β受体阻断药
β受体阻滞剂：让心脏病治疗更安心
β受体阻滞剂：让心脏病治疗更安心作为一个心脏病患者，我知道，治疗心脏病，药物是不可或缺的。
而在众多药物中，β受体阻滞剂是我最熟悉的一种。
它是一种能够减缓心率、降低血压的药物，对于像我这样的心脏病患者来说，它的重要性不言而喻。
我第一次接触β受体阻滞剂是在我被诊断出患有心脏病后。
医生告诉我，这种药物能够帮助我控制心率，减少心脏的负担，从而降低心脏病的发作风险。
我听从医生的建议，开始服用这种药物。
起初，我感到有些不适，比如头晕、乏力等，但医生告诉我，这是正常的药物反应，只要坚持下去，这些症状会逐渐消失。
随着时间的推移，我逐渐适应了β受体阻滞剂的作用，我的心率得到了控制，心脏病的症状也得到了缓解。
我开始意识到，这种药物对我的治疗起到了重要的作用。
我开始关注β受体阻滞剂的相关知识，了解它的作用原理，以及如何正确地使用它。
β受体阻滞剂的作用原理是通过阻断心脏β受体，减缓心率，降低心脏的负担，从而达到治疗心脏病的目的。
这种药物可以减少心脏病的发作风险，降低心脏病的死亡率，对于像我这样的心脏病患者来说，它是一种非常重要的药物。
在使用β受体阻滞剂的过程中，我也遇到了一些问题。
比如，如何正确地服用这种药物，如何处理药物的副作用等。
我向医生请教，他们也给予了我很多帮助。
他们告诉我，正确地使用β受体阻滞剂，可以最大限度地发挥它的作用，减少药物的副作用。
现在，我已经习惯了β受体阻滞剂的存在，它已经成为我治疗心脏病的重要工具。
我知道，只要我坚持下去，我的心脏病治疗会更加安心。
我也希望，更多的心脏病患者能够了解β受体阻滞剂，正确地使用它，让他们的治疗更加安心。
在我心脏病诊断的那一天，我的世界仿佛崩塌了。
我的心情沉重，对未来充满了不确定和恐惧。
然而，在黑暗中，我找到了一束光，那就是β受体阻滞剂。
刚开始接触β受体阻滞剂时，我对它充满了疑虑。
这种药物能够控制我的心率，减轻心脏负担，降低心脏病发作的风险，真的吗？然而，我别无选择，只能选择相信医生，选择勇敢面对。
用药护理——β受体阻断剂
PART 02
β受体阻断剂的药理作用
药效学
抑制心脏β1受体
通过抑制心脏β1受体，降低心肌收缩 力和心率，从而降低血压和心肌耗氧 量。
抑制血管平滑肌β2受体
抑制中枢神经系统β受体
通过抑制中枢神经系统的β受体，降 低中枢交感神经兴奋性，产生镇静、 抗焦虑作用。
通过抑制血管平滑肌β2受体，使血管 收缩，外周阻力增加，血压升高。
药动学
吸收
分布
代谢
排泄
口服给药后，β受体阻断 剂在胃肠道吸收良好，
但受食物影响较大。
进入体内后，药物主要 分布在心、肝、肺等富
含β受体的组织中。
药物主要通过肝脏代谢 ，代谢产物随尿液排出
体外。
药物的排泄主要通过肾 脏，随尿液排出体外。
药物相互作用
与利尿剂合用
利尿剂可降低血容量，而β受体阻断剂可减少肾脏血流量，两者合 用时需注意监测肾功能和电解质。
特性
具有降低血压、减慢心率、抑制 心肌收缩等作用，常用于治疗高 血压、心绞痛、心律失常等疾病 。
种类与用途
种类
β受体阻断剂有多种，包括选择性β1 受体阻断剂（如阿替洛尔、美托洛尔 等）和非选择性β受体阻断剂（如普 萘洛尔、纳多洛尔等）。
用途
主要用于治疗心血管疾病，如高血压 、心绞痛、心肌梗死、心律失常等， 还可用于治疗偏头痛、焦虑症等疾病 。
与钙通道拮抗剂合用
钙通道拮抗剂可减弱β受体阻断剂的降压作用，合用时应谨慎调整 剂量。
与洋地黄类药物合用
β受体阻断剂可减弱洋地黄的强心作用，合用时应谨慎调整剂量， 并密切监测患者的心功能。
PART 03
β受体阻断剂的用药护理
用药前的评估
01
受体阻断药
药理作用
1.β受体阻断作用 ①抑制心脏：通过阻断心脏β1受体，使心肌收缩力减弱，心率减慢，传导减慢，心排出量减少，心肌耗氧量 降低。 ②血管和血压：通过阻断血管平滑肌上的β2受体，加之心脏功能被抑制，反射性地兴奋交感神经，引起血管 收缩，外周阻力增加，使血管的血流量减少。 ③支气管：阻断支气管平滑肌上的β2受体，使支气管平滑肌收缩，呼吸道阻力增大。 ④抑制代谢：抑制糖原及脂肪分解，抑制肾上腺素引起的高血糖反应。 2.内在拟交感活性 在阻断β受体的同时，还具有微弱的β受体激动作用。 3.膜稳定作用 某些β受体阻断药能稳定神经细胞膜产生局麻样作用，稳定心肌细胞膜。
适用范围
1.心律失常 对各种原因引起的心律失常有效。 2.高血压 使高血压患者的血压下降，并伴有心率减慢。 3.心绞痛 对典型的心绞痛治疗效果良好，可改善心脏功能。 4.甲状腺功能亢进症 用于降低基础代谢率、减慢心率、控制激动不安、心动过速等症状。
不良反应
ห้องสมุดไป่ตู้
1.一般反应 恶心、呕吐、轻度腹泻等消化道症状。还可引起皮疹、血小板减少等过敏反应。 2.抑制心脏功能 引起窦性心动过速、房室传导阻滞、急性心功能不全等。 3.诱发或加重支气管哮喘 4.反跳现象 长期应用β受体阻断药突然停药，常使原来的疾病加重。 5.其他 引起疲劳、失眠、精神抑郁等症状。
受体阻断药
主治心律不齐、心脏病二级预防的药物
01 药理作用
03 不良反应
目录
02 适用范围 04 注意事项
β受体阻断药（法语：Bêta-bloquants；英语：Beta blockers），又称Beta受体阻断药、β受体阻断剂、 β受体阻滞剂、β受体拮抗剂或β阻断药，是一类用来治疗心律不齐、防止心脏病发作后的二次心脏病发作（二 级预防）和在某些情况下用来治疗高血压的药物。
β受体阻断剂
( β-adrenergic block agents)
药物化学
1
重点内容
结构和性质：普萘洛尔；
β-受体阻断剂的构效关系；
β-受体阻断剂的分类及代表药物。
药物化学
2
一、β受体阻断剂的分类
1、 非选择性β受体阻断剂：普萘洛尔 2、 选择性β1受体阻断剂：艾司洛尔
3、 α/β受体阻断剂：拉贝洛尔
药物化学 14
CH3 O OH NH CH3
OH NH CH3 CH3
芳氧丙醇胺
苯乙醇胺
苯乙醇胺类和芳氧丙醇胺类的结构虽然不完全相同，但分 子模型显示二者的芳环、羟基和氨基完全重叠，均符合与 重叠构象 β受体结合的空间要求。
药物化学 15
SAR —芳环
2、可以是苯、萘、杂环、稠环和脂肪性不饱和杂环等。
CH3 O OH NH CH3
CH3 O H N OH NH CH3
普萘洛尔
O H3CO O OH NH
O
吲哚洛尔
O NH OH H3CO
CH3 CH3
N H
艾司洛尔
药物化学
卡维地洛
16
SAR —芳环取代基
CH3 O OH NH CH3
O H3CO
普萘洛尔 (非选择性β受体阻断剂)
CH3 O OH NH CH3
药物化学
20
β受体阻断剂的构效关系
可以是苯、萘、杂 环、稠环和脂肪性 不饱和杂环等。 可有甲基、氯、 甲氧基、硝基 等取代基；取 代基的位置和 性质与选择性 存在一定的关 系。取代基脂 溶性影响代谢 方式。 S构型异构体活性 强，R构型异构体 活性降低或消失。
CH3 O H OH NH CH3
β受体阻断药的药理作用,临床应用,不良反应与禁忌症。
β受体阻断药的药理作用，临床应用，不良反应与禁忌症。
药理作用：
1）β受体阻断作用：（1）心血管系统：抑制心脏。
（心率下降，心排出量下降，耗氧量下降，血压下降）
（2）支气管平滑肌：收缩支气管平滑肌，增加呼吸道阻力。
（3）代谢：抑制脂肪代谢，糖代谢。
（4）抑制肾素释放。
2）内在拟交感活性：有些β受体阻断药除了阻断β受体结合外也有部分激动作用。
3）膜稳定作用：降低细胞膜对离子的通透性。
4）降低眼内压，治疗青光眼。
临床应用：
1）心律失常
2）心绞痛和心肌梗死
3）高血压
4）充血性心力衰竭
5）其他：甲状腺功能亢进，青光眼。
不良反应：
严重：轻微：
1）心血管反应：抑制心脏，收缩血管。
恶心，呕吐，轻度腹泻，偶见2）诱发或加重支气管哮喘。
过敏性皮疹和血小板减少。
3）反跳现象。
4）其他：眼-皮肤粘膜综合征，掩盖低血糖症状。
禁忌症：严重左室心功能不全，窦性心动过缓，重度房室传导阻滞，支气管哮喘。
心肌梗死及肝功能不全者慎用。
β受体阻断药
卡维地洛(carvedilol)
2020/2/29
51
拉贝洛尔(labetalol)
对β受体阻断作用约为普萘洛尔的1/2.5,
对α受体阻断作用为酚妥拉明的1/6~1/10， 对β受体阻断作用强于α受体阻断作用的5~10倍。
19
【注意事项】
1. 缓慢注射或滴注，密切监护， 预防心律失常 ；
2. 胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、 冠心病患者慎用。
2020/2/29
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酚苄明(phenoxybenzamine)
【体内过程】
人工合成品，长效α受体阻断剂； 口服吸收差，吸收率20~30%; 局部刺激性强，不做肌肉或皮下注射； iv效慢、达峰时间1h，作用强大； 脂溶性高，大剂量积蓄于脂肪组织中， 作用持久，一次用药可维持3~4d ； 主要经肝代谢，经肾脏和胆汁排出。
及血浆蛋白结合率而定。 肝脏代谢，肾脏排泄
肝功能对普萘洛尔影响大 同剂量口服血药浓度可相差4~25倍。
2020/2/29
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【药理作用】
1. β受体阻断作用
⑴心血管系统
作用取决于机体NA能神经元的张力 以及对β受体亚型的选择性。
例如：休息时对心脏的作用较弱； 当心脏交感张力增加时对心脏 的抑制作用明显。
2.治疗心绞痛和心肌梗死Leabharlann 心缩↓→心输出量↓耗氧量↓
心率↓→冠脉血流量↓，但缺血区 代谢产物使冠脉扩张，供氧↑
2020/2/29
心舒张期延长→促进血液回流
心内→供氧↑
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3.充血性心力衰竭
机制：⑴改善心脏舒张功能； ⑵缓解儿茶酚胺引起的心脏损害； ⑶抑制肾素的缩血管作用； ⑷恢复心肌对内源性儿茶酚胺的敏感。
β受体阻滞剂的分类和代表药物优质资料
β受体阻滞剂的分类和代表药物优质资料(可以直接使用，可编辑优质资料，欢迎下载）医脉通综合2021-06-08发表评论(2人参与)分享1、根据受体选择性的不同分为三类非选择性β阻滞剂：竞争性阻断β1和β2肾上腺素受体，进而导致对糖脂代谢和肺功能的不良影响；阻断血管上的β2受体，相对兴奋α受体，增加周围动脉的血管阻力。
其代表药物为普萘洛尔。
该类药物在临床已较少应用。
选择性β1阻滞剂：特异性阻断β1肾上腺素受体，对β2受体的影响相对较小。
代表药物为比索洛尔和美托洛尔，是临床中常用的β阻滞剂。
有周围血管舒张功能的β阻滞剂：该类药物通过阻断α1受体，产生周围血管舒张作用，如卡维地洛、阿罗洛尔、拉贝洛尔或者通过激动β3受体而增强NO的释放，产生周围血管舒张作用，如奈必洛尔。
2、根据药代动力学特征β阻滞剂分为三类脂溶性β阻滞剂：如美托洛尔，组织穿透力强，半衰期短，较易进入中枢神经系统，可能是导致该药中枢不良反应的原因之一。
水溶性β阻滞剂：如阿替洛尔，组织穿透力较弱，很少通过血脑屏障。
水脂双溶性β阻滞剂：如比索洛尔，既有水溶性β阻滞剂首关效应低、半衰期长的优势，又有脂溶性β阻滞剂口服吸收率高的优势，中度透过血脑屏障，既发挥了阻断部分β1的作用，也减少了中枢神经系统不良反应。
常用β阻滞剂的药理特性见下表。
表常用β阻滞剂的药理特性3、β阻滞剂常用的几种代表性药物比索洛尔比索洛尔是目前国内上市的β阻滞剂中对β1受体选择性最高的药物。
半衰期长，谷峰比值为78%，每日给药1次，可有效控制24小时的血压，尤其是清晨的血压高峰。
比索洛尔通过肝肾双通道代谢，轻中度的肝肾功能障碍不需调整剂量，对于肝酶介导的药物相互作用和基因多态性对比索洛尔的影响也相对较小，个体间血药浓度差异较小。
美托洛尔美托洛尔没有内在拟交感活性（ISA），口服后几乎被完全吸收，大部分在肝脏代谢，70%由肝酶CYP2D6介导，CYP2D6的基因多态性是决定美托洛尔药代动力学参数的关键因素，引起药物代谢有显著的个体和种族差异，其个体间血药浓度、临床疗效和不良反应差异较大；在中国人群中，CYP2D6*10有较高突变率，导致代谢酶的活性降低，故临床应用应个体化。
β受体阻断剂在降压治疗中的应用
上海交通大学医学院附属瑞金医院上海市高血压研究所 王继光
众所周知，β受体阻断剂对于冠心病、心力衰竭及心律失常都有重要的治疗作用，今天高血压的指南推荐
（一）中国高血压指南： 药物治疗
从以上指南可以看出，大部分指南将β受体阻断剂 作为治疗难治性高血压的一类药物。
（六） JNC8：治疗流程
美国在2014年所公布的最新指南中，可以看到实施生活方式干预 (贯穿血压管理全程) ，非黑人起始采用噻嗪类利尿剂、ACEI 、ARB或CCB单药治疗或联合治疗，黑人起始采用噻嗪类利尿剂或CCB单药治疗或联合治疗，所有种族起始采用ACEI或ARB单药或联合其它降压药物。在该指南中未提及 β受体阻断剂 。
指南推荐有分歧以及临床应用有争议的一个重要原因是，β受体阻断剂和其他降压药物进行对比的临床试验中发现， β受体阻断剂不能有效预防脑卒中，或者不能够像其它药物那样有效预防脑卒中。 这到底是药物的原因还是其他原因？经过十余年的研究发现，其中真正发挥作用的是心率和中心动脉血压的关系，当心率减慢时，会影响主动脉的降压作用。β受体阻断剂 和其他药物降低中心动脉血压有一定差别，为 3-10mmHg 。
（十三） MAPHY 试验
1 、 总死亡率曲线
1988 年发表的研究发现，在高血压合并心衰的患者中，美托洛尔和利尿剂，能够降低总死亡率 22% ，当时β受体阻断剂显然是不可替代的一类降压药物。
2 、 心源性猝死风险
MAPHY实验还可进一步看到对于心源性猝死 的风险，倍他乐克即美托洛尔，也有明显降低事件的发生风险的作用，可降低心源性猝死风险30％ 。
（三）交感神经功能与高动力性1级高血压(TecumsehStudy)
PPT12 显示的是早在1991 年美国著名学者 JuliusS 所发表的一篇文章，在文章中 JuliusS 命名了高动力性高血压。高动力性高血压患者由于肾上腺素或去甲肾上腺素较高，造成血压升高，对于这类患者，最有效的治疗药物是β受体阻断剂。
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“β受体阻断药”分类下的词条： (共42个)普萘洛尔普萘洛尔普萘洛尔（心得安) 、恩特来。
Propranolol (Inderal) 化学名：1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐。
其左旋体活性较右旋要强。
临床用其外消旋体。
该品是最早应用于临床的β受体阻断剂体内过程口服后可在胃肠道迅速而完全吸收，但... 7千字2012-03-16 网推365美托洛尔药物介绍药品名称：美托洛尔商品名称：倍他乐克通用名称：酒石酸美托洛尔片英文名称：Metoprolol Tartrate Tablets 汉语拼音：Jiushisuan Meituoluo"er Pian 主要成份：酒石酸美托洛尔，化学名称：(RS)1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯...5千字2012-04-07 fangchao0615阿替洛尔名称通用名称：阿替洛尔（氨酰心安）英文名称：Atenolol(Tenormine) 中文别名：阿坦乐尔、氨酰心安、氨酰心胺、苯氧胺、速降血压灵英文别名：Alinor、Target作用与用途本品为心脏选择性β-受体阻断剂，无膜稳定作用，无内源性拟交感活性。
一... 8千字2011-08-26 柳须眉比索洛尔药品名称通用名称：富马酸比索洛尔片商品名称：康忻（Concor）博苏英文名Bisoprolol 别名1-[4-[[2-(1-Methylethoxy)ethoxy]methyl]phenoxy]-3-[(1-meth ylethyl)amino]-2-propanol；(±)-1-[[α-(2-isopropoxyethoxy)-p-tolyl]o...3千字2011-02-18 chemi_shu酒石酸美托洛尔基本信息【中文名称】：酒石酸美托洛尔【全名】：1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒石酸盐；【简写拼音】：JSSMTLE 【分子式】：(C15H25NO 3)2·C4H6O6 【分子量】：684.82 【英文名称】：Metoprolol Tartaric Acid 【所... 6千字2011-06-18 jiachi2009艾司洛尔基本信息【英文名】Esmolol 【别名】酯洛尔；4-[2-hydroxy-3-[(1-methylethyl)am ino]propoxy]benzenepropanoic acid methyl ester；(±)-methyl 3-[4-[2-hydroxy-3-(is opropylamino)propoxy]phenyl]propionate;methyl p-[2-hydroxy-3-(isoprop...9千字2012-04-11 永年赵飞虎富马酸比索洛尔基本信息【药品名称】通用名称：富马酸比索洛尔片英文名：Bisoprolol Fumarat e 商品名称：康忻（Concor）【成份】本品主要成分为富马酸比索洛尔【性状】本品为薄膜衣片。
康忻2.5mg：白色心形刻痕薄膜衣片。
康忻5mg：淡黄色...4千字2011-11-17 百科ROBOT索他洛尔基本资料中文名称：索他洛尔简写拼音：STLE 英文名称：Sotalol 其他名称：索他洛尔甲磺胺心定心得怡所属类别：抗心律失常药\抗心动过速型\Ⅱ类--β受体阻断药性状：片剂，针剂。
规格：片剂：20mg；针剂：10mg。
是否医保用药：非医保 ...5千字2010-06-08 空随风盐酸普萘洛尔盐酸普萘洛尔别名：心得安、萘心安【作用与用途】本品为β-受体阻断药，阻断心肌的β受体，减慢心率，抑制心脏收缩力与传导、循环血量减少、心肌耗氧量降低。
临床主要用于治疗多种原因所致的心律失常，也可用于心绞痛高血压嗜铬细胞瘤（手术...533字2010-06-02 xnffmwq噻吗洛尔基本资料药物名称：噻吗洛尔英文名称：Timolol 中文别名：噻吗西安，噻吗心安，添慕宁，噻吗必安，添莫式，噻吗咯尔，噻马洛尔，塞吗心安英文别名：Temserin Timoptic，Cptimol，Oftan Timolol，Ophtim，Thea，Timacox，Timpilo Timolol um...3千字2010-12-23 百科ROBOT倍他洛尔? ...1千字2011-01-13 静谧曼陀罗盐酸艾司洛尔基本信息【药物名称】盐酸艾司洛尔EsmololHydrochloride 【药物别名】Breviblo c 【分子式成分】化学名：4-{[3-[（1-甲基乙基）氨基]-2-羟基]丙氧基}苯丙酸甲酯盐酸盐。
【制剂规格】注射液：10ml：0.1g、10ml：2.5g。
粉针剂：200 mg/2 ml。
【... 5千字2011-01-02 百科MR醋丁洛尔通用名称：醋丁洛尔英文名称：Acebutolol 中文别名：醋丁酰心安英文别名：Acec or、Monitan、Neptal 【药理】作用似普萘洛尔，但较弱．作用持久，T1/2为3～8小时．[药理作用]本品是一种心脏选择性β肾上腺素受体阻滞药，兼有内源性拟交感活性...1千字2011-12-08 写手之谈吲哚洛尔基本特征性状：片剂，针剂。
功能主治：用于窦性心动过速，阵发性室上性和室性心动过速、室性早搏、心绞痛、高血压等。
用法及用量：口服：1次1～5mg，1日3次。
用于心绞痛等，1日15～60mg。
静注：1次0．2～1mg，缓慢注射。
不良反应和注意： 1....1千字2011-04-15 邱子安阿普洛尔名称通用名称：阿普洛尔英文名称：Alprenolol 中文别名：稀丙洛尔、烯丙洛尔、烯丙心安、心得舒英文别名：Aptin、Aptol、Betacard、Gubernal、Regletin、Sinal ol、Vasoton药理【药理】作用似普萘洛尔，但对心肌及房室传导的抑制作用较弱． ...783字2010-05-17 zg741com卡维地洛胶囊基本信息【药品名称】卡维地洛胶囊【英文名称】Carvedilol Capsules 【药品别名】本品主要成分为卡维地洛，其化学名为(±)-1-(9氢-咔唑-4－氧基)-3-[[2-(2 -甲氧苯氧基)乙基]氨基]-2-丙醇。
药理毒理卡维地洛在治疗剂量范围内，兼有α1...4千字2011-01-02 百科MR氧烯洛尔成分结构性状：片剂。
功能主治：用于窦性心动过速，阵发性室上性和室性心动过速、室性早搏、心绞痛、高血压等。
用法及用量：口服：治疗心律失常每次20mg，6小时1次，以后可增量至出现疗效，但1日量不超过240mg。
口服：用于心绞痛、高血压，1次...689字2010-06-02 孙延松纳多洛尔[药品名]纳多洛尔[英文名]Nadolol [别名](萘羟心安，康加多尔，CON-GARD，SOLG OL) [作用与用途]本品的作用类似普荼洛尔，但2—4倍。
主要呈现心肌收缩力减弱，心率减慢，心输出量减少，血压降低和血浆肾素活性降低。
口服后部分被吸收，生物利用度...397字2009-12-30 百科ROBOT盐酸普萘洛尔缓释片药品名称盐酸普萘洛尔缓释片Propranolol Hydrochloride Sustaind-release Tablets 临床研究【功效主治】1.高血压（单独或与其它抗高血压药合用）。
2.劳力型心绞痛。
3.控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起... 5千字2012-04-19 永年赵飞虎莫普洛尔药物名称：莫普洛尔药物别名：甲氧苯心安，LEVOTENSIN 英文名称：Moprolol 药物说明：暂无主要成分：暂无性状特征：暂无功能主治：本品含左族体(le vomoprolol)和右旋体各半，仅前者具有β受体阻断作用，无内在拟交感活性。
作用似普萘...593字2007-01-29 乱线依泮洛尔药物名称：依泮洛尔英文名称：Epanololt 功用作用：选择性阻断β1受体具有内在拟交感活性。
用法用量：用于轻度高血压，口服，1日1次，100～200mg，也可用于心绞痛。
注意事项：（1）除对心脏的β受体（β1受体）有阻断作用外，对支气管及...508字2007-01-23 乱线布库洛尔简介别名香豆心安、布库洛尔、CScumarol，Bucumolol Hydrochloride。
[药效学]本品为抗心绞痛和抗心律失常药物，是普萘洛尔同系物。
具有β1和β2受体阻滞作用，其强度为普萘洛尔的2倍，亦具有“奎尼丁样”作用和局麻作用，但较普萘洛尔低；无内... 885字2010-06-13 shines615左布诺洛尔【别名】贝他根；左旋布诺洛尔【适应症】慢性开角性青光眼及高眼压症患者的眼内压控制。
【用量用法】1滴，bid. 【禁忌】支气管哮喘或有支气管哮喘史的患者，严重的慢性阻塞性肺部疾病，窦性心动过缓，ⅡⅢ度房室传导阻滞，明显的心衰，心源...254字2007-01-30 乱线布尼洛尔药物别名：布尼洛尔，丁苄腈心安，STRESSON 英文名称：Bunitrolol 说明：片剂：5mg注射液：1mg (1ml）。
功用作用：对β1受体阻断作用无选择性，具有内在拟交感活性，但内在拟交感活性较弱。
用法用量：用于高血压、心绞痛。
口服，1 5mg/d，...560字2007-01-29 乱线塞他洛尔药物名称：塞他洛尔药物别名：醋胺洛尔功能主治：选择性β1受体阻断剂，有内在拟交感活性，无膜稳定作用。
其阻断选择性β1和β2受体的比率为13：1，对β1受体的选择程度介于阿替洛尔和美托洛之间。
对静息时的心率影响很小，无显著的血管舒张...578字2007-01-23 乱线妥拉洛尔药物名称：妥拉洛尔药物别名：胺甲苯心安，TOLAMIDOL 英文名称：Tolarnolol 药物说明：暂无主要成分：暂无性状特征：暂无功能主治：选择性阻断β1受体，无内在拟交感活性，作用强度与普萘洛尔相似。
用法用量：用于高血压、心绞痛。
...576字2007-01-29 乱线塞利洛尔药品简介【别名】塞利洛尔，二乙脲心安，塞利心安，盐酸塞利洛尔【外文名】C eliprolol,CARDEM，SELECTOL，CORLIPROL 【化学式】C20H33N3O4 制备方法法对氨基苯乙醚、碳酸氢钾和丙酮混合，在室温下滴加N�N-二乙基氯甲酰胺反应，然...2千字2011-01-13 万客涂料苯呋洛尔通用名称：苯呋洛尔英文名称：Befunolol 中文别名：青妥治、盐酸苯呋洛尔、氧茚心安英文别名：Befunolol Hydrochloride、Benfuran、Bentos、Betaclar、Glaucone x 【药理】阻断β1、β2受体，无内在拟交感活性，作用与普萘洛尔相似。