样 品 ， 此处吸 收峰分裂成两个肩 峰 ；１ ６号样品在该处 已隐约分 裂成好 几个 吸收带 ；１ ７和 １ ８ 号样 品明显分裂成 四个 吸收带 ，且 １ ８号样 品吸收 强度较 １ ７
煅 硼 砂 的红外 光 谱 分 析 与评 价
赵 翠 ， 丽莉 ， 任 王 栋 ， 平 ，张 倩 ， 周 王伯涛
南京工业大学药学院 ， 江苏 南京 ２ １ １ １８６
摘
要
对煅硼砂饮 片进 行质量评价 。以 １ ８个不 同含水量 的煅硼砂样 品为研究对 象 ， 用傅里 叶红 外光谱 使
［４ Ｂ ０５（ ＯＨ） 阴 离 子 中 ０Ｈ 键 可 与 八 面 体 ］一
［ （ ０ 。 中 的 Ｈｚ 形 成 氢 键 ，每 个 水 分 子 与 ［ ４ Ｎａ Ｈ。 ）］ ０ Ｂ Ｏｓ
（ ０Ｈ）］一 阴离子的氧原 子形 成两个 氢键 。氢 键的存 在会影 响化学键 的强度 ， 对硼砂 的红外 光谱 有很大 影响 ，形成氢键
样 品红 外光谱 中 ， ３５０ ０ ｍ 有 吸收峰 ， 处 在 １￣３１０ｃ 该
１ Ｏ
ｌ ２ １ ４
ห้องสมุดไป่ตู้
吸收峰 由［ ４ ５０Ｈ） ］ 阴离子 中 ＯＨ 的伸缩振 动引起 ， Ｂ（ （ ） 样
品 含 水 量 越 高 ，该 处 吸 收 峰 越 宽 缓 ；Ｈ～ （ 长 不 同 导 致 ）键
ｅｍａｌ ｈ ｗｂ＠ ｓ ａ ｃｍ － ｉ ｙ ｔ ｉ ．ｏ ： ｎ
ｅ ａ ： ｈ ｏｕ１０ ＠１ ３ ｃｒ － ｉ ｚａ ｃｉ１５ ６ ．ｏ ． ｍ ｌ Ｄ
＊通 讯联 系人
２ １ １Ｏ
光谱学与光谱分析
第 ３ 卷 ｌ
佳。 再将压 片后 的样 品置于红外光谱 仪 中进行 测定 。设定扫
１
ａ ｄｎ ｐａ ｅｂ ｎ ｉｇｖｂ ａ ｉｎ ｏ ＩＯ ｎ ｉ－ ｌｎ ｄｎ ｉｒ ｔ ｆｌ２ ｅ ｏ
量越高 ，氢键 作用越强 ， Ｂ原子 的对称性越低 ， 红外 吸收峰数 目越 多 。 结论 ：因含水 量与煅 硼砂样 品的质量 直接相关 ， 红外光谱法可为煅硼砂 的质量分析 与评 价研 究提供一种灵敏 、客观的方法和手段 。 故
关键词 煅硼砂 ；红外光谱 ； 水量 含 文献标识码 ： Ａ Ｄ Ｉ ０ ３ ６／．ｓｎ １０ —５３ ２ １ ）８２ ０—５ Ｏ ：１． ９ ４ ｊｉ ．０ ００ ９ （０ １ ０—１ ９０ ｓ 其含水量 （ 一１ ０ 一 四硼 酸钠 含量 （ ） 炮 制工 艺研 究 ％） ０ ，
３ ５ ０ ３０ ０ ２５ ０ ２０ ０ １５ ０ ｌ ０ ０ ０ ０ ０ ｏ ０ ０ Ｗ ａ ｅｎ ｍｂ ｃ 一 ｖ ｕ ￣／ｍ １ ５０ ｏ
ｌ ６
Ｔａ ｌ Ｃｏ ｒ ｌ ｔｏ ｂ ｔ ｅ ｈｅｃ ｎｔｎｔｏ ｅ ｂ ｅ３ ｒ ｅ ａ ｉｎ ｅ ｗｅ ｎ ｔ ｏ ｅ ｆ ｗａｔｒ
中图分类号 ：Ｒ ８ ；Ｒ ３ ． ２４ ９１５
引 言
硼砂 原名蓬砂 ，又名 月石 ， 有清 热解毒 ，清肺 化痰 等 具 功 效。用于 口舌生疮 ，咽喉肿痛 ，目赤翳 障； 痰火 壅滞 ， 痰黄 粘稠 。硼砂为常用矿物 中药 之一 ， 通常 以煅制 品入药 。 然而 ， 有关煅 硼砂 的质量分析与评价研究 ，所见甚少 。 傅里 叶变换 红外光谱（ ＴＩ 具有灵 敏度 高 ， 辨率好 ， Ｆ Ｒ） 分 扫描速度快 ， 测量准确 ， 合微量 样品 分析等优 点 ，在药 材 适 分析 和比较 领域发挥了重大作用＿ 。Ｘ射线 衍射 （ １ ］ Ⅺ ） 析 分 结果表 明 ， 煅硼砂 的晶体结构 被不 同程 度地破 坏 ，部分转 化
零 ６
差８
后会 出现新 的与 Ｈ一 ０相关 的振动形 式［ ：（ ）Ｈ一０伸缩 ６ ａ ］ 振 动 ；（ ）Ｈ一０面 内弯 曲振 动 ；（ ）Ｈ—Ｏ面 外弯 曲振 动； ｂ ｃ
（ ）Ｈ ０伸缩振动 ；（ ）Ｈ～０弯 曲振动 。 ｄ 一 ｅ
３ １ １ ＯＨ 的伸 缩振 动 ． ．
３５ ０ ３０ ０ ２５ ０ ２０ ０ １５ ０ １ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ０ Ｗ ａ ｅｎ ｍｂ ｃ － ｖ ｕ ￣／ｍ ｌ ５０ ０
描区域为 ４００ ０ ｍ ， ０ ￣４ ０ｃ 扫描 １ ， 辨率 为 ４Ｃ Ｉ 。 ６次 分 １ Ｔ
譬 ∞ １∞ 《 ｑ０
最后用红外光谱仪应用软件 （ ＯＭＮＩ ６ ｏ 处理分 析所采集 的 Ｃ ．）
红外图谱 。
２ 结
果
Ｆｉ ． Ｓｔｕｃｕｒ ｉｇｒ ｍ ｆＢｏ ａ ｃ ｙ ｔ ｌ ｇ３ ｒ ｔ ｅ ｄ ａ ａ ｏ ｒ ｘ ｒ ｓａ
生相应 的变 化。为 了阐明煅硼 砂的结构 状态 ，合理 评价煅 硼 砂 的质量情况 ， 本文拟就煅硼砂 的红外光谱及其 变化规律 进 行 了探讨 ，以期为煅硼砂 的质 量评估 提供一点参考资料 。
煅硼砂饮 片从相关 厂家 购买 ， 见表 ２ 。
Ｔａ ｅ２ Ｎｕ ｂ ｒａ ａ ｆ ｃｕ ｅ ｆ ｃ ｌ ｉ ｄ ｏ ａ ｂｌ ｍ ｅ ｎｄ ｍ ｎｕ ａ ｔｒ ｒｏ ａ ｃｎｅ ｂ ｒ ｘ
仪采集样 品的红外 吸收图谱 ， 并对红外 图谱 进行 分析 ， 再根据分 析结 果对煅 硼砂饮 片进行质量评价 。发现煅 硼砂的红外光谱 主要包括 ＯＨ、Ｂ） （； 一和 Ｂ 振 动 引起 的三 个吸 收带 ， ＯＨ 振 动吸 收带 的位 置及宽度 依赖
于含水量 的高低 ， 含水量越高 ， 吸收带越宽 ； （ 及 Ⅸ 一振 动吸收带的数 目也取决于含水量 的高低 ， Ｂ 含水
煅硼砂样 品为硼 砂炮 制 工艺研 究 过程 中所 制 ，见 表 １ 。
收稿 日期 ：２ １—０１ 。 ００ １～５ 修订 日期 ：２ １ —２２ ０ １０ －０
基金项 目：国家“ 十一五 ” 科技支撑计划重点项 目（ ０８ ＡＩ５ ０ ） ２ ＯＢ ５ Ｂ Ｏ 资助
作者简介 ： 赵
翠 ， ， ９７ 女 １ ８ 年生， 南京工业大学药学院硕士研究生
Ｏ 伸缩振动 区主谱带 的斜坡上有几个弱 的次最大值 。 Ｈ 通 过社会科 学统 计程 序（ Ｐ Ｓ软件 ） ＳＳ 分析可 知 ，样品 的
含水量与 ０Ｈ伸缩振 动频率有 显著相关 性 ，见表 ３ 。样 品含 水 量越 高 ， 键作用越强 ， 氢 氢键 削弱了 Ｈ一０键 的强度 ，使 ０Ｈ 的振动频率减小【 。 ５ ］
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ｉ ． Ｆ ｇ ４ Ｄｉｇ ａ ｆｓｒ ｔ ｈ ｎ ｒ ｑ ｅ ｃ ｆ ａ ｒ ｍ ｏ ｔ ｃ ｉｇ ｆ ｅ ｕ ｎ ｙ ｏ ｅ Ｈ２ ｆ ｒ ｄ ｆｅ ｅ ｔ ａ ｌｓ Ｏ ｏ ｉｆ ｒ ｎ ｍｐｅ ｓ
１ 实验部 分
１ １ 仪 器 与 试 药 ．