先天性并指、多指畸形
并指畸形治疗方案因情况而异

环境因素并指畸形:由 环境因素如药物、辐射
等引起
后天性并指畸形:出 生后由于外伤、感染 等原因导致手指并指
保守治疗
目的:避免手术 创伤,保持手指
功能
方法:佩戴矫形 器,进行物理治
疗
适应症:轻度并 指畸形,不影响
手指功能
注意事项:需定 期复查,根据病 情调整治疗方案
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手术治疗
手术目的:分离并指,恢复手 指功能
手术方法:根据并指类型选择 合适的手术方法
手术风险:可能存在感染、出 血、神经损伤等风险
术后护理:注意伤口清洁,避 免感染,定期复查
康复治疗
物理治疗:通过运动、按摩等 方法,促进手指功能的恢复
言语治疗:通过言语训练,提 高患者的言语表达能力和沟通 能力
作业治疗:通过日常生活活动、 手工制作等,提高手指的灵活 性和协调性
避免过度劳累, 保证充足休息
保持心情愉快, 减轻心理压力
THANKS
汇报人:
并指畸形治疗方 案
汇报人:
目录
01
并指畸形分类
04
治疗效果评估
02
并指畸形治疗方案
03
治疗方案选择依据
05
术后护理与康复指 导
根据程度分类
轻度并指:手 指间有部分皮 肤和软组织相 连
中度并指:手 指间有较多皮 肤和软组织相 连
重度并指:手 指间皮肤和软 组织完全相连, 手指骨融合
极重度并指: 手指骨融合, 手指功能严重 受限
中度畸形:影响日常生活, 需要治疗
轻度畸形:不影响日常生活, 无需治疗
重度畸形:严重影响日常生 活,需要立即治疗
医院整形外科先天性并指与多指手术患者护理常规

医院整形外科先天性并指与多指手术患者护理常规
先天性并指与多指畸形,有些病例有家族倾向,常与其他先天性手畸形并存,也可能合并有某些综合征的手部表现。
治疗需根据不同类型的畸形、程度进行针对性的手术整形。
1.术前护理:按整形外科手术前常规护理。
2.术后护理
(1)观察指端血运情况,以防止因包扎过紧所致的血
液循环障碍,对有石膏托固定者更应注意观察。
(2)观察外层敷料有无渗血、渗液情况,发现异常应
及时告知医师。
(3)抬高患肢:促进静脉回流。
(4)伤口的拆线时间一般于手术后7~10日,有游离
植皮者,拆线后仍需用敷料包扎1周或戴弹性指套压迫。
(5)加强心理护理,多与病人沟通,了解病人心理需
求并及时满足其需求。
(6)健康教育:并指分离术后在伤口完全愈合后才开
始主动练习活动。
多指切除在拆线后,仍要制动1个月,待修复的关节更充分愈合后方可进行活动。
做好出院指导。
先天性并指畸形的手术治疗与进展

处, 背侧 皮 瓣 的基底 应 接 近 掌指 关 节 ,此指 蹼 具 有 正常长度 、 宽度 和 坡 度 ; 并 指 的 皮 肤 切 口要 作 锯 ③ 齿 状切 开 , 忌 呈 纵 向直 线形 。切 开 皮 肤后 的创 面 切 若 有皮 肤 缺 损 , 采取 植 皮 或皮 瓣 转 移 的方法 来 消 应
直延续至指端 的皮肤均有融合 ; B型 :延伸至远侧
指 问关 节 的皮 肤 融合 : C型 :延 伸 至 近侧 指 间关 节 的皮 肤 融 合 。有 隙并指 又称 末端 并 指 , 表现 为 手 指 远端 的皮肤 或 皮 肤 与 骨组 织 的 融合 , 手 指近 端 和 而
指蹼 处仍 正 常分 离 。复杂并 指 指 除相连 的皮 蹼还 伴 有骨 结构 异 常 、 腱 异常及 血 管 和神经 结构 异 常 。 肌
术 。② 儿 童 生长 发 育快 , 过早 手 术 者 的术 后 瘢 痕 滞 后 于 手 指 骨 骼 的 生 长 , 渐 发 生 挛 缩 , 常需 再 次 逐 通
按 并 连 组 织 的结 构 分 型 ,可 分 为 ① 单 纯 性 并
指, 并连 组 织仅 为 软组 织 。 X线片 显示 并 指 问界 限清 楚, 又称 软组 织性 并 指 。② 复 杂性 并指 , 除相邻 手 指
建 指蹼 , 蹼 应 占近 节 手 指 1/ , 蹼 皮瓣 长 度 为 指 3指 基底 宽 度 的 两倍 , 度 与 邻指 正 常 指 蹼 掌侧 宽 度 相 宽 当 。掌 侧 指 蹼 的 基 底 应 位 于 近节 手 指 1/ 3~1/ 2
混 合 分 型 : 纯 性 完 全性 并 指 , 纯 性 不 完 全 单 单 性 并 指 , 杂性 完 全 性 并指 , 复 复杂 性 不 完 全性 并 指 。
运动系统畸形

临 床 表 现
婴儿出生后,一侧胸锁乳突肌即有肿 块,不易辨认,生后 10 天至 2 周肿块变硬, 不活动,呈梭形。5 至 8 个月逐渐消退, 胸锁乳突肌纤维性萎缩,变短、呈条索状, 牵拉枕部并偏向患侧,下领转向健侧肩部, 面部健侧饱满、患侧变小,眼睛不在一个 水平线,严重者导致颈椎侧凸畸形。
诊断和鉴别诊断
运动系统畸形
人体运动系统包括
骨骼、肌肉、肌腱、外周神经和骨连 因大 致分为神经源性、非神经源性及创伤性 畸形。
第 一 节
先 天 性 畸 形
一、先 天 性 肌 斜 颈
先天性肌斜颈 是一侧胸锁乳突肌 纤维性孪缩,颈部和头面部向患侧偏斜 畸形。
病
因
多数学者认为系臀位产、产伤及牵拉 等因素导致胸锁乳突肌损伤出血、血肿机 化、挛缩而形成。此外还有子宫内、外感 染,遗传及动静脉栓塞而致肌坏死等。
对可疑者可作下列检查
1. 蛙 式 征 髋关节屈曲外展试 验双髋关节和膝关节 各屈曲 90度位时,正 常新生儿及婴儿膝关 节可外展 80度左右。 外展受限在 70度以内 时应疑有髋关节脱位。 检查时若听到响声后 即可外展 90。表示脱 位已复位。
2、ALLIS 征
3、 弹进及弹出试验 Ortolani 仰卧位髋关节屈曲外展外旋,检查者 手指有股骨头弹进和弹出的感觉。
多 指 畸 形
是最常见的畸形,常与短指、并指等 畸形同时存在,多见于拇指及小指。 畸形有三型 : ①外在软组织块与骨不 连接,没有骨骼,关节或肌腱;②具有手 指所有条件,附着于第 1 掌骨头或分叉的 掌骨头;③完整的外生手指及掌骨。
治
疗
以切除副指,保留正指为原则。除 X 线检查外,还应临床观察指功能,确定正 指与副指。手术在 1 岁以后为佳,少数仍 需较长时间观察手的功能,以便准确保留 正指,切除副指。
多指并指症患者如何避免后代遗传

发病原因
《人体基因序列变化和疾病表征数据库》记载,H**基因编码的同源转录因子在脊椎动 物的胚胎发育、出生后的生长和分化中起着重要调节作用。HOX***基因的突变是首次 发现的与先天性多指并指畸形相关联的H**基因突变,并且注意到H**基因5'端区域具 有重要的的功能。 • 除此致病基因之外,佳学基因发现FBL**等多个致病基因也与先天性多指并指畸形密
多指并指症
如何避免后代遗传?
前言
• 先天性并指多指畸形(syndactyly, SD)是人类常见的先天性畸形之一。多指 畸形又称重复指,是指正常指以外的手指、指骨、单纯软组织成分或掌骨等 赘生指。目前可以通过致病基因鉴定明确致病基因,从而阻断该病在家族中 的遗传
临床表现
• 多指畸形是常见的畸形,多见于拇指及小指,并指则多发于环指和中指或者 环指与小指,男性胎儿多于女性胎儿,多为双侧发病。临床上常将其分为3种 类型:
• 1、外在软组织块与骨不连接,没有骨,关节或肌腱; • 2、肯有手指所有条件,附着于第1掌骨头或分叉的掌骨头; • 3、完整的外生手指及掌骨。
临床案例
• 2018年3月,佳学基因解码研究中心接收到3份从吉林长春寄过来的血液样本, 系同一家族祖孙三代样本,检测项目为多指并指症致病基因鉴定。
• 患者情况:患儿陈晓(化名),3周岁、父亲陈朋(化名),28岁、祖父陈保 国(化名),53岁。三人均有不同程度的多指并指症状,尤其孙儿尤其严重, 左手六指,右手两指黏连,脚趾并趾。由于病情呈逐代加重的趋势,父亲陈 朋与家人商量之后,决定进行致病基因鉴定,找到家族遗传基因病的致病基 因,阻断疾病在家族中的遗传。
多指并指症指导
• (1)对于未发病人群,明确自身先天性多指并指畸形基因携带情况,指导优生优育; • (2)对于患病人群,找到先天性多指并指畸形发病的基因原因,选择高效、有针对
多指

多指什么是多指症多指(polydactyly)症或多趾症是最常见的一种先天性畸形,但多指并伴发多趾畸形者,较为少见。
多指多见于拇指和小指,其次在中、环指,极少见于小指,部分患者有家族吏。
赘生指(趾)形态和结构可以是一个球状的小肉赘,也可以是发育接近正常,具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。
多指是怎么引起的在目前来看,多指症的病因不是固定的,根据患者个体的不同而不同,非常复杂。
导致多指症的原因多为遗传因素,约2/3具有家族遗传病史,且有隔代遗传的家族史。
多指症是常见的常染色体显性遗传,是最常见的先天性数字异常的手和脚。
是先天畸形多种病征的其中一种,或是独有的病征。
若是独有的话,很多时都是与单一基因的突变有关,而非多因子性状的突变。
不过,不同基因的突变均会引起多指症。
先天性多指、趾畸形多为单侧性,双侧受累仅占10%左右。
复拇畸形确切病因不明,大多为散发,提示该病与环境因素有关,与遗传因素关系不大。
例如母亲在怀孕早期4-8周,胚胎肢芽分化时遭受病毒感染,药物,辐射等环境因素的影响,致手指分化障碍而产生畸形。
例外的情况是当重复拇指伴发三节拇指时,有些为常染色体显性遗传。
环境因素也与多指并指也有一定关系,有相当一部分的多指并指是由于环境因素导致,这部分多指并指是开展人群预防的重点。
孕期吸烟、孕期接触农用化学物质、孕前职业接触有害物质增加胎儿患多指并指的风险,孕期从事化工职业工作是胎儿多指危险因素。
其次,孕母本身的预防保健也十分重要,目前认为母亲年龄过小(14~19岁)而怀孕生产是多指并指的危险因素,妊娠期合并糖尿病将增加胎儿患多指和(或)并指的危险。
孕母改善膳食对预防多指和(或)并指有一定作用。
膳食中水果类摄入频率较低将增加胎儿患多指的风险,孕早期多吃肉、蛋类将减少胎儿多指并指患病风险。
还有研究从卫生经济的宏观角度指出年人均收入高的家庭能减少胎儿患多指并指的风险,有宏观研究报道多指发生率与家庭收入呈负相关,其原因可能也与这些家庭更重视卫生保健有关。
多指畸形科普宣传PPT课件

目录 引言 常见类型 多指畸形的原因 多指畸形的治疗方法 预防多指畸形的措施 相关研究和资源 结论
引言
引言
多指畸形是一种先天性畸形,指的 是手或脚上出现额外的指头或脚趾 。 本课件旨在向大众科普多指畸形的 常见类型、原因和治疗方法,以提 高对多指畸形的认识。
常见类型
多指畸形的治疗方法
一般情况下,多指畸形并不需要治疗, 除非影响了患者的正常生活。 治疗方法包括手术切除额外的指头或脚 趾,物理疗法和康复训练等。
预防多指畸形 的措施
预防多指畸形的措施
孕妇要避免使用药物或接触有害物 质,特别是孕早期。 如果有家族遗传史,应接受遗传咨 询,了解相关风险和预防方法。
相关研究和资 源
相关研究和资源
多指畸形是一个多学科研究的领域,科 研机构和医疗机构提供相关研究和资源 。
结论
结论
多指畸形是一种常见的先天性 畸形,了解多指畸形的常见类 型、原因和治疗方法对于提高 公众的健康意识和预防畸形的 发生至关重要。
谢谢您的观赏聆听
常见类型
按照额外指头或脚趾的数量,多指畸形 可分为无名指、中指、食指等不同类型 。 按照额外指头或脚趾的形态,多指畸形 可分为完全形式和部分形式。
多指畸形的原 因
多指畸形的原因
多指畸形可能是基因突变或遗 传疾病的结果。 环境因素如母体用药或暴露于 放射线等也可能导致多指畸形 的发生。
பைடு நூலகம்
多指畸形的治 疗方法
手部先天畸形怎么办呢?

手部先天畸形怎么办呢?正常人的手,一共5个手指,各有功能,但是有的人自从出生那天起,手指头就和常人的不一样,这个症状,也就是我们常说的手部先天畸形。
得了手部先天畸形严重不严重呢?应该怎样进行治疗呢?其实,手部先天畸形多发于拇指,然后是其他的指头。
如果出现手部先天畸形该怎么办呢?下面为你主要介绍一下。
主要有多指畸形,多指症在手部先天性异常中最多见,多发于拇指,其次为小指。
然后是并指畸形,并指症有各种表现,可呈散发,为常染色体显性遗传。
其发病率仅次于多指症。
还有短指畸形:为遗传病。
短指症的掌骨及指骨数目不少,只是短小,畸形的范围,可以是纵排一列或数列的指骨或掌骨短小,也可以是横排一列或数列的指骨或短小,一般发生在第4、5指,可呈散发。
常合并有并指及胸大肌缺如等畸形。
另外是缺指畸形:为遗传性。
拇指及拇指短缩畸形被认为是常染色体显性遗传。
可以是手指部分缺如,也可以是一个手指或几个手指缺如,缺指畸形常合并有先天性环形沟畸形。
先天性手部畸形因尚不清楚,根据临床资料归纳认为家族性遗传是本病的主要原因之一,先天性手部畸形有以下几种,1是巨指:指一个手指、数个手指或全手均肥大的一种罕见畸形,可能系发育异常或因神经纤维瘤病引起。
手指骨骼和软组织长度和宽度均增加。
神经纤维瘤病本身常不显著,而肥大的部分突出。
2是.短指,指一个或数个手指因胚胎发育异常而变短,可伴有指骨数目减少和掌骨变短。
畸形常和并指或多指同时发生。
手指的形状和功能大体正常。
手部先天畸形主要是家族遗传的,那么,在必要的时候,应该借助于医疗器械进行治疗,或者是手术,这个手术要做的话,应该尽量早做,因为孩子在小的时候,这个手术的风险最小,恢复起来也是最快的,手术后要注意对手的护理,平时可以适当锻炼手部的灵活性。
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先天性并指、多指畸形
什么是先天性并指、多指畸形?
先天性并指畸形又称为蹼趾,多见于双侧,最常见于第 3、4 指,极少累及拇指。
相邻两指仅软组织连接者多见,偶尔有骨及关节连接。
有时并发足趾畸形,同时还有其他肢体异常。
先天性多指畸形是最常见的手部先天性畸形,多为单侧发生,常与短指、并指等畸形同时存在,多见于拇指及小指。
先天性并指、多指畸形的原因是什么?
在胚胎发育过程中,手指开始是并在一起的,随着发育的成熟,手指才逐步分开。
在此过程中,如果出现异常导致手指分开不彻底或没有分开,就会出现并指。
一部分病人的家属也有这种畸形,提示此病可能会遗传,但目前尚无确切的病因定论。
先天性多指畸形的发生也无明确病因,但有研究提示环境因素可能影响较大。
一般认为手指发育分化和维生素、微量元素是否缺乏关系不大,而病毒感染、药物、辐射等环境因素均可能影响胚胎的手指分化,进而导致多指畸形。
先天性并指、多指畸形都有哪些类型?
多指畸形有三种类型:
(1)外在软组织块与骨不相连,没有骨骼、关节或肌腱;
(2)具有手指所有条件,附着于第 1 掌骨头或分叉的掌骨头;
(3)完整的外生手指及掌骨。
先天性并指、多指畸形的发病有男女区别吗?
有区别,均为男性多于女性。
(1)并指畸形在新生婴儿中发病率约为0.03%,男女发病比例为2∶1;
(2)多指畸形在新生婴儿中发病率约为 2.4%,男性多于女性。
先天性并指、多指畸形要到哪些科室就诊?
治疗先天性并指、多指畸形的话,一般需要到医疗资源较丰富的医院就诊。
可到烧伤科或整形科就诊,也可到骨科或手显微外科就诊。
有些医院的烧伤科和整形科没有分开,也有的医院没有手显微外科,所以具体的就诊信息需要具体咨询医院导诊人员。
先天性并指、多指畸形需要做什么检查?
需要做手部X 线检查,以明确并指、多指的类型,多余的手指与周围组织的关系,以及手掌各关节的发育情况。
先天性并指、多指畸形如果不处理的话,会有什么后果呢?
先天性并指、多指是手部畸形中最常见的类型,种类多,变异度大,且常常合并其他多种畸形,可严重影响手部的功能和美观。
另外,此种畸形还会给患儿和家长带来心理上的问题,影响到孩子的学习和社会生活。
出生时有多指,未治疗,成年后还能做手术吗?
可以做手术,只是由于骨骼发育已经定形,手术后手的功能和形态恢复可能不够理想。
一般来说,2 岁前手术效果较好。
先天性并指、多指畸形该怎么治疗?
手术治疗是唯一疗法,治疗时以切除副指,保留正指为原则。
手术在 1~2 岁为佳,以利于手的形态、解剖、功能重建及发育。
少数仍需较长时间观察手的功能,以便准确保留正指,切除副指。
并指、多指畸形手术后可以去除疤痕吗?
常见的是术后使用促进创伤愈合类的药物,但患者期望不应太高,因为并指、多指畸形手术后,去疤药物只是尽可能加速伤口愈合,但效果并非立竿见影,一般均不可避免地留下疤痕。
先天性并指、多指畸形的手术怎么进行?
并指手术步骤如下:
(1)手指分离;
(2)手指连接部位重建;
(3)畸形手指分开后两指中间的皮肤重建。
并指手术中通常需要在手指上打钢针,以固定手指的骨头和关节,促进骨头正常发育。
而多指手术步骤可简单,可复杂,具体步骤与多余的手指所长的部位有关。
孩子出生就有并指畸形,什么时候做手术比较好?
手术在 1~2 岁为佳,以利于手的形态、解剖、功能重建及发育。
少数仍需较长时间观察手的功能,以便准确保留正指,切除副指。
为什么有的先天性并指畸形需要多次手术?
并指畸形需要的手术次数与畸形的程度、形式有关。
基本原则是一个手指最多只能有一个创面,否则会影响手指的血液供应。
例如,第3、4、5 指并在一起时,第一次手术若将3、4 指分开,下次手术才能将4、5 指分开。
若一次手术中便把3、4、5 三根手指分开,第4 指便左右两边均为创面,不利于手指的血液供应,会影响手术的效果。
先天性并指、多指畸形手术后有什么并发症?
(1)伤口感染:较少,术后需保持伤口清洁,不沾水,定期换药,一般可避免发生感染。
(2)瘢痕挛缩:是指手术后伤口愈合时产生了瘢痕,瘢痕的力量很大,导致肢体不能伸展,发生收缩畸形,较为常见。
手术时医生会尽可能采用Z 字皮瓣缝合技术,减少瘢痕挛缩。
一旦出现瘢痕挛缩的情况需要加强功能锻炼,严重时需二次手术进行瘢痕松解。
并指畸形为什么需要植皮?
并指畸形进行手术时是否需要植皮和并指处皮肤的松紧程度有关。
若两个并拢的手指之间皮肤较为松弛,则可不必植皮;若较为紧致,将手指分离后,两指之间的皮肤是缺损的,就需要从别的地方移植一块皮肤过来。
先天性并指、多指畸形的手术费用大概要多少?
各地收费标准不同,医院级别不同,且病情严重程度不同,都会导致每个病人的花费不一样。
在湖南省某三甲医院,先天性并指、多指畸形住院的费用包括手术费、医药费、检查费等,总共约为 15 000 元。
具体须以当地医院价格水平为准。
先天性并指、多指畸形做完手术后多久拆线?
一般来说2 周左右即可拆线,具体拆线时间和伤口的局部血液供应情况、年龄、营养状况等情况有关,需要由医生综合判断后决定。
并指分离后,多久可以恢复手部的功能?
拆线后便可尝试抓握等动作,情况好的话,一周便可基本恢复。
但注意两个月内不可提拉重物,防止伤口裂开。
做完手术后多余的手指还会长出来吗?
不会。
手术切除多余手指之后,不会再长出手指,但手指的形态和功能的恢复情况与多指的类型和部位等因素有关。
做并指畸形手术时麻醉会影响智力发育吗?
不会。
正规医院使用的麻药对人体影响极小,且作用可逆,手术后可经人体代谢完全排出。
在专业人士的正确使用下,全身麻醉药不会对智力有所影响。
孩子有并指畸形,做手术分离后会影响手的抓握吗?
手术后手的功能恢复情况与手术时机、畸形程度、并指类型等有关。
一般来说,越早做手术,日后手的抓握功能恢复越好。
具体的恢复情况需要由医生综合评估后判断。
并指畸形手术,长大后手会遗留畸形吗?
一般来说,年幼时做手术只会留下疤痕,但手部的发育不会受到太大影响,没有手部畸形。
但具体情况需医生综合评估后判断。
并指、多指畸形手术的效果如何?
手术效果和畸形程度(如几根手指畸形)、类型(如多余的手指长在哪里)、手术年龄、营养状况等有关。
通常手术越早进行,手术效果越好。
先天性并指畸形手术后,手指因疤痕不能伸直,该怎么办?
这种情况的话,需要再次手术去除疤痕,减小疤痕处皮肤的张力。
术后需使用去疤痕的药物,减轻疤痕的程度。
并指畸形手术后,钢针何时能拔掉?
这根钢针是为了固定手指的骨头和关节,促进骨头正常发育。
一般 3 个月左右即可拔除,具体要看骨头的愈合情况决定。
并指、多指畸形术后,拔掉手指里的钢针还要住院吗?
并指畸形手术拔掉钢针后不需要住院,也不需要麻药,在门诊拔出钢针即可,不会特别痛。
并指、多指畸形术后伤口疼痛,是正常现象吗?
术后1 周内伤口疼痛是正常的,但若疼痛突然加重,或者出现很多渗出的液体,要引起重视,及时去医院就诊。
出现以下情况需及时到医院就诊:
(1)手指明显发白或发紫;
(2)伤口破溃流脓;
(3)钢针断裂或脱落。
先天性并指、多指畸形做完手术后有什么要注意的?
(1)刚手术后不能过度活动手指,防止裂开。
拆线后要让患儿慢慢活动手指,即使有点扯着痛也要试着慢慢伸直手指,防止疤痕生长过多导致手指不能伸直。
(2)术后 7 天之内尽量避免手术部位沾水。
(3)严格遵守医嘱服药及复诊。
并指、多指畸形手术后饮食有什么要注意的?
很多人会问能不能吃「发物」,现代医学中是没有「发物」这个概念的,一般的食物都可以吃,注意补充高蛋白的营养食物即可。
先天性多指畸形是遗传病吗?
有6 个手指的妈妈,生的小孩也一定会这样吗?导致并指、多指畸形的有遗传因素,极少数会遗传。
而按这种情况来说,你的小孩有多指畸形的可能性比一般人要大。
环境因素的影响也不可忽视,怀孕期间注意前面说到的预防。
参考文献
[1] 苏振民. 林文雄. 黄曲惠. 完全性并指畸形整复术体会. 中国美容整形外科杂志. 2007, 18(4).
[2] 外科学. 陈孝平, 汪健平. 第 8 版. 人民卫生出版社. 2013.
责任编辑:BruceLi。