废水除磷方法
废水除磷原理
废水除磷原理
废水中磷元素的去除是环保工程中一个关键的技术问题。
废水除磷的原理主要有化学沉淀法、生物吸附法和生物脱磷法等。
化学沉淀法是利用化学物质与废水中磷形成难溶性沉淀物的原理。
常用的化学物质有铝盐、铁盐和钙盐等。
当这些化学物质加入废水中时，与磷形成沉淀，通过搅拌等方式使沉淀与废水充分接触，从而促进磷的沉淀效果。
生物吸附法是利用具有吸附能力的活性生物材料来吸附废水中的磷。
常用的生物吸附材料包括生物质炭、沸石和藻类等。
这些生物材料具有大量的微孔和化学吸附位，可以吸附磷离子。
生物脱磷法是利用磷酸盐微生物在废水处理过程中参与磷的生物转化和沉淀的原理。
一般采用的生物脱磷工艺有A2/O法、AO法和BPR法等。
这些工艺主要通过调节废水的氧化还原电位、碳氮比和通风量等条件，控制好微生物的生长繁殖，从而实现磷的生物转化和沉淀。
除了以上三种主要的除磷原理，还有一些其他的技术如膜分离法、吸附剂法和超声波法等也可以用于废水的除磷处理。
这些技术根据不同的原理和机制来实现废水中磷的有效去除，为保护水环境和可持续发展提供了有效的解决方案。
废水除磷方法
废水除磷方法废水中的磷是造成水质污染的主要原因之一，因此必须采取有效的方法来除去废水中的磷。
目前，常见的废水除磷方法包括化学法、生物法和物理法。
化学法是指利用化学试剂将废水中的磷沉淀或者结合在固体物质上，从而达到除磷的目的。
常见的化学法包括加入氢氧化铁、氢氧化铝等化学试剂，通过与废水中的磷发生化学反应，形成不溶性沉淀物，然后通过沉淀或过滤的方式将磷去除。
化学法除磷效果显著，但需要使用大量化学试剂，处理后的废水中可能含有较高的金属离子，对环境造成二次污染。
生物法是指利用微生物将废水中的磷转化成无机磷或有机磷，从而实现除磷的目的。
生物法主要包括生物吸附法、生物膜法和生物沉淀法。
其中，生物膜法是通过在填料上附着微生物膜，利用微生物对废水中的磷进行吸附和转化，达到除磷的效果。
生物法除磷过程中产生的污泥可以作为肥料利用，具有较好的资源化利用效益。
物理法是指利用物理手段将废水中的磷去除，常见的物理法包括沉淀法、膜分离法和吸附法。
沉淀法是通过改变废水的pH值或者加入沉淀剂，使废水中的磷发生沉淀，然后通过过滤或离心等方式将磷去除。
膜分离法是利用微孔膜或超滤膜将废水中的磷分离出来，达到除磷的目的。
吸附法则是利用吸附剂对废水中的磷进行吸附，然后将吸附剂与磷一起去除。
物理法除磷过程简单高效，但对设备要求较高，操作成本较大。
综合来看，不同的废水除磷方法各有优劣，可以根据具体情况选择合适的方法。
在实际应用中，也可以采用化学法与生物法、物理法相结合的方式，以达到更好的除磷效果。
同时，为了减少废水中磷的排放，还应该从源头上控制磷的输入，减少废水中磷的含量，从而降低废水处理的难度。
总而言之，废水除磷是一项重要的环保工作，需要采取科学有效的方法来处理。
希望随着科技的不断进步，能够研发出更加高效、环保的废水除磷方法，为保护水资源和改善环境质量做出更大的贡献。
废水除磷方法
废水除磷方法废水中的磷污染是当前环境保护领域中的一个重要问题。
过量的磷会导致水体富营养化，引发藻类大量繁殖，从而破坏水生态平衡，危害水质安全。
因此，寻找高效的废水除磷方法，对于改善水环境质量具有重要意义。
一、生物法。
生物法是目前应用较为广泛的一种废水除磷方法。
通过利用微生物降解废水中的磷，达到净化水质的目的。
生物法的优点是能够将磷转化为微生物体内的无机磷，从而实现磷的去除。
常见的生物法除磷技术包括生物吸附法、生物膜法、生物沉淀法等。
二、化学法。
化学法是另一种常用的废水除磷方法。
通过添加化学药剂，使废水中的磷形成难溶性沉淀物，从而实现磷的去除。
常用的化学法除磷技术包括铝盐、铁盐、钙盐等的添加沉淀法，以及氧化剂氧化法等。
三、物理法。
物理法是利用物理手段将废水中的磷去除的方法。
常见的物理法除磷技术包括沉淀法、过滤法、离子交换法等。
这些方法主要通过物理过程将废水中的磷去除，操作简单，效果稳定。
四、综合法。
综合法是将生物法、化学法和物理法相结合的一种废水除磷方法。
通过综合利用不同方法的优势，达到更好的除磷效果。
综合法需要根据不同的废水特性进行调整，具有较高的适用性和灵活性。
在选择废水除磷方法时，需要考虑废水的特性、处理效果、成本和操作难易度等因素。
不同的废水除磷方法适用于不同的废水处理工艺，需要根据实际情况进行选择和优化。
总的来说，废水除磷方法的选择需要综合考虑各种因素，采用合适的技术手段，才能有效地降低废水中磷的含量，改善水环境质量，保护生态环境。
希望通过不断的科研和技术创新，能够找到更加高效、环保的废水除磷方法，为人类创造更加清洁的水环境。
废水深度脱氮除磷技术
废水深度脱氮除磷技术近年来，随着我国经济的快速发展，大量处理不彻底的生化尾水排入河流、湖泊中，使水体中氮磷元素大量积聚，造成水体富营养化。
因此，废水的脱氮除磷深度处理十分必要。
常用的脱氮除磷深度处理技术主要有人工湿地法、吸附法、离子交换法、膜分离法、混凝沉淀法等。
在实际应用中，脱氮和除磷一般分开进行，采用不同的药剂进行混凝去除，导致处理系统的繁复和费用的增加。
沸石是自然界广泛存在的一种呈骨架状结构的多孔性硅铝酸盐晶体，具备较强的阳离子交换能力和物理吸附能力，可有效吸附去除污水中的氨氮和重金属离子。
十六烷基三甲基溴化铵(HDTMA)作为阳离子表面活性剂因其表面疏水长碳链的相互作用，可有效提高沸石对水中有机物和金属离子的去除效率。
此外，研究表明，稀土元素改性剂(如氧化镧、氯化镧)可以提高沸石对水中磷酸盐和氟的去除能力。
本研究选用人造沸石作为基体，利用HDTMA及氯化镧(LaCl3)溶液对其进行改性，使其在优秀的选择吸附作用外增加了同步脱氮除磷功能，为废水的深度脱氮除磷提供一种新方法。
一、实验部分1.1 材料、试剂和仪器人造沸石：国药集团生产，化学纯，20~40目，颗粒度≥70.0%，灼烧失量15.0%~30.0%，可溶性盐类质量分数≤1.5%，钙离子交换能力≥15.0mg/g。
HDTMA，LaCl3，NH4Cl，KH2PO4：分析纯。
实验验用水为去离子水。
梅特勒AL-204型电子天平：梅特勒-托利多公司；SHZ-82型气浴恒温振荡箱：江苏盛蓝仪器制造有限公司；75系列紫外-可见分光光度计：上海光谱仪器有限公司；DSX-18L型手提式高压蒸汽灭菌锅：上海申安公司；7310型pH计：德国WTW公司；S-3400NⅡ型扫描电子显微镜：日本Hitachi公司；miniX型比表面积测定仪：日本麦奇克拜尔公司；NicoletiS10型傅里叶变换红外光谱仪：ThermoScientific公司；X’TRA型X射线衍射仪：瑞士ARL公司；Pyris1型热重分析仪：美国PE公司。
常见废水除磷方法以及作用机理
常见废水除磷方法以及作用机理废水中的磷是一种常见的水质污染物，过量的磷会导致水体中富营养化，引发藻类大量繁殖，进而破坏水生态系统的平衡。
因此，废水处理中除磷是一个重要的环节，下面将介绍常见的废水除磷方法以及作用机理。
1.化学沉淀法化学沉淀法是目前最常用的废水除磷方法之一、通过加入化学沉淀剂（如氯化铝、聚合氯化铝等）使磷与金属离子反应生成难溶的磷盐沉淀，从而实现磷的去除。
其作用机理主要是利用化学反应改变磷的溶解度，使其从溶液中转化成固体沉淀，从而达到除磷的目的。
2.生物吸附法生物吸附法是使用具有高亲磷能力的微生物（如固氮菌、蓝藻等）或植物（如水稻、草等）吸附废水中的磷元素。
这些微生物或植物通常具有丰富的表面胞外多糖物质，可以通过静电作用、络合作用等与磷形成强结合，从而减少磷在废水中的浓度。
此方法的作用机理主要是通过生物体与磷之间的物理化学作用实现磷的去除。
3.生物处理法生物处理法是指利用活性污泥或特定微生物菌群进行废水处理，其中包括生物吸附、生物吸附和生物转化等过程。
生物处理法的除磷机理是通过微生物在氧化还原条件下，利用磷酸盐还原酶活性将废水中的无机磷转化为有机磷，然后通过生物菌群的附着、沉淀或生物组织吸附形式除去。
4.改性吸附剂法改性吸附剂法是利用特定吸附剂对废水中的磷离子进行吸附，从而实现废水除磷。
常见的吸附剂包括活性炭、陶瓷球、钢渣等。
这些吸附剂具有较大的比表面积和丰富的孔隙结构，可以通过静电作用或吸附作用将磷离子从废水中去除。
5.膜分离法膜分离法主要包括微滤、超滤、逆渗透等技术，在除磷过程中主要是通过膜的选择性透过和拒除作用将废水中的磷分离出。
这些膜材料通常具有较小的孔径，可以有效拦截废水中的磷离子，从而实现磷的去除。
综上所述，常见的废水除磷方法包括化学沉淀法、生物吸附法、生物处理法、改性吸附剂法和膜分离法。
这些方法的作用机理不同，但都能有效地去除废水中的磷，达到净化水体的目的。
不同的除磷方法适用于不同的废水处理场景，选用合适的方法可以提高废水处理效果。
污水除磷方法
污水除磷方法
1、处理药剂
处理这类含有次磷酸盐的废水需要使用三种药剂
（1）专用除磷剂TM1171
该药剂为深灰色固体，80%以上可以溶解在水中；投加药剂可采用固体药剂直接投加，或配制成10%的水剂使用。
（2）27%~30%双氧水
（3）专用絮凝剂ST。
外观类似于聚丙烯酰胺，配制成0.3%的溶液备用。
配制时需要搅拌30分钟
2、投加专用除磷剂TM1171和30%双氧水量的计算
残留总磷控制在＜0.5mg/l
TM1171药剂投加量（公斤/吨废水）= 总磷（mg/l）X 0.030
30%双氧水投加量（公斤/吨废水）= 总磷（mg/l）X 0.017
3、原水TP30--100PPM处理以后在TP 0.5PPM
他们还有一个废水是叫PX的阻燃剂，具体我不太清楚中文。
这种废水他们现在用芬顿方法要处理5-7次才能处理到3左右，然后再进生化处理。
他们的原水TP 180PPM左右，COD 1.7万PPM; 我们一次性能把处理到TP在0.5PPM以下，COD在1万左右。
废水脱氮除磷工艺
废水脱氮除磷工艺
废水脱氮除磷工艺是一种用于处理含有高浓度氮和磷的废水的技术，旨在减少这些有害污染物的排放，以满足环保标准。
以下是常见的废水脱氮除磷工艺：
1.生物脱氮除磷工艺：
生物脱氮（BNR）：生物脱氮是通过在废水处理系统中引入一些特定的微生物，将废水中的氮转化为氮气的过程。
这通常包括硝化和反硝化两个阶段，其中氨氮首先被氧化成亚硝酸盐，然后转化为氮气。
生物除磷（BPR）：生物除磷是通过引入能够吸附磷的微生物，将废水中的磷物质吸附并沉淀出来的过程。
2.化学脱氮除磷工艺：
化学沉淀：添加化学药剂，如氧化铁、氧化铝等，与废水中的磷形成沉淀物，从而实现除磷的效果。
这一过程通常被称为磷酸盐的化学沉淀。
硝化-脱硝：使用化学方法将废水中的氨氮氧化成硝酸盐，然后再还原成氮气。
3.物理化学脱氮除磷工艺：
生物物理化学一体化工艺：将生物处理、物理处理和化学处理结合在一起，以提高脱氮除磷效果。
膜分离技术：利用膜过滤技术，如超滤、反渗透等，从废水中去除氮和磷。
4.湿地处理：
人工湿地：利用植物和微生物的协同作用，通过湿地过程去除废水中的氮和磷。
自然湿地模拟：模仿自然湿地的生态系统，利用湿地中的植物和微生物去除废水中的有机和无机污染物。
废水中去除磷的方法简介
废水中去除磷的方法简介1、石灰除磷石灰除磷是投加石灰与磷酸盐反应生成羟基磷灰石沉淀，反应如下：CaO＋H20=Ca(OH)2;10Ca2++6PO43-+20H-=-Ca10(OH)2(PO4)6↓要点：pH值控制在10.5~11.5，反应15min后，搅拌由快到慢，废水流速0.5~0.6m/s减少到0.1~0.2m/s，防止增大的絮体破碎，磷酸根全部生成羟基磷灰石。
加入PAM沉淀，再经过砂滤、活性炭吸附。
由于石灰进入水中，首先与碳酸根作用生成碳酸钙沉淀，然后过量的钙离子才能与磷酸盐反应生成羟基磷灰石沉淀，因此所需的石灰量主要取决于待处理废水的碱度，而不是废水的磷酸盐含量。
另外，废水中镁的含量也是影响石灰法除磷的因素，因为在高pH值条件下，可以生成Mg（OH），胶体沉淀，不但消耗石灰，而且不利于污泥脱水，其溶解度与pH值关系较大。
随着pH值的升高，羟基磷灰石的溶解度急剧下降，即磷的去除率迅速增加，pH值>9.5后，水中所有磷酸盐都转为不溶性的沉淀。
一般控制PH值在9.5~10之间，除磷效果最好。
对于不同废水的石页授加量，应通过试验确定。
2、铝盐除磷铝盐除磷常用药剂是硫酸铝和铝酸钠，pH值为6，其除磷反应式如下∶Al2(SO4)3·14H20+2H2PO4-+4HCO3-=2AlPO4＋4CO2+3S042-＋18H20Na2Al2O4+2H2PO4-=2AIPO4＋2Na+＋40H-由上述反应式可以看出，投加硫酸铝会降低废水的pH值，而投加铝酸钠会提高废水的pH值，因此硫酸铝和铝酸钠分别适用于处理碱性废水和酸性废水。
铝盐的投加比较灵活，可以加在初沉池前，也可以加在曝气池中或在曝气池和二沉池之间，还可以将化学除磷与生物处理系统分开，以二沉池出水为原水投加铝盐进行混凝过滤，或在滤池前投加铝盐进行微絮凝过滤。
在初沉池前投加，可以提高初沉池对有机物的去除率；在曝气池和二沉池之间投加，渠道或管道的湍流有助于改善药剂的酒效果；在生物处理系统后投加，因生物处理对磷的水解作用可以使除磷效果更好。
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废水除磷方法目前，污水除磷的方法有化学沉淀法、电解法、微生物法、水生物法、物理吸附法、土壤处理法和膜技术处理法等。
其中吸附法以其容量大、耗能少、污染小、去除快和可循环等优点，在除磷方面得到了广泛的应用。
用单一材料直接吸附磷的研究已经成熟，现在的主要研究方向已经转为对材料进行改性后用于磷的吸附研究，改性材料的吸附研究方兴未艾。
1 吸附法除磷研究现状1.1 活性炭近年来对活性炭用于吸附的研究，大多以改性的方式出现，通过增强活性炭的化学吸附能力来提高除磷效果。
含铁活性炭有很好的吸附磷效果，Zhengfang Wang等对比含铁活性炭(AC-Fe)和含铁氧化活性炭(AC/O-Fe)后发现，通过硝酸氧化的活性炭(AC/N-Fe)可搭载更多的Fe，从而在活性炭表面形成大量的活性位点，得到了比AC-Fe更高的磷吸附效果。
其中AC/N-FeⅡ和AC/N-FeⅢ的吸附过程主要以表面吸附和颗粒内扩散为主，且AC/N-FeⅡ较AC/N-FeⅢ颗粒内扩散能力强，活化能更高，因此综合研究表明：AC/N-FeⅡ对磷吸附效果优于AC/N-FeⅢ。
ACF-La的吸附磷能力会因溶液中存在NO3-、SO42-、CO32-而变差。
ACF-LaOH吸附磷的主要机理是配体交换、静电作用和Lewis酸碱反应。
pH增加会减弱配体交换和静电作用的能力，而增强Lewis酸碱反应的能力，致使综合吸附量减少。
Jianyong Liu等研究ACF-LaFe吸附磷发现，ACF-LaFe带有大量净正电荷，使得其最大吸附容量高于ACF-LaOH，室温下最大吸附容量可达29.44 mg/g，共存阴离子对吸附磷有不利影响，顺序为：F->SO42->NO3- >Cl-。
1.2 生物质生物质主要指自然界中一切有生命的可以生长的有机物质。
用于吸附工程的有机物质及其废弃物就是生物质吸附剂。
生物质吸附剂具备以下优点：材料成本低、分布广;孔隙率高，表面积大;表层含有较多羟基，改性简单，与磷酸根离子反应的活性较高;在水中不溶解，易分离。
近年来研究的生物质吸附剂有软体动物壳、蛋壳、甘蔗渣等。
Wanting Chen等在研究用牡蛎壳吸附初始质量浓度为10 mg/L的磷时发现，反应温度从20 ℃升到30 ℃和壳粒径从590 μm降到180 μm，都会增大牡蛎壳的吸附容量，牡蛎壳有丰富的吸附位点，并且比大多数吸附剂更环保。
T. Köse等用焙烧废蛋壳(CWE)吸附磷时发现，CWE对磷的吸附去除率在pH 为2~10时都能大于99%，并得到吸附剂的最佳投加质量浓度为2 g/L;其他阴离子的存在对CWE吸附磷的影响不大，吸附磷后的CWE 由于含有大量钙、镁和磷，可用作肥料和土壤改良剂;附着氢氧化铁的废蛋壳吸附磷的速率很快。
W. Carvalho等研究改性甘蔗渣吸附磷的效果发现，附着Fe2+的甘蔗渣(0.06 mol/g)比不附着Fe2+的甘蔗渣在吸附磷的效率方面提高了45%，羧甲基改性的甘蔗渣附着Fe2+的浓度比未改性的甘蔗渣提高了80%，只需要对原材料做稍微的化学改性，磷吸附性能就能得到大大的优化。
1.3 金属(氢)氧化物1.3.1 金属氧化物金属氧化物具有表面积大、羟基团众多和选择吸附性高的优点。
氧化铁吸附磷主要通过球面的静电吸附和球内络合的化学吸附。
磁性氧化铁纳米粒子在磷的初始质量浓度为2~20 mg/L、吸附剂投加质量浓度为0.6 g/L、反应时间为24 h时，得到磷最大吸附容量为5.03 mg/g，在pH=11.1时，吸附容量则急剧下降到0.33 mg/g。
L. Rodrigues等研究水合氧化锆吸附磷时发现，温度由25 ℃升至65 ℃时，吸附容量则由53 mg/g升至67 mg/g，且在12 h达到吸附平衡，在pH=12时能解吸约74%的磷。
氧化锆纳米粒子吸附磷的速率很快，在pH=6.2时可达最大吸附容量为99.01 mg/g，是吸附容量最高的吸附剂之一，高浓度的共存阴离子对磷的吸附影响很小，吸附的最适pH 为2~6，吸附容量在pH超过7时急剧下降。
1.3.2 水滑石黄中子等在研究MgAl-CO3水滑石吸附磷时发现，当磷的初始质量浓度在25~100 mg/L时，30 min内即可达到吸附平衡，磷的去除率超过99%。
MgAlZr-CO3水滑石对磷的选择吸附性很高，吸附溶液中离子的排序为HPO42->>SO42->Cl-、NO3-，这是由于磷酸根离子直接与层间Zr(Ⅳ)离子发生了络合反应。
孙德智等研究ZnAl-2-300水滑石吸附磷的效果发现，污泥脱水液的温度从25 ℃升到30 ℃时，水滑石的磷吸附容量明显增加，水温继续升至50 ℃时，水滑石吸附容量又降至25 ℃时的水平。
焙烧ZnAl水滑石会增大表面积和增加孔隙率，焙烧温度为300 ℃时除磷效果最佳，600 ℃时变成尖晶石从而减小了表面积。
胶体水滑石纳米片在pH为4.5~11内的除磷效果较好，吸附磷后的吸附剂可用作普通海藻石莼的生长肥料。
1.4 硅基介孔分子筛Dandan Li等研究粉煤灰一锅法制备MCM-41吸附磷发现，在pH=10时MCM-41-CFA-10有最大的空隙体积0.98 cm3/g、最高的比表面积1 020 m2/g和最低的n(Si)∶n(Al)，并在25 ℃时有64.2 mg/g的吸附容量，比SBA-15的53.5 mg/g、MCM-41的31.1 mg/g和硅藻土的62.7 mg/g都要大。
Jianda Zhang等在研究载镧二氨基改性的MCM-41吸附磷时发现，该吸附剂的吸附速率和吸附容量都很高，最大吸附容量为54.3 mg/g，pH 3.0~7.0为吸附反应最适的pH，溶液中Cl-和NO3-的存在对除磷影响很小，而F-和SO42-的存在则影响明显。
J. Choi等对比纯的、氨基官能化的和共缩合的SBA-15发现，它们的最大吸附容量分别为2.018、59.890、69.970 mg/g，内孔表面附着的氨基带来的强化学亲和力是较纯SBA-15吸附容量更高的原因。
1.5 黏土矿物黏土矿物是组成黏土岩和土壤的主要矿物。
它们是一些含铝、镁等为主的含水硅酸盐矿物，是各类土壤和沉积物的主要成分，其结构特征是一种含水的层状结构。
常用于吸附工程中的黏土矿物有高岭石、膨润土、蛭石、凹凸棒土和鹿沼土等。
翟由涛等研究经盐酸和煅烧改性的高岭土对磷的吸附效果发现，盐酸改性的高岭土表面积会增大，从而大量的Al、Si等活性点位暴露，吸附磷能力变强，质量分数为9%的酸改性的高岭土在磷的初始质量浓度为20 mg/L的25 mL溶液中时吸附磷效果最佳，去除率为81.8%，500 ℃煅烧改性的高岭土中Al元素表现出最佳的活化状态，对溶液中磷的去除率可达99.5%。
S. Gupta等对比未改性、煅烧改性和酸改性的高岭石发现，酸改性的高岭石是这其中吸附磷容量最大的，投加少量的高岭土能大量减少溶液中的磷酸盐。
K. Reitzel等用镧改性的膨润土吸附淡水和咸水中的磷发现，pH超过8.1时，该膨润土和磷的结合能力受到较大影响，由于硬水中CO32-溶度较高，这种影响在硬水中表现得更为明显。
王峰等用盐酸和煅烧法改性膨润土吸附磷的研究发现，改性膨润土的除磷效果随酸浓度的增加而增加，500 ℃煅烧改性的膨润土在磷初始质量浓度为10 mg/L、pH=9时对磷的去除率可达92.77%，0.47 mg/L的剩余磷质量浓度已达到废水综合排放的一级A标准。
Weiya Huang等研究用La(OH)3改性的剥离蛭石吸附磷时发现，蛭石在25 ℃时有最大吸附容量，为79.6 mg/g，用该改性蛭石对2 mg/L低浓度磷酸盐的二级出水进行处理，10 min即可达到97.9%的除磷率，使磷的质量浓度降到了50 μg/L以下，溶液中F-、Cl-、NO3-、SO42-的存在对除磷影响可以忽略不计，但0.1 mol/L的CO32-存在会使磷的去除率下降到54.3%。
J. Xie等研究煅烧温度对凹凸棒土吸附磷的影响时发现，在200~900 ℃的煅烧温度中，700 ℃煅烧的凹凸棒土有最大吸附容量，为5.2 mg/g。
Shengjiong Yang等研究鹿沼土对磷的吸附实验发现，吸附过程中前110 min进行快反应，110 min之后到超过24 h为慢反应，最大吸附容量为2.13 mg/g，由于吸附的最佳pH=6，则鹿沼土对废水中磷的吸附一般无需调节pH。
1.6 其他除了上述几类吸附剂外，铁矿、石墨烯和凝胶等也可以作为除磷的吸附剂。
M. Mallet等研究水铁矿对磷酸盐的吸附实验发现，在pH=4时得到最大吸附容量，为104.8 mg/g;而在pH=7时的吸附容量也有77.8 mg/g。
该吸附剂可直接用于市政污水(pH 6.5~7.3)的处理，溶液中Cl-、NO3-、SO42-的存在对除磷的影响很小。
邵鹏辉等研究磷在磁铁矿-针铁矿混合相上的吸附时发现，在初始磷质量浓度为51.8 mg/L、pH=2和磁铁矿-针铁矿混合相投加质量浓度为10 g/L时，磁铁矿-针铁矿对溶液中磷的去除率达到了94.16%。
在初始磷质量浓度为100 mg/L和温度为30 ℃时，石墨烯对磷的吸附容量达到了89.37 mg/g。
T. Singh 等用吸附了Cu的水凝胶无需任何处理直接用于吸附磷的研究发现，在pH=6.1时该凝胶有最大磷吸附容量87.62 mg/g，共存阴离子对除磷影响的顺序为C5H7O5COO->SO42->HCO3->Cl->NO3-，前两者影响较大，后两者影响较小。
2 结语相比其他除磷技术，吸附法除磷具有容量大、耗能少、污染小、去除快和可循环等优势，但其自身也存在许多不足之处：共存离子对改性活性炭除磷影响显著;生物质的吸附容量较小;pH的变化对金属氧化物吸附容量影响很大;几种特定的阴离子对硅基介孔分子筛影响较大;黏土矿物普遍存在吸附容量小的缺陷。
因此，在以后的吸附法除磷研究中，主要有几个方面值得深入探究：(1)要兼顾以上不足之处选择合适的改性方法;(2)对改性的吸附原理研究，目前的研究多注重去除效果，缺乏系统全面的描述除磷原理和过程的理论及模型;(3)研究吸附剂的后续处理，不注重吸附磷后的后续处理，往往会带来二次污染，不利于环保，可以把废料开发为植物肥料或土壤改良剂等。
随着吸附剂改性的发展和理论的研究深入，吸附法在废水除磷和治理富营养化水体中必定会发挥重要作用。